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6-硫-1,2,4-三氮-双环[3.2.0]庚烷-2,4-二烯的合成 被引量:3
1
作者 秦永其 薛金辉 张子锋 《广东化工》 CAS 2016年第22期208-209,共2页
以水合肼、硫氰酸盐、多聚甲醛为原料,经过五元环合成、氧化、四元环合成三步反应,合成6-硫-1,2,4-三氮双环[3.2.0]庚烷-2,4-二烯。对合成路线进行了条件优化。最高收率达61.8%。其结构经1H NMR确证。
关键词 五元环 四元环 合成
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浅析质谱中的广义麦式重排 被引量:2
2
作者 李鸿波 王珀会 《大学化学》 CAS 2020年第1期111-117,共7页
麦氏重排是对质谱分析中分子离子的重排反应提出的经验规则。对经典麦式重排的概念、裂解过程及其应用做进一步拓展,形成了广义麦式重排。在广义麦式重排中,γ-H的经典麦式重排是一步完成的六元环协同裂解,分子离子亦可通过六元环或五... 麦氏重排是对质谱分析中分子离子的重排反应提出的经验规则。对经典麦式重排的概念、裂解过程及其应用做进一步拓展,形成了广义麦式重排。在广义麦式重排中,γ-H的经典麦式重排是一步完成的六元环协同裂解,分子离子亦可通过六元环或五元环过渡态进行协同重排裂解,发生相应的γ-R、β-H(或R)的迁移,产生不同的碎片离子。这种广义麦氏重排在各种常见官能团化合物中均可发生,其在质谱解析和化合物结构研究中具有广泛应用。 展开更多
关键词 广义麦氏重排 协同裂解 六元环 五元环
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带螯合性基团水溶性单体的合成研究 被引量:3
3
作者 廖刚 卿大咏 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第4期494-496,共3页
以丙烯酰胺等原料合成了一种带有能与金属离子形成五元环螯合性基团的单体,通过正交实验考察了催化剂用量、原料配比、反应温度和反应时间对产物收率的影响;评价了该单体合成的聚合物的防垢率,并与马来酸酐-丙烯酸共聚物的防垢率进行了... 以丙烯酰胺等原料合成了一种带有能与金属离子形成五元环螯合性基团的单体,通过正交实验考察了催化剂用量、原料配比、反应温度和反应时间对产物收率的影响;评价了该单体合成的聚合物的防垢率,并与马来酸酐-丙烯酸共聚物的防垢率进行了比较。结果表明,合成的最优条件为:催化剂用量为0.5%,原料配比为A∶B=1∶1.1,反应温度为70℃,反应时间为6 h。红外光谱和元素分析表明,产物为预期结构的单体,该单体合成的聚合物对硫酸钡垢的防垢率比马来酸酐-AA聚合物高很多。 展开更多
关键词 螯合性基团 水溶性单体 五元环 正交实验
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Applications of Cyclometalation Five-Membered Ring Products and Intermediates as Catalytic Agents
4
作者 Iwao Omae 《Modern Research in Catalysis》 CAS 2016年第3期51-74,共24页
The five-membered ring products and intermediates of cyclometalation reactions are very easily synthesized via donation from a hetero atom to a metal atom, which leads to the very high functionality of the product. Th... The five-membered ring products and intermediates of cyclometalation reactions are very easily synthesized via donation from a hetero atom to a metal atom, which leads to the very high functionality of the product. This functionality is caused by the donation of the hetero atom and various types of metal atoms, halogen atom and other ligands such as alkanes, alkenes, alkynes, Cp, Cp*, aryl groups and heterocyclic compounds. These products have three types of catalytic applications: cyclometalation five-membered ring products as catalysts, cyclometalation five-membered ring intermediates as catalyst agents and cyclometalation five-membered ring intermediates with unconventional