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Overview of 6π 1,5-Electrocyclization over the Past 40 Years
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作者 Zhiqiang Huang Wei Liu Wen-Xiong Zhang 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2023年第6期725-740,共16页
As an important part of pericyclic reaction,6π 1,5-electrocyclization plays an important role in organic synthesis and chemical theory.Many types of five-membered rings could be constructed via 1,5-electrocyclization... As an important part of pericyclic reaction,6π 1,5-electrocyclization plays an important role in organic synthesis and chemical theory.Many types of five-membered rings could be constructed via 1,5-electrocyclization with high atom economy.Some elegant works have been reported in this field in the past few decades.However,it still needs a lot of effort in further advancements of 1,5-electrocyclization. 展开更多
关键词 ELECTROCYCLIZATION five-membered Rings Heterocyclic Compounds Pericyclic Reaction
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A facile approach for the construction of the oxetane ring from 5α-acyloxy-Δ^(4(20)) - taxoids
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作者 刘瑞武 尹大力 +1 位作者 郭积玉 梁晓天 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2000年第2期236-246,共11页
An oxetane ring can be constructed from 5α-acyloxy-Δ4(20)-taxoids. Hie facile intramolecular acyl migration from 5- to 20-position under slightly basic conditions enabled the construction of the oxetane ring in a co... An oxetane ring can be constructed from 5α-acyloxy-Δ4(20)-taxoids. Hie facile intramolecular acyl migration from 5- to 20-position under slightly basic conditions enabled the construction of the oxetane ring in a convenient short cut, whereas the acyl migration from 2- to 20-position left the 2-hydroxyl accessible to a later benzoylation. An unexpected five-mem-bered 4-O, 20- O sulfite ring was formed in the attempted construction of the oxetane ring with 5α-triflate as a leaving group. After the construction of the oxetane ring, treatment with strong base LiHMDS and acetyl chloride gave the expected 4-O-acetate while treatment with acetic anhydride and DMAP gave a 4-O-acetoacetate. 展开更多
关键词 TAXOIDS oxetane ring intramolecular acyl migration five-membered 4- O 20-O-sulfite ring unusual acylation
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Applications of Cyclometalation Five-Membered Ring Products and Intermediates as Catalytic Agents
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作者 Iwao Omae 《Modern Research in Catalysis》 CAS 2016年第3期51-74,共24页
