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植物花芽分化机理研究进展 被引量：84
1
作者 马月萍 戴思兰 《分子植物育种》 CAS CSCD 2003年第4期539-545,共7页
花芽分化是有花植物发育中最为关键的阶段 ,同时也是一个复杂的形态建成过程。这一过程是在植物体内外因子的共同作用 ,相互协调下完成的 ,了解植物的花芽分化的机理对于制定合理的栽培措施进行花期调控实施观赏植物的周年生产及实现植... 花芽分化是有花植物发育中最为关键的阶段 ,同时也是一个复杂的形态建成过程。这一过程是在植物体内外因子的共同作用 ,相互协调下完成的 ,了解植物的花芽分化的机理对于制定合理的栽培措施进行花期调控实施观赏植物的周年生产及实现植物的遗传调控具有重要意义。本文综述了植物花芽分化过程中 ,环境因素 ,植物体自身因素 ,生长调节剂等因子对其花芽分化的影响 。 展开更多
关键词 植物 花芽分化 发育 形态建成 调节机制
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刺梨花芽分化期芽中内源激素和碳、氮营养的含量动态 被引量：81
2
作者 樊卫国 刘国琴 +3 位作者 安华明 何嵩涛 罗充 刘进平 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期40-43,共4页
在对贵农5号刺梨花芽分化进行观察的基础上,对花芽分化期刺梨花芽和叶芽中内源激素的赤霉素(GA1+3)、玉米素核苷(ZRs)、生长素(IAA)、脱落酸(ABA)和淀粉、可溶性总糖、总氮含量变化进行了研究。结果表明,刺梨的花芽分化期需要有高水平的... 在对贵农5号刺梨花芽分化进行观察的基础上,对花芽分化期刺梨花芽和叶芽中内源激素的赤霉素(GA1+3)、玉米素核苷(ZRs)、生长素(IAA)、脱落酸(ABA)和淀粉、可溶性总糖、总氮含量变化进行了研究。结果表明,刺梨的花芽分化期需要有高水平的ZRs、碳水化合物及低水平的GA1+3、IAA、ABA和较低水平的氮素营养。在整个花芽分化期,花芽的ZRs/GA1+3、ZRs/IAA、ABA/IAA、ABA/GA1+3及碳/氮比值比叶芽的高;在花芽生理分化期,花芽的ZRs/ABA比值高于叶芽,而形态分化期花芽的ZRs/ABA比值低于叶芽。在刺梨花芽分化的不同时期,花芽和叶芽中的GA1+3、ZRs、IAA、ABA、淀粉、可溶性总糖、总氮含量变化不一。 展开更多
关键词 含量动态 刺梨 花芽分化 内源激素 碳水化合物 氮素营养
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植物花芽分化研究进展 被引量：91
3
作者 曲波 张微 +3 位作者 陈旭辉 李楠 崔娜 李天来 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2010年第24期109-114,共6页
花芽分化是有花植物发育中最为关键的阶段,同时也是一个复杂的形态建成过程。这一过程是在植物体内外因子的共同作用和相互协调下完成。了解植物花芽分化的机理对于制定合理的栽培措施、进行花期调控等具有重要意义。笔者就植物花芽分... 花芽分化是有花植物发育中最为关键的阶段,同时也是一个复杂的形态建成过程。这一过程是在植物体内外因子的共同作用和相互协调下完成。了解植物花芽分化的机理对于制定合理的栽培措施、进行花期调控等具有重要意义。笔者就植物花芽分化过程中的形态结构、环境因素、植物体自身因素以及生长调节剂对花芽分化的影响做了简要的归纳,对植物花芽分化的调节机制作一概述,并对花芽分化过程中基因对成花的作用做了简要探讨。 展开更多
关键词 花芽分化 内源激素 多胺 矿质元素
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大樱桃花芽分化期内源激素含量的变化 被引量：58
