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掺Fe^3+纳米TiO2的制备及在造纸废水处理中的应用 被引量:5
1
作者 朱亦仁 解恒参 +2 位作者 孟庆华 张弛 李爱梅 《中国造纸学报》 EI CAS CSCD 2008年第1期43-47,共5页
采用溶胶-凝胶法对纳米TiO2进行Fe3+掺杂改性处理,通过紫外-可见吸收光谱及XRD分析(X射线衍射分析),发现掺0.5%Fe3+的纳米TiO2在600℃下煅烧4h后成为锐钛型和金红石型共存的混合晶体,具有较高的光催化活性;以其为催化剂采用光催化法处... 采用溶胶-凝胶法对纳米TiO2进行Fe3+掺杂改性处理,通过紫外-可见吸收光谱及XRD分析(X射线衍射分析),发现掺0.5%Fe3+的纳米TiO2在600℃下煅烧4h后成为锐钛型和金红石型共存的混合晶体,具有较高的光催化活性;以其为催化剂采用光催化法处理造纸废水,在pH值为5.0、催化剂用量1g/L、H2O2用量0.5%(体积分数)、300W高压汞灯照射5h的条件下得到较为理想的处理效果,CODCr去除率可达85%以上。同时讨论了煅烧温度和掺杂量对TiO2光催化活性的影响。 展开更多
关键词 纳米TIO2 造纸废水 ^fe^3+掺杂 光催化
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剩余污泥高温好氧消化及其影响因素 被引量:4
2
作者 张艳萍 彭永臻 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期58-61,共4页
为考察污泥高温好氧消化(TAD)的效能及其影响因素,通过自制的高温好氧消化反应器,研究TAD对有机物的去除、消化液的成分以及污泥停留时间(SRT)、曝气量等影响因素,结果表明:高温好氧消化对污泥的稳定效果较好,在温度55℃,SRT=8d条件下,V... 为考察污泥高温好氧消化(TAD)的效能及其影响因素,通过自制的高温好氧消化反应器,研究TAD对有机物的去除、消化液的成分以及污泥停留时间(SRT)、曝气量等影响因素,结果表明:高温好氧消化对污泥的稳定效果较好,在温度55℃,SRT=8d条件下,VS去除率均高于42%,粪大肠杆菌数120~600MPN/gTS,回用安全性较高。在实验中发现,TAD中氮的去除率相当低,由于高温对硝化作用的抑制,使氮氨不能进一步转化为硝态氮。高温好氧消化的污泥停留时间为7~8d较适宜,当适当降低曝气量,使DO为0.3~1.0mg/L时,也能够达到满意的VS去除效果,同时节约能耗。 展开更多
关键词 污泥 高温好氧消化(TAD) 挥发性固体(VS) 去除率
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溶胶-凝胶掺杂铁对微弧氧化TiO_2膜光催化性能影响 被引量:2
3
作者 苏会东 周丽娜 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期39-41,45,共4页
以磷酸钠为电解液,采用微弧氧化技术在钛片上直接制备TiO2膜,利用溶胶-凝胶法和硝酸铁掺杂方法对该膜表面进行修饰处理,以罗丹明B溶液模拟废水来评价TiO2膜光催化降解水中有机污染物的能力。利用EDX对微弧氧化膜表面成分进行分析。实验... 以磷酸钠为电解液,采用微弧氧化技术在钛片上直接制备TiO2膜,利用溶胶-凝胶法和硝酸铁掺杂方法对该膜表面进行修饰处理,以罗丹明B溶液模拟废水来评价TiO2膜光催化降解水中有机污染物的能力。利用EDX对微弧氧化膜表面成分进行分析。实验结果表明:微弧氧化TiO2膜具有一定的光催化活性。溶胶-凝胶法负载TiO2且硝酸铁掺杂处理后可以使铁离子进入微弧氧化TiO2负载膜,改善膜的光催化性能。溶胶-凝胶法负载TiO2膜对废水的光催化降解效率由13.8%提高到42.5%;铁离子掺杂1%可以使负载TiO2膜对废水的光催化效率由42.5%提高到68.9%。 展开更多
