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Fe_3O_4纳米粒子的制备与超顺磁性 被引量:36
1
作者 秦润华 姜炜 +1 位作者 刘宏英 李凤生 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期902-903,907,共3页
采用红外光谱、X射线衍射、透射电子显微镜和振动样品磁强计对用化学共沉淀法制备出的纳米Fe3O4粒子进行了形貌、结构及磁性能表征。其中,红外和XRD测试结果表明制备出的Fe3O4粒子的物态和晶相结构;透射电子显微镜照片表明制备出的纳米... 采用红外光谱、X射线衍射、透射电子显微镜和振动样品磁强计对用化学共沉淀法制备出的纳米Fe3O4粒子进行了形貌、结构及磁性能表征。其中,红外和XRD测试结果表明制备出的Fe3O4粒子的物态和晶相结构;透射电子显微镜照片表明制备出的纳米四氧化三铁成球性好,且大部分四氧化三铁粒子的粒径在10nm左右;磁化曲线表明制备出的Fe3O4粒子无剩磁和矫顽力,具有超顺磁性。并且,将制备出的纳米Fe3O4粒子和块状Fe3O4的磁性能进行对比,探讨了Fe3O4由块状的亚铁磁性向纳米级的超顺磁性转变的原因。 展开更多
关键词 fe3o4纳米粒子 超顺磁性
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新型磁性Fe_3O_4/EDTA复合纳米粒子的制备及性能研究 被引量:17
2
作者 姜炜 李凤生 +2 位作者 陈令允 杨毅 楚建军 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期182-186,共5页
采用氨羧络合剂EDTA对纳米磁性Fe3O4粒子进行表面改性,制备出能够螯合金属离子和放射性核素离子的磁性Fe3O4/EDTA复合纳米粒子.用X射线衍射、红外光谱、透射电子显微镜、光电子能谱、振动样品磁强计和原子吸收光谱对复合粒子进行了表观... 采用氨羧络合剂EDTA对纳米磁性Fe3O4粒子进行表面改性,制备出能够螯合金属离子和放射性核素离子的磁性Fe3O4/EDTA复合纳米粒子.用X射线衍射、红外光谱、透射电子显微镜、光电子能谱、振动样品磁强计和原子吸收光谱对复合粒子进行了表观形貌、结构、磁学及螯合性能表征.结果表明,纳米磁性Fe3O4和EDTA之间能够有效地以化学键合方式进行复合.改性后,Fe3O4/EDTA纳米复合粒子可以对包括放射性金属离子在内的多种金属离子具有良好的络合效果. 展开更多
关键词 复合粒子 磁性 fe3o4 EDTA 络合剂
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高分子聚羧酸-纳米Fe_3O_4磁性复合颗粒的制备及其对水中对羟基苯甲酸酯类化合物的吸附作用 被引量:21
3
作者 沈昊宇 赵永纲 +1 位作者 胡美琴 夏清华 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期68-73,共6页
采用悬浮聚合法制备高分子聚羧酸-纳米Fe3O4磁性复合颗粒(PC-NMPs)。通过热重差热分析(TGA)、有机元素分析(EA)、原子吸收光谱(AAS)、X-射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)对合成的磁性... 采用悬浮聚合法制备高分子聚羧酸-纳米Fe3O4磁性复合颗粒(PC-NMPs)。通过热重差热分析(TGA)、有机元素分析(EA)、原子吸收光谱(AAS)、X-射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)对合成的磁性复合颗粒进行了组成、结构、形貌、磁性等表征,并研究了其吸附和去除水中对羟基苯甲酸酯类化合物(Parabens)的性能。结果表明:合成的磁性复合颗粒平均粒径为100~150 nm,饱和磁化强度为10.66 emu/g,剩余磁化强度为0.61 emu/g,矫顽力为14.96 Oe;该磁性复合颗粒对4种常用的对羟基苯甲酸酯类化合物(Parabens)的等温吸附线基本符合Langmuir模式,对羟基苯甲酸甲酯(MPB)、对羟基苯甲酸乙酯(EPB)和对羟基苯甲酸丙酯(PPB)的饱和吸附量为556 mg/g;对羟基苯甲酸丁酯(BPB)的饱和吸附量为588 mg/g。该复合颗粒能有效去除水中对羟基苯甲酸甲酯类化合物,是潜在的环境激素吸附剂和去除剂。该复合颗粒表面富含羧基可与Parabens类化合物形成氢键、苯环间存在π-π相互作用,有利于吸附过程快速有效地进行。 展开更多
关键词 纳米fe3o4 高分子磁性复合材料 对羟基苯甲酸酯 饱和吸附量 Langmuir模式
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Fe_3O_4纳米颗粒在含油污水处理中的应用 被引量:10
4
作者 杨敬一 严良 徐心茹 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期82-85,共4页
