口蹄疫研究进展 被引量：23

1

作者 郎洪武 杨汉春 《中国兽药杂志》 2005年第10期16-21,共6页

从口蹄疫的病原学、流行病学、临床症状、诊断、疫苗及免疫预防等多方面全面阐述口蹄疫的特点,特别突出地介绍了国际上(或国际组织)对该病的认识、流行情况以及在诊断和预防等多方面的相关规定,对于全面了解该病有参考价值。

关键词 口蹄疫 病原学 流行病学 临床症状 诊断 免疫预防

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猪口蹄疫疫苗免疫效果临床评价技术及应用 被引量：12

2

作者 吕建亮 张永光 +7 位作者 杨汉春 童光志 姜平 何启盖 张桂红 张改平 钟土木 赖守勋 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2015年第20期49-56,62,共9页

口蹄疫是一种急性、热性、高度接触性和可以借助空气传播的动物传染病。其传染性强,传播迅速,感染和发病率很高,可引起仔猪大量死亡,造成严重经济损失。免疫接种是免疫控制政策的核心、亦是我国预防和控制猪口蹄疫最现实和有效的策略。... 口蹄疫是一种急性、热性、高度接触性和可以借助空气传播的动物传染病。其传染性强,传播迅速,感染和发病率很高,可引起仔猪大量死亡,造成严重经济损失。免疫接种是免疫控制政策的核心、亦是我国预防和控制猪口蹄疫最现实和有效的策略。本文概述了猪口蹄疫疫苗免疫效果的临床评价技术,总结了近年来国家生猪产业技术体系应用该技术的工作成效。 展开更多

关键词 口蹄疫 疫苗 免疫效果 临床评价

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口蹄疫检测技术的研究进展与应用 被引量：11

3

作者 朱文钏 孔繁德 +4 位作者 林祥梅 徐淑菲 吴德峰 韩雪清 吴绍强 《经济动物学报》 CAS 2009年第3期171-177,共7页

从生物学试验、血清学诊断技术和分子生物学检测技术等方面概述了目前口蹄疫检测技术的研究进展及其应用。其中生物学试验包括动物试验和细胞培养;血清学诊断技术包括补体结合试验、中和试验、凝集试验、酶联免疫吸附试验和免疫胶体金... 从生物学试验、血清学诊断技术和分子生物学检测技术等方面概述了目前口蹄疫检测技术的研究进展及其应用。其中生物学试验包括动物试验和细胞培养;血清学诊断技术包括补体结合试验、中和试验、凝集试验、酶联免疫吸附试验和免疫胶体金快速检测技术等;分子生物学检测技术包括反转录聚合酶链式反应、核酸探针、核酸序列分析和等电聚焦等。 展开更多

关键词 口蹄疫 生物学试验 血清学 分子生物学 检测技术

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不同免疫方式对仔猪免疫高致病性猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪口蹄疫三种疫苗抗体水平的影响 被引量：9

4

作者 胡杰 张步娴 +5 位作者 屈素洁 莫胜兰 粟艳琼 陆文俊 施开创 李军 《中国动物传染病学报》 CAS 2014年第5期61-67,共7页

采用不同的免疫方式,对38头36~38日龄健康仔猪进行高致病性猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪口蹄疫3种疫苗进行免疫,分别于免疫前（0 d）和免疫后15、30、45、60、90 d采血进行这3种疫病抗体检测。结果发现效果最好的方法是先免疫猪瘟和口... 采用不同的免疫方式,对38头36~38日龄健康仔猪进行高致病性猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪口蹄疫3种疫苗进行免疫,分别于免疫前（0 d）和免疫后15、30、45、60、90 d采血进行这3种疫病抗体检测。结果发现效果最好的方法是先免疫猪瘟和口蹄疫疫苗14 d后再免疫高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗;其次是猪瘟疫苗和高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗分别释稀后混合为1针,口蹄疫疫苗另作1针同时分点注射;免疫效果最差的是高致病性猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪口蹄疫3种疫苗同时分3点注射。 展开更多