关键词 微弧氧化 二氧化钛 溶胶-凝胶负载 铁掺杂 光催化
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Fe^(3+)掺杂TiO_2/凹凸棒复合光催化剂的制备和光催化活性 被引量:3
4
作者 敏世雄 王芳 +3 位作者 魏立强 王永生 安红钢 吴冬青 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期700-704,共5页
用酸催化溶胶-凝胶法制备了Fe3+掺杂TiO2/凹凸棒(Fe3+-TiO2/ATP)复合光催化剂,对其结构、微观形貌、光吸收性能和可见光下的光催化性能进行了表征。XRD和TEM测试结果表明,Fe3+-TiO2/ATP具有较好的热稳定性,经450℃热处理后的ATP晶体结... 用酸催化溶胶-凝胶法制备了Fe3+掺杂TiO2/凹凸棒(Fe3+-TiO2/ATP)复合光催化剂,对其结构、微观形貌、光吸收性能和可见光下的光催化性能进行了表征。XRD和TEM测试结果表明,Fe3+-TiO2/ATP具有较好的热稳定性,经450℃热处理后的ATP晶体结构基本保持不变,锐钛矿TiO2均匀的分布在ATP表面,TiO2颗粒之间无团聚,且平均粒径小于纯TiO2。UV-Vis-DRS测试结果表明,Fe3+的掺杂可明显增强复合光催化剂对可见光的吸收,光响应范围拓展到了整个紫外-可见光区。在可见光下,Fe3+-TiO2/ATP复合光催化剂对亚甲基蓝具有很好的催化降解活性。Fe3+-TiO2/ATP的反应速率常数分别为TiO2/ATP、P25和纯TiO2的1.37、4.83和6.51倍。复合光催化剂的沉降性能优于纯TiO2和P25,易于分离。 展开更多
关键词 fe3+掺杂 TiO2/凹凸棒 复合光催化剂 可见光 亚甲基蓝 光催化降解
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Fe^(3+)/TiO_2纳米空心球的制备及其对阳离子蓝的可见光降解 被引量:4
5
作者 张文莉 戴飞 +2 位作者 陈欣 蒋银花 郭雷群 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期45-48,共4页
以钛酸正丁酯和硝酸铁为原料,纳米碳球为硬模板剂采用低温回流-煅烧法成功制备了不同比例的Fe3+/TiO2纳米空心球。采用FE-SEM、TEM、XRD,UV-Vis及EDS对制得的样品进行表征。FE-SEM和TEM结果表明,制得样品均为空心球结构,其中Fe3+掺杂后... 以钛酸正丁酯和硝酸铁为原料,纳米碳球为硬模板剂采用低温回流-煅烧法成功制备了不同比例的Fe3+/TiO2纳米空心球。采用FE-SEM、TEM、XRD,UV-Vis及EDS对制得的样品进行表征。FE-SEM和TEM结果表明,制得样品均为空心球结构,其中Fe3+掺杂后空心球的壁厚有所增加。UV-Vis光谱表明,Fe3+掺杂的TiO2样品对可见光的响应明显增强。以阳离子蓝为目标污染物进行可见光催化降解,试验结果表明,Fe3+/Ti4+摩尔比为0.5:100时,样品的光催化效果最好,降解效率达到83.2%,是TiO2空心球降解效率的4.16倍。降解反应符合1级动力学方程。 展开更多
关键词 fe3+ 二氧化钛纳米空心球 阳离子蓝 可见光催化
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溶胶-凝胶法制备Fe掺杂MgF2催化剂及其催化1,1⁃二氟乙烷(R152a)脱HF反应的性能 被引量:2
6
作者 张蕾 李雨臻 +3 位作者 李利春 韩文锋 李瑛 唐浩东 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第1期39-46,共8页
