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Synthesis and anticancer activities of porphyrin induced anticancer drugs 被引量:6
1
作者 Dong Hong Li Jun Lin Diao +1 位作者 Ke Gui Yu Cheng He Zhou 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第11期1331-1334,共4页
In view of the property of porphyrin's accumulation selectively in tumor, the ftorafur was modified by binding a porphyrin block to improve its tumor targeting and reduce its side effects. These novel porphyrin deriv... In view of the property of porphyrin's accumulation selectively in tumor, the ftorafur was modified by binding a porphyrin block to improve its tumor targeting and reduce its side effects. These novel porphyrin derivatives and metal compounds were synthesized under mild conditions with satisfactory yield, and the constructions of all these new compounds were characterized by UV, IR, MS, ^1H NMR spectra and elementary analysis. Their anticancer activities were evaluated by MTT assay; the results indicated that the anticancer activities of compounds 4a-e were twice as high as that of ftorafur. 展开更多
关键词 PORPHYRIN ftorafur SYNTHESIS Anticancer activities
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卟啉介导抗癌药物的合成及其活性研究 被引量:5
2
作者 李东红 刘建仓 刁俊林 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2008年第3期180-185,共6页
目的设计合成新型替加氟卟啉化合物及其金属络合物,并评价其抗肿瘤活性。方法根据卟啉对肿瘤组织的选择性滞留作用,设计了3个卟啉替加氟化合物及3个金属络合物,并以吡咯和取代苯甲醛为原料经4步反应以满意的收率得到目标化合物。采用MTT... 目的设计合成新型替加氟卟啉化合物及其金属络合物,并评价其抗肿瘤活性。方法根据卟啉对肿瘤组织的选择性滞留作用,设计了3个卟啉替加氟化合物及3个金属络合物,并以吡咯和取代苯甲醛为原料经4步反应以满意的收率得到目标化合物。采用MTT法,以替加氟为阳性对照药,评价目标化合物对人结肠癌Lovo细胞株和人肝癌SMCC-7721细胞株的抗肿瘤活性;同时通过裸鼠体内抗肿瘤实验进一步评价金属络合物4b的体内抗肿瘤活性。结果合成了6个未见文献报道的新化合物,其结构经IR、UV-vis1、H-NMR、MS及元素分析确证;体外活性实验表明,3个卟啉替加氟化合物表现出与替加氟相似的抗肿瘤活性,而3个金属络合物的抗肿瘤活性却是替加氟的两倍;金属络合物4b的体内肿瘤抑制率达70.4%。结论通过金属卟啉结构单元的引入可明显提高替加氟的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 替加氟 卟啉 金属卟啉衍生物 合成 抗肿瘤活性
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氮酮对喃氟啶透皮吸收的影响 被引量:7
3
作者 季秉清 张万国 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期116-118,共3页
