海藻、大戟、甘遂和芫花分别与不同剂量的甘草配伍对小鼠肠功能的影响 被引量：13

1

作者 衡晴晴 卞勇 +4 位作者 李璘 徐立 尚尔鑫 钱大玮 段金廒 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期374-378,共5页

目的探讨海藻、大戟、甘遂和芫花分别与不同剂量的甘草配伍对肠功能的影响。方法采用均匀设计进行分组。小鼠分别ig给予海藻甘草、大戟甘草、甘遂甘草或芫花甘草合煎液1次,分别于给药后20,60,30和20min后,再ig给予5%印度墨汁混悬液0.2m... 目的探讨海藻、大戟、甘遂和芫花分别与不同剂量的甘草配伍对肠功能的影响。方法采用均匀设计进行分组。小鼠分别ig给予海藻甘草、大戟甘草、甘遂甘草或芫花甘草合煎液1次,分别于给药后20,60,30和20min后,再ig给予5%印度墨汁混悬液0.2ml。给予墨汁20min后处死小鼠,测定小肠推进率(IPR)。结果大戟甘草合煎液组小鼠在总给药剂量0～30g·kg-1范围内且总给药剂量一定时,随甘草剂量的增加小鼠IRP降低(R=0.7853,P<0.05)。芫花甘草合煎液组总给药剂量低于5g·kg-1时,小鼠IRP未见明显变化;总给药剂量>5g·kg-1且一定时,小鼠IRP随甘草呈剂量依赖性增加(R=0.8414,P<0.05)。海藻甘草合煎液和甘遂甘草合煎液组海藻和甘遂与甘草配伍比例的变化对IRP无明显影响。结论在一定的总给药剂量范围内,大戟甘草合煎液对小鼠肠功能的影响与配伍比例密切相关,甘草剂量增加时小鼠肠功能减弱。芫花甘草合煎液对小鼠肠功能的影响也与配伍比例密切联系,甘草剂量增加时肠功能增强。 展开更多

关键词 海藻 大戟 甘遂 芫花 甘草 肠功能

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芫花药材质量标准研究 被引量：11

2

作者 雷沛霖 李娆娆 +1 位作者 黄兰岚 原思通 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期834-837,共4页

目的:对17批芫花药材样品进行定性定量试验研究,提高芫花药材质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别芫花药材中芫花素成分;以高效液相色谱法测定其含量并制定限度要求,色谱柱为 Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水... 目的:对17批芫花药材样品进行定性定量试验研究,提高芫花药材质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别芫花药材中芫花素成分;以高效液相色谱法测定其含量并制定限度要求,色谱柱为 Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(65:35:0.5),流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为40℃,检测波长为338 nm。结果:芫花药材中芫花素的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;芫花药材中芫花素的含量测定线性范围为0.086～0.432 μg(r=0.9998),平均回收率(n=5)为100.4%(RSD=2.4%),测得芫花药材中芫花素含量不低于0.2%。结论:本方法简单准确地对芫化药材的有效成分芜花素进行定性定量测定,为提高芫花药材的质控方法提供了实验数据,对于保证其质量和临床疗效具有重要的意义。 展开更多

关键词 芫花药材 芫花素 TLC HPLC

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HPLC法分析炮制对芫花中芫花素的影响 被引量：11

3

作者 原思通 张保献 +1 位作者 王祝举 夏坤 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第12期728-729,共2页

用HPLC法分析了芫花各种炮制品中芫花素的含量变化。结果表明:芫花经不同方法炮制后芫花素的含量均有所降低,以醋炙降低最少。并对各大区芫花饮片的芫花素含量进行了定量分析,为制订芫花饮片的质量标准提供了实验依据。