关键词 免疫程序 高致病性猪繁殖与呼吸综合征 猪瘟 猪口蹄疫 抗体

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2021—2023年贵州省凯里市牛羊重要疫病免疫效果调查分析

5

作者 李心琼 袁晓娟 《中国乳业》 2024年第7期78-82,共5页

[目的]为做好牛羊疫病防控专项工作,科学评估牛羊口蹄疫和小反刍兽疫疫苗免疫效果。[方法]用ELISA方法对2021—2023年采集的凯里市牛羊血清进行免疫抗体检测。[结果]2021—2023年,规模场牛群O型口蹄疫免疫平均抗体合格率87.69%~89.31%,... [目的]为做好牛羊疫病防控专项工作,科学评估牛羊口蹄疫和小反刍兽疫疫苗免疫效果。[方法]用ELISA方法对2021—2023年采集的凯里市牛羊血清进行免疫抗体检测。[结果]2021—2023年,规模场牛群O型口蹄疫免疫平均抗体合格率87.69%~89.31%,散养户牛群平均合格率65.91%~67.20%。规模场牛群A型口蹄疫免疫平均抗体合格率71.15%~72.07%,散养户牛群平均合格率55.91%~57.60%。规模场羊群O型口蹄疫免疫平均抗体合格率82.94%~85.56%,散养户平均合格率70.53%~72.27%。羊A型口蹄疫免疫平均抗体合格率65.88%~67.22%,散养户平均合格率53.68%~55.91%。规模场羊群小反刍兽疫免疫抗体合格率80.00%~81.11%,散养羊群平均抗体合格率71.05%~73.18%。[结论]贵州省凯里市牛羊O型口蹄疫免疫效果较好,牛羊A型口蹄疫免疫效果相对较差,羊小反刍兽疫免疫效果很好,但牛羊O/A型口蹄疫免疫效果散养户比规模场差,规模场羊群小反刍兽疫免疫抗体合格率比散养户高。需加强规模场、散养户牛羊A型口蹄疫免疫和检测,同时加强散养户羊群小反刍兽疫免疫与效果评估,确保不发生重大动物疫情。 展开更多

关键词 凯里市 牛 羊 口蹄疫 小反刍兽疫 免疫

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羊口蹄疫免疫抗体效价高低与免疫时间的关系的试验 被引量：6

6

作者 富新府 胡菊梅 成小莉 《畜牧兽医杂志》 2013年第4期10-11,14,共3页

根据防制工作需要,在麦积区党川乡的五个羊场进行了绵羊Asia I-O型口蹄疫的区域预防免疫试验。通过监测免疫抗体水平,评价口蹄疫Asia I-O型双价灭活疫苗对绵羊的免疫效果,结果表明,新生羔羊首次免疫后要加强免疫,综合分析认为首次免疫后... 根据防制工作需要,在麦积区党川乡的五个羊场进行了绵羊Asia I-O型口蹄疫的区域预防免疫试验。通过监测免疫抗体水平,评价口蹄疫Asia I-O型双价灭活疫苗对绵羊的免疫效果,结果表明,新生羔羊首次免疫后要加强免疫,综合分析认为首次免疫后30d进行加强免疫是合理的。成年羊在有免疫抗体的情况下,接种Asia I-O双价疫苗后,抗体上升,有效保护期可达150d。免疫后150d(5个月),O型免疫抗体合格率为71.54%,为消除免疫空白期,间隔135d再进行免疫是科学的,根据监测结果分析认为成年羊1年2～3次接种双价疫苗是可行的。 展开更多

关键词 口蹄疫 绵羊 抗体效价 免疫时间

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口蹄疫病毒O型全自动磁微粒CLIA抗体定量检测方法的建立

7

作者 包艳芳 蒋韬 +8 位作者 何莉 吕律 李涛善 李昕 孙燕燕 杨光 魏婷 潘晓乐 林密 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期810-819,共10页

