苗药大果木姜子挥发油成分变化及其地理分布 被引量：23

1

作者 张小波 周涛 +4 位作者 郭兰萍 黄璐琦 江维克 杨占南 马超一 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期5299-5306,共8页

采用ArcGIS地理信息系统软件的空间分析方法和SPSS13.0统计软件的统计分析方法,分析了大果木姜子化学型及其地理分布。结果显示:(1)大果木姜子果实挥发油的化学组分主要存在3种化学型:HS型、PJ型和LS型,其中PJ型和LS型的化学成分构成较... 采用ArcGIS地理信息系统软件的空间分析方法和SPSS13.0统计软件的统计分析方法,分析了大果木姜子化学型及其地理分布。结果显示:(1)大果木姜子果实挥发油的化学组分主要存在3种化学型:HS型、PJ型和LS型,其中PJ型和LS型的化学成分构成较为相近。(2)HS型主要分布在苗岭的西南部、红水河流域800 m以下的区域,以1,8-桉叶素和α-松油醇的百分含量高于60%(1,8-桉叶素大于55%)、α-水芹烯和D-柠檬烯的百分含量低于10%为特征;PJ型主要分布在南北盘江流域、乌蒙山东南部800 m左右的区域,以1,8-桉叶素和α-松油醇的百分含量低于50%(1,8-桉叶素小于40%)、α-水芹烯和D-柠檬烯的百分含量介于(10%—20%)为特征;LS型主要分布在岑王老山900 m以上的区域,1,8-桉叶素小于30%。(3)分布区内的气候在一定程度上影响了大果木姜子果实挥发油的形成与变化,太阳辐射和日照时数是其主要影响因素之一。 展开更多

关键词 大果木姜子 化学型 地理分布

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桂丁、花椒挥发油抗氧化活性及其方法研究 被引量：16

2

作者 赵晨 李蓉 邹国林 《武汉大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期447-450,共4页

使用二苯基苦基肼(1,1-dipheny1-2-picry1hydrazy1,DPPH)方法和脂质过氧化方法检测了桂丁、花椒挥发油的抗氧化活性,通过和阳性对照维生素E和维生素C的比较,发现两种植物挥发油均有不同程度的抗氧化活性,花椒的抗脂质过氧化活性和清除... 使用二苯基苦基肼(1,1-dipheny1-2-picry1hydrazy1,DPPH)方法和脂质过氧化方法检测了桂丁、花椒挥发油的抗氧化活性,通过和阳性对照维生素E和维生素C的比较,发现两种植物挥发油均有不同程度的抗氧化活性,花椒的抗脂质过氧化活性和清除自由基活性均强于桂丁.脂质过氧化和DPPH方法能够灵敏、快速地检测出上述两种植物挥发油的抗氧化活性,且抗脂质过氧化活性强于抗自由基活性. 展开更多

关键词 挥发油 桂丁 花椒

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植物挥发油抗氧化活性的研究 被引量：11

3

作者 赵晨 《中国调味品》 CAS 北大核心 2008年第11期40-43,共4页

采用脂质过氧化方法和1,1-dipheny1-2-picry1hydrazy1(DPPH)方法检测了桂丁、花椒2种挥发油的抗氧化活性。目前检测物质抗氧化活性的方法很多,但大多数是在水相体系,而脂质过氧化方法和DPPH方法中的脂质体系和乙醇体系比较适合于检测挥... 采用脂质过氧化方法和1,1-dipheny1-2-picry1hydrazy1(DPPH)方法检测了桂丁、花椒2种挥发油的抗氧化活性。目前检测物质抗氧化活性的方法很多,但大多数是在水相体系,而脂质过氧化方法和DPPH方法中的脂质体系和乙醇体系比较适合于检测挥发油的抗氧化活性,且研究发现2种挥发油的抗自由基活性强于抗氧化活性。 展开更多

关键词 挥发油 桂丁 花椒

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GC测定苗药大果木姜子中1,8-桉叶素的含量 被引量：11