采用化学共沉淀法制备Fe_3O_4纳米颗粒,并对其组成和形貌进行了表征。结果表明:Fe_3O_4颗粒近似球形,粒径20 nm,呈立方晶型。在磁场作用下,200 mg/L的Fe_3O_4与150 mg/L的阳离子破乳剂LY复配使用,使模拟含油污水中的油由413.4 mg/L降至2... 采用化学共沉淀法制备Fe_3O_4纳米颗粒,并对其组成和形貌进行了表征。结果表明:Fe_3O_4颗粒近似球形,粒径20 nm,呈立方晶型。在磁场作用下,200 mg/L的Fe_3O_4与150 mg/L的阳离子破乳剂LY复配使用,使模拟含油污水中的油由413.4 mg/L降至27.4 mg/L,除油率达到93.3%。Zeta电位测试表明,Fe_3O_4与LY复配可中和油滴表面电荷。Fe_3O_4用乙醇、去离子水超声水洗再生,重复使用3次,其除油率仍在60%以上。 展开更多
关键词 fe3o4 纳米颗粒 ZETA电位 含油污水
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Fe3O4/Au磁性纳米复合微粒的制备及表征 被引量:8
5
作者 彭菊村 吴波英 陈杰 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期504-508,共5页
实验中应用水相合成法制备Fe3O4/Au纳米复合微粒,通过对复合微粒生成过程的光谱检测,对生成物的磁响应性检测和采用HGMF磁分离,表明绝大多数颗粒既具有磁性,又具有纳米Au的特征。将获得的不同粒径的磁性颗粒分别与纯Fe3O4,Au纳米微粒进... 实验中应用水相合成法制备Fe3O4/Au纳米复合微粒,通过对复合微粒生成过程的光谱检测,对生成物的磁响应性检测和采用HGMF磁分离,表明绝大多数颗粒既具有磁性,又具有纳米Au的特征。将获得的不同粒径的磁性颗粒分别与纯Fe3O4,Au纳米微粒进行选区电子衍射对比分析。结果表明,粒径越小的复合颗粒的衍射花样越接近纯Fe3O4,随粒径的增大,与纯Fe3O4的差异增大;当粒径增大到(15.8±2.8)nm,衍射花样与纯Au纳米颗粒的完全吻合,间接证实了Fe3O4/Au纳米复合微粒的核壳结构。 展开更多
关键词 fe3o4/Au 纳米复合微粒 结构表征 衍射图像 核壳 磁性
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磁性纳米粒子的制备及其细胞分离方面的应用 被引量:4
6
作者 张春明 赵梗明 +3 位作者 斯庆苏都 谢湘华 谭玲 董亚明 《上海师范大学学报(自然科学版)》 2008年第3期291-295,共5页
介绍了一种始终在溶液中制备Fe3O4磁性纳米粒子的化学共沉淀,并对制得的粒子进行表面修饰的方法.通过IR,XRD和AFM等测试仪器对样品进行了表征.结果表明:采用化学共沉淀的方法制备出的磁性纳米粒子具有单分散性,且粒径比较均一,约在30nm... 介绍了一种始终在溶液中制备Fe3O4磁性纳米粒子的化学共沉淀,并对制得的粒子进行表面修饰的方法.通过IR,XRD和AFM等测试仪器对样品进行了表征.结果表明:采用化学共沉淀的方法制备出的磁性纳米粒子具有单分散性,且粒径比较均一,约在30nm.由于制备过程均在液体中进行,故制备周期短,污染小.同时利用自制的免疫磁性Fe3O4纳米粒子能较好地分离脐血中的CD133细胞,细胞体外扩增明显. 展开更多
关键词 纳米fe3o4 免疫磁性纳米粒子 脐带血 CD133细胞
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凹凸棒石-TiO_2-磁性颗粒纳米复合材料的制备 被引量:6
7
作者 庆承松 谢晶晶 +4 位作者 陈天虎 宋垠先 高薇 龚萧 彭书传 《矿物岩石地球化学通报》 CAS CSCD 2006年第4期309-313,共5页
为制备具有高效吸附、光催化性能,可磁分离回收催化剂的凹凸棒石-TiO2-磁颗粒纳米复合材料,本文研究了不同反应温度、不同量的氧化剂加量、不同的碱加入量对复合材料磁化率的影响,并利用透射电镜、X射线粉末衍射对制备的复合材料结构和... 为制备具有高效吸附、光催化性能,可磁分离回收催化剂的凹凸棒石-TiO2-磁颗粒纳米复合材料,本文研究了不同反应温度、不同量的氧化剂加量、不同的碱加入量对复合材料磁化率的影响,并利用透射电镜、X射线粉末衍射对制备的复合材料结构和微形貌进行了表征。实验结果表明,在70℃下,Fe2+∶OH-∶NO3-质量比为1∶0.6∶0.056时,反应生成的产物再经500℃煅烧,获得的凹凸棒石-TiO2-磁性颗粒纳米复合材料的磁化率最高。高分辨透射电镜表征结果显示,经500℃煅烧获得的凹凸棒石-TiO2-磁性颗粒复合材料,其TiO2和磁性颗粒非常均匀地吸附在凹凸棒石表面。 展开更多
关键词 凹凸棒石 TIo2 fe3o4 纳米复合材料
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生物炭—壳聚糖制备凝胶颗粒对水中四环素的高效去除 被引量:1
8
作者 黄慧 管映兵 +3 位作者 孙旭伟 王乃亮 任杰 李惠平 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期32-37,共6页
