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高效液相色谱法同时测定配方乳粉中7种脂溶性维生素 被引量:21
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作者 陈万勤 王瑾 +5 位作者 黄丽英 张水锋 李红艳 刘柱 邵亮亮 张东雷 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期109-112,共4页
建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定配方乳粉中7种脂溶性维生素A、D2、D3、E、K1、叶黄素和β-胡萝卜素的方法。方法采用Poroshell120SB-C18柱(150×4.6mm,2.7μm),以甲醇、乙腈、氯仿为流动相进行梯度洗脱,流速0.6mL/min,25min内... 建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定配方乳粉中7种脂溶性维生素A、D2、D3、E、K1、叶黄素和β-胡萝卜素的方法。方法采用Poroshell120SB-C18柱(150×4.6mm,2.7μm),以甲醇、乙腈、氯仿为流动相进行梯度洗脱,流速0.6mL/min,25min内可对上述7种组分进行基线分离。结果表明,7种维生素在各自相应浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.999,平均加标回收率在83.0%~98.5%之间,相对标准偏差为0.84%~3.30%。该方法快速、准确、灵敏度高,适用于配方乳粉中脂溶性维生素含量的同时测定。 展开更多
关键词 脂溶性维生素 叶黄素 Β-胡萝卜素 高效液相色谱法 配方乳粉
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高效液相色谱-串联质谱法测定保健食品中的维生素A、D、E 被引量:20
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作者 张鹏 朱姜 +3 位作者 周元元 邹勇平 卢伟 张林 《中国食品卫生杂志》 2016年第3期322-326,共5页
目的建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定保健食品中维生素A、D、E的分析方法。方法样品中的维生素在氮气保护下进行皂化反应,经正己烷提取,旋蒸至近干后用流动相定容至一定体积,采用高效液相色谱-串联质谱法选择反应监测(SRM)正离... 目的建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定保健食品中维生素A、D、E的分析方法。方法样品中的维生素在氮气保护下进行皂化反应,经正己烷提取,旋蒸至近干后用流动相定容至一定体积,采用高效液相色谱-串联质谱法选择反应监测(SRM)正离子模式进行测定。结果维生素A、维生素D_2、维生素D_3、α-维生素E、β-维生素E、γ-维生素E和δ-维生素E的线性范围分别为10~1 000、2~100、1~100、25~2 000、5~500、5~500、5~500μg/L,且浓度范围内线性关系良好。方法的相对标准偏差范围为1.3%~5.5%(n=6),保健食品中维生素A、D、E的平均回收率范围为90.4%~105.0%,7种维生素检出限分别为:维生素A 2.0μg/kg、维生素D_2 2.0μg/kg、维生素D_3 0.2μg/kg、α-维生素E 0.2μg/kg、β-维生素E 0.5μg/kg、γ-维生素E 0.5μg/kg、δ-维生素E 1.0μg/kg。结论本法可同时对保健食品中维生素A、D、E进行定性和定量分析,方法的精密度、回收率和检出限能满足实际检测要求,可用于保健食品中维生素A、D、E含量的日常监测。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 维生素A 维生素D 维生素E 保健食品 脂溶性维生素
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脂溶性维生素联合抗生素治疗小儿肺炎支原体急性感染的血清指标及肺功能评估 被引量:19
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作者 肖雷 《海南医学院学报》 CAS 2017年第2期172-175,共4页