4

作者 戴玮 肖苏萍 +2 位作者 郭凯 王继永 赵润怀 《中国现代中药》 CAS 2013年第9期741-743,共3页

目的：采用气相色谱法建立大果木姜子中指标性成分1，8-桉叶素的含量测定方法。方法：AgilentDB-624毛细管（30in×0．25mm，1．4μm）色谱柱，载气为高纯氮气，进样口温度为200℃，检测器温度为250℃，程序升温：50℃保持5rain，5... 目的：采用气相色谱法建立大果木姜子中指标性成分1，8-桉叶素的含量测定方法。方法：AgilentDB-624毛细管（30in×0．25mm，1．4μm）色谱柱，载气为高纯氮气，进样口温度为200℃，检测器温度为250℃，程序升温：50℃保持5rain，5℃·min-1升温至150℃保持1min，10℃·min-1升温至250℃，保持20min。结果：1，8-桉叶素在0．3078～3．078mg·mL-1与峰面积呈良好线性关系，Y=364．28747X＋2．81698（r=0．9999），平均加样回收率为99．14％（RSD=3．14％）。结论：本方法操作简便、灵敏准确，可用于大果木姜子的质量控制。 展开更多

关键词 1 8-桉叶素 大果木姜子 气相色谱

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HS-SPME-GC-MS法分析肉桂子挥发性化学成分 被引量：9

5

作者 熊梅 张正方 +1 位作者 唐军 王强 《中国调味品》 CAS 北大核心 2013年第1期88-91,共4页

采用顶空固相微萃取(HS-SPME)及水蒸气蒸馏(SD)方法对肉桂子中挥发性成分进行提取。进而采用气相色谱质谱联用(GC-MS)对提取物分析鉴定。两种提取方法相互补充,共鉴定出59种挥发性成分。不同提取方法所得肉桂子主要挥发性化学成分相近,... 采用顶空固相微萃取(HS-SPME)及水蒸气蒸馏(SD)方法对肉桂子中挥发性成分进行提取。进而采用气相色谱质谱联用(GC-MS)对提取物分析鉴定。两种提取方法相互补充,共鉴定出59种挥发性成分。不同提取方法所得肉桂子主要挥发性化学成分相近,含量稍有不同,包括肉桂醛、γ-衣兰油烯、α-古巴烯、石竹烯和邻甲氧基肉桂醛等。研究结果表明,将肉桂子开发成为药食两用调味品具有很好的前景。 展开更多

关键词 HS-SPME-GC-MS法 分析 肉桂子 挥发性 化学成分

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顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法分析丁香与肉桂子的香气成分 被引量：5

6

作者 周天姣 刘军锋 +3 位作者 陈林霖 尹海龙 尹强 昝俊峰 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第19期7045-7051,共7页

目的采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱联用技术(headspacesolid-phasemicroextraction-gas chromatography-massspectrometry,HS-SPME-GC-MS)对天然调味品丁香和肉桂子挥发性成分进行研究,揭示丁香与肉桂子主要香气成分并比较二者... 目的采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱联用技术(headspacesolid-phasemicroextraction-gas chromatography-massspectrometry,HS-SPME-GC-MS)对天然调味品丁香和肉桂子挥发性成分进行研究,揭示丁香与肉桂子主要香气成分并比较二者差异。方法样品经85℃加热30 min,顶空富集10 min,在250℃解析5min,再利用GC-MS进行测定,对丁香与肉桂子产生独特香气的化学成分进行分析,并用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果 2种药材共检测到120个峰,共鉴定出56种主要成分。从丁香中检测到60个峰,鉴定出20种成分,占总挥发性成分的98.71%,其主要成分为β-石竹烯、丁香酚、α-律草烯、乙酸丁香酚酯等;从肉桂子中检测到60个峰,鉴定出45种成分,占总挥发性成分的97.31%,其主要成分为肉桂醛、(+)-d-杜松烯、δ-衣兰油烯、(-)-α-蒎烯、(-)香树烯等。结论虽然丁香和肉桂子的性状、气味相似,但所含挥发性成分有所差异,具有9种共同香气成分,其中β-石竹烯为主要香气成分。丁香中的α-律草烯和(-)-氧化石竹烯的含量更丰富,另外6种成分均低于肉桂子。研究结果为分析与鉴别丁香和肉桂子的挥发性香气成分提供科学依据。 展开更多

