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丹参提取物红外指纹图谱间相似度的定量分析 被引量:42
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作者 倪力军 李鹏 +2 位作者 郑荣 张立国 朱立中 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期79-82,共4页
目的 :提出简便易行的对指纹图谱间相似程度进行量化评价的方法并开发用户友好的应用软件。方法 :直接从中药指纹图谱的检测、数据出发 ,采用相关系数与距离系数对任意两张图谱间的相似度进行量化评价和比较。结果 :对 9个丹参提取物的... 目的 :提出简便易行的对指纹图谱间相似程度进行量化评价的方法并开发用户友好的应用软件。方法 :直接从中药指纹图谱的检测、数据出发 ,采用相关系数与距离系数对任意两张图谱间的相似度进行量化评价和比较。结果 :对 9个丹参提取物的红外图谱的相似度分析结果与实际情况相符。结论 :本文提出的方法可良好地反映红外图谱之间的相似程度 。 展开更多
关键词 中药 指纹图谱分析 相似度 丹参提取物 定量分析
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用ISSR分子标记鉴别东北地区黑木耳生产菌株的研究 被引量:46
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作者 张介驰 马庆芳 +3 位作者 张丕奇 戴肖东 韩增华 孔祥辉 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期534-538,共5页
利用ISSR分子标记对东北地区黑木耳生产菌株进行了分子鉴别,结果表明在选用的20个UBC-ISSR引物中,有10个引物能对供试的27个黑木耳菌株基因组DNA进行扩增,获得的指纹图谱清晰稳定、多态性强。用NTSYS软件进行聚类分析,相似水平在0.75时... 利用ISSR分子标记对东北地区黑木耳生产菌株进行了分子鉴别,结果表明在选用的20个UBC-ISSR引物中,有10个引物能对供试的27个黑木耳菌株基因组DNA进行扩增,获得的指纹图谱清晰稳定、多态性强。用NTSYS软件进行聚类分析,相似水平在0.75时,可将27个供试黑木耳菌株分为3个组群。研究结果说明ISSR分子标记,可以有效地用于黑木耳生产菌株快速准确鉴别,是黑木耳指纹图谱分析的理想手段。 展开更多
关键词 ISSR分子标记 黑木耳生产菌株 聚类分析 指纹图谱分析
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Quantitative and HPLC fingerprint analysis combined with chemometrics for quality evaluation of Codonopsis Radix processed with different methods 被引量:41
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作者 Shi-man Gao Jiu-shi Liu +6 位作者 Min Wang Ting-ting Cao Yao-dong Qi Ben-gang Zhang Hai-tao Liu Xiao-bo Sun Pei-gen Xiao 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2019年第2期160-168,共9页
Objective: To observe the effect of different processing methods on the quality of Codonopsis Radix and provide data reference for the reasonable processing in the producing areas.Methods: An analytical strategy that ... Objective: To observe the effect of different processing methods on the quality of Codonopsis Radix and provide data reference for the reasonable processing in the producing areas.Methods: An analytical strategy that combined quantitative and HPLC fingerprint analysis with chemometrics was developed for the quality evaluation of Codonopsis Radix. Lobetyolin, polysaccharide, sucrose,glucose, and fructose were detected simultaneously in Codonopsis Radix samples treated