固体酸催化剂在Friedel-Crafts反应中的应用 被引量：7

1

作者 刘玉芝 王桂荣 +1 位作者 赵新强 王延吉 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期16-22,共7页

介绍了近年来沸石类催化剂、固体杂多酸及其盐催化剂、固体超强酸SO_4^(2-)/M_xO_y催化剂、高分子酸性催化剂、黏土类催化剂在Friedel-Crafts酰基化反应和Friedel-Crafts烷基化反应中的研究进展。许多固体酸催化剂有其独特的催化特性,但... 介绍了近年来沸石类催化剂、固体杂多酸及其盐催化剂、固体超强酸SO_4^(2-)/M_xO_y催化剂、高分子酸性催化剂、黏土类催化剂在Friedel-Crafts酰基化反应和Friedel-Crafts烷基化反应中的研究进展。许多固体酸催化剂有其独特的催化特性,但在Friedel-Crafts反应领域仍处于实验室研究阶段,对Friedel-Crafts反应开发工业化应用的固体酸催化剂,可能需要很长的时间。 展开更多

关键词 friedel-crafts酰基化反应 friedel-crafts烷基化反应 固体酸催化剂

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Friedel-Crafts Acylation Reactions Using Catalytic SbCl_5-TEBA Complex as an Efficient Catalyst 被引量：1

2

作者 AnPingHUANG XueYuanLIU +3 位作者 LianHuaLI XiaoLiWU WeiMinLIU YongMinLIANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第12期1415-1418,共4页

SbCl_5-TEBA (PhCH_2NEt_3Cl) complex catalyzes the Friedel-Crafts acylation reactionsefficiently.

关键词 friedel-crafts acylation reactions SbC1_5-TEBA (PhCH_2NEt_3C1) complex catalyst.

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磷钨酸原位改性HMS催化苯甲醚乙酰化反应 被引量：8

3

作者 周晓 张亚洲 +2 位作者 王伟 刘向东 陈平 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2013年第2期1-5,共5页

以正十二胺(DDA)为模板剂、正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源、磷钨酸(HPW)为活性组分,经原位合成法制备了HPW改性的介孔材料HMS(HPW-HMS),并以此催化剂催化苯甲醚与乙酸酐发生傅-克(Friedel-Crafts)酰基化反应合成对甲氧基苯乙酮,对催化剂进行... 以正十二胺(DDA)为模板剂、正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源、磷钨酸(HPW)为活性组分,经原位合成法制备了HPW改性的介孔材料HMS(HPW-HMS),并以此催化剂催化苯甲醚与乙酸酐发生傅-克(Friedel-Crafts)酰基化反应合成对甲氧基苯乙酮,对催化剂进行了XRD和IR表征,研究了催化剂制备方法、脱除模板剂的方式以及催化反应条件,考察反应温度、反应时间、催化剂质量、反应物的物质的量等对苯甲醚转化率和主产物对甲氧基苯乙酮选择性的影响。实验结果表明,固体催化剂HPW-HMS在此反应中具有较高的催化活性,当反应温度100℃,反应时间4h,催化剂质量0.15g,原料物质的量比n(苯甲醚)∶n(乙酸酐)=1∶1.5时,苯甲醚转化率达到83.1%,对甲氧基苯乙酮选择性达97.3%。 展开更多

关键词 磷钨酸 改性 催化剂HMS 傅-克酰基化反应

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固体酸催化合成二芳基甲酮化合物的研究进展 被引量：6

4

作者 裴文 李风军 +3 位作者 王海滨 胡香凝 孙莉 李小年 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1188-1194,共7页

二芳基甲酮化合物是一类非常重要的化工产品和医药中间体,广泛应用于医药、涂料、电子及日用化工等领域综述了在不同类型固体酸催化下,利用Friedel-Crafts酰基化反应合成二芳基甲酮化合物的研究进展.