关键词 丁香 肉桂子 顶空固相微萃取 气相色谱-质谱联用法

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肉桂子不同部位桂皮醛的含量比较及挥发性成分分析

7

作者 徐载萍 喻何云 +2 位作者 赵雯 杨莘锴 万林春 《药品评价》 CAS 2024年第4期417-420,共4页

目的比较肉桂子不同部位的桂皮醛含量,并对其挥发性成分进行定性鉴别,明确肉桂子桂皮醛积累部位及挥发性成分组成。方法采用Capcell pak C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(45∶55);流速为1 mL/min;柱温为30℃;检测波长为... 目的比较肉桂子不同部位的桂皮醛含量,并对其挥发性成分进行定性鉴别,明确肉桂子桂皮醛积累部位及挥发性成分组成。方法采用Capcell pak C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(45∶55);流速为1 mL/min;柱温为30℃;检测波长为290 nm。采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对样品进行分析测定,通过检索NIST谱库对样品进行定性分析,并应用峰面积归一化法对各组分进行定量分析。结果肉桂子主要成分桂皮醛在不同部位中含量为:肉桂子宿萼>肉桂子果实,分别为51.28、2.40 mg/g;采用GC-MS鉴定出肉桂子饮片含有挥发性成分30种,宿萼中含有26种,果实中含有23种。其三者之间含量和挥发性成分均存在差异。结论该方法操作简单,重现性好,可为肉桂子研究与资源的开发利用奠定基础。 展开更多

关键词 肉桂子 不同部位 桂皮醛 含量测定 成分分析

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洗尔冻洗液薄层鉴别方法的研究 被引量：2

8

作者 虞金宝 宋友昕 +1 位作者 陆萍 陈学平 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期680-682,共3页

目的 :建立洗尔冻洗液的薄层鉴别方法。方法 :采用不同的展开系统 ,分别对方中的麻黄、蛇床子、桂枝、甘遂进行了薄层鉴别方法的研究。结果 :麻黄以正丁醇 冰醋酸 水 (8∶2∶2 )、蛇床子以正己烷 醋酸乙酯 (6∶1)、桂枝以石油醚 醋... 目的 :建立洗尔冻洗液的薄层鉴别方法。方法 :采用不同的展开系统 ,分别对方中的麻黄、蛇床子、桂枝、甘遂进行了薄层鉴别方法的研究。结果 :麻黄以正丁醇 冰醋酸 水 (8∶2∶2 )、蛇床子以正己烷 醋酸乙酯 (6∶1)、桂枝以石油醚 醋酸乙酯 (6∶1)为展开剂和甘遂以苯 丙酮 (10∶0 .6 )为展开剂在氨蒸汽饱和条件下展开 ,均能获得很好的分离 ,且阴性无干扰。结论 :建立了洗尔冻洗液中麻黄、蛇床子、桂枝和甘遂的薄层鉴别方法 ,且方法稳定、可行 ,具有实用性。 展开更多

关键词 洗尔冻洗液 麻黄 蛇床子 桂枝 甘遂 薄层色谱法

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调味香料桂丁中黄酮类化合物的提取、纯化及抗氧化活性研究 被引量：1

