陆地棉矮化突变体及其SSR指纹分析 被引量：10

1

作者 周小云 陈勋基 +2 位作者 马盾 黄乐平 黄全生 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期761-763,共3页

利用离子束注入陆地棉种子,经过连续6～7代繁殖和筛选,发现的突变株系形态表现一致、株高≤75cm,植株后期不徒长,不发侧枝,自封顶,该突变株系命名为"矮化(免打顶)突变体"。以该棉花矮化突变体为材料,研究了SSR-PCR反应体系中... 利用离子束注入陆地棉种子,经过连续6～7代繁殖和筛选,发现的突变株系形态表现一致、株高≤75cm,植株后期不徒长,不发侧枝,自封顶,该突变株系命名为"矮化(免打顶)突变体"。以该棉花矮化突变体为材料,研究了SSR-PCR反应体系中各主要成分对检测结果的影响,优化了适宜棉花SSR反应体系,并从分子标记的角度表明了矮化突变体与野生型相比较,具有较多基因突变和遗传差异;从形态学的角度研究表明突变体能够自然控制植株高度,能够实现棉花突变体免打顶,减少化学试剂的用量和污染,降低农民劳动强度、生产成本,提高棉花产量、纤维品质,推动棉花生产的全面机械化和现代化有重要的现实意义。 展开更多

关键词 棉花 矮化 SSR标记 指纹图谱

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不同产地金银花药材高效液相指纹图谱的研究 被引量：10

2

作者 杨雪萍 袁红英 李峰 《江西中医学院学报》 2009年第4期38-40,共3页

目的:研究并建立三个不同产地金银花药材的指纹图谱。方法:采用岛津C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温40℃,检测波长254 nm。结果:建立了金银花药材HPLC指纹图谱共有模式,三个不... 目的:研究并建立三个不同产地金银花药材的指纹图谱。方法:采用岛津C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温40℃,检测波长254 nm。结果:建立了金银花药材HPLC指纹图谱共有模式,三个不同产地金银花相似度均在0.95以上。结论:该方法特征性强、简便。 展开更多

关键词 不同产地 金银花 HPLC 指纹图谱

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陆地棉不同纤维发育突变体及其SSR指纹分析 被引量：8

3

作者 王素会 杜雄明 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期2139-2146,共8页

本研究对3组不同纤维发育突变体的近等基因系,利用SSR分子标记技术,进行了多态性分析及遗传相似性和聚类分析。3组近等基因系分别是:(1)陆地棉遗传标准系TM-1、无绒有絮突变体光子Nn、光子nn、H-154(n2)和毛子NN2-2;(2)无绒无絮突变体徐... 本研究对3组不同纤维发育突变体的近等基因系,利用SSR分子标记技术,进行了多态性分析及遗传相似性和聚类分析。3组近等基因系分别是:(1)陆地棉遗传标准系TM-1、无绒有絮突变体光子Nn、光子nn、H-154(n2)和毛子NN2-2;(2)无绒无絮突变体徐州142无絮和徐州142;(3)无绒无絮突变体新乡小吉无絮可能是中棉所12或豫棉4号的突变体。本文SSR分子标记和形态学鉴定表明新乡小吉无絮可能来源于豫棉4号,并从分子标记的角度表明了XZ142w突变体与野生型相比较,具有较多基因突变和遗传差异。研究还表明多态性SSR引物能将相似表现型的突变体聚在一起,这说明种质的表型变异度与SSR聚类分析结果间有很好的吻合度,因而,SSR标记技术是分析种质间遗传差异和遗传多样性的有效方法。 展开更多

关键词 光子棉 SSR标记 指纹图谱 聚类分析 SSR分子标记 突变体 纤维发育 陆地棉 指纹分析 分子标记技术

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玉红膏指纹图谱研究及质量标志物预测分析 被引量：9

4

作者 沈颖昕 张荣榕 +5 位作者 韩荣欣 范琳 于倩 王海东 李光哲 严铭铭 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2021年第7期675-680,共6页

