期刊文献+
共找到74篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
连翘化学成分研究 被引量:28
1
作者 刘悦 宋少江 +1 位作者 徐绥绪 符晓晖 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第2期101-103,共3页
目的对中药连翘的化学成分进行分离和鉴定。方法连翘的水提物经D1 0 1大孔树脂 ,以水和不同浓度的乙醇洗脱 ,φ =60 %的乙醇洗脱部分采用硅胶吸附柱色谱的手段分离得到 4个化合物 ,利用理化和谱学分析 (IR、NMR、ESI MS)的方法进行结构... 目的对中药连翘的化学成分进行分离和鉴定。方法连翘的水提物经D1 0 1大孔树脂 ,以水和不同浓度的乙醇洗脱 ,φ =60 %的乙醇洗脱部分采用硅胶吸附柱色谱的手段分离得到 4个化合物 ,利用理化和谱学分析 (IR、NMR、ESI MS)的方法进行结构鉴定。结果 4个化合物分别被鉴定为异落叶松树脂醇 (isolariciresinol) (Ⅰ ) ,丁二酸 (succinicacid) (Ⅱ ) ,丁四醇 (erythritol) (Ⅲ ) ,汉黄芩素 7 O 葡萄糖苷 (wogonin 7 O glucoside) (Ⅳ )。 结论以上化合物均为首次从连翘中分离得到。用 2D 展开更多
关键词 连翘 化学成分 结构鉴定
下载PDF
RP-HPLC法同时测定不同产地连翘中的7种成分 被引量:44
2
作者 付云飞 李清 毕开顺 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1043-1046,共4页
目的建立同时测定连翘中咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、芦丁、金丝桃苷、连翘苷、牛蒡子苷元7种化学成分的HPLC方法。方法采用反相高效液相色谱法,以Inertsil ODS-3 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.2%磷酸水,梯... 目的建立同时测定连翘中咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、芦丁、金丝桃苷、连翘苷、牛蒡子苷元7种化学成分的HPLC方法。方法采用反相高效液相色谱法,以Inertsil ODS-3 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.2%磷酸水,梯度洗脱,检测波长为275 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果在上述色谱条件下,咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、芦丁、金丝桃苷、连翘苷、牛蒡子苷元获良好分离,分别在18.24~91.20、5.88~29.40、132.60~663.00、8.34~41.70、1.96~9.80、7.60~38.00、11.34~56.70μg/mL内线性关系良好,平均回收率分别为97.7%、96.7%、102.6%、101.3%、93.2%、91.8%、96.7%,RSD分别为2.3%、1.4%、2.4%、2.2%、1.0%、1.0%、1.3%。结论该方法分离度好,简便快速,可用于同时检测连翘中7种成分的量,为连翘的质量评价提供依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 连翘 连翘酯苷 咖啡酸 金丝桃苷 连翘苷 牛蒡子苷元 芦丁
原文传递
连翘挥发油化学成分的研究 被引量:34
3
作者 孔杰 姚健 +3 位作者 达文燕 杨红 王莱 汪汉卿 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第4期77-81,共5页
采用毛细管气相色谱 质谱联用法对连翘挥发油化学成分进行了研究 .经毛细管色谱分离出2 0 0多个峰 ,共确认了其中 90种成分 ,所鉴定化合物的含量占全油的 71 92 % .用气相色谱面积归一化法测定了各成分的相对百分含量 。
关键词 连翘 挥发油 气相色谱-质谱法 化学成分 烯烷美化合物 樨科 果实
下载PDF
连翘的化学成分研究 被引量:31
4
作者 阎新佳 温静 +5 位作者 项峥 杨波 吴健 江培 崔琳琳 赵瑛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期644-647,共4页
目的对连翘Forsythia suspensa的化学成分进行研究。方法通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从连翘的50%乙醇提取物中分离得到了13个化合物,分别鉴定为毛柳... 目的对连翘Forsythia suspensa的化学成分进行研究。方法通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从连翘的50%乙醇提取物中分离得到了13个化合物,分别鉴定为毛柳苷(1)、连翘酯苷E(2)、quinolacetic acid(3)、黄瑞烷酮(4)、千里光内酯(5)、cleroindicin C(6)、4-羟基-4-异丙基-1-环己烯甲酸(7)、oleuropeic acid(8)、rel-(1S,2S,4S)-trihydroxy-p-menthane(9)、壬二酸(10)、2-羟基-丁二酸-4-内酯(11)、glochidioboside(12)、(+)-异落叶松脂醇-9-O-β-D-葡萄糖苷(13)。结论化合物5~13为从连翘属中首次分离得到。 展开更多