通过助剂掺杂的方法解决MgF2催化剂高温失活的问题。采用溶胶-凝胶法制备了一系列Fe^3+掺杂的高比表面MgF2催化剂,并通过N2吸附-脱附测试、X射线衍射(XRD)、能量色散X射线光谱(EDS)和NH3程序升温脱附技术(NH3-TPD)、电子自旋共振(ESR)、... 通过助剂掺杂的方法解决MgF2催化剂高温失活的问题。采用溶胶-凝胶法制备了一系列Fe^3+掺杂的高比表面MgF2催化剂,并通过N2吸附-脱附测试、X射线衍射(XRD)、能量色散X射线光谱(EDS)和NH3程序升温脱附技术(NH3-TPD)、电子自旋共振(ESR)、X射线光电子能谱(XPS)等对FeF3/MgF2催化剂的物化性质进行了表征。结果表明,一定量(物质的量分数小于20%)的Fe^3+掺杂可以有效地减少MgF2晶粒度,且随着Fe^3+掺杂量的增加,催化剂的比表面积、酸性及1,1-二氟乙烷(R152a,C2H4F2)脱HF反应的催化活性均呈现增加趋势,但当Fe^3+掺杂量超过20%时,催化剂明显失活。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 MGF2 LEWIS酸 ^fe^3+掺杂 脱氟化氢
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超临界乙醇干燥法制备高热稳定性Fe-TiO2 被引量:2
7
作者 卢晗锋 周瑛 +2 位作者 徐柏庆 陈银飞 刘化章 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期54-60,共7页
以TiCl4和Fe(NO3)3为前体,采用共沉淀法和乙醇超临界干燥技术合成了具有不同Fe3+掺杂量的TiO2,样品织构性质用XRD、TEM、BET、TG和UV-vis等技术表征.研究结果表明,超临界干燥方法可以有效地提高Fe-TiO2样品的热稳定性,样品在500℃焙烧时... 以TiCl4和Fe(NO3)3为前体,采用共沉淀法和乙醇超临界干燥技术合成了具有不同Fe3+掺杂量的TiO2,样品织构性质用XRD、TEM、BET、TG和UV-vis等技术表征.研究结果表明,超临界干燥方法可以有效地提高Fe-TiO2样品的热稳定性,样品在500℃焙烧时Fe3+对TiO2的比表面积、晶粒度、晶相等性质影响不大,即使在800℃焙烧还能保持锐钛矿晶型.但Fe3+在掺杂量小于0.5at%时,Fe3+会与TiO2晶格中的Ti4+发生同晶取代,从而使TiO2的锐钛矿晶胞参数和晶胞体积增大,导致晶格应力和表面张力增加;当Fe3+掺杂量大于0.5at%时,Fe3+以氧化物形式在TiO2表面聚集,在800℃热处理中晶粒更易被烧结增大;漫反射UV-vis光谱表征发现,Fe3+掺杂提高了样品对可见光的吸收,随着Fe3+含量和焙烧温度的提高,样品对可见光的吸收也随着增加.但是Fe3+掺杂降低了锐钛矿TiO2在紫外光下降解甲基橙速率,这表明锐钛矿TiO2的光催化活性与样品的晶格缺陷和颗粒尺寸密切相关. 展开更多
关键词 锐钛矿TIO2 ^fe^3+掺杂 热稳定性 光催化
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Fe^(3+)掺杂TiO_2薄膜的制备和光催化性能研究 被引量:2
8
作者 王月辉 刘蔚蔚 +3 位作者 王海燕 高大威 秦秀娟 高发明 《燕山大学学报》 CAS 2007年第4期340-343,共4页
以钛酸正丁酯、无水乙醇和冰醋酸为原料,采用溶胶—凝胶法制备了Fe^(3+)掺杂的TiO_2纳米薄膜。考察了其催化降解甲基蓝实验中的光催化活性和杀菌性能。并通过XRD、SEM等手段分析了Fe^(3+)掺杂TiO_2样品的相组成和表面形貌。在450℃时最... 以钛酸正丁酯、无水乙醇和冰醋酸为原料,采用溶胶—凝胶法制备了Fe^(3+)掺杂的TiO_2纳米薄膜。考察了其催化降解甲基蓝实验中的光催化活性和杀菌性能。并通过XRD、SEM等手段分析了Fe^(3+)掺杂TiO_2样品的相组成和表面形貌。在450℃时最佳反应物配比浓度为钛酸正丁酯:无水乙醇:冰醋酸:蒸馏水=1:4:1.5:0.2 (摩尔比),Fe^(3+)掺杂对TiO_2薄膜光催化性有着重要的影响。 展开更多
