目的：探讨醒脑静对脑出血急性期患者血清转铁蛋白（Tf）及铁蛋白（Ft）的变化,并观察神经功能改善状况,为评估脑出血急性期治疗提供依据。方法：选择2004年2月—2010年2月医院急性脑出血患者122例,随机分为对照组和治疗组,对照组60例,...目的：探讨醒脑静对脑出血急性期患者血清转铁蛋白（Tf）及铁蛋白（Ft）的变化,并观察神经功能改善状况,为评估脑出血急性期治疗提供依据。方法：选择2004年2月—2010年2月医院急性脑出血患者122例,随机分为对照组和治疗组,对照组60例,进行常规治疗,治疗组62例,在对照组基础上应用醒脑静治疗,选取同期健康体检者30例,为正常组。入院后第1、3、7、14、21天检测血清Tf及Ft水平。采用美国国立卫生院神经功能缺损评分标准（NIHSS）在入院第1、7、14、21天对患者进行神经功能缺损程度评分。结果：治疗组和对照组Tf在第1天高于正常组（P1=0.025,P2=0.031）;对照组Tf在发病第3天高于正常组（P1=0.014）。治疗组Tf在第3天较对照组显著下降（P=0.034）。治疗组和对照组血清Ft在发病后第7天、14天与正常组比较,差异具有统计学意义（P1=0.018,0.025,0.001,0.038）。对照组Ft在第21天高于正常组（P=0.005）;治疗组第7天、第14天血清Ft低于对照组（P1=0.009,P2=0.038）。血量在10~20 m L及≥20 m L时,治疗组血清Tf和Ft均低于对照组,差异具有统计学意义（P1=0.006,0.007;0.021,0.039）。对照组和治疗组第7天、14天、21天NIHSS评分比较,差异有统计学意义（P=0.004,0.002,0.001）。结论：醒脑静注射液可以降低脑出血急性期血清转铁蛋白及铁蛋白水平,改善患者神经缺损程度。展开更多
目的观察拉贝洛尔联合硫酸镁对子痫前期患者血清高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)、铁蛋白、血管内皮素水平的影响。方法将我院收治的子痫前期患者102例,随机分为试验组和对照组,各51例。2组均给予常规治疗,对照组用硫酸镁注射液治疗,首次静脉...目的观察拉贝洛尔联合硫酸镁对子痫前期患者血清高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)、铁蛋白、血管内皮素水平的影响。方法将我院收治的子痫前期患者102例,随机分为试验组和对照组,各51例。2组均给予常规治疗,对照组用硫酸镁注射液治疗,首次静脉滴注,5%葡萄糖100 m L+25%硫酸镁20 m L,30 min内滴注完成,每天1次;之后静脉滴注5%葡萄糖500 m L+25%硫酸镁60m L,速度1~2 g·h^-1,每天1次,持续用药到分娩。试验组在对照组基础上给予盐酸拉贝洛尔注射液50 mg+5%葡萄糖250 m L,每天1次;待患者血压维持在140/90 mm Hg,且临床症状平稳后,可口服拉贝洛尔,每次50~100 mg,每天3次,持续用药到分娩。比较2组HMGB1、铁蛋白及血管内皮素水平,观察血压、心率变化及妊娠结局。结果治疗后,试验组与对照组的HMGB1分别为(1.86±0.30)和(3.63±0.36)mg·L^-1,铁蛋白分别为(31.91±2.20)和(34.19±2.13)μg·L^-1,血管内皮素分别为(242.57±20.16)和(377.67±28.10)pmol·L^-1,舒张压(DBP)分别为(80.01±2.43)和(91.60±2.41)mm Hg,收缩压(SBP)分别为(132.65±3.74)和(148.29±3.79)mm Hg,心率分别为(81.67±1.75)和(86.88±1.78)times·min^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组出现胎儿窘迫1例,早产1例,产后出血1例,无宫缩乏力、新生儿窒息及产后感染,妊娠并发症总发生率为5.88%(3例/51例);对照组出现宫缩乏力4例,胎儿窘迫5例,早产3例,新生儿窒息4例,产后出血4例,产后感染5例,妊娠并发症总发生率为49.02%(25例/51例),差异有统计学意义(P<0.05)。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗子痫前期患者可明显降低HMGB-1、铁蛋白及血管内皮素水平,能改善患者妊娠结果。展开更多
