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Functionalization of Polypropylene with High Dielectric Properties: Applications in Electric Energy Storage 被引量:8
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作者 T. C. Mike Chung 《Green and Sustainable Chemistry》 2012年第2期29-37,共9页
Biaxial-oriented polypropylene (BOPP) thin films are currently used as dielectrics in state-of-the-art capacitors that show many advantages, such as low energy loss and high breakdown strength, but a limited energy de... Biaxial-oriented polypropylene (BOPP) thin films are currently used as dielectrics in state-of-the-art capacitors that show many advantages, such as low energy loss and high breakdown strength, but a limited energy density ( 600 MV/m. The PP-OH dielectric demonstrates a linear reversible charge storage behavior with high releasing energy density > 7 J/cm3 (2 - 3 times of BOPP) after an applied electric field at E = 600 MV/m, without showing any significant increase of energy loss and remnant polarization at zero electric field. On the other hand, a cross-linked polypropylene (x-PP) exhibits an ε ~ 3, which is independent of a wide range of temperatures and frequencies, slim polarization loops, high breakdown strength (E = 650 MV/m), narrow breakdown distribution, and reliable energy storage capacity > 5 J/cm3 (double that of state-of-the-art BOPP capacitors), without showing any increase in energy loss. 展开更多
关键词 CAPACITOR DIELECTRIC Energy Storage POLYPROPYLENE functional polyolefin
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羟基功能化3,4-聚2-芳基-1,3-丁二烯的合成
2
作者 黄立贤 桑丽鹏 +2 位作者 苏高攀 郭翔 李世辉 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期153-160,共8页
采用(C13H8CH_(2)CH_(2)(NCHCCHN)■)Lu(CH_(2)SiMe_(3))2(1)、Ph_(2)P(=NDip)(NDip)Lu■(THF)(Dip=■)、Ph_(2)P(=NDip)(■)Lu(CH_(2)SiMe_(3))2(THF)(3)和Ph_(2)P(=NDip)(■)Sc(CH_(2)SiMe_(3))2(THF)(4)4种稀土催化剂,催化2-对甲基苯... 采用(C13H8CH_(2)CH_(2)(NCHCCHN)■)Lu(CH_(2)SiMe_(3))2(1)、Ph_(2)P(=NDip)(NDip)Lu■(THF)(Dip=■)、Ph_(2)P(=NDip)(■)Lu(CH_(2)SiMe_(3))2(THF)(3)和Ph_(2)P(=NDip)(■)Sc(CH_(2)SiMe_(3))2(THF)(4)4种稀土催化剂,催化2-对甲基苯基-1,3-丁二烯(2-MPBD)均聚合.通过核磁共振(NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)和示差扫描量热法(DSC)等对聚合物的微观结构和热性能进行了表征.催化剂1对2-MPBD聚合活性低,3,4-选择性低(65.2%);催化剂2几乎无催化活性;催化剂3和4表现出非常高的催化活性(2 min转化率达100%)和3,4-选择性(分别为98.1%和>99%).催化剂4对催化2-MPBD聚合具有活性聚合特征,产生的3,4-聚2-MPBD分子量随单体投入量呈线性增加,分子量分布介于1.12~1.25之间.对于苯基、间甲基苯基、4-戊基苯基、4-氟苯基和4-氯苯基取代的1,3-丁二烯单体,催化剂4也表现出较高的催化活性和3,4-选择性.3,4-聚芳基1,3-丁二烯侧链双键与硼烷、双氧水和氢氧化钠反应之后,转变为醇羟基功能化的3,4-聚芳基1,3-丁二烯. 展开更多