关键词 ^fe^3+掺杂 溶胶-凝胶法 纳米TIO2薄膜 光催化
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Fe^(3+)掺杂BiVO_4的制备及光催化降解甲基橙的研究 被引量:2
9
作者 杨长秀 宋恩军 +1 位作者 郑浩岩 王敏 《电镀与精饰》 CAS 北大核心 2015年第6期34-37,共4页
以水稻秆为模板,成功合成了Fe3+掺杂Bi VO4光催化剂,通过X-射线衍射分析、扫描电子显微镜和比表面积及孔径分析等对其进行了表征和分析。结果表明:制备的Fe3+掺杂Bi VO4样品均为单斜白钨矿型,掺杂后样品的颗粒变小,比表面积增大。以金... 以水稻秆为模板,成功合成了Fe3+掺杂Bi VO4光催化剂,通过X-射线衍射分析、扫描电子显微镜和比表面积及孔径分析等对其进行了表征和分析。结果表明:制备的Fe3+掺杂Bi VO4样品均为单斜白钨矿型,掺杂后样品的颗粒变小,比表面积增大。以金钨灯作为可见光光源,通过降解甲基橙,考察了Fe3+掺杂量对Bi VO4可见光催化活性的影响规律以及催化剂投加量对光催化降解甲基橙的影响。与纯Bi VO4比较,Fe3+掺杂有效提高了Bi VO4的可见光催化活性,当掺杂量为6%时,样品的光催化效率最高,50 min内对甲基橙B的脱色率达到76%。当m(催化剂)∶m(甲基橙)为30时,对甲基橙溶液的脱色率能达到93%左右。 展开更多
关键词 BIVO4 光催化剂 ^fe^3+掺杂 甲基橙
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Fe-Bi_2WO_6/SBA15制备及其光催化性能研究 被引量:1
10
作者 陈丽芬 梁文 +2 位作者 郑宇延 储召华 郝桂霞 《当代化工》 CAS 2018年第12期2534-2537,共4页
以介孔SBA15为载体,采用水热法制备了Fe-Bi_2WO_6/SBA15。通过X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、透射电镜(TEM)和红外光谱(IR)等技术对其进行了表征,并用于对水溶液中亚甲基蓝(MB)的可见光降解。表征结果表明了Fe-Bi_2WO_6/SBA15维持了长... 以介孔SBA15为载体,采用水热法制备了Fe-Bi_2WO_6/SBA15。通过X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、透射电镜(TEM)和红外光谱(IR)等技术对其进行了表征,并用于对水溶液中亚甲基蓝(MB)的可见光降解。表征结果表明了Fe-Bi_2WO_6/SBA15维持了长程有序的介孔结构,孔径和比表面积都有所下降,平均孔径为7.793nm,Fe/Bi_2WO_6存在于介孔孔道内外,Fe高度分散。在可见光照射、MB浓度为10mg·L^(-1)、pH值为5.5、催化剂加入量为2.0 g·L^(-1)的条件下,反应140 min时,MB的降解率达到了94.5%。 展开更多
关键词 fe-Bi2WO6/SBA15 光催化降解 亚甲基蓝 ^fe^3+掺杂
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改进溶液燃烧法制备Fe3+掺杂Bi24O31Cl10及其光催化性能的研究
11
作者 余萍 刘施羽 +1 位作者 王敏 付蕊 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期38-45,共8页