substrates and as catalyst actions. Because of the high functionality of these products, the applications of them have been increasing not only as the metathesis in the first and second generations of Hoveyda-Grubbs catalysts but also as in chiral reactions, cross-coupling reactions and polymerization reactions. The above cyclometalation products have been utilized for the production in many industrial fields such as pharmaceuticals, OLEDs, carbon dioxide utilizations, dye-sensitizer solar cells and sensors. We expect that these products would be used for the development of further new industrial products. 展开更多
关键词 Cyclometalation CATALYST five-membered ring Chiral Reaction Metathesis Reaction Cross-Coupling Reaction
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环丙烷与不饱和化合物发生[3+2]扩环反应的研究进展 被引量:1
5
作者 刘文竹 豆立娟 母伟花 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1150-1176,共27页
由于具有较强的环张力,环丙烷能够与多种不饱和化合物发生[3+2]扩环反应构建五元碳环或五元杂环骨架结构.这些五元环化合物是许多药物、天然产物和生物活性分子的核心结构,同时也是一类重要的有机反应中间体,在医药、农业、化工、有机... 由于具有较强的环张力,环丙烷能够与多种不饱和化合物发生[3+2]扩环反应构建五元碳环或五元杂环骨架结构.这些五元环化合物是许多药物、天然产物和生物活性分子的核心结构,同时也是一类重要的有机反应中间体,在医药、农业、化工、有机合成等领域具有十分广泛的用途.近年来,许多化学研究者以环丙烷作为三碳合成子,构建了结构复杂的五元碳环和五元杂环结构,促进了环丙烷领域的快速发展.对近十年来烯烃、醛酮、腈等含有不饱和键的化合物与环丙烷发生的[3+2]扩环反应进行了综述,并对该领域的发展方向进行了展望. 展开更多
关键词 环丙烷 不饱和键 [3+2]扩环反应 五元环
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催化不对称合成手性氧化吲哚螺五元环衍生物的研究进展
6
作者 黄磊 徐佳琦 +3 位作者 许正伟 李浩 何燕 吴琼 《现代盐化工》 2022年第5期1-3,共3页
手性氧化吲哚螺五元环衍生物广泛存在于天然产物及药物分子中,在医药领域应用广泛。因此,高对映选择性地实现手性氧化吲哚螺五元环骨架的构建是有机化学领域的研究热点之一。综述了近年来通过催化不对称合成策略构建手性氧化吲哚螺五元... 手性氧化吲哚螺五元环衍生物广泛存在于天然产物及药物分子中,在医药领域应用广泛。因此,高对映选择性地实现手性氧化吲哚螺五元环骨架的构建是有机化学领域的研究热点之一。综述了近年来通过催化不对称合成策略构建手性氧化吲哚螺五元杂环骨架的研究进展,希望能为相关领域的研究工作者提供有价值的参考。 展开更多
关键词 手性氧化吲哚螺环 五元环 催化不对称
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关于五元环内酯开环反应性的商榷 被引量:1
7
作者 纪明君 郭丽华 +1 位作者 韩佳宇 吴梦琦 《化学教育(中英文)》 CAS 北大核心 2021年第10期95-98,共4页
由于五元环特殊的热力学稳定性,高分子化学和有机化学教材中一般认为五元环内酯如γ-丁内酯(γ-BL)非常稳定,是不能开环聚合的单体。2016年,Hong和Chen从理论和实验2个方面证明了五元环γ-BL可以开环聚合。自此以后,有关γ-BL及其衍生... 由于五元环特殊的热力学稳定性,高分子化学和有机化学教材中一般认为五元环内酯如γ-丁内酯(γ-BL)非常稳定,是不能开环聚合的单体。2016年,Hong和Chen从理论和实验2个方面证明了五元环γ-BL可以开环聚合。自此以后,有关γ-BL及其衍生物的开环聚合被大量报道。本文系统论述了γ-BL及其衍生物的开环聚合,这有助于学生深入和正确认识五元环内酯的反应性。 展开更多
关键词 教材 五元环内酯 反应性 开环聚合 化学回收 可持续发展
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三种五元化合物的荧光光谱的量子化学研究 被引量:1
8
作者 廖显威 赵颖 +3 位作者 吴雪梅 邓嘉莉 王莹 范志金 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期537-540,共4页
