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水中羟基氧化铁催化臭氧分解和氧化痕量硝基苯的机理探讨 被引量:54
1
作者 马军 张涛 +2 位作者 陈忠林 隋铭皓 李学艳 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期78-82,共5页
测定了木质颗粒活性炭 (GAC)和负载在GAC上的羟基氧化铁 (FeOOH)催化水中臭氧分解的速率常数并探讨了催化臭氧分解的途径 .以水中几种氧化物表面羟基密度和表面零电荷pH值 (pHzpc)为表征氧化物表面性质的参数 ,考察了 2个参数对催化臭... 测定了木质颗粒活性炭 (GAC)和负载在GAC上的羟基氧化铁 (FeOOH)催化水中臭氧分解的速率常数并探讨了催化臭氧分解的途径 .以水中几种氧化物表面羟基密度和表面零电荷pH值 (pHzpc)为表征氧化物表面性质的参数 ,考察了 2个参数对催化臭氧氧化水中硝基苯的影响 .GAC和负载在GAC上的FeOOH使水中臭氧一级分解速率常数分别提高了 6 8%和10 8% ,用叔丁醇捕获掉生成的羟基自由基后 ,前者的分解速率常数降低了 9% ,后者降低了 2 0 % .GAC在催化臭氧分解时主要起到吸附剂和还原剂的作用 ,FeOOH催化臭氧分解过程中促进了羟基自由基生成 .氧化物表面羟基密度和催化臭氧氧化水中硝基苯的效果之间没有直接的关系 ,由氧化物的 pHzpc决定的表面电荷状态与催化氧化效果有关 ,表面接近电中性时对催化氧化硝基苯有利 .高密度的表面羟基会使表面羟基之间形成较强的氢键 ,使催化作用减弱 . 展开更多
关键词 羟基氧化铁 催化臭氧氧化 羟基自由基 表面羟基 零电荷pH值 硝基苯
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几种不同类型的FeOOH吸附水溶液中铬离子研究 被引量:26
2
作者 孙振亚 祝春水 +1 位作者 陈和生 龚文琪 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期352-354,共3页
采用两种显微结构不同的螺旋状和管状构造的天然铁细菌矿化针铁矿和化学合成的α_FeOOH及两种有机高分子模板矿化结晶的 β_FeOOH作为吸附材料 ,分别在 pH =5和 6时对含Cr3 + 和Cr(Ⅵ )废水进行了吸附实验研究 ,结果表明 ,天然生物矿化... 采用两种显微结构不同的螺旋状和管状构造的天然铁细菌矿化针铁矿和化学合成的α_FeOOH及两种有机高分子模板矿化结晶的 β_FeOOH作为吸附材料 ,分别在 pH =5和 6时对含Cr3 + 和Cr(Ⅵ )废水进行了吸附实验研究 ,结果表明 ,天然生物矿化针铁矿对金属阳离子和阴离子均有明显的吸附作用 ,其显微结构、大小和形态影响其吸附能力 ;纯化学合成的针铁矿对铬离子的吸附能力较低 ;通过有机模板合成的纳米微晶 β_FeOOH对Cr3 + 和Cr(Ⅵ )均有极高的去除率 ,这与其表面存在与有机分子络合作用。 展开更多
关键词 feooh 生物矿化 化学合成 铬离子 吸附能力 吸附材料 环境化学
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暴露2年的碳钢与耐候钢表面锈层分析 被引量:28
3
作者 杨晓芳 郑文龙 《腐蚀与防护》 CAS 2002年第3期97-98,101,共3页
测量了碳钢与耐候钢在海南地区大气中的腐蚀速率 ,分析了锈层的组成及合金元素的分布。结果表明 ,腐蚀 2年的碳钢锈层是疏松多孔的块状锈层 ;耐候钢锈层是较致密的片状锈层 ,内锈层主要由α FeOOH组成。疏松锈层含有S ,致密锈层含有Cr。
关键词 碳钢 耐候钢 表面锈层 大气腐蚀 feooh
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暴露1年的耐大气腐蚀用钢表面锈层分析 被引量:30
4
作者 张全成 吴建生 +4 位作者 陈家光 杨晓芳 李爱柏 郑文龙 王建军 《中国腐蚀与防护学报》 CAS CSCD 2001年第5期297-300,共4页