文摘目的：探讨醒脑静对脑出血急性期患者血清转铁蛋白（Tf）及铁蛋白（Ft）的变化,并观察神经功能改善状况,为评估脑出血急性期治疗提供依据。方法：选择2004年2月—2010年2月医院急性脑出血患者122例,随机分为对照组和治疗组,对照组60例,进行常规治疗,治疗组62例,在对照组基础上应用醒脑静治疗,选取同期健康体检者30例,为正常组。入院后第1、3、7、14、21天检测血清Tf及Ft水平。采用美国国立卫生院神经功能缺损评分标准（NIHSS）在入院第1、7、14、21天对患者进行神经功能缺损程度评分。结果：治疗组和对照组Tf在第1天高于正常组（P1=0.025,P2=0.031）;对照组Tf在发病第3天高于正常组（P1=0.014）。治疗组Tf在第3天较对照组显著下降（P=0.034）。治疗组和对照组血清Ft在发病后第7天、14天与正常组比较,差异具有统计学意义（P1=0.018,0.025,0.001,0.038）。对照组Ft在第21天高于正常组（P=0.005）;治疗组第7天、第14天血清Ft低于对照组（P1=0.009,P2=0.038）。血量在10~20 m L及≥20 m L时,治疗组血清Tf和Ft均低于对照组,差异具有统计学意义（P1=0.006,0.007;0.021,0.039）。对照组和治疗组第7天、14天、21天NIHSS评分比较,差异有统计学意义（P=0.004,0.002,0.001）。结论：醒脑静注射液可以降低脑出血急性期血清转铁蛋白及铁蛋白水平,改善患者神经缺损程度。
文摘目的观察拉贝洛尔联合硫酸镁对子痫前期患者血清高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)、铁蛋白、血管内皮素水平的影响。方法将我院收治的子痫前期患者102例,随机分为试验组和对照组,各51例。2组均给予常规治疗,对照组用硫酸镁注射液治疗,首次静脉滴注,5%葡萄糖100 m L+25%硫酸镁20 m L,30 min内滴注完成,每天1次;之后静脉滴注5%葡萄糖500 m L+25%硫酸镁60m L,速度1~2 g·h^-1,每天1次,持续用药到分娩。试验组在对照组基础上给予盐酸拉贝洛尔注射液50 mg+5%葡萄糖250 m L,每天1次;待患者血压维持在140/90 mm Hg,且临床症状平稳后,可口服拉贝洛尔,每次50~100 mg,每天3次,持续用药到分娩。比较2组HMGB1、铁蛋白及血管内皮素水平,观察血压、心率变化及妊娠结局。结果治疗后,试验组与对照组的HMGB1分别为(1.86±0.30)和(3.63±0.36)mg·L^-1,铁蛋白分别为(31.91±2.20)和(34.19±2.13)μg·L^-1,血管内皮素分别为(242.57±20.16)和(377.67±28.10)pmol·L^-1,舒张压(DBP)分别为(80.01±2.43)和(91.60±2.41)mm Hg,收缩压(SBP)分别为(132.65±3.74)和(148.29±3.79)mm Hg,心率分别为(81.67±1.75)和(86.88±1.78)times·min^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组出现胎儿窘迫1例,早产1例,产后出血1例,无宫缩乏力、新生儿窒息及产后感染,妊娠并发症总发生率为5.88%(3例/51例);对照组出现宫缩乏力4例,胎儿窘迫5例,早产3例,新生儿窒息4例,产后出血4例,产后感染5例,妊娠并发症总发生率为49.02%(25例/51例),差异有统计学意义(P<0.05)。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗子痫前期患者可明显降低HMGB-1、铁蛋白及血管内皮素水平,能改善患者妊娠结果。
