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Fe_3O_4/CeO_2复合材料催化降解橙黄G的效能及降解途径 被引量:11
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作者 张晓薇 甘国强 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1455-1463,共9页
为研究磁性纳米Fe_3O_4/CeO_2复合材料在高浓度难降解有机废水处理中的应用,利用共沉淀法制备Fe_3O_4/CeO_2复合材料,并将其作为非均相类Fenton催化剂降解橙黄G染料废水,利用单因素法优化出最佳降解工艺,同时利用TOF-MS/MS(飞行时间质谱... 为研究磁性纳米Fe_3O_4/CeO_2复合材料在高浓度难降解有机废水处理中的应用,利用共沉淀法制备Fe_3O_4/CeO_2复合材料,并将其作为非均相类Fenton催化剂降解橙黄G染料废水,利用单因素法优化出最佳降解工艺,同时利用TOF-MS/MS(飞行时间质谱)检测降解中间产物,推测出可能降解途径.结果表明,当Ce/Fe为1∶1(质量比)时制备的Fe_3O_4/CeO_2复合材料催化效果最佳.最佳降解工艺条件:初始pH为2.0,温度为30℃,H_2O_2投加量为30 mmol/L,Fe_3O_4/CeO_2复合材料的投加量为2.0 g/L,初始ρ(橙黄G)为50 mg/L.在最佳降解工艺条件下反应120 min后,橙黄G去除率为96.2%,TOC去除率为65.0%,Fe_3O_4/CeO_2复合材料至少可重复利用6次.研究显示,橙黄G降解主要有三条可能的降解途径,包括偶氮键断裂、偶氮键与苯环断开、脱磺酸基、羟基化以及开环等过程,共检测出八种可能的降解中间产物,主要有苯胺、苯酚、萘酚以及羧酸等. 展开更多
关键词 fe3o4/ceo2 橙黄G 类芬顿法 降解效能 降解途径
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Magnetic composite Fe3O4/CeO2 for adsorption of azo dye 被引量:4
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作者 Shaomin Gao Wenwen Zhang +1 位作者 Huiping Zhou Donghui Chen 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第9期986-993,共8页
In this paper,magnetic composite Fe3 O4/CeO2(MC Fe/Ce) was synthesized via CeO2 covered onto the surface of Fe3O4 by sol-precipitation method.The as-synthesized samples were characterized by FE-SEM,XRD,SEM-EDS and F... In this paper,magnetic composite Fe3 O4/CeO2(MC Fe/Ce) was synthesized via CeO2 covered onto the surface of Fe3O4 by sol-precipitation method.The as-synthesized samples were characterized by FE-SEM,XRD,SEM-EDS and FT-IR spectrum.The pseudo-second-order(PSO) kinetic can describe well the adsorption of Acid black 210(AB210) onto the as-obtained MC Fe/Ce of which the adsorption isotherm fits the Langmuir adsorption model better than Freundlich adsorption model.Furthermore,the maximum monolayer adsorption capacity of MC Fe/Ce is about 93 mg/g,which is 6 times more than that of commercial CeO2 for AB210.Moreover,the removal rate of the adsorbates for AB210 is 82.3% after first adsorption and still about 70% the fourth forth adsorption experiments within 120 min,which demonstrates that the obtained MC Fe/Ce has outstanding adsorption capacity and good stability.Additionally,the composite can be easily separated from aqueous solution in a few seconds with an external magnetic field due to its magnetic property,which is vital and has potential for its practical applications. 展开更多