目的:研究脂溶性维生素联合抗生素治疗对小儿肺炎支原体急性感染血清指标及肺功能的影响。方法:选择2014年5月~2016年3月期间在湖北省武汉市汉阳医院接受治疗的肺炎支原体肺炎患儿124例作为研究对象并随机分为两组,维生素组接受脂溶性... 目的:研究脂溶性维生素联合抗生素治疗对小儿肺炎支原体急性感染血清指标及肺功能的影响。方法:选择2014年5月~2016年3月期间在湖北省武汉市汉阳医院接受治疗的肺炎支原体肺炎患儿124例作为研究对象并随机分为两组,维生素组接受脂溶性维生素联合抗生素治疗,对照组接受常规抗生素治疗。治疗后4周时,采集血清并采用试剂盒检测炎症因子、抗氧化物质的含量,同日采用肺功能仪测定肺功能参数。结果:维生素组患者治疗后血清中ICAM-1、IL-5、IL-17A、IL-18、TNF-α的含量均显著低于治疗前,CAT、MPO、SOD、GSH-Px的含量均显著高于治疗前;对照组患者治疗后血清中ICAM-1、IL-5、IL-17A、IL-18、TNF-α、CAT、MPO、SOD、GSH-Px的含量均显著低于治疗前;治疗后,维生素组患者血清中ICAM-1、IL-5、IL-17A、IL-18、TNF-α的含量均显著低于对照组,CAT、MPO、SOD、GSH-Px的含量均显著高于对照组,肺功能参数FVC、FEV1、PEF、FEF25、FEF50、FEF75显著高于对照组。结论:脂溶性维生素联合抗生素治疗小儿肺炎支原体急性感染能够抑制炎症反应和氧化应激反应、改善肺功能。 展开更多
关键词 支原体肺炎 脂溶性维生素 炎症反应 氧化应激反应 肺功能 儿童
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高效液相色谱法同时测定秋葵干蔬中的脂溶性维生素A、E、K_3 被引量:17
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作者 董爱军 崔艳华 杨鑫 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期887-891,共5页
建立了同时测定秋葵干蔬中脂溶性维生素A、E、K3的反相高效液相色谱法。样品皂化后,采用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm i.d.)进行分离,以甲醇为流动相,流速1.0 mL/min,二极管阵列检测器(DAD)在325、290、244 nm波长下同时检测,外... 建立了同时测定秋葵干蔬中脂溶性维生素A、E、K3的反相高效液相色谱法。样品皂化后,采用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm i.d.)进行分离,以甲醇为流动相,流速1.0 mL/min,二极管阵列检测器(DAD)在325、290、244 nm波长下同时检测,外标法定量。结果表明,脂溶性维生素A、E、K3在0.1~20.0 mg/L范围内呈良好线性,相关系数均大于0.99;3种脂溶性维生素的回收率为88%~95%,相对标准偏差(RSD)为0.8%~3.9%;检出限(LODs,S/N=3)分别为0.3、0.6、0.1 mg/kg,定量下限(LOQs,S/N=10)分别为1.0、2.0、0.3 mg/kg。该方法具有较高的准确度和精密度,能够满足实际检测的需要。 展开更多
关键词 高效液相色谱 脂溶性维生素 维生素A、E、K3 秋葵
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蒲地蓝消炎口服液联合西医治疗对支原体肺炎患儿肺功能及炎症反应的影响 被引量:16
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作者 高洁 吴小磊 《中国煤炭工业医学杂志》 2019年第3期307-311,共5页
目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合西医治疗对支原体肺炎患儿肺功能及炎症反应的影响。方法选取该院2014年9月—2017年3月收治的104例支原体肺炎患儿进行研究,按随机数字表法将其分为观察组与对照组,各52例,对照组采用西医疗法(阿奇霉素+脂... 目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合西医治疗对支原体肺炎患儿肺功能及炎症反应的影响。方法选取该院2014年9月—2017年3月收治的104例支原体肺炎患儿进行研究,按随机数字表法将其分为观察组与对照组,各52例,对照组采用西医疗法(阿奇霉素+脂溶性维生素)治疗,观察组联合蒲地蓝消炎口服液治疗,比较二组患儿治疗效果、体征消失时间、肺功能、炎症反应及趋化因子改善情况、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(96.15%vs.80.77%),差异有统计学意义(χ^2=6.029,P<0.05)。