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泸州地区VDR基因FokI多态性与原发性高血压的相关性研究
被引量:
1
1
作者
曹勇
高婧臻
+2 位作者
王晓燕
陈庄
陈枫
《国际检验医学杂志》
CAS
2019年第8期925-928,931,共5页
目的探讨泸州地区VDR基因FokI多态性与原发性高血压发生的相关性。方法选择泸州及周边地区常住汉族人群作为研究对象,其中高血压组415例,血压正常组415例,运用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)与DNA测序相结合的方式,检测VD...
目的探讨泸州地区VDR基因FokI多态性与原发性高血压发生的相关性。方法选择泸州及周边地区常住汉族人群作为研究对象,其中高血压组415例,血压正常组415例,运用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)与DNA测序相结合的方式,检测VDR基因FokI位点多态性,分析高血压和血压正常组中基因型分布、等位基因频率及比值比(ORs),来预测高血压的风险,并进一步探究不同基因型的个体与临床参数的相关性和高血压发生可能的危险因素。结果 VDR基因FokI位点基因型在高血压组和血压正常组之间分布差异具有统计学意义(P=0.037),高血压组Ff+ff基因型分布明显高于血压正常组(69.5%vs.62.3%),以FF基因型为对照,Ff+ff基因型发生高血压的风险增高(OR=1.488,95%CI=1.080~2.052,P=0.015),两组间F/f等位基因的分布差异无统计学意义(P>0.05),VDR基因Ff+ff型血清三酰甘油、肌酐水平与FF基因型相比,差异有统计学意义(P<0.05)。经多因素logistic回归分析,结果显示FokI多态性、三酰甘油、肌酐是高血压发生独立的危险因素。结论泸州地区VDR基因FokI多态性可能与原发性高血压易感风险有关。
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关键词
原发
性
高血压
foki
多态性
维生素D受体
下载PDF
职称材料
母亲维生素D受体基因FokI位点多态性与先天性甲状腺功能减低症易感性的相关性参考
2
作者
刘燕
张学青
+2 位作者
李倩
张意
徐冉
《生物医学工程与临床》
CAS
2024年第4期553-562,共10页
目的探讨母亲维生素D受体基因(VDR)FokI位点多态性与先天性甲状腺功能减低症(CH)易感性的相关性。方法选择2020年1月至2022年12月在邢台市妇幼保健院确诊的140例CH新生儿母亲(研究组),年龄22~37岁,平均年龄30.94岁;孕周35~41周,平均孕周...
目的探讨母亲维生素D受体基因(VDR)FokI位点多态性与先天性甲状腺功能减低症(CH)易感性的相关性。方法选择2020年1月至2022年12月在邢台市妇幼保健院确诊的140例CH新生儿母亲(研究组),年龄22~37岁,平均年龄30.94岁;孕周35~41周,平均孕周39.02周;自然受孕126例;孕前体质量46.0~76.2 kg,平均体质量55.62 kg;产次1~3次,平均产次1.62次;顺产94例,剖宫产46例;居住在城市43例,农村97例;汉族138例,其他民族2例;受教育程度初中及以下38例,高中及中专34例,大专及以上68例;有不良妊娠史58例,无82例;有甲状腺疾病家族史11例,无129例;有孕期用药史16例,无124例;有孕期黄体酮使用史3例,无137例;孕期甲醛接触史8例,无132例;有孕期射线接触史9例,无131例。另选择140例健康新生儿母亲(对照组),年龄24~40岁,平均年龄28.95岁;孕周34~41周,平均孕周39.13周;自然受孕131例;孕前体质量45.5~77.0 kg,平均体质量56.12 kg;产次1~3次,平均产次1.68次;顺产113例,剖宫产27例;居住在城市63例,农村77例;汉族135例,其他民族5例;受教育程度初中及以下16例,高中及中专32例,大专及以上92例;有不良妊娠史79例,无61例;有甲状腺疾病家族史2例,无138例;有孕期用药史3例,无137例;有孕期黄体酮使用史15例,无125例;孕期甲醛接触史1例,无139例;有孕期射线接触史1例,无139例。收集新生儿母亲的相关因素并将其作为主要研究变量,采用酶联免疫吸附分析法检测新生儿脐静脉血25-羟维生素D[25(OH)D]水平,采用聚合酶链式反应-焦磷酸测序遗传分析计数(PCR-Pyrosequencing)法测定新生儿母亲血清VDR FokI位点多态性。应用单因素和多因素Logistic回归分析研究母亲VDR FokI位点多态性与CH易感性的相关性。结果对照组母亲VDR FokI位点基因型进行Hardy-Weinberg遗传平衡检验,以评价基因频率估计的可靠性,结果显示FokI位点基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(χ^(2)=1
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关键词
新生儿
先天
性
甲状腺功能减退症
维生素D受体基因
foki
位点
多态性
母亲
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职称材料
内蒙古汉族人群维生素D受体FokI基因多态性与斑秃的关系
3
作者
卓纳
张满
辛燕
《中国麻风皮肤病杂志》
2015年第4期198-200,共3页
目的:明确维生素D受体FokI基因多态性与内蒙古汉族人群斑秃的相关性。方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术,检测105例斑秃患者与145名健康对照的维生素D受体基因FokI酶切位点的多态性。结果:病例组维生素D受...