The five-membered ring products and intermediates of cyclometalation reactions are very easily synthesized via donation from a hetero atom to a metal atom, which leads to the very high functionality of the product. Th... The five-membered ring products and intermediates of cyclometalation reactions are very easily synthesized via donation from a hetero atom to a metal atom, which leads to the very high functionality of the product. This functionality is caused by the donation of the hetero atom and various types of metal atoms, halogen atom and other ligands such as alkanes, alkenes, alkynes, Cp, Cp*, aryl groups and heterocyclic compounds. These products have three types of catalytic applications: cyclometalation five-membered ring products as catalysts, cyclometalation five-membered ring intermediates as catalyst agents and cyclometalation five-membered ring intermediates with unconventional substrates and as catalyst actions. Because of the high functionality of these products, the applications of them have been increasing not only as the metathesis in the first and second generations of Hoveyda-Grubbs catalysts but also as in chiral reactions, cross-coupling reactions and polymerization reactions. The above cyclometalation products have been utilized for the production in many industrial fields such as pharmaceuticals, OLEDs, carbon dioxide utilizations, dye-sensitizer solar cells and sensors. We expect that these products would be used for the development of further new industrial products. 展开更多
关键词 Cyclometalation CATALYST five-membered Ring Chiral Reaction Metathesis Reaction Cross-Coupling Reaction
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五员碳环、氮环和磷环比较的量子化学研究
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作者 张严 马慧媛 +1 位作者 曾凡刚 戴柏青 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期62-66,共5页
用密度泛函(DFT)理论中的B3LYP和从头算(abinitio)理论中UHF,在6-31G基组水平上,对五员碳环、氮环和磷环进行几何优化计算,由所得结果讨论了分子的成键情况,对两类环(一类是C5H5、N5、P5;另一类是C5H5-、N5-和P5-)的相对稳定性分别作比... 用密度泛函(DFT)理论中的B3LYP和从头算(abinitio)理论中UHF,在6-31G基组水平上,对五员碳环、氮环和磷环进行几何优化计算,由所得结果讨论了分子的成键情况,对两类环(一类是C5H5、N5、P5;另一类是C5H5-、N5-和P5-)的相对稳定性分别作比较。结果表明:有机五员碳环比无机五员氮环、磷环稳定,而五员氮环与五员磷环相比,磷环更稳定。 展开更多
关键词 五员环 碳环 氮环 磷环 比较研究 量子化学 密度泛函 从头算 稳定性 有机环 无机环 成键性质
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Synthesis and Molecular Structure of 5, 5-Dimethyl-2- (4' -methoxy)phenyl-1, 3, 2- thiazaphospholidine-4-thione 2-sulfide
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作者 DENG Sheng-Loua LIU Dong-Zhia HUANG Jun-Minb CHEN Ru-Yub WENG Lin-Hongb LENG Xue-Bingb ( aSchool of Chemical Engineering, Tianjin University, Tianjin 300072, China) (bInstitute of Elemento-Organic Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China) 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期46-50,共5页