关键词 Magnetic ADSoRPTIoN fe3o4/ceo2 Sol-precipitation AB 210 Rare earths
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Fe3O4/CeO2-H2O2非均相类Fenton体系下降解TCE的研究 被引量:7
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作者 尹鹏 陈海 +1 位作者 杨慧 杨琦 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期467-474,共8页
采用浸渍法成功合成了新型催化剂纳米Fe3O4/CeO_2,并且用Fe3O4/CeO_2-H_2O_2非均相Fenton体系对TCE进行降解研究,考察了初始pH、H_2O_2浓度、温度及催化剂投加量等因素对于TCE降解效率的影响.实验结果表明,Fe3O4/CeO_2-H_2O_2非均相Fen... 采用浸渍法成功合成了新型催化剂纳米Fe3O4/CeO_2,并且用Fe3O4/CeO_2-H_2O_2非均相Fenton体系对TCE进行降解研究,考察了初始pH、H_2O_2浓度、温度及催化剂投加量等因素对于TCE降解效率的影响.实验结果表明,Fe3O4/CeO_2-H_2O_2非均相Fenton体系对TCE具有较好的去除效果:在初始pH=3,温度50℃,H_2O_2浓度30 mmol·L-1和Fe3O4/CeO_2投加量0.5 mg·L-1时,TCE去除率高达97.29%.同时实验结果表明pH在2~7范围内对TCE均有降解效果,所以相对于传统Fenton体系,该体系拥有更宽pH应用范围.目标污染物的降解符合一级动力学,反应活化能为30.77 k J·mol-1,表明反应易于进行. 展开更多
关键词 三氯乙烯(TCE) 纳米fe3o4/ceo2 非均相类fenton体系
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纳米Fe_3O_4/CeO_2-H_2O_2非均相类Fenton体系对3,4-二氯三氟甲苯的降解 被引量:5
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作者 孙正男 杨琦 +1 位作者 纪冬丽 郑琳 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期2154-2160,共7页
以浸渍法制备的新型纳米Fe3O4/Ce O2为催化剂,3,4-二氯三氟甲苯(3,4-DCBTE)为目标污染物,在Fe3O4/Ce O2-H2O2非均相类Fenton体系中对目标污染物的降解进行研究,考察催化剂的催化效果和温度、p H、H2O2投加量等因素对催化剂催化效果的影... 以浸渍法制备的新型纳米Fe3O4/Ce O2为催化剂,3,4-二氯三氟甲苯(3,4-DCBTE)为目标污染物,在Fe3O4/Ce O2-H2O2非均相类Fenton体系中对目标污染物的降解进行研究,考察催化剂的催化效果和温度、p H、H2O2投加量等因素对催化剂催化效果的影响.结果表明,以纳米Fe3O4/Ce O2作为催化剂的非均相类Fenton体系对3,4-二氯三氟甲苯的处理效果极佳;随着温度的升高,纳米Fe3O4/Ce O2的催化效果不断提高;在偏酸性环境中,p H越低催化效果越好,p H=2时反应去除效率可达96.67%;随着H2O2投加量的增加,3,4-二氯三氟甲苯的降解效率先提高后降低,投加量为15 mg·L-1时去除效果最好可达99.47%;随着催化剂投加量的增加,同样出现了处理效果先升高后降低的现象,投加量为0.5 g·L-1时催化效果最好可达99.64%.在以纳米Fe3O4/Ce O2为催化剂的非均相类Fenton体系中,3,4-二氯三氟甲苯的降解符合一级反应动力学,反应所需活化能较低只需30.26 k J·mol-1. 展开更多
关键词 纳米fe3o4/ceo2 影响因素 非均相类fenton体系 3 4-二氯三氟甲苯(3 4-DCBT
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磁性Fe_3O_4-CeO_2 NPs/GO的制备及其高效去除氮氧化物的研究 被引量:1
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作者 马骞 曹笃盟 +3 位作者 张燕 齐勇 刘国旗 陈凤娟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期147-152,共6页