本文研究了喃氟啶软膏剂对小白鼠和裸鼠离休皮肤的透皮吸收。比较了小白鼠和裸鼠皮肤渗透性、药物浓度和透皮吸收促进剂对喃氟啶透皮吸收的影响。实验结果表明,小白鼠皮肤对喃氟啶渗透性大于裸鼠皮肤,采用透皮吸收促进剂和提高药物浓... 本文研究了喃氟啶软膏剂对小白鼠和裸鼠离休皮肤的透皮吸收。比较了小白鼠和裸鼠皮肤渗透性、药物浓度和透皮吸收促进剂对喃氟啶透皮吸收的影响。实验结果表明,小白鼠皮肤对喃氟啶渗透性大于裸鼠皮肤,采用透皮吸收促进剂和提高药物浓度可大大提高药物的透皮吸收速率。本研究为临床用药和配制喃氟啶软膏剂选择适宜药物浓度和促进剂浓度提供了依据。 展开更多
关键词 透皮吸收 喃氟 月桂氮Zhon酮
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喃氟啶脂质体稳定性的研究 被引量:1
4
作者 张川 缪海均 +1 位作者 毛嘉农 谈一中 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第6期531-534,共4页
用经典恒温加速试验法对自制的Ft-207脂质体的稳定性进行了研究。应用库尔特计数器测定粒度分布及粒径变化规律。结果表明粒径的变化符合一级反应过程,并求得脂质体的凝集速度方程、凝聚活化能(E凝)及室温凝聚速度常数(κ_(25)凝)。室... 用经典恒温加速试验法对自制的Ft-207脂质体的稳定性进行了研究。应用库尔特计数器测定粒度分布及粒径变化规律。结果表明粒径的变化符合一级反应过程,并求得脂质体的凝集速度方程、凝聚活化能(E凝)及室温凝聚速度常数(κ_(25)凝)。室温放置及冷藏(5℃)各30个月后,不论粒径大小、外观色泽及均匀度等均无明显变化;37±0.1℃贮存3个月后的漏渗率为3%,根据以上结果证明本品的稳定性良好。 展开更多
关键词 喃氟啶 脂质体 稳定性
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伊立替康在晚期胃癌中的作用与地位 被引量:5
5
作者 林春平 《中国现代药物应用》 2011年第4期3-4,共2页
目的评价伊立替康在晚期胃癌化疗中的临床疗效及毒副作用。方法将52例晚期胃癌患者随机分为两组,A组应用伊立替康联合希罗达,B组应用伊立替康联合替加氟,均化疗2个周期以上,观察疗效及毒副作用。结果两组患者近期疗效比较,A组有效率为50... 目的评价伊立替康在晚期胃癌化疗中的临床疗效及毒副作用。方法将52例晚期胃癌患者随机分为两组,A组应用伊立替康联合希罗达,B组应用伊立替康联合替加氟,均化疗2个周期以上,观察疗效及毒副作用。结果两组患者近期疗效比较,A组有效率为50%,B组有效率为46.15%,差异无统计学意义;毒副反应A组恶心、呕吐发生率、腹泻发生率较B组高,B组血小板减少较A组高(P<0.05)具有统计学意义。结论以CPT-11为基础的化疗方案对晚期胃癌有良好的疗效,且毒副反应可以耐受,CPT-11有望在晚期胃癌的治疗中起重要的作用。 展开更多
关键词 伊立替康 希罗达 替加氟 晚期胃癌 评价
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抗癌新药阿托氟啶Ⅲ期临床研究报告 被引量:4
6
作者 李青 冯奉仪 +8 位作者 韩军 隋广杰 朱延光 张阳 张珍华 黎莉 王平辉 周美珍 张应潮 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1350-1353,共4页
背景与目的:阿托氟啶(atofluding,ATFU)是新一代氟尿嘧啶衍生物,其Ⅰ期和Ⅱ期临床试验已经完成,本文为该药的Ⅲ期临床研究,其目的是评价ATFU联合化疗对胃癌、结直肠癌、食管癌及肝癌的临床疗效和不良反应,并与呋喃氟尿嘧啶(ftorafur,FT2... 背景与目的:阿托氟啶(atofluding,ATFU)是新一代氟尿嘧啶衍生物,其Ⅰ期和Ⅱ期临床试验已经完成,本文为该药的Ⅲ期临床研究,其目的是评价ATFU联合化疗对胃癌、结直肠癌、食管癌及肝癌的临床疗效和不良反应,并与呋喃氟尿嘧啶(ftorafur,FT207)比较。方法:多中心、开放、各中心内随机临床研究。胃癌、结直肠癌、食管癌及肝癌各设治疗组(ATFU)及对照组(FT207),按2∶1比例随机入组,分别采用MMC+VP-16+ATFU(FT207)、DDP+HCPT+ATFU(FT207)、DDP+VDS+ATFU(FT207)和ADM+MMC+ATFU(FT207)方案。两组所用剂量完全相同。结果:治疗组213例,对照组107例。在可评价疗效的病例中,治疗组和对照组对胃癌、结直肠癌、食管癌及肝癌的疗效分别为17.1%和7.9%、16.7%和9.4%、20.0%和28.6%、5.0%和9.0%。不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应,两组发生的频率及程度基本相同,无统计学差异。结论:抗癌新药ATFU联合化疗对晚期消化系统肿瘤有一定的客观疗效,其有效率及不良反应与FT207联合化疗基本相同。 展开更多