A five-membered phosphoroheterocycle, 5, 5-dimethyl-2-(4 -methoxy)phenyl-1, 3, 2-thiazaphospholidine-4-thione 2-sulfide, has been prepared by the reaction of Lawessons reagent (LR) with -hydroxyl isobutyronitrile, and... A five-membered phosphoroheterocycle, 5, 5-dimethyl-2-(4 -methoxy)phenyl-1, 3, 2-thiazaphospholidine-4-thione 2-sulfide, has been prepared by the reaction of Lawessons reagent (LR) with -hydroxyl isobutyronitrile, and its crystal structure was determined by X-ray diffraction method. The title compound (C11H14NOPS3) is triclinic with space group P , a= 6.8418 (9), b= 10.5467 (1), c= 11.5670 (2)? = 114.851 (2),β= 100.291 (2),γ= 91.390 (3)? V= 740.7 (2) 3, Z= 2, Dc= 1.360 g/cm3, λ= 0.71073 ? μ(MoK?= 0.59 mm-1, F(000)= 316. The Structure was refined to R= 0.0476, wR= 0.1272 for 2549 unique reflections with I >2σ(I). It contains a phenyl ring and a 5-membered phosphoroheterocycle with the dihedral angle of 87.06 (9)? The five atoms (P (1), N (1), C (1), C (2) and S (2)) of the heterocycle are nearly coplanar. In view of the unit cell it can be concluded that there exists an intermolecular hydrogen bond in the form of Sa┈HN (a: X, Y+1,Z+1). The existence of dpлbond between P (1) and N (1) was found as well as unsaturated property of N (1)C (1) moiety. 展开更多
关键词 SYNTHESIS five-membered phosphoroheterocycle intermolecular hydrogen bond d-pлbond unsaturated property.
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肼类衍生物在五元唑类杂环合成中的应用进展 被引量:22
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作者 张自义 张艳 +2 位作者 惠新平 许鹏飞 沈大鹏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1348-1365,共18页
简要概述了肼类衍生物的结构及反应活性 ,总结了近十年来肼类衍生物分别在合成五元唑类杂环如吡唑、噻唑、1,3 ,4 二唑、1,3 ,4 噻二唑以及三唑类化合物 ,及其相关的稠杂环如吡唑并某环、s 三唑 [3 ,4 b] [1,3 ,4] 噻二唑、s 三唑 [3... 简要概述了肼类衍生物的结构及反应活性 ,总结了近十年来肼类衍生物分别在合成五元唑类杂环如吡唑、噻唑、1,3 ,4 二唑、1,3 ,4 噻二唑以及三唑类化合物 ,及其相关的稠杂环如吡唑并某环、s 三唑 [3 ,4 b] [1,3 ,4] 噻二唑、s 三唑 [3 ,4 b] [1,3 ,4] 噻二嗪 ,以及含有 1,2 ,4 展开更多
关键词 肼类衍生物 五元唑类杂环 合成 结构 反应活性
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苯并氮杂环类荧光探针的设计、合成与应用研究进展 被引量:12
7
作者 王能 Mani Arulkumar +4 位作者 陈孝云 王柏文 陈思鸿 姚辰 汪朝阳 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2771-2785,共15页
苯并五元、六元氮杂环化合物具有刚性平面和大共轭结构,能在多种有机溶剂、混合溶液中发出特征荧光,且结构中的N、O、S杂原子可作为荧光探针的结合位点.因此,近年来苯并氮杂环化合物成为荧光探针领域研究焦点之一.从所用原料、合成方式... 苯并五元、六元氮杂环化合物具有刚性平面和大共轭结构,能在多种有机溶剂、混合溶液中发出特征荧光,且结构中的N、O、S杂原子可作为荧光探针的结合位点.因此,近年来苯并氮杂环化合物成为荧光探针领域研究焦点之一.从所用原料、合成方式、分子结构、作用机理等角度,重点介绍了苯并噁唑、苯并噻唑、苯并咪唑、吲哚及咔唑等苯并五元氮杂环,喹啉、苯并吡嗪、吩嗪等苯并六元氮杂环,以及两者共同构建的苯并多元氮杂环荧光探针的设计、合成,并综述了它们对小分子、金属阳离子、阴离子、pH等多种分析物的检测应用. 展开更多
关键词 苯并五元氮杂环 苯并六元氮杂环 荧光探针 设计与合成 识别机理 检测应用 多功能化
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含苯并五元环方酸衍生物的二阶非线性光学性质的理论研究 被引量:9
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作者 李广学 彭新华 吕春绪 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期839-844,共6页