关键词 芫花 芫花素 HPLC 炮制

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HPLC法测定芫花中芫花素的含量 被引量：9

4

作者 张保献 原思通 夏坤 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期237-253,共17页

采用Ｌｉｃｈｒｏｓｏｒｂ５ＲＰ－１８柱，甲醇－水－冰乙酸（６５：３５：５）为流动相，３３２ｎｍ检测，建立了ＨＰＬＣ测定芫花中芫花素含量的方法，加样回收率为９５．４６％，ＲＳＤ为１．１５％，测得芫花中芫花素的含量为０．... 采用Ｌｉｃｈｒｏｓｏｒｂ５ＲＰ－１８柱，甲醇－水－冰乙酸（６５：３５：５）为流动相，３３２ｎｍ检测，建立了ＨＰＬＣ测定芫花中芫花素含量的方法，加样回收率为９５．４６％，ＲＳＤ为１．１５％，测得芫花中芫花素的含量为０．１５５５％。 展开更多

关键词 HPLC 芫花 芫花素 测定 中药

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炮制对芫花中芫花素含量的影响 被引量：7

5

作者 原思通 王祝举 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期340-342,共3页

采用薄层扫描法对芫花不同工艺炮制品和全国各大区芫花样品中的芫花素以及将芫花素单体经不同模拟炮制工艺处理的样品进行了含量测定。

关键词 芫花 炮制工艺 芫花素 含量

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芫花药材的HPLC指纹图谱及ESI-MS分析 被引量：8

6

作者 邓仕任 夏林波 +2 位作者 董倩 郭晏华 贾天柱 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第24期32-35,共4页

目的:建立芫花药材的质量评价方法。方法:采用HPLC-DAD对21批芫花药材的指纹图谱进行比较研究,并用HPLC-ESI-MS技术对部分共有峰进行了初步归属。结果:建立了以16个共有峰为特征指纹信息的芫花药材的HPLC指纹图谱,并通过MS技术初步鉴定... 目的:建立芫花药材的质量评价方法。方法:采用HPLC-DAD对21批芫花药材的指纹图谱进行比较研究,并用HPLC-ESI-MS技术对部分共有峰进行了初步归属。结果:建立了以16个共有峰为特征指纹信息的芫花药材的HPLC指纹图谱,并通过MS技术初步鉴定出其中10个共有峰所对应的可能化学成分,共有峰主要为黄酮苷及其苷元类成分。结论:该方法可为芫花药材指纹图谱和质量分析方法的建立提供参考。 展开更多

关键词 芫花 高效液相色谱 指纹图谱 ESI-MS分析

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基于甘草对醋芫花泻下逐水效应的影响探讨反药组合配伍禁忌机制 被引量：6

7

作者 余果 陈艳琰 +5 位作者 段金廒 徐立 陈夏娟 宋宏绣 王梦 钱大玮 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期825-830,共6页

目的探讨醋芫花与甘草配伍禁忌的可能机制，以理解泻下逐水的原理。方法采用醋芫花粉末和甘草水提液，醋芫花剂量为0．12，0．18和0．24g·kg^-1，甘草剂量为0．2，0．4和0．8gg·kg^-1。，采用2因素4水平析因设计方案给小鼠分... 目的探讨醋芫花与甘草配伍禁忌的可能机制，以理解泻下逐水的原理。方法采用醋芫花粉末和甘草水提液，醋芫花剂量为0．12，0．18和0．24g·kg^-1，甘草剂量为0．2，0．4和0．8gg·kg^-1。，采用2因素4水平析因设计方案给小鼠分组并一次性ig给药，记录小鼠ig给药后0—4h内每小时每只小鼠的排尿量，同时记录每只小鼠首次排便时间和0～4h内排便次数及其粪便形状。采用单因素方差分析和重复测量方差分析对不同时间段小鼠排尿量和排便次数分别进行统计学分析。结果与正常对照组比较，醋芫花0．12和0．18g·kg^-1单用具有明显的利尿泻下作用，以利尿作用较为显著，药后1～2h时段排尿量增加，比正常对照组增加45％（P〈0．01）；甘草3个剂量单用未表现出促进或抑制利尿的作用。醋芫花0．12g·kg^-1与甘草配伍合用，与等剂量醋芫花0．12g·kg^-1单用组比较，药后1—2h内小鼠排尿量明显减少（P〈0．01），提示甘草可抑制醋芫花的利尿作用。与正常对照组比较，醋芫花0．18g·kg^-1单用可显著增加小鼠的干便重量和排便次数（P〈0．01），与甘草配伍合用对小鼠排便量和排便次数无明显影响。结论在《中华人民共和国药典》等效剂量范围内，醋芫花与甘草反药组合可明显拮抗醋芫花的利尿作用，提示甘草“甘缓守中”的药性可减缓芜花“利水”的作用，这可能是芫花与甘草配伍禁忌的原因之一。 展开更多

