液相色谱法检测鸡肉中芬苯达唑及其代谢物残留 被引量：1

1

作者 赵欣然 齐文婷 张伟 《天津农学院学报》 CAS 2023年第1期51-54,共4页

建立鸡肉中芬苯达唑及其代谢物芬苯达唑砜和奥芬达唑残留的高效液相色谱检测方法。鸡肉组织样品捣碎后,加入无水硫酸钠,再用含有二甲基亚砜的乙酸乙酯提取,正己烷去脂,C18柱净化,氮气吹干,后加0.5 mL流动相(乙腈∶5 mol/L乙酸铵水溶液=1... 建立鸡肉中芬苯达唑及其代谢物芬苯达唑砜和奥芬达唑残留的高效液相色谱检测方法。鸡肉组织样品捣碎后,加入无水硫酸钠,再用含有二甲基亚砜的乙酸乙酯提取,正己烷去脂,C18柱净化,氮气吹干,后加0.5 mL流动相(乙腈∶5 mol/L乙酸铵水溶液=1∶1)溶解。以乙腈和5 mol/L醋酸铵为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,上样体积为20μL,柱温为20℃,在波长为294 nm处检测。结果在0.02~0.50μg/mL范围内呈线性,R^(2)>0.999,在1~25μg/kg范围内,3种物质的平均回收率为77.9~98.6%,日内变异系数为3.10~6.81%(n=3),日间变异系数为1.19~7.74%(n=3)。该方法简单、灵敏、高效,适合于基层检测动物组织中芬苯达唑及其代谢物残留。 展开更多

关键词 芬苯达唑 芬苯达唑砜 奥芬达唑 液相色谱 残留检测

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高效液相色谱-串联质谱测定奶粉中3种苯并咪唑类药物残留 被引量：7

2

作者 汤娟 吴斌 +4 位作者 景苏 蒋原 陈惠兰 丁涛 沈崇钰 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期13-17,共5页

建立了高效液相色谱-串联质谱测定全脂和脱脂奶粉中奥芬达唑,阿苯达唑和芬苯达唑3种苯并咪唑类杀虫剂残留的方法。通过比较不同溶液的提取效率,最终选择含1%乙酸的甲醇作为提取溶液,正己烷和阳离子固相萃取两步净化,有效去除奶粉基质中... 建立了高效液相色谱-串联质谱测定全脂和脱脂奶粉中奥芬达唑,阿苯达唑和芬苯达唑3种苯并咪唑类杀虫剂残留的方法。通过比较不同溶液的提取效率,最终选择含1%乙酸的甲醇作为提取溶液,正己烷和阳离子固相萃取两步净化,有效去除奶粉基质中的抑制干扰物。以乙腈和含0.5mmol/L醋酸铵及0.1%甲酸的水溶液为流动相,C18作为分析色谱柱,采用梯度洗脱方式进行液相色谱分离。脱脂奶粉和全脂奶粉3个添加水平的回收率范围为70.0%～85.8%,相对标准偏差均小于7.5%,在2～100μg/L浓度范围内,线性相关系数大于0.997 3,方法检测限为10μg/kg,能满足现有各国残留限量要求。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱 奥芬达唑 阿苯达唑 芬苯达唑 奶粉

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固相萃取高效液相色谱法测定猪肉中六种苯并咪唑类药物残留的研究 被引量：5

3

作者 刘勇军 吴银良 +2 位作者 姜艳彬 刘兴国 王海 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期212-214,共3页