以污泥生物炭和壳聚糖制备凝胶颗粒并在其上负载磁性Fe_(3)O_(4)颗粒,得到磁性含生物炭的凝胶SCB,可以实现对水中四环素(TC)的高效去除。实验结果表明,SCB对TC具有优异的吸附性能,在25℃时其吸附量可达184.31mg/g,明显好于污泥生物炭的... 以污泥生物炭和壳聚糖制备凝胶颗粒并在其上负载磁性Fe_(3)O_(4)颗粒,得到磁性含生物炭的凝胶SCB,可以实现对水中四环素(TC)的高效去除。实验结果表明,SCB对TC具有优异的吸附性能,在25℃时其吸附量可达184.31mg/g,明显好于污泥生物炭的吸附性能,并借助FTIR、XPS等表征手段分析了SCB分别对TC的吸附机理,主要归因于空间填充、静电吸引、氢键结合、离子交换以及络合作用;吸附TC的过程遵循准二级动力学和Langmuir模型,表明该过程以物理化学综合吸附为主,TC在生物炭和SCB上的吸附是一个吸热过程,升高温度有利于TC吸附。本研究可望为高浓度TC废水的吸附处理提供方法参考,并为污泥的无害化处理提供一种有效方法。 展开更多
关键词 污泥生物炭 磁性fe3o4 凝胶颗粒 吸附机制
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溶剂热合成纳米Fe_3O_4及其性能表征 被引量:4
9
作者 杨宇翔 张莉苹 +1 位作者 邵建国 陈娅如 《同济大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1205-1209,共5页
采用溶剂热还原方法,以FeCl3.6H2O和乙二醇为原料,采用双表面活性剂,在180℃条件下合成了粒径从72 nm到447 nm的纳米Fe3O4粒子,研究了NaAc.3H2O在体系中的作用,探讨了反应时间,铁源浓度和表面活性剂等反应条件对产物的影响.利用X射线粉... 采用溶剂热还原方法,以FeCl3.6H2O和乙二醇为原料,采用双表面活性剂,在180℃条件下合成了粒径从72 nm到447 nm的纳米Fe3O4粒子,研究了NaAc.3H2O在体系中的作用,探讨了反应时间,铁源浓度和表面活性剂等反应条件对产物的影响.利用X射线粉末衍射(XRD),傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)和振动样品磁强计(VSM)对产物进行了分析和表征.结果表明NaAc.3H2O在反应中起着引导产物生成和分散剂的作用,Fe3O4粒径受反应时间,铁源浓度和表面活性剂的影响.合成的Fe3O4粒子显示出高的磁性能,在生物医药方面具有潜在的应用价值. 展开更多
关键词 球形fe3o4 溶剂热合成 磁性能 纳米粒子
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核壳结构磁性镁铝复合氧化物亚微米粒子的制备与表征 被引量:4
10
作者 盘登科 张慧 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1341-1347,共7页
首先采用溶剂热法制备粒径均匀分散性良好的Fe3O4亚微米粒子,在对其包覆上一层碳膜进行表面修饰后,采用共沉淀法将硝酸根插层LDHs包覆到磁性粒子的表面,然后500℃焙烧2 h得到磁性镁铝复合氧化物亚微米粒子。这种磁性镁铝复合氧化物亚微... 首先采用溶剂热法制备粒径均匀分散性良好的Fe3O4亚微米粒子,在对其包覆上一层碳膜进行表面修饰后,采用共沉淀法将硝酸根插层LDHs包覆到磁性粒子的表面,然后500℃焙烧2 h得到磁性镁铝复合氧化物亚微米粒子。这种磁性镁铝复合氧化物亚微米粒子具有以镁铝复合氧化物为壳层,Fe3O4为核的核壳结构,其中壳层厚度为20 nm左右,对其进行二次包覆后壳层厚度可达到50 nm左右,并可以方便的通过重复包覆焙烧过程进行调节,从而实现磁性镁铝复合氧化物亚微米粒子的控制制备。同时,磁性镁铝复合氧化物亚微米粒子具有较强的磁性,其比饱和磁化强度为23.3 emu·g-1,对其进行二次包覆并焙烧后为20.1 emu·g-1。 展开更多
关键词 磁性复合氧化物 核壳结构 亚微米粒子 fe3o4 水滑石
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Controlled synthesis and magnetic properties of Fe_3O_4 walnut spherical particles and octahedral microcrystals 被引量:3
11
作者 JIAO Hua1,2 & YANG HeQing1 1 Key Laboratory of Macromolecular Science of Shaanxi Province, School of Chemistry and Materials Science, Shaanxi Normal University, Xi’an 710062, China 2 Department of Chemistry and Chemical Engineering, Weinan Teachers University, Wei nan 714000, China 《Science China(Technological Sciences)》 SCIE EI CAS 2008年第11期1911-1920,共10页