本课题设计合成了磁性Fe3O_4-CeO_2NPs/GO纳米复合材料,通过催化H_2O_2产生氧自由基,将NO转化为硝酸。试验结果证明,NO_x的处理效率可达96. 0%以上。本课题实现了氮氧化物的资源化治理,"变废为宝",并利用复合材料的磁性实现... 本课题设计合成了磁性Fe3O_4-CeO_2NPs/GO纳米复合材料,通过催化H_2O_2产生氧自由基,将NO转化为硝酸。试验结果证明,NO_x的处理效率可达96. 0%以上。本课题实现了氮氧化物的资源化治理,"变废为宝",并利用复合材料的磁性实现对催化剂的简易回收和循环使用。具有广阔的应用前景和推广价值。 展开更多
关键词 大气污染物 fe3o4-ceo2NPs/Go复合材料 催化-氧化 NoX 磁性回收
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用于染料废水CWPO处理的Fe_2O_3-CeO_2/γ-Al_2O_3催化剂的制备及活性 被引量:11
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作者 刘琰 孙德智 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期2303-2308,共6页
采用分层浸渍法研制出负载型Fe2O3-CeO2/γ-Al2O3催化剂,并使用BET、XPS和XRF方法对其进行了表征.以偶氮染料模拟废水为目标降解物,考察了该催化剂在催化湿式过氧化氢氧化工艺(CWPO)中的催化活性.结果表明,对于500mg·L-1的甲基橙... 采用分层浸渍法研制出负载型Fe2O3-CeO2/γ-Al2O3催化剂,并使用BET、XPS和XRF方法对其进行了表征.以偶氮染料模拟废水为目标降解物,考察了该催化剂在催化湿式过氧化氢氧化工艺(CWPO)中的催化活性.结果表明,对于500mg·L-1的甲基橙模拟染料废水,在常温(25℃)和常压条件下,当催化剂Fe2O3-CeO2/γ-Al2O3和氧化剂H2O2的投加量分别为30g·L-1和330mg·L-1时,处理3h时的脱色率、COD去除率和TOC去除率分别可达88·77%、89·54%和81·44%,表明该催化剂在CWPO工艺中具有较高的催化活性. 展开更多
关键词 催化湿式过氧化氢氧化 常温常压 fe2o3-ceo2/γ-Al2o3 偶氮染料 废水处理
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氧化铈基Fe_2O_3复合氧化物的制备及催化降解染料的研究 被引量:6
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作者 田志茗 王元春 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期551-556,共6页
以CeO_2为载体,采用浸渍-焙烧法制备了Fe_2O_3/CeO_2复合材料催化剂,利用XRD,XPS,TG/DTG等方法对复合材料进行了表征,并进一步考察了催化剂中铁铈摩尔比、H_2O_2用量、溶液初始pH及催化剂用量等因素对结晶紫模拟染料废水脱色率的影响。... 以CeO_2为载体,采用浸渍-焙烧法制备了Fe_2O_3/CeO_2复合材料催化剂,利用XRD,XPS,TG/DTG等方法对复合材料进行了表征,并进一步考察了催化剂中铁铈摩尔比、H_2O_2用量、溶液初始pH及催化剂用量等因素对结晶紫模拟染料废水脱色率的影响。表征结果显示,Fe_2O_3的掺杂对CeO_2基体的结构没有产生影响,制备的Fe_2O_3/CeO_2复合材料仍具有载体CeO_2的典型立方萤石结构;在材料中形成了结晶程度较弱的Fe_2O_3晶体,且Fe_2O_3晶体较均匀地分散在CeO_2基体上。实验结果表明,制备的Fe_2O_3/CeO_2复合材料催化剂,对结晶紫初始浓度为15 mg/L的模拟染料废水具有良好的吸附性能和芬顿催化氧化性能。优化的降解条件为:n(Fe)∶n(Ce)=1,催化剂用量为2.0 g/L,H_2O_2用量为30 mmol/L,溶液初始p H=7,反应120 min后溶液中结晶紫的脱色率可达97.7%。 展开更多
关键词 fe2o3/ceo2 芬顿氧化 降解 结晶紫
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Preparation and characterization of Fe_2O_3-CeO_2-TiO_2/γ-Al_2O_3 catalyst for degradation dye wastewater 被引量:4
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作者 LIU Yan SUN De-zhi CHENG Lin LI Yan-ping 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第6期1189-1192,共4页
