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“中国罪犯DNA数据库”模式库——13个STR位点基因在中国人群中的分布 被引量:58
1
作者 杜志淳 李莉 +8 位作者 林源 阙庭志 程大霖 沈渭忠 严品华 柳燕 何根兰 赵珍敏 沈敏 《法医学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期1-5,共5页
目的 :对D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D16S539、THO1、TPOX、CSF1PO、D7S820等13个STR位点进行多态性调查 ,探索其用于“罪犯DNA数据库”的可行性。方法 :用多重PCR和四色荧光自动化检测技术分析13个... 目的 :对D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D16S539、THO1、TPOX、CSF1PO、D7S820等13个STR位点进行多态性调查 ,探索其用于“罪犯DNA数据库”的可行性。方法 :用多重PCR和四色荧光自动化检测技术分析13个STR位点的基因型 ,计算各位点等位基因的分布频率。结果 :获得13个STR位点在中国南北汉族、维吾尔族、回族人群中的等位基因分布频率资料。结论 :上述位点适合作为中国人群的遗传学标志 ,用于“中国罪犯DNA数据库”的建立。 展开更多
关键词 群体遗传学 dna数据库 罪犯dna数据库
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中国汉族人群17个Y-STR基因座突变情况分析 被引量:16
2
作者 吴微微 郝宏蕾 +2 位作者 任文彦 苏艳佳 吕德坚 《中国法医学杂志》 CSCD 2012年第6期455-457,共3页
目的调查分析17个Y-STR基因座等位基因突变的情况。方法收集中国汉族人群867对父子共1 649份男性血样本。采用YfilerTM复合扩增试剂盒进行17个Y-STR基因座分型,共检测出14 739次等位基因传递,统计各基因座发生等位基因突变的频率。结果... 目的调查分析17个Y-STR基因座等位基因突变的情况。方法收集中国汉族人群867对父子共1 649份男性血样本。采用YfilerTM复合扩增试剂盒进行17个Y-STR基因座分型,共检测出14 739次等位基因传递,统计各基因座发生等位基因突变的频率。结果在17个基因座中发现涉及13个基因座共41次突变,其中一步突变40次(97.6%),两步突变1次(2.4%);突变共涉及40对父子,其中39对仅1个基因座发生突变(97.5%),1对同时有2个基因座发生突变(2.5%);平均突变率为2.8×10-3(95%CI 2.0~3.8×10-3)。等位基因突变时获得重复单位数19次,丢失重复单位数22次,两者比例接近。结论中国汉族人群Y-STR基因座突变可涉及多数基因座,突变率在2.8×10-3左右,在数据库的建立与应用中应重视,注意采用相关方法进行甄别。 展开更多
关键词 法医物证学 Y染色体 短串联重复序列(STR) dna分型 突变率
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HLA-DRB1基因分型芯片的法医物证学应用价值研究 被引量:12
3
作者 李莉 李成涛 +5 位作者 柳燕 李荣宇 康敏华 林源 阙庭志 李瑶 《法医学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期81-84,87,i010,共6页
目的对HLA-DRB1基因分型芯片在个体识别中的应用价值进行研究。方法根据HLA-DRB1基因座不同等位基因的独特序列设计探针,制成分型芯片。将待测样品DNA用末端标记了CY5的引物进行PCR扩增,产物与芯片进行杂交,根据杂交产生的荧光信号值确... 目的对HLA-DRB1基因分型芯片在个体识别中的应用价值进行研究。方法根据HLA-DRB1基因座不同等位基因的独特序列设计探针,制成分型芯片。将待测样品DNA用末端标记了CY5的引物进行PCR扩增,产物与芯片进行杂交,根据杂交产生的荧光信号值确定样品在HLA-DRB1位点的基因型。将这一方法应用于561份样本的HLA-DRB1基因分型,根据基因型分布统计分析其法医学应用价值。同时,进行了家系调查和方法灵敏度分析,并应用于部分案例。结果利用微量检材,HLA-DRB1基因芯片可检测DRB1位点等位基因26个,基因型的分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,该位点的观察杂合度(Ho)为0.888,期望杂合度(He)为0.902,多态信息含量(PIC)为0.893,平均非父排除率(PE)为0.801。家系调查和案例运用的结果表明,HLA-DRB1位点等位基因由亲代向子代的传递符合孟德尔遗传定律。结论HLA-DRB1为高度多态位点,其基因分型芯片可在亲子鉴定和个体识别中发挥重要作用。 展开更多