观察组患儿咳嗽、肺部啰音、发热及炎症渗出等体征消失时间均较对照组短,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组IL-4、IL-13水平较对照组低,IL-10、IL-12水平较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组单核细胞趋化蛋白4(MCP-4)、巨噬细胞衍生趋化因子(MDC)及半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平较对照组低,且差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组第1秒用力呼气容量(FEV1)、潮气量(VT)、最大呼气中段流速MMSE25%~75%(MMSE25%~75%)及最高呼气流速(PEF)均较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。二组患儿不良反应发生率(1.92%vs.0)比较差异无统计学意义(χ^2=1.010,P>0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合西医治疗可有效改善支原体肺炎患儿炎症反应及肺功能,提高治疗效率,值得推广。 展开更多
关键词 支原体肺炎 蒲地蓝消炎口服液 脂溶性维生素 阿奇霉素 肺功能 炎症
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二维液相色谱法同时检测婴幼儿乳粉中维生素A、E与D3 被引量:13
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作者 岑建斌 区硕俊 +1 位作者 周朗君 李秀英 《中国乳品工业》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期43-46,共4页
建立二维高效液相色谱法同时测定婴幼儿乳粉中的维生素A、维生素E(α-生育酚)及维生素D_3三种脂溶性维生素的方法,达到快速检测的目的。样品经皂化后用石油醚提取,氮气吹干,并用正己烷定容。维生素A、E经NH2色谱柱分离后切换十通阀,维生... 建立二维高效液相色谱法同时测定婴幼儿乳粉中的维生素A、维生素E(α-生育酚)及维生素D_3三种脂溶性维生素的方法,达到快速检测的目的。样品经皂化后用石油醚提取,氮气吹干,并用正己烷定容。维生素A、E经NH2色谱柱分离后切换十通阀,维生素D_3继续经Silica色谱柱分离,双二极管阵列检测器进行检测。方法学结果表明,3种维生素在给定的质量分数浓度范围内呈现良好的线性关系,相关线性回归系数r为0.9963~0.9995。平均加标回收率为86.7%~99.6%,相对平均偏差RSD(n=6)为2.07%~4.11%。本方法具有操作简便,灵敏度高,重复性好等优点,适用于奶粉中3种脂溶性维生素含量的日常检测。 展开更多
关键词 十通阀 二维高效液相色谱 同时测定 脂溶性维生素
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HPLC法测定复合维生素注射液(13种)中4种脂溶性维生素的含量 被引量:9
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作者 曾俊芬 宋金春 李韵秋 《中国药师》 CAS 2008年第4期417-419,共3页
目的:建立HPLC法同时测定复合维生素注射液(13种)中4种脂溶性维生素的方法。方法:采用固相萃取法,分离4种脂溶性维生素,色谱柱Inertsil ODS2 C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-二氯甲烷(80:10:10),检测波长:265nm,流... 目的:建立HPLC法同时测定复合维生素注射液(13种)中4种脂溶性维生素的方法。方法:采用固相萃取法,分离4种脂溶性维生素,色谱柱Inertsil ODS2 C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-二氯甲烷(80:10:10),检测波长:265nm,流速:1.0ml·min^(-1),柱温:30℃。结果:维生素D_3、维生素E、维生素K_1及维生素A的线性范围分别为:0.82~1.2μg·ml^(-1)(0.999 6),1.65~2.48 mg·ml^(-1)(0.999 8),240~360μg·ml^(-1)(r=0.9997)及0.16~0.24 mg·ml^(-1)(r= 0.9995),平均回收率为100.7%(RSD 1.2%),101.5%(RSD 1.9%),100.7%(RSD 1.1%)及99.3%(RSD 0.9%)(n=9)。结论:方法简单、快速、重复性好,可用于该该剂的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 脂溶性维生素 固相萃取
