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克拉屈滨联合马法兰方案用于儿童FLT-3/ITD阳性难治白血病的疗效分析 被引量:2
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作者 杜振兰 罗荣牡 +7 位作者 张晓妹 王娅 司英健 陈伟 谷文静 邢国胜 窦凌松 封志纯 《中国临床医生杂志》 2020年第1期31-35,共5页
目的探讨包含克拉屈滨联合马法兰的清肿瘤移植预处理方案用于儿童FLT-3阳性难治白血病移植的安全性及疗效。方法分析中国人民解放军总医院第七医学中心八一儿童医院2例FLT-3/ITD阳性难治性白血病移植患儿临床基础资料,采用亲缘单倍型造... 目的探讨包含克拉屈滨联合马法兰的清肿瘤移植预处理方案用于儿童FLT-3阳性难治白血病移植的安全性及疗效。方法分析中国人民解放军总医院第七医学中心八一儿童医院2例FLT-3/ITD阳性难治性白血病移植患儿临床基础资料,采用亲缘单倍型造血干细胞移植,预处理方案采用克拉屈滨联合马法兰为基础的清髓、清肿瘤方案,分析预处理耐受性、并发症及移植后本病缓解情况。结果 2例患儿移植前均为化疗耐药、FLT-3/ITD阳性的难治复发型急性髓系白血病,1例年长患儿预处理耐受性较好,1例幼儿预处理过程中出现肿瘤溶解综合征、肺部感染及药物性肺损伤。移植后2例患儿均完全植活,本病获完全缓解,FLT-3/ITD基因转阴,嵌合率转为完全供者型。结论清肿瘤预处理方案有利于肿瘤负荷大、移植后复发率高者。克拉屈滨联合马法兰的移植预处理方案可用于难治复发FLT-3/ITD阳性的AML患者,加用索拉菲尼可能将更获益。 展开更多
关键词 克拉屈滨 马法兰 难治白血病 儿童造血干细胞移植
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异基因造血干细胞移植前后应用地西他滨治疗骨髓增生异常综合征转化的急性髓系白血病——1例治疗经验及文献复习 被引量:5
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作者 许国发 陈婷 +8 位作者 蔺诗佳 刘焕凤 邓天霞 高蕾 刘耀 张诚 高力 张曦 孔佩艳 《临床血液学杂志》 CAS 2018年第1期52-56,共5页
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)转化的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)完全缓解(CR)率低,约为36%,生存期短,预后差[1]。有研究报道19.2%32.0%的AML患者存在FLT3-ITD突变,其中AML-M3患者的阳性率最高,
关键词 flt3-itd阳性 急性髓系白血病 骨髓增生异常综合征 地西他滨 异基因造血干细胞移植 无关供者
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索拉菲尼联合造血干细胞移植治疗对急性髓系白血病儿童的临床疗效探究 被引量:2
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作者 郭书芳 马佳 李彩霞 《中国合理用药探索》 CAS 2020年第7期86-88,共3页
目的:探究索拉菲尼联合造血干细胞移植治疗对儿童急性髓性白血病的临床疗效。方法:研究对象选取我院2015年1月~2016年3月期间收治的接受造血干细胞移植治疗的FLT3-ITD阳性急性髓系白血病儿童68例。根据患儿术后是否接受索拉菲尼维持治疗... 目的:探究索拉菲尼联合造血干细胞移植治疗对儿童急性髓性白血病的临床疗效。方法:研究对象选取我院2015年1月~2016年3月期间收治的接受造血干细胞移植治疗的FLT3-ITD阳性急性髓系白血病儿童68例。根据患儿术后是否接受索拉菲尼维持治疗,将患儿分为观察组和对照组。观察组患儿为接受索拉菲尼维持治疗,共36例;对照组未接受索拉菲尼维持治疗,共32例。治疗后对患儿进行随访,观察比较两组患儿的2年总生存率和无病生存率、患儿2年复发率和移植物抗宿主反应的发生率;并对观察组患儿的药物不良反应发生情况进行分析。结果:观察组患儿2年总生存率和2年无病生存率均高于对照组(P<0.05),治疗后2年复发率明显低于对照组(P<0.05)。两组患儿的移植物抗宿主反应发生率无明显差异(P>0.05)。观察组患儿接受索拉菲尼维持治疗期间未见严重不良反应。结论:在造血干细胞移植后采用索拉菲尼联合化疗,能有效提高急性髓系白血病患儿的疗效,降低复发率,且对患儿移植物抗宿主反应无不良影响,具有较高的安全性。 展开更多
关键词 索拉菲尼 造血干细胞移植 急性髓系白血病 flt3-itd阳性 儿童
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