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余甘子的药理研究 被引量:43
1
作者 李昌玲 《药学进展》 CAS 2001年第4期210-213,共4页
中草药余甘子在新药和保健食品开发方面极具应用价值。余甘子的药理研究表明 ,其具抗微生物感染、抗氧化、抗肿瘤、降血脂和血糖、降压、补益等多种生物学活性 。
关键词 余甘子 药理作用 生物活性 抗微生物感染 抗氧化作用 抗肿瘤作用 降血脂 植物药
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余甘子有效成分提取工艺研究 被引量:19
2
作者 曹维 朱建梅 +1 位作者 文洁 俞励平 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期812-815,共4页
目的:优化余甘子有效成分的提取工艺。方法:以广东普宁产余甘子鲜果实为原料,采用正交设计法对余甘子多酚提取进行工艺筛选,比较不同提取条件的余甘子多酚得率,确定最佳提取工艺。考察料液比、提取时间、提取温度和提取次数对余甘子多... 目的:优化余甘子有效成分的提取工艺。方法:以广东普宁产余甘子鲜果实为原料,采用正交设计法对余甘子多酚提取进行工艺筛选,比较不同提取条件的余甘子多酚得率,确定最佳提取工艺。考察料液比、提取时间、提取温度和提取次数对余甘子多糖得率的影响。结果:余甘子多酚最佳提取工艺条件为:50%甲醇为溶剂、料液比1∶10、提取次数1次、浸提时间90 min;余甘子多糖的最佳工艺条件为:料液比1∶20、提取时间3.0 h、提取次数3次、温度90℃。结论:优化后的余甘子多酚、多糖最佳提取工艺对进一步开发余甘子有很好的参考意义。 展开更多
关键词 余甘子 多酚 多糖 正交设计
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RP-HPLC法测定余甘子中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯的含量 被引量:16
3
作者 沙磊 张兰珍 +1 位作者 徐义侠 郭亚健 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期293-295,共3页
目的:建立RP-HPLC法同时测定余甘子(Phyllanthus emblica L.干燥成熟果实)中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯含量。方法:采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%醋酸水溶液(19:81,v/v)为流动相;检测波长为2... 目的:建立RP-HPLC法同时测定余甘子(Phyllanthus emblica L.干燥成熟果实)中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯含量。方法:采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%醋酸水溶液(19:81,v/v)为流动相;检测波长为275 nm;流速为1 mL.min-1;柱温为30℃。结果:诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯线性范围分别为0.235~1.176μg、0.185~0.924μg、0.418~2.09μg;平均回收率(n=6)分别为101.5%,99.20%,101.5%。结论:建立的方法简便,重现性好,可用于余甘子中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯的含量测定。 展开更多
关键词 余甘子 诃黎勒酸 没食子酸 粘酸-2-O-没食子酸酯 高效液相色谱
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余甘子对胰岛素抵抗大鼠骨骼肌PKB表达和GLUT4 mRNA表达的影响 被引量:13
4
作者 董坤 李昌炜 +1 位作者 曲卉 赵景楠 《第四军医大学学报》 北大核心 2009年第21期2352-2355,共4页
目的:观察余甘子提取物对胰岛素抵抗大鼠骨骼肌PKB表达和GLUT4 mRNA表达的影响.方法:SD大鼠30只,随机分为正常对照组10只,给予基础饲料;模型组20只,给予高脂饲料.模型组大鼠给予高脂喂养6wk后,随机分为2亚组:胰岛抵抗组,继续高脂饮食;... 目的:观察余甘子提取物对胰岛素抵抗大鼠骨骼肌PKB表达和GLUT4 mRNA表达的影响.方法:SD大鼠30只,随机分为正常对照组10只,给予基础饲料;模型组20只,给予高脂饲料.模型组大鼠给予高脂喂养6wk后,随机分为2亚组:胰岛抵抗组,继续高脂饮食;余甘子组:给予高脂饲料同时进行2mL剂量3.5g/kg余甘子提取物灌胃.干预6wk后,分别检测3组大鼠骨骼肌PKB表达和GLUT4 mRNA表达的差异.结果:高脂饮食成功诱导了胰岛素抵抗,余甘子提取物显著改善了胰岛素抵抗,胰岛素抵抗组大鼠骨骼肌PKB表达和GLUT4 mRNA表达显著低于安静对照组和余甘子组,余甘子组与安静对照组相比无显著差异.结论:余甘子提取物明显改善胰岛素抵抗,可能与其提高大鼠骨骼肌PKB表达和GLUT4 mRNA表达有关. 展开更多