关键词 醋芫花 甘草 药物配伍禁忌 利尿 泻下逐水

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基于甘草酸增溶原理探讨中药芫花与甘草配伍增毒机制 被引量：6

8

作者 杨玉琴 李菲菲 +3 位作者 陈珊 王志家 王鹏龙 雷海民 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2561-2566,共6页

为了研究芫花-甘草配伍禁忌,本文探索了其增溶增毒本质。本实验采用色谱、场发射扫描电子显微镜、MTT细胞毒性评价等方法研究芫花乙酸乙酯部位单煎及其与甘草酸共煎的主要化学成分、形貌学和毒性变化,以期明确芫花-甘草配伍禁忌的本质,... 为了研究芫花-甘草配伍禁忌,本文探索了其增溶增毒本质。本实验采用色谱、场发射扫描电子显微镜、MTT细胞毒性评价等方法研究芫花乙酸乙酯部位单煎及其与甘草酸共煎的主要化学成分、形貌学和毒性变化,以期明确芫花-甘草配伍禁忌的本质,为芫花-甘草配伍禁忌的研究提供新思路。结果显示,通过高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)检测,芫花乙酸乙酯部位与甘草酸共煎煮后的毒性成分芫花酯甲的溶出量达54.8%,而单煎的芫花乙酸乙酯部位则未检测到芫花酯甲色谱峰;通过扫描电子显微镜观测发现,共煎煮溶出率增加的原因是由于甘草酸将芫花脂溶性成分均匀分散成纳米级颗粒,在溶液中溶解性和稳定性提高。进一步的细胞毒性评价结果显示,共煎煮后细胞存活率降低, 4’,6-二脒基-2-苯基吲哚(4’,6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)染色也得到同样结果。综上,芫花乙酸乙酯部位与甘草酸共煎煮后促进毒性成分芫花酯甲的溶出,并使该部位形成分布均一的纳米颗粒,有利于成分吸收,从而致毒性增强。 展开更多

关键词 芫花 甘草 配伍禁忌 甘草酸 芫花酯甲

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芫花炮制前后羟基芫花素、芫花素的含量测定 被引量：6

9

作者 王弘志 刘洁 +1 位作者 杨海光 赵小兵 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第11期24-26,共3页

应用双波长薄层扫描法对芫花炮制前后羟基芫花素和芫花素的含量进行了测定对比,结果表明:醋炙芫花中羟基芫花素、芫花素的含量均高于生芫花,不同的醋制品种中其含量亦有差别。

关键词 芫花 炮制 芫花素 羟基芫花素

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RP-HPLC法同时测定芫花药材中7种黄酮类成分的含量 被引量：6

10

作者 逄楠楠 毕开顺 +1 位作者 闫宝庆 陈晓辉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期633-636,共4页

目的:建立RP-HPLC法同时测定芫花药材中芫花素-5-O-β-D-茜黄樱草糖苷、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、椴苷、芹菜素、羟基芫花素和芫花素含量。方法:采用Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸水... 目的:建立RP-HPLC法同时测定芫花药材中芫花素-5-O-β-D-茜黄樱草糖苷、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、椴苷、芹菜素、羟基芫花素和芫花素含量。方法:采用Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1);检测波长为338 nm,柱温40℃。结果:在上述条件下,芫花素-5-O-β-D-茜黄樱草糖苷、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、椴苷、芹菜素、羟基芫花素和芫花素的质量浓度分别在1.21～12.1μg·mL^(-1)(r=0.9995),0.797～7.97μg·mL^(-1)(r=0.9997),0.320～3.20μg·mL^(-1)(r=0.9993),1.01～10.1μg·mL^(-1)(r=0.9997),2.02～20.2μg·mL^(-1)(r=0.9999),1.13～11.3μg·mL^(-1)(r=0.9996),1.92～19.2μg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,低、中、高浓度的平均加样回收率(n=3)均在96.0%～100.8%,RSD均小于2.8%。结论:该分析方法简便、快速、准确,重现性好,为更好地控制芫花药材的质量提供方法。 展开更多