测量了碳钢和耐候钢在上海地区大气中的腐蚀速率 ,分析测定了锈层的相组成以及合金元素的分布 .结果表明 ,腐蚀 1年的碳钢表面锈层没有分层现象 ,且锈层中存在着较多的孔洞和裂纹 ;耐候钢的表面锈层已经产生了明显的分层现象 ,内锈层主... 测量了碳钢和耐候钢在上海地区大气中的腐蚀速率 ,分析测定了锈层的相组成以及合金元素的分布 .结果表明 ,腐蚀 1年的碳钢表面锈层没有分层现象 ,且锈层中存在着较多的孔洞和裂纹 ;耐候钢的表面锈层已经产生了明显的分层现象 ,内锈层主要有α -FeOOH和γ -FeOOH构成 ,外锈层有γ -FeOOH和FeO构成 .在内锈层中存在着裂纹 ,裂纹处产生了Cr元素的富集现象 . 展开更多
关键词 大气腐蚀 耐候钢 内锈层 羟基铁
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碳钢在含SO_2环境大气中腐蚀机理的研究 被引量:24
5
作者 陈惠玲 魏雨 《腐蚀与防护》 CAS 北大核心 2006年第6期284-286,共3页
在NaHSO3分解模拟工业气氛下,对碳钢进行了静态加速腐蚀试验,采用红外吸收光谱(IR)、X射线衍射分析(XRD)和扫描电镜(SEM)对锈层进行了分析,结果表明,SO2环境中碳钢腐蚀的主要产物为-αFeOOH、δ-FeOOH和Fe3O4等。文章还对腐蚀产物的形... 在NaHSO3分解模拟工业气氛下,对碳钢进行了静态加速腐蚀试验,采用红外吸收光谱(IR)、X射线衍射分析(XRD)和扫描电镜(SEM)对锈层进行了分析,结果表明,SO2环境中碳钢腐蚀的主要产物为-αFeOOH、δ-FeOOH和Fe3O4等。文章还对腐蚀产物的形成过程进行了讨论。 展开更多
关键词 碳钢 工业大气 feooh
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FeOOH催化臭氧氧化滤后水中NOM的小分子副产物的生成 被引量:21
6
作者 鲁金凤 邱娇 +3 位作者 马军 张涛 陈忠林 王欢 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期765-770,共6页
以滤后水中富集、分离出的6种不同特性的天然有机物(NOM)组分为对象,考察了羟基氧化铁(FeOOH)催化臭氧氧化NOM各组分后小分子醛、酮及酮酸副产物的生成情况.发现FeOOH催化氧化比臭氧氧化提高了对NOM各组分DOC和SUVA的去除率.FeOOH催化... 以滤后水中富集、分离出的6种不同特性的天然有机物(NOM)组分为对象,考察了羟基氧化铁(FeOOH)催化臭氧氧化NOM各组分后小分子醛、酮及酮酸副产物的生成情况.发现FeOOH催化氧化比臭氧氧化提高了对NOM各组分DOC和SUVA的去除率.FeOOH催化氧化并不能有效地降低NOM各组分小分子副产物的产量.催化氧化和臭氧氧化后,憎水中性物质(HON)的醛、酮、酮酸的总产量都最高,NOM碱性组分的小分子副产物产量都相对最低.NOM各组分催化氧化后甲醛和丙酮酸的产量最大,这和单独臭氧氧化的结论一致.特别是HON的甲醛产率占其醛、酮总产量的71.6%,单位DOC丙酮酸的产量达78.6μg/mg.用NOM组分的小分子副产物折算DOC占各组分氧化后DOC的质量分数来间接显示氧化后剩余DOC的可生物降解性,发现催化氧化比单独臭氧氧化进一步提高了滤后水中NOM各组分的可生化性. 展开更多
关键词 催化臭氧氧化 NOM组分 羟基氧化铁 酮酸 可生化性
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基于反硝化脱氮的硫铁复合填料除磷机制 被引量:18
7
作者 范军辉 郝瑞霞 +2 位作者 李萌 朱晓霞 万京京 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期4275-4281,共7页
为提高硫铁复合填料反硝化脱氮同步除磷效果,对比研究了不同填料和耦合微生物后的除磷效果,分析了微生物耦合硫铁复合填料反硝化脱氮同步实现除磷的机制.结果表明与单纯海绵铁填料比较,硫磺与海绵铁复合填料除磷效率提高30%,达到95%以上... 为提高硫铁复合填料反硝化脱氮同步除磷效果,对比研究了不同填料和耦合微生物后的除磷效果,分析了微生物耦合硫铁复合填料反硝化脱氮同步实现除磷的机制.结果表明与单纯海绵铁填料比较,硫磺与海绵铁复合填料除磷效率提高30%,达到95%以上,出水磷含量可降至0.1 mg·L^(-1)以下.X射线衍射(XRD)和总铁浓度分析表明,硫铁复合填料除磷系统反应产物主要为FeOOH、FeS和Fe_4(PO_4)_3(OH)_3固体物质和溶解性铁离子,产生于海绵铁的腐蚀和除磷过程;腐蚀产生的Fe^(2+)及Fe^(3+)的水解产物FeOOH和Fe S通过吸附沉淀作用将PO_4^(3-)转化为Fe_4(PO_4)_3(OH)_3去除.微生物耦合硫铁炭复合填料反应器运行稳定后,TN、TP去除率分别在90%左右和83%以上;硫自养反硝化产生的H^+和生物铁作用也可以促进海绵铁腐蚀和除磷过程,体系将"异养协同自养"复合反硝化与化学除磷有机结合,实现了城市污水处理厂尾水高效反硝化脱氮同步除磷的目的. 展开更多