目的:明确维生素D受体FokI基因多态性与内蒙古汉族人群斑秃的相关性。方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术,检测105例斑秃患者与145名健康对照的维生素D受体基因FokI酶切位点的多态性。结果:病例组维生素D受体FokI的3种基因型FF、Ff、ff频率分别为0.324、0.524、0.152,对照组分别为0.297、0.531、0.172,两组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论:维生素D受体FokI基因多态性可能与内蒙古汉族人群斑秃的发病无关。
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关键词
斑秃
维生素D受体
foki
基因
多态性
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职称材料
题名
泸州地区VDR基因FokI多态性与原发性高血压的相关性研究
被引量:
1
1
作者
曹勇
高婧臻
王晓燕
陈庄
陈枫
机构
西南医科大学附属医院医学实验中心
西南医科大学附属中医医院肾病科
出处
《国际检验医学杂志》
CAS
2019年第8期925-928,931,共5页
基金
四川省科技厅资助项目(14JC01283-LH11)
文摘
目的探讨泸州地区VDR基因FokI多态性与原发性高血压发生的相关性。方法选择泸州及周边地区常住汉族人群作为研究对象,其中高血压组415例,血压正常组415例,运用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)与DNA测序相结合的方式,检测VDR基因FokI位点多态性,分析高血压和血压正常组中基因型分布、等位基因频率及比值比(ORs),来预测高血压的风险,并进一步探究不同基因型的个体与临床参数的相关性和高血压发生可能的危险因素。结果 VDR基因FokI位点基因型在高血压组和血压正常组之间分布差异具有统计学意义(P=0.037),高血压组Ff+ff基因型分布明显高于血压正常组(69.5%vs.62.3%),以FF基因型为对照,Ff+ff基因型发生高血压的风险增高(OR=1.488,95%CI=1.080~2.052,P=0.015),两组间F/f等位基因的分布差异无统计学意义(P>0.05),VDR基因Ff+ff型血清三酰甘油、肌酐水平与FF基因型相比,差异有统计学意义(P<0.05)。经多因素logistic回归分析,结果显示FokI多态性、三酰甘油、肌酐是高血压发生独立的危险因素。结论泸州地区VDR基因FokI多态性可能与原发性高血压易感风险有关。
关键词
原发
性
高血压
foki
多态性
维生素D受体
Keywords
essential hypertension
foki
polymorphism
vitamin D receptor
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
母亲维生素D受体基因FokI位点多态性与先天性甲状腺功能减低症易感性的相关性参考
2
作者
刘燕
张学青
李倩
张意
徐冉
机构
邢台市妇幼保健院产科
邢台市第三医院儿科
出处
《生物医学工程与临床》
CAS
2024年第4期553-562,共10页
基金
邢台市科技局重点研发计划项目(2021ZC103)。
文摘
目的探讨母亲维生素D受体基因(VDR)FokI位点多态性与先天性甲状腺功能减低症(CH)易感性的相关性。方法选择2020年1月至2022年12月在邢台市妇幼保健院确诊的140例CH新生儿母亲(研究组),年龄22~37岁,平均年龄30.94岁;孕周35~41周,平均孕周39.02周;自然受孕126例;孕前体质量46.0~76.2 kg,平均体质量55.62 kg;产次1~3次,平均产次1.62次;顺产94例,剖宫产46例;居住在城市43例,农村97例;汉族138例,其他民族2例;受教育程度初中及以下38例,高中及中专34例,大专及以上68例;有不良妊娠史58例,无82例;有甲状腺疾病家族史11例,无129例;有孕期用药史16例,无124例;有孕期黄体酮使用史3例,无137例;孕期甲醛接触史8例,无132例;有孕期射线接触史9例,无131例。