关键词 固体酸 二芳基甲酮 friedel-crafts酰基化反应

原文传递

氨基硫脲修饰卟啉基聚合物的制备及对CO_(2)和Hg^(2+)的吸附

5

作者 王小梅 郭江飞 +1 位作者 王立志 黄健涵 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第4期520-528,共9页

利用四苯基卟啉和三种酰基化交联剂(草酰氯、对苯二甲酰氯和均苯三甲酰氯)经Friedel-Crafts酰基化反应,制备了卟啉基聚合物中间体,进一步用氨基硫脲与之发生席夫碱反应,得到了氨基硫脲修饰卟啉基聚合物.结果发现,聚合物的交联结构使其... 利用四苯基卟啉和三种酰基化交联剂(草酰氯、对苯二甲酰氯和均苯三甲酰氯)经Friedel-Crafts酰基化反应,制备了卟啉基聚合物中间体,进一步用氨基硫脲与之发生席夫碱反应,得到了氨基硫脲修饰卟啉基聚合物.结果发现,聚合物的交联结构使其具有高比表面积和丰富的超微孔,显示出优异的CO_(2)吸附(138 mg/g,273 K,10^(5)Pa)及CO_(2)/N_(2)选择性.同时,聚合物表面氨基和硫脲的引入使得其对Hg^(2+)的吸附量可达311.0 mg/g,吸附机理也证实了N和S对Hg^(2+)的配位作用. 展开更多

关键词 friedel-crafts酰基化反应 席夫碱反应 卟啉 CO_(2) Hg^(2+)

原文传递

分子筛催化合成正构长链烷基酚 被引量：4

6

作者 徐念 黎钢 +2 位作者 户帅帅 祁健 刘荣 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期293-297,共5页

以月桂酸和苯甲醚为原料,分别采用HY、USY、Hβ和HZSM-5分子筛作催化剂,经Friedel-Crafts酰基化反应、黄鸣龙还原以及醚裂解3个步骤,得到对位正构十二烷基酚,各步产物通过萃取、减压蒸馏、重结晶、柱色谱等方法分离并提纯,采用核磁共振... 以月桂酸和苯甲醚为原料,分别采用HY、USY、Hβ和HZSM-5分子筛作催化剂,经Friedel-Crafts酰基化反应、黄鸣龙还原以及醚裂解3个步骤,得到对位正构十二烷基酚,各步产物通过萃取、减压蒸馏、重结晶、柱色谱等方法分离并提纯,采用核磁共振氢谱对产物进行了结构鉴定,探讨了不同分子筛催化剂、溶剂、反应物配比、反应时间等条件对烷基酚产率的影响。根据上述反应路线和反应条件,分别以正辛酸、正癸酸、正十四酸、正十六酸为原料与苯甲醚反应,也合成出了对应的对位正构长链烷基酚。结果表明,HY分子筛催化剂可用于正构长链烷基酚的制备,该催化反应选择性为100%,苯甲醚转化率为86.3%,最终目标产物的产率可达到53.1%。 展开更多

关键词 苯甲醚 沸石 friedel-crafts酰基化反应 正构长链烷基酚 合成

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聚苯乙烯负载手性化合物的合成 被引量：2

7

作者 王云普 李全莲 袁昆 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第1期41-42,54,共3页

介绍了一种简单而有效地制备聚苯乙烯负载手性化合物的新方法.以无水三氯化铝、1,2 二氯乙烷为催化剂 和溶剂,在室温下利用N 邻苯二甲酰 L 谷氨酰氯与聚苯乙烯发生傅 克酰化反应,合成了聚苯乙烯负载的手性化合 物,并通过FT IR和元素... 介绍了一种简单而有效地制备聚苯乙烯负载手性化合物的新方法.以无水三氯化铝、1,2 二氯乙烷为催化剂 和溶剂,在室温下利用N 邻苯二甲酰 L 谷氨酰氯与聚苯乙烯发生傅 克酰化反应,合成了聚苯乙烯负载的手性化合 物,并通过FT IR和元素分析对产物进行了表征. 展开更多