9

作者 杜丽霞 姜子涛 +1 位作者 肖建军 白甜甜 《中国调味品》 CAS 北大核心 2022年第6期69-72,共4页

采用超声波辅助提取法提取及大孔树脂法分离纯化调味香料桂丁中的黄酮类化合物,并通过清除DPPH自由基试验,以天然抗氧化剂维生素C(Vc)作参比,评价桂丁黄酮的抗氧化活性。结果表明,桂丁黄酮类化合物的最佳提取条件是乙醇浓度50%、料液比1... 采用超声波辅助提取法提取及大孔树脂法分离纯化调味香料桂丁中的黄酮类化合物,并通过清除DPPH自由基试验,以天然抗氧化剂维生素C(Vc)作参比,评价桂丁黄酮的抗氧化活性。结果表明,桂丁黄酮类化合物的最佳提取条件是乙醇浓度50%、料液比1∶50(g/mL)、提取时间60 min、提取温度60℃,桂丁黄酮的得率为10.55%。桂丁黄酮类化合物的最佳纯化条件是上样流速1.5 BV/h、洗脱流速1.5 BV/h、上样液pH值4、洗脱液乙醇浓度50%,在此条件下,其纯度由30.1%提高至62.6%;桂丁黄酮清除DPPH自由基的能力虽然比Vc弱,但仍表现出较强的抗氧化活性。 展开更多

关键词 桂丁 黄酮 纯化 抗氧化

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大果木姜子镇痛作用活性部位筛选 被引量：23

10

作者 刘同祥 刘庆山 +2 位作者 申刚义 朴香兰 崔箭 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期550-554,共5页

目的研究大果木姜子镇痛作用的成分和机制。方法昆明种小鼠随机分为正常对照组、安慰剂组、阿司匹林组、曲马多组和大果木姜子石油醚、二氯甲烷、正丁醇提取部位的高、中、低剂量组。除正常组外,各组灌胃给药,安慰剂组灌服生理盐水。①... 目的研究大果木姜子镇痛作用的成分和机制。方法昆明种小鼠随机分为正常对照组、安慰剂组、阿司匹林组、曲马多组和大果木姜子石油醚、二氯甲烷、正丁醇提取部位的高、中、低剂量组。除正常组外,各组灌胃给药,安慰剂组灌服生理盐水。①扭体法:给药后45min腹腔注射0.6%醋酸0.2mL/g,观察记录给药后15min内小鼠扭体次数。②热板法:雌性小鼠,灌胃给药2h后,以热板法测定小鼠的痛觉反应时间。③甲醛法:给药2h后,小鼠左后足底注射20μL2.5%福尔马林,测定小鼠5～10min、20～30min的痛觉反应。结果①大果木姜子各提取部位对醋酸诱发小鼠扭体反应有显著的镇痛作用,与安慰剂组比较,石油醚提取部位对小鼠的扭体次数减少明显(P<0.01)。②大果木姜子石油醚提取部位、二氯甲烷提取部位对热板法致痛有显著的镇痛作用,与安慰剂组比较,能显著提高小鼠的痛阈值(P<0.01)。③大果木姜子石油醚提取部位对甲醛致痛有显著的镇痛作用,能明显减少小鼠5～10min(I相)和20～30min(II相)的痛觉反应时间,与安慰剂组比较,镇痛效果有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论大果木姜子脂溶性成分具有镇痛作用,其镇痛作用机制可能与中枢机制有关。 展开更多

