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一例B(A)血型患者及其家系的血型血清学和分子生物学研究 被引量:9
1
作者 许志远 刘凯 +3 位作者 庄光艳 孙崇云 刘素芳 李晓菲 《北京医学》 CAS 2020年第2期149-152,共4页
目的通过1例B(A)血型的先证者及其家系成员血型血清学和分子生物学检测,研究B(A)血型的特点和家系遗传规律。方法应用试管法对北京市红十字血液中心的1例先证者及其家系成员进行ABO血型正反定型,确认其ABO表型;采用实时荧光定量PCR技术... 目的通过1例B(A)血型的先证者及其家系成员血型血清学和分子生物学检测,研究B(A)血型的特点和家系遗传规律。方法应用试管法对北京市红十字血液中心的1例先证者及其家系成员进行ABO血型正反定型,确认其ABO表型;采用实时荧光定量PCR技术对家系成员进行ABO血型基因分型,通过基因测序方法对所有成员进行ABO第6、7外显子测序,确认其基因型。结果家系成员ABO表型分别为:先证者B(A)、父亲AB亚型、母亲O型、妻子O型、女儿B(A)、儿子O型;家系成员初步基因分型结果为:先证者BO2、父亲A1B、母亲O1O2、妻子O1O1、女儿BO1、儿子O1O2;家系成员基因型分别为:先证者B(A)02O02、父亲A102B(A)02、母亲O01O02型、妻子O01O01型、女儿B(A)02O01、儿子O01O02。结论B(A)血型属于B亚型一种,遗传呈现稳定的AB型顺式遗传方式,但若两条等位基因中,一条为B(A),另一条为A型等位基因时,由于竞争抑制关系,血型血清学将呈现AB亚型的特点。 展开更多
关键词 B(A)血型 基因型 家系调查
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B(A)02亚型一例分子遗传学特征 被引量:8
2
作者 孔永奎 孔存权 +5 位作者 宋婕 邵明 王莉 刘欣 杨乾坤 吕先萍 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2020年第3期423-426,共4页
目的:分析一例B(A)02亚型的分子遗传学特征。方法:采用血清学方法鉴定一例孕妇ABO血型;对其ABO基因第1~7外显子进行测序分析,克隆后进行单倍型分析;通过家系调查分析其亚型基因在家族中的遗传方式。结果与结论:血清学试验显示正反定型... 目的:分析一例B(A)02亚型的分子遗传学特征。方法:采用血清学方法鉴定一例孕妇ABO血型;对其ABO基因第1~7外显子进行测序分析,克隆后进行单倍型分析;通过家系调查分析其亚型基因在家族中的遗传方式。结果与结论:血清学试验显示正反定型不一致,正定为AwB或B(A)亚型,反定为B型。测序结果显示,其基因中存在c.297A>G、c.526C>G、c.657C>T、c.700C>G、c.703G>A、c.796C>A、c.803G>C、c.930G>A杂合突变及c.261delG。结合单倍型分析确定其基因型为ABO*BA.02/O.01.01。家系分析表明其BA.02等位基因遗传自父亲而非自然突变。其等位基因是在B.01的基础上发生了c.700C>G突变。 展开更多
关键词 ABO亚型 B(A)02亚型 测序分析 家系调查
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溶血性疾病中的双重杂合因素及溶血系统分析的临床意义(附506例贫血黄疸病因分析) 被引量:6
3
作者 李津婴 黄正霞 +4 位作者 许燕群 周虹 韩凤来 龚胜蓝 万树栋 《临床血液学杂志》 CAS 2005年第4期204-206,共3页
目的:分析初诊为贫血或溶血患者的发病原因。方法:常规筛查506例贫血、黄疸溶血、脾大患者,经试验确定存在溶血后,针对性进行血红蛋白病、红细胞膜病、红细胞酶病和后天获得性溶血指标系统分析及家系调查。结果:506例患者中,确诊病因的... 目的:分析初诊为贫血或溶血患者的发病原因。方法:常规筛查506例贫血、黄疸溶血、脾大患者,经试验确定存在溶血后,针对性进行血红蛋白病、红细胞膜病、红细胞酶病和后天获得性溶血指标系统分析及家系调查。结果:506例患者中,确诊病因的溶血性疾病384例,病因不明的溶血性贫血21例,非溶血性血液病33例,非血液疾病24例,失访44例。在病因明确的384例溶血性疾病中,遗传性溶血病因356例,其他溶血病因28例。