关键词 硫铁复合填料 TP去除率 硫化铁 feooh Fe4(PO4)3(OH)3
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羟基氧化铁催化臭氧氧化对滤后水卤乙酸生成势的影响 被引量:17
8
作者 张涛 鲁金凤 +3 位作者 马军 陈忠林 申素芳 王群 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1580-1585,共6页
考察了滤后水经过单独臭氧氧化和羟基氧化铁(FeOOH)催化臭氧氧化后5种卤乙酸生成势(HAA5FP)的生成情况.研究了氧化时间、溴离子浓度、滤后水pH值、碱度和O3投量对2种氧化方式下HAA5FP的影响规律.发现该滤后水氯化后的HAA种类为二... 考察了滤后水经过单独臭氧氧化和羟基氧化铁(FeOOH)催化臭氧氧化后5种卤乙酸生成势(HAA5FP)的生成情况.研究了氧化时间、溴离子浓度、滤后水pH值、碱度和O3投量对2种氧化方式下HAA5FP的影响规律.发现该滤后水氯化后的HAA种类为二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)及溴离子存在时有二溴乙酸(DBAA).无溴离子存在时,催化臭氧氧化在5~20min内使得HAA5FP比臭氧氧化后的降低9.5%~18.3%.溴离子浓度增加使HAA5FP减少,催化臭氧氧化后HAA5FP也比臭氧氧化后低更多.中性pH时,催化臭氧氧化比臭氧氧化有更明显的控制HAA5FP的优势.重碳酸盐碱度升高使HAA5FP降低,且2种氧化后HAA5FP的差别减小.O3/TOC比值为0.45~1.43的臭氧投量范围内,催化臭氧氧化后HAA5FP比臭氧氧化后减少11.2%~28.0%.催化臭氧氧化对滤后水HAA5FP的影响与FeOOH催化臭氧生成羟基自由基的特点密切相关。 展开更多
关键词 臭氧 催化臭氧氧化 羟基氧化铁 卤乙酸生成势 溴离子 重碳酸根
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羟基氧化铁催化臭氧氧化对滤后水THMs生成势的控制作用 被引量:14
9
作者 鲁金凤 张涛 +2 位作者 马军 陈忠林 江进 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期935-940,共6页
实验比较了滤后水经过单独臭氧氧化和羟基氧化铁催化臭氧氧化后的三卤甲烷生成势(THMFP),考察了不同的溴离子含量、pH值、碱度、O3/TOC比例、氧化反应时间、催化剂投量时,2种氧化条件下滤后水THMFP的变化规律.发现羟基氧化铁催化... 实验比较了滤后水经过单独臭氧氧化和羟基氧化铁催化臭氧氧化后的三卤甲烷生成势(THMFP),考察了不同的溴离子含量、pH值、碱度、O3/TOC比例、氧化反应时间、催化剂投量时,2种氧化条件下滤后水THMFP的变化规律.发现羟基氧化铁催化氧化后,滤后水的THMFP比单独臭氧氧化后的降低了30.5%.溴离子浓度较高时THMs以溴代产物为主,羟基氧化铁催化氧化后溴代的THMFP是单独臭氧氧化后的45%~65.5%.在滤后水pH值为6.33~9.43、O3/TOC比值为0.65~2.05、氧化时间为2~20min的条件下,羟基氧化铁催化氧化都表现出明显降低THMFP的优势.碱度升高使2种氧化后的THMFP都降低,且使其差值减小.催化剂存在降低THMFP的最佳投量,催化氧化降低滤后水THMFP的原因是比单独臭氧氧化提高了对TOC的去除率。催化产生的羟基自由基进一步氧化降低了水中有机物卤代活性位的数量. 展开更多
关键词 臭氧 催化氧化 羟基氧化铁 三卤甲烷生成势 溴离子