关键词 芫花 RP-HPLC 黄酮类化合物 同时含量测定

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芫花水提物对斑马鱼肝脏毒性机制研究 被引量：5

11

作者 赵崇军 李二文 +4 位作者 李芝奇 范琦琦 魏静 赵霞 林瑞超 《环球中医药》 CAS 2021年第10期1740-1746,共7页

目的探讨芫花水提物对斑马鱼幼鱼的肝脏毒性及其机制。方法用高、中、低浓度,分别是200 mg/L、150 mg/L、100 mg/L的芫花水提物处理受精4天的斑马鱼幼鱼,每组斑马鱼尾数为20,24小时后收集幼鱼样本,实验重复3次,通过对给药处理的幼鱼样... 目的探讨芫花水提物对斑马鱼幼鱼的肝脏毒性及其机制。方法用高、中、低浓度,分别是200 mg/L、150 mg/L、100 mg/L的芫花水提物处理受精4天的斑马鱼幼鱼,每组斑马鱼尾数为20,24小时后收集幼鱼样本,实验重复3次,通过对给药处理的幼鱼样本进行苏木精—伊红染色法制作病理切片观察病理状态;油红O染色观察脂肪堆积情况;对幼鱼组织样本中的RNA进行提取,用荧光实时定量PCR(quantitative real-time PCR,q-RT-PCR)测定与肝脏相关基因的表达水平的变化;测定Caspase-3活性观察细胞凋亡,评价芫花水提物给药处理的斑马鱼幼鱼肝脏毒性表现形式及对其机制进行探讨。结果肝脏病理切片结果显示,与空白对照组相比,给药组中斑马鱼幼鱼肝脏细胞结构改变,出现空泡化,肝实质细胞减少,出现萎缩变形;油红O染色结果中给药组斑马鱼肝脏处有色素沉着,表明有脂肪堆积;通过q-RT-PCR测定肝脏相关基因的表达水平,结果显示,相对于空白对照组,给药组的激活转录因子4(activating transcription factor 4,atf4a)、90KDA热休克蛋白Β1(recombinant human heat shock protein 90kDa beta(GRP94)member1,hsp90b1)、EIF2S1蛋白磷酸化抗体对(protein phosphorylation antibody pair,eif2s1)、脂肪酸合成酶基因(fatty acid synthase,fasn)、视黄醇结合蛋白4(retinol binding protein 4,rbp4)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)的mRNA表达水平显著上调(P<0.01);丙酮酸脱氢酶E1α亚单位基因(pyruvate de-hydrogenase complex E1ɑsubunit,pdha1a)、肝红细胞丙酮酸激酶(recombinant human pyruvatekinase,liver and RBC,pklr)、解偶联蛋白2(uncouplingprotein 2,ucp2)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase 1,sod1)、自噬基因(beclin)、自噬相关蛋白3(autophagy related 3 homolog,ATG3)、B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)的表达下调(P<0.01);Caspase-3测定结果� 展开更多

关键词 芫花 水提物 斑马鱼 毒性机制 肝毒性 幼鱼

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芫花甘草同方配伍研究概述与基层医院应用现状 被引量：5

12

作者 于大猛 瞿融 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第21期296-298,共3页

对近30年芫花甘草同方配伍的文献进行了回顾性调查与分析,并对基层医院近3年78 238首处方调查。发现芫花甘草配伍临床应用少,实验研究多。文献报导仅有坠胎、冻疮、哮喘3种疾病,基层调研仅有3首处方。实验研究从最早的观察临床症状体征... 对近30年芫花甘草同方配伍的文献进行了回顾性调查与分析,并对基层医院近3年78 238首处方调查。发现芫花甘草配伍临床应用少,实验研究多。文献报导仅有坠胎、冻疮、哮喘3种疾病,基层调研仅有3首处方。实验研究从最早的观察临床症状体征到细胞色素酶与液相色谱,研究逐渐深入。十八反药物配伍研究可以从古代文献数据挖掘与现代实验研究相结合,并借鉴其他反药的研究方法,为临床安全用药提供依据。 展开更多