with different processing methods including dryer-drying, sun-drying, shade-drying, sulfur fumigation, and kneading,etc.Results: The results showed that different processing methods had an obvious impact on the quality of Codonopsis Radix. Sun-drying or shade-drying was recommended, and sulfur fumigation should be avoided. And dryer-drying at 40 °C-50 °C was suggested to meet the requirement for large scale processing. In addition, based on the content of polysaccharide, glucose, and fructose, it was advised to knead for three times. As for lobetyolin and sucrose, kneading should be avoided.Conclusions: Our findings demonstrated that processing method had a big impact on the quality of Codonopsis Radix. Based on the results, the appropriate processing methods directed at different requirements were recommended. The study could lay a foundation for the reasonable processing of Codonopsis Radix in producing areas. 展开更多
关键词 CHEMOMETRICS CODONOPSIS RADIX fingerprint analysis processing method quality evaluation
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基于指纹图谱和多组分含量测定的蒲公英药材质量控制研究 被引量:40
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作者 刘爱朋 郭利霄 +2 位作者 薛紫鲸 郑玉光 郭龙 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第18期3715-3721,共7页
蒲公英为菊科植物蒲公英Taraxacum mongolicum、碱地蒲公英T.borealisinense或同属数种植物的干燥全草。根据生长栽培模式不同,蒲公英药材可分为野生品和栽培品2种。该文采用高效液相色谱法对11批蒲公英野生品和9批蒲公英栽培品的化学... 蒲公英为菊科植物蒲公英Taraxacum mongolicum、碱地蒲公英T.borealisinense或同属数种植物的干燥全草。根据生长栽培模式不同,蒲公英药材可分为野生品和栽培品2种。该文采用高效液相色谱法对11批蒲公英野生品和9批蒲公英栽培品的化学成分进行了分析,建立了蒲公英药材的化学指纹图谱,共标定9个共有峰。各批蒲公英样品相似度均在0.960之上,所建立的蒲公英化学指纹图谱专属性良好,可用于蒲公英药材的质量评价。在此基础上,进一步对蒲公英野生品和栽培品中的单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸、异绿原酸A、木犀草素6种化学成分进行了含量测定,并结合主成分分析和正交偏最小二乘判别分析等化学计量学方法对蒲公英野生品和栽培品药材进行区分与比较。结果表明蒲公英野生品和栽培品化学成分间存在一定的差异,异绿原酸A和木犀草素是蒲公英野生品和栽培品的差异化合物,可作为鉴别和区分二者的质量控制指标。通过以上研究,为蒲公英药材的质量控制和蒲公英野生品和栽培品的区分提供了分析方法和数据支撑。 展开更多
关键词 蒲公英 指纹图谱 含量测定 化学计量学 质量控制
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基于指纹图谱和多组分含量测定的艾叶药材质量控制研究 被引量:33
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作者 郭龙 焦倩 +3 位作者 张丹 刘爱朋 王乾 郑玉光 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期977-984,共8页