关键词 阿托氟啶 呋喃氟尿嘧啶 消化系统肿瘤 有效率 不良反应 ATFU 抗肿瘤药物
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抗癌药物呋氟尿嘧啶的电化学控制释放 被引量:1
7
作者 邵方 李明春 陈昌国 《重庆大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 2000年第6期135-137,共3页
采用聚吡咯修饰铂电极对抗癌药物呋氟尿嘧啶进行电化学控制释放 ,结果表明该药物的负载与释放由聚吡咯膜的电化学氧化还原过程决定 ,其释放量可达 10 - 5mol/L ,并与还原电量、膜厚呈线形关系。
关键词 修饰电极 电化学 控制释放 呋氟尿嘧啶 抗癌药
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替加氟衍生物M1的合成及其体内外抗肿瘤活性研究 被引量:2
8
作者 秦三海 刘爱芹 +1 位作者 于胜海 王风玲 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期145-146,共2页
化疗是治疗癌症的重要手段之一,替加氟为常用的一线化疗药物,但其不良反应严重,如何使其在发挥抗肿瘤作用的同时,减少毒副作用成为众多学者关注的焦点。本研究以替加氟为母体,分子中引入1,3,4-噻二唑类杂环和酰氨基团,设计合成... 化疗是治疗癌症的重要手段之一,替加氟为常用的一线化疗药物,但其不良反应严重,如何使其在发挥抗肿瘤作用的同时,减少毒副作用成为众多学者关注的焦点。本研究以替加氟为母体,分子中引入1,3,4-噻二唑类杂环和酰氨基团,设计合成新型化合物M1,使其抗肿瘤活性叠加,毒性降低,并对其体内外抗肿瘤活性进行了研究,以期为合成高效低毒的抗肿瘤药物提供实验依据。 展开更多
关键词 替加氟 衍生物 化学合成 MTT 抗肿瘤 毒性
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妊娠滋养细胞肿瘤的化疗方案疗效评价 被引量:2
9
作者 王兰 刘杰 金晨辰 《实用药物与临床》 CAS 2015年第7期768-771,共4页
目的总结分析5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)联合更生霉素化疗及替加氟联合更生霉素化疗方案治疗妊娠滋养细胞肿瘤的疗效。方法选择2003年1月至2013年1月在我院使用5-Fu联合更生霉素化疗及替加氟联合更生霉素方案治疗妊娠滋养细胞... 目的总结分析5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)联合更生霉素化疗及替加氟联合更生霉素化疗方案治疗妊娠滋养细胞肿瘤的疗效。方法选择2003年1月至2013年1月在我院使用5-Fu联合更生霉素化疗及替加氟联合更生霉素方案治疗妊娠滋养细胞肿瘤的患者共104例,随访时间12∽72个月。分析两组化疗方案的疗效及其对骨髓抑制、消化道反应及肝功能的影响。结果该方案治疗的104例妊娠滋养细胞肿瘤患者中,侵蚀性葡萄胎治愈率为92.5%,绒癌治愈率为66.7%。两种化疗方案出现骨髓抑制及消化道反应的疗程数比较差异有统计学意义,而二者对肝功能的影响比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论替加氟联合更生霉素方案可作为妊娠滋养细胞肿瘤的一线化疗方案,其疗效肯定,毒性反应小,适合临床应用。 展开更多
关键词 妊娠滋养细胞肿瘤 侵蚀性葡萄胎 绒毛膜癌 5-氟尿嘧啶 替加氟
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血清呋喃氟脲嘧啶的反相高效液相色谱测定法及在大鼠体内的药代动力学研究 被引量:2
10
作者 高允生 邱玉芳 +1 位作者 朱玉云 郑瑶琴 《泰山医学院学报》 CAS 1990年第2期102-107,共6页