关键词 稀土催化剂 功能化聚烯烃 3 4-选择性 共轭双烯 反应性功能化法
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基于RAFT聚合策略合成功能化聚烯烃嵌段聚合物的研究进展 被引量:6
3
作者 毛国梁 王欣 +1 位作者 宁英男 马志 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2282-2287,共6页
首先介绍了可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)的聚合机理及其常用的RAFT试剂,并与其它两种活性可控自由基聚合[氮氧化合物媒介的自由基聚合(NMP)和原子转移自由基聚合(ATRP)]进行了简单的优缺点对比。其次,介绍了近些年在基于RAFT聚合制备... 首先介绍了可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)的聚合机理及其常用的RAFT试剂,并与其它两种活性可控自由基聚合[氮氧化合物媒介的自由基聚合(NMP)和原子转移自由基聚合(ATRP)]进行了简单的优缺点对比。其次,介绍了近些年在基于RAFT聚合制备功能化聚烯烃嵌段聚合物研究中取得的进展,重点综述了制备功能化聚烯烃嵌段聚合物时所采用的6种方法,包括①烯烃配位聚合与RAFT聚合相结合;②阴离子聚合与RAFT聚合相结合;③阳离子聚合与RAFT聚合相结合;④Click反应与RAFT聚合相结合;⑤开环聚合与RAFT聚合相结合;⑥叶立德活性聚合与RAFT聚合相结合。最后,对基于RAFT聚合策略设计合成功能化聚烯烃嵌段聚合物的研究前景与实际应用进行了展望。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 功能化聚烯烃 嵌段聚合物
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直接共聚法制备功能化聚烯烃研究进展 被引量:3
4
作者 陈商涛 吕英莹 胡友良 《高分子通报》 CAS CSCD 2004年第1期37-43,29,共8页
从催化剂研究发展的角度概述了直接配位共聚法制备功能化聚烯烃的研究现状 ,重点讨论了催化剂的结构 ,主催化剂和助催化剂以及催化剂和极性基团之间的相互作用对直接功能化聚合反应的影响。
关键词 功能化聚烯烃 直接配位共聚法 制备 催化剂 极性基团 高分子材料
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α-二亚胺镍(Ⅱ)催化乙烯与乙烯基三甲氧基硅烷共聚 被引量:1
5
作者 张丹枫 张文杰 +1 位作者 牛犇 仝鑫 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期639-646,共8页
采用一系列不同结构的α-二亚胺镍(Ⅱ)催化剂,在倍半乙基氯化铝(EASC)作用下,催化乙烯和乙烯基三甲氧基硅烷(VTMoS)共聚。研究了催化剂结构、VTMoS浓度、催化剂物质的量、铝镍元素物质的量之比(nAl/nNi)、乙烯压力、聚合时间和溶剂等对... 采用一系列不同结构的α-二亚胺镍(Ⅱ)催化剂,在倍半乙基氯化铝(EASC)作用下,催化乙烯和乙烯基三甲氧基硅烷(VTMoS)共聚。研究了催化剂结构、VTMoS浓度、催化剂物质的量、铝镍元素物质的量之比(nAl/nNi)、乙烯压力、聚合时间和溶剂等对共聚的影响,得到了最优化的催化工艺条件。采用高温核磁共振仪(NMR)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和差示扫描量热仪(DSC)表征了共聚物的微观结构和熔点,采用等离子体发射光谱仪测定了共聚物中的硅含量,并采用平衡溶胀法分析了共聚物的交联程度以及共聚物交联网络的均匀性。研究结果表明,当以C4为催化剂,且催化剂物质的量为5.0μmol, VTMoS浓度为0.50mol/L,n_(Al)/n_(Ni)=400,乙烯压力为1.0 MPa,聚合温度为25℃,聚合时间为1.0 h时,催化活性达到6.53×10^(5)g/(mol·h),共聚物中w(Si)为2.10%。 展开更多
关键词 α-二亚胺镍催化剂 乙烯 乙烯基三甲氧基硅烷 共聚 功能化聚烯烃
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国外聚烯烃技术进展 被引量:3
6
作者 陈乐怡 《合成树脂及塑料》 CAS 1993年第1期53-58,共6页
就催化剂、聚烯烃功能化及新产品开发三方面论述近年来聚烯烃工业的技术进展情况。