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室温固相法合成纳米FeOOH及Fe_2O_3 被引量:12
10
作者 景苏 鲁新宇 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第6期52-55,共4页
首次报道了通过室温固相反应法,以FeCl3·6H2O和KOH为原料合成纳米FeOOH,将FeOOH分别在400、600、800℃焙烧2h,即可得到纳米Fe2O3。通过对产物进行TGA DTA、XRD、IR、TEM和BET表征,结果表明,FeOOH及无定形Fe2O3粒径均在10nm左右,而... 首次报道了通过室温固相反应法,以FeCl3·6H2O和KOH为原料合成纳米FeOOH,将FeOOH分别在400、600、800℃焙烧2h,即可得到纳米Fe2O3。通过对产物进行TGA DTA、XRD、IR、TEM和BET表征,结果表明,FeOOH及无定形Fe2O3粒径均在10nm左右,而α Fe2O3的粒径为50nm。室温固相法合成纳米FeOOH及Fe2O3操作简单、转化率高、污染少,制备的产物具有粒径小,粒度分布均匀,无团聚现象,比表面较大等优点。对此反应的反应机理进行了初步探讨。 展开更多
关键词 纳米粒子 室温 固相法 合成 feooh FE2O3 三氧化二铁 铁氧化物
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有机酸在金属氧化物上的吸附对催化臭氧氧化的影响 被引量:9
11
作者 张涛 马军 +2 位作者 陈忠林 齐虹 郭瑾 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期85-88,共4页
以苯甲酸(BA)、邻苯二甲酸(PA)、商品腐殖酸(CHA)和反渗透法提取的松花江水腐殖酸(SHA)为目标物,研究了臭氧氧化及羟基氧化铁(FeOOH)和二氧化铈(CeO2)为催化剂时的吸附与催化臭氧氧化去除这些有机物的效果.结果表明,BA在FeOOH表面没有吸... 以苯甲酸(BA)、邻苯二甲酸(PA)、商品腐殖酸(CHA)和反渗透法提取的松花江水腐殖酸(SHA)为目标物,研究了臭氧氧化及羟基氧化铁(FeOOH)和二氧化铈(CeO2)为催化剂时的吸附与催化臭氧氧化去除这些有机物的效果.结果表明,BA在FeOOH表面没有吸附,FeOOH对BA催化氧化的去除率比臭氧单独氧化高45%;PA在FeOOH上的吸附使其溶液中的浓度减少了5%,此时FeOOH对PA的氧化没有催化作用.CeO2有助于催化臭氧氧化在其表面吸附较强的PA,且对氧化产生的草酸根有催化去除作用,但对不吸附在其表面的BA没有催化臭氧氧化作用.CeO2对腐殖酸的吸附比FeOOH强,其催化臭氧氧化去除腐殖酸的作用比FeOOH更显著;当无机阴离子和腐殖酸竞争金属氧化物表面的吸附位时,催化作用受到抑制. 展开更多
关键词 苯甲酸 邻苯二甲酸 腐殖酸 羟基氧化铁 二氧化铈 催化臭氧氧化
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Interactively interfacial reaction of iron-reducing bacterium and goethite for reductive dechlorination of chlorinated organic compounds 被引量:10
12
作者 LI XiaoMin LI YongTao +3 位作者 LI FangBai ZHOU ShunGui FENG ChunHua LIU TongXu 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2009年第16期2800-2804,共5页