艾叶菊科植物艾Artemisaargyi的干燥叶,具有温经止血,散寒止痛之功效,为临床常用中药。艾叶中含有挥发油、有机酸和黄酮等多种成分。相比于艾叶中的挥发油类成分,对其非挥发性成分的研究较少。该文针对艾叶中的非挥发性成分,采用... 艾叶菊科植物艾Artemisaargyi的干燥叶,具有温经止血,散寒止痛之功效,为临床常用中药。艾叶中含有挥发油、有机酸和黄酮等多种成分。相比于艾叶中的挥发油类成分,对其非挥发性成分的研究较少。该文针对艾叶中的非挥发性成分,采用高效液相色谱法对其进行了分析,建立了艾叶非挥发性成分化学指纹图谱,共标定了10个共有峰,艾叶样品的相似度均在0.940之上,所建立的艾叶指纹图谱专属性强,可用于艾叶药材的质量评价。在此基础上,对艾叶及其混伪品野艾叶药材中的新绿原酸、绿原酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、棕矢车菊素、异泽兰黄素7种指标性成分进行了含量测定。基于含量测定结果,采用聚类分析和主成分分析等化学计量学方法对艾叶和野艾叶药材进行了区分与比较。结果表明艾叶与其混伪品野艾叶药材化学成分间存在差异,所建立的多组分定量分析方法可用于正品艾叶药材的鉴别与质量控制。 展开更多
关键词 艾叶 指纹图谱 含量测定 化学计量学 质量控制
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指纹图谱、多成分定量与化学计量学相结合的厚朴药材质量评价 被引量:29
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作者 荆文光 张权 +3 位作者 邓哲 王继永 孙晓波 兰青山 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期975-982,共8页
建立指纹图谱、多成分定量与化学计量学相结合的厚朴药材质量评价方法。采用UPLC对20批次厚朴药材进行分析,建立指纹图谱共有模式,共标定13个共有峰,通过对照品比对指认8个色谱峰,分别为紫丁香酚苷、木兰箭毒碱、木兰花碱、木兰苷B、木... 建立指纹图谱、多成分定量与化学计量学相结合的厚朴药材质量评价方法。采用UPLC对20批次厚朴药材进行分析,建立指纹图谱共有模式,共标定13个共有峰,通过对照品比对指认8个色谱峰,分别为紫丁香酚苷、木兰箭毒碱、木兰花碱、木兰苷B、木兰苷A、和厚朴酚、厚朴酚、辣薄荷基厚朴酚,样品相似度均在0. 90之上。在此基础上,对所有批次厚朴药材中以上8种指标性成分进行含量测定。基于指纹图谱和含量测定结果,采用聚类分析和主成分分析等化学计量学方法对不同基原厚朴药材进行区分与比较,结果表明在相同的色谱条件下,厚朴和凹叶厚朴药材种内化学指纹图谱均一,种间指纹图谱存在差异;依据以8个成分含量建立的Fisher's判别分析模型所得的判别分数可区分不同基原的厚朴样品,所建立的多组分定量分析方法可用于厚朴药材的鉴别与质量控制。 展开更多
关键词 厚朴 指纹图谱 多成分测定 化学计量学 质量评价
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三叶青叶指纹图谱研究及8种酚类成分含量测定 被引量:21
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作者 范世明 徐惠龙 +5 位作者 谢心月 蔡碧雅 邹福贤 许文 谢志森 黄心平 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第21期3975-3981,共7页
采用超高效液相色谱建立三叶青叶指纹图谱,并同时测定8种酚类成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异荭草苷、荭草苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆苷、异牡荆苷)的含量,为三叶青叶质量评价提供依据。采用UHPLC法,Welch UHPLC Ultimate XB-C18色... 采用超高效液相色谱建立三叶青叶指纹图谱,并同时测定8种酚类成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异荭草苷、荭草苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆苷、异牡荆苷)的含量,为三叶青叶质量评价提供依据。采用UHPLC法,Welch UHPLC Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(含5%甲醇)水梯度洗脱,流速0.4 m L·min^(-1),柱温30℃,采用国家药典委员会"相似度评价软件2004AB"处理分析,建立41批不同产地三叶青叶的指纹图谱,共标定15个共有峰并对不同产地进行聚类分析,然后选择其中8个主要的酚类成分作为定量指标,建立UHPLC同时测定8种主要酚类成分含量的方法,经方法学验证该研究建立的三叶青叶指纹图谱和8种酚类成分含量测定方法简便有效、灵敏、准确,可为综合评价三叶青叶的质量提供参考。 展开更多
关键词 三叶青叶 UHPLC 指纹图谱 含量测定
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姜厚朴饮片标准汤剂研究 被引量:20
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作者 荆文光 邓哲 +2 位作者 孙晓波 兰青山 刘安 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期83-89,共7页