关键词 芫花 甘草 文献回顾 基层医院 调查

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薄层扫描法测定芫花中芫花素含量 被引量：5

13

作者 王祝举 原思通 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期154-155,共2页

采用薄层扫描法对芫花不同工艺炮制品中的芫花素进行了含量测定，结果表明芫花不同工艺的炮制品中其含量为０．１２８％～０．３８９％，回收率为９８．８％，为芫花的最佳炮制工艺筛选提供了部分参考依据。

关键词 芫花 炮制 薄层扫描 芫花素

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探针药物法评价大鼠体内甘草配伍大戟、甘遂和芫花对细胞色素CYP1A2活性的影响 被引量：5

14

作者 武洁 沈红 +3 位作者 钟荣玲 黄厚才 王大为 李松林 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期1721-1725,共5页

目的:研究甘草与大戟、甘遂和芫花配伍禁忌的CYP1A2酶活性机制。方法:大鼠随机分为8组,对照组(Ⅰ)、甘草组(Ⅱ)、大戟组(Ⅲ)、大戟+甘草组(Ⅳ)、甘遂组(Ⅴ)、甘遂+甘草组(Ⅵ)、芫花组(Ⅶ)和芫花+甘草组(Ⅷ),各组大鼠连续10 d灌胃上述提... 目的:研究甘草与大戟、甘遂和芫花配伍禁忌的CYP1A2酶活性机制。方法:大鼠随机分为8组,对照组(Ⅰ)、甘草组(Ⅱ)、大戟组(Ⅲ)、大戟+甘草组(Ⅳ)、甘遂组(Ⅴ)、甘遂+甘草组(Ⅵ)、芫花组(Ⅶ)和芫花+甘草组(Ⅷ),各组大鼠连续10 d灌胃上述提取液,于第11天灌胃给予大鼠探针药物非那西丁溶液(10 mg·kg-1)。用HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中的非那西丁,并对其药动学参数进行统计学分析。结果:甘草、甘遂对CYP1A2有诱导作用,大戟、芫花对CYP1A2无显著性影响,甘草与大戟、甘遂和芫花配伍后均表现出了对CYP1A2的诱导作用。结论:对酶活性的诱导作用可能会加速大戟、甘遂和芫花中有效成分的代谢,而使功效降低;或促使大戟、甘遂和芫花中所含前毒性成分转化成为毒性成分,导致对机体毒性作用的增强,揭示了其配伍增毒、减效的内在机制。 展开更多

关键词 探针药物 甘草 大戟 甘遂 芫花 CYP1A2 非那西丁

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“十八反”中药甘草芫花不同配伍方式的HPLC对比分析 被引量：5

15

作者 石敏娟 王卫峰 +4 位作者 李芳 李凡 崔小娟 樊萍 赵玉华 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第12期2784-2786,共3页

目的:从化学成分变化的角度初步阐释了甘草-芫花作为配伍禁忌的合理性。方法:对不同配伍方式的甘草-芫花提取液进行HPLC对比分析。结果:不同配伍方式的HPLC图存在一定差异,31～47min之间混煎液出现1个特征峰,而合并液在此时间段内有10... 目的:从化学成分变化的角度初步阐释了甘草-芫花作为配伍禁忌的合理性。方法:对不同配伍方式的甘草-芫花提取液进行HPLC对比分析。结果:不同配伍方式的HPLC图存在一定差异,31～47min之间混煎液出现1个特征峰,而合并液在此时间段内有10个特征峰,初步推测芫花甘草两种不同的配伍方式,其煎出成分有所差异。结论:芫花-甘草不同的配伍方式,其化学成分具有差异,这种差异同甘草与芫花作为配伍禁忌之间存在的关系有待进一步探讨。 展开更多