【背景】口蹄疫(foot and mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒引起的一种急性、热性、烈性传染病,疫苗接种是预防临床口蹄疫的有效措施。免疫抗体水平监测则是评估疫苗免疫效果、制定免疫程序的重要依据,是免疫工作和疫情防控必不可少的... 【背景】口蹄疫(foot and mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒引起的一种急性、热性、烈性传染病,疫苗接种是预防临床口蹄疫的有效措施。免疫抗体水平监测则是评估疫苗免疫效果、制定免疫程序的重要依据,是免疫工作和疫情防控必不可少的关键环节,因此建立高效、快速、全自动的抗体检测方法具有重要意义。【目的】基于磁微粒(micromagnetic particles,MPs)化学发光免疫分析技术(CLIA),建立一种新型、全自动、可定量的口蹄疫病毒O型抗体检测方法,为口蹄疫免疫监测和疫情防控提供技术支撑。【方法】使用纳米材料磁微粒为固相载体和分离载体包被捕获抗体,用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)标记检测抗体,经过条件优化建立了一种新型磁微粒CLIA检测方法(magnetic particle chemiluminescence immunoassay,MP-CLIA)。本方法首先加入磁微粒-兔抗偶联物(magnetic particle-polyclonal antibodies,MPs-p Abs)、待测样本、口蹄疫病毒O型抗原,37℃孵育;再加入适量酶标抗体(ALP-p Abs),37℃孵育;最后加入化学发光底物AMPPD,检测相对发光强度(relative light unit,RLU)。研究通过检测标准品拟合标准曲线,并应用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC)确定检测方法的判定标准;利用质控样本进行方法学评价,同时检测田间样本,并和液相阻断ELISA(LPB-ELISA)比对,验证临床检测效果。【结果】优化后最佳反应条件为磁微粒浓度0.25 mg·m L^(-1)、口蹄疫病毒O型抗原1﹕1000稀释、酶标抗体1﹕2000稀释、加样量20μL。整个检测过程均在全自动化学发光免疫分析仪中完成,反应时间20 min,在抗体含量0—1280 U(效价0—1﹕2048)范围内标准曲线R2>0.99,可进行定量检测。该方法敏感性为94.66%;特异性为97.10%,检测口蹄疫A型、Asia I型血清型特异性为97.14%,与塞内卡病毒(SVV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、牛流行热病毒(BEFV)、 展开更多

关键词 磁微粒化学发光免疫分析法 口蹄疫 磁微粒 全自动化

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口蹄疫实验诊断技术研究进展 被引量：5

8

作者 鲜思美 周碧君 +2 位作者 文明 方英 王琛 《山地农业生物学报》 2006年第1期77-81,共5页

概述了口蹄疫的生物学试验、血清学诊断技术与分子生物学诊断技术。在生物学诊断技术方面,对口蹄疫的诊断主要依靠动物实验、细胞培养。血清学诊断技术包括补体结合试验、病毒中和试验、凝集试验、免疫扩散、酶联免疫吸附试验(ELISA)等... 概述了口蹄疫的生物学试验、血清学诊断技术与分子生物学诊断技术。在生物学诊断技术方面,对口蹄疫的诊断主要依靠动物实验、细胞培养。血清学诊断技术包括补体结合试验、病毒中和试验、凝集试验、免疫扩散、酶联免疫吸附试验(ELISA)等。随着分子生物学的发展,对口蹄疫的诊断从细胞水平发展到分子水平,国内外相继建立了口蹄疫核酸杂交、反转录聚合酶链反应(RT-PCR)、核酸序列分析等分子生物学诊断技术。这些方法比传统诊断方法具有更高的敏感性和特异性。 展开更多

关键词 口蹄疫 生物学试验 血清学 诊断技术 分子生物学

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采用GFP标记筛选抑制多血清型口蹄疫病毒3C基因表达的siRNA

9

作者 张志彬 张健 +3 位作者 贺明 高倍瑶 贾琪 张立春 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2023年第8期1-5,共5页