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浙江省5岁以下儿童血清中维生素A、D_3、E水平调查 被引量:8
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作者 张慧芬 林艳 +3 位作者 盛炳义 赵正言 王珏 郦柏平 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期334-336,共3页
目的:了解浙江省5岁以下儿童血清脂溶性维生素水平及其影响因素。方法:随机抽样方法采集杭州、丽水、舟山、嵊州及临安五地儿童血样;采用多波长、程序控制下梯度洗脱反相高效液相色谱法测定血清中脂溶性维生素浓度。结果:749份血样维生... 目的:了解浙江省5岁以下儿童血清脂溶性维生素水平及其影响因素。方法:随机抽样方法采集杭州、丽水、舟山、嵊州及临安五地儿童血样;采用多波长、程序控制下梯度洗脱反相高效液相色谱法测定血清中脂溶性维生素浓度。结果:749份血样维生素A、维生素E含量分别为(1.8±0.5)μmol.L-1、(18.3±8.9)μmol.L-1,维生素D3检出率为52.34%,检出浓度为(56.1±30.7)nmol.L-1。3种维生素血清水平地区间差异显著,且年龄因素对维生素A、维生素E影响较大。维生素A缺乏2.27%,而维生素E缺乏达18.69%。结论:浙江儿童维生素A营养状况比较理想,但维生素E偏低较为普遍。多种因素对脂溶性维生素营养水平有影响。 展开更多
关键词 脂溶性维生素 维生素A 维生素D3 维生素E 高效液相色谱法 血清
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宠物犬脂溶性维生素营养研究进展 被引量:8
9
作者 马馨 冯国亮 郑建婷 《山西农业科学》 2014年第6期650-652,共3页
维生素作为宠物犬必不可少的微量营养元素,在宠物犬营养中占有非常重要的地位。就近几十年宠物犬的脂溶性维生素营养研究成果作一简单综述,为宠物犬维生素营养研究、宠物犬全价配合饲料开发、脂溶性维生素合理使用提供参考。
关键词 脂溶性维生素 宠物犬 营养
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高效液相色谱-库仑电化学检测法对多种脂溶性维生素及营养物质的分析 被引量:7
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作者 刘雪平 甘一如 张雪竹 《中国卫生检验杂志》 CAS 2003年第5期597-599,共3页
〔目的〕建立快速分析多种脂溶性维生素及营养物质的检测方法 ,准确分析多种脂溶性维生素及营养物质的水平。〔方法〕采用美国ESA公司的高效液相色谱—库仑电化学检测器 (HPLC -CoulArrayDetector)及天津医科大学和天津大学共同研制的... 〔目的〕建立快速分析多种脂溶性维生素及营养物质的检测方法 ,准确分析多种脂溶性维生素及营养物质的水平。〔方法〕采用美国ESA公司的高效液相色谱—库仑电化学检测器 (HPLC -CoulArrayDetector)及天津医科大学和天津大学共同研制的血清脂溶性维生素提取试剂盒。〔结果〕对多种脂溶性维生素A(视黄醇 )、维生素D2 (麦角钙化醇 )、维生素D3 (胆钙化醇 )、维生素E(α -生育酚和γ -生育酚 )、维生素K1(叶绿醌 )、类胡萝卜素 (α -胡萝卜素和 β -胡萝卜素 )、类维生素A(维生素A棕榈酸盐 )、生育酚乙酸酯和营养物质辅酶Q10 (泛醌 )进行同时检测。〔结论〕多通道EC -HPLC检测脂溶性维生素 ,因其操作简便 ,灵敏度高 ,准确性强 ,可作为临床对脂溶性维生素分析的可靠方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱-库仑电化学检测法 脂溶性维生素 营养物质 色谱条件 直线回归方程
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限制或过量添加脂溶性维生素对育肥阶段杜寒杂交肉羊屠宰性能、内脏器官发育和肉品质的影响 被引量:8
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作者 周丽雪 王振宇 +7 位作者 马涛 崔凯 杨东 潘腾 王文义 王韵斐 陈怀森 刁其玉 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期2176-2186,共11页