遗传性溶贫中血红蛋白病114例、红细胞膜病133例、红细胞酶病65例、双重杂合子44例。将双重杂合子中的各个病因出现次数与前3大类病因组合并,则先天溶贫病因百分比分别为血红蛋白病34.62%、红细胞膜病42.56%、红细胞酶病22.82%。红细胞缺陷酶的比例为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶41.57%、丙酮酸激酶44.94%、嘧啶-5'核苷酸酶3.37%、磷酸果糖激酶3.37%、NADH-高铁血红蛋白还原酶4.49%、醛缩酶1.12%、谷胱甘肽还原酶1.12%。结论:双重杂合子红细胞存在两种遗传缺陷,易互相干扰诊断提示。溶血系统分析和家系调查可以提高溶血性贫血病因确诊率,尤其对红细胞酶病和双重杂合子具有鉴别诊断意义。 展开更多
关键词 贫血 溶血性 双重杂合子 系统分析 家系调查
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稀有D--表型产妇血清学检测及家系调查 被引量:5
4
作者 谢辉 马宏伟 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2014年第15期2372-2374,共3页
目的:检测分析Rh缺失型D--的血型血清学特性和遗传背景。方法:使用特异性抗体检测先证者红细胞表面的D、C、c、E和e抗原,吸收试验进一步证实D--表型;采用经典抗球蛋白法鉴定先证者血清中的抗体特异性及效价;检测家庭成员的Rh表型,分析D-... 目的:检测分析Rh缺失型D--的血型血清学特性和遗传背景。方法:使用特异性抗体检测先证者红细胞表面的D、C、c、E和e抗原,吸收试验进一步证实D--表型;采用经典抗球蛋白法鉴定先证者血清中的抗体特异性及效价;检测家庭成员的Rh表型,分析D--的家系遗传。结果:先证者为D--表型,血清中存在针对高频抗原R17的抗体,效价为512,家庭成员中先证者的妹妹为D--,父亲、母亲、姐姐及2个孩子均为D--杂合子。结论:D--表型存在家族遗传特性,亲属的Rh表型筛查有助于D--血液的获取。 展开更多
关键词 D--表型 血清学试验 家系调查
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B(A)04亚型家系的血清学及分子遗传学分析 被引量:4
5
作者 宋婕 张一炜 +2 位作者 孔永奎 王书亚 吕先萍 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2022年第2期216-220,共5页
目的:对一B(A)04亚型家系进行血清学及分子遗传学分析。方法:通过标准血清学方法对先证者及其家庭成员进行ABO血型鉴定,通过PCR技术对先证者及其家庭成员ABO基因的第6、7外显子进行测序分析,同时对BA.04等位基因携带者进行单倍型分析,... 目的:对一B(A)04亚型家系进行血清学及分子遗传学分析。方法:通过标准血清学方法对先证者及其家庭成员进行ABO血型鉴定,通过PCR技术对先证者及其家庭成员ABO基因的第6、7外显子进行测序分析,同时对BA.04等位基因携带者进行单倍型分析,调查其遗传方式。结果:血清学显示先证者及祖父正反定型不符,正定型为AwB或者B(A)亚型,反定型为B型。其祖母、父亲及弟弟均为B型,母亲为O型。测序结果显示,先证者、父亲及祖父ABO基因第7外显子在B.01基因的基础上发生c.640A>G杂合突变,符合BA.04等位基因特征;结合单倍型分析,先证者及祖父基因型均为BA.04/O.01.01,其父亲为BA.04/B.01,祖母及弟弟为B.01/O.01.01,母亲为O.01.01/O.01.01。家系分析显示BA.04等位基因从祖父遗传至父亲再到先证者,而非自然突变。结论:BA.04等位基因的分子遗传基础来源于ABO基因第7外显子c.640A>G突变。 展开更多
关键词 ABO血型 B(A)04亚型 基因型 测序分析 家系分析
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12例CisAB亚型表型与基因分型分析 被引量:4
6
作者 马晓莉 耿明璐 +4 位作者 李建斌 杨贺才 王丽萍 曹轶 刘佳璇 《中国输血杂志》 CAS 2022年第12期1204-1207,共4页