目的:建立玉红膏指纹图谱并进行聚类分析及主成分分析,并对其质量标志物进行预测。方法:在古方记载方法基础上加以改善,制备玉红膏样品;采用HPLC色谱法测定21批样品,色谱柱Sepax Bio-C18(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相为乙腈-0.1%... 目的:建立玉红膏指纹图谱并进行聚类分析及主成分分析,并对其质量标志物进行预测。方法:在古方记载方法基础上加以改善,制备玉红膏样品;采用HPLC色谱法测定21批样品,色谱柱Sepax Bio-C18(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液;流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:25℃;检测波长:278 nm,进样量:20μL。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"软件对21批样品图谱进行相似度评价及主成分分析,结合主成分分析(principal component analysis, PCA)、正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis, OPLS-DA)对玉红膏进行整体质量评估,并对其质量标志物进行预测分析。结果:玉红膏的HPLC指纹图谱中21批样品(S1~S21)的相似度>0.940,通过PCA、CA和OPLS-DA,将21批样品聚成3类,S1~S7、S15~S21为第一类、第三类(2019年6月实验室自制、2020年1月实验室自制);S8~S14为第二类(源自长春中医药大学附属医院);并从10个共有峰中确定差异较大的3个共有峰,分别为3号峰(芝麻酚)、5号峰(甘草苷)、9号峰(左旋紫草素)。结论:建立的玉红膏HPLC分析方法简便、准确、稳定、灵敏,体现了玉红膏的整体化学成分特征,可用于该制剂的质量控制,也为经典名方发展为现代制剂提供了一定的参考依据。 展开更多

关键词 玉红膏 指纹图谱 聚类分析 主成分分析

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超声辅助液液萃取-气相色谱-质谱指纹图谱应用于烟用香精香料的检测 被引量：9

5

作者 杨君 蒋健 +4 位作者 王军淋 王晓晴 郑晓 潘再法 王丽丽 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期559-562,共4页

采用超声辅助液液萃取-气相色谱-质谱法,建立了烟用香精香料的指纹图谱。以二氯甲烷-乙醇(9+1)混合溶液为萃取溶剂,饱和氯化钠溶液为水相,超声萃取10min,对1187号烟用香精香料样品进样检测。共检出了25个组分,对其中的23个组分进行了定... 采用超声辅助液液萃取-气相色谱-质谱法,建立了烟用香精香料的指纹图谱。以二氯甲烷-乙醇(9+1)混合溶液为萃取溶剂,饱和氯化钠溶液为水相,超声萃取10min,对1187号烟用香精香料样品进样检测。共检出了25个组分,对其中的23个组分进行了定性。11个批次的样品色谱图显示了较高的相似性,并运用主成分分析法(PCA)区分了添加其它香精香料的掺兑样品。方法可以用于考察烟用香精香料的质量。 展开更多

关键词 烟用香精香料 超声辅助液液萃取法 气相色谱-质谱法 指纹图谱 主成分分析

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干姜中挥发性成分的GC指纹图谱研究 被引量：8

6

作者 刘金环 杨玉琴 +2 位作者 秦利芬 丁秦 李明铕 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第1期153-156,共4页

目的:建立干姜中挥发性成分的指纹图谱,评价不同产地干姜药材的质量差异。方法:用水蒸气蒸馏法提取,GC法分析对比11批干姜药材挥发油的成分。色谱条件:HP-5(320μm×30 m,0.25μm),程序升温:起始温度60℃,以5℃·min-1程序升温... 目的:建立干姜中挥发性成分的指纹图谱,评价不同产地干姜药材的质量差异。方法:用水蒸气蒸馏法提取,GC法分析对比11批干姜药材挥发油的成分。色谱条件:HP-5(320μm×30 m,0.25μm),程序升温:起始温度60℃,以5℃·min-1程序升温至145℃,保持6 min,再以2℃·min-1程序升温至165℃,保持5 min,再以8℃.min-1程序升温至250℃,载气为氮气,流速1 mL·min-1,分流比30∶1;进样口温度250℃,检测器温度250℃。结果:标示出干姜挥发油图谱中20个共有峰,11批干姜药材的挥发油相似度较高。结论:该指纹图谱方法简便,重复性好,可作为干姜药材的质量控制方法之一。 展开更多

关键词 干姜 挥发油 指纹图谱 气相色谱

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烟用香精香料的固相微萃取-气相色谱指纹图谱及系统聚类分析 被引量：7

7

作者 杨君 蒋健 +5 位作者 许式强 舒明 郑晓 王晓晴 潘再法 王丽丽 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期712-715,共4页