The interactively interfacial reactions between the iron-reducing bacterium (Shewanella decolorationis, S12) and iron oxide (α-FeOOH) were investigated to determine reductive dechlorination transformation of chlorina... The interactively interfacial reactions between the iron-reducing bacterium (Shewanella decolorationis, S12) and iron oxide (α-FeOOH) were investigated to determine reductive dechlorination transformation of chlorinated organic compounds (chloroform and pentachlorophenol). The results showed that the interactive system of S12+ α-FeOOH exhibited relatively high dechlorination rate. By comparison, the S12 biotic system alone had no obvious dechlorination, and the α-FeOOH abiotic system showed low dechlorination rate. The enhanced dechlorination of chloroform and pentachlorophenol in the interactive system of S12+α-FeOOH was derived from the promoted generation of adsorbed Fe(Ⅱ) by S12. A decrease in redox potential of the Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ) couple in the interactive reaction system was determined by cyclic voltammetry. Our results will give new insight into interactively interfacial reaction between iron-reducing bacterium and iron oxides for degradation of chlorinated organic compounds under anaerobic condition. 展开更多
关键词 有机氯化合物 还原脱氯 界面反应 针铁矿 交互式 铁细菌 feooh 生物系统
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载铁活性炭对水中低浓度磷酸盐的吸附去除效果 被引量:9
13
作者 王诗慧 刘鹰 +5 位作者 李双 刘恒明 谷晶 杨国军 王钧儒 王华 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期276-284,共9页
为实现水产养殖尾水中低浓度磷酸盐的吸附去除,采用化学法制备了椰壳活性炭负载纳米羟基氧化铁(FeOOH@AC)和纳米三氧化二铁(Fe_(2)O_(3)@AC)吸附剂,研究了吸附剂投加量、初始磷浓度和水中共存离子对吸附除磷效果的影响,分析了载铁活性... 为实现水产养殖尾水中低浓度磷酸盐的吸附去除,采用化学法制备了椰壳活性炭负载纳米羟基氧化铁(FeOOH@AC)和纳米三氧化二铁(Fe_(2)O_(3)@AC)吸附剂,研究了吸附剂投加量、初始磷浓度和水中共存离子对吸附除磷效果的影响,分析了载铁活性炭对磷的吸附机理及FeOOH@AC对养殖尾水中磷的去除能力。结果表明:FeOOH@AC的最适投加量为20 g/L,对初始磷浓度为0.50 mg/L磷酸盐的最大吸附量为0.0301 mg/g,其吸附效果优于Fe_(2)O_(3)@AC,水中Cl^(-)、SO^(2-)_(4)、HCO^(-)_(3)、Ca^(2+)、Mg^(2+)均会不同程度地影响FeOOH@AC对磷酸盐的吸附;FeOOH@AC对磷酸盐的吸附过程符合Langmuir等温线,可用准二级动力学方程拟合,这表明磷酸盐在FeOOH@AC上的吸附是由化学吸附主导的单分子层吸附。研究表明,FeOOH@AC可高效去除尾水中的磷酸盐,且重复使用性良好,具有高效吸附去除水产养殖尾水磷酸盐的应用潜力。 展开更多
关键词 羟基氧化铁 活性炭 吸附 磷酸盐