为筛选出可抑制多种血清型口蹄疫病毒(FMDV)的小干扰RNA(siRNA),本试验通过多血清型口蹄疫病毒序列比对与siRNA设计分析,筛选出潜在抗多血清型siRNA位点;通过体外合成A型、O型和Asia I型病毒部分基因序列,制备绿色荧光蛋白(GPF)基因融... 为筛选出可抑制多种血清型口蹄疫病毒(FMDV)的小干扰RNA(siRNA),本试验通过多血清型口蹄疫病毒序列比对与siRNA设计分析,筛选出潜在抗多血清型siRNA位点;通过体外合成A型、O型和Asia I型病毒部分基因序列,制备绿色荧光蛋白(GPF)基因融合表达载体;将化学合成的siRNA与融合表达载体共转染,通过GFP观察、Western blot和实时荧光定量反转录PCR(qRT-PCR)方法检验目标siRNA对融合基因的抑制效率。生物信息分析发现,多血清型口蹄疫病毒3C基因高度保守并存在潜在siRNA作用靶位,GFP-3C融合表达载体成功构建,与化学合成的siRNA1-3C共转染293T细胞,GFP观察发现,siRNA1-3C可有效抑制来源于A型、O型和Asia I型3C基因的GFP-3C荧光信号且持续时间达72 h,Western blot检测证实此结果。qRT-PCR检测发现,siRNA1-3C对3个GFP-3C融合基因转录水平抑制效率超85%,且作用可维持72 h。本试验利用GFP作为筛选标记成功筛选出1个作用于FMDV 3C基因的siRNA,为开发多血清型口蹄疫抑制剂提供参考依据。 展开更多

关键词 小干扰RNA(siRNA) 口蹄疫(fmd) 绿色荧光蛋白(GFP) 多血清型 3C基因

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猪瘟、猪蓝耳病、猪口蹄疫免疫抗体检测分析 被引量：4

10

作者 杨娴婧 李松刚 《猪业科学》 2020年第1期78-80,共3页

为了实时掌握伊州区猪瘟(Classical swine fever,CSF)、猪蓝耳病(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)、口蹄疫(Foot-and-mouth disease virus,FMD)抗体免疫状况,研究采用ELISA方法对该区的156份血样进行了猪瘟(CSF)... 为了实时掌握伊州区猪瘟(Classical swine fever,CSF)、猪蓝耳病(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)、口蹄疫(Foot-and-mouth disease virus,FMD)抗体免疫状况,研究采用ELISA方法对该区的156份血样进行了猪瘟(CSF)、猪蓝耳病(PRRS)、口蹄疫(FMD)抗体检测。结果表明:规模场猪群猪瘟、猪蓝耳病、口蹄疫抗体合格率分别69.23%、70.51%、79.49%,其中猪瘟免疫效果不理想,必须实施紧急补免;散养户猪群猪瘟、猪蓝耳病、口蹄疫抗体合格率分别80.77%、79.49%、96.15%,免疫效果均较理想。此次检测为更进一步做好全区猪群CSF、PRRS和FMD的有效防控提供了基本参考和科学依据。 展开更多

关键词 猪瘟(CSF) 猪蓝耳病(PRRS) 口蹄疫(fmd) 抗体 检测

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贵阳地区家畜口蹄疫免疫抗体监测结果分析 被引量：2

11

作者 文明 岳筠 +3 位作者 王凡 方英 李永明 周碧君 《畜牧兽医杂志》 2007年第5期8-10,共3页

采用LB-ELISA方法对贵阳地区6个种畜场、8个规模养殖场、11户农村散养户和5个屠宰场送检的826份血清样本进行口蹄疫免疫抗体检测,结果表明:贵阳市家畜口蹄疫免疫抗体的平均合格率为84.6%,达到农业部要求。其中种畜场口蹄疫免疫抗体的平... 采用LB-ELISA方法对贵阳地区6个种畜场、8个规模养殖场、11户农村散养户和5个屠宰场送检的826份血清样本进行口蹄疫免疫抗体检测,结果表明:贵阳市家畜口蹄疫免疫抗体的平均合格率为84.6%,达到农业部要求。其中种畜场口蹄疫免疫抗体的平均合格率为97.1%,规模养殖场为92.1%,农村散养户为72.7%,屠宰场为63.7%,免疫抗体合格率的总体趋势为种畜场>规模场>散养户>屠宰场。 展开更多

