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中国明对虾过氧化物还原酶基因在大肠杆菌中的重组表达、产物纯化及活性测定
被引量:
1
1
作者
张庆利
李富花
+2 位作者
张继泉
蒋昊
相建海
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期47-52,共6页
采用RT-PCR扩增编码中国明对虾Prx成熟肽的基因,并克隆到大肠杆菌表达载体pCRT7/NT TOPO TA中进行体外重组表达。重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS后,经IPTG诱导表达产生包涵体形式的目的蛋白。对重组蛋白进行LC-ESI-MS分析,结...
采用RT-PCR扩增编码中国明对虾Prx成熟肽的基因,并克隆到大肠杆菌表达载体pCRT7/NT TOPO TA中进行体外重组表达。重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS后,经IPTG诱导表达产生包涵体形式的目的蛋白。对重组蛋白进行LC-ESI-MS分析,结果表明融合蛋白的4个肽段与中国明对虾Prx相应肽段完全一致。将重组蛋白通过金属螯合柱进行纯化,进而透析、复性,最后获得了具有较高过氧化物酶活性的重组Prx。
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关键词
中国明对虾
过氧化物还原酶
重组表达
纯化
活性
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职称材料
题名
中国明对虾过氧化物还原酶基因在大肠杆菌中的重组表达、产物纯化及活性测定
被引量:
1
1
作者
张庆利
李富花
张继泉
蒋昊
相建海
机构
中国科学院海洋研究所实验海洋生物学重点实验室
出处
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期47-52,共6页
基金
国家“973”计划(2006CB101804)
国家“863”计划(2006AA100311)资助项目
文摘
采用RT-PCR扩增编码中国明对虾Prx成熟肽的基因,并克隆到大肠杆菌表达载体pCRT7/NT TOPO TA中进行体外重组表达。重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS后,经IPTG诱导表达产生包涵体形式的目的蛋白。对重组蛋白进行LC-ESI-MS分析,结果表明融合蛋白的4个肽段与中国明对虾Prx相应肽段完全一致。将重组蛋白通过金属螯合柱进行纯化,进而透析、复性,最后获得了具有较高过氧化物酶活性的重组Prx。
关键词
中国明对虾
过氧化物还原酶
重组表达
纯化
活性
Keywords
fenneropenaeus
chinensis
peroxiredoxin
expression
purification
activity
analysis
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中国明对虾过氧化物还原酶基因在大肠杆菌中的重组表达、产物纯化及活性测定
张庆利
李富花
张继泉
蒋昊
相建海
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
1
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