In order to develop a catalyst with high activity for catalytic wet oxidation (CWO) process at room temperature and atmospheric pressure, Fe2O3-CeO2-TiO2/γ-Al2O3 catalyst was prepared by consecutive impregnation me... In order to develop a catalyst with high activity for catalytic wet oxidation (CWO) process at room temperature and atmospheric pressure, Fe2O3-CeO2-TiO2/γ-Al2O3 catalyst was prepared by consecutive impregnation method and the prepared parameters were optimized. The structure of the catalyst was characterized by BET, XRF, SEM and XPS technologies, and the actual wastewater was used to investigate the catalytic activity of Fe2O3-CeO2-TiO2/γ-Al2O3 in CWO process. The experimental results showed that the prepared catalyst exhibited good catalytic activity when the doping amount of Ti was 1.0 wt% (the weight ratio of Ti to carriers), and the middle product, Fe2O3-CeO2-TiO2/γ-Al2O3, was calcined in 450℃ for 2 h. The CWO experiment for treating actual dye wastewater indicated that the COD, color and TOC of actual wastewater were decreased by 62.23%, 50.12% and 41.26% in 3 h, respectively, and the ratio of BOD5/COD was increased from 0.19 to 0.30. 展开更多
关键词 catalytic wet oxidation (CWo fe2o3-ceo2-Tio2/γ-Al2o3 catalyst dye wastewater treatment
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Fe_2O_3-CeO_2光催化剂的制备及其催化性能 被引量:5
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作者 李友凤 刘国清 +4 位作者 曾令玮 彭振山 向湘昱 王莹 黄晓 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期912-919,共8页
采用水热共沉淀法及水热浸渍法制备了Fe_2O_3-CeO_2光催化剂,考察了工艺条件对Fe_2O_3-CeO_2结构特征及光催化性能的影响,并对其催化降解过程的动力学进行了研究。结果表明,经过600℃热处理,两种方法制得的样品均为立方萤石相CeO_2结构... 采用水热共沉淀法及水热浸渍法制备了Fe_2O_3-CeO_2光催化剂,考察了工艺条件对Fe_2O_3-CeO_2结构特征及光催化性能的影响,并对其催化降解过程的动力学进行了研究。结果表明,经过600℃热处理,两种方法制得的样品均为立方萤石相CeO_2结构,共沉淀法所得Fe_2O_3-CeO_2没有杂相峰出现,随着Fe3+掺杂量增加,样品结晶度增大;当Fe3+摩尔分数在5%以上时,浸渍法所得Fe_2O_3-CeO_2样品有Fe_2O_3杂相峰,并且结晶度随Fe3+掺杂量增加而降低。经过600℃热处理得到球形的Fe_2O_3-CeO_2,浸渍法制得的样品有长大与团聚趋势。随着Fe3+掺杂量增加,Fe_2O_3-CeO_2对次甲基蓝的催化降解率先增大后减小,Fe3+掺杂量为3%时的降解率最佳,并且共沉淀法制得的Fe_2O_3-CeO_2对次甲基蓝的催化降解效果优于浸渍法得到的Fe_2O_3-CeO_2及纯CeO_2。降解液的pH值直接影响到次甲基蓝的降解率,当pH值为10.0时,降解效果最好。随着催化剂用量增加,降解率先增大后减小,当催化剂质量浓度为100mg/L、降解时间为100min时,共沉淀法制备的Fe_2O_3-CeO_2催化次甲基蓝的降解率最高达97.6%;浸渍法制备的催化剂质量浓度为50mg/L、降解时间为100min时,其降解率最高为93.4%;而纯CeO_2的仅为75.8%。该光催化降解反应为一级动力学反应,反应速率服从多相催化动力学Langmiur-Hinshelwood(L-H)方程,共沉淀法所得Fe_2O_3-CeO_2的最佳表观反应速率常数kapp为14.52×10-2,较浸渍法的增大23.9%,比纯CeO_2样品高出71.8%。 展开更多