建立了高效液相色谱法(HPLC)测定猪肉中硫氧苯唑、噻苯咪唑、康苯咪唑、甲苯咪唑、丙硫咪唑和硫苯咪唑残留量的检测方法。样品用乙酸乙酯提取,HLB固相萃取小柱净化,采用高效液相色谱分离,二极管阵列检测器(PDA)检测,外标法定量。结果表... 建立了高效液相色谱法(HPLC)测定猪肉中硫氧苯唑、噻苯咪唑、康苯咪唑、甲苯咪唑、丙硫咪唑和硫苯咪唑残留量的检测方法。样品用乙酸乙酯提取,HLB固相萃取小柱净化,采用高效液相色谱分离,二极管阵列检测器(PDA)检测,外标法定量。结果表明:标准校准曲线在20～1000ng/ml的范围内呈良好线性关系,相关系数r>0.99。样品中硫氧苯唑、噻苯咪唑、康苯咪唑、甲苯咪唑、丙硫咪唑和硫苯咪唑的添加水平分别为0.05、0.1、0.15mg/L时,样品加标回收率为68.5%～83.7%,变异系数在1.6～7.3之间。本法简便、快速、定量准确、精密度高,适用于猪肉中苯并咪唑类药物残留量的检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 硫氧苯唑 噻苯咪唑 康苯咪唑 甲苯咪唑 丙硫咪唑 硫苯咪唑

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芬苯达唑通过激活自噬抑制肺腺癌细胞增殖及侵袭、迁移能力

4

作者 黄子祺 李彦奇 +1 位作者 戴纪刚 郑鸿 《现代药物与临床》 CAS 2024年第7期1671-1680,共10页

目的 探究芬苯达唑对肺腺癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响以及自噬与迁移、侵袭的关系。方法 将人肺腺癌A549、H358细胞分为对照组及芬苯达唑(1、2.5、5、10、20μmol/L)组。用CCK-8法及细胞计数法检测细胞增殖水平,用划痕实验及Transwel... 目的 探究芬苯达唑对肺腺癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响以及自噬与迁移、侵袭的关系。方法 将人肺腺癌A549、H358细胞分为对照组及芬苯达唑(1、2.5、5、10、20μmol/L)组。用CCK-8法及细胞计数法检测细胞增殖水平,用划痕实验及Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力,通过RT-qPCR及蛋白免疫印迹法检测上皮–间充质转化(EMT)相关蛋白的m RNA及蛋白表达水平,通过转录组测序并分析自噬相关基因及其表达量。用自噬抑制剂氯喹(5、10μmol/L)与芬苯达唑(5μmol/L)处理细胞后再通过划痕及Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力。结果 与对照组相比,芬苯达唑各浓度处理组能显著抑制A549和H358细胞活性及迁移、侵袭能力(P<0.05、0.01、0.001);随着芬苯达唑药物浓度增加,N-钙黏蛋白(N-cadherin)、细胞角蛋白(Cytokeratin)、纤维连接蛋白(FN1)m RNA相对表达逐渐下降(P<0.05、0.01、0.001);紧密连接蛋白(Occludin)、波形蛋白(Vimentin)m RNA表达水平在低浓度时较高,随着芬苯达唑药物浓度增加Occludin、Vimentin m RNA表达水平降低(P<0.05、0.01、0.001)。与对照组相比,随着芬苯达唑药物浓度增加,N-cadherin、Cytokeratin、FN1、Occludin蛋白相对表达量显著降低,而Vimentin蛋白相对表达水平随药物浓度降低而增高(P<0.05、0.01、0.001)。基因差异热图显示,芬苯达唑处理后自噬相关基因(MAP1LC3B、ATG5、ULK3、Bax、ATG16L1)表达量增高,芬苯达唑的浓度增加使自噬相关蛋白重组人自噬效应蛋白(Beclin-1)、微管相关蛋白轻链3(LC3)-II/LC3-I相对蛋白表达量升高,选择性自噬接头蛋白P62表达量明显降低(P<0.05、0.01、0.001)。在使用了氯喹阻断自噬后,可以逆转芬苯达唑引起的细胞增殖、迁移及侵袭(P<0.05、0.01、0.001)抑制作用。结论 芬苯达唑可以通过促进自噬从而抑制了肺腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。 展开更多