关键词 HLA-DRBl基因分型芯片 法医 物证学 亲子鉴定
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陈旧性骨骼DNA提取技术的研究 被引量:10
4
作者 叶健 季安全 +4 位作者 郑秀芬 姜成涛 赵鑫 张纯斌 胡兰 《中国法医学杂志》 CSCD 2001年第S1期8-11,共4页
对陈旧性骨骼建立一个高回收率并能除去 PCR 反应抑制物的提取 DNA 的方法。采用 CTAB 法提取 DNA。结果显示,该方法不但能有效去除 PCR 抑制物,而且对水泡、火烧、土埋以及10年左右的骨骼所提取的 DNA 均能成功地进行荧光标记 STR 多... 对陈旧性骨骼建立一个高回收率并能除去 PCR 反应抑制物的提取 DNA 的方法。采用 CTAB 法提取 DNA。结果显示,该方法不但能有效去除 PCR 抑制物,而且对水泡、火烧、土埋以及10年左右的骨骼所提取的 DNA 均能成功地进行荧光标记 STR 多基因座扩增检验。实验表明,该方法稳定,重复性好,适合陈旧骨骼标本的 DNA 提取。 展开更多
关键词 法庭科学 陈旧性骨骼 荧光标记 STR 复合扩增 法医 dna 分型 十六烷基三甲基澳化胺(CTAB)
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物证袋保存生物检材产生DNA转移问题研究 被引量:9
5
作者 董会 王晶 +5 位作者 秦翠娇 张涛 贾竟 叶健 李彩霞 刘超 《刑事技术》 2016年第3期173-177,共5页
目的生物物证在运送至实验室检验时会保存在专用的物证袋中,物证袋转移的DNA越少越有利于检材的检验,本文研究两种物证袋在保存不同种类物证时是否发生DNA二次转移以及其转移率的差别。方法制备样本,模拟密封的塑料物证袋和纸质物证袋... 目的生物物证在运送至实验室检验时会保存在专用的物证袋中,物证袋转移的DNA越少越有利于检材的检验,本文研究两种物证袋在保存不同种类物证时是否发生DNA二次转移以及其转移率的差别。方法制备样本,模拟密封的塑料物证袋和纸质物证袋提取物证的过程,分别使用常规程序对物证袋和物证进行DNA提取、定量和扩增,并对各项结果进行分析和讨论。实验中使用了3种微量接触类样本和4种非微量接触类样本,样本制备完成后由工作人员通过行走等模拟样本的运输过程,样本直接剪碎进行DNA提取,而物证袋使用两步擦拭法进行前处理后再进行DNA提取。最终使用转移率来比较DNA转移情况。结果实验观察到100%的样本发生DNA转移,其DNA转移率平均为22.06%。纸质物证袋和塑料物证袋的转移率有差别(P=0.023),纸质物证袋和塑料物证袋的转移率分别为26.27%和17.85%,结论使用物证袋保存物证的过程中,会发生DNA转移造成潜在的DNA丢失,其转移率在不同类型的物证袋和不同类型的样本之间存在差别,并最终将会对分型结果产生影响。总体上微量接触类样本的转移率高于非微量接触类样本,纸质物证袋的转移率高于塑料物证袋。 展开更多
关键词 法医物证学 二次转移 dna分型
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衣物载体上人体脱落细胞的负压吸附采集法 被引量:6
6
作者 邵武 姜先华 +3 位作者 李秋阳 孙学科 金萍 刘锋 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第4期272-274,共3页
目的建立脱落细胞负压吸附方法,用于DNA检验中衣物等载体上人体脱落细胞的采集。方法检材包括由志愿者佩带1、5、10、20m in纱线手套,穿着5、10、20m in的内衣以及外套、鞋、帽子、头套、袜子、水杯、矿泉水瓶等。在吸尘器的进风口处连... 目的建立脱落细胞负压吸附方法,用于DNA检验中衣物等载体上人体脱落细胞的采集。方法检材包括由志愿者佩带1、5、10、20m in纱线手套,穿着5、10、20m in的内衣以及外套、鞋、帽子、头套、袜子、水杯、矿泉水瓶等。在吸尘器的进风口处连接特制的吸筒,一端覆盖具有拦截和静电吸附细胞能力的特制吸附膜,选择适当负压对各检材相应部位进行吸扫。收集吸附膜上的脱落细胞,采用Chelex-100法提取DNA,AmpFLSTR Identifiler复合扩增试剂盒扩增检测。结果上述检材用本文负压吸附法采集人体脱落细胞,经检验均获得清晰、完整的STR分型图谱,并与检材提供者的基因型一致。结论本文建立的脱落细胞负压吸附技术可有效吸附载体上的脱落细胞,适用于DNA检案实践。 展开更多