4
作者 王玉华 范崇辉 +2 位作者 沈向 曲桂敏 史继东 《西北农业学报》 CAS CSCD 2002年第1期64-67,共4页
在大樱桃花芽分化期观察的基础上 ,对该期花芽和叶芽内源激素 ZRs(玉米素核苷 )、IAA(生长素 )、GA1 /3(赤霉素 )、ABA(脱落酸 )含量变化进行了研究。结果表明 :大樱桃花芽分化期需要有高水平的 ZRs、低水平的 GA1 /3和 IAA。结合激素... 在大樱桃花芽分化期观察的基础上 ,对该期花芽和叶芽内源激素 ZRs(玉米素核苷 )、IAA(生长素 )、GA1 /3(赤霉素 )、ABA(脱落酸 )含量变化进行了研究。结果表明 :大樱桃花芽分化期需要有高水平的 ZRs、低水平的 GA1 /3和 IAA。结合激素平衡学说 ,本研究认为 :ZRs/ IAA、ZRs/ GA1 /3、ABA/ IAA和 ABA/ GA1 /3值增大 ,可促进芽体由营养生长向生殖生长转变 ,有利于花芽的形成。 展开更多
关键词 大樱桃 花芽分化期 内源激素含量 变化
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‘厚瓣金桂’桂花花芽形态分化的研究 被引量：44
5
作者 王彩云 高莉萍 +1 位作者 鲁涤非 黄燕文 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期52-56,共5页
采用石蜡切片法观察了‘厚瓣金桂’桂花 (Osmanthusfragrans‘HoubanJingui’)花芽形态分化过程。研究表明 :厚瓣金桂花芽分化从 4月中旬开始分化苞片原基至 8月底心皮原基形成历时约 4个月 ,其过程可分为苞片分化期、花序原基分化期、... 采用石蜡切片法观察了‘厚瓣金桂’桂花 (Osmanthusfragrans‘HoubanJingui’)花芽形态分化过程。研究表明 :厚瓣金桂花芽分化从 4月中旬开始分化苞片原基至 8月底心皮原基形成历时约 4个月 ,其过程可分为苞片分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、顶花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期 7个时期。其中 ,苞片分化期和雄蕊分化期历时长 ,分化较慢 ,其它时期历时短 ,分化较快。聚伞花序的中间顶花先分化 ,需时长 ,侧花后分化 ,需时短 。 展开更多
关键词 厚瓣金桂桂花 花芽形态分化 分化时期 分化进程
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银杏雌花芽分化过程中内源激素含量的变化 被引量：40
6
作者 史继孔 张万萍 +1 位作者 樊卫国 文晓鹏 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期194-195,共2页
银杏雌花芽形态分化前的５月初，ＺＴ（玉米素）、ＡＢＡ（脱落酸）处于高峰，ｉＰＡｓ（异戊烯腺嘌呤类）的高峰晚２０ｄ出现；６月份，随着形态分化开始，ＺＴ、ｉＰＡｓ和ＡＢＡ的含量下降并维持低水平；１１月开始落叶时ＡＢＡ含量... 银杏雌花芽形态分化前的５月初，ＺＴ（玉米素）、ＡＢＡ（脱落酸）处于高峰，ｉＰＡｓ（异戊烯腺嘌呤类）的高峰晚２０ｄ出现；６月份，随着形态分化开始，ＺＴ、ｉＰＡｓ和ＡＢＡ的含量下降并维持低水平；１１月开始落叶时ＡＢＡ含量迅速上升。ＩＡＡ（吲哚乙酸）在５月中旬出现峰值，进入６月形态分化开始后则在略低水平上波动，９月底开始缓慢下降。 展开更多
关键词 银杏 花芽分化 内源激素 雌花芽 形态
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高等植物花芽分化机理研究进展 被引量：56