建立了1115烟用香精香料的气相色谱指纹图谱。选择65μm的PDMS/DVB作为萃取头的涂层,萃取温度及萃取时间分别为70℃和45min。用TEKNOKROMA TBR-5石英毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。应用所提出的方法分析了9个不同批次的1115烟... 建立了1115烟用香精香料的气相色谱指纹图谱。选择65μm的PDMS/DVB作为萃取头的涂层,萃取温度及萃取时间分别为70℃和45min。用TEKNOKROMA TBR-5石英毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。应用所提出的方法分析了9个不同批次的1115烟用香精香料样品,结合系统聚类分析法区分了不同批次的样品指纹图谱,并通过掺兑试验进一步验证了方法用于烟用香精质量控制的可行性。 展开更多

关键词 烟用香精香料 固相微萃取 气相色谱 指纹图谱 系统聚类分析

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中国省情综合地图集的内容图谱构建与主题表达可视分析 被引量：2

8

作者 黄丽娜 许国光 《武汉大学学报（信息科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期665-677,共13页

省情综合地图集使用专题地图对省域的资源禀赋和社会发展水平进行全面展示,是一项复杂的知识系统。通过对地图集中大量、复杂、非结构化的内容进行模式化重构,建立地图集的内容图谱,挖掘中国省情综合地图集的内容组织规律。首先,构建图... 省情综合地图集使用专题地图对省域的资源禀赋和社会发展水平进行全面展示,是一项复杂的知识系统。通过对地图集中大量、复杂、非结构化的内容进行模式化重构,建立地图集的内容图谱,挖掘中国省情综合地图集的内容组织规律。首先,构建图集词汇向量和计算语义相似度,提取图集内容表达的标准主题词;然后,结合图集的“图组→图幅→指标”编排结构,对主题词进行语义层次聚类,构建图集内容表达的树型图谱;在此基础上,挖掘各省综合地图集内容图谱的频繁子图,形成图谱指纹,以此标识出中国省情综合地图集主题表达的共性特征。研究结果表明,中国省情综合地图集的主题内容具有层次化组织特点,可将指纹图谱作为框架,指导省情综合地图集的主题选择和内容组织。借助内容图谱和指纹图谱分析,还可进一步揭示出中国各省综合地图集在内容表达上具有明显的聚类特征和多样性特征。研究结果可为新编省情综合地图集设计提供依据。未来还可进一步探究不同类型地图集的内容图谱构成,丰富地图集设计与编制理论。 展开更多

关键词 省情综合地图集 内容图谱 指纹特征 可视分析 地图集设计

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基于UPLC-DAD指纹图谱结合化学计量学及6种成分含量测定的桑叶质量研究 被引量：5

9

作者 禹鹏鑫 陈颖 +3 位作者 张丽娟 余河水 宋新波 李正 《天津中医药》 CAS 2022年第2期244-250,共7页

[目的]建立超高效液相色谱法(UPLC)-DAD指纹图谱方法,结合化学计量学与多指标含量测定综合评价桑叶质量。[方法]采用Agilent EC-C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温35℃;检测波长分别为290 nm(检测没食子酸甲酯、隐绿原酸)和360 nm(... [目的]建立超高效液相色谱法(UPLC)-DAD指纹图谱方法,结合化学计量学与多指标含量测定综合评价桑叶质量。[方法]采用Agilent EC-C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温35℃;检测波长分别为290 nm(检测没食子酸甲酯、隐绿原酸)和360 nm(检测芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速0.2 mL/min,进样体积2μL。建立22批桑叶药材的UPLC-DAD指纹图谱,采用聚类分析和主成分分析等化学计量学方法,以没食子酸甲酯、隐绿原酸、芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷对桑叶进行质量评价。[结果]22批桑叶UPLC-DAD指纹图谱指认了16个共有峰,不同批次的桑叶药材与对照指纹图谱相似度差异较大;通过对照品指认6个共有峰,6种指标性成分分离度良好,各成分均具有较宽的线性范围和良好的线性关系(r2>0.999),有良好的精密度、稳定性、重复性和加样回收率。[结论]采用UPLC-DAD技术所建立指纹图谱联合6种指标成分含量测定方法操作便捷、结果准确、重复性好,为桑叶的质量控制提供科学依据。 展开更多