关键词 法医物证学 脱落细胞 细胞吸附技术 dna分型
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法医降解生物检材DNA分型研究进展 被引量:6
7
作者 刘宇轩 郑君尧 +1 位作者 张文琼 黄代新 《刑事技术》 2015年第6期489-492,共4页
生物检材会受到各种内外因素的影响,DNA通过酶解、氧化、水解、辐射等机制降解,导致STR分型出现Ladder-like条带、Sutter峰、等位基因不平衡扩增及丢失、PCR编码错误等等。国内外学者就降解生物检材进行了大量研究,主要是缩短扩增片段长... 生物检材会受到各种内外因素的影响,DNA通过酶解、氧化、水解、辐射等机制降解,导致STR分型出现Ladder-like条带、Sutter峰、等位基因不平衡扩增及丢失、PCR编码错误等等。国内外学者就降解生物检材进行了大量研究,主要是缩短扩增片段长度,提高降解生物检材分型成功率,开发出miniSTR,SNP和InDels等试剂盒。一些学者关注PCR前处理技术,如大片段回收技术,利用DNA修复酶修复损伤DNA的DNA修复技术等。还有学者关注PCR后纯化技术。随着科技的进步,一些新的技术如下一代测序技术、全基因扩增技术也被用来处理降解DNA样本。本文就DNA降解机制、降解DNA对分型的影响、降解DNA定量及分型检测等方面的进展作一简要综述。 展开更多
关键词 法医物证学 降解生物检材 dna分型
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河南汉族人群27个Y-STR基因座的突变观察与分析 被引量:5
8
作者 刘亚举 郭利红 +1 位作者 石美森 李政 《中国法医学杂志》 CSCD 2016年第1期22-26,共5页
目的观察分析河南汉族人群中27个Y-STR基因座的突变情况。方法收集1 000对经常染色体STR检测确定父子关系的血样本,采用STRtyper-27Y系统扩增27个Y-STR基因座分型,统计各基因座发生突变次数和类型,计算突变率以及95%CI(可信区间)。结... 目的观察分析河南汉族人群中27个Y-STR基因座的突变情况。方法收集1 000对经常染色体STR检测确定父子关系的血样本,采用STRtyper-27Y系统扩增27个Y-STR基因座分型,统计各基因座发生突变次数和类型,计算突变率以及95%CI(可信区间)。结果 27个基因座中共有27 000次等位基因传递,共发现涉及24个基因座共92次突变,平均突变率(95%CI)为3.4×10^-3(2.7~4.2×10^-3),其中一步突变90次(97.8%),两步突变2次(2.2%);突变共涉及89对父子,其中86对仅1个基因座发生突变(96.6%),3对同时有2个基因座发生突变(3.4%)。等位基因增加突变与等位基因减少突变分别为43次和49次,两者比例为1∶1.14。结论河南汉族人群Y-STR基因座突变可涉及基因座较多,因此在数据库建设与日常检案中应注意防止错判。 展开更多
关键词 法医物证学 Y-STR dna分型 基因突变率
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用熔解曲线法分析插入/缺失多态性和Y染色体SNPs多态性 被引量:3
9
作者 叶健 郑秀芬 +3 位作者 季安全 Esteban J Parra Donna M Sosnoski Mark D Shriver 《中国法医学杂志》 CSCD 2001年第4期214-217,共4页
随着单核苷酸多态性SNPs (SingleNucleotidePolymorphisms)及插入 /缺失多态性Indels (Insertion/Dele tion)的分型技术研究的深入 ,SNPs和Indels在法医学上的应用将受到深刻的影响。本文研究和探讨Indels的分型方法 ,通过测定扩增DNA... 随着单核苷酸多态性SNPs (SingleNucleotidePolymorphisms)及插入 /缺失多态性Indels (Insertion/Dele tion)的分型技术研究的深入 ,SNPs和Indels在法医学上的应用将受到深刻的影响。本文研究和探讨Indels的分型方法 ,通过测定扩增DNA片段在溶液中的溶解曲线图确定每个样品的基因型 ,称为溶解曲线Indels基因分型方法(McI/D)。溶解曲线图由被测样品DNA片段的特殊溶解温度组成 ,扩增结果直接由仪器分析不需要繁杂的PCR后期操作。 展开更多
关键词 法医 dna分型 插入/缺失多态性 Y-SNPs多态性 溶解曲线基因分型 染色体