采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6 31G 水平上对三种五元杂环物质进行了构型优化,对优化后的构型做振动分析,均未出现虚频率。在此基础上通过轨道分析,探索了分子内部电子跃迁的机理。结果表明,这三种五元化合物HOMO到LUMO的跃... 采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6 31G 水平上对三种五元杂环物质进行了构型优化,对优化后的构型做振动分析,均未出现虚频率。在此基础上通过轨道分析,探索了分子内部电子跃迁的机理。结果表明,这三种五元化合物HOMO到LUMO的跃迁是电子从C1、C2、C3和C4转移到杂原子(吡咯中的N原子,呋喃中的O原子和噻吩中的S原子)上,并在6 31G 水平上用单激发组态相互作用(CIS)方法分别计算了三种物质的荧光光谱,所得计算结果与实验值基本符合。 展开更多
关键词 五元杂环 量子化学 荧光光谱 单激发组态相互作用
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含苯并五元环方酸衍生物的二阶非线性光学性质的理论研究 被引量:9
9
作者 李广学 彭新华 吕春绪 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期839-844,共6页
利用从头算HF/6-31G*方法对用苯并五元环取代的方酸衍生物体系SQ1~SQ15进行几何构型优化和电子结构计算.以优化后的构型为基础,应用ZINDO方法计算电子光谱.同时应用从头算CPHF/6-31G*方法和半经验FF/AM1,FF/PM3,FF/MNDO等有限场方法计... 利用从头算HF/6-31G*方法对用苯并五元环取代的方酸衍生物体系SQ1~SQ15进行几何构型优化和电子结构计算.以优化后的构型为基础,应用ZINDO方法计算电子光谱.同时应用从头算CPHF/6-31G*方法和半经验FF/AM1,FF/PM3,FF/MNDO等有限场方法计算了分子的二阶非线性光学系数βμ.研究几何结构、电子结构和前线分子轨道能与βμ之间的关系,为设计性能优良的有机非线性光学材料提供理论指导,并对这四种计算方法的结果进行了比较. 展开更多
关键词 方酸 苯并五元环 二阶非线性光学系数 CPHF方法 有限场方法
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氯氟烃替代物的过去、现在和未来 被引量:5
10
作者 张呈平 郭勤 权恒道 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期941-952,共12页
该文对氯氟烃(CFCs)替代物的开发方法、发展现状进行了介绍。目前,开发出的CFCs替代物包括氢氯氟碳(HCFCs)、氢氟烃(HFCs)和氢氟烯烃(HFOs)。其中,HFOs环境性能优异,可在制冷和发泡领域实现对HFCs的替代。总结了HFOs的主要合成路线,并... 该文对氯氟烃(CFCs)替代物的开发方法、发展现状进行了介绍。目前,开发出的CFCs替代物包括氢氯氟碳(HCFCs)、氢氟烃(HFCs)和氢氟烯烃(HFOs)。其中,HFOs环境性能优异,可在制冷和发泡领域实现对HFCs的替代。总结了HFOs的主要合成路线,并指出最佳的产业化路线。展望了CFCs替代物的未来发展趋势,由于HFOs的核心专利被国外发达国家所垄断,而且HFOs存在二次污染和易燃的风险,同时HFOs类物质的性能难以满足精密清洗、高端芯片先进制造、高压电器绝缘等领域的使用要求,因此,今后的研究重点在于,开发满足国家重大战略需求的新一代替代物,实现诸多领域CFCs的精准替代。 展开更多
关键词 氯氟烃 杂原子氟化物 含氟炔烃 氢氟烯烃 五元环氟化物 氢氟烃 氢氯氟烃 制冷 发泡
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快速确定丙氨酸-α-多肽构象稳定性的新方法 被引量:7
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作者 王长生 王嘉 杨忠志 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期485-488,共4页
使用 B3 LYP/6-3 1 G* 方法优化得到了丙氨酸二肽和三肽分子的 2 3个稳定构象 .定义了丙氨酸多肽中的特殊氢原子 .对构象中与特殊氢原子有关的主要弱相互作用进行了分析 ,提出了一种快速确定多肽构象稳定性的新方法 .确定了相应的弱相... 使用 B3 LYP/6-3 1 G* 方法优化得到了丙氨酸二肽和三肽分子的 2 3个稳定构象 .定义了丙氨酸多肽中的特殊氢原子 .对构象中与特殊氢原子有关的主要弱相互作用进行了分析 ,提出了一种快速确定多肽构象稳定性的新方法 .确定了相应的弱相互作用参数 .将新方法应用于三肽分子构象相对稳定性的预测 ,得到了满意的结果 . 展开更多
关键词 特殊氢原子 七元环H…O作用 五元环H…O作用 HH作用
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亚硝基苯胲铵在金红石表面的吸附机制及其对浮选行为的影响 被引量:2
12
作者 肖巍 余俊甫 +6 位作者 陈阳 万昕洋 刘剑飞 李宏静 张鹤 杨娟 高碧荷 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期4219-4227,共9页