关键词 芬苯达唑 肺腺癌 自噬 增殖 侵袭 迁移

原文传递

甲苯咪唑和芬苯达唑对灵长类动物毛首线虫的驱虫效果观察 被引量：4

5

作者 赵波 李梅 +4 位作者 王强 牛李丽 邓家波 严慧娟 杨光友 《四川动物》 北大核心 2016年第2期249-251,255,共4页

使用复方甲苯咪唑片剂按10 mg·kg^(-1)×5 d、20 mg·kg^(-1)×3 d、40 mg·kg^(-1)×5 d和芬苯达唑粉剂按10 mg·kg^(-1)×3 d对感染毛首线虫Trichuris spp.的灵长类动物拌料喂服,测定用药前后每克... 使用复方甲苯咪唑片剂按10 mg·kg^(-1)×5 d、20 mg·kg^(-1)×3 d、40 mg·kg^(-1)×5 d和芬苯达唑粉剂按10 mg·kg^(-1)×3 d对感染毛首线虫Trichuris spp.的灵长类动物拌料喂服,测定用药前后每克粪样中虫卵数,计算虫卵减少率和虫卵转阴率以评估药物驱虫效果。结果表明,川金丝猴Rhinopithecus roxellana按10 mg·kg^(-1)×5 d、黑叶猴Presbytis francoisi等7种动物按20mg·kg^(-1)×3 d、短尾猴Macaca arctoides和猕猴M.mulatta按40 mg·kg^(-1)×5 d用复方甲苯咪唑片剂投药后,虫卵减少率和虫卵转阴率均能达到100%,芬苯达唑的驱虫效果较差。甲苯咪唑对灵长类动物毛首线虫的驱虫效果较好,投药方便、安全。筛选出安全、高效和使用方便的抗毛首线虫药物及驱虫程序,为灵长类动物毛首线虫病的防控提供技术支持。 展开更多

关键词 灵长类动物 毛首线虫 甲苯咪唑 芬苯达唑 虫卵减少率 虫卵转阴率

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HPLC法测定复方芬苯达唑片中芬苯达唑和吡喹酮的含量 被引量：4

6

作者 丁艳 《中国药师》 CAS 2016年第5期1011-1013,共3页

目的:采用高效液相色谱法测定复方芬苯达唑片中芬苯达唑和吡喹酮的含量。方法:色谱柱:Inert Sustain~C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(p H=3)(48∶52),流速:1.0 ml·min^(^(-1)),检测波长:214 nm,柱... 目的:采用高效液相色谱法测定复方芬苯达唑片中芬苯达唑和吡喹酮的含量。方法:色谱柱:Inert Sustain~C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(p H=3)(48∶52),流速:1.0 ml·min^(^(-1)),检测波长:214 nm,柱温:30℃,进样量:10μl。结果:芬苯达唑和吡喹酮的线性范围分别为4.545~63.630μg·ml^(^(-1))(r=0.999 9)和0.225~3.150μg·ml^(^(-1))(r=0.999 9),平均回收率分别为101.09%(RSD=0.28%,n=9)和99.47%(RSD=0.78%,n=9)。结论:该方法简便、快捷、准确度高,适用于复方芬苯达唑片中芬苯达唑和吡喹酮的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 芬苯达唑 吡喹酮 含量测定

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芬苯达唑对犬钩蚴的杀伤作用观察 被引量：4

7

作者 许正敏 李智山 +3 位作者 孙莉 武小樱 陶永平 李明华 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2008年第6期447-448,I0007,I0008,共4页

目的了解芬苯达唑对犬钩蚴的杀伤作用。方法将染虫犬粪置于固体培养基滤纸上,用竹签轻轻均匀按压,使之与滤纸充分接触,盖上平皿盖,放35℃培养(孵化)箱培养24h后加入药物与犬粪混匀,继续培养,分别与药物作用24、48h后用水洗沉淀法收集虫... 目的了解芬苯达唑对犬钩蚴的杀伤作用。方法将染虫犬粪置于固体培养基滤纸上,用竹签轻轻均匀按压,使之与滤纸充分接触,盖上平皿盖,放35℃培养(孵化)箱培养24h后加入药物与犬粪混匀,继续培养,分别与药物作用24、48h后用水洗沉淀法收集虫体,镜下观察钩蚴生长发育情况。实验设不加药对照组。结果培养24h～72h,对照组钩蚴明显长大,虫体自然弯曲、透明、轮廓明显、结构清晰;药物作用24h、48h后虫体僵直、轮廓模糊不清、内部结构消失。结论芬苯达唑对钩蚴有明显杀伤作用,妨碍虫体生长发育。 展开更多