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FeOOH quantum dots decorated graphene sheet:An efficient electrocatalyst for ambient N2 reduction 被引量:10
14
作者 Xiaojuan Zhu Jinxiu Zhao +9 位作者 Lei Ji Tongwei Wu Ting Wang Shuyan Gao Abdulmohsen Ali Alshehri Khalid Ahmed Alzahrani Yonglan Luo Yimo Xiang Baozhan Zheng Xuping Sun 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第1期209-214,共6页
Electrochemical N2 reduction offers a promising alternative to the Haber-Bosch process for sustainable NH3 synthesis at ambient conditions,but it needs efficient catalysts for the N2 reduction reaction(NRR).Here,we re... Electrochemical N2 reduction offers a promising alternative to the Haber-Bosch process for sustainable NH3 synthesis at ambient conditions,but it needs efficient catalysts for the N2 reduction reaction(NRR).Here,we report that FeOOH quantum dots decorated graphene sheet acts as a superior catalyst toward enhanced electrocatalytic N2 reduction to NH3 under ambient conditions.In 0.1 M LiClO4,this hybrid attains a large NH3 yield rate and a high Faradaic efficiency of 27.3µg·h^−1·mg−1cat.and 14.6%at−0.4 V vs.reversible hydrogen electrode,respectively,rivalling the current efficiency of all Fe-based NRR electrocatalysts in aqueous media.It also shows strong durability during the electrolytic process. 展开更多
关键词 feooh quantum dots decorated graphene sheet N2 reduction reaction NH3 electrosynthesis ambient conditions
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20^#钢在聚丙烯酰胺驱油溶液中的腐蚀行为 被引量:7
15
作者 项民 张琦 王为 《腐蚀科学与防护技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期144-147,共4页
采用电化学测试和SEM、XRD、XPS等多种表面分析技术,对2 0 # 钢在聚丙烯酰胺驱油溶液中的腐蚀进行了系统的研究.结果表明:2 0 # 钢在聚丙烯酰胺驱油溶液中的腐蚀为活性溶解腐蚀;浸泡后2 0 # 钢表面产生了大量的腐蚀坑和腐蚀沟,形成的腐... 采用电化学测试和SEM、XRD、XPS等多种表面分析技术,对2 0 # 钢在聚丙烯酰胺驱油溶液中的腐蚀进行了系统的研究.结果表明:2 0 # 钢在聚丙烯酰胺驱油溶液中的腐蚀为活性溶解腐蚀;浸泡后2 0 # 钢表面产生了大量的腐蚀坑和腐蚀沟,形成的腐蚀产物为FeOOH ,Fe3 O4和Fe2 O3 ;腐蚀产物晶粒细化,结构趋于非晶态;2 0 # 钢的腐蚀还会引起聚丙烯酰胺的降解。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 20^#钢 驱油溶液 腐蚀行为 表面分析技术 腐蚀产物 电化学测试 feooh FE2O3 Fe3O4 活性溶解 晶粒细化 SEM XRD XPS 腐蚀坑 钢表面 非晶态 稳定性