采用改进溶液燃烧法,以硝酸铋、柠檬酸、氯化铵和硝酸铁为原材料制备Fe-Bi24O31Cl10光催化物质,并通过在可见光下降解RhB评价Fe^3+掺杂对其光催化性能的影响。采用XRD,XPS,UV-vis,SEM,HTEM,FT-IR等表征手段研究了不同Fe^3+掺杂量对Bi24O... 采用改进溶液燃烧法,以硝酸铋、柠檬酸、氯化铵和硝酸铁为原材料制备Fe-Bi24O31Cl10光催化物质,并通过在可见光下降解RhB评价Fe^3+掺杂对其光催化性能的影响。采用XRD,XPS,UV-vis,SEM,HTEM,FT-IR等表征手段研究了不同Fe^3+掺杂量对Bi24O31Cl10的物相、元素价态、光吸收性能、微观形貌以及颗粒分布、晶面间距、化学结构组成等的影响。结果表明:掺杂Fe^3+未改变Bi24O31Cl10的物相,片状形貌,但其片状大小明显变小且厚度变薄,光吸收性能增强,光生电子-空穴复合率下降,与纯Bi24O31Cl10相比,Fe^3+掺杂能显著提高Bi24O31Cl10的光催化活性,当Fe^3+掺杂量为0.5%(摩尔分数)时,对Bi24O31Cl10的光催化性能促进最高,在可见光下光照50 min,对RhB的脱色率可达75%,较纯Bi24O31Cl10提高了44%。 展开更多
关键词 氯氧化铋 改进溶液燃烧法 ^fe^3+掺杂 RHB 光催化
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Fe0.41V2O5薄膜制备和电致变色性能表征
12
作者 李鑫 魏伟 +3 位作者 张超 魏敏 于丹睿 朱泉峣 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期9-16,共8页
采用离子交换法制备了Fe0.41V2O5干凝胶薄膜。通过XRD对薄膜的结构进行表征,结果表明Fe^3+的引入扭曲了V2O5干凝胶的层状结构并扩大了其层间距。以循环伏安法和计时电流法表征了薄膜的电化学性能;利用紫外分光光度计表征了薄膜的光学性... 采用离子交换法制备了Fe0.41V2O5干凝胶薄膜。通过XRD对薄膜的结构进行表征,结果表明Fe^3+的引入扭曲了V2O5干凝胶的层状结构并扩大了其层间距。以循环伏安法和计时电流法表征了薄膜的电化学性能;利用紫外分光光度计表征了薄膜的光学性能。结果表明V2O5干凝胶薄膜200圈循环的电荷保持率为41.4%,Fe0.41V2O5干凝胶薄膜200圈循环电荷保持率为88.8%,Fe^3+的引入提高了薄膜循环稳定性能。同时Fe^3+的引入降低了薄膜的响应速度,V2O5干凝胶薄膜的着色时间/褪色时间分别为5.0 s/6.2 s,Fe0.41V2O5干凝胶薄膜的着色时间/褪色时间分别为12.6 s/7.0 s。此外,V2O5干凝胶薄膜和Fe0.41V2O5干凝胶薄膜的光学调制能力相近,Fe^3+的引入并未对V2O5干凝胶薄膜的光学性能产生大的影响。 展开更多
关键词 电致变色 五氧化二钒 溶胶-凝胶 ^fe^3+掺杂
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锂离子电池正极材料Fe^(3+)掺杂Li_(1+x)V_3O_8的制备与电化学性能
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作者 史卫良 水淼 +3 位作者 舒杰 高珊 冯琳 陈亮亮 《宁波大学学报(理工版)》 CAS 2012年第3期88-91,126,共5页
采用柠檬酸辅助的溶胶-凝胶法制备了Fe3+掺杂Li1.1Fe0.05V2.95O8及对比样品LiV3O8正极材料.使用TG-DTA、XRD、FT-IR等手段表征了正极材料的物理化学特性,并采用EIS、恒电流充放电等手段研究了其电化学性能.结果表明:Fe3+掺杂LiV3O8与对... 采用柠檬酸辅助的溶胶-凝胶法制备了Fe3+掺杂Li1.1Fe0.05V2.95O8及对比样品LiV3O8正极材料.使用TG-DTA、XRD、FT-IR等手段表征了正极材料的物理化学特性,并采用EIS、恒电流充放电等手段研究了其电化学性能.结果表明:Fe3+掺杂LiV3O8与对比LiV3O8相比,能在更低的温度下晶化,能在相同温度、相同时间煅烧下保持更小的晶粒度.Li1.1Fe0.05V2.95O8与对比LiV3O8相比,特别是大电流下的放电容量有较大的提高,在75mA.g-1,197 mA.g-1,373 mA.g-1及重新回到75mA.g-1电流下的初始放电容量分别是307mAh.g-1,237 mAh.g-1,162 mAh.g-1和302mAh.g-1.在回复到75 mA.g-1电流后放电容量能非常稳定保持在278.6mAh.g-1左右,并同时给出了初步的理论解释. 展开更多