关键词 犬钩蚴 芬苯达唑 效果

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同时检测猪血浆中芬苯达唑、奥芬达唑、芬苯达唑砜和伊维菌素UPLC-MS/MS方法的建立

8

作者 王宏磊 刘义明 +5 位作者 徐飞 陈孝杰 张志博 华伟毅 蒋玲玉 李秀波 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2020年第6期102-106,110,I0007,I0008,共8页

本文建立了同时检测猪血浆中芬苯达唑、奥芬达唑、芬苯达唑砜和伊维菌素的UPLC-MS/MS方法,该方法得到的芬苯达唑、奥芬达唑、芬苯达唑砜和伊维菌素的检测限分别为0.05μg/L、0.05μg/L、0.05μg/L和0.01μg/L,定量限分别为0.1μg/L、0.1... 本文建立了同时检测猪血浆中芬苯达唑、奥芬达唑、芬苯达唑砜和伊维菌素的UPLC-MS/MS方法,该方法得到的芬苯达唑、奥芬达唑、芬苯达唑砜和伊维菌素的检测限分别为0.05μg/L、0.05μg/L、0.05μg/L和0.01μg/L,定量限分别为0.1μg/L、0.1μg/L、0.1μg/L和0.2μg/L。芬苯达唑、奥芬达唑、芬苯达唑砜和伊维菌素在猪血浆中3个不同添加浓度的回收率范围分别为89.42%~94.33%、79.05%~92.28%、86.19%~92.29%、82.09%~88.40%,线性方程分别为y=25830.8x+18629.1、y=11299.7x+4456.5、y=12482.6x+2319.5、y=421.76x-85.14,相关系数r都在0.9992以上。动物试验结果显示,在给予复方芬苯达唑伊维菌素粉剂1 h后的血浆样品中检测到了4种药物。该方法符合血浆中药物的检测要求,能够用于快速测定血浆中这4种药物。 展开更多

关键词 芬苯达唑 奥芬达唑 芬苯达唑砜 伊维菌素 血浆 UPLC-MS/MS法

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复方吡喹酮纳米乳的研制 被引量：3

9

作者 张晓燕 欧阳五庆 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第9期36-39,共4页

研制复方吡喹酮纳米乳并对其质量、安全性进行评价。将吡喹酮和芬苯达唑以一定的比例与选取的油相、表面活性剂、助表面活性剂混合制成复方纳米乳,用激光粒度分析仪测纳米乳的粒径,在不同温度、不同时间下放置观察和以4 000r/min,离心30... 研制复方吡喹酮纳米乳并对其质量、安全性进行评价。将吡喹酮和芬苯达唑以一定的比例与选取的油相、表面活性剂、助表面活性剂混合制成复方纳米乳,用激光粒度分析仪测纳米乳的粒径,在不同温度、不同时间下放置观察和以4 000r/min,离心30min试验,检测复方吡喹酮纳米乳的稳定性。通过经口急性毒性试验对复方吡喹酮纳米乳进行安全性评价。复方吡喹酮纳米乳的最佳配方是吡喹酮12.0g,芬苯达唑0.4g,乙酸乙酯119.8g,N,N-二甲基乙酰胺53.9g,乙醇291.7g,冰醋酸28.3g,吐温-80为230.2g,二甲基亚砜199.7g和蒸馏水64.0g组成,总组分为1 000g;所研制的复方吡喹酮纳米乳澄清透明,稳定性良好;测出的平均粒径为11.2nm,粒径小于9nm<15%,大于20nm<2.5%,9nm^20nm约占82.5%。复方吡喹酮纳米乳LD50为649.01mg/kg,LD50的95%可信限为560.09mg/kg^752.04mg/kg,复方吡喹酮纳米乳研制成功,属于低毒药物。 展开更多