利用从头算HF/6-31G*方法对用苯并五元环取代的方酸衍生物体系SQ1~SQ15进行几何构型优化和电子结构计算.以优化后的构型为基础,应用ZINDO方法计算电子光谱.同时应用从头算CPHF/6-31G*方法和半经验FF/AM1,FF/PM3,FF/MNDO等有限场方法计... 利用从头算HF/6-31G*方法对用苯并五元环取代的方酸衍生物体系SQ1~SQ15进行几何构型优化和电子结构计算.以优化后的构型为基础,应用ZINDO方法计算电子光谱.同时应用从头算CPHF/6-31G*方法和半经验FF/AM1,FF/PM3,FF/MNDO等有限场方法计算了分子的二阶非线性光学系数βμ.研究几何结构、电子结构和前线分子轨道能与βμ之间的关系,为设计性能优良的有机非线性光学材料提供理论指导,并对这四种计算方法的结果进行了比较. 展开更多
关键词 方酸 苯并五元环 二阶非线性光学系数 CPHF方法 有限场方法
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氯氟烃替代物的过去、现在和未来 被引量:5
9
作者 张呈平 郭勤 权恒道 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期941-952,共12页
该文对氯氟烃(CFCs)替代物的开发方法、发展现状进行了介绍。目前,开发出的CFCs替代物包括氢氯氟碳(HCFCs)、氢氟烃(HFCs)和氢氟烯烃(HFOs)。其中,HFOs环境性能优异,可在制冷和发泡领域实现对HFCs的替代。总结了HFOs的主要合成路线,并... 该文对氯氟烃(CFCs)替代物的开发方法、发展现状进行了介绍。目前,开发出的CFCs替代物包括氢氯氟碳(HCFCs)、氢氟烃(HFCs)和氢氟烯烃(HFOs)。其中,HFOs环境性能优异,可在制冷和发泡领域实现对HFCs的替代。总结了HFOs的主要合成路线,并指出最佳的产业化路线。展望了CFCs替代物的未来发展趋势,由于HFOs的核心专利被国外发达国家所垄断,而且HFOs存在二次污染和易燃的风险,同时HFOs类物质的性能难以满足精密清洗、高端芯片先进制造、高压电器绝缘等领域的使用要求,因此,今后的研究重点在于,开发满足国家重大战略需求的新一代替代物,实现诸多领域CFCs的精准替代。 展开更多
关键词 氯氟烃 杂原子氟化物 含氟炔烃 氢氟烯烃 五元环氟化物 氢氟烃 氢氯氟烃 制冷 发泡
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快速确定丙氨酸-α-多肽构象稳定性的新方法 被引量:7
10
作者 王长生 王嘉 杨忠志 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期485-488,共4页
使用 B3 LYP/6-3 1 G* 方法优化得到了丙氨酸二肽和三肽分子的 2 3个稳定构象 .定义了丙氨酸多肽中的特殊氢原子 .对构象中与特殊氢原子有关的主要弱相互作用进行了分析 ,提出了一种快速确定多肽构象稳定性的新方法 .确定了相应的弱相... 使用 B3 LYP/6-3 1 G* 方法优化得到了丙氨酸二肽和三肽分子的 2 3个稳定构象 .定义了丙氨酸多肽中的特殊氢原子 .对构象中与特殊氢原子有关的主要弱相互作用进行了分析 ,提出了一种快速确定多肽构象稳定性的新方法 .确定了相应的弱相互作用参数 .将新方法应用于三肽分子构象相对稳定性的预测 ,得到了满意的结果 . 展开更多
关键词 特殊氢原子 七元环H…O作用 五元环H…O作用 HH作用
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基于五元引力减法集对势的溃坝环境影响评价
11
作者 赵伟 周鹏 《海河水利》 2024年第8期89-94,共6页
分析水库溃坝风险的综合影响,诊断识别溃坝环境影响的脆弱性指标。在集对分析原理的基础上,通过改进五元隶属度函数的构造方式,结合五元引力减法集对势及级别特征值,构建了基于五元引力减法集对势的溃坝环境影响评价模型,应用于沙河集... 分析水库溃坝风险的综合影响,诊断识别溃坝环境影响的脆弱性指标。在集对分析原理的基础上,通过改进五元隶属度函数的构造方式,结合五元引力减法集对势及级别特征值,构建了基于五元引力减法集对势的溃坝环境影响评价模型,应用于沙河集水库并进行分析和论证。结果表明,该模型在水库溃坝环境影响中评价结果相比其他评价方法更为合理可靠,且评价结果是一实数值,具有一定的精确性。对评价指标进行诊断识别,其中河道形态、植被覆盖、土壤环境、污染工业4个评价指标是影响沙河集水库溃坝环境评价结果的主要因素。五元引力减法集对势的溃坝环境影响评价模型可为水库溃坝环境影响评价提供一种新的思路。 展开更多
关键词 溃坝环境影响评价 五元隶属度函数 五元引力减法集对势 级别特征值 沙河集水库
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鬼臼毒素五元氮杂环类衍生物的合成及细胞毒活性研究 被引量:7
12
作者 朱培芳 赵静峰 +1 位作者 羊晓东 张洪彬 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1167-1171,共5页
从鬼臼毒素出发,通过简洁的合成路线合成了9个新型的鬼臼毒素五元氮杂环类衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,HR-ESI-MS以及X单晶衍射确定.对合成的新化合物进行了体外抗肿瘤活性的筛选,结果表明,化合物10具有较好的细胞毒活性,IC50值为... 从鬼臼毒素出发,通过简洁的合成路线合成了9个新型的鬼臼毒素五元氮杂环类衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,HR-ESI-MS以及X单晶衍射确定.对合成的新化合物进行了体外抗肿瘤活性的筛选,结果表明,化合物10具有较好的细胞毒活性,IC50值为2.63~4.73μmol/L,对4种细胞株的活性均优于顺铂,可以作为先导化合物作进一步的结构修饰和更深入的活性研究. 展开更多
关键词 鬼臼毒素 五元氮杂环 结构改造 细胞毒活性