关键词 光催化剂 fe2o3-ceo2 降解 活性 次甲基蓝
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现代表征技术在研究多相催化剂Fe2O3-CeO2/γ-Al2O3的结构和CO氧化反应性能中的应用 被引量:1
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作者 孙敬方 仝庆 +1 位作者 杨煜 董林 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1866-1869,共4页
以Fe2O3-CeO2/γ-Al2O3催化剂为例,以机动车尾气催化消除中的CO氧化反应为模型反应,运用多种表征手段,考察制备方法调控下的催化剂结构及其对CO氧化反应性能的影响,探索催化作用本质。研究发现,制备方法会对Fe2O3-CeO2/γ-Al2O3催化剂... 以Fe2O3-CeO2/γ-Al2O3催化剂为例,以机动车尾气催化消除中的CO氧化反应为模型反应,运用多种表征手段,考察制备方法调控下的催化剂结构及其对CO氧化反应性能的影响,探索催化作用本质。研究发现,制备方法会对Fe2O3-CeO2/γ-Al2O3催化剂表面物种晶形、分散状态及配位环境等进行调控,共浸渍法制备的样品中具有更强的Fe-O-Ce相互作用,更多的团簇态活性Fe2O3物种,表现出更优的CO氧化性能。 展开更多
关键词 fe2o3-ceo2/γ-Al2o3催化剂 现代表征技术 结构表征 Co氧化
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不同助剂的添加对Fe2O3/CeO2-ZrO2甲烷燃烧催化剂活性的影响 被引量:1
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作者 陈清泉 陈耀强 +1 位作者 杜小春 龚茂初 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期221-223,共3页
在Fe2O3/CeO2-ZrO2甲烷燃烧催化剂的载体中分别加入不同含量的储氧材料和氧离子传导材料.对所得催化剂的甲烷燃烧催化活性进行测试并以储氧量为表征,发现在载体中同时加入具有不同功能的储氧材料和氧离子传导材料,二者的优点在催化剂中... 在Fe2O3/CeO2-ZrO2甲烷燃烧催化剂的载体中分别加入不同含量的储氧材料和氧离子传导材料.对所得催化剂的甲烷燃烧催化活性进行测试并以储氧量为表征,发现在载体中同时加入具有不同功能的储氧材料和氧离子传导材料,二者的优点在催化剂中得到综合Fe2O3/CeO2-ZrO2甲烷燃烧催化剂的性能发生明显的优化,催化活性还是热稳定性都得到了显著的提高. 展开更多
关键词 fe2o3/ceo2-Zro2 储氧材料 氧离子传导材料 储氧量 甲烷催化燃烧
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基于Fe_(3)O_(4)@CeO_(2)类过氧化物模拟酶的葡萄糖比色传感检测 被引量:2
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作者 李雪梅 公卫景 +2 位作者 秦国超 韩素平 鲁娜 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1545-1550,共6页
通过两步水热法将CeO_(2)纳米粒子负载到Fe_(3)O_(4)纳米粒子表面,制备了Fe_(3)O_(4)@CeO_(2)纳米复合材料。研究发现,Fe_(3)O_(4)@CeO_(2)能够高效地催化H_(2)O_(2)氧化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB),生成蓝色的氧化态产物TMBox并产生... 通过两步水热法将CeO_(2)纳米粒子负载到Fe_(3)O_(4)纳米粒子表面,制备了Fe_(3)O_(4)@CeO_(2)纳米复合材料。研究发现,Fe_(3)O_(4)@CeO_(2)能够高效地催化H_(2)O_(2)氧化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB),生成蓝色的氧化态产物TMBox并产生H2O。基于该纳米材料类过氧化物酶活性,实现了对H_(2)O_(2)的无标记快速比色检测。在此基础上,将其与葡萄糖氧化酶对葡萄糖的催化反应进行级联,发展了一种高灵敏、高特异性的葡萄糖比色检测新方法。该方法测定葡萄糖的线性范围为100~500μmol/L,检出限为239μmol/L,可用于实际样品葡萄糖的测定。 展开更多
关键词 fe_(3)o_(4)@ceo_(2) 纳米酶 类过氧化物酶活性 葡萄糖 比色检测
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