本文报道呋喃氟脲嘧啶(FT-207)血清浓度的反相高效液相色谱测定法。固定相为Shim-packCLC-ODS柱(0.15m×6.0φ),流动相为定时程序控制的甲醇溶液,检测波长254nm。样品用甲醇沉淀蛋白,取上清液20ul直接进样。最低检测浓度为0.03μg/... 本文报道呋喃氟脲嘧啶(FT-207)血清浓度的反相高效液相色谱测定法。固定相为Shim-packCLC-ODS柱(0.15m×6.0φ),流动相为定时程序控制的甲醇溶液,检测波长254nm。样品用甲醇沉淀蛋白,取上清液20ul直接进样。最低检测浓度为0.03μg/ml,标准曲线的线性范围为0.03~132.0μg/ml(r=0.99997)。用本法测定了9只大鼠口服FT-207后的血清浓度,其药时曲线符合一室开放模型。用残数法算得主要药代学参数为k(?)=1.2883±1.0972h^(-1),k_e=0.0767±0.0179h^(-1),tal/2=0.77±0.37h,tel/2=9.42±1.86h,t_p=2.88±1.02h,C_(max)=83.56±11.87μg/ml,AUC=1659.43±258.48μg.h/ml。 展开更多
关键词 呋喃氟脲嘧啶 色谱 药动学 血药
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多西他赛联合替加氟和顺铂治疗晚期胃癌疗效观察 被引量:1
11
作者 蒋新建 明静 李建蓉 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第7期1367-1369,共3页
目的:观察多西他赛联合顺铂、替加氟(DCF_t方案)治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法:采用DCFt方案治疗66例晚期胃癌患者。多西他赛75m/m^2,d_1;顺铂75m/m^2,d_1;替加氟20mg/kg,静脉滴注d_(1-5)天,3周1个周期,至少2个周期。结果:66例晚... 目的:观察多西他赛联合顺铂、替加氟(DCF_t方案)治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法:采用DCFt方案治疗66例晚期胃癌患者。多西他赛75m/m^2,d_1;顺铂75m/m^2,d_1;替加氟20mg/kg,静脉滴注d_(1-5)天,3周1个周期,至少2个周期。结果:66例晚期胃癌中,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)36例(54.5%),稳定(SD)16例(24.2%),进展(PD)14例(21.2%)。中位肿瘤进展时间为6.1个月(3.5-11.5个月),中位总生存期为11.2个月(6.0-14.5个月)。最常见的不良反应为骨髓抑制、消化道反应及可逆性体液潴留,不良反应多为Ⅰ-Ⅱ度,无Ⅳ度不良反应发生。骨髓抑制以白细胞减少为特点,血小板减少及贫血较轻。消化道反应主要表现为恶心呕吐、腹泻便秘。无治疗相关性死亡。结论:DCFt方案是治疗晚期胃癌安全有效的化疗方案。 展开更多
关键词 胃肿瘤 化学疗法 多西他赛 替加氟 顺铂
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喃氟啶脂质体在荷瘤小鼠体内的分布 被引量:1
12
作者 谈一中 张川 +3 位作者 黄春明 钟延强 戴富宝 李玲 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第9期387-389,共3页
本文考察了喃氟啶脂质体在荷瘤小鼠体内的分布。选用了接种S_(180)肉瘤的小鼠,用高效液相色谱法测定各组织中的含药量。实验结果表明,喃氟啶脂质体在肿瘤部位的分布高于其它组织,而文献报道喃氟啶原药在肾脏的分布高于肿瘤部位,提示了... 本文考察了喃氟啶脂质体在荷瘤小鼠体内的分布。选用了接种S_(180)肉瘤的小鼠,用高效液相色谱法测定各组织中的含药量。实验结果表明,喃氟啶脂质体在肿瘤部位的分布高于其它组织,而文献报道喃氟啶原药在肾脏的分布高于肿瘤部位,提示了喃氟啶制成脂质体后对靶区有更大的亲和力。 展开更多
关键词 喃氟啶 脂质体 高效液相色谱法
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左旋咪唑与呋喃氟脲嘧啶伍用对小鼠抗肿瘤及免疫功能的影响 被引量:1
13
作者 张永恒 王艳 吴玉波 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期143-145,共3页