目的 分析和掌握所发现的CisAB亚型标本的血清学与基因特征及其家系遗传背景。方法 对本中心2018年1月~2022年1月发现的郑州市无偿献血者及医院送检的ABO正反定型不符标本,采用微柱凝胶卡和试管法等血清学试验做表型分类,并利用PCR仪做... 目的 分析和掌握所发现的CisAB亚型标本的血清学与基因特征及其家系遗传背景。方法 对本中心2018年1月~2022年1月发现的郑州市无偿献血者及医院送检的ABO正反定型不符标本,采用微柱凝胶卡和试管法等血清学试验做表型分类,并利用PCR仪做AB0基因第6、7外显子的扩增、扩增产物测序做相应分子生物学分析;对同一家系中同为CisAB亚型、血清学特征不同的个体做家系分析。结果 经血清学检测,12例标本正定型均为AB型,且11例血清中出现针对较弱抗原的意外抗体,其中A抗原强有9例,B抗原强为2例,1例正反相符。经基因测序确认:11例为CisAB01亚型,1例CisAB05亚型,其中7例基因型为CisAB01/O、血清学表型均为A2B3,2例CisAB01/B、表型均为A2B,2例CisAB01/A,表型分别为A1Bx和A1B3,1例CisAB05/O表型为AxB。在同一CisAB01家系中,检出1例表型为A2B3的CisAB01/O,1例表型为A2B的CisAB01/B。1个CisAB05的家系分析:检出2例CisAB05/O01,1例CisAB05/O02。结论 同一CisAB01家系中的不同个体在与不同ABO等位基因配对时,血清学表型可以有不同;宜结合分子生物学方法精准确定CisAB亚型基因,以确保输血安全。 展开更多
关键词 基因分型 CisAB 血型血清学 ABO血型鉴定 家系调查 输血安全
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消化道癌症患者癌症家族史发生情况及分离比估算 被引量:3
7
作者 刘娜 王临池 +3 位作者 黄春妍 陆艳 黄桥梁 胡一河 《江苏预防医学》 CAS 2018年第6期637-639,共3页
目的 研究消化道癌症患者家族史和遗传方式。 方法 采用面对面调查的方法,对苏州市消化道癌症患者的一二三级亲属构成及其癌症患病情况进行调查,采用描述流行病学方法分析家族癌症史发生情况,Li-Mantel-Cart法估算分离比。 结果 ... 目的 研究消化道癌症患者家族史和遗传方式。 方法 采用面对面调查的方法,对苏州市消化道癌症患者的一二三级亲属构成及其癌症患病情况进行调查,采用描述流行病学方法分析家族癌症史发生情况,Li-Mantel-Cart法估算分离比。 结果 共调查消化道癌症患者720人,病例家族癌症及消化道癌症家族史发生率分别为36.67%、28.61%,一级亲属癌症和消化道癌症患病率均高于二三级亲属( P 值均<0.05);消化道癌症在同胞中分离比(95% CI )为0.01( 0.18~0.21)。 结论 一级亲属癌症和消化道癌症患病率显著高于二三级亲属;消化道癌症的遗传方式为多基因遗传。需对一级亲属有癌症尤其是消化道癌症史的高危家庭进行重点健康教育。 展开更多
关键词 消化道癌症 癌症家族史 家系调查 分离比 遗传流行病学
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发疹型汗管瘤及其家系调查 被引量:3
8
作者 陆原 陈达灿 +3 位作者 李清 何雯 翁翊 禢国维 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期440-441,共2页
报告1例有家族史的发疹型汗管瘤病例,对其皮损进行详尽描述,并通过组织病理检查证实临床诊断。还探讨了其遗传方式、对该家系进行调查分析。家系4代共22人,患病5例,男1例,女4例,每代均有发病,符合常染色体显性遗传。认为发疹型汗管瘤可... 报告1例有家族史的发疹型汗管瘤病例,对其皮损进行详尽描述,并通过组织病理检查证实临床诊断。还探讨了其遗传方式、对该家系进行调查分析。家系4代共22人,患病5例,男1例,女4例,每代均有发病,符合常染色体显性遗传。认为发疹型汗管瘤可能与遗传有密切关系。 展开更多
关键词 汗管瘤 发疹型 家系调查
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黑斑息肉综合征的家系调查研究 被引量:3
9
作者 戴益琛 宋于刚 +5 位作者 林志翔 姜元琴 陈章兴 谢军培 傅育卡 曾伟 《中华消化内镜杂志》 北大核心 2009年第12期641-643,共3页