关键词 桑叶 UPLC-DAD 指纹图谱 相似度评价 化学计量学 含量测定

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布渣叶药材中黄酮的高效液相色谱指纹图谱分析 被引量：5

10

作者 李坤平 高崇凯 李卫民 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期194-197,共4页

建立了布渣叶药材中黄酮类化合物的高效液相色谱指纹图谱。在高效液相色谱分析中采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)作固定相及以同比例混合的甲醇和稀磷酸溶液(0.1+99.9)的混合溶液作流动相进行梯度淋洗实现各化合物的分... 建立了布渣叶药材中黄酮类化合物的高效液相色谱指纹图谱。在高效液相色谱分析中采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)作固定相及以同比例混合的甲醇和稀磷酸溶液(0.1+99.9)的混合溶液作流动相进行梯度淋洗实现各化合物的分离,加入牡荆苷作内标,在276 nm波长处作紫外检测。应用所提出的方法分析了取自全国9个不同产地的上述药材的样品。在所得的高效液相色谱指纹图谱上显示了9个样品的黄酮类化合物的18个色谱峰。此18个色谱峰的相对保留时间和相对峰面积的数据间具有很好的相似度,结果表明:所建立的指纹图谱可用于此类药材的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱分析 指纹图谱 布渣叶 黄酮类化合物

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山蜡梅叶颗粒的高效液相色谱指纹图谱定性及定量分析 被引量：4

11

作者 欧阳婷 麦曦 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期54-56,共3页

应用高效液相色谱法建立可同时对山蜡梅叶颗粒进行鉴别和有效成分含量测定的色谱指纹图谱。以Cosmosil C18色谱柱为分离柱,甲醇与甲酸混合溶液进行梯度洗脱,检测波长为365 nm。成分芦丁、槲皮素和山奈素的质量浓度均与峰面积呈线性关系... 应用高效液相色谱法建立可同时对山蜡梅叶颗粒进行鉴别和有效成分含量测定的色谱指纹图谱。以Cosmosil C18色谱柱为分离柱,甲醇与甲酸混合溶液进行梯度洗脱,检测波长为365 nm。成分芦丁、槲皮素和山奈素的质量浓度均与峰面积呈线性关系,线性范围分别为4.6-110.4,1.0-24.0,1.5-36.0 mg·L-1。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004版进行分析,20批样品平均相似度为95%以上。颗粒剂中三个成分的含量分别为芦丁含量（130±20） μg·g-1,槲皮素含量（35±10） μg·g-1,山奈素含量（60±10） μg·g-1。建立的山蜡梅叶颗粒的色谱指纹图谱,为质量控制提供新方法。 展开更多

关键词 山蜡梅叶颗粒 高效液相色谱法 色谱指纹图谱 定性与定量分析

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经典名方一贯煎HPLC指纹图谱及化学模式识别研究 被引量：3

12

作者 张维方 张强 +4 位作者 贾豪 李莹莹 雷敬卫 龚海燕 杨春静 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期2169-2178,共10页

目的:通过制备15批一贯煎基准样品冻干粉,建立一贯煎基准样品HPLC指纹图谱,为该经典名方的质量控制及评价提供参考。方法:采用Venusil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相梯度洗脱,建立15批一贯煎... 目的:通过制备15批一贯煎基准样品冻干粉,建立一贯煎基准样品HPLC指纹图谱,为该经典名方的质量控制及评价提供参考。方法:采用Venusil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相梯度洗脱,建立15批一贯煎基准样品的HPLC指纹图谱,应用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件(2012版)进行相似度分析,并对共有峰进行归属。采用聚类分析(HCA),主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对指纹图谱数据进行评价。结果:15批一贯煎基准样品与对照指纹图谱的相似度均≥0.771,共标定了31个共有峰,指认出了色谱峰11、20、23、25、26、30、31,分别为香草酸、阿魏酸、毛蕊花糖苷、异类叶升麻苷、补骨脂素、欧前胡素和蒿本内酯共7个成分;其中峰2、5~8、10、13、16~19、24、27归属于枸杞子,峰1、20、30、31归属于当归,峰21~23、25、28归属于生地黄,峰3归属于枸杞子和麦冬,峰4、29归属于枸杞子和生地黄,峰9归属于当归和沙参,峰11、12、14、15、26归属于枸杞子和当归,HCA、PCA及OPLS-DA可将15批基准样品大致分为2类。结论:建立的一贯煎HPLC指纹图谱方法专属性强,分离度好,灵敏度高,除川楝子药味以外均有表征,可为该方剂复方制剂的质量控制与评价提供参考。 展开更多