Magnetite Fe3O4 walnut spherical particles and octahedral microcrystals were suc- cessfully synthesized from K4 [Fe (CN) 6], K3 [Fe (CN) 6] and NaOH reagents via a simple hydrothermal process. And the uniform morpholo... Magnetite Fe3O4 walnut spherical particles and octahedral microcrystals were suc- cessfully synthesized from K4 [Fe (CN) 6], K3 [Fe (CN) 6] and NaOH reagents via a simple hydrothermal process. And the uniform morphology of octahedral micro- crystals was obtained in the presence of ethylene glycol. The morphology and structure of products were characterized by powder X-ray diffraction, scanning electron microscopy and transmission electron microscopy. The results showed that the Fe3O4 walnut spherical particles and octahedral microcrystals were single crystals with the face-center cubic structure and with size distributions from 2.2 to 8.6 μm and 1.6 to 12.5 μm, respectively. Their magnetic properties were detected by a vibrating sample magnetometer at room temperature. The walnut spherical parti- cles exhibited a ferromagnetic behavior with the coercive force (Hc), saturation magnetization (Ms) and remanent magnetization (Mr) being 150.57 Oe, 97.634 and 12.05 emu/g, respectively. For the octahedral microcrystals they were 75.28 Oe, 101.90 and 6.69 emu/g, respectively. Different sizes of walnut spherical particles were controlled synthesized through adjusting the NaOH concentration. It was found that ethylene glycol molecules have a significant effect on the formation of Fe3O4 octahedra. A possible mechanism was also proposed to account for the growth of these Fe3O4 products 展开更多
关键词 a HYDRoTHERMAL route fe3o4 WALNUT spherical particles oCTAHEDRAL MICRoCRYSTALS MAGNETIC property
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谷胱甘肽纳米Fe_3O_4对人肺腺癌细胞SPC-A1影响 被引量:3
12
作者 鄢祝兵 马勇杰 +1 位作者 古宏晨 徐宏 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1445-1447,共3页