综合考虑矿物表面溶液化学,从亚硝基苯胲胺用量、Zeta电位、接触角试验、红外光谱测试及基团电负性理论计算的角度研究亚硝基苯胲胺在金红石表面的吸附行为。研究结果表明:当pH=6.8且亚硝基苯胲胺用量一定时,金红石浮选回收率可达到81.5... 综合考虑矿物表面溶液化学,从亚硝基苯胲胺用量、Zeta电位、接触角试验、红外光谱测试及基团电负性理论计算的角度研究亚硝基苯胲胺在金红石表面的吸附行为。研究结果表明:当pH=6.8且亚硝基苯胲胺用量一定时,金红石浮选回收率可达到81.5%。金红石颗粒表面的Ti—O键断裂后,会造成表面的活性质点在水溶液中发生水化,从而生成羟基化合物Ti(OH)22+、Ti(OH)3+等,而吸附行为主要是与Ti(OH)3+作用的结果。亚硝基苯胲胺能够明显增强金红石表面的疏水性能,且在亚硝基苯胲胺的质量浓度为400 mg/L时,接触角最大,即疏水性最强。亚硝基苯胲胺与金红石表面活性质点发生键合,且与—N—O,—N=O官能团生成了含苯环的络合物;矿物与药剂上O和O键合的可能性最大,且稳定性最强,并生成含苯环的五元环络合物,从而使金红石疏水上浮。 展开更多
关键词 亚硝基苯胲胺 金红石浮选 五元环络合物 新型环保药剂
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Circular Polymers from Ring-Opening Polymerization of Five-Membered(Thio)lactones and Derivatives 被引量:2
13
作者 Chaoqun Weng Xiaoyan Tang 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2023年第13期1603-1607,共5页
The short lifespan of most commercial plastics as disposables and the failure to adequately address the end-of-life issues of synthetic polymers have led to outrageous global plastic pollution and resource depletion.T... The short lifespan of most commercial plastics as disposables and the failure to adequately address the end-of-life issues of synthetic polymers have led to outrageous global plastic pollution and resource depletion.To solve the problem,one of the most effective strategies is to develop circular polymers and thus establish a new circular material economy.Polymers from ring-opening polymerization of five-membered(thio)lactones contribute greatly to this field due to their excellent material performance and recyclability.The emerging topic emphasizes on the monomer design strategies based on five-membered(thio)lactones,and compares the thermal and mechanical properties and depolymerizability of the resulting polymers with different structures. 展开更多
关键词 Circular polymers five-membered(thio)lactones ring-opening polymerization Chemical recyclability Design principle
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五元氮杂环的开环反应研究进展 被引量:4
14
作者 白银娟 路军 +1 位作者 史真 马怀让 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第9期648-654,共7页
综述了近年来各种五元氮杂环的开环反应及其在有机合成中的应用。杂环化合物在有机合成中的作用越来越重要 ,五元氮杂环是其中最重要的一部分 ,其开环反应可以用来合成某些用其它方法难以合成的多官能团化合物 ,或通过开环和修饰合成其... 综述了近年来各种五元氮杂环的开环反应及其在有机合成中的应用。杂环化合物在有机合成中的作用越来越重要 ,五元氮杂环是其中最重要的一部分 ,其开环反应可以用来合成某些用其它方法难以合成的多官能团化合物 ,或通过开环和修饰合成其它环状化合物 ,还可以作为保护基以及研究仿生合成领域中各类复杂的生化反应等。 展开更多