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五元杂环分子超极化率的电子相关效应 被引量:2
13
作者 王煦 杨明理 孙泽民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期257-261,共5页
用有限场方法在H F和MP4水平上计算呋喃、吡咯和噻吩的极化率、一阶和二阶超极化率 .结果表明 ,电子相关效应对各阶极化率 ,尤其是高阶极化率影响较大 .MP2计算值较H F有显著改善 ,一阶超极化率的MP2 ,MP3和MP4计算值依次增大 ,二阶超... 用有限场方法在H F和MP4水平上计算呋喃、吡咯和噻吩的极化率、一阶和二阶超极化率 .结果表明 ,电子相关效应对各阶极化率 ,尤其是高阶极化率影响较大 .MP2计算值较H F有显著改善 ,一阶超极化率的MP2 ,MP3和MP4计算值依次增大 ,二阶超极化率的MP2和MP4值相近 ,而MP3值小于MP2 .呋喃、吡咯和噻吩的各阶极化率在各级微扰中均具有与H F水平上一致的相对大小顺序 . 展开更多
关键词 五元杂环分子 超极化率 电子相关效应 有限场方法 吡咯 呋喃 噻吩
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噻唑类化合物的合成研究进展
14
作者 张雅芳 黄轩 +3 位作者 林琪 钟海琼 翁志强 吴伟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1458-1479,共22页
噻唑环是含氮、硫杂原子的五元芳杂环,广泛存在于药物、天然产物和功能材料中,目前已有很多关于合成噻唑化合物的研究报道.本综述聚焦于介绍制备噻唑环的合成方法以及这些合成方法的底物适用范围,希望能够帮助其他研究者高效地合成和应... 噻唑环是含氮、硫杂原子的五元芳杂环,广泛存在于药物、天然产物和功能材料中,目前已有很多关于合成噻唑化合物的研究报道.本综述聚焦于介绍制备噻唑环的合成方法以及这些合成方法的底物适用范围,希望能够帮助其他研究者高效地合成和应用噻唑化合物. 展开更多
关键词 噻唑 五元杂芳烃 合成方法 应用
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Circular Polymers from Ring-Opening Polymerization of Five-Membered(Thio)lactones and Derivatives 被引量:2
15
作者 Chaoqun Weng Xiaoyan Tang 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2023年第13期1603-1607,共5页
The short lifespan of most commercial plastics as disposables and the failure to adequately address the end-of-life issues of synthetic polymers have led to outrageous global plastic pollution and resource depletion.T... The short lifespan of most commercial plastics as disposables and the failure to adequately address the end-of-life issues of synthetic polymers have led to outrageous global plastic pollution and resource depletion.To solve the problem,one of the most effective strategies is to develop circular polymers and thus establish a new circular material economy.Polymers from ring-opening polymerization of five-membered(thio)lactones contribute greatly to this field due to their excellent material performance and recyclability.The emerging topic emphasizes on the monomer design strategies based on five-membered(thio)lactones,and compares the thermal and mechanical properties and depolymerizability of the resulting polymers with different structures. 展开更多
关键词 Circular polymers five-membered(thio)lactones Ring-opening polymerization Chemical recyclability Design principle
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亚硝基苯胲铵在金红石表面的吸附机制及其对浮选行为的影响 被引量:2
16
作者 肖巍 余俊甫 +6 位作者 陈阳 万昕洋 刘剑飞 李宏静 张鹤 杨娟 高碧荷 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期4219-4227,共9页