目的制备16批姜厚朴饮片标准汤剂,测定其出膏率、指标成分含量、转移率及指纹图谱等数据,为其配方颗粒的制备和质量评价提供参考。方法依照中药饮片标准汤剂制备要求,制备16批姜厚朴饮片标准汤剂,参照《中国药典》2015年版方法测定厚朴... 目的制备16批姜厚朴饮片标准汤剂,测定其出膏率、指标成分含量、转移率及指纹图谱等数据,为其配方颗粒的制备和质量评价提供参考。方法依照中药饮片标准汤剂制备要求,制备16批姜厚朴饮片标准汤剂,参照《中国药典》2015年版方法测定厚朴酚与和厚朴酚含量,计算两者总和的转移率,测定汤剂的出膏率及pH值,并绘制HPLC指纹图谱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱:0~15 min,12%~16%乙腈;15~30 min,16%~28%乙腈;30~42 min,28%~74%乙腈;42~55 min,74%~80%乙腈;柱温40℃;体积流量1 mL/min;检测波长294 nm。结果 16批姜厚朴饮片标准汤剂中厚朴酚与和厚朴酚总和的转移率为6.5%~12.0%,出膏率3.41%~7.14%,pH值4.63~5.43,并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A)软件进行指纹图谱分析,找到了7个共有峰,指认4个,分别为木兰苷B(1号峰)、木兰苷A(2号峰)、和厚朴酚(6号峰)、厚朴酚(7号峰)。对16批姜厚朴饮片标准汤剂进行相似度评价,其相似度均大于0.69。同时,建立了姜厚朴饮片标准汤剂指纹图谱。结论所建立的汤剂制备方法稳定可行,分析方法精密度、稳定性和重复性良好,可用于姜厚朴饮片标准汤剂的质量评价。 展开更多
关键词 姜厚朴 标准汤剂 质量标准 配方颗粒 木兰苷B 木兰苷A 和厚朴酚:厚朴酚 指纹图谱 质量评价
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葛根芩连配方颗粒标志性成分含量分析及指纹图谱研究 被引量:18
9
作者 陈丽红 王强 +3 位作者 刘济宁 周嘉琳 王永山 徐以亮 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1109-1112,共4页
采用反相高效液栩色谱法-二极管阵列检测器,以甲醇-水(内含1%三乙胺、1%乙酸,用磷酸调pH至3)为流动相,对中药复方制剂葛根芩连配方颗粒中3种主要标志性成分的含量同时分析测定,并采用相同的流动相对其指纹图谱进行研究。实验结... 采用反相高效液栩色谱法-二极管阵列检测器,以甲醇-水(内含1%三乙胺、1%乙酸,用磷酸调pH至3)为流动相,对中药复方制剂葛根芩连配方颗粒中3种主要标志性成分的含量同时分析测定,并采用相同的流动相对其指纹图谱进行研究。实验结果显示,3种主要标志性成分葛根素、黄芩苷和小檗碱在含量分析测定条件下,各组分分离良好,相关系数均为0.9999,线性范围分别为0.042~1.05、0.13~3.25和0.060~1.50μg,加样回收率在95%~106%之间;在指纹图谱研究中,以黄芩苷为参照物峰,标定了32个共有峰,分析的11批葛根芩连配方颗粒与共有模式之间具有良好的相似性,相似度均在0.9以上。建立的含量测定及指纹图谱分析方法灵敏度高、专属性强,可用于葛根芩连配方颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 二极管阵列检测器 葛根芩连配方颗粒 指纹图谱
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指纹鉴定人员对现场指印认知能力的研究 被引量:15
10
作者 刘世权 罗亚平 吴剑 《刑事技术》 2015年第1期1-7,共7页
指纹鉴定主要是解决检材指印与样本指印是否为同一人所遗留问题,其鉴定意见是法定证据形式之一,关系着被检验对象是否有犯罪嫌疑,责任重大。指纹鉴定人员根据指纹鉴定方法与标准,结合从业经验对指印进行分析与比较,并最终给出鉴定意见,... 指纹鉴定主要是解决检材指印与样本指印是否为同一人所遗留问题,其鉴定意见是法定证据形式之一,关系着被检验对象是否有犯罪嫌疑,责任重大。指纹鉴定人员根据指纹鉴定方法与标准,结合从业经验对指印进行分析与比较,并最终给出鉴定意见,在此过程中,对现场指印的分析是否客观及准确,直接影响后续比对检验、综合评断及得出的意见。本文重点针对指纹鉴定人员在指印分析阶段的细节特征选择、信息判断等问题进行研究,邀请106家指纹鉴定机构参加4组指纹的测试,实验使用一款基于网络的指纹鉴定分析系统,记录每个机构在指纹鉴定中的工作过程,并使用统计学R软件对实验数据进行统计与分析。实验结果显示,不同的指纹鉴定机构之间做出判断与评估的准确性存在一定的差异,指纹鉴定人员点取特征的稳定性、选取特征的数量与现场手印质量之间存在显著关联。 展开更多
关键词 指印分析 细节特征 准确性 可靠性
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远志药材UPLC指纹图谱及多指标性成分测定方法的建立 被引量:15
11