关键词 五元氮杂环 有机合成 开环反应 吡咯类五元杂环 恶唑类五元杂环 吡唑类五元杂环 咪唑类五元杂环 异恶唑类五元杂环
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新型甘氨酸锌螯合物的晶体结构研究
15
作者 桑诚诚 陶建军 +1 位作者 彭红星 周长虹 《饲料研究》 CAS 北大核心 2023年第8期99-103,共5页
研究旨在得到一种晶型不同的甘氨酸锌螯合物。试验通过调节反应温度、pH值、原料的物质的量的比合成新型甘氨酸锌晶体,采用红外、元素分析及单晶X-射线衍射对合成得到的甘氨酸锌螯合物进行定性定量研究。结果显示,甘氨酸型为2∶1型,化... 研究旨在得到一种晶型不同的甘氨酸锌螯合物。试验通过调节反应温度、pH值、原料的物质的量的比合成新型甘氨酸锌晶体,采用红外、元素分析及单晶X-射线衍射对合成得到的甘氨酸锌螯合物进行定性定量研究。结果显示,甘氨酸型为2∶1型,化学式为Zn(C_(2)H_(4)NO_(2))_(2)·H_(2)O,晶体为单斜晶系,空间群为c2/c,晶胞参数为a=17.567(3)A,b=5.2073(16)A,c=9.8299(13)A,α=90°,β=121.072(1)°,γ=90°,Z=4,V=770.205A^(3)。锌与甘氨酸中的氮及氧配位形成四配位的五元螯合环,水不参与配位,为结晶水。研究表明,该单晶制备方法过程简单、无副产物,产物结构新颖、收率高。 展开更多
关键词 甘氨酸锌 四配位 五元螯合环
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一种五元环硼酸酯键合剂的合成及其水解反应动力学 被引量:4
16
作者 于海江 马军 +2 位作者 高登攀 郑保辉 杨攀 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期1-6,共6页
采用硼酸、乙二醇及1,2,4-丁三醇为原料,一锅法合成了一种含有五元环的硼酸酯键合剂,采用FTIR、11B NMR、1H NMR和MS对其结构进行了表征。用在线红外分析手段研究了合成的硼酸酯化合物在常温水中和饱和水蒸气中的水解反应动力学。建立... 采用硼酸、乙二醇及1,2,4-丁三醇为原料,一锅法合成了一种含有五元环的硼酸酯键合剂,采用FTIR、11B NMR、1H NMR和MS对其结构进行了表征。用在线红外分析手段研究了合成的硼酸酯化合物在常温水中和饱和水蒸气中的水解反应动力学。建立了水解反应动力学模型。结果表明,上述两种条件下硼酸酯水解反应为准一级反应。硼酸酯在常温水中的反应速率常数为2.3×10-5s-1,半衰期约为8.4 h。硼酸酯在饱和水蒸气中的反应速率常数为2.96×10-7s-1,半衰期约为27天。添加0.2%的硼酸酯使RDX/HTPB炸药的抗拉强度从0.80 MPa提高至1.44 MPa,抗压强度从5.04 MPa提高至13.27 MPa,证明其键合效果良好。 展开更多
关键词 物理化学 五元环硼酸酯 键合剂 在线红外 水解反应动力学
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A facile approach for the construction of the oxetane ring from 5α-acyloxy-Δ^(4(20)) - taxoids
17
作者 刘瑞武 尹大力 +1 位作者 郭积玉 梁晓天 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2000年第2期236-246,共11页
An oxetane ring can be constructed from 5α-acyloxy-Δ4(20)-taxoids. Hie facile intramolecular acyl migration from 5- to 20-position under slightly basic conditions enabled the construction of the oxetane ring in a co... An oxetane ring can be constructed from 5α-acyloxy-Δ4(20)-taxoids. Hie facile intramolecular acyl migration from 5- to 20-position under slightly basic conditions enabled the construction of the oxetane ring in a convenient short cut, whereas the acyl migration from 2- to 20-position left the 2-hydroxyl accessible to a later benzoylation. An unexpected five-mem-bered 4-O, 20- O sulfite ring was formed in the attempted construction of the oxetane ring with 5α-triflate as a leaving group. After the construction of the oxetane ring, treatment with strong base LiHMDS and acetyl chloride gave the expected 4-O-acetate while treatment with acetic anhydride and DMAP gave a 4-O-acetoacetate. 展开更多
