目的:基于肠道菌群探讨连翘提取物(FSE)对四氯化碳(CCl_4)诱导小鼠肝纤维化的改善作用及其机制。方法:使用CCl_4建立肝纤维化模型,每日灌胃FSE(4 g/kg)进行预防治疗。采用HE染色、Masson染色和天狼星红染色对肝组织进行病理学观察和纤...目的:基于肠道菌群探讨连翘提取物(FSE)对四氯化碳(CCl_4)诱导小鼠肝纤维化的改善作用及其机制。方法:使用CCl_4建立肝纤维化模型,每日灌胃FSE(4 g/kg)进行预防治疗。采用HE染色、Masson染色和天狼星红染色对肝组织进行病理学观察和纤维化评价;利用生化试剂盒测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、脂多糖(LPS)、巨噬细胞炎症蛋白1(MIP-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平以及肝组织中羟脯氨酸(HYP)、透明质酸(HAase)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)的含量;运用RT-q PCR法检测肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、TNF-α m RNA的表达;采用16S r RNA基因测序研究各组小鼠肠道菌群的变化;利用免疫组化和RT-q PCR法检测肠道黏膜屏障关键蛋白紧密连接蛋白1(ZO-1)、闭合蛋白(Occludin)、封密蛋白1(Claudin-1)及其m RNA的表达。结果:FSE可以改善CCl_4引起的肝组织病理损伤、肝功能异常、胶原沉积、炎症和纤维化。此外,16S r RNA基因测序证实了FSE对肠道菌群紊乱的纠正作用。同时,FSE通过促进紧密连接蛋白的表达,恢复了肠上皮屏障功能。结论:FSE通过抑制炎症、调节肠道微生物群稳态以及促进肠黏膜屏障的修复减轻CCl_4诱导的肝纤维化。展开更多
文摘目的:基于肠道菌群探讨连翘提取物(FSE)对四氯化碳(CCl_4)诱导小鼠肝纤维化的改善作用及其机制。方法:使用CCl_4建立肝纤维化模型,每日灌胃FSE(4 g/kg)进行预防治疗。采用HE染色、Masson染色和天狼星红染色对肝组织进行病理学观察和纤维化评价;利用生化试剂盒测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、脂多糖(LPS)、巨噬细胞炎症蛋白1(MIP-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平以及肝组织中羟脯氨酸(HYP)、透明质酸(HAase)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)的含量;运用RT-q PCR法检测肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、TNF-α m RNA的表达;采用16S r RNA基因测序研究各组小鼠肠道菌群的变化;利用免疫组化和RT-q PCR法检测肠道黏膜屏障关键蛋白紧密连接蛋白1(ZO-1)、闭合蛋白(Occludin)、封密蛋白1(Claudin-1)及其m RNA的表达。结果:FSE可以改善CCl_4引起的肝组织病理损伤、肝功能异常、胶原沉积、炎症和纤维化。此外,16S r RNA基因测序证实了FSE对肠道菌群紊乱的纠正作用。同时,FSE通过促进紧密连接蛋白的表达,恢复了肠上皮屏障功能。结论:FSE通过抑制炎症、调节肠道微生物群稳态以及促进肠黏膜屏障的修复减轻CCl_4诱导的肝纤维化。
文摘【目的】研究连翘叶提取物(Forsythia suspensa leaves extract,FSLE)对孕马血清促性腺激素(pregnant mare serum gonadotropin,PMSG)在肝脏中代谢的影响,改善在畜牧生产中因PMSG代谢缓慢而造成的氧化应激。【方法】采用半仿生酶醇法提取连翘叶有效成分,给予昆明雌鼠不同含量的FSLE进行动物体内试验;收集小鼠血清,进行酶联免疫吸附试验,检测各组小鼠血清中PMSG的质量浓度;采集小鼠肝脏组织,检测氧化应激指标谷胱甘肽、超氧化物歧化酶、丙二醛和过氧化氢的水平;采用Western-blot检测小鼠肝脏组织孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)和细胞色素酶P45017A1(cytochrome P45017A1,CYP17A1)蛋白的表达水平。【结果】FSLE可显著降低小鼠血清中PMSG的质量浓度,且可以减缓PMSG代谢引起的氧化应激。Western-blot结果显示:FSLE可显著下调小鼠肝组织中PXR和CYP17A1蛋白的表达。【结论】连翘叶提取物可能是通过下调肝脏中PXR和CYP17A1的表达减缓PMSG代谢引起的氧化应激。