关键词 大果木姜子 活性部位 镇痛 筛选

原文传递

正交试验优化肉桂子中超声提取桂皮醛的工艺 被引量：5

11

作者 胡曙晨 李莉 +1 位作者 李新霞 热娜.卡斯木 《新疆医科大学学报》 CAS 2013年第9期1278-1281,共4页

目的优化肉桂子中超声提取桂皮醛的最佳工艺。方法以桂皮醛为对照品,采用高效液相法进行测定,以提取液中桂皮醛含量作为考察指标,对影响桂皮醛提取工艺的因素进行分析。通过单因素实验研究提取溶剂、料液比、超声提取时间、超声波功率... 目的优化肉桂子中超声提取桂皮醛的最佳工艺。方法以桂皮醛为对照品,采用高效液相法进行测定,以提取液中桂皮醛含量作为考察指标,对影响桂皮醛提取工艺的因素进行分析。通过单因素实验研究提取溶剂、料液比、超声提取时间、超声波功率、超声提取次数对提取效果的影响,采用正交试验法优化最佳提取工艺条件。结果影响肉桂子中桂皮醛提取的主要因素是超声提取次数与超声波功率,正交试验表明最佳提取工艺参数为:超声波作用时间20min,料液比为1∶50,超声波作用功率350 W,超声波提取次数2次。通过验证实验,肉桂子中桂皮醛的含量为3.21%。结论采用正交试验优化的超声提取工艺,能有效提高肉桂子中桂皮醛的提取效率,具有良好的应用前景。 展开更多

关键词 正交试验法 超声 肉桂子 桂皮醛

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响应面法优化肉桂子总有机酸提取工艺及其抗氧化活性研究 被引量：1

12

作者 黄梦 刘宏炳 +2 位作者 杨珍 王彦顺 燕雪花 《饲料工业》 CAS 北大核心 2024年第16期132-139,共8页

采用响应面法优化肉桂子中总有机酸的提取工艺并研究其体外抗氧化活性。根据Box-Behnken Design设计原理,分别考察乙醇浓度、料液比、超声功率、超声时长对肉桂子总有机酸得率的影响。以肉桂子总有机酸得率为响应值,通过响应面法确定肉... 采用响应面法优化肉桂子中总有机酸的提取工艺并研究其体外抗氧化活性。根据Box-Behnken Design设计原理,分别考察乙醇浓度、料液比、超声功率、超声时长对肉桂子总有机酸得率的影响。以肉桂子总有机酸得率为响应值,通过响应面法确定肉桂子总有机酸的最佳提取工艺。采用DPPH法、铁离子还原能力评价肉桂子总有机酸抗氧化能力。结果表明,单因素影响顺序依次为料液比>乙醇浓度>超声时长。肉桂子中总有机酸的最优提取工艺为:乙醇浓度59%、料液比1:60(g/mL)、超声功率350 W,超声时长49 min,得到的总有机酸的平均得率9.77%。VC及S-1肉桂子的IC50分别为0.01119、0.01437 mg/mL。说明该提取工艺稳定、可行、可靠;肉桂子具有一定抗氧化能力。 展开更多

关键词 肉桂子 响应曲面法 总有机酸 含量测定 抗氧化

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基于近红外光谱技术不同产地肉桂子模型的建立 被引量：5

13

作者 熊陈诚 李莉 王婷媛 《西北药学杂志》 CAS 2016年第3期221-225,共5页

目的采用近红外光谱技术结合化学计量学方法建立肉桂子药材的定性模型,达到快速鉴别不同产地肉桂子的目的。方法采用近红外漫反射光纤光谱结合SIMCA、主成分分析法、聚类分析等方法识别不同产地的肉桂子。结果对肉桂子药材原始光谱全波... 目的采用近红外光谱技术结合化学计量学方法建立肉桂子药材的定性模型,达到快速鉴别不同产地肉桂子的目的。方法采用近红外漫反射光纤光谱结合SIMCA、主成分分析法、聚类分析等方法识别不同产地的肉桂子。结果对肉桂子药材原始光谱全波长进行主成分分析,前2个主成分累积方差贡献率为99%,很好地解释了原始光谱99%的信息,和田、喀什、伊宁和乌鲁木齐4个产地聚类效果较好,广西与越南2个产地部分样本出现混淆现象,基本可以区分6个产地样品;采用聚类分析法建立的肉桂子模型对样品进行预测时,正确率为100%;SIMCA法建立的模型对样品进行预测时,只有越南1个产地的样品没有被识别,总识别率为97.22%。结论近红外漫反射光谱技术结合化学计量学方法可以初步实现肉桂子药材的产地鉴别。 展开更多

关键词 肉桂子 近红外光谱技术 快速检验 化学计量学

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肉桂子化学成分鉴定、总黄酮提取工艺优化及其抗氧化活性研究

