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丙二酸单苯酰胺的固相法合成及其在Eaton试剂或多聚磷酸作用下的环化反应(英文)
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作者 高文涛 侯文端 郑美茹 《化学研究》 CAS 2008年第3期37-41,共5页
苯胺及取代的苯胺和Meldrum’s acid在固相无催化剂条件下反应,合成了丙二酸单苯酰胺(1a ~1f),收率81.0 % ~92.2 %.化合物1a ~1f在Eaton试剂(五氧化二磷+甲基磺酸)或多聚磷酸为环化试剂的条件下发生Friedel-Crafts分子内环化反应,以6... 苯胺及取代的苯胺和Meldrum’s acid在固相无催化剂条件下反应,合成了丙二酸单苯酰胺(1a ~1f),收率81.0 % ~92.2 %.化合物1a ~1f在Eaton试剂(五氧化二磷+甲基磺酸)或多聚磷酸为环化试剂的条件下发生Friedel-Crafts分子内环化反应,以63.2 % ~93.8 %和56.5 % ~81.3 %的收率方便地得到4-羟基喹啉-2-酮衍生物(2a ~2f).产物的结构通过IR,1HNMR和元素分析得以证实. 展开更多
关键词 4-羟基喹啉-2-酮 丙二酸单苯酰胺 Eaton试剂 friedelcraft反应 固相合成
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水杨醛C-5位选择性碘化反应的研究
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作者 牛鹏鹏 王锐 《化学工程师》 CAS 2020年第5期87-89,共3页
卤代水杨醛可作为医药中间体,合成具有抗菌、抗癌活性的新型药物,具有广阔的发展前景。因此,本实验通过经典的Friedel-Craft反应,在水杨醛的C-5位上进行选择性碘化反应。并且对该反应进行了放大实验,仍以较高产率得到了5-碘水杨醛。这... 卤代水杨醛可作为医药中间体,合成具有抗菌、抗癌活性的新型药物,具有广阔的发展前景。因此,本实验通过经典的Friedel-Craft反应,在水杨醛的C-5位上进行选择性碘化反应。并且对该反应进行了放大实验,仍以较高产率得到了5-碘水杨醛。这为碘代水杨醛结构化合物的进一步工业生产做出了重要贡献。 展开更多
关键词 卤代水杨醛 friedel-craft反应 水杨醛C-5位选择性碘化 工业生产
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