关键词 胰岛素抵抗 余甘子提取物 骨骼肌 蛋白激酶B 葡萄糖转运蛋白4
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不同产地余甘子酚酸类成分HPLC指纹图谱研究 被引量:12
5
作者 王飞 包永睿 +2 位作者 孟宪生 王帅 朱英环 《亚太传统医药》 2014年第4期31-33,共3页
目的:以不同产地的余甘子酚酸类成分为研究对象,建立酚酸类成分的HPLC指纹图谱,为科学评价和有效控制余甘子有效成分质量提供科学依据。方法:采用Agilent C18色谱柱,流动相为0.2%磷酸水(A)-甲醇(B)梯度洗脱,在276nm波长下对7种不同产地... 目的:以不同产地的余甘子酚酸类成分为研究对象,建立酚酸类成分的HPLC指纹图谱,为科学评价和有效控制余甘子有效成分质量提供科学依据。方法:采用Agilent C18色谱柱,流动相为0.2%磷酸水(A)-甲醇(B)梯度洗脱,在276nm波长下对7种不同产地的余甘子药材酚酸类成分进行测定,建立余甘子酚酸类成分的高效液相色谱指纹图谱,通过相似度评价软件对其质量和品质进行评价。结果:对7种余甘子酚酸类成分进行测定,建立了余甘子酚酸类成分指纹图谱,并且确定7种不同产地余甘子酚酸类成分有7个共有峰,且7种酚酸类成分的指纹图谱相似度在0.90以上。结论:建立的指纹图谱有较强的针对性,可为余甘子药材有效成分的研究及其质控标准的制定提供科学依据。 展开更多
关键词 余甘子 酚酸类成分 高效液相色谱 指纹图谱
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HPLC法测定余甘子中没食子酸的含量 被引量:12
6
作者 邹丽 高向军 +1 位作者 包小红 周娟 《食品与药品》 CAS 2009年第4期49-51,共3页
目的用高效液相色谱法测定余甘子中没食子酸含量。方法以C18色谱柱为分析柱,甲醇-0.2%磷酸溶液(5:95)为流动相,检测波长273nm。结果没食子酸的进样量在0.0280~2.795μg范围内与峰面积有良好的线性关系,回收率99.9%,RSD=1... 目的用高效液相色谱法测定余甘子中没食子酸含量。方法以C18色谱柱为分析柱,甲醇-0.2%磷酸溶液(5:95)为流动相,检测波长273nm。结果没食子酸的进样量在0.0280~2.795μg范围内与峰面积有良好的线性关系,回收率99.9%,RSD=1.19%(n=6)。结论此方法简便、快速、准确,可用于余甘子的质量控制。 展开更多
关键词 高压液相色谱法 余甘子 没食子酸 含量
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余甘子功能性成分研究和多酚的提取 被引量:10
7
作者 潘颉 钟秋平 赵新河 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期234-235,318,共3页
以余甘子果实为原料,测定了"大油甘"和"甜油甘"2个品种的VC含量、多糖含量、SOD活性、自由基清除能力,并对余甘子多酚浸提条件进行了研究。结果表明,"甜油甘"的VC、多糖含量较高,SOD活性及清除自由基的... 以余甘子果实为原料,测定了"大油甘"和"甜油甘"2个品种的VC含量、多糖含量、SOD活性、自由基清除能力,并对余甘子多酚浸提条件进行了研究。结果表明,"甜油甘"的VC、多糖含量较高,SOD活性及清除自由基的能力较强,具有大面积推广种植的价值;提取多酚时,甲醇的提取效果最佳,其最佳条件为:料液比1∶8,浸提次数2次,浸提温度50℃,浸提时间70min。 展开更多
关键词 余甘子 功能性 成分 提取
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RP-HPLC法测定不同产地余甘子药材和鞣质有效部位中3种成分的含量 被引量:9
8
作者 张鸿雁 沙磊 +1 位作者 石任兵 张兰珍 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2834-2838,共5页