7
作者 郜爱玲 李建安 +2 位作者 刘儒 何志祥 孙颖 《经济林研究》 2010年第2期131-136,共6页
花芽分化是一个高度复杂的生理生化和形态发生过程,是植物体内各种因素共同作用、相互协调的结果。了解植物花芽分化的机理对于制定合理的栽培措施进行花期调控,缩短果树童期,加速植物的育种进程,实现植物的遗传调控具有重要意义。对近... 花芽分化是一个高度复杂的生理生化和形态发生过程,是植物体内各种因素共同作用、相互协调的结果。了解植物花芽分化的机理对于制定合理的栽培措施进行花期调控,缩短果树童期,加速植物的育种进程,实现植物的遗传调控具有重要意义。对近年来高等植物花芽分化机理研究的主要进展进行了综述,包括花芽分化与环境因素、植物激素的关系,与激素有关的花芽分化机理假说及花芽分化的分子机理等方面的内容。 展开更多
关键词 高等植物 花芽分化 机理 分子遗传学
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菊花花芽分化初步研究 被引量：32
8
作者 石万里 姚毓璆 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期309-312,共4页
菊花花芽分化有花序分化和小花分化两个过程,可分9个时期统计。‘黄金球’8月31日开始花芽分化,9月31日完成分化;‘银蜂铃’9月6日开始花芽分化,10月6日完成,两品种完成花芽分化均需30天。‘黄金球’花芽分化时,日照12.7h,‘银蜂铃’12.... 菊花花芽分化有花序分化和小花分化两个过程,可分9个时期统计。‘黄金球’8月31日开始花芽分化,9月31日完成分化;‘银蜂铃’9月6日开始花芽分化,10月6日完成,两品种完成花芽分化均需30天。‘黄金球’花芽分化时,日照12.7h,‘银蜂铃’12.6h,两品种花芽分化的临界日照均在12～13h。‘黄金球’在平均气温25.5℃时开始花芽分化,‘银蜂铃’是22℃。高温为制约其花芽分化的主要因素之一,但品种间的反应有所不同,当平均气温在20℃左右时分化速度最快。 展开更多
关键词 菊花 花芽分化 光周期 温度
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棉花花芽分化时期茎尖内源激素的变化 被引量：39
9
作者 任桂杰 董合忠 +3 位作者 陈永喆 庄云龙 邵凤之 刘志方 《西北植物学报》 CAS CSCD 2002年第2期321-326,共6页
实验结果表明 ,从子叶展平后到肉眼可见花芽 (现蕾 ) ,所测几种激素 (ABA、IAA、GA3 、i PA、ZR)的含量均表现出明显的动态变化 ,而且在花芽分化临界期表现出最显著的变化 (出现高峰或出现低峰 )。推测所测几种激素均与花芽分化有密切... 实验结果表明 ,从子叶展平后到肉眼可见花芽 (现蕾 ) ,所测几种激素 (ABA、IAA、GA3 、i PA、ZR)的含量均表现出明显的动态变化 ,而且在花芽分化临界期表现出最显著的变化 (出现高峰或出现低峰 )。推测所测几种激素均与花芽分化有密切关系。其中 ABA、GA3 和CTK(i PA、ZR)在花芽分化临界期时 ,其含量变化均呈现出一个高峰 ;而 IAA则在花芽分化临界期时出现一个低峰。经比较分析得知 ,随着花芽分化的进行 ,ABA/IAA、GA3 /IAA、CTK/IAA均表现一个较明显的变化规律。即从子叶展平时起 ,其比值开始上升 ,到花芽开始分化时达到一个峰值 ,之后逐渐下降 ,并维持在一个较稳定的水平。显然 ,ABA/IAA、GA3 /IAA、CTK/IAA在棉花的花芽分化过程中起着重要的调控作用。由此推测 ,增加植物体内的 ABA、GA3 、CTK的含量或降低 IAA的含量 ,都可以促进棉花的花芽分化 ; 展开更多
关键词 棉花 花芽分化 内源激素 茎尖