综合考虑矿物表面溶液化学,从亚硝基苯胲胺用量、Zeta电位、接触角试验、红外光谱测试及基团电负性理论计算的角度研究亚硝基苯胲胺在金红石表面的吸附行为。研究结果表明:当pH=6.8且亚硝基苯胲胺用量一定时,金红石浮选回收率可达到81.5... 综合考虑矿物表面溶液化学,从亚硝基苯胲胺用量、Zeta电位、接触角试验、红外光谱测试及基团电负性理论计算的角度研究亚硝基苯胲胺在金红石表面的吸附行为。研究结果表明:当pH=6.8且亚硝基苯胲胺用量一定时,金红石浮选回收率可达到81.5%。金红石颗粒表面的Ti—O键断裂后,会造成表面的活性质点在水溶液中发生水化,从而生成羟基化合物Ti(OH)22+、Ti(OH)3+等,而吸附行为主要是与Ti(OH)3+作用的结果。亚硝基苯胲胺能够明显增强金红石表面的疏水性能,且在亚硝基苯胲胺的质量浓度为400 mg/L时,接触角最大,即疏水性最强。亚硝基苯胲胺与金红石表面活性质点发生键合,且与—N—O,—N=O官能团生成了含苯环的络合物;矿物与药剂上O和O键合的可能性最大,且稳定性最强,并生成含苯环的五元环络合物,从而使金红石疏水上浮。 展开更多
关键词 亚硝基苯胲胺 金红石浮选 五元环络合物 新型环保药剂
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五元杂环并嘧啶类胸苷酸合成酶抑制剂的构效关系和分子对接 被引量:5
17
作者 康从民 赵绪浩 +2 位作者 王新宇 程家高 吕英涛 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第2期431-438,共8页
用比较分子场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA)研究了38个五元杂环并嘧啶衍生物类胸苷酸合成酶抑制剂的三维定量构效关系(3D-QSAR),建立了相关预测模型.CoMFA和CoMSIA模型的交互验证相关系数q^2分别为0.662和0.672、非... 用比较分子场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA)研究了38个五元杂环并嘧啶衍生物类胸苷酸合成酶抑制剂的三维定量构效关系(3D-QSAR),建立了相关预测模型.CoMFA和CoMSIA模型的交互验证相关系数q^2分别为0.662和0.672、非交互验证相关系数R^2分别为0.921和0.884、外部交互验证相关系数Q_(ext^2)分别为0.85和0.81.分子对接得到的结合模式与三维定量构效关系得到的结果一致.结果表明这两种模型都具有良好的预测能力,可应用于指导化合物的设计和结构修饰,为进一步设计新型胸苷酸合成酶抑制剂提供了理论依据. 展开更多
关键词 五元芳杂环并嘧啶衍生物 三维定量构效关系 比较分子场分析法 比较分子相似性指数分析法 分子对接
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五元氮杂环的开环反应研究进展 被引量:4
18
作者 白银娟 路军 +1 位作者 史真 马怀让 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第9期648-654,共7页
综述了近年来各种五元氮杂环的开环反应及其在有机合成中的应用。杂环化合物在有机合成中的作用越来越重要 ,五元氮杂环是其中最重要的一部分 ,其开环反应可以用来合成某些用其它方法难以合成的多官能团化合物 ,或通过开环和修饰合成其... 综述了近年来各种五元氮杂环的开环反应及其在有机合成中的应用。杂环化合物在有机合成中的作用越来越重要 ,五元氮杂环是其中最重要的一部分 ,其开环反应可以用来合成某些用其它方法难以合成的多官能团化合物 ,或通过开环和修饰合成其它环状化合物 ,还可以作为保护基以及研究仿生合成领域中各类复杂的生化反应等。 展开更多
关键词 五元氮杂环 有机合成 开环反应 吡咯类五元杂环 恶唑类五元杂环 吡唑类五元杂环 咪唑类五元杂环 异恶唑类五元杂环
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含氮五元杂环酮的拟除虫菊酯的合成、结构和生物活性 被引量:4
19
作者 孙娜波 沈德隆 +3 位作者 谭成侠 翁建全 丛杉 傅昊 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期713-717,共5页
以1-对乙氧基-2,2-二氯环丙烷甲酸(1a)和3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯)-2,2-二甲基环丙烷甲酸(1b)为原料,经酰氯化反应得到酰氯,再以三乙胺为缚酸剂,分别与2-烷酮、2-噻唑烷酮、2-噻唑硫酮、1-乙酰基-2-咪唑烷酮、1-甲磺酰基-2-咪唑烷酮反... 以1-对乙氧基-2,2-二氯环丙烷甲酸(1a)和3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯)-2,2-二甲基环丙烷甲酸(1b)为原料,经酰氯化反应得到酰氯,再以三乙胺为缚酸剂,分别与2-烷酮、2-噻唑烷酮、2-噻唑硫酮、1-乙酰基-2-咪唑烷酮、1-甲磺酰基-2-咪唑烷酮反应,得到10个新的含氮五元杂环酮的拟除虫菊酯.化合物结构经1HNMR,IR,MS和元素分析进行表征.并用X-ray单晶衍射测定了化合物3-(1-对乙氧基-2,2-二氯环丙烷甲酰)-2-噁唑烷酮(4a-1)的晶体结构.对合成的化合物进行了初步的生物活性测试,结果表明,在试验浓度下部分目标化合物对黄瓜灰霉病菌具有一定得防效作用;其中,化合物(4a-1)和3-(3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯)-2,2-二甲基环丙烷甲酰)-2-噻唑烷酮(4b-3)对粘虫也分别有50%及90%的杀虫活性. 展开更多
关键词 拟除虫菊酯 含氮五元杂环酮 合成 结构 生物活性
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6-硫-1,2,4-三氮-双环[3.2.0]庚烷-2,4-二烯的合成 被引量:3
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作者 秦永其 薛金辉 张子锋 《广东化工》 CAS 2016年第22期208-209,共2页
以水合肼、硫氰酸盐、多聚甲醛为原料,经过五元环合成、氧化、四元环合成三步反应,合成6-硫-1,2,4-三氮双环[3.2.0]庚烷-2,4-二烯。对合成路线进行了条件优化。最高收率达61.8%。其结构经1H NMR确证。
关键词 五元环 四元环 合成
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