关键词 吡喹酮 芬苯达唑 纳米乳 粒径

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芬苯达唑微晶体在猪体内的药物动力学试验 被引量：3

10

作者 吴海港 叶兆伟 +2 位作者 李华 左春生 张飞 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2016年第3期110-112,共3页

本试验以芬苯达唑（FBZ）原料药为对照,考察芬苯达唑微晶体对猪口服给药后FBZ的药动学特征。在0.02-2μg/m L的线性关系良好,相关系数为0.9990。FBZ在猪血浆中的回收率均在70%以上,日内变异系数小于5%,日间变异系数小于10%。芬苯达唑原... 本试验以芬苯达唑（FBZ）原料药为对照,考察芬苯达唑微晶体对猪口服给药后FBZ的药动学特征。在0.02-2μg/m L的线性关系良好,相关系数为0.9990。FBZ在猪血浆中的回收率均在70%以上,日内变异系数小于5%,日间变异系数小于10%。芬苯达唑原料组和芬苯达唑微晶体组的主要药物动力学参数为：吸收半衰期（T1/2α）分别为1.65 h和1.07 h,消除半衰期（T1/2β）分别为28.28 h和33.92 h;药时曲线下面积（AUC）分别为29.09μg·h/m L和41.12μg·h/m L。经统计学分析得知,T1/2α、Tp、T1/2β、AUC差异显著（P〈0.05）。表明芬苯达唑微晶体能够改变芬苯达唑在动物体内的药动学特征,提高芬苯达唑的吸收速度,延长药物在体内的有效作用时间。 展开更多

关键词 芬苯达唑 微晶体 猪 药物动力学

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芬苯达唑的药理作用及其在动物生产中应用的研究进展 被引量：2

11

作者 王宏磊 刘义明 +2 位作者 徐飞 陈孝杰 李秀波 《中国兽药杂志》 2019年第5期67-73,共7页

芬苯达唑是广谱、高效、低毒的苯并咪唑类驱虫药,对其理化性质、作用机理、药代动力学、毒理学、残留检测、耐药性和生产中的应用做简要综述,并对其今后的研究方向作出了展望,以期为芬苯达唑的合理使用提供参考。

关键词 芬苯达唑 驱虫药 合理使用

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芬苯达唑干混悬剂对绵羊裸头科绦虫的驱除效力试验 被引量：2

12

作者 圈卓玛 李春花 +2 位作者 龚海兰 李剑 蔡进忠 《青海畜牧兽医杂志》 2011年第4期24-25,共2页

应用芬苯达唑干混悬剂,分别按5,10,20mg/kg体重剂量驱除绵羊裸头科绦虫,并设吡喹酮片剂20mg/kg体重剂量药物对照组和阳性对照组。粪检结果:芬苯达唑干混悬剂5,10,20mg/kg剂量对裸头科绦虫的粪便虫卵(节片)转阴率分别为70.0%、100.0%和10... 应用芬苯达唑干混悬剂,分别按5,10,20mg/kg体重剂量驱除绵羊裸头科绦虫,并设吡喹酮片剂20mg/kg体重剂量药物对照组和阳性对照组。粪检结果:芬苯达唑干混悬剂5,10,20mg/kg剂量对裸头科绦虫的粪便虫卵(节片)转阴率分别为70.0%、100.0%和100.0%。用药后14d剖检结果:芬苯达唑干混悬剂5mg/kg体重剂量对莫尼茨绦虫、无卵黄腺绦虫的驱虫率分别为70.7%、63.0%;10、20mg/kg体重剂量的驱虫率均达100.0%。结果表明10mg/kg和20mg/kg体重芬苯达唑干混悬剂试验剂量对绵羊裸头科2属绦虫均有效,其中10mg/kg以上剂量驱除绵羊裸头科绦虫高效安全。 展开更多

关键词 芬苯达唑 干混悬剂 绵羊 裸头科绦虫

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3种苯并咪唑类药物对大熊猫西氏贝蛔虫的驱虫效果初步观察 被引量：2