关键词 连翘 千里光内酯 cleroindicin C 4-羟基-4-异丙基-1-环己烯甲酸 oleuropeic acid 2-羟基-丁二酸-4-内酯 glochidioboside
原文传递
连翘抗病毒有效部位(LC-4)体外抗呼吸道合胞病毒作用的研究 被引量:26
5
作者 陈杨 李鑫 +2 位作者 周婧瑜 杨庆伟 李洪源 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期733-735,共3页
目的研究连翘抗病毒有效部位(LC-4)的提取分离及其体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)的作用。方法将连翘水提液经水提醇沉法、大孔吸附树脂柱层析法,洗脱剂洗脱分离得到连翘抗病毒有效部位LC-4,采用细胞病变(CPE)观察法和中性红实验法,以利巴... 目的研究连翘抗病毒有效部位(LC-4)的提取分离及其体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)的作用。方法将连翘水提液经水提醇沉法、大孔吸附树脂柱层析法,洗脱剂洗脱分离得到连翘抗病毒有效部位LC-4,采用细胞病变(CPE)观察法和中性红实验法,以利巴韦林为阳性对照药,测定LC-4在最大无毒浓度下于Hela细胞中对RSV的预防作用及治疗作用。结果LC-4的半数中毒浓度(TC50)为25.41μg/ml,半数有效浓度(EC50)为2.11μg/ml,治疗指数(TI)为12.04;LC-4在RSV感染Hela细胞2、4、6、8h后给药,与病毒对照组相比CPE程度差异有显著性(P<0.05);且提前2h给药在LC-4浓度为31.25~3.91μg/ml之间时,与病毒对照相比CPE差异有显著性(P<0.05)。结论LC-4在体外对RSV复制有明显的预防作用及治疗作用。 展开更多
关键词 连翘 呼吸道合胞病毒 抗病毒作用 中药
原文传递
连翘抑制呼吸道合胞病毒作用的实验研究 被引量:21
6
作者 田文静 李洪源 +3 位作者 姚振江 董艳梅 邱海岩 韩志刚 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2004年第5期421-423,共3页
目的 探讨连翘在细胞培养中抗呼吸道合胞病毒 (RSV)的作用。方法 采用细胞培养技术 ,以病毒唑为阳性对照药 ,比较观察连翘水提液对RSV引起的细胞病变 (CPE)的抑制作用。结果 连翘半数中毒浓度 (TC50 )为7.2 5mg ml,其抗RSV的半数有... 目的 探讨连翘在细胞培养中抗呼吸道合胞病毒 (RSV)的作用。方法 采用细胞培养技术 ,以病毒唑为阳性对照药 ,比较观察连翘水提液对RSV引起的细胞病变 (CPE)的抑制作用。结果 连翘半数中毒浓度 (TC50 )为7.2 5mg ml,其抗RSV的半数有效浓度 (EC50 )为 0 .15mg ml,治疗指数 (TI)为 4 8.33,且对RSV抑制作用存在明显的量效反应关系 ;于感染RSV后 0、2、4、6、8h加入连翘水提液均有抑制RSV活性作用。结论 连翘在Hela细胞中对呼吸道合胞病毒有抑制作用。 展开更多
关键词 RSV 呼吸道合胞病毒 连翘 水提液 毒作用 抑制作用 实验研究 细胞病变 浓度 EC50
下载PDF
连翘果实干物质与有效成分积累规律研究 被引量:26
7
作者 李卫建 李先恩 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期921-924,共4页
目的 研究不同生长期连翘果实干物质及叶和果实中有效成分的积累规律。方法 采用百果质量研究果实干物质的积累,HPLC法测定连翘叶与果实中有效成分的量。结果 5~7月是连翘果实干物质积累的重要时期。在整个生长过程中,种子、叶和壳... 目的 研究不同生长期连翘果实干物质及叶和果实中有效成分的积累规律。方法 采用百果质量研究果实干物质的积累,HPLC法测定连翘叶与果实中有效成分的量。结果 5~7月是连翘果实干物质积累的重要时期。在整个生长过程中,种子、叶和壳中连翘酯苷、连翘苷、芦丁的量均呈下降趋势。8月下旬至9月上旬,果实干物质积累已趋缓,种子和壳中有效成分的量稳定,变异小。壳中有效成分的量经9~10月的快速下降后,10月20日左右质量分数趋于稳定且达最低。青翘中有效成分的量高于老翘,青翘中连翘酯苷、连翘苷与芦丁的比例与老翘存在显著差异。结论 在北京地区,8月下旬至9月上旬,为青翘最佳采收期;10月20日左右为老翘的最佳采收期。 展开更多
关键词 连翘 干物质 连翘酯苷 连翘苷 芦丁
下载PDF
连翘中的新化合物 被引量:10
8
作者 王伟芳 刘东雷 +1 位作者 徐绥绪 肖凤华 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1999年第2期138-138,145,共2页
从连翘果实中分离得到一个新化合物,用IR、MS、1HNMR、13CNMR、13C1HCOSY及1H1HCOSY光谱进行测定,鉴定其结构为8对羟基苯乙酰连翘醇酯,命名为连翘醇酯(rengyolester).