作者 王丹丹 闫艳 +4 位作者 张福生 田洪岭 杜晨晖 秦雪梅 马存根 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1150-1159,共10页
目的建立远志药材UPLC指纹图谱及多指标性成分测定的方法,用于不同规格等级远志药材的质量评价。方法采用UPLC法,建立不同规格等级远志药材的指纹图谱,并测定远志药材中sibiricose A5、sibiricose A6、lancerin、sibiricoxanthone B、gl... 目的建立远志药材UPLC指纹图谱及多指标性成分测定的方法,用于不同规格等级远志药材的质量评价。方法采用UPLC法,建立不同规格等级远志药材的指纹图谱,并测定远志药材中sibiricose A5、sibiricose A6、lancerin、sibiricoxanthone B、glomeratose A、7-O-methyl mangiferin、polygalaxanthone Ⅲ、3,6′-disinapoyl sucrose、tenuifoliside A、tenuifoliside C 10种指标性成分的含量,同时建立综合质量评价函数。结果建立的指纹图谱及含量测定方法符合方法学要求,指纹图谱共标定37个共有峰,指认出其中22个峰;不同规格等级远志药材样品间的相似度在0.927~0.971;10种指标性成分含量均有不同程度的差异,综合质量评价函数表明大筒远志药材样品的整体质量优于中筒远志药材样品,野生远志药材样品的整体质量优于栽培品。结论建立的指纹图谱结合多指标成分测定的方法可用于远志药材样品的综合质量评价。 展开更多
关键词 远志 UPLC 指纹图谱 含量测定 质量评价
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中药指纹图谱共有峰的自动识别 被引量:12
12
作者 冯启余 曹玉华 龚立冬 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期41-46,共6页
依托时间匹配、光谱信息辅助,利用自编的VB程序,建立并比较了时间匹配和时间匹配参考光谱信息两种识别中药指纹图谱共有峰的方法,并成功地应用于肉苁蓉的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法指纹图谱的建立。结果表明,只需要人... 依托时间匹配、光谱信息辅助,利用自编的VB程序,建立并比较了时间匹配和时间匹配参考光谱信息两种识别中药指纹图谱共有峰的方法,并成功地应用于肉苁蓉的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法指纹图谱的建立。结果表明,只需要人为设置色谱峰大小下限、保留值相对误差上限和最大吸收波长差值上限三个参数,VB程序编制的指纹分析系统就能快速对所有样本进行共有峰识别和模糊数学处理,实现了无人工干预下的中药指纹图谱共有峰的自动识别,指纹图谱的建立过程客观,并且节省大量时间,其中参考光谱法识别结果更准确。 展开更多
关键词 中药指纹图谱 共有峰识别 肉苁蓉 高效液相色谱-二极管阵列检测器
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基于矿物元素指纹分析技术的中国北方大豆产地溯源研究 被引量:13
13
作者 赖翰卿 习佳林 +2 位作者 何伟忠 王朝辉 毛雪飞 《中国食物与营养》 2020年第7期17-21,共5页
目的:寻找中国北方相似地域大豆产地的溯源特性指标,以提高矿物元素指纹分析技术在大豆产地溯源方面应用的准确性和稳定性。方法:利用电感耦合等离子体质谱法测定来自中国东北和西北地区5个主要大豆主产省区的159份大豆样品中12种矿物元... 目的:寻找中国北方相似地域大豆产地的溯源特性指标,以提高矿物元素指纹分析技术在大豆产地溯源方面应用的准确性和稳定性。方法:利用电感耦合等离子体质谱法测定来自中国东北和西北地区5个主要大豆主产省区的159份大豆样品中12种矿物元素(Mg、Al、P、K、Ca、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Rb、Sr)的含量。结果:利用主成分分析对大豆产地进行初步分类,但除黑龙江外,其他产地并不能进行良好地区分,进一步利用多层感知器建立产地分类模型。训练子集、测试子集和保持子集的正确预测率分别为100.0%、92.3%和94.4%,可有效地对中国北方地区5个产地进行分类。结论:本研究可为我国大豆产地溯源体系的建立提供科学依据。 展开更多
关键词 大豆 矿物元素 指纹分析 产地溯源 多层感知器
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发电机局部放电评估方法 被引量:11
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作者 陈宏福 黄成军 +1 位作者 钱勇 江秀臣 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期155-159,共5页