目的研究氧化型谷胱甘肽(GSSG)修饰的超顺磁性纳米粒子在体外对人肺腺癌细胞SPC-A1生长的影响。方法分别通过光学显微镜、透射电镜观察加入磁性纳米粒子培养后细胞形貌变化及细胞传代后磁性纳米粒子在细胞质内分布状态。用四甲基偶氮... 目的研究氧化型谷胱甘肽(GSSG)修饰的超顺磁性纳米粒子在体外对人肺腺癌细胞SPC-A1生长的影响。方法分别通过光学显微镜、透射电镜观察加入磁性纳米粒子培养后细胞形貌变化及细胞传代后磁性纳米粒子在细胞质内分布状态。用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)染色法、乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒、血细胞计数等方法,测定加入磁性纳米粒子培养后细胞存活率与LDH释放水平变化,测定吸收磁性纳米粒子后细胞生长曲线变化。结果加入含磁性纳米粒子培养液后,细胞形貌没有显著改变,细胞传至6代后胞质内仍存在磁性纳米粒子。培养液中分别加入3种浓度(0.6,1.05,1.5mg/ml)磁性纳米粒子后,细胞存活率均〉90%,细胞LDH释放水平与空白对照相比没有明显改变。内吞磁性纳米粒子后细胞生长曲线没有明显改变。结论在一定浓度范围内(0~1.5mg/ml)。GSSG修饰的超顺磁性纳米粒子对细胞的形貌、存活、传代、生长曲线没有显著影响,显示了较好的生物相容性;透射电镜观察内吞的粒子可以在细胞内保留数代,显示了细胞对纳米粒子的高保留性。GSSG修饰的超顺磁性纳米粒子在生物医学中具有潜在应用价值。 展开更多
关键词 谷胱甘肽 超顺磁性纳米粒子 fe3o4 人肺腺癌细胞
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多功能磁性复合微球的制备及超声特性研究 被引量:2
13
作者 王娇娇 石国娇 +1 位作者 凤飞龙 王公正 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期45-50,55,共7页
设计并制备了一种新的亚微米级磁性复合微球,检测了该微球对超声的吸收作用。采用水热法制备亚微米级Fe_3O_4模板微球,通过改进的St9ber方法对磁性Fe_3O_4粒子进行SiO_2包覆,并用MPS化学试剂修饰所得复合微球,通过聚合反应得到PNIPAM@Si... 设计并制备了一种新的亚微米级磁性复合微球,检测了该微球对超声的吸收作用。采用水热法制备亚微米级Fe_3O_4模板微球,通过改进的St9ber方法对磁性Fe_3O_4粒子进行SiO_2包覆,并用MPS化学试剂修饰所得复合微球,通过聚合反应得到PNIPAM@SiO_2@Fe_3O_4磁性复合材料。对所获亚微米级磁性复合材料的结构和性能进行了表征,检测了该复合材料的超声波性能。结果表明:该亚微米级复合材料呈现球状核壳结构,具有良好的超顺磁性,且对超声波具有较好的吸收作用,因此该复合材料可以应用于吸波、降噪、减震等领域。 展开更多
关键词 磁性微球 fe3o4粒子 复合吸波材料 超声衰减系数
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纳米Fe_3O_4对透钙磷石骨水泥的理化性能影响研究 被引量:2
14
作者 李光大 常乔婉 +5 位作者 赵三团 麻开旺 梁高峰 付传帅 弓志超 徐晶伟 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第16期2379-2383,共5页
将纳米Fe3O4按与透钙磷石骨水泥基质质量比为1∶20、1∶10及1∶5的比例加入,研究对其性能的影响。结果表明,随Fe3O4掺入增多,由于理化结构改变,骨水泥固化时间被延长至约9~27min;固化放热明显降低;可注射性和抗压强度先上升后下降,掺... 将纳米Fe3O4按与透钙磷石骨水泥基质质量比为1∶20、1∶10及1∶5的比例加入,研究对其性能的影响。结果表明,随Fe3O4掺入增多,由于理化结构改变,骨水泥固化时间被延长至约9~27min;固化放热明显降低;可注射性和抗压强度先上升后下降,掺入比为1∶10时,可注射性(可注射系数约89%)及抗压强度(约45MPa)最优,显著高于掺杂前;在1.59×106 A/m磁场下,材料饱和磁化强度从0.49A.m2/kg增加到5.51A.m2/kg,矫顽力从233.23A/m增加到707.64A/m;降解速度减缓明显,当掺入比达1∶5时,材料28d浸泡失重率由未掺杂时的约14.9%下降到约7.5%。 展开更多
关键词 透钙磷石骨水泥 fe3o4 纳米颗粒
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Fe_3O_4/AuNPs磁性复合粒子的制备与表征 被引量:2
15
作者 代昭 杨坤 +1 位作者 黄丹丹 初园园 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2015年第3期28-31,共4页
通过溶剂热法合成了较大粒径的磁性Fe3O4纳米粒子,使用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)在乙醇/异丙醇体系中将其表面功能化一层氨基,随后将金纳米粒子(Au NPs)自组装于Fe3O4粒子表面,得到了Fe3O4/Au NPs纳米粒子;采用透射电子显微镜(TEM)... 通过溶剂热法合成了较大粒径的磁性Fe3O4纳米粒子,使用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)在乙醇/异丙醇体系中将其表面功能化一层氨基,随后将金纳米粒子(Au NPs)自组装于Fe3O4粒子表面,得到了Fe3O4/Au NPs纳米粒子;采用透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)和紫外-可见光吸收光谱仪(UV-Vis)对复合粒子的形态、结构及性质进行表征.结果表明:所制备的Fe3O4磁纳米粒子粒径均一,平均粒径约为250 nm,形状几乎都呈球形,磁性Fe3O4/Au NPs复合粒子包覆均匀、具有良好的的分散性和磁化率,同时兼有磁性和金纳米粒子的特性. 展开更多