关键词 口蹄疫 免疫抗体 检测

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组氨酸标签标记的口蹄疫重组病毒的制备及鉴定 被引量：2

12

作者 杨波 杨帆 +4 位作者 王松豪 张岩 岳城 郑海学 殷宏 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期960-966,共7页

为了鉴定口蹄疫病毒(FMDV)插入位点并获得标记的重组病毒,本研究利用口蹄疫病毒反向遗传操作技术,在RGD基序后第9位和第10位氨基酸处(+9)引入组氨酸(His)标签,获得了含有His标签的FMDV全长cDNA克隆(命名为prAsia1-9His)。将prAsia1-9Hi... 为了鉴定口蹄疫病毒(FMDV)插入位点并获得标记的重组病毒,本研究利用口蹄疫病毒反向遗传操作技术,在RGD基序后第9位和第10位氨基酸处(+9)引入组氨酸(His)标签,获得了含有His标签的FMDV全长cDNA克隆(命名为prAsia1-9His)。将prAsia1-9His质粒转染BHK-21细胞后,能够出现典型的细胞病变,对收获的病毒分别用RT-PCR、间接免疫荧光进行鉴定,结果证实,成功拯救了含His标签的重组病毒(命名为rAsia1-9His),该重组毒株能够稳定表达His标签。最后,比较测定了其对BHK-21细胞和乳鼠的致病性,结果表明,该重组毒株与亲本毒株(rAsia1)具有相似的生物学特性。含有标签标记的口蹄疫病毒的成功拯救,为深入研究口蹄疫病毒的致病机制以及分子标记疫苗奠定了基础。 展开更多

关键词 口蹄疫 标签 标记疫苗

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猪瘟、猪高致病性蓝耳病、猪口蹄疫的免疫程序优化试验 被引量：1

13

作者 吴云飞 邝从明 +3 位作者 高寒松 邹吉波 马玲 黄邦伟 《四川畜牧兽医》 2015年第6期26-28,共3页

为进一步优化猪瘟、猪高致病性蓝耳病及猪口蹄疫免疫程序,我们将28头仔猪随机分成4组,分别进行不同免疫顺序、不同免疫次数和不同首免时间的试验研究,然后用E LISA法分别进行猪瘟、猪高致病性蓝耳病及猪口蹄疫抗体检测。结果显示,首免... 为进一步优化猪瘟、猪高致病性蓝耳病及猪口蹄疫免疫程序,我们将28头仔猪随机分成4组,分别进行不同免疫顺序、不同免疫次数和不同首免时间的试验研究,然后用E LISA法分别进行猪瘟、猪高致病性蓝耳病及猪口蹄疫抗体检测。结果显示,首免时间在21日龄,每隔7d进行猪瘟、猪O型口蹄疫和猪高致病性蓝耳病免疫,然后分别依序加免,3种病毒的抗体均能得到迅速有效的提高,对仔猪产生持续的保护力。 展开更多

关键词 猪瘟 猪高致病性蓝耳病 猪O型口蹄疫 ELISA 免疫程序

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应用反转录-聚合酶链反应检测口蹄疫病毒 被引量：10

14

作者 朱彩珠 卢永干 +6 位作者 邱孝高 赵启祖 谢庆阁 张维德 员美蓉 杨福荣 张强 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期272-278,共7页