本试验通过研究饲粮中限制或过量添加脂溶性维生素(维生素A、维生素D、维生素E)对育肥阶段杜寒杂交肉羊屠宰性能、内脏器官发育和肉品质的影响,旨在评估NRC (2007)提出的脂溶性维生素推荐量是否适用于我国肉羊养殖。采用单因素试验设计... 本试验通过研究饲粮中限制或过量添加脂溶性维生素(维生素A、维生素D、维生素E)对育肥阶段杜寒杂交肉羊屠宰性能、内脏器官发育和肉品质的影响,旨在评估NRC (2007)提出的脂溶性维生素推荐量是否适用于我国肉羊养殖。采用单因素试验设计,选择120只90日龄断奶后体重为(26.00±0.11) kg的杜寒杂交肉用绵羊,根据体重随机分为5组,每组12个重复,每个重复2只(公母各占1/2)。对照组(PC组)饲喂基础饲粮,按需要量提供维生素A、维生素D和维生素E复合制剂;试验组分别在PC组基础上扣除30%的维生素A(PC-VA组)、维生素D(PC-VD组)和维生素E(PC-VE组);另设过量添加组,其3种脂溶性维生素添加量均为对照组的7.5倍(PC-7.5组)。试验期100 d。结果表明:1) PV-7.5组的眼肌面积有高于PC组的趋势(P=0.06),各组肉羊的宰前活重(LWBS)、胴体重和屠宰率均差异不显著(P>0.05)。各组肉羊内脏器官重量及其占LWBS的比例均没有显著差异(P>0.05)。各组肉羊各胃室重量及其占复胃总重的比例均没有显著差异(P>0.05)。2) PC-7.5组的肉色亮度值显著低于除PC组外的其他各组(P<0.05); PC-VA组和PC-VE组的背最长肌C10∶0含量有低于PC组的趋势(P=0.07),PC-VA组和PC-VE组的背最长肌C20∶0含量有低于PC-7.5组的趋势(P=0.09);PC组的背最长肌半胱氨酸(Cys)含量显著低于其他各组(P<0.05),且PC组的背最长肌丝氨酸(Ser)含量显著低于PC-VA组和PC-7.5组(P<0.05)。结果提示,扣除30%或摄入过量的脂溶性维生素对杜寒杂交肉羊的屠宰性能和肌肉脂肪酸含量均无显著影响,但影响了肌肉氨基酸含量,从而对肉品质产生影响。 展开更多
关键词 脂溶性维生素 屠宰性能 肉品质 脂肪酸 氨基酸 肉羊
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超高效合相色谱法同时测定米酒中4种脂溶性维生素方法的研究 被引量:8
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作者 王银辉 刘国英 +3 位作者 汤有宏 何宏魁 马雷 沈小梅 《酿酒科技》 2016年第3期84-87,共4页
为检测米酒中微量维生素(维生素A、维生素B1、维生素C、维生素K),建立了一种利用超高效合相色谱串接二极管阵列检测器的检测方法。样品经过正己烷萃取前处理后,以BEH C18色谱柱为分离柱,CO2和甲醇为流动相进行梯度洗脱,经超高效合相... 为检测米酒中微量维生素(维生素A、维生素B1、维生素C、维生素K),建立了一种利用超高效合相色谱串接二极管阵列检测器的检测方法。样品经过正己烷萃取前处理后,以BEH C18色谱柱为分离柱,CO2和甲醇为流动相进行梯度洗脱,经超高效合相色谱(UPC2)分离,采用二极管阵列检测器进行检测。4种维生素线性范围在5~25μg/m L内,拟合所得线性相关系数均大于0.999。在3个加标水平下,得到样品平均回收率为97.1%~111.3%,相对标准偏差(RSD)均控制在5%以内。该方法简单快捷、准确可靠,可用于米酒中4种脂溶性维生素的同时检测。 展开更多
关键词 脂溶性维生素 合相色谱分离术 超高效合相色谱仪 米酒
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微乳液相色谱法同时测定4种脂溶性维生素 被引量:8
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作者 杨建锐 黄丽娜 +1 位作者 黄光亮 李宁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期995-999,共5页
