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PSⅡ核心复合物能量传递的飞秒时间分辨荧光光谱学研究 被引量:3
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作者 刘晓 王水才 +2 位作者 贺俊芳 彭菊芳 匡廷云 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期290-296,共7页
运用稳态、瞬态荧光光谱技术对光系统Ⅱ核心复合物的能量传递动力学进行研究。分别用436 nm光脉冲激发叶绿素a分子、451 nm光激发叶绿素a和β-胡萝卜素分子、473和481 nm光激发β-胡萝卜素分子,得到5组反应能量传递、电荷重组等过程的... 运用稳态、瞬态荧光光谱技术对光系统Ⅱ核心复合物的能量传递动力学进行研究。分别用436 nm光脉冲激发叶绿素a分子、451 nm光激发叶绿素a和β-胡萝卜素分子、473和481 nm光激发β-胡萝卜素分子,得到5组反应能量传递、电荷重组等过程的寿命组分:8~40 ps为核心天线中β-胡萝卜素分子通过相邻β-胡萝卜素分子或中间叶绿素a向叶绿素a分子传递能量的时间;85~152 ps为核心天线色素分子激发能传递时间;201~925 ps反映部分电荷重组过程;1.031~1.21 ns为参与能量传递的色素分子从激发态衰退回到基态的时间;6.17~18.13 ns的长寿命时间组分归因于P680+Pheo-的重组过程。将荧光发射谱进行高斯解析,发现在核心复合物中还至少存在Chla683685、Chla680682、Chla673,677679三种特征叶绿素a分子。 展开更多
关键词 PSⅡ核心复合物 能量传递 飞秒时间分辨荧光光谱
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PSⅡ颗粒复合物飞秒分辨低温荧光动力学研究
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作者 刘晓 王水才 +3 位作者 贺俊芳 蔡霞 彭菊芳 匡廷云 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期216-220,共5页
采用飞秒时间分辨荧光光谱学对PSⅡ颗粒复合物在 83K ,16 0K ,2 73K下进行研究 ,实验表明随温度升高 ,光谱加宽 并且发现在PSⅡ颗粒复合物中至少存在以下几种特征Chl分子 :Chlb6 406 39,Chlb6 456 40 ,Chla6 6 36 6 0 ,Chla6 6 86 6 7,... 采用飞秒时间分辨荧光光谱学对PSⅡ颗粒复合物在 83K ,16 0K ,2 73K下进行研究 ,实验表明随温度升高 ,光谱加宽 并且发现在PSⅡ颗粒复合物中至少存在以下几种特征Chl分子 :Chlb6 406 39,Chlb6 456 40 ,Chla6 6 36 6 0 ,Chla6 6 86 6 7,Chla6 76 6 73,Chla6 816 80 ,Chla6 826 80 /6 81,Chla6 88/6 896 84 ,6 85,Chla6 986 88 在不同的温度下 ,参与能量传递的色素分子传能途径各不相同 ,但都有一个共同点 :在到达反应中心之前能量传递高效进行 ,绝大多数能量传递到了反应中心 ,而在 6 80nm之后的波段 ,能量损耗明显增大 ,这是由于电子传能受阻 ,能量绝大多数以荧光形式耗散 对荧光衰减曲线进行时间拟合 ,得到四组时间常数 :30~ 4 0ps ,2 6 0ps ,5 5 0~ 6 70ps ,1~ 8ns 几个ns的长寿命组分 ,反映了两个能量传递过程 ,即与基对态P6 80 + pheo- ,以及能量传递过程中Chla分子由激发态辐射荧光衰退到基态以辐射荧光形式丢失能量的过程有关 5 5 0~ 6 70ps的时间组分 ,反映的是部分电荷重组的过程 2 6 0ps的组分只在 83K出现 ,应归于LHCⅡ中的Car分子经中间传递体传能到Chlb 6 39分子后继续将能量传递到反应中心P6 80的时间 30~ 4 展开更多
关键词 PSⅡ颗粒复合物 能量传递 飞秒分辨荧光光谱 低温
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利用飞秒宽带荧光光谱仪揭示光合细菌反应中心原初过程
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作者 刘鹤元 甄张赫 +2 位作者 彭凌峰 陈海龙 翁羽翔 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第6期655-663,I0055,共10页
本文为深入了解光合细菌反应中心内的高效能量转换机制,采用飞秒宽带荧光光谱技术,研究了室温下光合细菌反应中心中光诱导能量转移和电荷分离的动力学过程.得益于此技术的宽带光谱测量能力,直接确认了与细菌叶绿素B和P相关的两种不同的... 本文为深入了解光合细菌反应中心内的高效能量转换机制,采用飞秒宽带荧光光谱技术,研究了室温下光合细菌反应中心中光诱导能量转移和电荷分离的动力学过程.得益于此技术的宽带光谱测量能力,直接确认了与细菌叶绿素B和P相关的两种不同的瞬态荧光组分,其Stokes位移分别确定为约197和450cm^(-1).通过对荧光发射动力学的拟合,揭示了从细菌脱镁叶绿素H到细菌叶绿素B(98 fs)和从细菌叶绿素B到细菌叶绿素P(170 fs)的超快能量转移过程.值得注意的是,预期亚200 fs的细菌叶绿素B荧光寿命被显著延长至约400 fs,表明B的电子激发态与P的电子振动态之间可能存在一-定的耦合,并对能量转移过程有潜在的促进作用.上述发现将有助于人们进一步理解电子振动耦合动力学对光合反应中心内光诱导原初过程的影响机制. 展开更多
关键词 细菌反应中心 飞秒宽带荧光光谱仪 能量转移 电荷分离 瞬态荧光
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Spectroscopic analysis of high electric field enhanced ionization in laser filaments in air for corona guiding 被引量:2