关键词 TAXOIDS oxetane ring intramolecular acyl migration five-membered 4- O 20-O-sulfite ring unusual acylation
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五元环氟化物的合成及应用 被引量:2
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作者 张呈平 庆飞要 +1 位作者 贾晓卿 权恒道 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期3963-3978,共16页
综述了以双环戊二烯(DCPD)、六氯环戊二烯(HCCPD)或八氯环戊烯(OCP)为起始原料合成1,2-二氯六氟环戊烯(F6-12)、1,3-二氯六氟环戊烯(F6-13)、1-氯七氟环戊烯(F7-1)、1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷(F7A)、1,1,2,2,3,3-六氟环戊烷(F6A)、顺式-... 综述了以双环戊二烯(DCPD)、六氯环戊二烯(HCCPD)或八氯环戊烯(OCP)为起始原料合成1,2-二氯六氟环戊烯(F6-12)、1,3-二氯六氟环戊烯(F6-13)、1-氯七氟环戊烯(F7-1)、1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷(F7A)、1,1,2,2,3,3-六氟环戊烷(F6A)、顺式-1,1,2,2,3,3,4,5-八氟环戊烷(cis-F8A)、八氟环戊烯(F8E)、3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯(F6E)、1,3,3,4,4,5,5-七氟环戊烯(F7E)等系列五元环氟化物的合成路线,以及五元环氟化物在电子清洗、电子刻蚀、合成电子氟化液的应用。提出了五元环氟化物的合成研究重点是新型合成路线的开发、高催化活性且对人体健康无害的过程催化剂的开发,以及无污染化工艺过程的开发,而应用研究重点是开发五元环氟化物的电子级产品以及开发五元环氟化物的下游产品。 展开更多
关键词 五元环氟化物 1 1 2 2 3 3 4-七氟环戊烷 电子清洗 电子刻蚀 电子氟化液 催化 催化剂 催化剂活化
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4-苄氧甲基-1,3-二氧戊环-2-酮及其聚合物的合成
19
作者 何炜 潘怀忠 +2 位作者 陈先丽 夏宇正 顾忠伟 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期479-483,共5页
以苯甲醇、3-氯-1,2-丙二醇和固体光气等为原料,制备了一种五元环状碳酸酯4-苄氧甲基-1,3-二氧戊环2酮(BPC),并用IR、1H NMR、13C NMR、MS、元素分析对其进行了表征.在辛酸亚锡作用下制备了BPC均聚物及其与DL丙交酯(DL- LA)的共聚物,并... 以苯甲醇、3-氯-1,2-丙二醇和固体光气等为原料,制备了一种五元环状碳酸酯4-苄氧甲基-1,3-二氧戊环2酮(BPC),并用IR、1H NMR、13C NMR、MS、元素分析对其进行了表征.在辛酸亚锡作用下制备了BPC均聚物及其与DL丙交酯(DL- LA)的共聚物,并进行了表征.结果表明,BPC可均聚也可与DL- LA共聚,为改善传统的生物降解型脂肪族聚酯的亲水性及在可降解聚合物中引入反应性基团提供了新的途径. 展开更多
关键词 五元环状碳酸酯 辛酸亚锡 开环聚合 含羟基共聚物
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硼-氮-呋喃氧五元环结构和芳香性理论研究
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作者 胡拖平 任福德 +1 位作者 任君 王文亮 《中北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第6期619-624,共6页
用(U)B3LYP和(U)MP2方法在6-311++G(d,p)水平上计算了含硼、氮和呋喃氧五元高能量材料优化构型、芳香性、生成焓、燃烧热、质子与负氢离子亲和势,得到了势能面上10个稳定的五元环化合物.所得到的五元环化合物均有较大的NICS值,... 用(U)B3LYP和(U)MP2方法在6-311++G(d,p)水平上计算了含硼、氮和呋喃氧五元高能量材料优化构型、芳香性、生成焓、燃烧热、质子与负氢离子亲和势,得到了势能面上10个稳定的五元环化合物.所得到的五元环化合物均有较大的NICS值,表明这些化合物具有较强的芳香性.作为高能材料,生成焓和燃烧热分别在37.7~134.8kJ/mol和10~31kJ/g范围内,均接近于三元硼氮高能材料的相应值.负氢离子亲和势比质子亲和势低,表明含硼、氮和呋喃氧五元化合物显碱性. 展开更多
关键词 五元环B2N2OHp (U)B3LYP MP2 芳香性 生成焓 燃烧热
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