关键词 傅-克酰化反应 N-邻苯二甲酰-L-谷氨酰氯 聚苯乙烯 手性固定相

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新方法合成4-氰基-1-茚酮 被引量：2

8

作者 赵田田 张首国 +5 位作者 彭涛 王刚 温晓雪 颜海燕 从玉文 王林 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第4期337-339,共3页

以邻氰基氯苄和丙二酸二乙酯为原料,经缩合、碱水解、脱羧和Friedel-Crafts酰化反应合成了4-氰基-1-茚酮,总收率32.1%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。

关键词 4-氰基-1-茚酮 friedel-crafts酰化 合成

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二茂铁酰化反应研究 被引量：1

9

作者 程秀萍 王松涛 李凤 《广州化工》 CAS 2010年第3期65-67,共3页

以二茂铁为起始原料,分别与乙酸酐、酰氯、氯乙酰氯,在质子酸或Lew is酸作用下发生Friedel-Crafts酰基化反应生成乙酰基二茂铁,二乙酰基二茂铁,氯乙酰基二茂铁(2 a^2 c),在制备的过程中我们对(2 a^2 c)合成工艺进行优化,以68.9%~98.6%... 以二茂铁为起始原料,分别与乙酸酐、酰氯、氯乙酰氯,在质子酸或Lew is酸作用下发生Friedel-Crafts酰基化反应生成乙酰基二茂铁,二乙酰基二茂铁,氯乙酰基二茂铁(2 a^2 c),在制备的过程中我们对(2 a^2 c)合成工艺进行优化,以68.9%~98.6%的收率得到三种常见的酰化产物,与文献相比收率都有所提高。 展开更多

关键词 二茂铁 乙酰基二茂铁 friedel—crafts酰基化反应

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6-氯-1-茚酮的合成 被引量：1

10

作者 张桂玲 罗绪强 《化学研究》 CAS 2010年第3期51-53,共3页

以对氯氯苄和丙二酸二乙酯为原料,经缩合、碱性水解、脱羧、酰氯化、Friedel-Crafts酰基化等反应得到6-氯-1-茚酮,总收率62%,纯度99%.其结构经核磁共振谱(1H NMR)、质谱(MS)和元素分析确认.

关键词 茚酮 friedel-crafts反应 缩合 合成

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Friedel-Crafts酰基化反应的改进及其在对叔丁基苯乙酮制备中的应用 被引量：1

11

作者 张姣 张和 +2 位作者 唐磊 杨雪 李学强 《化学教育》 CAS 北大核心 2016年第14期27-29,共3页

大学基础有机化学实验教学中，苯乙酮的制备通常利用Friedel—Crafts酰基化反应进行，但目前该反应存在药品乙酸酐购买受限，催化剂无水三氯化铝易失效、难保存等问题。针对实验中所存在的上述困难，对Friedel—Crafts酰基化反应的条件... 大学基础有机化学实验教学中，苯乙酮的制备通常利用Friedel—Crafts酰基化反应进行，但目前该反应存在药品乙酸酐购买受限，催化剂无水三氯化铝易失效、难保存等问题。针对实验中所存在的上述困难，对Friedel—Crafts酰基化反应的条件进行了探索与改进，并将其应用于对叔丁基苯乙酮的制备中。实验采用浓硫酸为催化剂，五氧化二磷为脱水剂，冰醋酸为酰化试剂与叔丁基苯进行反应，物料的物质的量比为1：0．75：2：1，反应温度为78℃，成功制得了对叔丁基苯乙酮，结构经1HNMR和13CNMR得到确证。该方法不仅反应条件温和、原料廉价易得、操作简单，而且还兼顾了学生对芳香化合物的取代基定位效应、位阻效应知识的认识，另外实验中增加的减压蒸馏操作，也有利于学生实验技能的训练和教学内容的充实。 展开更多

关键词 friedel—crafts酰基化反应 浓硫酸 乙酸 五氧化二磷 叔丁基苯

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Friedel-Crafts(傅-克)酰化反应的催化剂的研究进展 被引量：1