关键词 十八反 甘草 芫花 HPLC

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芫花药材中4个黄酮苷元的定性鉴别定量分析 被引量：4

16

作者 李娆娆 王彩芳 +2 位作者 黄兰岚 原思通 张易 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期894-897,共4页

目的:建立芫花药材中木犀草素、芹菜素、羟基芫花素、芫花素4个黄酮苷元的定性鉴别与定量分析方法。方法:采用薄层色谱法鉴别芫花药材中木犀草素、芹菜素、羟基芫花素和芫花素;采用高效液相色谱法同时测定这4个黄酮苷元的含量并制订含... 目的:建立芫花药材中木犀草素、芹菜素、羟基芫花素、芫花素4个黄酮苷元的定性鉴别与定量分析方法。方法:采用薄层色谱法鉴别芫花药材中木犀草素、芹菜素、羟基芫花素和芫花素;采用高效液相色谱法同时测定这4个黄酮苷元的含量并制订含量限度要求。薄层色谱条件:以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(8∶4∶0.2)系统展开,置365nm下检视荧光。高效液相色谱条件:Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(60∶40∶0.5),流速0.8mL·min-1,检测波长350nm(木犀草素、羟基芫花素)、338nm(芹菜素、芫花素),柱温40℃,记录时间40min。结果:芫花药材中木犀草素、芹菜素、羟基芫花素、芫花素4个成分的薄层色谱鉴别特征明显、专属性强。采用高效液相色谱法测定含量,木犀草素、芹菜素、羟基芫花素、芫花素的线性范围依次为0.032～0.16μg(r=0.9994),0.072～0.36μg(r=0.9995),0.098～0.49μg(r=0.9995),0.15～0.75μg(r=0.9997);平均回收率(n=5)依次为99.86%(RSD=1.8%),101.0%(RSD=2.6%),100.3%(RSD=1.8%),100.7%(RSD=2.6%);芫花药材中4种成分的总含量应不低于0.6%,其中木犀草素的含量不低于0.01%,芹菜素不低于0.2%,羟基芫花素不低于0.05%,芫花素不低于0.2%。结论:本方法操作简便,结果准确,能够同时测定芫花药材中4个黄酮苷元的含量,提高了芫花药材的质量控制标准,为其临床用药的安全性和有效性提供质量保证。 展开更多

关键词 芫花药材 木犀草素 芹菜素 羟基芫花素 芫花素 薄层色谱 高效液相色谱

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大孔树脂处理对芫花药材HPLC指纹图谱的影响 被引量：4

17

作者 李娆娆 王彩芳 +2 位作者 黄兰岚 钟利群 原思通 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2009年第6期4-6,共3页

目的:考察以大孔树脂法制备供试品溶液,对芫花药材高效液相指纹图谱的影响。方法:对17批药材进行HPLC指纹图谱分析。供试品溶液制备方法为甲醇提取,提取液回收试剂至干,残渣水溶解后经大孔树脂柱层析,收集20%、50%和95%乙醇洗脱物。以... 目的:考察以大孔树脂法制备供试品溶液,对芫花药材高效液相指纹图谱的影响。方法:对17批药材进行HPLC指纹图谱分析。供试品溶液制备方法为甲醇提取,提取液回收试剂至干,残渣水溶解后经大孔树脂柱层析,收集20%、50%和95%乙醇洗脱物。以高效液相色谱法对各批药材的甲醇提取液及各洗脱物进行指纹图谱分析。色谱条件:Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇、水两相梯度洗脱,流速1mL·min-1,柱温35℃,检测波长332nm,记录时间40min。结果甲醇直接提取所得到的共有峰为7个,而经大孔树脂柱层析后50%乙醇洗脱物得到共有峰11个。结论大孔树脂能够富集成分,在指纹图谱中显示更多的色谱峰,使对照图谱的指纹性增加,采用该方法来制备供试品溶液有较为广阔的应用前景。 展开更多

