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流体剪应力对EA.Hy926细胞IL-8受体mRNA表达的影响
被引量:
5
1
作者
余昶
刘肖珩
张怡
《生物医学工程学杂志》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期303-307,共5页
为研究EA.Hy926细胞在不同时间、不同大小流体剪应力作用下IL-8受体CXCR1、CXCR2 mRNA的表达规律,通过体外培养人脐静脉内皮细胞株EA.Hy926细胞,分别施加5.56、10.02、15.27 dyn/cm2三种剪应力,选取剪切5 min、10 min、15 min、20...
为研究EA.Hy926细胞在不同时间、不同大小流体剪应力作用下IL-8受体CXCR1、CXCR2 mRNA的表达规律,通过体外培养人脐静脉内皮细胞株EA.Hy926细胞,分别施加5.56、10.02、15.27 dyn/cm2三种剪应力,选取剪切5 min、10 min、15 min、20 min、25 min和30 min、1、2、4和8 h等10个时间点进行观测,以半定量RT- PCR方法检测IL-8受体mRNA表达变化。结果表明,在5.56 dyn/cm2剪应力作用下,与静止组相比,各时间点CXCR1 mRNA与CXCR2 mRNA表达均显著升高(P<0.05)。在10.02 dyn/cm2剪应力作用下,CXCR1 mRNA表达随时间相对缓慢下降;而CXCR2 mRNA表达在30min出现短暂的升高,然后随着作用时间的延长开始缓慢下降。在15.27 dyn/cm2剪应力作用下,其CXCR1、CXCR2 mRNA的表达随时间呈现较显著性降低(P<0.01),当持续作用4 h以上其CXCR2 mRNA表达极低。以上结果表明,不同强度、作用时间的流体剪应力参与调节IL-8受体表达。
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关键词
流体剪应力
cxcr
1
cxcr
2
内皮细胞
下载PDF
职称材料
题名
流体剪应力对EA.Hy926细胞IL-8受体mRNA表达的影响
被引量:
5
1
作者
余昶
刘肖珩
张怡
机构
四川大学华西医学中心生物医学工程研究室
出处
《生物医学工程学杂志》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期303-307,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(30570450)
四川省青年科技基金资助项目(06ZQ026-009)
教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-06-0789)
文摘
为研究EA.Hy926细胞在不同时间、不同大小流体剪应力作用下IL-8受体CXCR1、CXCR2 mRNA的表达规律,通过体外培养人脐静脉内皮细胞株EA.Hy926细胞,分别施加5.56、10.02、15.27 dyn/cm2三种剪应力,选取剪切5 min、10 min、15 min、20 min、25 min和30 min、1、2、4和8 h等10个时间点进行观测,以半定量RT- PCR方法检测IL-8受体mRNA表达变化。结果表明,在5.56 dyn/cm2剪应力作用下,与静止组相比,各时间点CXCR1 mRNA与CXCR2 mRNA表达均显著升高(P<0.05)。在10.02 dyn/cm2剪应力作用下,CXCR1 mRNA表达随时间相对缓慢下降;而CXCR2 mRNA表达在30min出现短暂的升高,然后随着作用时间的延长开始缓慢下降。在15.27 dyn/cm2剪应力作用下,其CXCR1、CXCR2 mRNA的表达随时间呈现较显著性降低(P<0.01),当持续作用4 h以上其CXCR2 mRNA表达极低。以上结果表明,不同强度、作用时间的流体剪应力参与调节IL-8受体表达。
关键词
流体剪应力
cxcr
1
cxcr
2
内皮细胞
Keywords
fluid
shear
stress
cxcr
1
cxcr
2
endothelial
cell
分类号
R318.01 [医药卫生—生物医学工程]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
流体剪应力对EA.Hy926细胞IL-8受体mRNA表达的影响
余昶
刘肖珩
张怡
《生物医学工程学杂志》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007
5
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