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PCN/FeOOH协同光催化/芬顿材料的制备及其催化降解性能
16
作者 王娟 侯爱芹 +1 位作者 高爱芹 谢孔良 《印染》 CAS 北大核心 2024年第3期1-5,共5页
利用煅烧法和尿素/乙醇溶液协同介导法制备了磷掺杂g-C_(3)N_(4)纳米片(PCN)和αFeOOH复合的协同光催化/芬顿体系PCN/FeOOH,以罗丹明B(RhB)为污染物,研究其光催化降解性能。结果表明,复合催化剂的光催化性能与单一的PCN或FeOOH相比显著... 利用煅烧法和尿素/乙醇溶液协同介导法制备了磷掺杂g-C_(3)N_(4)纳米片(PCN)和αFeOOH复合的协同光催化/芬顿体系PCN/FeOOH,以罗丹明B(RhB)为污染物,研究其光催化降解性能。结果表明,复合催化剂的光催化性能与单一的PCN或FeOOH相比显著提高,分别为单独PCN光催化和单独FeOOH芬顿体系的2.99倍和3.59倍。在催化剂质量浓度为0.8 g/L,过氧化氢物质的量浓度为20 mmol/L,300 W氙灯下降解90 min,pH为3的条件下,对质量浓度为5mg/L的RhB降解率可以达到98.5%,降解过程符合一级动力学模型。 展开更多
关键词 g-C_(3)N_(4) feooh 复合光催化剂 芬顿 降解
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Mn_(3)O_(4)-Ni/C@FeOOH复合材料的界面构筑及其在电解水制氢中的应用
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作者 王清翔 邓腾 唐红梅 《能源研究与管理》 2024年第2期54-60,共7页
为制备一种高效、低能耗的电解水制氢催化剂,采用溶剂热法制备了Ni掺杂的前驱体Mn-Ni MIL,再通过高温热处理法将其碳化成Mn_(3)O_(4)-Ni/C基底,随后以水浴沉积法将无定型结构FeOOH超细颗粒负载在Mn_(3)O_(4)-Ni/C基底表面,得到同时含Mn... 为制备一种高效、低能耗的电解水制氢催化剂,采用溶剂热法制备了Ni掺杂的前驱体Mn-Ni MIL,再通过高温热处理法将其碳化成Mn_(3)O_(4)-Ni/C基底,随后以水浴沉积法将无定型结构FeOOH超细颗粒负载在Mn_(3)O_(4)-Ni/C基底表面,得到同时含Mn、Ni、Fe 3种金属元素的复合材料Mn_(3)O_(4)-Ni/C@FeOOH。基于Mn_(3)O_(4)-Ni/C@FeOOH复合材料的形貌和结构表征可知,其保留了前驱体的八面体形貌,其中Ni以金属单质形式均匀分布在碳质基底中,且FeOOH的负载保证了材料的高比表面积,为后续的催化反应提供充足的活性位点。电化学性能测试结果显示所得复合材料Mn_(3)O_(4)-Ni/C@FeOOH的碱性电解水阳极析氧催化活性优良,在驱动电流密度10 mA/cm2时所需的过电势为288 mV,与其复合前的单独组分Mn_(3)O_(4)-Ni/C(334 mV)和FeOOH(342 mV)相比,分别提升了14%和16%。通过界面构筑合成的Mn_(3)O_(4)-Ni/C@FeOOH复合材料具有低成本、长周期稳定的竞争优势,在商业应用方面前景广阔。 展开更多
关键词 Mn_(3)O_(4) Ni掺杂 碳质基底 feooh 碱性电解水
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生物炭负载FeOOH活化过硫酸盐降解水中盐酸金霉素
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作者 苏久阳 王泽南 +1 位作者 张晟 周飞艳 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期188-195,共8页