关键词 芫花药材 大孔树脂法 高校液相 指纹图谱

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芫花与黄芫花特征图谱以及主要化学成分含量的比较研究 被引量：2

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作者 程晓叶 史贺 +3 位作者 廖曼 刁新鹏 梁彩娟 张兰桐 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期241-250,共10页

目的:建立芫花和黄芫花的特征图谱,并对芫花和黄芫花中主要化学成分进行定量研究。方法:采用HPLC-UV法建立芫花和黄芫花的特征图谱,采用Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流... 目的:建立芫花和黄芫花的特征图谱,并对芫花和黄芫花中主要化学成分进行定量研究。方法:采用HPLC-UV法建立芫花和黄芫花的特征图谱,采用Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.7 m L·min^(-1),检测波长350 nm,进样量20μL。采用LC-MS/MS法同时测定不同产地芫花和黄芫花中的主要化学成分含量,使用Agilent Zorbax SB C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱,流速0.8 m L·min^(-1),进样量10μL,以电喷雾离子源进行负离子模式扫描,多反应离子监测(MRM)进行定量分析。结果:采用HPLC-UV法分别建立了不同产地芫花和黄芫花药材的特征图谱,其中标定了6个共有峰作为芫花药材的特征峰,4个共有峰作为黄芫花药材的特征峰。采用HPLC-MS法同时测定了不同产地的11批芫花与16批黄芫花中的13种黄酮和3种酚酸类成分的含量,含量分析和聚类分析结果都表明芫花和黄芫花2种药材中主要成分存在显著性差异。结论:该法为芫花和黄芫花的鉴别和质量控制提供了科学依据,为临床用药的安全性提供了保障。 展开更多

关键词 芫花 黄芫花 特征图谱 含量测定 HPLC HPLC-MS 黄酮 酚酸

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高效液相测定酸水解芫花黄酮苷元含量 被引量：3

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作者 李博 邓仕任 +1 位作者 贾天柱 夏林波 《化学工程师》 CAS 2010年第7期20-21,37,共3页

本文采用酸水解-HPLC法对芫花药材中黄酮苷元含量测定。以甲醇-0．4％HAe（80：20）为流动相，338nm波长下检测，流速1．0mL·min^-1。结果表明：木犀草素、芹菜素、芫花素与其他成分达到良好分离度，对照品线形范围依次为0．0456-0... 本文采用酸水解-HPLC法对芫花药材中黄酮苷元含量测定。以甲醇-0．4％HAe（80：20）为流动相，338nm波长下检测，流速1．0mL·min^-1。结果表明：木犀草素、芹菜素、芫花素与其他成分达到良好分离度，对照品线形范围依次为0．0456-0．456μg（r=0．9998），0．0892-0．892μg（r=-0．9995），0．192～1．92μg（r=0．9996）。该方法操作简便，结果准确，能同时测定水解后芫花药材中3种黄酮苷元含量，可以为芫花药材质量标准研究提供可靠参考。 展开更多

关键词 芫花 高效液相色谱法 木犀草素 芫花素 芹菜素

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高效液相色谱——二极管阵列检测法测定芫花药材指纹图谱 被引量：2

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作者 田元子 李娆娆 +3 位作者 雷沛霖 黄兰岚 原思通 刘营 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期863-864,共2页

目的建立芫花药材的高效液相指纹图谱分析方法。方法采用Diamond(C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,体积流量为1 ml/min,柱温35℃,检测波长332 nm,记录时间50 min。以芫花素为参照物,对17批样品进行测定并计算相似... 目的建立芫花药材的高效液相指纹图谱分析方法。方法采用Diamond(C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,体积流量为1 ml/min,柱温35℃,检测波长332 nm,记录时间50 min。以芫花素为参照物,对17批样品进行测定并计算相似度。结果初步建立芫花药材的指纹图谱,标定7个共有峰,各产地药材之间的相似性良好。结论该方法稳定可靠,简单可行,能够提高芫花药材的质量控制标准。 展开更多

关键词 芫花药材 反相高效液相 指纹图谱 相似度

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