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EGFR罕见突变非小细胞肺癌临床病理特征及疗效分析 被引量：2
1
作者 游雅婷 毕周奎 +1 位作者 郭亮 白莉 《中华肺部疾病杂志（电子版）》 2023年第5期635-639,共5页
目的分析非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)罕见突变的临床病理特征及一线酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)治疗疗效。方法选择2017年8月至2023... 目的分析非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)罕见突变的临床病理特征及一线酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)治疗疗效。方法选择2017年8月至2023年7月我院收治的Ⅲb-Ⅳ期NSCLC罕见EGFR突变患者51例,分析临床病理特征,按治疗方法分为TKI治疗组42例、化疗组5例、姑息性治疗组4例,分析无进展生存期(progression-free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)、客观缓解率(objective response rate,ORR)。结果51例罕见突变患者中20外显子插入(20ins)12例,主要罕见突变21例,复合突变18例。主要罕见突变L861Q 11例(22%),罕见复合突变G719X+S768I 8例(16%)。化疗组ORR为25%,低于靶向治疗组ORR 38.1%。TKI治疗对主要罕见突变(mPFS=16个月,IQR 9~21;mOS=19个月,IQR 14~28)和复合突变(mPFS=15个月,IQR 8~20;mOS=20个月,IQR 15~25)疗效较好。TKI治疗对20ins疗效较差(mPFS=4个月,IQR 2~7;mOS=6个月,IQR 3~7)。化疗对主要罕见突变和复合突变(mPFS=6个月,IQR 1-12;mOS=16个月,IQR 15-19)较TKI治疗好(P<0.001)。结论EGFR罕见突变对非小细胞肺癌一线治疗反应和生存期有重要影响。主要罕见突变和复合突变TKI治疗比化疗PFS和OS长。20 ins对TKI治疗反应差。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体罕见突变 一线酪氨酸激酶抑制剂
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