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银杏雄花芽分化期间内源激素、碳水化合物和矿质营养含量的变化 被引量：37
10
作者 张万萍 史继孔 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期51-54,共4页
银杏雄花芽生理分化期间花芽中赤霉素 (GA1 + 3)、脱落酸 (ABA)含量下降 ,玉米素 (ZRs)、异戊烯基腺嘌呤类 (iPAs)的含量以及ZRs GA1 + 3、iPAs GA1 + 3、ZRs ABA、iPAs ABA上升且高于叶芽 ;形态分化开始后 ,花芽内ZRs、iPAs的含量以及Z... 银杏雄花芽生理分化期间花芽中赤霉素 (GA1 + 3)、脱落酸 (ABA)含量下降 ,玉米素 (ZRs)、异戊烯基腺嘌呤类 (iPAs)的含量以及ZRs GA1 + 3、iPAs GA1 + 3、ZRs ABA、iPAs ABA上升且高于叶芽 ;形态分化开始后 ,花芽内ZRs、iPAs的含量以及ZRs GA1 + 3、iPAs GA1 + 3、ZRs ABA、iPAs ABA下降且维持低水平 ,花芽内ABA含量和ABA GA1 + 3在高于叶芽的水平上波动。在银杏雄花芽分化过程中 ,雄花芽叶中钾和总糖含量均高于同期雄叶芽叶 ,而全氮的含量基本低于同期雄叶芽叶 ;生理分化期雄花芽叶内磷含量高于同期雄叶芽叶。 展开更多
关键词 银杏 雄花芽 分化 内源激素 碳水化合物 矿质营养 含量
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杏不同品种花芽分化的解剖学观察 被引量：35
11
作者 李利红 马锋旺 《西北农业大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第2期105-108,共4页
对 1个欧洲杏品种和 2个中国杏品种的花芽分化解剖学观察结果表明 ,中国杏花芽分化的各时期均早于欧洲杏 ,各阶段持续时间也比后者短。 3个品种于 9月下旬开始出现雌蕊畸变。冬季 ,杏花芽继续发育 ,从 11月至翌年 1月芽体积增大 2 0 %～... 对 1个欧洲杏品种和 2个中国杏品种的花芽分化解剖学观察结果表明 ,中国杏花芽分化的各时期均早于欧洲杏 ,各阶段持续时间也比后者短。 3个品种于 9月下旬开始出现雌蕊畸变。冬季 ,杏花芽继续发育 ,从 11月至翌年 1月芽体积增大 2 0 %～ 2 5 %。 展开更多
关键词 杏 花芽分化 雌蕊畸变 解剖学观察 品种
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无花果花芽分化与内源激素含量的关系 被引量：43
12
作者 罗羽洧 解卫华 马凯 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1399-1404,共6页
在‘布兰瑞克’无花果花芽分化形态学研究的基础上,对花芽分化期无花果新梢第7或第8节位花芽中的玉米素核苷(ZRs)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA1+3)、生长素(IAA)4种内源激素含量的变化进行了探讨。结果表明,在无花果花芽分化阶段,GA1+3和IA... 在‘布兰瑞克’无花果花芽分化形态学研究的基础上,对花芽分化期无花果新梢第7或第8节位花芽中的玉米素核苷(ZRs)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA1+3)、生长素(IAA)4种内源激素含量的变化进行了探讨。结果表明,在无花果花芽分化阶段,GA1+3和IAA初期含量较高,后快速下降,后期稳定在较低水平;ZRs和ABA在初期含量较低,后大幅提高,后期稳定在较高水平。可见,较高水平的内源ZRs、ABA和较低水平的内源GA1+3、IAA,以及较高的ABA/IAA、ABA/GA1+3、ZRs/GA1+3和ZRs/IAA比值有利于无花果花芽分化。 展开更多