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法医检案中常见客体上接触性DNA检验效果比较
10
作者 范光耀 鞠天格 +1 位作者 WUO NIXON AUSTIN 彭长秀 《绍兴文理学院学报》 2024年第2期78-87,共10页
目的:接触性DNA在鉴定犯罪嫌疑人身份方面起着至关重要的作用.因客体表面材质的差异,嫌疑人接触过的某些客体上DNA常难于保留而不易检测.若能对不同种类客体的接触性DNA检验效果进行合理预判,对后续的法医基因分型将至关重要.材料:模拟2... 目的:接触性DNA在鉴定犯罪嫌疑人身份方面起着至关重要的作用.因客体表面材质的差异,嫌疑人接触过的某些客体上DNA常难于保留而不易检测.若能对不同种类客体的接触性DNA检验效果进行合理预判,对后续的法医基因分型将至关重要.材料:模拟24种不同客体上的接触性DNA.方法:双拭子法采集DNA,Microcon■离心浓缩,GlobalFilter■扩增试剂盒基因分型和Quantifiler■Duo试剂盒定量DNA.分别比较24种客体和进一步归类五种材质上的接触性DNA的平均峰高度(APH)、平均峰面积(APA)和等位基因检出率.结果:旋转式开关的检验效果最好,眼镜框架、塑料袋封条和笔筒次之.塑料类客体表面上的DNA检出成功率优于玻璃、金属、木质和橡胶类客体.结论:不同类客体之间的接触性DNA检验效果存在差异. 展开更多
关键词 法医学 接触性dna 客体 短串联重复 dna分型图谱
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Y染色体法医DNA检验策略 被引量:4
11
作者 赵兴春 《中国法医学杂志》 CSCD 2016年第3期228-230,共3页
法医DNA检验在实际工作中发挥了重要作用,其中针对Y染色体进行的DNA检验,可以开展家系排查和辅助父系亲缘鉴定,为案件侦查提供重要线索。本文针对Y染色体DNA检验,讨论完整利用染色体具有的信息,制定整体检验策略,以期为相关研究和试剂... 法医DNA检验在实际工作中发挥了重要作用,其中针对Y染色体进行的DNA检验,可以开展家系排查和辅助父系亲缘鉴定,为案件侦查提供重要线索。本文针对Y染色体DNA检验,讨论完整利用染色体具有的信息,制定整体检验策略,以期为相关研究和试剂盒开发研制提供参考。 展开更多
关键词 法医物证学 Y染色体 dna检验 策略 SNP STR
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五色荧光标记20个基因座复合扩增体系及法医学应用 被引量:3
12
作者 姜先华 贾菲 +7 位作者 赵金玲 沈红缨 陈初光 金萍 郭飞 李秋阳 邵武 于蛟 《中国法医学杂志》 CSCD 2012年第3期185-189,共5页
目的建立20个基因座五色荧光标记复合扩增检测体系,并评价其法医学应用价值。方法收集368份无关人血样及55份实际案例样本(包括血斑、体液斑、组织及毛发),采用五色荧光素标记技术,对Amelogenin和19个STR基因座(D19S433、D5S818、D21S11... 目的建立20个基因座五色荧光标记复合扩增检测体系,并评价其法医学应用价值。方法收集368份无关人血样及55份实际案例样本(包括血斑、体液斑、组织及毛发),采用五色荧光素标记技术,对Amelogenin和19个STR基因座(D19S433、D5S818、D21S11、D18S51、D6S1043、D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、Penta D、vWA、D8S1179、TPOX、Penta E、TH01、D12S391、D2S1338和FGA)进行基因型检测,并考察方法的一致性、灵敏度、种属特异性及检材适用性。结果本文五色荧光标记复合扩增检测体系可对所选20个基因座分型,结果稳定准确,且均衡性良好、无杂峰;群体调查显示累积个人识别率和累积非父排除率分别是0.999 999 999 999 999 999 999和0.999 999 99;灵敏度达125pg,种属特异性高,实际案例检材分型成功率高。结论本文五色荧光标记复合扩增检测体系各项指标可达到当前商品化试剂盒的检测水平,具有重要的法医学应用价值。 展开更多
关键词 法医物证学 五色荧光标记 复合PCR 20个基因座 法医dna分型
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Genetic Analysis of 15 STR Loci in Chinese Han Population from West China 被引量:3