建立了一种适用于检测动物（猪、牛、羊）组织（肌肉、淋巴结、脊髓、扁桃体和蹄冠皮）和牛食道－咽部分泌物（Ｏ－Ｐ液）中的口蹄疫（ＦＭＤ）病毒核酸（ＲＮＡ）的反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术。引物对是人工合成的两条... 建立了一种适用于检测动物（猪、牛、羊）组织（肌肉、淋巴结、脊髓、扁桃体和蹄冠皮）和牛食道－咽部分泌物（Ｏ－Ｐ液）中的口蹄疫（ＦＭＤ）病毒核酸（ＲＮＡ）的反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术。引物对是人工合成的两条２０ｍｅｒ寡核苷酸片段，它们的序列相应于ＦＭＤ病毒结构蛋白ＶＰ１基因后２／３区段，在４个血清型之间基本一致（保守）。ＰＣＲ产物经琼脂糖凝胶电泳检测。试验结果表明，ＲＴ－ＰＣＲ具有良好的特异性，属该４个血清型的各个毒株都获得了预计长度的ＤＮＡ片段；而相关的小ＲＮＡ病毒科的猪水泡病（ＳＶＤ）和柯赛奇Ｂ５（Ｃｏｘ．Ｂ５）病毒（特异性对照），及未感染的细胞培养物和动物组织（空白对照）都是阴性。与常规检测方法相比，该ＲＴ－ＰＣＲ的检测灵敏度提高６－１２倍，最高可检测２０ＴＣＩＤ５０（细胞毒）或０．１６～０．３２ＬＤ５０（组织毒）的病毒量，二次扩增还可提高检测灵敏度１００倍。因为直接利用组织样品，检测试验快速简便，可在２４小时内获得结果。应用该方法已检测了２３２份组织样品和５８份Ｏ－Ｐ液样品。 展开更多

关键词 RT-PCR fmdV RNA萃取 动物组织 O-P液

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注射口蹄疫疫苗对种公牛精液品质的影响研究 被引量：1

15

作者 刘燕飞 梁天军 《中国牛业科学》 2014年第5期19-21,共3页

[目的]研究注射口蹄疫疫苗对种公牛精液品质的影响。[方法]随机选择6头种公牛,并采其精液进行检测,用比较方法研究。[结果]注射双价灭活疫苗前精液量6.8ml,鲜精活率70%,精液密度17.3亿/mL,冻后活率39.7%冻精数414.8剂,精子畸形率14.2%... [目的]研究注射口蹄疫疫苗对种公牛精液品质的影响。[方法]随机选择6头种公牛,并采其精液进行检测,用比较方法研究。[结果]注射双价灭活疫苗前精液量6.8ml,鲜精活率70%,精液密度17.3亿/mL,冻后活率39.7%冻精数414.8剂,精子畸形率14.2%。注射双价疫苗之后精液量4.3mL,鲜精活率6.5%,精液密度12.7亿/mL,冻后活率34.8%冻精数162.3剂,精子畸形率18%。[结论]注射疫苗后,种公牛的精液品质也随之下降,精液量、精子密度和原精活率注射后较注射前极显著降低,认为注射口蹄疫疫苗对种公牛的精液品质产生较大影响。 展开更多

关键词 口蹄疫疫苗 种公牛 精液 品质

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3种疫苗单独和联合免疫对猪抗体水平的影响 被引量：21

16

作者 窦鹏勋 葛建强 +8 位作者 张勇 杨增歧 韩斌 贾燕青 冯磊 南风 白永平 张红梅 雷祥前 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第31期15259-15261,共3页