为了解决发电机局部放电评估困难的问题,构建了一个局放评估框架,针对基于时间和相位的局放特征参数分别进行趋势和相似分析,在此基础上进行了综合评估。在局放趋势分析中,引入了金融时序分析方法,基于平均放电量和放电次数定义一特征... 为了解决发电机局部放电评估困难的问题,构建了一个局放评估框架,针对基于时间和相位的局放特征参数分别进行趋势和相似分析,在此基础上进行了综合评估。在局放趋势分析中,引入了金融时序分析方法,基于平均放电量和放电次数定义一特征参数强度次数IN,它能比常用局放特征参数更清晰地揭示局放发展过程中的异常;在局放相似分析中,针对发电机的局放指纹,定义了特征参数相似率。实例分析表明,IN和相似率能有效地反映局放的变化情况,为局放的正确评估提供支持。 展开更多
关键词 局部放电 评估 趋势分析 指纹分析 强度次数 相似率
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中药色谱指纹图谱的数据处理与指标 被引量:8
15
作者 李永国 王峥涛 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2005年第1期15-19,共5页
中药色谱指纹图谱的研究面对大量的数据需要处理。指标的选择是中药色谱指纹图谱必须考虑的问题之一。作者综述了中药色谱指纹图谱的各种指标,分别介绍了色谱基本参数,峰数有关的指标,谱图重现性与相关性指标,优化指标,稳定性指标和多... 中药色谱指纹图谱的研究面对大量的数据需要处理。指标的选择是中药色谱指纹图谱必须考虑的问题之一。作者综述了中药色谱指纹图谱的各种指标,分别介绍了色谱基本参数,峰数有关的指标,谱图重现性与相关性指标,优化指标,稳定性指标和多维多息指纹图谱等。 展开更多
关键词 中药 指纹图谱 指标 综述
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UPLC-ELSD指纹图谱结合化学计量学方法用于骨刺片的质量控制 被引量:10
16
作者 王亚丹 戴忠 +2 位作者 孙彩林 吴先富 马双成 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1156-1161,共6页
建立了骨刺片UPLC-ELSD指纹图谱分析方法,色谱柱为WatersAcquityUPLCBEHC18柱(2.1mm×100mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液一乙腈为流动相梯度洗脱,柱温30℃,流速0.3mL·min^-1,进样体积3μL,ELSD气体压力0.28MPa,... 建立了骨刺片UPLC-ELSD指纹图谱分析方法,色谱柱为WatersAcquityUPLCBEHC18柱(2.1mm×100mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液一乙腈为流动相梯度洗脱,柱温30℃,流速0.3mL·min^-1,进样体积3μL,ELSD气体压力0.28MPa,漂移管温度60℃,增益400。采用该方法测定6个厂家生产的39批骨刺片,并采用ChemPattern软件进行分析。以75%以上样品中存在的色谱峰作为共有峰筛选条件,确定了30个共有蜂,采用RRLC-MS/MS联用技术对其中19个共有峰进行指认,并对其中16个成分采用对照品比对的方式进行确证。样品与共有模式的相似度为0.47~0.98,表明不同厂家生产的骨刺片的质量相差较大,此外,对色谱数据进行主成分分析和聚类分析,阐明不同厂家制剂的主要差异性成分,结合这些成分的药材来源,推测部分厂家在三七、白芍和威灵仙投料方面可能存在问颢.从而为骨刺片总体质量控制和标准提高提供参考。 展开更多
关键词 骨刺片 UPLC-ELSD 指纹图谱 化学计量学 质量控制
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羌活的HPLC指纹图谱 被引量:7
17
作者 刘志刚 李发美 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期89-91,共3页
目的建立羌活的HPLC指纹图谱,评价不同来源羌活药材的内在质量。方法采用HPLC梯度洗脱的方法,用"相似度评价软件"处理分析。结果固定产地羌活样品的相似度均在0.90以上,其余样品的相似度均小于0.80,不同来源的羌活药材的内在... 目的建立羌活的HPLC指纹图谱,评价不同来源羌活药材的内在质量。方法采用HPLC梯度洗脱的方法,用"相似度评价软件"处理分析。结果固定产地羌活样品的相似度均在0.90以上,其余样品的相似度均小于0.80,不同来源的羌活药材的内在质量差别较大。结论方法的精密度、重复性和稳定性良好,可用于羌活的真伪鉴别和质量评价。 展开更多
关键词 羌活 高效液相色谱 指纹图谱
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傅立叶变换离子回旋共振质谱法对赤灵芝的化学成分鉴定和指纹图谱研究 被引量:10
18
作者 杨秋霞 杨运云 +2 位作者 刘耀慧 向章敏 郭鹏然 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期525-531,共7页