目的:建立反相-高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定余甘子药材及鞣质有效部位中没食子酸、柯里拉京和鞣花酸含量。方法:采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为270mm和254nm;... 目的:建立反相-高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定余甘子药材及鞣质有效部位中没食子酸、柯里拉京和鞣花酸含量。方法:采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为270mm和254nm;流速为1mL/min;柱温为30℃。对线性关系、精密度、稳定性、重复性、回收率各方法学进行考察。结果:没食子酸、柯里拉京和鞣花酸线性范围分别为0.1728-1.0368μg、0.0717-0.1792μg、0.2440-0.4880μg;平均回收率(n=6)分别为100.60%、100.65%、102.16%,RSD分别为2.83%、2.45%、1.65%。结论:建立的方法简便,重现性好,可用于余甘子药材和鞣质有效部位中没食子酸、柯里拉京和鞣花酸的含量测定。 展开更多
关键词 余甘子 鞣质有效部位 没食子酸 柯里拉京 鞣花酸 高效液相色谱
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藏药复方中余甘子和甘草及木香的薄层定性鉴别 被引量:6
9
作者 刘圆 白志川 于杰 《西南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2004年第5期625-628,共4页
采用薄层色谱法对藏药复方中的甘草、余甘子、木香3味药材的有效成分进行了定性鉴别。结果表明:文中所选用的方法专属性强、灵敏度高、准确可靠,适用于藏药复方的质量控制。
关键词 藏药复方 余甘子 甘草 木香 薄层色谱
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余甘子中没食子酸等活性成分在自然储藏时的变化及分析 被引量:8
10
作者 范源 赵江盛 +2 位作者 徐志平 张建博 林青 《云南中医中药杂志》 2014年第2期57-59,共3页
目的对云南澜沧江、金沙江、元江流域的7个县同时采集的余甘子进行统一存放后没食子酸、维生素C、超氧化物歧化酶(SOD)等成分进行测定及比较。方法将余甘子果榨汁,应用紫外分光法、HPLC法测定没食子酸、维生素C含量及SOD活性。结果随着... 目的对云南澜沧江、金沙江、元江流域的7个县同时采集的余甘子进行统一存放后没食子酸、维生素C、超氧化物歧化酶(SOD)等成分进行测定及比较。方法将余甘子果榨汁,应用紫外分光法、HPLC法测定没食子酸、维生素C含量及SOD活性。结果随着储藏时间的延长,7个采集点的余甘子所含的没食子酸明显增加,维生素C的含量逐渐下降,超氧化物歧化酶SOD活性多数降低,其中没食子酸含量变化最为显著。结论没食子酸含量变化可作为余甘子储藏中早期褐变的指标,并为中药储存及养护提供相关参考。 展开更多
关键词 余甘子 没食子酸 维生素C SOD 中药储存
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黑曲霉单宁酶产生菌的筛选及处理滇橄榄汁的研究 被引量:7
11
作者 郭鲁宏 杨亚力 +2 位作者 金丹 江跃林 杨顺楷 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第B06期16-18,共3页
利用实验室已有的17株黑曲霉单宁酶活性菌株为起始菌。经活化分离初筛,液体摇瓶复筛,选出具有高单宁酶活性的No.12菌株;对该菌株进行液体培养,提取单宁酶并固定化;以固定化单宁酶处理滇橄榄汁。结果表明,处理后的滇橄榄汁,固体... 利用实验室已有的17株黑曲霉单宁酶活性菌株为起始菌。经活化分离初筛,液体摇瓶复筛,选出具有高单宁酶活性的No.12菌株;对该菌株进行液体培养,提取单宁酶并固定化;以固定化单宁酶处理滇橄榄汁。结果表明,处理后的滇橄榄汁,固体悬浮物下降90%,说明本工艺具有潜在的工业开发价值。 展开更多
关键词 黑曲霉 单宁酶 固定化 滇橄榄
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滇橄榄的总黄酮含量和SOD活性研究 被引量:6
12
作者 郭蕴苹 杨硕 +3 位作者 殷睿 姚建菊 杨荣珺 柳波 《昆明医学院学报》 2012年第6期35-38,共4页
目的研究滇橄榄系列产品的总黄酮含量和SOD活性.方法分别测定滇橄榄鲜果、干果、干粉和鲜榨汁有效成分,总黄酮量的测定采用UV-VIS分光光度法;SOD活性测定采用氮蓝四唑(NBT)法;结果处理采用SPSS软件统计分析.结果滇橄榄干果的总黄酮含量... 目的研究滇橄榄系列产品的总黄酮含量和SOD活性.方法分别测定滇橄榄鲜果、干果、干粉和鲜榨汁有效成分,总黄酮量的测定采用UV-VIS分光光度法;SOD活性测定采用氮蓝四唑(NBT)法;结果处理采用SPSS软件统计分析.结果滇橄榄干果的总黄酮含量和干粉的SOD活性分别为2 145.39 mg/100 g、2 029.8NU/g,,不同产品中总黄酮含量和SOD活性比较差异有统计学意义(P<0.01).结论滇橄榄不同产品中总黄酮含量和SOD活性不同,干果和干粉较高,具有较好加工性和贮存能力. 展开更多