关键词 聚烯烃 催化剂 功能化
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Copolymerization of Ethylene with 10-Undecen-1-ol Using Highly Active Vanadium(Ⅲ) Precatalysts Bearing Bis(imino)pyrrolyl Ligands 被引量:1
7
作者 Ling-pan Lu Jing-shan Mu 李悦生 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2014年第5期603-608,共6页
The copolymerizations of ethylene with 10-undecen-1-ol have been investigated using vanadium precatalysts, bis(imino)pyrrolyl vanadium(Ⅲ) complexes 1-3, 2,5-C4H2N(CH=NR)2VCl2(THF)2 [R = C6H5 (1), 2,6-iPr2C6... The copolymerizations of ethylene with 10-undecen-1-ol have been investigated using vanadium precatalysts, bis(imino)pyrrolyl vanadium(Ⅲ) complexes 1-3, 2,5-C4H2N(CH=NR)2VCl2(THF)2 [R = C6H5 (1), 2,6-iPr2C6H3 (2), C6F5 (3)], and the iminopyrrolyl and b-diketiminate ones for comparison. The polar monomer was pretreated by diethylaluminium chloride (present also as the cocatalyst) before the copolymerization. The monomer reactivity ratios were evaluated using the Fineman-Ross method. The ligand structure considerably influenced the catalytic activity and tolerance towards the polar monomer, the polar monomer incorporation and the molecular weights of the resultant copolymers. The bis(imino)pyrrolyl vanadium complexes exhibited promising catalytic performance for the copolymerization, and a high catalytic activity up to 3.84 kg/mmolv·h with a high comonomer incorporation of 14.0 mol% was achieved by complex 3 under mild conditions. 展开更多
关键词 Ziegler-Natta polymerization COPOLYMERIZATION functional polyolefin.
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4-甲基-1-戊烯与烯烃共聚用催化剂的研究进展 被引量:1
8
作者 王俊 刘连鹏 +1 位作者 李翠勤 施伟光 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期29-35,共7页
4-甲基-1-戊烯(4M1P)是烯烃工业中一种重要的支链α-烯烃,它的主要用途是用于制备均聚物和共聚物。虽然绝大部分4M1P共聚物尚未进入工业化生产阶段,但由于共聚物作为一类新型的合成树脂具有突出的力学性能和光学性能,已成为国外聚烯烃... 4-甲基-1-戊烯(4M1P)是烯烃工业中一种重要的支链α-烯烃,它的主要用途是用于制备均聚物和共聚物。虽然绝大部分4M1P共聚物尚未进入工业化生产阶段,但由于共聚物作为一类新型的合成树脂具有突出的力学性能和光学性能,已成为国外聚烯烃领域的一个研究热点。本文阐述了4M1P与烯烃共聚反应催化剂包括Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂及后过渡金属催化剂的开发研究现状;重点阐述了催化剂的结构对共聚物分子结构的影响;同时也简要介绍了二亚胺镍催化剂催化4M1P共聚反应作用机理,展望了这一领域的发展趋势。为开发高端聚烯烃新材料提供参考。 展开更多
关键词 4-甲基-1-戊烯 烯烃共聚 功能聚烯烃 催化剂
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基于聚合物中间体法的聚烯烃功能改性研究进展