关键词 经典名方 一贯煎 基准样品 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二判别

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经典名方一贯煎颗粒HPLC指纹图谱及化学模式识别研究

13

作者 杨颜溶 张维方 +6 位作者 田瀚举 贾豪 李莹莹 雷敬卫 杨春静 谢彩侠 李朋鑫 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期883-887,共5页

目的 建立一贯煎颗粒HPLC指纹图谱,为该经典名方颗粒制剂的开发以及质量控制提供参考。方法 建立15批一贯煎颗粒的HPLC指纹图谱,应用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件(2012版)进行相似度分析,并对共有峰进行归属。运用聚类分析(H... 目的 建立一贯煎颗粒HPLC指纹图谱,为该经典名方颗粒制剂的开发以及质量控制提供参考。方法 建立15批一贯煎颗粒的HPLC指纹图谱,应用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件(2012版)进行相似度分析,并对共有峰进行归属。运用聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小二判别(OPLS-DA)对一贯煎颗粒进行质量分析。结果 15批一贯煎颗粒的相似度均大于0.951,共标定25个共有峰,指认出12、17、20、22、23号色谱峰,分别为香草酸、阿魏酸、毛蕊花糖苷、异类叶升麻苷、补骨脂素;其中1、3号峰归属于川楝子、生地黄、枸杞子,2、8、9、11、15、16号峰归属于枸杞子,4、6、21号峰归属于生地黄、枸杞子,5号峰归属于枸杞子、生地黄、川楝子,7、17、23号峰归属于当归、枸杞子,10号峰归属于枸杞子、当归、沙参,12、14号峰归属于枸杞子、川楝子、当归,13号峰归属于枸杞子、川楝子,18、19、20、22、24号峰归属于生地黄。结论 建立的一贯煎颗粒HPLC指纹图谱方法专属性强、分离度好、灵敏度高,可为经典名方一贯煎颗粒制剂的药效物质基础研究以及质量控制提供参考。 展开更多

关键词 经典名方 一贯煎 颗粒 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二判别

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化橘红的胶束薄层色谱指纹图谱研究 被引量：3

14

作者 蔡力行 戈早川 周利辉 《中国药业》 CAS 2008年第12期31-32,共2页

目的建立化橘红的胶束薄层色谱指纹图谱。方法固定相为聚酰胺薄层,流动相为2.0%十二烷基硫酸钠和盐酸水溶液(体积比为10∶0.1),将展开后的薄层在紫外光254nm下成像,通过薄层色谱成像系统转换成指纹谱图。结果在拟订的条件下,可以确定有... 目的建立化橘红的胶束薄层色谱指纹图谱。方法固定相为聚酰胺薄层,流动相为2.0%十二烷基硫酸钠和盐酸水溶液(体积比为10∶0.1),将展开后的薄层在紫外光254nm下成像,通过薄层色谱成像系统转换成指纹谱图。结果在拟订的条件下,可以确定有5个峰为化橘红的指纹峰,各峰的Rf值分别为0.03,0.12,0.22,0.29,0.42。结论该胶束薄层指纹图谱可作为化橘红质量控制与鉴定的依据。 展开更多

关键词 化橘红 胶束薄层色谱 指纹图谱

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HPLC研究甘肃黄芩水煎液指纹图谱 被引量：2

15

作者 迟栋 彭晓霞 陈晖 《甘肃中医学院学报》 2009年第3期39-42,共4页

目的建立甘肃黄芩水煎液的HPLC指纹图谱。方法应用Sunfire C18色谱柱,甲醇—0.85%磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长280 nm。结果精密度、重现性、稳定性试验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于3%;不同产地甘... 目的建立甘肃黄芩水煎液的HPLC指纹图谱。方法应用Sunfire C18色谱柱,甲醇—0.85%磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长280 nm。结果精密度、重现性、稳定性试验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于3%;不同产地甘肃黄芩相似度大于0.97。结论该方法简便、实用、可靠,可以作为评价甘肃黄芩药材质量及其制剂体外指纹图谱研究的基础。 展开更多