目的探讨黑斑息肉综合征(PJS)的临床特点及其家系调查的意义。方法对15例先证者及其高危亲属的一般资料、临床表现,以及消化道外的表现和内镜下表现进行调查观察,如确诊PJS,经内镜或外科治疗后,每年至少复查1次胃镜、结肠镜、全... 目的探讨黑斑息肉综合征(PJS)的临床特点及其家系调查的意义。方法对15例先证者及其高危亲属的一般资料、临床表现,以及消化道外的表现和内镜下表现进行调查观察,如确诊PJS,经内镜或外科治疗后,每年至少复查1次胃镜、结肠镜、全消化道钡餐及腹部B超、X线胸片。结果普查PJS患者亲属共63例,发现PJS患者34例。新发现的患者均有黑斑,其中伴有其他症状者18例,有5例患者合并恶性肿瘤,包括胃腺癌、小肠腺癌、大肠腺癌、宫颈腺癌、左颈部淋巴结腺癌各1例。结论黑斑息肉综合征的部分患者早期临床表现无特异性,部分患者易出现恶变。对PJS患者及其亲属进行定期联系及普查,有利于对恶性肿瘤进行早期诊断和治疗。 展开更多
关键词 Peutz—Jegher综合征 家系调查 早期诊断
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遗传性出血性毛细血管扩张症一家系诊断与治疗研究 被引量:2
10
作者 张树贤 任玲 +1 位作者 徐静 李祎 《临床医药实践》 2017年第1期10-13,共4页
目的:探讨遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)家系的临床特征、诊断及治疗。方法:对先证者进行家系调查、体格检查及胃肠镜检查,经过沙利度胺治疗后复查胃肠镜。结果:本家系4代包括先证者在内共7例患者。先证者经沙利度胺系统治疗后,症状... 目的:探讨遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)家系的临床特征、诊断及治疗。方法:对先证者进行家系调查、体格检查及胃肠镜检查,经过沙利度胺治疗后复查胃肠镜。结果:本家系4代包括先证者在内共7例患者。先证者经沙利度胺系统治疗后,症状缓解,胃镜复查出血灶明显减少。结论:遗传性出血性毛细血管扩张症家系以反复胃出血为主要表现,沙利度胺能够很好地控制患者的出血症状。 展开更多
关键词 遗传性出血性毛细血管扩张症 家系调查 胃肠道出血 沙利度胺
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单纯家族性嗜铬细胞瘤的一家系调查与临床分析 被引量:2
11
作者 周大海 王养民 +4 位作者 刘尚文 景德善 蓝天 常德辉 李卫平 《临床泌尿外科杂志》 2006年第10期729-731,共3页
目的:探讨单纯家族性嗜铬细胞瘤的临床特征。方法:调查一个单纯家族性嗜铬细胞瘤家系.绘制该家系发病图谱,并进行遗传学分析。结果:该家系4代56人中7人患嗜铬细胞瘤,其中2例拟诊,5例经手术证实。发病部位均为肾上腺,6例为双侧... 目的:探讨单纯家族性嗜铬细胞瘤的临床特征。方法:调查一个单纯家族性嗜铬细胞瘤家系.绘制该家系发病图谱,并进行遗传学分析。结果:该家系4代56人中7人患嗜铬细胞瘤,其中2例拟诊,5例经手术证实。发病部位均为肾上腺,6例为双侧多发,其中术后对侧复发肿瘤3例。病理检查均为良性。术后患者症状消失,随访6月~23年患侧无复发。结论:该家系嗜铬细胞瘤符合常染色体显性遗传特点。单纯家族性嗜铬细胞瘤发病急骤,常见双侧多发,肿瘤极少恶变,不并发各种遗传综合征。切除单侧肿瘤者术后应定期随访。 展开更多
关键词 嗜铬细胞瘤 系谱调查 外科手术 肾上腺
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两个新的RHD等位基因的分子研究及家系分析 被引量:2
12
作者 徐华 吴大洲 +4 位作者 刘孟黎 叶世辉 王满妮 贺晨 章迪 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期507-510,共4页
目的对新发现的2个RHD等位基因进行分型,并对其家系成员进行分型研究。方法应用单克隆抗体检测Rh血型抗原。对新发现的等位基因再用基因分型技术检测RHD基因型,扩增先证者及家系成员RHD基因10个外显子,作直接测序分析;并用序列特异... 目的对新发现的2个RHD等位基因进行分型,并对其家系成员进行分型研究。方法应用单克隆抗体检测Rh血型抗原。对新发现的等位基因再用基因分型技术检测RHD基因型,扩增先证者及家系成员RHD基因10个外显子,作直接测序分析;并用序列特异性引物聚合酶链反应(sequence specific primerpolymerase chain reaction,PCR—SSP)技术检测先证者2的家系成员。结果2例先证者均为RhD阴性。先证者1测序分析显示为RHD78delC,家系调查发现先证者1妹妹的Rh表现型和测序结果与先证者一致;先证者2测序分析为第4外显子520G/A,第8外显子1080始缺失10个碱基,家系调查的测序结果显示先证者的RHD520G〉A+1080 del 10基因来源于母亲。2个新的等位基因(RHD78 delC、RHD520G〉A+1080 del 10)已被GenBank受理(GQ477180、GU362076)。结论这两个新发现的RHD等位基因为RHD假基因,家系调查显示均可以稳定遗传。 展开更多