13

作者 李才武 李果 +11 位作者 王一 胡正泉 成彦曦 王群 何鸣 周宇 曾文 周继秋 瞿祖凤 张志忠 杨光友 谢约 《四川动物》 北大核心 2019年第3期300-304,共5页

西氏贝蛔虫Baylisascaris schroederi是圈养大熊猫Ailuropoda melanoleuca最常见、危害最严重的一种体内寄生虫,采用药物驱虫是目前控制圈养大熊猫蛔虫病的主要措施。为了筛选有效的驱虫药物,本研究观察了3种苯并咪唑类药物(阿苯达唑片... 西氏贝蛔虫Baylisascaris schroederi是圈养大熊猫Ailuropoda melanoleuca最常见、危害最严重的一种体内寄生虫,采用药物驱虫是目前控制圈养大熊猫蛔虫病的主要措施。为了筛选有效的驱虫药物,本研究观察了3种苯并咪唑类药物(阿苯达唑片剂、芬苯达唑膏剂和甲苯咪唑片剂)对大熊猫蛔虫的驱虫效果,统计了驱虫前后粪检蛔虫卵转阴率及排虫情况。结果表明,除芬苯达唑按5 mg·kg^-1体质量口服,每天1次,连续服用2 d,效果较差外,3种药物按10 mg·kg^-1体质量口服,每天1次,连续服用2 d,用药安全且有较好的驱虫效果。 展开更多

关键词 大熊猫 西氏贝蛔虫 阿苯达唑 芬苯达唑 甲苯咪唑 驱虫

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苯并咪唑类驱虫药抗肿瘤作用机制的研究进展 被引量：1

14

作者 吕金津 王巍 《现代药物与临床》 CAS 2020年第5期1045-1048,共4页

近年来的研究报告显示,在细胞水平和体外动物水平上,苯并咪唑类驱虫药物如甲苯咪唑、芬苯达唑具有抑制或辅助抑制癌症的功能,个别患者使用后病程发展得到改善,相关的临床试验已经注册开展研究。主要介绍苯并咪唑类驱虫药甲苯咪唑和芬苯... 近年来的研究报告显示,在细胞水平和体外动物水平上,苯并咪唑类驱虫药物如甲苯咪唑、芬苯达唑具有抑制或辅助抑制癌症的功能,个别患者使用后病程发展得到改善,相关的临床试验已经注册开展研究。主要介绍苯并咪唑类驱虫药甲苯咪唑和芬苯达唑可能具有的抗肿瘤作用机制,包括解聚微管蛋白、抑制葡萄糖的摄取和代谢、影响信号通路、抑制血管生成等途径。 展开更多

关键词 苯并咪唑 甲苯咪唑 芬苯达唑 癌症 作用机制

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国产苯硫咪唑驱除绵羊蠕虫试验 被引量：1

15

作者 刘维忠 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 1993年第1期99-102,共4页

用自然感染蠕虫的绵羊270只,一次口服国产苯硫咪唑(Fenbendazole)分别为3,5,10,17mg/kg体重时,对捻转胃虫,哥伦比亚食道口线虫、微管食道口线虫的驱虫率为100%;5,10,17mg/kg体重时对仰口线虫亦为100%,对毛首线虫则为0～16%,对肺线虫、... 用自然感染蠕虫的绵羊270只,一次口服国产苯硫咪唑(Fenbendazole)分别为3,5,10,17mg/kg体重时,对捻转胃虫,哥伦比亚食道口线虫、微管食道口线虫的驱虫率为100%;5,10,17mg/kg体重时对仰口线虫亦为100%,对毛首线虫则为0～16%,对肺线虫、肝片形吸虫、前后盘吸虫、细颈囊尾蚴则为0.50～200mg/kg体重对绵羊无明显毒性作用。疗后44d的羊体重增加,平均日增重为对照(不用药)的12～15.33倍。 展开更多

关键词 羊病 绵羊 蠕虫 苯硫咪唑 驱虫

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对2005年版中国兽药典芬苯达唑鉴别方法的商榷 被引量：1