14

作者 黄梦 刘宏炳 +1 位作者 杨珍 燕雪花 《化学试剂》 CAS 2024年第3期56-65,共10页

采用超高效液相色谱串联质谱法(UHPLC-MS/MS)鉴定肉桂子化学成分;基于单因素实验,采用响应面法优化肉桂子总黄酮提取工艺及含量测定;通过DPPH法、铁离子还原能力法评价其体外抗氧化活性。结果表明:肉桂子鉴定出135种化学成分;总黄酮最... 采用超高效液相色谱串联质谱法(UHPLC-MS/MS)鉴定肉桂子化学成分;基于单因素实验,采用响应面法优化肉桂子总黄酮提取工艺及含量测定;通过DPPH法、铁离子还原能力法评价其体外抗氧化活性。结果表明:肉桂子鉴定出135种化学成分;总黄酮最佳提取工艺为乙醇体积分数42%、料液比1∶36(g/mL)、功率350 W、超声时长43 min,在此条件下,总黄酮含量为377.90 mg/g;S4总黄酮含量最高,S18总黄酮含量最低;总黄酮对DPPH·和Fe^(3+)·均表现出较好的清除能力。综上,肉桂子含有黄酮类、萜类、酚类、生物碱等多种成分,该总黄酮提取工艺合理,不同批次肉桂子总黄酮均有一定的抗氧化作用。 展开更多

关键词 肉桂子 超高效液相色谱-串联质谱法 响应面 总黄酮 抗氧化

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维药肉桂子含量测定方法的建立 被引量：3

15

作者 胡曙晨 热娜.卡斯木 +2 位作者 李莉 李新霞 支玲 《西北药学杂志》 CAS 2017年第3期279-283,共5页

目的建立HPLC测定维药肉桂子中桂皮醛含量的方法,并定性定量测定肉桂子中的挥发油,合理制定肉桂子的含量测定方法。方法采用依利特C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水(45∶55)为流动相;流速:1mL·min^(-1);柱温:35℃;检测波... 目的建立HPLC测定维药肉桂子中桂皮醛含量的方法,并定性定量测定肉桂子中的挥发油,合理制定肉桂子的含量测定方法。方法采用依利特C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水(45∶55)为流动相;流速:1mL·min^(-1);柱温:35℃;检测波长:285nm。肉桂子挥发油定性定量测定参照2010年版《中国药典》和日本药典(JP16)。结果桂皮醛质量浓度在2.45~34.24μg·mL^(-1)范围内(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率为104.10%(RSD=1.44%)。肉桂子挥发油含量(mL·g^(-1))为1.00%~2.88%,平均含量为1.62%;肉桂子挥发油的折光率(20℃)为1.50~1.55。肉桂子挥发油的鉴别实验和纯度实验结果均符合日本药典规定。结论建立的HPLC方法简便易行,准确性、重复性好,可作为测定肉桂子中桂皮醛的定量测定方法。肉桂子挥发油含量可纳入肉桂子质量标准含量测定起草项。 展开更多

关键词 桂皮醛 肉桂子 HPLC 挥发油 含量测定

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维药肉桂子体外抗氧化活性研究 被引量：2

16

作者 胡曙晨 马雪红 +3 位作者 李新霞 李莉 热娜.卡斯木 支玲 《安徽医药》 CAS 2014年第2期233-237,共5页

目的测定维药肉桂子体外抗氧化活性,为有效利用肉桂子资源提供参考。方法利用紫外分光光度仪,通过DPPH法、羟自由基(·OH)清除法对肉桂子提取物的抗氧化活性进行研究。结果 (1)肉桂子提取物对DPPH清除率表明其抗氧化能力为越南批次&... 目的测定维药肉桂子体外抗氧化活性,为有效利用肉桂子资源提供参考。方法利用紫外分光光度仪,通过DPPH法、羟自由基(·OH)清除法对肉桂子提取物的抗氧化活性进行研究。结果 (1)肉桂子提取物对DPPH清除率表明其抗氧化能力为越南批次<伊犁汉人街批次<广西批次<和田市场批次;(2)肉桂子提取物对羟基自由基清除率能力表明其抗氧化能力为越南批次<伊犁汉人街批次<和田市场批次<广西批次。结论该实验为维药肉桂子的应用及抗氧化的进一步研究提供了依据。 展开更多

