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抑菌型Fischer卡宾类一氧化碳缓释分子
被引量:
1
1
作者
周玲玲
周亚青
+6 位作者
唐艳丽
杨科武
张雷
高玲香
张国防
高子伟
张伟强
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016年第11期2695-2703,共9页
过渡金属羰基化合物类一氧化碳释放分子(CORMs)的设计是当下无机化学、生物医学、材料化学等多学科交叉的热点.针对现有先导结构传输效率低、水溶性差的关键问题,发展了一类离子型Fischer卡宾类CORM先导结构([(CO)_5ML]^-)的化合物Fc-CO...
过渡金属羰基化合物类一氧化碳释放分子(CORMs)的设计是当下无机化学、生物医学、材料化学等多学科交叉的热点.针对现有先导结构传输效率低、水溶性差的关键问题,发展了一类离子型Fischer卡宾类CORM先导结构([(CO)_5ML]^-)的化合物Fc-CORMs,其中五羰基卡宾阴离子单元可水解缓释一氧化碳,季铵盐阳离子有效调节CORM水溶性.肌红蛋白测试表明,每分子Fc-CORM可以在体外生理环境下至少缓释两分子CO.动力学分析显示,Fc-CORM释放速度取决于中心金属的种类,Fc-CORM-Mo(2a^2e)释放速度大于Fc-CORM-Cr(1a^1e),且远大于Fc-CORM-W(3a^3e).抗菌实验发现,中速释放分子1b可有效抑制大肠杆菌,其MIC为30μmol/L.对于具有耐药性的细菌,Fc-CORM-Mo(2b)和Fc-CORM-W(3b)表现出一定抗菌活性.机理研究证明,Fc-CORMs的抗菌活性取决于其释放CO的速度.
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关键词
一氧化碳释放分子
fischer
卡宾
季铵盐
耐药细菌
原文传递
运用NMR和DFT研究Michael加成反应的动力学行为及反应机理:(CO)_5W=C(OEt)C_2Ph作为底物
2
作者
顾开春
杨刚
+4 位作者
张维萍
刘秀梅
余正坤
韩秀文
包信和
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期1043-1048,共6页
利用核磁共振方法研究了取代吡唑对炔基Fischer卡宾化合物的Michael加成的动力学行为,该反应为典型的二级反应。当吡唑的3,5-位由较大基团取代时,反应速率常数变小,而活化焓和活化熵明显增大。利用密度泛函理论研究了炔基钨卡宾为底物的...
利用核磁共振方法研究了取代吡唑对炔基Fischer卡宾化合物的Michael加成的动力学行为,该反应为典型的二级反应。当吡唑的3,5-位由较大基团取代时,反应速率常数变小,而活化焓和活化熵明显增大。利用密度泛函理论研究了炔基钨卡宾为底物的Michael加成反应机理,发现吡唑上取代基团的增大可以导致第三步反应的活化能大于第一步,从而使反应的决速步骤由原来的第一步转变为第三步。
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关键词
fischer
卡宾
化合物
MICHAEL加成
核磁共振
密度泛函
机理
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职称材料
题名
抑菌型Fischer卡宾类一氧化碳缓释分子
被引量:
1
1
作者
周玲玲
周亚青
唐艳丽
杨科武
张雷
高玲香
张国防
高子伟
张伟强
机构
陕西师范大学化学化工学院
西北大学材料与化学科学学院
解放军第二军医大学上海长征医院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016年第11期2695-2703,共9页
基金
国家自然科学基金(No.21371112)
教育部博士点新教师基金(No.20120202120005)
+1 种基金
中央高校基金(No.GK201501005)
陕西省自然科学基金(No.2012JM2006)资助项目~~
文摘
过渡金属羰基化合物类一氧化碳释放分子(CORMs)的设计是当下无机化学、生物医学、材料化学等多学科交叉的热点.针对现有先导结构传输效率低、水溶性差的关键问题,发展了一类离子型Fischer卡宾类CORM先导结构([(CO)_5ML]^-)的化合物Fc-CORMs,其中五羰基卡宾阴离子单元可水解缓释一氧化碳,季铵盐阳离子有效调节CORM水溶性.肌红蛋白测试表明,每分子Fc-CORM可以在体外生理环境下至少缓释两分子CO.动力学分析显示,Fc-CORM释放速度取决于中心金属的种类,Fc-CORM-Mo(2a^2e)释放速度大于Fc-CORM-Cr(1a^1e),且远大于Fc-CORM-W(3a^3e).抗菌实验发现,中速释放分子1b可有效抑制大肠杆菌,其MIC为30μmol/L.对于具有耐药性的细菌,Fc-CORM-Mo(2b)和Fc-CORM-W(3b)表现出一定抗菌活性.机理研究证明,Fc-CORMs的抗菌活性取决于其释放CO的速度.
关键词
一氧化碳释放分子
fischer
卡宾
季铵盐
耐药细菌
Keywords
CO releasing molecules
fischer
carbene
quaternary ammonium salt
drug-resistant bacteria
分类号
O621.1 [理学—有机化学]
原文传递
题名
运用NMR和DFT研究Michael加成反应的动力学行为及反应机理:(CO)_5W=C(OEt)C_2Ph作为底物
2
作者
顾开春
杨刚
张维萍
刘秀梅
余正坤
韩秀文
包信和
机构
中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室
中国科学院大连化学物理研究所
出处
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期1043-1048,共6页
基金
国家科技部资助项目(No.2003CB615806)。
文摘
利用核磁共振方法研究了取代吡唑对炔基Fischer卡宾化合物的Michael加成的动力学行为,该反应为典型的二级反应。当吡唑的3,5-位由较大基团取代时,反应速率常数变小,而活化焓和活化熵明显增大。利用密度泛函理论研究了炔基钨卡宾为底物的Michael加成反应机理,发现吡唑上取代基团的增大可以导致第三步反应的活化能大于第一步,从而使反应的决速步骤由原来的第一步转变为第三步。
关键词
fischer
卡宾
化合物
MICHAEL加成
核磁共振
密度泛函
机理
Keywords
fischer
carbene complex
Michael addition
NMR
density functional
mechanism
分类号
O614.111 [理学—无机化学]
O614.112 [理学—化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抑菌型Fischer卡宾类一氧化碳缓释分子
周玲玲
周亚青
唐艳丽
杨科武
张雷
高玲香
张国防
高子伟
张伟强
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
原文传递
2
运用NMR和DFT研究Michael加成反应的动力学行为及反应机理:(CO)_5W=C(OEt)C_2Ph作为底物
顾开春
杨刚
张维萍
刘秀梅
余正坤
韩秀文
包信和
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006
0
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职称材料
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