关键词 连翘 连翘醇 连翘醇酯 中药
下载PDF
连翘的研究进展 被引量:21
9
作者 冯治朋 高秀强 +6 位作者 韩颜超 王芳芳 周盛茂 姜永新 王保琼 田清存 崔旭盛 《现代农业科技》 2018年第12期60-62,64,共4页
全面系统地查阅有关连翘的文献资料,综述连翘近年来在化学成分、药理作用、临床应用、栽培现状、质量影响因素及开发利用方面的研究进展,提出连翘栽培的重点研究方向,为连翘资源的综合开发利用提供参考依据。
关键词 连翘 药理作用 栽培现状 质量影响因素
下载PDF
不同产地连翘的DNA指纹图谱构建与聚类分析 被引量:20
10
作者 吴婷 魏珊 +2 位作者 米丽华 李敏 张淑蓉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期816-820,共5页
目的以不同产地的14批连翘Forsythia suspensa为材料,运用RAPD技术对其进行遗传多样性研究并构建DNA指纹图谱。方法采用RAPD技术,从45条RAPD随机引物中进行筛选,以14批连翘进行DNA指纹图谱的分析研究。结果从45条RAPD随机引物中筛选出1... 目的以不同产地的14批连翘Forsythia suspensa为材料,运用RAPD技术对其进行遗传多样性研究并构建DNA指纹图谱。方法采用RAPD技术,从45条RAPD随机引物中进行筛选,以14批连翘进行DNA指纹图谱的分析研究。结果从45条RAPD随机引物中筛选出11条多态性好的引物,利用这11条RAPD引物进行PCR扩增,共获得80条谱带,平均每个引物扩增出7.27条谱带,其中多态性谱带67条,多态性条带比率为83.8%,是连翘药材资源研究的一种有效分子标记。14批连翘药材间的遗传相似系数(genetic similarity,GS)在0.487 5~0.962 5,表明遗传多样性比较丰富。聚类结果显示遗传多样性与连翘药材来源地有明显的相关性,而且与其亲缘关系较近有关,符合植物种群分布的一般规律。结论以14批不同产地连翘药材资源的RAPD扩增谱带为基础,构建连翘药材资源的DNA指纹图谱并进行聚类分析。 展开更多
关键词 连翘 DNA指纹图谱 遗传多样性 聚类分析 RAPD
原文传递
连翘的化学成分 被引量:16
11
作者 方颖 邹国安 刘焱文 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2008年第3期235-236,共2页
AIM:To study the constituents of Forsythia suspensa(Thunb.) Vahl and find out the bioactive compounds.METHODS:The chemical constituents were isolated by various column chromatographic methods and the structures of the... AIM:To study the constituents of Forsythia suspensa(Thunb.) Vahl and find out the bioactive compounds.METHODS:The chemical constituents were isolated by various column chromatographic methods and the structures of the compounds were elucidated by spectral analysis.RESULTS:Nine compounds were obtained from acetic ester extracts of Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl and their structures were identified as phillygenin(Ⅰ),epipinoresinol(Ⅱ),phillyrin(Ⅲ),(-)isolarlci-resinol(Ⅳ),betulinic acid(Ⅴ),2α-hydroxy betulinic acid(Ⅵ),oleanolic acid(Ⅶ),ursolic acid(Ⅷ) and 2α,23-hydroxy ursolic acid(Ⅸ)from the EtoAc extract.CONCLUSION:Compounds Ⅵ and Ⅸ are isolated from this plant and this genus for the first time. 展开更多