[目的]寻求有效结合注射的新型免疫程序,以有效控制猪瘟(CSF)、猪口蹄疫(FMD)和猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)疫情的发生和流行。[方法]在陕西省横山和米脂两县将140头猪随机分为7组,每组20头,采用CSF活疫苗(脾淋源)、FMD灭活疫苗(0型Ⅱ)、P... [目的]寻求有效结合注射的新型免疫程序,以有效控制猪瘟(CSF)、猪口蹄疫(FMD)和猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)疫情的发生和流行。[方法]在陕西省横山和米脂两县将140头猪随机分为7组,每组20头,采用CSF活疫苗(脾淋源)、FMD灭活疫苗(0型Ⅱ)、PRRS灭活疫苗(NVDC-JXA1株)分别进行单独、2种及3种同时分点免疫注射试验,用正向间接血凝和ELISA法检测猪抗体水平。[结果]①3种疫苗都可以刺激猪产生特异性抗体,并且抗体在21、28和35 d呈规律性增长。②CSF疫苗与FMD、PRRS疫苗分开和三者同时使用时,虽然FMD、PRRS疫苗推迟CSF抗体的上升时间,但是对CSF的免疫效果产生的影响不明显。③PRRS与FMD疫苗同时注射后,所产生抗体效价在21、28和35 d均比单独注射PRRS疫苗阳性率高,说明FMD疫苗可对PRRS疫苗注射后有效抗体的产生达到积极协同作用,促进PRRS有效免疫抗体的产生,同时免疫CSF疫苗和PRRS疫苗的抗体水平低于单独注射PRRS疫苗,说明共同免疫CSF和PRRS疫苗时,2种疫苗会相互影响,使免疫效果不如单独免疫。④FMD和PRRS疫苗同时注射后,FMD疫苗所产生的抗体水平(OD值)最高,且一直呈上升趋势,优于FMD疫苗单独注射所产生的抗体水平,说明FMD和PRRS疫苗同时注射,更能促进FMD抗体的产生。[结论]3种疫苗同时分点注射和单注CSF产生抗体后再同时分点注射FMD和PRRS都是较好的防疫体系,具体应根据养殖规模及地域选择合适的防疫体系。 展开更多

关键词 猪瘟活疫苗 猪○型口蹄疫灭活疫苗 猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗 抗体

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亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒环介导等温扩增(LAMP)检测方法的建立 被引量：18

17

作者 吴绍强 孙晓智 +4 位作者 林祥梅 刘建 韩雪清 贾广乐 梅琳 《检验检疫科学》 2008年第1期9-12,共4页

以灭活的亚洲Ⅰ型口蹄疫细胞培养病毒为材料,通过在病毒基因组的3D区域设计3对引物,建立口蹄疫病毒的RT-LAMP检测方法,对反应体系中的MgSO4、Betaine、Bst DNA PoLymerase、dNTP、ThermoScriptTM Rnase H-Reverse Transcriptase、3对引... 以灭活的亚洲Ⅰ型口蹄疫细胞培养病毒为材料,通过在病毒基因组的3D区域设计3对引物,建立口蹄疫病毒的RT-LAMP检测方法,对反应体系中的MgSO4、Betaine、Bst DNA PoLymerase、dNTP、ThermoScriptTM Rnase H-Reverse Transcriptase、3对引物等成分以及反应条件(反应温度)分别进行优化,并进行敏感性和特异性确定。建立了亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒的RT-LAMP检测方法,可以采用琼脂糖凝胶电泳、颜色变化、生成的沉淀等现象或者直接采用荧光PCR仪判定反应结果,为口蹄疫的现场快速检测提供了一种更加简便快速的方法,可以满足现场检疫的需要。 展开更多

关键词 口蹄疫病毒 环介导等温扩增反应 LAMP 检测

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ELISA用于口蹄疫病毒146S抗原快速定量的研究 被引量：13

18

作者 李乐 苗海生 +3 位作者 信爱国 廖德芳 胡骑 李华春 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期314-317,共4页

口蹄疫病毒的146S抗原是口蹄疫的主要免疫性抗原,对该抗原进行快速准确的定量对口蹄疫疫苗质量监测、新型疫苗开发和抗原研究有重要的意义。本研究利用酶联免疫吸附实验快速敏感的特性建立了定量146S抗原的检测方法,证明抗原含量和OD值... 口蹄疫病毒的146S抗原是口蹄疫的主要免疫性抗原,对该抗原进行快速准确的定量对口蹄疫疫苗质量监测、新型疫苗开发和抗原研究有重要的意义。本研究利用酶联免疫吸附实验快速敏感的特性建立了定量146S抗原的检测方法,证明抗原含量和OD值表示的ELISA结果有对数线性关系,相关系数为0.98。实验建立了计算机自动计算程序,可以利用统计学方法快速计算出抗原含量,ELISA进行146S抗原定量的方法使用方便,结果准确,具有较高的实用价值。 展开更多