建立了一种新的微乳体系,并成功地应用于微乳液相色谱法(MELC)快速分析脂溶性维生素VA、VD2、VD3和VE。通过对影响分离选择性的主要因素进行考察,得到最佳微乳体系组成为98%(v/v)(50 g/L十二烷基硫酸钠(SDS)-10%(质量分数)正丁醇-1.0%(... 建立了一种新的微乳体系,并成功地应用于微乳液相色谱法(MELC)快速分析脂溶性维生素VA、VD2、VD3和VE。通过对影响分离选择性的主要因素进行考察,得到最佳微乳体系组成为98%(v/v)(50 g/L十二烷基硫酸钠(SDS)-10%(质量分数)正丁醇-1.0%(质量分数)正辛烷-84%水(质量分数))-2%(v/v)乙腈。该微乳体系中,表面活性剂类型和浓度、油相正辛烷的含量、有机添加剂乙腈对脂溶性维生素的分离起到了重要的作用。以VenusilASB C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为分离柱,流速为0.7 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为40℃,VA、VD2、VD3和VE在20 min内达到基线分离。4种脂溶性维生素的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)(n=5)分别小于2.3%和3.0%;VA、VD2、VD3和VE的线性范围分别为22.0~88.0 mg/L、20.2~81.0 mg/L、24.3~97.2mg/L和125.0~500.0 mg/L,相应的线性相关系数r2分别为0.999 6、0.999 4、0.999 8、0.999 8;检出限(S/N=3)分别为0.37、0.34、0.41和2.12 mg/L。本方法已成功应用于多维元素片(21)中VA与VE的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 微乳液相色谱 微乳流动相 脂溶性维生素
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高效液相色谱多阀多柱技术同时分析水溶性和脂溶性维生素 被引量:6
14
作者 卢燕 许群 +1 位作者 陈静 安保超 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1442-1447,共6页
采用双三元高效液相色谱多阀多柱技术,对同一样品中水溶性维生素和脂溶性维生素不同方法处理得到的样品进行双进样,可同时分析样品中21种维生素.该方法自动化程度高,各组分保留时间的RSD值均小于0.1%,色谱峰面积的RSD值均小于4.5%(VC除... 采用双三元高效液相色谱多阀多柱技术,对同一样品中水溶性维生素和脂溶性维生素不同方法处理得到的样品进行双进样,可同时分析样品中21种维生素.该方法自动化程度高,各组分保留时间的RSD值均小于0.1%,色谱峰面积的RSD值均小于4.5%(VC除外),各维生素的方法检出限可达0.002—0.223μg.mL-1范围,本方法可用于多种样品的维生素检测和分析工作. 展开更多
关键词 水溶性维生素 脂溶性维生素 多阀多柱
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我国婴儿配方奶粉脂溶性维生素的科学设计范围研究 被引量:7
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作者 陈建行 贾晓江 +3 位作者 刘建光 周晓婷 朱素芳 朱宏 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期181-193,共13页
为确定我国婴儿配方奶粉脂溶性维生素A、D、E、K的科学设计范围,给配方研发人员提供参考。首先分析11家实验室对同批次产品的检测数值,确定维生素A、D、E、K用于配方设计的检测偏差分别为15%,15%,25%和20%;然后通过分析母乳数据、适宜... 为确定我国婴儿配方奶粉脂溶性维生素A、D、E、K的科学设计范围,给配方研发人员提供参考。首先分析11家实验室对同批次产品的检测数值,确定维生素A、D、E、K用于配方设计的检测偏差分别为15%,15%,25%和20%;然后通过分析母乳数据、适宜摄入量和婴儿配方奶粉标准限量,确定维生素A、D、E、K设计的目标值分别为60μg RE/100 kcal,2μg/100 kcal,0.6 mgα-TE/100 kcal,4.2μg/100 kcal。根据已确定的营养素设计目标值,结合货架期衰减率、实验室间检测偏差推算出合理的设计范围,并与可耐受最高摄入量、市售产品的营养素含量分布作比较,同时兼顾现阶段0~6月龄婴儿的营养状况,确定我国婴儿配方奶粉脂溶性维生素A、D、E、K的科学设计范围分别为100~120μg RE/100 kcal,3.3~4μg/100 kcal,1.2~2.5 mgα-TE/100 kcal和9.3~12μg/100 kcal。 展开更多
关键词 婴儿配方奶粉 脂溶性维生素 配方设计
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脂溶性维生素安全性的临床研究(综述) 被引量:7
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作者 毛绚霞 蔡美琴 《中国临床营养杂志》 2004年第4期280-283,共4页