关键词 滇橄榄 总黄酮 超氧化物歧化酶
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余甘子药理活性研究进展 被引量:5
13
作者 李永 段琼辉 +1 位作者 张龙 杨中林 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第24期14622-14623,14631,共3页
余甘子(FRUCTUS PHYLLANTHI)是一味具有重要开发价值的传统药物,近年来在药理活性方面出现了一些新的研究进展,通过广泛查阅文献,对这些新进展作一综述,为深入研究开发余甘子提供参考。
关键词 余甘子 药理活性 研究进展
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余甘子及大强度耐力训练对大鼠糖储备和脂代谢的影响 被引量:5
14
作者 林丽 《北京体育大学学报》 CSSCI 北大核心 2007年第5期639-640,共2页
以成年雄性SD大鼠为研究对象,通过递增强度跑台训练建立大强度耐力训练运动模型,研究余甘子对大强度耐力训练大鼠机体糖储备和脂代谢的影响。研究结果显示:余甘子可调节运动大鼠胰岛素、胰高血糖素的分泌,促进脂肪分解,提高大鼠血液FFA... 以成年雄性SD大鼠为研究对象,通过递增强度跑台训练建立大强度耐力训练运动模型,研究余甘子对大强度耐力训练大鼠机体糖储备和脂代谢的影响。研究结果显示:余甘子可调节运动大鼠胰岛素、胰高血糖素的分泌,促进脂肪分解,提高大鼠血液FFA、骨骼肌FFA的含量,节省了糖原的消耗。 展开更多
关键词 余甘子 糖储备 脂代谢 胰岛素 胰高血糖素
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滇橄榄对人口腔唾液流率、pH及细菌的影响研究 被引量:4
15
作者 高茜 谢颖 +5 位作者 黄海涛 倪红梅 李雪梅 管莹 米其利 夭建华 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期352-355,362,共5页
目的:研究滇橄榄对人体口腔唾液流率、pH及口腔细菌的影响。方法:分时段采集10名志愿者咀嚼滇橄榄前、咀嚼滇橄榄期间、咀嚼滇橄榄后的唾液,检测志愿者唾液流率及pH的变化,同时采用荧光定量PCR实验法检测唾液中的总细菌及变形链球菌含... 目的:研究滇橄榄对人体口腔唾液流率、pH及口腔细菌的影响。方法:分时段采集10名志愿者咀嚼滇橄榄前、咀嚼滇橄榄期间、咀嚼滇橄榄后的唾液,检测志愿者唾液流率及pH的变化,同时采用荧光定量PCR实验法检测唾液中的总细菌及变形链球菌含量。结果:与咀嚼前相比,咀嚼滇橄榄后志愿者分泌唾液的量显著增加,唾液的p H先降低后升高,口腔内细菌及变形链球菌的数目有所减少。结论:滇橄榄有促进人体口腔唾液分泌的作用,可以有效减少口腔内的细菌总数及变形链球菌数量,有一定预防龋齿的效果。 展开更多
关键词 滇橄榄 唾液流率 荧光定量PCR实验 龋齿
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余甘子复合功能性饮料的制备工艺研究 被引量:3
16
作者 黄清松 曾满红 +3 位作者 李红枝 郑敏 郭静波 潘育方 《宜春学院学报》 2015年第12期60-62,共3页
目的:优化余甘子复合饮料的配制工艺。方法:对影响余甘子复合饮料品质的料水比、稳定剂用量、甜味剂用量等因素进行考察,采用正交试验设计余甘子复合饮料的配方。结果:影响余甘子复合饮料的各因素顺序为:料水比>稳定剂用量>甜味... 目的:优化余甘子复合饮料的配制工艺。方法:对影响余甘子复合饮料品质的料水比、稳定剂用量、甜味剂用量等因素进行考察,采用正交试验设计余甘子复合饮料的配方。结果:影响余甘子复合饮料的各因素顺序为:料水比>稳定剂用量>甜味剂用量,最佳配方工艺条件为:余甘子与水比例为1∶8,稳定剂CMC-Na、黄原胶、瓜尔豆胶的用量分别为0.10%、0.08%、0.002%。甜味剂(白砂糖、冰糖、蜂蜜以5∶3∶2比例复合)用量为4.0%。结论:该工艺配方条件下制得的余甘子复合饮料呈淡黄绿色,均匀透亮,酸甜适度、口感清爽,具有余甘子特有的色泽与风味。 展开更多
关键词 余甘子 饮料 工艺 优化
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海南2个品种余甘子功能性成分及多酚提取条件研究 被引量:1
17
作者 赵新河 潘颉 钟秋平 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第B11期520-522,共3页