9
作者 王素玲 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期148-152,共5页
主要综述了近年来利用不同催化体系和不同结构二烯烃单体制备功能化聚烯烃反应性聚合物中间体的相关工作。其中用于聚合的催化剂主要包括第ⅣB族、第ⅤB族等过渡金属和稀土金属催化剂(包括单茂和非茂类金属催化剂);用于聚合的共聚单体... 主要综述了近年来利用不同催化体系和不同结构二烯烃单体制备功能化聚烯烃反应性聚合物中间体的相关工作。其中用于聚合的催化剂主要包括第ⅣB族、第ⅤB族等过渡金属和稀土金属催化剂(包括单茂和非茂类金属催化剂);用于聚合的共聚单体主要有线性二烯烃、苯乙烯基二烯烃、环状二烯烃(如降冰片烯衍生物)等。通过利用过渡金属催化剂催化上述单体的均聚或共聚,可高效制备出主链或侧链含有烯基或炔基等高反应活性基团的聚合物中间体,通过高反应活性基团的进一步化学转化可制备出功能化聚烯烃材料。 展开更多
关键词 反应中间体 功能化聚烯烃 单茂金属催化剂 化学转化 二烯烃
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开环易位聚合-加氢法制备侧链功能化聚烯烃
10
作者 冯雨晨 介素云 李伯耿 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期1-8,共8页
以1,5-环辛二烯为起始原料,通过一系列反应制备了功能性单体5-溴代丙酸酯基-环辛烯(M1)。采用Grubbs II代催化剂(G2)对单体M1进行开环易位聚合反应(ROMP)制备了均聚物P1。调整M1与环辛烯的单体投料比,通过开环易位共聚反应制备了一系列... 以1,5-环辛二烯为起始原料,通过一系列反应制备了功能性单体5-溴代丙酸酯基-环辛烯(M1)。采用Grubbs II代催化剂(G2)对单体M1进行开环易位聚合反应(ROMP)制备了均聚物P1。调整M1与环辛烯的单体投料比,通过开环易位共聚反应制备了一系列无规共聚物P5%、P10%、P15%和P20%;共聚物中功能性单体M1的含量与单体配比接近,且无规共聚物的相对分子质量分布比均聚物要窄。对不饱和聚合物进行化学加氢反应,制备了饱和的功能化聚烯烃。热分析结果表明,随着功能单体M1投料比例的增加,无规共聚物的熔点呈现下降趋势;加氢后的饱和聚合物HP1的玻璃化转变温度比不饱和聚合物P1提高了40℃;加氢后饱和聚合物的热稳定性提高。 展开更多
关键词 开环易位聚合 加氢 功能化聚烯烃
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PBT/官能化聚烯烃弹性体共混体系的力学性能与相形态 被引量:9
11
作者 魏刚 彭娅 黄锐 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期15-18,共4页
考察了马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POEgMAH)和乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(EMAGMA)对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的增韧作用。结果表明,未接枝的POE弹性体对PBT缺口冲击韧性的改善作用不大。两种官能化聚烯烃弹性... 考察了马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POEgMAH)和乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(EMAGMA)对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的增韧作用。结果表明,未接枝的POE弹性体对PBT缺口冲击韧性的改善作用不大。两种官能化聚烯烃弹性体(EMAGMA、POEgMAH)对PBT具有显著的增韧作用。当弹性体用量分别达到8.5%和10%以后,共混物都各自出现明显的脆/韧转变现象。这意味着在达到同样的冲击韧性时,PBT/EMAGMA共混体系的拉伸强度损失较小。SEM显示,PBT/EMAGMA共混体系中分散相具有更细微的分散,有效地诱导PBT基体产生银纹和剪切屈服,消耗大量的冲击能。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二醇酯 官能化聚烯烃弹性体 增韧 力学性能 相形态
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镍催化剂用于制备乙烯-丙烯酸甲酯共聚物的研究进展
12
作者 杜文博 李静静 +1 位作者 蒋文军 宗保宁 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2024年第4期67-72,共6页