关键词 肉桂子 抗氧化活性

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基于网络药理学和免疫浸润探讨路路通-桂枝作用于乳腺癌免疫调节机制研究

17

作者 黄淼珍 孙红 +3 位作者 刘苏燕 蔡加琴 魏晓霞 娄晓亚 《海峡药学》 2024年第8期13-19,共7页

目的利用网络药理学和免疫浸润探讨路路通-桂枝作用于乳腺癌(Breast cancer,BC)免疫调节的作用机制。方法分别利用TCMSP、GeneCards等数据库获得路路通-桂枝的有效成分及靶点、BC以及免疫调节的相关基因。通过Cytoscape软件构建药物-成... 目的利用网络药理学和免疫浸润探讨路路通-桂枝作用于乳腺癌(Breast cancer,BC)免疫调节的作用机制。方法分别利用TCMSP、GeneCards等数据库获得路路通-桂枝的有效成分及靶点、BC以及免疫调节的相关基因。通过Cytoscape软件构建药物-成分-靶点网络图,同时使用STING网站构建蛋白相互作用信息图(PPI)。使用DA VID数据库对交集基因进行GO功能富集和KEGG通路富集分析,并通过分子对接预测活性成分与关键靶点的结合活性,使用GEPIA、TIMER数据库对核心靶标进行表达和免疫浸润分析。结果共获得11个活性成分,药物-疾病共同靶蛋白23个。PPI显示,前4位关键靶点为JUN、ESR1、CASP3、HSP90AA1。突出活性成分为beta-sitosterol。KEGG富集结果表明,p53信号通路是其关键的信号通路。分子对接结果表明关键成分与关键靶点具有良好的结合活性。这些结果在mRNA表达水平、生存曲线和免疫浸润方面得到了进一步验证。结论路路通-桂枝通过多成分、多靶点、多途径的方式发挥免疫调节治疗BC的作用,从而为其临床应用及相关机制的研究提供了理论依据。 展开更多

关键词 路路通-桂枝 乳腺癌 免疫调节 网络药理学 免疫浸润

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高效液相色谱法同时测定吴茱萸-桂枝药对水煎液中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、桂皮醛、桂皮酸含量 被引量：3

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作者 兰莹 薛莹 江阳 《中国药业》 CAS 2021年第22期88-91,共4页

目的建立同时测定吴茱萸-桂枝药对水煎液中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、桂皮醛、桂皮酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Diamonsil?Plus C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 m L/min... 目的建立同时测定吴茱萸-桂枝药对水煎液中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、桂皮醛、桂皮酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Diamonsil?Plus C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 m L/min,检测波长为215 nm(10~20 min,吴茱萸碱、吴茱萸次碱)和290 nm(25~38 min,桂皮醛、桂皮酸),柱温为25℃,进样量为10μL。结果吴茱萸碱、吴茱萸次碱、桂皮醛、桂皮酸质量浓度分别在0.0264~2.6420 mg/m L(R^(2)=0.9999),0.0229~2.2910 mg/m L(R^(2)=0.9999),0.0196~1.9655 mg/m L(R^(2)=0.9999),0.0170~1.7088 mg/m L(R^(2)=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.2%;平均加样回收率分别为99.21%,99.89%,99.89%,100.07%,RSD分别为0.81%,0.42%,0.18%,0.27%(n=9)。结论该方法稳定性、重复性好,结果准确、可靠,检测效率高,可用于同时测定吴茱萸-桂枝药对水煎液中4种成分的含量,并为吴茱萸-桂枝药对的质量评价提供参考。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 吴茱萸-桂枝药对 吴茱萸碱 吴茱萸次碱 桂皮醛 桂皮酸

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