关键词 连翘 化学成分
下载PDF
中药连翘的酚酸类化学成分研究 被引量:16
12
作者 阎新佳 项峥 +5 位作者 温静 杨波 江培 崔琳琳 张文君 李文兰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期105-108,共4页
目的对中药连翘的酚酸类化学成分进行研究。方法通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行鉴定。结果从连翘的体积分数50%乙醇提物中分离得到了16个化合物,分别为丹参素甲酯(1),... 目的对中药连翘的酚酸类化学成分进行研究。方法通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行鉴定。结果从连翘的体积分数50%乙醇提物中分离得到了16个化合物,分别为丹参素甲酯(1),原儿茶醛(2),香草酸(3),对羟基苯甲酸(4),对羟基苯甲醇(5),对羟基苯乙醇(6),对甲氧基苯乙醛(7),对羟基苯乙酸(8),4-hydroxyphenethyl 2-(4-hydroxyphenyl)acetate(9),对香豆酸(10),对羟基苯基乙酸甲酯(11),3,4-二羟基苯乙醇(12),1,2,4-苯三酚(13),1-(4-羟基苯基)-2,3-二羟基丙酮(14),对羟基苯甲醛(15)和异香草酸(16)。结论化合物1~3,5,7,9,11,14为首次从连翘中分离得到。 展开更多
关键词 连翘 酚酸类 结构鉴定 原儿茶醛 香草酸 对羟基苯甲醇 对甲氧基苯乙醛
原文传递
连翘中的一个新化合物 被引量:5
13
作者 刘悦 宋少江 +1 位作者 张国刚 徐绥绪 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第1期48-49,共2页
目的研究中药连翘的化学成分。方法采用硅胶吸附柱色谱的手段 ,利用理化和谱学分析(NMR、ESI MS)方法 ,对化合物进行分离鉴定。结果从连翘的果实中分离得到一个化合物 ,确定其结构 ,将其命名为连翘酸 1′ O β D 葡萄糖苷 (rengynicaci... 目的研究中药连翘的化学成分。方法采用硅胶吸附柱色谱的手段 ,利用理化和谱学分析(NMR、ESI MS)方法 ,对化合物进行分离鉴定。结果从连翘的果实中分离得到一个化合物 ,确定其结构 ,将其命名为连翘酸 1′ O β D 葡萄糖苷 (rengynicacid 1′ O β D glucoside)。 展开更多
关键词 连翘 连翘酸-1′-O-β-D-葡萄糖苷 结构鉴定
下载PDF
RP-HPLC法同时测定不同采收期连翘中乌索酸和齐墩果酸的含量 被引量:9
14
作者 邹盛勤 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期164-166,171,共4页
目的建立同时测定连翘中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法。方法采用HPLC法测定其含量。色谱柱为NucleodurC18色谱柱(4.6mm×250.0mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为88:12)。流速为0.8mL·min^-1,检测波长为210nm,... 目的建立同时测定连翘中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法。方法采用HPLC法测定其含量。色谱柱为NucleodurC18色谱柱(4.6mm×250.0mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为88:12)。流速为0.8mL·min^-1,检测波长为210nm,柱温为25℃。结果乌索酸、齐墩果酸进样量分别在0.4265~4.2650μg(r=0.9997)和0.4624~4.6240μg(r=0.9999)内峰面积与进样量呈良好的线性关系;乌索酸和齐墩果酸的平均回收率分别为99.6%(RSD为0.7%)和98.7%(RSD为0.8%)。结论该方法可用于中药连翘的质量评价和控制。 展开更多
关键词 连翘 乌索酸 齐墩果酸 高效液相色谱法 含量测定
下载PDF
连翘挥发油成分分析 被引量:10
15