实验测定了海南2个主要余甘子品种的Vc、多酚、多糖、SOD等功能性成分,以及使用DPPH法进行了自由基清除能力测定。通过正交实验分析得出余甘子果实内多酚物质的最佳提取溶剂和最佳提取工艺。
关键词 余甘子 功能性成分 海南
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HPLC法测定维吾尔药米黑尔给亚蜜膏中没食子酸的含量
18
作者 热孜万古丽.阿不都热依木 杨晓琴 《中国民族医药杂志》 2014年第9期59-60,共2页
目的:测定米黑尔给亚蜜膏中没食子酸的含量.方法:采用高效液相色谱法,Pheomenex luna C18色谱柱(250 &#215;4.60mm,5μm)柱温35℃,流动相为甲醇-0.2%磷酸(5:95)为流动相,检测波长为273nm,流速为1.0mL/min.结果:没食子酸在21.8... 目的:测定米黑尔给亚蜜膏中没食子酸的含量.方法:采用高效液相色谱法,Pheomenex luna C18色谱柱(250 &#215;4.60mm,5μm)柱温35℃,流动相为甲醇-0.2%磷酸(5:95)为流动相,检测波长为273nm,流速为1.0mL/min.结果:没食子酸在21.88~218.80μ g/mL间呈良好的线性关系,R2=0.9997,平均回收率为102.11%,RSD为0.53%.结论:该方法具有操作简单,灵敏,准确的优点,分离效果显著,可用于余甘子的含量测定和本产品质量控制. 展开更多
关键词 依本斯纳蜜膏 高效液相色谱法 没食子酸 含量测定
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余甘子鲜果汁干粉没食子酸簿层扫描定量 被引量:6
19
作者 黄劲梅 林巧玲 谢培山 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 1994年第2期33-35,共3页
报道原位光密度薄层扫描测定余甘子鲜果汁喷雾干燥浸膏粉中没食子酸的含量的研究及样品的测定。展开剂为甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(7:10:3:4;取上层),在硅胶-H+数甲基纤维素钠薄层板上展开,展距9cm,展开时间约15... 报道原位光密度薄层扫描测定余甘子鲜果汁喷雾干燥浸膏粉中没食子酸的含量的研究及样品的测定。展开剂为甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(7:10:3:4;取上层),在硅胶-H+数甲基纤维素钠薄层板上展开,展距9cm,展开时间约15min,一块20×l0cm板上点样18个(9个供试品及9个对照品),每个供试品展开时间仅约1.7min。扫描方式为反射吸收方式,扫描波长274nm。外标法多点校正,回收率以样品与对照品比例l:l,1:2及2:1则定分别为:101.5%,106.6%,106.6%。最低检测限为0.5μg.样品色谱中相当于没食子酸的斑点经原位光谱扫描证明与对照品紫外吸收光谱完全吻合。样品测定结果三批分别为44.0mg/g(n=12,c.v=2.03%),51.9mg/g(n=12,c.v=1.70&),550.3mg/g(n=12,c.v=1.84%)。 展开更多
关键词 余甘子 化学 没食子酸 分析 薄层光密度法
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HPLC法测定余甘子喉片中没食子酸的含量 被引量:5
20
作者 王艳萍 赵琪钟 王丽莎 《中国药师》 CAS 2009年第9期1276-1277,共2页
目的:建立测定余甘子喉片中没食子酸含量的HPLC方法。方法:色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)柱;流动相:甲醇-水-磷酸(5:95:0.05);流速:1.0ml·min^(-1);检测波长:280nm;柱温:30℃,外标定量法。结果... 目的:建立测定余甘子喉片中没食子酸含量的HPLC方法。方法:色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)柱;流动相:甲醇-水-磷酸(5:95:0.05);流速:1.0ml·min^(-1);检测波长:280nm;柱温:30℃,外标定量法。结果:没食子酸在0.09~0.56 mg·ml^(-1)呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.8%(n=6),RSD=0.27%。结论:本法操作简单,灵敏,准确,可以用于余甘子喉片的质量控制。 展开更多
关键词 余甘子喉片 没食子酸 含量测定
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