另选择140例健康新生儿母亲(对照组),年龄24~40岁,平均年龄28.95岁;孕周34~41周,平均孕周39.13周;自然受孕131例;孕前体质量45.5~77.0 kg,平均体质量56.12 kg;产次1~3次,平均产次1.68次;顺产113例,剖宫产27例;居住在城市63例,农村77例;汉族135例,其他民族5例;受教育程度初中及以下16例,高中及中专32例,大专及以上92例;有不良妊娠史79例,无61例;有甲状腺疾病家族史2例,无138例;有孕期用药史3例,无137例;有孕期黄体酮使用史15例,无125例;孕期甲醛接触史1例,无139例;有孕期射线接触史1例,无139例。收集新生儿母亲的相关因素并将其作为主要研究变量,采用酶联免疫吸附分析法检测新生儿脐静脉血25-羟维生素D[25(OH)D]水平,采用聚合酶链式反应-焦磷酸测序遗传分析计数(PCR-Pyrosequencing)法测定新生儿母亲血清VDR FokI位点多态性。应用单因素和多因素Logistic回归分析研究母亲VDR FokI位点多态性与CH易感性的相关性。结果对照组母亲VDR FokI位点基因型进行Hardy-Weinberg遗传平衡检验,以评价基因频率估计的可靠性,结果显示FokI位点基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(χ^(2)=1
关键词
新生儿
先天
性
甲状腺功能减退症
维生素D受体基因
foki
位点
多态性
母亲
Keywords
newborns
congenital hypothyroidism
vitamin D receptor gene
foki
locus polymorphism
biological mother
分类号
R722.1 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
内蒙古汉族人群维生素D受体FokI基因多态性与斑秃的关系
3
作者
卓纳
张满
辛燕
机构
内蒙古医科大学附属医院皮肤科
内蒙古医科大学第三附属医院皮肤科
出处
《中国麻风皮肤病杂志》
2015年第4期198-200,共3页
文摘
目的:明确维生素D受体FokI基因多态性与内蒙古汉族人群斑秃的相关性。方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术,检测105例斑秃患者与145名健康对照的维生素D受体基因FokI酶切位点的多态性。结果:病例组维生素D受体FokI的3种基因型FF、Ff、ff频率分别为0.324、0.524、0.152,对照组分别为0.297、0.531、0.172,两组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论:维生素D受体FokI基因多态性可能与内蒙古汉族人群斑秃的发病无关。
关键词
斑秃
维生素D受体
foki
基因
多态性
Keywords
alopecia areata
vitamin D receptor
foki
polymorphism
分类号
R758.71 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
泸州地区VDR基因FokI多态性与原发性高血压的相关性研究
曹勇
高婧臻
王晓燕
陈庄
陈枫
《国际检验医学杂志》
CAS
2019
1
下载PDF
职称材料
2
母亲维生素D受体基因FokI位点多态性与先天性甲状腺功能减低症易感性的相关性参考
刘燕
张学青
李倩
张意
徐冉
《生物医学工程与临床》
CAS
2024
0
下载PDF
职称材料
3
内蒙古汉族人群维生素D受体FokI基因多态性与斑秃的关系
卓纳
张满
辛燕
《中国麻风皮肤病杂志》
2015
0
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职称材料
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