13
作者 Ya-Jun Deng Jiang-Wei Yan +5 位作者 Xiao-Guang Yu Yuan-Zhe Li Hao-Fang Mu Yan-Qing Huang Xiao-Tie Shi Wei-Min Sun 《Genomics, Proteomics & Bioinformatics》 SCIE CAS CSCD 2007年第1期66-69,共4页
Allele frequencies for 15 short tandem repeat (STR) loci (D8S1179, D21S11, D7S820, CSFIPO, D3S1358, TH01, D13S317, D16S539, D2S1338, D19S433, vWA, TPOX, D18S51, D5S818, and FGA) were obtained from 7,636 unrelated ... Allele frequencies for 15 short tandem repeat (STR) loci (D8S1179, D21S11, D7S820, CSFIPO, D3S1358, TH01, D13S317, D16S539, D2S1338, D19S433, vWA, TPOX, D18S51, D5S818, and FGA) were obtained from 7,636 unrelated individuals of Chinese Han population living in Qinghai and Chongqing, China. Totally 206 alleles were observed, with the corresponding allele frequencies ranging from 0.0001-0.4982. Chi-square test showed that all of the STR loci agreed with the Hardy-Weinberg equilibrium. We also compared our data with previously published population data of other ethnics or areas. The results are valuable for human identification and paternity testing in Chinese Han population. 展开更多
关键词 forensic science dna typing population genetic analysis short tandem repeats Chinese Han population
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PBL-CBL联合教学在法医物证教学中的应用 被引量:2
14
作者 张宝 张洪波 +3 位作者 余兵 周雅婷 赖江华 朱永生 《基础医学教育》 2023年第5期408-411,共4页
法医物证学是法医学一门重要的分支学科,其与遗传学、生物学、统计学、法学等相互交叉,内容繁多、涉及广泛。如何提高学生学习效率,是当前法医物证教学模式中存在的问题。文章建议在法医专业学生已具备法医物证学理论知识的基础上,在教... 法医物证学是法医学一门重要的分支学科,其与遗传学、生物学、统计学、法学等相互交叉,内容繁多、涉及广泛。如何提高学生学习效率,是当前法医物证教学模式中存在的问题。文章建议在法医专业学生已具备法医物证学理论知识的基础上,在教学实验之前开展综合性的PBL-CBL法医物证专题课程,通过融合式教学进行教学效果探索。PBL-CBL教学基于具体案例的问题链,通过分组讨论与协作探究解决方案,引导学生从全链条理解法医物证的采样、DNA提取、DNA分型及出具报告等过程,培养学生法医案件分析的逻辑思维,疑难检材破解的科研思维,以期激发学生的探索欲望、提高积极性,从而使其掌握课程内容。 展开更多
关键词 法医物证学 PBL-CBL教学 联合教学 教学改革 教学评价 dna分型
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复合扩增18个基因座的初步研究 被引量:3
15
作者 姜成涛 叶健 +2 位作者 赵兴春 季安全 蒋超 《刑事技术》 2007年第5期7-8,共2页