为了对脂溶性维生素的补充提供指导,本文综述了包括维生素A、β-胡萝卜素、维生素D、维生素E和维生素K在内的脂溶性维生素安全性方面的临床研究。
关键词 脂溶性维生素 安全性 临床研究
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在线固相萃取/二维液相色谱法同时测定婴幼儿配方奶粉中多种脂溶性维生素 被引量:3
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作者 毛燕妮 许晴 +4 位作者 李宏铨 聂懿 朱静璇 柳慧冰 康翠欣 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期268-273,共6页
利用在线固相萃取技术结合二维液相色谱仪,建立婴幼儿配方奶粉中维生素A、D、E、K 1同时测定的方法。将奶粉样品皂化后,利用PLRP-S聚合物为填料的在线固相萃取柱净化强碱性皂化液,以五氟苯基柱为一维色谱柱,在紫外检测器上分离维生素A... 利用在线固相萃取技术结合二维液相色谱仪,建立婴幼儿配方奶粉中维生素A、D、E、K 1同时测定的方法。将奶粉样品皂化后,利用PLRP-S聚合物为填料的在线固相萃取柱净化强碱性皂化液,以五氟苯基柱为一维色谱柱,在紫外检测器上分离维生素A、E,以多环芳烃柱为二维色谱柱,在二极管阵列检测器上分离维生素D 2、D 3和K 1,建立在线固相萃取/二维液相色谱分析方法。对该方法进行方法验证,并与现行食品安全国家标准进行结果对比。维生素A、D、E、K 1在标准曲线浓度范围内线性良好,维生素A、维生素D 2、维生素D 3、α-维生素E、β-维生素E、δ-维生素E、γ-维生素E和维生素K 1检出限分别为4.0、1.0、1.0、40.0、40.0、40.0、40.0、4.0μg/100g,定量限分别为10、2.5、2.5、100.0、100.0、100.0、100.0、10.0μg/100g,加标回收率为91.23%~107.2%,相对标准偏差为0.67%~8.06%。该方法操作简单,重复性好,准确度高,能够满足婴幼儿配方奶粉中多种脂溶性维生素的同时检测。 展开更多
关键词 在线固相萃取 二维液相色谱 脂溶性维生素 婴幼儿配方奶粉 同时测定
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体质量指数联合血脂及脂溶性维生素水平对不同类型重度子痫前期的发病预测价值 被引量:7
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作者 殷平珍 李惠琴 +1 位作者 李新 张爱英 《中国计划生育和妇产科》 2020年第6期74-78,I0002,共6页
目的探讨体质量指数(body mass index,BMI)联合血脂及脂溶性维生素水平预测不同类型重度子痫前期(preeclampsiam PE)的价值。方法回顾性分析2017年12月至2019年6月在淮北市人民医院建档产检诊断为重度PE孕妇62例的临床资料,根据孕妇重... 目的探讨体质量指数(body mass index,BMI)联合血脂及脂溶性维生素水平预测不同类型重度子痫前期(preeclampsiam PE)的价值。方法回顾性分析2017年12月至2019年6月在淮北市人民医院建档产检诊断为重度PE孕妇62例的临床资料,根据孕妇重度PE类型分为早发型重度PE组(41例)和晚发型重度PE组(21例);并按照1∶2比例选取同期正常单胎产检孕妇124例,作为对照组,对比各组间的BMI、血脂以及脂溶性维生素等指标,分析影响孕妇发生不同类型重度PE的影响因素,对BMI联合血脂及脂溶性维生素水平预测不同类型重度PE的价值进行探讨。结果研究组在BMI、总胆固醇(total choles terol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)、维生素A、维生素E方面高于对照组,研究组在高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)、维生素D3方面低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,BMI、TC、TG、高密度脂蛋白(highdensity lipoprotein,HDL)、LDL、维生素A、维生素D3、维生素E是影响早发型重度PE发生的独立因素(P<0.05);BMI、TC、TG、维生素D3、维生素E是影响晚发型重度PE发生的独立因素(P<0.05)。BMI联合血脂及脂溶性维生素水平预测早发型重度PE的ROC曲线下面积为0.855,敏感度为87.7%,特异度为56.7%,具有较高的预测价值。BMI联合血脂及脂溶性维生素水平预测晚发型重度PE的ROC曲线下面积为0.579,敏感度为0.525,特异度为0.549,预测价值较低。结论BMI、血脂及脂溶性维生素水平在不同类型重度PE孕妇中与正常孕妇有差异,BMI联合血脂及脂溶性维生素水平预测早发型重度PE发病价值较高。 展开更多