12

作者 卓芸芸 《广东化工》 CAS 2013年第5期59-60,共2页

傅-克反应是一类芳香族亲电取代反应。傅-克酰基化反应是指在Lewis酸(如AlCl3)或质子酸(如硫酸)催化下使卤代烃、醇、酰卤、酸酐等与芳香族化合物反应,在芳环上引入酰基。催化剂在傅-克酰化反应中起到重要的作用,近几年来,人们对其催化... 傅-克反应是一类芳香族亲电取代反应。傅-克酰基化反应是指在Lewis酸(如AlCl3)或质子酸(如硫酸)催化下使卤代烃、醇、酰卤、酸酐等与芳香族化合物反应,在芳环上引入酰基。催化剂在傅-克酰化反应中起到重要的作用,近几年来,人们对其催化剂的研究仍旧十分活跃。 展开更多

关键词 friedel-crafts(傅-克)酰化反应 催化剂

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新型S1P1受体激动剂CYM-5442的合成 被引量：1

13

作者 赵田田 张首国 +6 位作者 彭涛 王刚 温晓雪 颜海燕 明琰 从玉文 王林 《解放军药学学报》 CAS 2014年第4期285-287,共3页

目的新型S1P1受体激动剂CYM-5442的合成研究。方法以邻氰基苯丙酸为原料,经Friedel-Crafts酰化等反应得到4-氰基-1-茚酮(1),4-氰基-1-茚酮经NaBH4还原后与NH2OH·HCl反应生成脒类中间体(3),再与3,4-二乙氧基苯甲酸、EDCI和HOBt反应... 目的新型S1P1受体激动剂CYM-5442的合成研究。方法以邻氰基苯丙酸为原料,经Friedel-Crafts酰化等反应得到4-氰基-1-茚酮(1),4-氰基-1-茚酮经NaBH4还原后与NH2OH·HCl反应生成脒类中间体(3),再与3,4-二乙氧基苯甲酸、EDCI和HOBt反应生成中间体(4),最后中间体(4)与SOCl2反应,继与乙醇胺反应制得CYM-5442。结果经过五步反应总收率11.3%,其结构经1H-NMR和HPLC-TOF/MS确证。结论本文合成方法是用廉价易得的邻氰基苯丙酸为原料制得CYM-5442,成本经济,操作简便且产率理想。 展开更多

关键词 邻氰基苯丙酸 friedel-crafts酰化 4-氰基-1-茚酮 S1P1受体激动剂 CYM-5442

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阳离子-原子转移自由基顺序聚合合成异丁烯-p-甲基苯乙烯接枝丙烯酸叔丁酯共聚物 被引量：1

14

作者 盛东 刘莲英 +2 位作者 邓建平 马育红 杨万泰 《北京化工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期47-51,共5页

以酰基化试剂α-溴代丙酰溴对异丁烯和对甲基苯乙烯的二元共聚物中的p-甲基苯乙烯单元进行Friedel—Crafts酰基化取代反应，获得大分子引发剂。以此引发剂引发丙烯酸叔丁酯的原子转移自由基聚合制得梳状异丁烯-p-甲基苯乙烯接枝丙烯酸... 以酰基化试剂α-溴代丙酰溴对异丁烯和对甲基苯乙烯的二元共聚物中的p-甲基苯乙烯单元进行Friedel—Crafts酰基化取代反应，获得大分子引发剂。以此引发剂引发丙烯酸叔丁酯的原子转移自由基聚合制得梳状异丁烯-p-甲基苯乙烯接枝丙烯酸叔丁酯共聚物。所得产物用FTIR、^1H—NMR、^13C—NMR和GPC等进行了表征，结果表明，二元共聚物的数均分子量约为25000，分子量分布约为2．18，其中p-甲基苯乙烯的摩尔分数约为5％-8％；共聚物的酰基化取代度可达83％；所得丙烯酸叔丁酯接枝共聚物的数均分子量可到58800，分子量分布约为2．26。 展开更多