关键词 fe3+掺杂 LI1+XV3O8 溶胶-凝胶 电化学性能
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可见光照射下Fe3+掺杂量对玻璃基TiO2薄膜亲水性能的影响
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作者 陆文涛 赵青南 +3 位作者 王晓宏 常潇 董玉红 赵杰 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2019年第10期3293-3301,共9页
采用溶胶-凝胶法在普通玻璃衬底上制备了不同Fe^3+掺杂量的TiO2薄膜。通过X射线光电子能谱仪(XPS)、X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、UV-Vis-NIR3600型紫外-可见分光光度计、CA-XP150型水接触角测试仪研究了不同Fe^3+掺... 采用溶胶-凝胶法在普通玻璃衬底上制备了不同Fe^3+掺杂量的TiO2薄膜。通过X射线光电子能谱仪(XPS)、X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、UV-Vis-NIR3600型紫外-可见分光光度计、CA-XP150型水接触角测试仪研究了不同Fe^3+掺杂量对TiO2薄膜微观结构、表面形貌、光学性能和亲水性能的影响。结果表明,所制备的不同Fe^3+掺杂量的TiO2薄膜均具有锐钛矿结构;随着Fe^3+掺杂量的增大,薄膜样品(镀膜玻璃)在可见光区的平均透过率从70.28%降低到61.45%。当薄膜中Fe^3+掺杂量为0.25mol%时,薄膜样品具有最佳的亲水性能,在可见光照射120 min后水接触角降到3.2°;在黑暗中放置20 h后水接触角恢复到4.0°。 展开更多
关键词 ^玻璃基fe^3+掺杂TiO2薄膜 ^fe^3+掺杂量 亲水性能 溶胶-凝胶法 黑暗放置时间
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掺Fe^(3+)附银二氧化钛光催化剂的制备及其光催化活性研究 被引量:13
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作者 王树峰 朱启安 +2 位作者 陈万平 孙旭峰 张琪 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期179-182,共4页
采用酸催化溶胶-凝胶法和光化学沉积法相结合制备出了掺Fe3+附Ag纳米TiO2复合粒子,用TEM、XRD、XPS、UV-vis等技术进行了表征。结果表明:纳米粒子粒径约为10~15nm;Fe3+的掺杂能促进TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变;改性后的TiO2对光的... 采用酸催化溶胶-凝胶法和光化学沉积法相结合制备出了掺Fe3+附Ag纳米TiO2复合粒子,用TEM、XRD、XPS、UV-vis等技术进行了表征。结果表明:纳米粒子粒径约为10~15nm;Fe3+的掺杂能促进TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变;改性后的TiO2对光的吸收发生红移,吸收强度明显增大;XPS分析表明附载在TiO2表面的银以Ag0形式存在。以紫外光为光源,甲基橙为目标降解物,评价了催化剂的光催化活性,实验表明,掺Fe3+附Ag的TiO2比纯TiO2及仅掺Fe3+或仅附Ag的TiO2能显示出更高的光催化活性;且掺Fe3+0.4%、附银1%(摩尔分数)的催化剂的光催化活性最高。 展开更多