建立了基于傅立叶变换离子回旋共振超高分辨质谱(FTICR-MS)的赤灵芝化学成分鉴定和指纹图谱分析方法,并应用于不同产地赤灵芝样品的来源区分。样品采用50%甲醇进行回流提取后,以流动注射的进样方式进行直接质谱分析。以ESI离子源在负离... 建立了基于傅立叶变换离子回旋共振超高分辨质谱(FTICR-MS)的赤灵芝化学成分鉴定和指纹图谱分析方法,并应用于不同产地赤灵芝样品的来源区分。样品采用50%甲醇进行回流提取后,以流动注射的进样方式进行直接质谱分析。以ESI离子源在负离子模式下进行检测,质荷比扫描范围为100~1 000 Da。采用精确分子量测定和碰撞诱导解离实验进行化学成分鉴定,通过与文献进行比对,共鉴定出63种化学成分(1种萜烯醛、3种糖、4种三萜醇、6种有机酸和49种三萜酸类成分)。采用聚类分析和主成分分析(PCA)对所获得的质谱指纹图谱进行统计学分析,在95%的置信区间下,多个批次不同产地的赤灵芝样品得到了较好的来源区分。研究结果表明该方法可实现赤灵芝的直接、快速、高效分析和指纹图谱研究,在中药分析领域有着广阔的应用前景。 展开更多
关键词 赤灵芝 傅立叶变换离子回旋共振质谱 化学成分鉴定 指纹图谱研究 来源区分
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基于HPLC指纹图谱结合化学模式识别及多指标成分含量测定的鸡血藤种质资源品质综合评价 被引量:4
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作者 萧晓吉 李苗苗 +5 位作者 古敬锋 赵双双 詹若挺 刘军民 韩正洲 马庆 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1123-1132,共10页
目的采用HPLC指纹图谱、化学模式识别和多指标成分含量测定相结合的方法,对不同居群鸡血藤药材进行综合质量研究,为其质量评价提供参考。方法收集了5个种源地共15个居群的鸡血藤药材样品,采用HPLC指纹图谱进行分析,结合相似度评价、聚... 目的采用HPLC指纹图谱、化学模式识别和多指标成分含量测定相结合的方法,对不同居群鸡血藤药材进行综合质量研究,为其质量评价提供参考。方法收集了5个种源地共15个居群的鸡血藤药材样品,采用HPLC指纹图谱进行分析,结合相似度评价、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析进行不同居群鸡血藤药材质量评价,并测定原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、染料木素和芒柄花素5种指标性成分的含量,同时按照《中国药典》的热浸法测定不同居群鸡血藤样品的醇溶性浸出物。结果15个居群鸡血藤药材共标定了13个共有峰,经对照品比对指认了8个成分,指纹图谱相似度范围为0.692~0.984,具有较好的相似性;聚类分析将样品分为3类;主成分分析用3个主成分进行评价,综合得分显示,产自广东梅州、广西贺州和百色的鸡血藤质量较好;正交偏最小二乘判别分析筛选了不同产地鸡血藤药材的6个质量差异标志物,分别为芒柄花素、毛蕊异黄酮、染料木素、大豆苷元、色谱峰2和色谱峰3。含量测定结果表明不同产地鸡血藤药材中5种指标性成分含量存在明显差异;5种指标性成分的总含量与主成分综合得分存在明显相关性。结论将HPLC指纹图谱、化学模式识别和多指标成分含量测定相结合的方法不仅可为鸡血藤药材质量控制的综合评价提供参考,也为其种质资源的品质评价提供了一定的科学依据。 展开更多
关键词 鸡血藤 指纹图谱 化学模式识别 含量测定 质量评价
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不同厂家六味地黄浓缩丸组分结构特征与质量控制探究 被引量:8
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作者 夏昀卿 李如 +3 位作者 高松 曹素梅 封亮 贾晓斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第14期3369-3378,共10页
该实验将指纹图谱技术和"组分结构"理论联合使用模式对六味地黄浓缩丸的质量进行控制与评价。采用Agilent 5 TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长... 该实验将指纹图谱技术和"组分结构"理论联合使用模式对六味地黄浓缩丸的质量进行控制与评价。采用Agilent 5 TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长242 nm,进样量10μL,建立了六味地黄浓缩丸HPLC指纹图谱,标定了17个共有峰,相似度为0.550~0.997,表明各批次六味地黄浓缩丸的质量差异比较大。表征了六味地黄浓缩丸中牡丹皮组分结构特征的构成要素,在此基础上,进一步解析六味地黄浓缩丸中牡丹皮的组分结构特征,发现不同厂家生产的六味地黄浓缩丸中牡丹皮组分结构的构成要素的含量以及量比关系差别较大,说明不同批次制剂产品内在质量的差异性。通过以上研究所建立的指纹图谱技术、"组分结构"理论联合使用模式为六味地黄浓缩丸质量评价提供了分析方法和探究基础。 展开更多
关键词 六味地黄浓缩丸 指纹图谱 物质基础 组分结构特征
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