关键词 阳离子聚合 friedel—crafts酰基化取代 ATRP大分子引发剂 接枝共聚物

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2,4-二羟基苯乙酮应用与合成研究进展

15

作者 王奥 王萌斐 +3 位作者 彭效明 杨红瑾 王红平 晁建平 《精细化工中间体》 CAS 2022年第5期6-11,共6页

2,4-二羟基苯乙酮是一种重要的精细化工中间体,已广泛应用在药物合成和检测等行业。以间苯二酚为原料,基于反应催化剂,对2,4-二羟基苯乙酮的合成路线进行了综述,并对其进一步研究和发展方向进行了展望。

关键词 2 4-二羟基苯乙酮 friedel-crafts酰化反应 合成 催化剂

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响应面法优化3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸的合成 被引量：1

16

作者 闫景通 白亚琼 郑建仙 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2015年第4期154-160,共7页

实验以丁二酸酐和邻苯二甲醚为原料,研究了以无水氯化铝作为催化剂,硝基苯作为溶剂,通过Friedel-Crafts酰基化反应制备3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸,探讨了原料摩尔比、催化剂用量、反应时间和反应温度4个因素对3-(3,4-二甲氧基苯甲酰... 实验以丁二酸酐和邻苯二甲醚为原料,研究了以无水氯化铝作为催化剂,硝基苯作为溶剂,通过Friedel-Crafts酰基化反应制备3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸,探讨了原料摩尔比、催化剂用量、反应时间和反应温度4个因素对3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸产率的影响,并在单因素实验的基础上通过Boxbenhnken实验设计和响应面分析得出3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸的最佳合成工艺条件为:反应体系中邻苯二甲醚添加量为20mmol时,丁二酸酐与邻苯二甲醚摩尔比1.2∶1,催化剂无水Al Cl3用量6.56g,反应时间8.2h,反应温度61℃,此条件下3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸产率可达到88.73%。 展开更多

关键词 3-(3 4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸 邻苯二甲醚 friedel-crafts酰基化反应 响应面分析

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1,4-双(对氟苯甲酰)苯及其聚合物的合成

17

作者 徐利敏 吴结丰 +1 位作者 雷玉平 郭文勇 《有机氟工业》 CAS 2007年第2期13-17,共5页

以二硫化碳为溶剂、无水三氯化铝作催化剂、对苯二甲酰氯与氟苯为反应原料,在20℃利用Friedel-crafts酰基化反应合成了产率为76.7%、纯度为99.758%的1,4-双(对氟苯甲酰)苯(P,P-BFB)。经IR、1HNMR和MS光谱对其结构分析,确定为P,P-BFB。... 以二硫化碳为溶剂、无水三氯化铝作催化剂、对苯二甲酰氯与氟苯为反应原料,在20℃利用Friedel-crafts酰基化反应合成了产率为76.7%、纯度为99.758%的1,4-双(对氟苯甲酰)苯(P,P-BFB)。经IR、1HNMR和MS光谱对其结构分析,确定为P,P-BFB。以二苯砜为溶剂,在无水碳酸钾/碳酸钠的催化下,以P,P-BFB为单体与对苯二酚进行亲核取代反应合成了特性粘度为0.87的聚醚醚酮酮(PEEKK)。通过IR、DSC、TG和XRD对其结构与性能进行了表征,确定其结构为PEEKK;TG测试表明在氮气气氛下开始分解温度为557℃,且到1200℃时也没分解完全;DSC和XRD衍射图表明其为半晶态聚合物,且由DSC曲线可知其熔点Tm为367℃。 展开更多