关键词 ^fe^3+ 掺杂 Ag附载 纳米TIO2 光催化 甲基橙
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Fe^(3+)掺杂对TiO_2光催化氧化甲醇的影响 被引量:6
16
作者 霍莉 丁克强 +3 位作者 常青云 王庆飞 童汝亭 郝彦忠 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第4期372-375,共4页
用改进的溶胶凝胶法制备了一系列Fe3+掺杂的TiO2光薄膜电极,并将其应用到甲醇光电氧化中.当掺杂Fe3+的质量分数为0.25%、焙烧温度为400℃时光催化氧化甲醇的效果最好,通过SEM,XRD,UV等手段的表征,进一步验证了掺杂对一定粒径范围内的纳... 用改进的溶胶凝胶法制备了一系列Fe3+掺杂的TiO2光薄膜电极,并将其应用到甲醇光电氧化中.当掺杂Fe3+的质量分数为0.25%、焙烧温度为400℃时光催化氧化甲醇的效果最好,通过SEM,XRD,UV等手段的表征,进一步验证了掺杂对一定粒径范围内的纳米TiO2粒子有效. 展开更多
关键词 TIO2 ^掺杂fe^3+ 甲醇 光催化氧化
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Fe/TiO2光催化降解水溶液中的4-氯苯酚 被引量:6
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作者 唐建军 邹原 +3 位作者 张伟 袁辉洲 邓爱华 李荣先 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期21-24,共4页
以TiO2-P25及FeC2O4为前驱物制备了Fe^3+掺杂TiO2光催化剂——Fe/TiO2。X射线衍射结果表明,500℃煅烧温度下的Fe/TiO2主要是锐态矿晶型,当掺Fe^3+量为0.5%(质量分数,下同)时,Fe^3+以取代掺杂形式进入TiO2晶格,而当掺Fe^3... 以TiO2-P25及FeC2O4为前驱物制备了Fe^3+掺杂TiO2光催化剂——Fe/TiO2。X射线衍射结果表明,500℃煅烧温度下的Fe/TiO2主要是锐态矿晶型,当掺Fe^3+量为0.5%(质量分数,下同)时,Fe^3+以取代掺杂形式进入TiO2晶格,而当掺Fe^3+量达5.0%时,则出现α~Fe2O3的特征衍射峰;900℃煅烧温度下的Fe/TiO2则均为金红石晶型,掺Fe^3+量达2.0%~5.0%时,出现Fe2TiO3的特征衍射峰。4-氯苯酚的光催化实验结果表明,煅烧温度及Fe^3+掺杂量对Fe/TiO2的光催化活性有显著影响,以煅烧温度500℃及掺Fe^3+量0.5%的Fe/TiO2为光催化剂,反应80min,4-氯苯酚的降解率达100%,总有机碳去除率约95%。 展开更多
关键词 光催化 ^fe^3+掺杂 降解
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B位Fe^(3+)掺杂Na_(0.5)Bi_(0.49)TiO_(3)陶瓷的电导性能
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作者 杨斌 李博锐 +3 位作者 程婉婉 高玄玄 来龙飞 谢宁 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期195-202,共8页