关键词 甘肃黄芩 高效液相色谱 指纹图谱

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穿心莲指纹图谱的实验研究 被引量：1

16

作者 阮毅铭 彭伟文 梅全喜 《中国民族民间医药》 2009年第13期26-27,共2页

目的:建立代表穿心莲的指纹特征指纹图谱检测方法,控制穿心莲药物的质量。方法:在特定的色谱条件下,采用高效液相色谱法测定穿心莲药材的指纹图谱,并以中药色谱指纹图谱的相似度评价系统操作规范软件进行评价。结果:通过高效液相色谱法... 目的:建立代表穿心莲的指纹特征指纹图谱检测方法,控制穿心莲药物的质量。方法:在特定的色谱条件下,采用高效液相色谱法测定穿心莲药材的指纹图谱,并以中药色谱指纹图谱的相似度评价系统操作规范软件进行评价。结果:通过高效液相色谱法建立了稳定性好、精密度高、重复性良好的指纹图谱检测方法。结论:建立的穿心莲指纹图谱检测方法可用于的其药材鉴别及质量控制。 展开更多

关键词 穿心莲 指纹图谱 HPLC 质量控制

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山萸肉饮片高效液相指纹图谱的研究

17

作者 张振凌 刘博 +2 位作者 吴国学 张红伟 朱瑄 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第11期2291-2293,共3页

目的:建立山萸肉饮片高效液相指纹图谱。方法:HPLC法。结果:建立了山萸肉饮片高效液相指纹图谱,不同产地不同批次山萸肉饮片HPLC指纹图谱相似度大于0.9。结论:HPLC指纹图谱可以用于山萸肉饮片质量的控制。

关键词 山萸肉 高效液相 指纹图谱

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穿心莲指纹图谱的实验研究

18

作者 阮毅铭 《中国民族民间医药》 2009年第14期8-9,共2页

目的:建立代表穿心莲的指纹特征指纹图谱检测方法。方法:在特定的色谱条件下,采用高效液相色谱法测定穿心莲药材的指纹图谱。结果:通过高效液相色谱法建立了稳定性好、精密度高、重复性良好的指纹图谱检测方法。结论:建立的穿心莲指纹... 目的:建立代表穿心莲的指纹特征指纹图谱检测方法。方法:在特定的色谱条件下,采用高效液相色谱法测定穿心莲药材的指纹图谱。结果:通过高效液相色谱法建立了稳定性好、精密度高、重复性良好的指纹图谱检测方法。结论:建立的穿心莲指纹图谱检测方法可用于的其药材鉴别及质量控制。 展开更多

关键词 穿心莲 指纹图谱 HPLC 质量控制

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三七DNA指纹图谱分析 被引量：9

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作者 赵熙 李艳萍 +3 位作者 李顺英 陈黎明 杨小洁 岳淑敏 《云南中医中药杂志》 2006年第3期47-48,共2页

目的:对文山三七和广西三七进行DNA指纹图谱的鉴别研究,了解其间遗传变异的大小,并建立三七品种的检定方法。方法:采用RAPD技术。结果:从45个引物中筛选出23个扩增稳定且谱带清晰的引物,共得到211个遗传标记。DNA指纹图谱显示,样品间有... 目的:对文山三七和广西三七进行DNA指纹图谱的鉴别研究,了解其间遗传变异的大小,并建立三七品种的检定方法。方法:采用RAPD技术。结果:从45个引物中筛选出23个扩增稳定且谱带清晰的引物,共得到211个遗传标记。DNA指纹图谱显示,样品间有遗传差异,具有不同的遗传特征,据此可进行鉴别。结论:RAPD技术可作为三七鉴别的参考方法。 展开更多

关键词 云南三七 广西田七 RAPD DNA指纹图谱

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野生天麻和栽培天麻的DNA指纹图谱分析 被引量：5

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作者 赵熙 李艳萍 +3 位作者 李顺英 陈黎明 杨小洁 岳淑敏 《云南中医中药杂志》 2006年第4期33-34,共2页

目的:对野生天麻和三种人工栽培天麻进行DNA指纹图谱的鉴别研究,了解其间遗传变异的大小,并建立天麻品种的检定方法。方法:采用RAPD技术。结果:从45个引物中筛选出23个扩增稳定且谱带清晰的引物,共得到209个遗传标记。DNA指纹图谱显示,... 目的:对野生天麻和三种人工栽培天麻进行DNA指纹图谱的鉴别研究,了解其间遗传变异的大小,并建立天麻品种的检定方法。方法:采用RAPD技术。结果:从45个引物中筛选出23个扩增稳定且谱带清晰的引物,共得到209个遗传标记。DNA指纹图谱显示,各样品间有遗传差异,具有不同的遗传特征,据此可进行鉴别。结论:RAPD技术可作为天麻鉴别的参考方法。 展开更多

关键词 天麻 RAPD DNA指纹图谱

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