关键词 fe3o4 金纳米粒子(AuNPs) 磁性纳米粒子 复合粒子
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悬浮聚合法制备可降解磁性聚丙交酯微球 被引量:1
16
作者 张冬 宋伟 +2 位作者 孙志 韩柏 雷清泉 《化学工程师》 CAS 2011年第9期50-53,共4页
为了制备以纳米Fe3O4复合聚丙交酯得到聚合物微球,采用丙交酯和纳米级Fe3O4粉为基体,通过悬浮聚合制备可降解磁性聚丙交酯微球,并对其性能进行分析。实验表明通过悬浮聚合方法,合成了聚合物微球。该微球通过红外光谱、电镜、熔点测定等... 为了制备以纳米Fe3O4复合聚丙交酯得到聚合物微球,采用丙交酯和纳米级Fe3O4粉为基体,通过悬浮聚合制备可降解磁性聚丙交酯微球,并对其性能进行分析。实验表明通过悬浮聚合方法,合成了聚合物微球。该微球通过红外光谱、电镜、熔点测定等方法表征,确定该产物为目标产物,其粒径为30~50μm,熔点为67℃,分子量为12825。比磁饱和强度бs为17.70emu.g-1,其降解速率测定得知其在20d仍未全部降解,可以作为靶向缓释药物载体使用。 展开更多
关键词 聚丙交酯 纳米四氧化三铁 磁性微球 可降解
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Fe_3O_4@Au核壳纳米颗粒的制备及表征 被引量:1
17
作者 葛兆强 刘翠翠 +1 位作者 张根义 沈晓芳 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2011年第8期99-100,103,共3页
采用共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米颗粒,并在此基础上采用柠檬酸钠还原HAuCl4的方法制备Fe3O4@Au核壳纳米颗粒。通过透射电镜(TEM)、能量衍射光谱(EDS)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射仪(XRD)分别对产物的形貌、结构和组成等性质... 采用共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米颗粒,并在此基础上采用柠檬酸钠还原HAuCl4的方法制备Fe3O4@Au核壳纳米颗粒。通过透射电镜(TEM)、能量衍射光谱(EDS)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射仪(XRD)分别对产物的形貌、结构和组成等性质进行表征。结果表明:Au成功包裹在Fe3O4纳米颗粒表面,所制得的Fe3O4@Au核壳纳米颗粒在水中的分散性较好,粒径比较均匀,为(15±5)nm;且当Fe3O4和Au摩尔比为5∶1时,制备的Fe3O4@Au核壳纳米颗粒的磁性较好。 展开更多
关键词 fe3o4@Au 核壳型磁性纳米颗粒 制备 表征
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空心结构磁性固体碱催化剂Fe_3O_4@LDO的制备与性能 被引量:1
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作者 盘登科 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第1期74-80,共7页
基于水滑石类化合物的复合氧化物(LDO)是一类性能优异的固体碱催化剂,对其进行改性和功能化引起了越来越多的关注。本文将空心结构和Fe_3O_4引入到镁铝复合氧化物中,制备了一种空心结构磁性固体碱催化剂Fe_3O_4@LDO。这种空心结构磁性... 基于水滑石类化合物的复合氧化物(LDO)是一类性能优异的固体碱催化剂,对其进行改性和功能化引起了越来越多的关注。本文将空心结构和Fe_3O_4引入到镁铝复合氧化物中,制备了一种空心结构磁性固体碱催化剂Fe_3O_4@LDO。这种空心结构磁性固体碱催化剂粒子具有以镁铝复合氧化物为壳层,空心Fe_3O_4为核的核壳结构。由于其独特的空心结构,Fe_3O_4@LDO粒子的悬浊液具有良好的稳定性,将其应用于催化Knoevenagel缩合反应,达到平衡后苯甲醛的转化率约为62%,显示出较好的催化性能。同时,Fe_3O_4@LDO粒子具有较强的磁性,非常方便分离与回收,是一种性能优良的磁性固体碱催化剂。 展开更多
关键词 磁性空心球 核壳结构 fe3o4 LDo 固体碱催化剂
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尼龙66粉末与纳米Fe_3O_4粒子作润滑油添加剂的摩擦学匹配性研究 被引量:1