采用固相合成法制备了x=0,0.02,0.04和0.06的Na_(0.5)Bi_(0.49)Ti_(1-x)Fe_(x)O_(3-δ)(NBT)粉末材料,经压制成型并在1000~1150℃烧结制备了片状陶瓷样品。通过XRD,SEM和EIS测试研究了Fe^(3+)掺杂量x对NBT陶瓷性能的影响。结果表明,NBT... 采用固相合成法制备了x=0,0.02,0.04和0.06的Na_(0.5)Bi_(0.49)Ti_(1-x)Fe_(x)O_(3-δ)(NBT)粉末材料,经压制成型并在1000~1150℃烧结制备了片状陶瓷样品。通过XRD,SEM和EIS测试研究了Fe^(3+)掺杂量x对NBT陶瓷性能的影响。结果表明,NBT材料在掺杂Fe^(3+)后出现了新相NaBiTi_(6)O_(14),且含量随x的增加而变多。材料在掺杂后的烧结温度降低了100~150℃,同时材料的晶粒变得细小。在300~700℃测试温度范围内,x=0.02,0.04和0.06的样品的电导率在相同温度下都处于同一数量级,相对于x=0的样品的电导率提升了约1000倍。x=0.04的样品具有最高的电导率,在600℃和700℃的测试温度下,电导率分别达到9.8 mS/cm和17.0 mS/cm。 展开更多
关键词 Na_(0.5)Bi_(0.49)TiO_(3) ^fe^(3+)掺杂 电导率 氧离子导体
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掺Fe^(3+)纳米TiO_2的制备及其光电催化性能的研究 被引量:5
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作者 冯良东 王建梅 李东 《淮阴工学院学报》 CAS 2004年第1期7-10,共4页
本文介绍了掺Fe3+纳米TiO2催化剂的制备方法,讨论了在空气电极上负载掺Fe3+纳米TiO2光电催化氧化染料活性艳红的机理、特点以及影响催化反应的各因素。结果表明在最佳工艺条件下,活性艳红的降解率为92.8%
关键词 TIO2 ^fe^3+ 降解 活性艳红
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Fe^(3+)掺杂LaNiO_(3)钙钛矿陶瓷的制备及其吸波性能
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作者 于嫚 周影影 +1 位作者 应楷睿 谢辉 《航空材料学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期90-97,共8页
通过溶胶-凝胶法制备Fe^(3+)掺杂镍酸镧钙钛矿陶瓷,探究Fe^(3+)掺杂对其形貌、结构和吸波性能的影响。采用扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)分别对Fe^(3+)掺杂镍酸镧的微观形貌、元素分布和物相进行表征,使用矢量网... 通过溶胶-凝胶法制备Fe^(3+)掺杂镍酸镧钙钛矿陶瓷,探究Fe^(3+)掺杂对其形貌、结构和吸波性能的影响。采用扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)分别对Fe^(3+)掺杂镍酸镧的微观形貌、元素分布和物相进行表征,使用矢量网络分析仪测定Fe^(3+)掺杂镍酸镧陶瓷的电磁参数并模拟吸波性能,研究Fe^(3+)掺杂量对镍酸镧钙钛矿陶瓷吸波性能的影响。结果表明:Fe^(3+)离子成功占据了Ni^(3+)离子的晶格位置,形成了钙钛矿结构型陶瓷;Fe^(3+)掺杂后对LaNiO_(3)陶瓷材料的颗粒形貌影响较小;Fe元素在LaNiO_(3)陶瓷材料中分布均匀无团聚;吸波性能最佳的Fe^(3+)掺杂量是0.05,其匹配厚度为1.40 mm,最大峰值可达–18.145 dB,低于–10 dB的频宽有1.42 GHz(9.38~10.8 GHz)。 展开更多
关键词 ^fe^(3+)掺杂 溶胶-凝胶法 LaNi_(1-x)fe_(x)O_(3)陶瓷 吸波性能
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