关键词 口蹄疫 ELISA 146S抗原 抗原定量

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MS2介导的口蹄疫类病毒颗粒疫苗的研究 被引量：8

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作者 董艳美 张国广 +2 位作者 汪卫 范红军 陈亮 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期237-243,共7页

研究表明,口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)的VP1蛋白含有关键的抗原决定簇.根据O/HL-JOC12/03猪源FMDV毒株VP1上第141～160位氨基酸序列设计引物,利用重叠延伸PCR(SOE PCR)技术将该序列插入在大肠杆菌(Escherichia coli... 研究表明,口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)的VP1蛋白含有关键的抗原决定簇.根据O/HL-JOC12/03猪源FMDV毒株VP1上第141～160位氨基酸序列设计引物,利用重叠延伸PCR(SOE PCR)技术将该序列插入在大肠杆菌(Escherichia coli)噬菌体MS2外壳蛋白基因的特定位点.然后连接到原核表达载体pET28a上,构建了重组表达质粒28a-CP-VP1,转化BL21(DE3),ITPG诱导表达得到融合表达的CP-VP1.透射电子显微镜下观察融合蛋白CP-VP1成类病毒颗粒(virus-like particles,VLPs)状.间接ELISA实验证实该蛋白能够特异地结合豚鼠抗O型FM-DV的阳性血清,30μg的CP-VP1的VLPs蛋白免疫小鼠后可以诱导其产生高效价的特异抗体.故该口蹄疫病毒抗原决定簇展示在噬菌体MS2上表面的VLPs蛋白具有开发成口蹄疫疫苗的前景. 展开更多

关键词 口蹄疫 MS2噬菌体 抗原决定簇 类病毒颗粒

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口蹄疫、猪瘟、高致病性猪繁殖与呼吸综合征3种疫苗同步两点免疫的田间应用试验 被引量：8

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作者 覃勇 赵聪 +4 位作者 黄文炳 李佳荣 唐云姣 班雪花 施开创 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第8期2450-2457,共8页

为探索农村散养猪口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)、猪瘟(classical swine fever,CSF)、高致病性猪繁殖与呼吸综合征(highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome,HP-PRRS))疫苗的最佳免疫程序,在2个镇开展... 为探索农村散养猪口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)、猪瘟(classical swine fever,CSF)、高致病性猪繁殖与呼吸综合征(highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome,HP-PRRS))疫苗的最佳免疫程序,在2个镇开展田间免疫试验,A镇采用"332法"免疫程序,即先用FMD和CSF疫苗同时在颈部分两侧注射,间隔14d后再用HP-PRRS疫苗注射;B镇采用"321法"免疫程序,即将CSF和HP-PRRS疫苗混合后作一针在颈部一侧注射,FMD疫苗作一针在颈部另一侧注射。应用ELISA方法检测FMDV、CSFV和HP-PRRSV抗体,应用RT-PCR方法检测FMDV、CSFV和HP-PRRSV病原;统计、分析生猪免疫密度、免疫副反应率、生猪死淘率、散养猪抗体阳性率、屠宰猪抗体阳性率、死淘猪病原阳性率、屠宰猪病原阳性率等指标。结果显示,应用"321法"的B镇与应用"332法"的A镇相比,其HP-PRRS免疫密度、散养猪CSFV和HP-PRRSV抗体阳性率、屠宰猪HPPRRSV抗体阳性率均显著增加(P<0.05),散养猪死淘率、HP-PRRSV阳性率均显著下降(P<0.05),而其他主要考核指标则差异不显著(P>0.05)。以上结果表明,应用"321法"免疫程序的免疫效果优于"332法",值得在临床推广应用。 展开更多

关键词 口蹄疫 猪瘟 高致病性猪繁殖与呼吸综合征 免疫程序 田间试验 免疫效果 评估

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