关键词 1 4-双(对氟苯甲酰)苯 合成 friedel-crafts酰基化 聚醚醚酮酮 亲核取代 表征

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P005091的合成

18

作者 余平 袁明辉 +1 位作者 牛丽君 张国刚 《河北科技大学学报》 CAS 2016年第3期245-248,共4页

为改进抗肿瘤药物P005091(1-(5-((2,3-二氯苯基)硫基)-4-硝基-2-噻酚基)-乙酮)的合成方法,以2-氯噻吩为起始原料,乙酰氯为酰化试剂,三氯化铝为催化剂,在2-氯噻吩的5位引入乙酰基,得到2-乙酰基-5-氯噻吩(化合物2),收率为91%;再以浓硫酸... 为改进抗肿瘤药物P005091(1-(5-((2,3-二氯苯基)硫基)-4-硝基-2-噻酚基)-乙酮)的合成方法,以2-氯噻吩为起始原料,乙酰氯为酰化试剂,三氯化铝为催化剂,在2-氯噻吩的5位引入乙酰基,得到2-乙酰基-5-氯噻吩(化合物2),收率为91%;再以浓硫酸为溶剂,以混酸为硝化试剂,与化合物2发生硝化反应得到5-乙酰基-2-氯-3-硝基噻酚(化合物3),收率为64%;再将化合物3与2,3-二氯苯硫酚在N,N-二甲基甲酰胺溶液中及碳酸钾的作用下发生硫醚化反应得到目标产物P005091,收率为76%。目标化合物的结构经熔点(mp)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)和质谱(MS)确证,总收率为44%。该合成路线成本低廉,操作简单,与原文献方法相比,避免使用毒性较大的试剂,反应条件更为温和,在保证产品纯度的前提下,收率有了一定的提高。 展开更多

关键词 有机合成化学 泛素特异性蛋白酶 p塞吩 抗肿瘤 合成 friedel-crafts酰基化反应

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1-取代-4,5-二(4-氯苯基)咪唑的合成和结构表征

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作者 刘举 徐嘉瞳 +4 位作者 王洋 滕鹏飞 敬春燕 徐利锋 符秀娟 《化学研究》 CAS 2013年第3期311-314,321,共5页

合成了6种1-取代-4,5-二(4-氯苯基)咪唑.以对氯苯乙酸和氯苯为原料,经Friedel-Crafts酰基化反应、二氧化锡氧化、与多聚甲醛和乙酸铵环合制备了中间体4,5-二(4-氯苯基)咪唑(5),5再经取代得到3个1-取代-4,5-二-(4-氯苯基)咪唑类化合物6a-... 合成了6种1-取代-4,5-二(4-氯苯基)咪唑.以对氯苯乙酸和氯苯为原料,经Friedel-Crafts酰基化反应、二氧化锡氧化、与多聚甲醛和乙酸铵环合制备了中间体4,5-二(4-氯苯基)咪唑(5),5再经取代得到3个1-取代-4,5-二-(4-氯苯基)咪唑类化合物6a-c.6a再分别与液体胺经亲核取代反应得到3个1-取代乙酰胺类-4,5-二-(4-氯苯基)咪唑类化合物7a-c.目标化合物结构用核磁共振氢谱和红外光谱进行了表征. 展开更多

关键词 4 5-二芳基咪唑 friedel—crafts酰基化反应 合成 结构表征

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Friedel-Crafts酰基化反应固体酸催化剂研究

20

作者 刘亚楠 谭冬寒 +1 位作者 石贤举 杨河峰 《化工技术与开发》 CAS 2018年第1期42-45,49,共5页

本文综述了近年来Friedel-Crafts酰基化反应固体酸催化剂的研究及应用状况,分析了各催化剂的优缺点及市场应用价值。重点综述了负载Lewis酸、沸石分子筛、固体超强酸、杂多酸四种催化剂,指出以固体酸代替传统Lewis酸催化Friedel-Crafts... 本文综述了近年来Friedel-Crafts酰基化反应固体酸催化剂的研究及应用状况,分析了各催化剂的优缺点及市场应用价值。重点综述了负载Lewis酸、沸石分子筛、固体超强酸、杂多酸四种催化剂,指出以固体酸代替传统Lewis酸催化Friedel-Crafts酰基化反应具有重大意义。 展开更多

关键词 friedel-crafts酰基化反应 催化剂 固体酸 杂多酸

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