关键词 无花果 花芽分化 激素
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杏花芽分化期芽和叶片核酸含量的变化 被引量：25
13
作者 杨晖 杨兰廷 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期90-94,共5页
用摘叶法确定兰州大接杏从 6月初至 7月 10日左右为花芽生理分化期 ,7月中旬开始进入形态分化。整个分化期芽中DNA含量变化呈双峰曲线 ,第 1个高峰在生理分化后期 ,第 2个高峰出现在大部分雌蕊、雄蕊进入分化时 ;RNA/DNA比值也呈双峰曲... 用摘叶法确定兰州大接杏从 6月初至 7月 10日左右为花芽生理分化期 ,7月中旬开始进入形态分化。整个分化期芽中DNA含量变化呈双峰曲线 ,第 1个高峰在生理分化后期 ,第 2个高峰出现在大部分雌蕊、雄蕊进入分化时 ;RNA/DNA比值也呈双峰曲线 ,两个高峰出现的时间恰在DNA两次高峰出现之前 ;RNA和总核酸含量变化趋势相同 ,生理分化期持续上升 ,果实成熟前短时下降 ,进入形态分化期后快速增加 ,并保持高水平。叶片中DNA含量在生理分化期增加并在后期出现高峰 ,RNA/DNA比值一直下降 ;形态分化期总核酸、DNA、RNA含量和RNA/DNA比值的变化与芽内同期变化趋势相似。 展开更多
关键词 杏 花芽分化期 核酸 含量变化 芽 叶片 成花规律
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柑桔花芽分化与内源激素及淀粉酶活性的关系 被引量：32
14
作者 邓烈 李学柱 +1 位作者 何绍兰 罗泽民 《西南农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 1991年第1期87-91,共5页
小年少果、环割和控水处理都明显地促进了花芽分化,同时还降低了枝条在花芽生理分化期GA_s、IAA 和CTK_s 含量水平。大年载果和喷布GA_3都显著抑制了花芽分化,并相应导致了枝条内高含量的GA_s、IAA 和CTK_s 积累。外源BA 或内源CTK 因... 小年少果、环割和控水处理都明显地促进了花芽分化,同时还降低了枝条在花芽生理分化期GA_s、IAA 和CTK_s 含量水平。大年载果和喷布GA_3都显著抑制了花芽分化,并相应导致了枝条内高含量的GA_s、IAA 和CTK_s 积累。外源BA 或内源CTK 因不同时间而采具促、抑花作用。在柑桔枝条中,可能以diHZ 与花芽分化的关系比CTK_s 总量更为密切。内源ABA 对柑桔花茅诱导具有促进作用。所有抑花处理都提高了α-淀粉酶活性,并相应引起枝条中淀粉含量降低。促花处理均不同程度地降低了α-淀粉酶活性。但是,淀粉含量因环割处理明显积累,而在控水处理后反降低。 展开更多
关键词 柑桔 花芽分化 内源激素 淀粉酶
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不同百合品种花芽分化期的生理生化变化 被引量：31
15
作者 涂淑萍 穆鼎 刘春 《中国农学通报》 CSCD 2005年第7期207-209,共3页
分别利用亚洲系百合和东方系百合品种,对百合鳞茎定植以后的花芽分化期间一些物质代谢产物的变化进行了研究。结果发现,百合花芽分化期可溶性糖和可溶性蛋白质的代谢进程及过氧化物酶(POD)活性与花芽分化进程呈正相关。亚洲系百合品种‘... 分别利用亚洲系百合和东方系百合品种,对百合鳞茎定植以后的花芽分化期间一些物质代谢产物的变化进行了研究。结果发现,百合花芽分化期可溶性糖和可溶性蛋白质的代谢进程及过氧化物酶(POD)活性与花芽分化进程呈正相关。亚洲系百合品种‘YellowBaby’的可溶性糖和可溶性蛋白质代谢强度及POD活性均较东方系百合品种‘CasaBlanca’高,花芽分化进程也以亚洲系百合品种‘YellowBaby’较东方系百合品种‘CasaBlanca’快。百合的花芽分化并不直接需要淀粉。 展开更多