作者 徐植灵 潘炯光 +2 位作者 吉力 赵中振 唐晓军 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1994年第1期14-17,共4页
从连翘果实中提取了挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析其挥发油的化学成分,鉴定出β-蒎烯、香桧烯、α-蒎烯等56个化合物,并用气相色谱测定了挥发油中各成分的相对含量,其鉴定率达93.37%。
关键词 连翘 挥发油 中草药 化学成分
下载PDF
银翘散主要药物提取物体外抑制流感病毒作用的比较研究 被引量:12
16
作者 潘曌曌 王雪峰 +2 位作者 南春红 闫丽娟 岳志军 《中医儿科杂志》 2011年第1期9-12,共4页
目的:观察并比较银翘散主要药物金银花、连翘、牛蒡子及其配伍提取物体外抗甲型流感病毒FM1株作用。方法:采用血凝试验对中药不同浓度、不同时间点进行体外抗甲型流感病毒的效价测定。结果:金银花、连翘、牛蒡子及其配伍提取物可直接抑... 目的:观察并比较银翘散主要药物金银花、连翘、牛蒡子及其配伍提取物体外抗甲型流感病毒FM1株作用。方法:采用血凝试验对中药不同浓度、不同时间点进行体外抗甲型流感病毒的效价测定。结果:金银花、连翘、牛蒡子及其配伍提取物可直接抑制甲型流感病毒FM1株的活性,作用时间从1 h可持续到24 h;各时间点各中药提取物在最大不凝血浓度即金银花25 mg/mL、连翘50 mg/mL、牛蒡子100 mg/mL、配伍组50 mg/mL时均能完全抑制病毒的增殖,其对病毒的抑制作用随着药物浓度的降低而逐渐减弱。结论:金银花、连翘、牛蒡子及其配伍提取物可有效抑制甲型流感病毒FM1株体外增殖。 展开更多
关键词 甲型流感病毒 金银花 连翘 牛蒡子 配伍 提取物
下载PDF
基于ISSR的连翘遗传多样性研究 被引量:13
17
作者 李璐 董诚明 +1 位作者 朱畇昊 夏伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期3673-3680,共8页
目的研究不同居群连翘的遗传多样性。方法采用ISSR分子标记技术对连翘25个自然居群的样本进行分析,利用POPGENE32软件分析多态位点百分率(P)、Nei’s基因多样性指数(H)及Shannon多样性指数(I);居群间遗传一致度采用NTSYSpc-2.10软件进... 目的研究不同居群连翘的遗传多样性。方法采用ISSR分子标记技术对连翘25个自然居群的样本进行分析,利用POPGENE32软件分析多态位点百分率(P)、Nei’s基因多样性指数(H)及Shannon多样性指数(I);居群间遗传一致度采用NTSYSpc-2.10软件进行聚类分析。结果选出13条ISSR引物,扩增出353条清晰条带,物种水平P为100%,H为0.252 3,I为0.394 0,遗传分化系数(Gst)为0.331 8,居群间基因流(Nm)为1.007 0,遗传距离0.031 0~0.155 5;NTSYSpc软件进行系统聚类,将25个聚群划分为2大类,7分组;连翘个体间进行聚类分析,195份连翘样品划分为2大类,5分组。结论连翘种群遗传多样性水平较高,但连翘种群间遗传距离与地理距离没有相关性,与生态因子和生长环境有关。 展开更多
关键词 连翘 ISSR 分子标记技术 遗传多样性 生态因子
原文传递
连翘中的一个新化合物(Ⅱ) 被引量:4
18
作者 刘悦 宋少江 +2 位作者 张国刚 马志强 徐绥绪 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期108-109,共2页
采用硅胶吸附柱色谱的手段从中药连翘的果实中分离得到一个化合物 ,利用理化和谱学分析 (NMR、ESI MS、IR)的方法 ,确定其结构为 2 ,3 二羟甲基 4 (3′,4′ 二甲氧基苯基 ) γ 丁内酯(2 ,3 dihydroxymethyl 4 (3′ ,4′ dimethoxyphe... 采用硅胶吸附柱色谱的手段从中药连翘的果实中分离得到一个化合物 ,利用理化和谱学分析 (NMR、ESI MS、IR)的方法 ,确定其结构为 2 ,3 二羟甲基 4 (3′,4′ 二甲氧基苯基 ) γ 丁内酯(2 ,3 dihydroxymethyl 4 (3′ ,4′ dimethoxyphenyl) γ butyrolactone) ,该化合物未见文献报道 ,为新化合物。 展开更多
关键词 Γ-丁内酯 连翘 化合物 中药 硅胶吸附柱色谱
下载PDF
疏风解毒胶囊HPLC指纹图谱研究 被引量:12
19