关键词 BMI 血脂 脂溶性维生素 重度子痫前期
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自动化磁珠法提取血清脂溶性维生素应用LC-MS/MS检测的性能评价 被引量:1
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作者 孔卓 李春艳 《现代检验医学杂志》 CAS 2024年第1期131-135,145,共6页
目的评估自动化磁珠法提取血清脂溶性维生素应用液相色谱串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)检测的性能。方法收集200例临床剩余血清样本,采用自动化磁珠法提取血清中脂溶性维生素A,D_(2),D_(3),E和K... 目的评估自动化磁珠法提取血清脂溶性维生素应用液相色谱串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)检测的性能。方法收集200例临床剩余血清样本,采用自动化磁珠法提取血清中脂溶性维生素A,D_(2),D_(3),E和K;同时联合LC-MS/MS检测脂溶性维生素A,D_(2),D_(3),E和K的线性、定量限、精密度、正确度、携带污染率等性能指标以及基质效应。并比较此方法与传统萃取法检测结果的一致性。结果自动化磁珠法提取脂溶性维生素A,D_(2),D_(3),E和K线性相关系数均>0.99;五种物质的定量限分别为5,0.25,0.25,125和0.025ng/ml;批内精密度和批间精密度分别为0.66%~4.83%,0.15%~3.70%;平均加标回收率为87.05%~111.11%;基质效应为95.43%~99.07%;高-低值样本循环进样结果均值与低-低值样本循环进样结果均值之差,均小于低-低值样本循环进样结果均值的3s;统计学结果显示自动化磁珠法和传统萃取法提取的脂溶性维生素结果相关性良好(r>0.99),两种方法的检测结果无显著偏倚。结论自动化磁珠法提取脂溶性维生素的检测性能良好,有望提高样品通量和分析效率。 展开更多
关键词 自动化磁珠法 液相色谱串联质谱 脂溶性维生素
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人体血清中3种脂溶性维生素的液相色谱-串联质谱分析方法研究 被引量:7
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作者 刘海培 姜小梅 +4 位作者 韩文念 许舒欣 李艳 汪曣 蒋学慧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期728-733,共6页
以人体血清中3种脂溶性维生素检测为例,探讨了一种针对人体内源性代谢物的分析方法。采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)对人体血清中维生素A、维生素D3和维生素E进行检测,分别通过混合人血清基质加入标准品及内标再扣除内源性物质本底的... 以人体血清中3种脂溶性维生素检测为例,探讨了一种针对人体内源性代谢物的分析方法。采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)对人体血清中维生素A、维生素D3和维生素E进行检测,分别通过混合人血清基质加入标准品及内标再扣除内源性物质本底的方法,以及与牛血清白蛋白(BSA)模拟基质加标的方法建立标准曲线进行定量分析。结果表明,采用混合人血清基质所建方法对维生素A、维生素D3和维生素E的检出限分别为4.2、0.8、67.2ng/mL,定量下限分别为13.7、2.6、221.9ng/mL。两种方法的线性相关系数均大于0.996;对于实际样品在低、高两个加标浓度下的回收率为90.7%~112%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~4.5%,具有良好的准确性和重现性。对40组未知样本的检测结果表明,两种方法无统计学差异。因此,对于人体内源性代谢物采用混合人血清基质扣除本底的方法,可以实现标准品与待测样品基质匹配的准确分析,有利于临床相关疾病的便捷诊断。 展开更多
关键词 脂溶性维生素 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS) 内源性代谢物 人血清基质
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