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作者 Yingxia Wei Yaoxiang Liu +9 位作者 Tie-Jun Wang Na Chen Jingjing Ju Yonghong Liu Haiyi Sun Cheng Wang Jiansheng Liu Haihe Lu See Leang Chin Ruxin Li 《High Power Laser Science and Engineering》 SCIE CAS CSCD 2016年第1期52-57,共6页
We report on a systematic experimental study on the fluorescence spectra produced from a femtosecond laser filament in air under a high electric field. The electric field alone was strong enough to create corona disch... We report on a systematic experimental study on the fluorescence spectra produced from a femtosecond laser filament in air under a high electric field. The electric field alone was strong enough to create corona discharge(CD). Fluorescence spectra from neutral and ionic air molecules were measured and compared with pure high-voltage CD and pure laser filamentation(FIL). Among them, high electric field assisted laser FIL produced nitrogen fluorescence more efficiently than either pure CD or pure FIL processes. The nonlinear enhancement of fluorescence from the interaction of the laser filament and corona discharging electric field resulted in a more efficient ionization along the laser filament zone, which was confirmed by the spectroscopic measurement of both ionization-induced fluorescence and plasma-scattered 800 nm laser pulses. This is believed to be the key precursor process for filament-guided discharge. 展开更多
关键词 femtosecond LASER FILAMENTATION FILAMENT induced fluorescence spectroscopy LASER guided discharges
原文传递
飞秒荧光亏蚀光谱技术研究液相体系取向弛豫 被引量:1
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作者 刘建勇 范文慧 +2 位作者 韩克利 徐大力 楼南泉 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期161-162,共2页
Femtosecond time-resolved fluorescence depletion spectroscopy was used in the study of the orientation relaxation of Rhodamine 700(LD700) and Oxazine 750(OX750) in DMSO. The anisotropy functions of the dye molecules w... Femtosecond time-resolved fluorescence depletion spectroscopy was used in the study of the orientation relaxation of Rhodamine 700(LD700) and Oxazine 750(OX750) in DMSO. The anisotropy functions of the dye molecules were obtained from the fluorescence depletion spectra, as the polarization of probe pulse is parallel and perpendicular respectively. The results show that the transition dipole moment of the pump and the probe of LD700 and OX750 are parallel. The time constants of the orientation relaxation of these dye molecules in DMSO are 1.8 and 1.9 ps for LD700 and OX750, respectively. 展开更多
关键词 取向弛豫 激光染料 飞秒激光:荧光亏蚀光谱
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