16

作者 吴剑平 商军 《中国兽药杂志》 2010年第7期25-27,共3页

对2005年版《中国兽药典》芬苯达唑鉴别方法中紫外-可见分光光度法测定最大吸收波长存在的问题进行了讨论。建议采用色谱纯甲醇及选择296 nm波长处最大吸收进行芬苯达唑鉴别(1)的测定。

关键词 芬苯达唑 紫外分光光度法 鉴别

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芬苯达唑对慢性髓系白血病K562细胞的增殖抑制作用 被引量：1

17

作者 贺立彩 史柳芝 +3 位作者 巩瑞 杜转运 顾海华 吕建新 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1012-1016,共5页

目的:探讨抗寄生虫药芬苯达唑对慢性髓系白血病细胞K562的作用及机制。方法:采用CCK-8法检测芬苯达唑对K562和正常人外周血单个核细胞(PBMC)生长的影响;台盼蓝拒染实验检测芬苯达唑对K562细胞活力的影响;瑞氏染色观察芬苯达唑对K562细... 目的:探讨抗寄生虫药芬苯达唑对慢性髓系白血病细胞K562的作用及机制。方法:采用CCK-8法检测芬苯达唑对K562和正常人外周血单个核细胞(PBMC)生长的影响;台盼蓝拒染实验检测芬苯达唑对K562细胞活力的影响;瑞氏染色观察芬苯达唑对K562细胞形态的影响;流式细胞术检测芬苯达唑对K562细胞周期分布的影响;Western blot检测芬苯达唑对K562细胞周期相关蛋白表达的影响;免疫荧光观察芬苯达唑对K562细胞核的改变。结果:芬苯达唑能够显著抑制K562细胞的生长,而对PBMC生长无明显影响;进一步的研究发现,芬苯达唑显著抑制K562细胞增殖并诱导细胞发生G_2/M期阻滞;芬苯达唑处理K562细胞后,细胞分裂周期蛋白25C(Cdc25C)磷酸化、周期素依赖性激酶1(Cdk1)-Tyr15去磷酸化以及cyclin B1磷酸化增加;免疫荧光结果证实芬苯达唑诱导K562多核细胞增多(P<0.01),发生有丝分裂灾难。结论:芬苯达唑通过调控周期相关蛋白诱导K562细胞发生G_2/M期阻滞。 展开更多

关键词 芬苯达唑 慢性髓系白血病 增殖抑制 G2/M期阻滞

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小鼠口服3种苯并咪唑类药物的油酸、大豆油和1%西黄耆胶混悬剂的药动学 被引量：1

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作者 姜斌 张皓冰 +1 位作者 刘丛珊 陶奕 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第23期1915-1919,共5页