关键词 花芽分化期 生理生化变化 品种 过氧化物酶(POD) 可溶性蛋白质 分化进程 可溶性糖 Casa Baby POD活性 代谢产物 百合鳞茎 代谢强度 东方 亚洲 正相关
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大葱花芽分化过程中内源激素的变化 被引量：34
16
作者 苏华 徐坤 刘伟 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期671-676,共6页
为探讨激素与大葱花芽分化的关系,研究了不同大葱品种花芽分化过程中植株根、假茎及叶片内源激素的变化动态。结果表明,大葱植株根、假茎及叶片ABA、GA3、ZR的含量均在花芽分化基本完成时达到高峰,而IAA则至低谷,且内源激素出现高峰或... 为探讨激素与大葱花芽分化的关系,研究了不同大葱品种花芽分化过程中植株根、假茎及叶片内源激素的变化动态。结果表明,大葱植株根、假茎及叶片ABA、GA3、ZR的含量均在花芽分化基本完成时达到高峰,而IAA则至低谷,且内源激素出现高峰或低谷的时间,与不同品种花芽分化完成时间一致,表明测试激素均与花芽分化有密切关系。但不同器官内源激素含量高低及变化幅度显著不同,其中叶片ABA、GA3及根系ZR含量较高,且变化显著,而IAA在根系及叶片中的含量及变化幅度差异较小,但显著高于假茎。大葱叶片ABA/IAA、ABA/GA3均随花芽分化率的增加而显著升高,花芽分化完成时达峰值,之后迅速降低,说明叶片内源激素间的平衡关系,在大葱的花芽分化过程中亦起着重要的调控作用。 展开更多
关键词 大葱 花芽分化 越冬栽培 内源激素
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平阴玫瑰花芽分化期叶片内源激素的变化 被引量：33
17
作者 彭桂群 王力华 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期206-210,共5页
对平阴玫瑰花芽分化期叶片甲醇提取物进行IAA、ZR、GA3、ABA的分离、纯化和测定。结果发现,所测的几种激素均表现出明显的变化规律,其中IAA和GA3在花芽分化期含量逐渐下降,且在分化临界期出现一低峰,而ZR和ABA则完全相反。同时经比较分... 对平阴玫瑰花芽分化期叶片甲醇提取物进行IAA、ZR、GA3、ABA的分离、纯化和测定。结果发现,所测的几种激素均表现出明显的变化规律,其中IAA和GA3在花芽分化期含量逐渐下降,且在分化临界期出现一低峰,而ZR和ABA则完全相反。同时经比较分析得出ABA/GA3,ABA/IAA,ZR/GA3,ZR/IAA也表现明显的变化规律,即比值总体趋势是逐渐提高,且均在分化临界期含量出现一飞跃,显然ABA/GA3,ABA/IAA,ZR/GA3,ZR/IAA在平阴玫瑰的花芽分化过程中起着重要的调控作用,由此推测,增加植物体内的ABA、ZR的含量或降低IAA、GA3的含量,都可以促进玫瑰的花芽分化;反之则抑制其花芽分化。 展开更多
关键词 平阴玫瑰 花芽分化 内源激素
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棉花花芽分化及部分内源激素变化规律的研究 被引量：28
18
作者 任桂杰 陈永哲 +1 位作者 董合忠 陈穗云 《西北植物学报》 CAS CSCD 2000年第5期847-851,共5页