综述了近年来基于镍催化剂催化乙烯与丙烯酸甲酯(MA)配位共聚制备乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(EMA)的最新研究进展。简要概括了从前过渡金属Ziegler-Natta催化剂,到茂金属催化剂,再到后过渡金属镍钯催化剂的发展历程。根据配体的种类对镍催... 综述了近年来基于镍催化剂催化乙烯与丙烯酸甲酯(MA)配位共聚制备乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(EMA)的最新研究进展。简要概括了从前过渡金属Ziegler-Natta催化剂,到茂金属催化剂,再到后过渡金属镍钯催化剂的发展历程。根据配体的种类对镍催化剂进行分类总结,包括[N,N]型、[N,O]型、[P,O]型、[N,P]型等二齿镍催化剂及[N,N,O]型三齿镍催化剂。后过渡金属镍催化剂因具有良好的极性单体耐受性,在催化乙烯与MA共聚取得了显著进展,通过开发新型镍催化剂实现乙烯与MA共聚制备EMA的工业化进程将越来越近。 展开更多
关键词 镍催化剂 乙烯 极性单体 共聚 功能化聚烯烃
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膦酚中性镍催化烯烃聚合及烯烃与极性单体共聚研究进展
13
作者 李江燕 张健夫 简忠保 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期657-668,共12页
烯烃与极性单体共聚制备功能化聚烯烃最为直接,但存在诸多挑战,是聚烯烃领域近20年的研究热点与难点。后过渡金属催化剂在功能化聚烯烃合成上具有优势,已经涌现出了二亚胺、水杨醛亚胺、膦磺酸镍钯经典催化体系;相比之下,膦酚镍催化体... 烯烃与极性单体共聚制备功能化聚烯烃最为直接,但存在诸多挑战,是聚烯烃领域近20年的研究热点与难点。后过渡金属催化剂在功能化聚烯烃合成上具有优势,已经涌现出了二亚胺、水杨醛亚胺、膦磺酸镍钯经典催化体系;相比之下,膦酚镍催化体系早期关注较少。然而,近期对于膦酚镍催化体系的研究已经揭示,膦酚镍催化体系将是一个极具基础与应用前景的体系。本文总结近5年膦酚镍催化剂的结构特点,综述其在乙烯聚合、乙烯与极性单体共聚合、丙烯与极性单体共聚合方面的重要进展,并总结出膦酚镍催化剂的优势,对极性单体种类、催化剂结构设计、丙烯与极性单体立构规整共聚、聚合反应机理、功能化聚烯烃综合性能进行了展望。 展开更多
关键词 功能化聚烯烃 膦酚 镍催化剂 烯烃聚合 极性单体
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聚烯烃共价键接枝纳米材料及其聚烯烃纳米复合材料 被引量:1
14
作者 张勇杰 李化毅 +1 位作者 董金勇 胡友良 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期47-58,共12页
聚烯烃纳米复合材料为聚烯烃材料带来广阔的性能提升空间,其研究开发工作引起了人们的广泛关注。聚烯烃共价键接枝纳米材料在制备高性能聚烯烃纳米复合材料方面有重要应用。接枝聚烯烃提高了纳米材料与聚烯烃基体之间的相容性,提供良好... 聚烯烃纳米复合材料为聚烯烃材料带来广阔的性能提升空间,其研究开发工作引起了人们的广泛关注。聚烯烃共价键接枝纳米材料在制备高性能聚烯烃纳米复合材料方面有重要应用。接枝聚烯烃提高了纳米材料与聚烯烃基体之间的相容性,提供良好的界面作用力,从而有效促进纳米材料在聚烯烃基体中均匀分散、极大提高了聚烯烃纳米复合材料的相关性能。三种途径可以用来制备聚烯烃共价键接枝纳米材料:Graft-onto、Graft-from、Graft-through。Graft-onto方法是端基或侧基功能化聚烯烃与纳米材料表面活性基团或碳结构进行接枝反应的过程。由于功能化聚烯烃具有高度反应活性且方便得到,Graft-onto方法占据了制备聚烯烃共价键接枝纳米材料的主流。Graft-from和Graft-through方法中聚烯烃接枝过程即为烯烃聚合过程,实施较为困难,因而文献报道相对较少。本文对聚烯烃共价键接枝纳米材料的制备及其相应的聚烯烃纳米复合材料的最新研究进展进行了综述,着重讨论了聚烯烃接枝对聚烯烃纳米复合材料性能的影响。所涉及纳米材料包括二氧化硅(零维)、碳纳米管(一维)和石墨烯(二维)。 展开更多
关键词 功能化聚烯烃 纳米材料 表面改性 共价键接枝 聚烯烃纳米复合材料
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官能化聚烯烃改性塑木复合材料的研究 被引量:1
15
作者 赵秀琴 向乾坤 《武汉生物工程学院学报》 2014年第3期227-229,234,共4页
采用官能化的聚烯烃树脂代替传统的未改性的聚烯烃树脂,提高了基体树脂的流动性和树脂与木粉之间的界面粘结,从而增强了塑木复合材料的性能。结果表明该材料的性能指标可以通过调整官能化聚烯烃的种类(如PE、PP等)和含量而方便调节。
关键词 官能化聚烯烃 塑木复合材料 改性
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官能化聚烯烃改性塑木复合材料的研究 被引量:1
16
作者 赵秀琴 向乾坤 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期159-161,共3页