目的观察3种苯并咪唑类药物(阿苯达唑、芬苯达唑或氟苯达唑)的3种混悬剂(油酸、大豆油和1%西黄耆胶的混悬剂)在小鼠体内的药动学参数及其在相应介质中溶解度和生物利用度的相关性。方法用球磨机制备阿苯达唑、芬苯达唑或氟苯达唑在油酸... 目的观察3种苯并咪唑类药物(阿苯达唑、芬苯达唑或氟苯达唑)的3种混悬剂(油酸、大豆油和1%西黄耆胶的混悬剂)在小鼠体内的药动学参数及其在相应介质中溶解度和生物利用度的相关性。方法用球磨机制备阿苯达唑、芬苯达唑或氟苯达唑在油酸、大豆油和1%西黄耆胶的混悬剂(作对照剂型)。每组45～54只小鼠1次口服1种上述的苯并咪唑类药物混悬液,剂量除阿苯达唑选用100 mg.kg-1外,其余芬苯达唑和氟苯达唑均为50 mg.kg-1,并于给药后0.25～24 h的不同间隔时间取血,用高效液相色谱法测定血药浓度,用DAS程序计算3种苯并咪唑类药物的药动学参数。结果小鼠口服3种苯并咪唑类药物在油酸、大豆油和1%西黄耆胶混悬剂后,阿苯达唑的平均滞留时间(MRT)分别为(3.91±0.29)、(3.70±0.09)和(1.59±0.14)h,峰浓度(ρmax)分别为(0.66±0.08)、(0.29±0.05)和(0.34±0.09)mg.L-1,药物浓度-时间曲线下面积(AUC)分别为(3.19±0.40)、(1.25±0.09)和(0.50±0.05)mg.L.h-1,相对生物利用度F(油酸或大豆油混悬剂组的AUC与1%西黄耆胶混悬剂组AUC之比,下同)分别为6.38和2.50;芬苯达唑的MRT分别为(5.72±0.14)、(4.83±0.38)和(3.85±0.25)h,ρmax分别为(0.70±0.11)、(0.20±0.05)和(0.12±0.03)mg.L-1,AUC分别为(5.02±0.73)、(1.08±0.21)和(0.52±0.07)mg.h.L-1,F分别为9.65和2.08;氟苯达唑的MRT分别为(5.71±0.37)、(4.59±0.39)和(3.34±0.20)h,ρmax分别为(0.93±0.14)、(0.58±0.09)和(0.41±0.09)mg.L-1,AUC分别为(6.90±0.73)、(3.33±0.39)和(1.94±0.55)mg.h.L-1;F分别为3.57和1.72。结论小鼠一次口服阿苯达唑、芬苯达唑或氟苯达唑的2种油相混悬剂后,与1%西黄耆胶混悬剂相比,其药动学参数明显改善,延长了MRT,提高了ρmax,同时增加了AUC和F,而且3种苯并咪唑类药物在3种介质中的溶解度与其在小鼠体内的MRT、ρmax、AUC基本呈正相关。 展开更多

关键词 苯并咪唑类药物 阿苯达唑 芬苯达唑 氟苯达唑 油酸 大豆油 混悬剂 药动学 生物利用度

原文传递

高效液相色谱法测定芬苯达唑原料中的有关物质 被引量：1

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作者 冯克清 《中国兽药杂志》 2004年第11期19-21,共3页

　用高效液相色谱法测定芬苯达唑原料中可能存在的2种杂质的含量。采用InertsilODS 3色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇 水 冰醋酸(30∶70∶1,V/V)为流动相A和甲醇 水 冰醋酸(70∶30∶1,V/V)为流动相B梯度洗脱,检测波长280nm,流速1.... 　用高效液相色谱法测定芬苯达唑原料中可能存在的2种杂质的含量。采用InertsilODS 3色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇 水 冰醋酸(30∶70∶1,V/V)为流动相A和甲醇 水 冰醋酸(70∶30∶1,V/V)为流动相B梯度洗脱,检测波长280nm,流速1.0mL/min,进样量10μL。用归一化法计算原料中杂质的含量,与外标法结果比较无显著性差异。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 含量测定 芬苯达唑 原料 抗蠕虫药

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芬苯达唑、氟苯达唑和阿苯达唑对隐藏管状线虫作用的观察 被引量：1

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作者 许正敏 李萍 +3 位作者 郭友成 陶永平 许敏 余波 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1998年第1期38-39,共2页

应用虫体活力、产卵、幼虫孵化、形态学及组织化学方法，观察比较芬苯达唑、氟苯达唑和阿苯达唑对隐藏管状线虫的杀虫机理。实验结果表明３种药物的作用机理相同，均能使排卵减弱、停止，幼虫不能孵化，虫体结构破坏、消失，对糖代谢有... 应用虫体活力、产卵、幼虫孵化、形态学及组织化学方法，观察比较芬苯达唑、氟苯达唑和阿苯达唑对隐藏管状线虫的杀虫机理。实验结果表明３种药物的作用机理相同，均能使排卵减弱、停止，幼虫不能孵化，虫体结构破坏、消失，对糖代谢有明显干扰作用，对酸性磷酸酶、碱性磷酸酶活性无变化。 展开更多

关键词 隐藏管状线虫 芬苯达唑 氟苯达唑 阿苯达唑

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