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作者 李岩 刘颖 +1 位作者 赵修臣 余智勇 《润滑与密封》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期51-52,62,共3页
利用化学共沉淀法制备了油酸修饰的粒径大小为 8nm左右的Fe3 O4纳米粒子 ,并将其与尼龙 6 6粉末混合作润滑油添加剂进行摩擦学试验。试验结果表明在添加纳米Fe3 O4粒子的润滑油中再添加适量的尼龙 6 6粉末 ,润滑油的摩擦学性能得到改善 ... 利用化学共沉淀法制备了油酸修饰的粒径大小为 8nm左右的Fe3 O4纳米粒子 ,并将其与尼龙 6 6粉末混合作润滑油添加剂进行摩擦学试验。试验结果表明在添加纳米Fe3 O4粒子的润滑油中再添加适量的尼龙 6 6粉末 ,润滑油的摩擦学性能得到改善 ,在保持润滑油润滑性能不变的情况下 ,磨损量明显降低。可见 ,纳米Fe3 O4粒子与尼龙 6 展开更多
关键词 尼龙66 粉末 纳米fe3o4 粒径大小 混合 粒子 摩擦学性能 润滑油添加剂 油润滑 试验结果
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A simple method for purification of genomic DNA from whole blood using Fe_3O_4/Au composite particles as a carrier 被引量:1
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作者 Zhao Ming Zhang Xianqing +2 位作者 Wang Sen Chen Chao Cui Yali 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2009年第4期239-243,共5页
Objective: To establish a method of genomic DNA extraction from whole blood using Fe3O4/Au composite particles as a carrier. Methods: Two crucial conditions (sodium chloride concentration and amount of the magnetic... Objective: To establish a method of genomic DNA extraction from whole blood using Fe3O4/Au composite particles as a carrier. Methods: Two crucial conditions (sodium chloride concentration and amount of the magnetic particles) were optimized and 8 different human whole blood samples were used to purify genomic DNA under the optimal condition. Then agarose gel electrophoresis and polymerase cbain reaction (PCR) were performed. Results: The optimal binding condition was 1.5 mol/L NaC1/10% PEG, and the optimal amount of Fe3O4/Au composite particles was 600μg. The yields of the genomic DNA from 100μl of different whole blood samples were 2-5 μg, and the ratio of A260/A280 was in the range of 1.70-1.90. The size of genomic DNA was about 23 kb and the PCR was valid. Conclusion: The purification system using Fe3O4/Au composite microparticles has advantages in high yield, high purity, ease of operating, time saving and avoiding centrifugation. The purified sample was found to function satisfactorily in PCR amplification. 展开更多
关键词 fe3o4/Au composite particles Genomic DNA PURIFICATIoN Whole blood
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