棉花 ( Gossypium hirsutum)的腋芽原基 ,有的将来发育成叶枝 ;有的将来发育成果枝。这 2种不同命运的腋芽 ,在其刚分化的初期就表现出了不同的解剖学特征。将来发育为叶枝的腋芽 ,其生长锥呈圆锥形或扁圆球形 ,体积较小 ,原套层数为 1... 棉花 ( Gossypium hirsutum)的腋芽原基 ,有的将来发育成叶枝 ;有的将来发育成果枝。这 2种不同命运的腋芽 ,在其刚分化的初期就表现出了不同的解剖学特征。将来发育为叶枝的腋芽 ,其生长锥呈圆锥形或扁圆球形 ,体积较小 ,原套层数为 1～ 2层 ;而将来发育为果枝的腋芽 ,其生长锥为圆柱形 ,顶端表面平坦 ,体积较大 ,原套层数为 2～ 3层。从子叶展平后到肉眼可见花芽 (现蕾 ) ,连续测茎尖的内源 ABA及 IAA的含量 ,发现在花原基形态分化始期 ,内源 ABA含量达最大值 ,而内源 IAA含量却达最低值。由此我们推测 ,内源 ABA含量升高或IAA含量降低 ,皆有利于棉花的花芽分化。 展开更多
关键词 棉花 花芽分化 顶端分生组织 内源激素
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新铁炮百合花芽分化过程的形态学观察 被引量：34
19
作者 宁云芬 龙明华 +2 位作者 陶劲 杨美纯 韦鹏霄 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1368-1372,共5页
以新铁炮百合‘雷山’（Lilium formolongi ‘Raizan’）为试材,利用石蜡切片和扫描电子显微技术,对百合花芽分化的过程进行了形态学观察。结果表明：‘雷山’低温贮藏期间鳞茎内顶端生长点尚未开始花芽分化,栽植后20-30d花芽分化开始进... 以新铁炮百合‘雷山’（Lilium formolongi ‘Raizan’）为试材,利用石蜡切片和扫描电子显微技术,对百合花芽分化的过程进行了形态学观察。结果表明：‘雷山’低温贮藏期间鳞茎内顶端生长点尚未开始花芽分化,栽植后20-30d花芽分化开始进行,栽植后50-60d花芽分化完成,整个花芽分化过程约需40d。花芽分化进程可分为未分化期、分化初期、花序原基和小花原基分化期、花器官分化期、花序形成期5个时期。 展开更多
关键词 新铁炮百合 花芽分化 形态解剖
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草莓成花过程中Ca^(2+)、CaM及成花物质含量变化 被引量：23
20
作者 罗充 彭抒昂 马湘涛 《山地农业生物学报》 2000年第4期266-271,共6页
为探讨Ca2 + 、CaM及成花物质在草莓花芽分化过程中的动态变化 ,以宝交早生为试材 ,研究其成花前后顶芽细胞内Ca2 + 密度和CaM含量的变化以及叶片中Ca2 + 和CaM含量的变化 ,分析了Ca2 + —CaM对草莓花芽分化的影响。结果表明 ,叶片中的C... 为探讨Ca2 + 、CaM及成花物质在草莓花芽分化过程中的动态变化 ,以宝交早生为试材 ,研究其成花前后顶芽细胞内Ca2 + 密度和CaM含量的变化以及叶片中Ca2 + 和CaM含量的变化 ,分析了Ca2 + —CaM对草莓花芽分化的影响。结果表明 ,叶片中的Ca2 + 含量、CaM含量和芽体中CaM含量在花芽分化始期有一积累高峰 ,随成花的进行而降低 ,花序分化期再次积累成峰值。植株的可溶性糖、还原糖和淀粉含量在成花前均处于高水平 ,并随顶芽分化花芽大量消耗。植株的蛋白质在花序原始体出现时含量较高 ,随后缓慢降低。本文还对成花前后Ca2 + 、CaM和成花物质含量的动态、Ca2 + —CaM系统和草莓花芽分化之间的关系等问题进行了讨论。 展开更多
关键词 草莓 钙 调钙蛋白 成花物质 花芽分化
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