本文采用呋喃氟脲嘧啶(FT-207)与增效减毒剂左旋咪唑(LMS)伍用来提高FT-207的疗效。结果伍用对小鼠S-180肉瘤的抑制作用与LMS的剂量有关,以低剂量的LMS(1mg/kg)抑瘤最佳,并能拮抗FT-207所致小鼠白细胞下降,增加小鼠胸腺和脾脏重量,促进... 本文采用呋喃氟脲嘧啶(FT-207)与增效减毒剂左旋咪唑(LMS)伍用来提高FT-207的疗效。结果伍用对小鼠S-180肉瘤的抑制作用与LMS的剂量有关,以低剂量的LMS(1mg/kg)抑瘤最佳,并能拮抗FT-207所致小鼠白细胞下降,增加小鼠胸腺和脾脏重量,促进小鼠腹腔内巨噬细胞吞噬功能,提高小鼠脾脏中NK细胞活性。 展开更多
关键词 左旋咪唑 呋喃氟脲嘧啶 抗肿瘤
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替吉奥一线治疗晚期胃癌临床观察 被引量:1
14
作者 王晓红 王剑英 +1 位作者 王丽萍 黄颖 《疾病监测与控制》 2011年第7期401-403,共3页
目的观察替吉奥(S-1)胶囊作为一线药物治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法对44例具有可测量指标的晚期胃癌患者随机分为两组。观察组23例采用替吉奥胶囊80mg/m^2qd,分早晚2次口服,1~14d,停药7d后重复,连用2周期后评价疗效。对照组21例... 目的观察替吉奥(S-1)胶囊作为一线药物治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法对44例具有可测量指标的晚期胃癌患者随机分为两组。观察组23例采用替吉奥胶囊80mg/m^2qd,分早晚2次口服,1~14d,停药7d后重复,连用2周期后评价疗效。对照组21例采用优福定胶囊,每次2粒,每天3次;总量400~600片为1个疗程,1个疗程6~8周。替吉奥胶囊连用4周期后对比两组疗效。结果观察组23例中CR3例、PR6例、SD10例,PD4例。有效率39.13%,疾病控制率82.60%。对照组21例中CR 0例、PR4例,SD7例,PD10例。有效率19.05%,疾病控制率52.38%。两组间疾病控制率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组主要毒副反应均以消化道反应和血液学毒性为主。两组比较恶心、呕吐发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥胶囊作为一线药物治疗晚期胃癌患者有较好疗效,给药方便,毒副反应轻。 展开更多
关键词 替吉奥胶囊 优福定 晚期胃癌
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呋喃氟尿嘧啶衍生物M_1、M_2的合成
15
作者 刘爱芹 于胜海 《食品与药品》 CAS 2012年第11期388-390,共3页
目的探索高效低毒的抗肿瘤药物。方法替加氟(FT-207)为先导化合物,经取代反应、水解反应制得N1-(四氢-2-呋喃基)-N3-乙酸基-5-Fu,在N,N,-二环己基碳酰亚胺(DCC)作用下分别与2-氨基-1,3,4-噻二唑及2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑反应,生成... 目的探索高效低毒的抗肿瘤药物。方法替加氟(FT-207)为先导化合物,经取代反应、水解反应制得N1-(四氢-2-呋喃基)-N3-乙酸基-5-Fu,在N,N,-二环己基碳酰亚胺(DCC)作用下分别与2-氨基-1,3,4-噻二唑及2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑反应,生成目标化合物M1及M2。结果 M1及M2结构经红外光谱、质谱、元素分析和核磁共振氢谱确证。结论合成路线合理,操作简便,值得进一步研究。 展开更多
关键词 替加氟 1 3 4-噻二唑 合成
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优福定血清浓度的个体差异及其与疗效和毒性的相关性研究
16
作者 高允生 曲钧庆 +2 位作者 朱玉云 邱玉芳 郑瑶琴 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第8期473-475,共3页
给荷瘤小鼠灌胃优福定50,40和31mg/kg·d×8d,其血清呋喃氟尿嘧啶(FT)最低稳态浓度存在明显个体差异125只小鼠的FT浓度与抑瘤效应及体重增长率具有显著的相关性。文中讨论了监测血清FT浓度的必要性及其临床意义。
关键词 优福定 抗癌药 血清浓度
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LFP方案双途径化疗治疗胃肠道肿瘤的临床观察
17
作者 刘秀菊 王京芬 《浙江肿瘤》 2000年第4期229-231,共3页