作者 曹勇 郭倩 +4 位作者 田成旺 张铁军 任涛 李翔宇 成娅婷 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2034-2039,共6页
目的建立疏风解毒胶囊(pgC)emiC指纹图谱分析方法,为全面有效控制其质量提供依据。方法采用emiC法建立pgC指纹图谱,色谱条件:rnitaryCNU色谱柱(ORMmm×QKSmm,Rμm),以乙腈JMKNB甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量NKMmiL min,柱... 目的建立疏风解毒胶囊(pgC)emiC指纹图谱分析方法,为全面有效控制其质量提供依据。方法采用emiC法建立pgC指纹图谱,色谱条件:rnitaryCNU色谱柱(ORMmm×QKSmm,Rμm),以乙腈JMKNB甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量NKMmiL min,柱温PM℃,检测波长ORMnm,进样量NMμi;对所建指纹图谱进行相似度分析及主成分分析(m CA),并对共有峰进行药材归属及成分指认。结果建立了pgCemiC指纹图谱共有模式,确定了OO个共有峰;NQ批pgC相似度在MKVNR^MKVTT,m CA表明前P个主成分代表了原始emiC指纹图谱的主要信息;在指纹图谱所标定的OO个共有峰中,U、NO、NP、NQ、NR、NS、ON、OO号峰来自虎杖,N、O、P、T、V、NM号峰来自连翘,R、S、NN号峰来自马鞭草,Q号峰来自败酱草,NU、NV号峰来自甘草,NT、OM号峰未能归属到具体药材;通过质谱数据比对,共指认出NS个共有峰,分别为N号峰(连翘酯苷b)、R号峰(戟叶马鞭草苷)、S号峰(马鞭草苷)、T号峰(R′J羟基连翘酯苷A)、U号峰(虎杖苷)、V号峰(连翘苷)、NM号峰(连翘酯苷A)、NN号峰(毛蕊花糖苷)、NO号峰(异连翘酯苷A)、NP号峰(芦荟大黄素)、NQ号峰(大黄素JUJlJ葡萄糖苷)、NR号峰(大黄酸)、NU号峰(甘草酸单铵盐)、NV号峰(PJ羟基光甘草酚)、ON号峰(大黄素)、OO号峰(大黄酚)。结论首次建立了pgCemiC指纹图谱分析方法,该法操作简单、准确,精密度、重复性好,可较全面地反映pgC中化学成分的信息,为pgC质量控制提供了可靠的科学依据。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 HPLC 指纹图谱 质量控制 药材归属 成分指认 主成分分析 虎杖 连翘 马鞭草 败酱草 甘草 连翘酯苷E 戟叶马鞭草苷 马鞭草苷 5'-羟基连翘酯苷A 虎杖苷 连翘苷 连翘酯苷A 毛蕊花糖苷 异连翘酯苷A 芦荟大黄素 大黄素-8-O-葡萄糖苷 大黄酸 甘草酸单铵盐 3-羟基光甘草酚 大黄素 大黄酚
原文传递
连翘和美国金钟连翘的抗寒性分析 被引量:10
20
作者 回彦哲 袁小亚 +3 位作者 牛芳芳 王阿丽 闫华元 任士福 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期36-39,共4页
对低温胁迫下连翘[Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl]和美国金钟连翘(F.intermelia Zabel)枝条梢部、中部和基部的电导率、SOD酶活性和可溶性蛋白质含量进行了研究,结果表明:随着温度的降低,可溶性蛋白含量呈明显的先上升后下降的变化趋... 对低温胁迫下连翘[Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl]和美国金钟连翘(F.intermelia Zabel)枝条梢部、中部和基部的电导率、SOD酶活性和可溶性蛋白质含量进行了研究,结果表明:随着温度的降低,可溶性蛋白含量呈明显的先上升后下降的变化趋势,与抗寒性相关性较好;SOD酶活性在低温胁迫初期有上升趋势但不明显,基本呈逐渐降低的趋势,与抗寒性相关性较差,在连翘抗寒性鉴定中,不宜单独使用。2种连翘枝条各部分的半致死温度分别为:连翘枝条梢部-14.13℃,连翘枝条中部-16.51℃,连翘枝条基部-17.59℃;美国金钟连翘枝条梢部-14.26℃,枝条中部-17.12℃,枝条基部-18.78℃。2种连翘相比,无论梢部、中部、还是基部,美国金钟连翘抗寒能力均强于连翘。与中部、梢部相比,2种连翘基部抗寒性差异较大。 展开更多
关键词 连翘 美国金钟连翘 可溶性蛋白 SOD 电导率 抗寒性
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部