采用官能化的聚烯烃树脂代替传统的未改性的聚烯烃树脂,提高了基体树脂的流动性和树脂与木粉之间的界面粘结,从而增强了塑木复合材料的性能。结果表明该材料的性能指标可以通过调整官能化聚烯烃的种类(如PE、PP等)和含量而方便调节。
关键词 官能化聚烯烃 塑木复合材料 改性
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官能团化聚烯烃在聚丙烯复合材料中的应用 被引量:1
17
作者 李政军 麦堪成 《工程塑料应用》 CAS CSCD 1998年第7期32-34,共3页
综述官能团化聚烯烃(FPO)在无机填料填充、增强、增韧,纤维增强、填充和阻燃等类型聚丙烯复合材料中的应用,并讨论了FPO改善复合材料界面粘结和提高力学性能的作用机理。
关键词 官能团化 聚烯烃 聚丙烯 复合材料 力学性能
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官能化聚烯烃弹性体增韧PBT 被引量:12
18
作者 魏刚 彭娅 黄锐 《合成树脂及塑料》 EI CAS 北大核心 2006年第1期29-32,共4页
对马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)和乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)增韧聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)进行了研究。结果表明,与POE-g-MAH相比较,E-MA-GMA与 PBT之间有更强的界面相互作用,在PBT基体中有... 对马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)和乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)增韧聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)进行了研究。结果表明,与POE-g-MAH相比较,E-MA-GMA与 PBT之间有更强的界面相互作用,在PBT基体中有更加细微的分散,而且E-MA-GMA的粒子间距明显小于POE- g-MAH,致使PBT/E-MA-GMA共混体系在较低弹性体含量下出现脆/韧转变。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二酯 官能化聚烯烃弹性体 增韧
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二醚型Ziegler-Natta催化剂催化丙烯与极性单体共聚 被引量:7
19
作者 黄河 张辽云 +1 位作者 李化毅 胡友良 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1077-1082,共6页
以三乙基铝(TEA)为保护剂,研究了TiCl4/MgCl2/芴二醚/Al(C2H5)3体系催化丙烯与十一烯醇或十一烯酸的共聚反应.结果表明,在极性单体存在下,聚合反应活性随极性单体加入量的增加而降低,但可保持丙烯均聚活性的一半以上,反应活性衰减较小.... 以三乙基铝(TEA)为保护剂,研究了TiCl4/MgCl2/芴二醚/Al(C2H5)3体系催化丙烯与十一烯醇或十一烯酸的共聚反应.结果表明,在极性单体存在下,聚合反应活性随极性单体加入量的增加而降低,但可保持丙烯均聚活性的一半以上,反应活性衰减较小.同时,随着极性单体加入量的增加,极性单体在共聚物中的含量增加.与十一烯酸相比,十一烯醇共聚具有更高的共聚活性和共单体含量.随着共聚物中极性单体含量的增加,聚合物的熔点和结晶温度都有所降低.反应温度对丙烯和十一烯醇共聚的反应活性和共单体含量影响较小. 展开更多
关键词 聚丙烯 极性单体 ZIEGLER-NATTA催化剂 二醚 聚烯烃功能化
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聚烯烃的悬浮接枝改性及其应用 被引量:3
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作者 邵清 宋文波 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1428-1433,共6页
悬浮接枝作为一种新兴的接枝技术,结合了固相接枝技术和表面接枝技术的特点,具有操作简单,能耗低,污染小等优点。介绍了悬浮接枝的原理和影响因素,综述了悬浮接枝技术在聚烯烃功能改性上的应用,结合该技术现有成果,总结了该技术的优势... 悬浮接枝作为一种新兴的接枝技术,结合了固相接枝技术和表面接枝技术的特点,具有操作简单,能耗低,污染小等优点。介绍了悬浮接枝的原理和影响因素,综述了悬浮接枝技术在聚烯烃功能改性上的应用,结合该技术现有成果,总结了该技术的优势和目前面临的主要问题,并提出了未来该技术的发展方向。 展开更多
关键词 悬浮反应 接枝 聚烯烃改性
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