目的建立五色荧光18个基因座的复合扩增检验体系。方法设计、合成引物,通过调整引物浓度和复合扩增条件,建立起五色荧光复合扩增体系,包含Amelogen、D6S1043、D21S11、D7S820、CSF1PO、D2S1338、D3S1358、D13S317、D8S1179、D16S539、Pe... 目的建立五色荧光18个基因座的复合扩增检验体系。方法设计、合成引物,通过调整引物浓度和复合扩增条件,建立起五色荧光复合扩增体系,包含Amelogen、D6S1043、D21S11、D7S820、CSF1PO、D2S1338、D3S1358、D13S317、D8S1179、D16S539、PentaE、TH01、TPOX、PentaD共计18个基因座。结果该复合扩增系统检验结果稳定,分型准确。结论五色荧光18个基因座复合扩增系统构建成功。 展开更多
关键词 法庭科学 dnaTyperTM15 五色荧光检测 dna分型
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试验性法医DNA数据库的研究 被引量:2
16
作者 孙大宏 侯一平 +2 位作者 李英碧 吴谨 杜强 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2002年第4期340-346,共7页
目的 通过对大规模样本的 DNA分型 ,探讨 DNA数据库的建库指标 ;评估手动系统与自动系统 DNA分型的兼容性 ;探讨 DNA数据库计算机管理和需要立法解决的有关问题。方法 对 10 0 0份样本包括血液、血痕、唾液斑、精斑、混合斑、肌肉组... 目的 通过对大规模样本的 DNA分型 ,探讨 DNA数据库的建库指标 ;评估手动系统与自动系统 DNA分型的兼容性 ;探讨 DNA数据库计算机管理和需要立法解决的有关问题。方法 对 10 0 0份样本包括血液、血痕、唾液斑、精斑、混合斑、肌肉组织进行 D3S135 8、D9S1118、v WA、D5 S818、D16 S5 39、D8S1179、CSF1PO、D2 0 S16 1等 8个 STR基因座的 DNA分型。构建 8个 STR基因座的人类等位基因分型标准物 ;PCR扩增 8个 STR基因座。样本 PCR产物与等位基因分型标准物同步电泳 ,比较样本 PCR产物的电泳谱带对应分型标准物所处的位置 ,确定样本基因型。采用 Microsoft的 Access编写 DNA数据库计算机管理软件。结果 完成了对 10 0 0份样本 D3S135 8、D9S1118、v WA、D5 S818、D16 S5 39、D8S1179、CSF1PO、D2 0 S16 1等 8个 STR基因座的 DNA分型。构建了成都市试验性法医 DNA数据库。结论 明确了法医 DNA数据库建立的核心目的是为侦查提供犯罪嫌疑人的线索 ;所选择的 8个 STR基因座累积个人识别能力大于 0 .99999999,适合在成都群体中用于建立法医 DNA数据库。用于 DNA分型的手工电泳银染和自动激光荧光检测系统具有可重复性和兼容性 ,手工电泳银染更易向基层单位推广。设计的计算机管理软件允许现场生物检材 展开更多
关键词 法医学 dna数据库 短串联重复序列 聚合酶链反应 dna分型
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短串联重复序列基因座嵌合引物复合扩增
17
作者 董建国 冀强 +3 位作者 李英碧 吴谨 张海军 侯一平 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2004年第5期463-465,共3页
目的 探索一种新的短串联重复序列 (short tandem repeats,STR)基因座复合扩增方法即嵌合引物 STR复合扩增法。方法 采用公共引物和基因座特异性嵌合引物的复合扩增技术 ,扩增 4个STR基因座 ,用聚丙烯酰胺电泳对 PCR产物分离 ,银染。... 目的 探索一种新的短串联重复序列 (short tandem repeats,STR)基因座复合扩增方法即嵌合引物 STR复合扩增法。方法 采用公共引物和基因座特异性嵌合引物的复合扩增技术 ,扩增 4个STR基因座 ,用聚丙烯酰胺电泳对 PCR产物分离 ,银染。结果 建立了法医 STR基因座嵌合引物复合扩增方法 ,可正确分型。结论 这种方法扩增条件易于优化 ,不同基因座扩增条件的齐同性要求不高 ,对引物二聚体有一定程度的包容性 ,是一种成本低、效率高的法医 展开更多
关键词 短串联重复序列 基因座嵌合引物复合扩增 聚丙烯酰胺电泳 PCR产物分离 银染 法医学 嵌合引物
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运用二重PCR和DNA芯片技术检测ABO基因型 被引量:1
18