利用废弃椰壳采用无氧煅烧法制备了椰壳生物炭(CBC),并负载FeOOH得到了一种新型复合材料FeOOH/CBC,将其用于活化过硫酸盐(PS)降解水中盐酸金霉素(CTC)。表征结果显示,FeOOH/CBC表面粗糙拥有大量活化位点,且富含大量含氧官能团。实验结... 利用废弃椰壳采用无氧煅烧法制备了椰壳生物炭(CBC),并负载FeOOH得到了一种新型复合材料FeOOH/CBC,将其用于活化过硫酸盐(PS)降解水中盐酸金霉素(CTC)。表征结果显示,FeOOH/CBC表面粗糙拥有大量活化位点,且富含大量含氧官能团。实验结果表明:在FeOOH与CBC的质量比为1∶2、初始CTC质量浓度为200 mg/L、溶液pH为3、FeOOH/CBC投加量为1.0 g/L、PS投加量为1.0 mmol/L的优化条件下反应90 min,CTC去除率可达97.7%;较高浓度的H_(2)PO_(4)^(-)、HCO_(3)^(-)和Cl^(-)对CTC的降解有一定的抑制作用,CO_(3)^(2-)浓度超过10 mmol/L时有较强的抑制作用。机理分析证明,SO_(4)^(-)·是去除CTC的主要自由基,·OH和O_(2)^(-)·对CTC的去除也发挥了一定作用。 展开更多
关键词 生物炭 feooh 过硫酸盐 盐酸金霉素
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FeOOH对采矿废水中重金属的吸附 被引量:8
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作者 常洪铭 易筱筠 韦朝海 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期4956-4960,共5页
为了开发出吸附容量更大且制备过程更简便的新型重金属吸附剂,仅以三价铁化合物为原料,采用水热法一步合成羟基氧化铁,并用于矿山废水中铜、铁、锌、锰四种重金属的吸附分离。结果表明,在投加量为0.4 g·L-1、原水p H为1.50的情况下... 为了开发出吸附容量更大且制备过程更简便的新型重金属吸附剂,仅以三价铁化合物为原料,采用水热法一步合成羟基氧化铁,并用于矿山废水中铜、铁、锌、锰四种重金属的吸附分离。结果表明,在投加量为0.4 g·L-1、原水p H为1.50的情况下,合成的羟基氧化铁吸附剂对废水中重金属的总吸附容量为41.67 mg·g-1,其中铜、铁、锌、锰的吸附容量分别为6.17、19.55、2.22、2.53 mg·g-1。与羧甲基纤维素、活性炭、氧化铁相比,羟基氧化铁吸附剂在较低p H下仍然具有较高的吸附容量,无需事先投加碱性药剂,更适于吸附分离采矿废水中的重金属。 展开更多
关键词 重金属吸附 羟基氧化铁 采矿废水
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FeOOH明胶复合纳米粒子的制备与表征 被引量:4
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作者 刘天晴 宋丽娜 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1057-1062,共6页
采用两步法制备具有弱磁性的FeOOH纳米粒子和FeOOH明胶复合纳米粒子.透射电镜、扫描电镜、红外光谱、X射线衍射和磁滞回线等测量结果表明:在一定FeCl3/Fe2(SO4)3/H2O摩尔比条件下,加入十二烷基苯磺酸钠(ABS)溶液,可制备粒径为30~150nm... 采用两步法制备具有弱磁性的FeOOH纳米粒子和FeOOH明胶复合纳米粒子.透射电镜、扫描电镜、红外光谱、X射线衍射和磁滞回线等测量结果表明:在一定FeCl3/Fe2(SO4)3/H2O摩尔比条件下,加入十二烷基苯磺酸钠(ABS)溶液,可制备粒径为30~150nm弱磁性FeOOH纳米粒子,其磁性可达6.5×10-6emu/g.弱磁性FeOOH纳米粒子可被明胶包裹.随着FeCl3/Fe2(SO4)3摩尔比减小或明胶浓度增加,纳米球粒径增大,磁性降低.随着固化时间增加,FeOOH明胶复合纳米粒子的粒径先增大后减小. 展开更多
关键词 feooh 纳米粒子 明胶复合纳米粒子 磁性 制备
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