[目的]探讨腔内化疗配合全身化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床疗效。[方法]将术后腹腔转移或失去手术时机的晚期胃肠道癌随机分为治疗组和对照组。治疗组亚叶酸钙(CF)、呋喃氟尿嘧啶(FT 207)、顺铂(PDD)联用 ,行腹腔联合静脉化疗 ,对... [目的]探讨腔内化疗配合全身化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床疗效。[方法]将术后腹腔转移或失去手术时机的晚期胃肠道癌随机分为治疗组和对照组。治疗组亚叶酸钙(CF)、呋喃氟尿嘧啶(FT 207)、顺铂(PDD)联用 ,行腹腔联合静脉化疗 ,对照组行CF、FT 207、PDD联用单纯静脉化疗 ,两组化疗药物总剂量相同。[结果]治疗组有效率为66.67 % ,1年生存率为60 % ;对照组有效率为40.54% ,1年生存率为35 % ,统计学差异明显(P<0.05) ,而治疗组不良反应明显轻于对照组(P<0.01)。[结论]LFP方案腹腔联合静脉化疗是治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的有效方法 ,较单纯静脉化疗毒副作用明显减轻 ,有效率及1年生存率有所提高。 展开更多
关键词 腹腔化疗 静脉化疗 胃肠肿瘤 治疗 顺铂
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抗癌新药优福定血清浓度的个体差异及其与疗效和毒性的相关性研究
18
作者 高允生 曲钧庆 +2 位作者 朱玉云 邱玉芳 郑瑶琴 《泰山医学院学报》 CAS 1991年第1期38-43,共6页
2例肿瘤患者口服优福定(UFT)4片,其血清FT-207浓度及药代学参数存在明显个体差异。124只肝癌腹水型实体瘤小鼠服用UFT50、40和31mg/kg/d×8d,最低稳态血药浓度亦有相似的个体差异。将荷瘤鼠按血清FT-207浓度分组,其血药浓度与T/C值... 2例肿瘤患者口服优福定(UFT)4片,其血清FT-207浓度及药代学参数存在明显个体差异。124只肝癌腹水型实体瘤小鼠服用UFT50、40和31mg/kg/d×8d,最低稳态血药浓度亦有相似的个体差异。将荷瘤鼠按血清FT-207浓度分组,其血药浓度与T/C值和第3、6、8天的体重增长率均显著相关,相关系数r分别为-0.9557(P<0.0005)、-0.8936(P<0.005)、-0.9795(P<0.Q005)和-0.9770(P<0.0005)。使T/C值为50%或实验始末维持体重不变的FT-207浓度分别为3.03和3.09μg/ml。文中讨论了监测血清FT-207浓度的必要性及其临床意义。 展开更多
关键词 抗癌药物 优福定 药代动力学
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30℃与50℃R_ECl_3-FTRF-H_2O体系的相平衡研究(R_E=Ce、Sm、Nd、Dy)
19
作者 张凤兰 李彩虹 刘声普 《内蒙古工业大学学报(自然科学版)》 1999年第1期36-39,共4页
用恒温溶解度法研究30℃与50℃时RECl3-FTRF-H2O三元体系的相平衡(RE=Ce、Nd、Sm、Dy),实验发现30℃时在全浓度范围内没有新配合物形成;50℃时,由于FTRF完全水解也无新配合物形成。最后。
关键词 相平衡 稀土氯化物 呋喃氟脲嘧啶 抗癌药
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克癌7851与喃呋啶联合应用的抗癌效果
20
作者 徐梅 周舒 +1 位作者 迟永春 万方 《中日友好医院学报》 1994年第4期187-189,共10页
将克癌7851(320mg/kg)与喃呋啶(60mg/kg)联合应用,观察其对小鼠肝癌(HenA)的抗癌作用。结果表明:联合组的平均瘤重明显小于对照组,抑瘤率为58.9%~68.7%,平均存活期亦明显延长,观察46d... 将克癌7851(320mg/kg)与喃呋啶(60mg/kg)联合应用,观察其对小鼠肝癌(HenA)的抗癌作用。结果表明:联合组的平均瘤重明显小于对照组,抑瘤率为58.9%~68.7%,平均存活期亦明显延长,观察46d联合组存活率为5/10~7/9,癌细胞DNA含量明显下降。结果提示:小剂量喃呋啶与克癌7851伍用有明显的协同抑瘤效果。 展开更多
关键词 克癌7851 喃呋啶 肝肿瘤 联合用药 药物疗法
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