作者 李莉 李成涛 +11 位作者 李荣宇 孙美倩 柳燕 李瑶 林源 阙庭志 程大霖 严品华 方建新 赵珍敏 沈敏 杜志淳 《法医学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期193-196,F003,共5页
目的以玻片为载体,用寡核苷酸探针杂交技术检测ABO基因型。方法根据ABO基因座外显子6和外显子7的3个SNP点的序列分布特征设计4条寡核苷酸探针,制成分型芯片。将待测样品DNA用末端标记了Cy5的引物进行二重PCR扩增,产物与芯片上的探针进... 目的以玻片为载体,用寡核苷酸探针杂交技术检测ABO基因型。方法根据ABO基因座外显子6和外显子7的3个SNP点的序列分布特征设计4条寡核苷酸探针,制成分型芯片。将待测样品DNA用末端标记了Cy5的引物进行二重PCR扩增,产物与芯片上的探针进行杂交,根据杂交产生的荧光信号确定样品的ABO基因型。结果利用ABO芯片,可对血斑、毛发等微量检材进行ABO基因型检测。对115名汉族无关个体的调查表明,ABO基因型的分布符合Hardy-Weinberg平衡,等位基因杂合度观察值和期望值分别为0.591、0.616,多态信息含量为0.544,二联体和三联体非父排除率分别为0.188、0.334,个体识别能力为0.777。结论通过DNA芯片检测ABO基因型的技术适用于法医学样本,可满足高通量的检测需求。 展开更多
关键词 ABO基因型 dna芯片 个体识别 亲子鉴定
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10个STR基因座荧光复合扩增体系的研制 被引量:2
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作者 袁丽 姜成涛 +3 位作者 叶健 鲁涤 白雪 杨雪 《中国法医学杂志》 CSCD 2012年第3期181-184,189,共5页
目的建立10个STR基因座荧光标记复合扩增体系,并评价其法医学应用价值。方法在北京、山西、广东汉族,辽宁满族、西藏藏族群体中调查STR基因座遗传多态性,筛选出9个具有高度多态性和法医应用价值的STR基因座及性别基因座。构建四色荧光... 目的建立10个STR基因座荧光标记复合扩增体系,并评价其法医学应用价值。方法在北京、山西、广东汉族,辽宁满族、西藏藏族群体中调查STR基因座遗传多态性,筛选出9个具有高度多态性和法医应用价值的STR基因座及性别基因座。构建四色荧光素标记复合扩增体系,制备等位基因分型标准物,编制分析软件,并对体系的种属特异性、灵敏度、稳定性、混合样本等检测能力进行考察。结果建立的复合扩增体系遗传稳定好,累积非父排除率可达0.999 96,累积个体识别率可达0.999 999 999 999 3;与CODIS系统均不存在连锁遗传;各基因座间布局合理、无杂峰、扩增结果清晰易辨,并可实现检测分析自动化。体系种属特异性较好,灵敏度为0.1ng,稳定性好,混合样本检出范围在2∶8~8∶2之间。实际案例检材检测结果好。结论本文建立的复合扩增体系在法医学实践中有较好的应用价值。 展开更多
关键词 法医物证学 短串联重复序列 荧光复合扩增 dna分型
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超滤管在陈旧生物检材中的应用 被引量:2
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作者 谷建立 廖燕妮 +2 位作者 梁婷 王燕 曾琴 《中国法医学杂志》 CSCD 2016年第6期607-609,共3页
目的探讨millipore超滤管滤过方法对陈旧生物检材DNA分型检验的应用价值。方法将23份陈旧血样分别剪取同样合适大小的血片3组,标为A、B、C组,磁珠法提取DNA,分别用80μL、80μL、20μL洗脱液洗脱得到模板DNA,其中A、C组模板直接扩增,B组... 目的探讨millipore超滤管滤过方法对陈旧生物检材DNA分型检验的应用价值。方法将23份陈旧血样分别剪取同样合适大小的血片3组,标为A、B、C组,磁珠法提取DNA,分别用80μL、80μL、20μL洗脱液洗脱得到模板DNA,其中A、C组模板直接扩增,B组用millipore超滤管滤过浓缩后扩增。PCR产物用AB3130x L基因分析仪检测,Gene Mapper ID V3.2软件进行自动分型。所得实验数据用SPSS软件分析处理。结果 A组没有1例样本扩出全部STR基因座,B组有18例样本扩出全部STR基因座,C组有11个样本扩出全部STR基因座。结论应用millipore超滤管滤过方法可以明显提高陈旧生物检材的DNA分型成功率。 展开更多
关键词 法医物证学 超滤管 陈旧生物检材 dna分型
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