关键词 RHD等位基因 新等位基因 假基因 家系调查
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屈侧网状色素沉着一家系调查 被引量:2
13
作者 李诚让 朱文元 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期671-672,共2页
报告屈侧网状色素沉着的一家系调查,该家系4代人中共有15例患者,其中男9例,女6例,多数患者于10岁以后发病,表现为典型的屈侧色素沉着。组织病理检查显示表皮突向下延伸呈细丝状或棒状。
关键词 色素沉着 网状 屈侧 家系调查
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先天性甲肥厚Ⅰ型一家系调查 被引量:2
14
作者 尤墩宇 李诚让 张广富 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期673-674,共2页
报告先天性甲肥厚1个家系,2代共有3人患病,3例患者均有甲增厚、掌跖角化、掌跖多汗,局部摩擦可发生水疱和毛发稀疏等典型表现。先证者手、足背弥漫性角化过度,18只甲营养不良。
关键词 甲肥厚 先天性 家系调查
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中国北方汉族人群A204等位基因的发现及家系调查 被引量:2
15
作者 杜振军 牟曦光 +2 位作者 魏莉 赵秀丽 穆兵 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期135-138,共4页
目的了解中国北方汉族人群ABO血型系统A2亚型的基因型分布特点及A204的家系遗传规律。方法应用血清学试验筛选出A亚型标本,采用PCR-SSP法对ABO血型A2亚型作基因分型检测,随后直接DNA测序;对A204先证者作家系调查。结果从3 395名献血者... 目的了解中国北方汉族人群ABO血型系统A2亚型的基因型分布特点及A204的家系遗传规律。方法应用血清学试验筛选出A亚型标本,采用PCR-SSP法对ABO血型A2亚型作基因分型检测,随后直接DNA测序;对A204先证者作家系调查。结果从3 395名献血者中筛选出23例A亚型:13例为A205、8例为A201、1例为A204、1例不能确定;A205、A201、A204基因测序结果均与genebank的参考序列相同,1例基因分型不能确定者,基因测序结果与genebank的参考序列比对,确定其基因型为A102;A204先证者的A204是由其母亲遗传而来。结论 A2等位基因在所调查的人群(中国北方汉族)中以A205为主,其次为A201,存在A204,且A204可以在家系内遗传。 展开更多
关键词 A2亚型 等位基因 A204 家系调查 献血者 汉族
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痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症两家系调查 被引量:2
16
作者 朱铖垚 陈嵘祎 +3 位作者 樊翌明 李文 周英 李顺凡 《岭南皮肤性病科杂志》 2009年第6期354-358,共5页
目的:总结痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症(DEBP)的临床病理及家系特点。方法:先证者的皮肤活检行组织病理和透射电镜检查,并对其家系进行实地调查。结果:家系1中8例患病,其中6例主要在小腿出现丘疹、结节,1例仅有甲营养不良,1例儿童... 目的:总结痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症(DEBP)的临床病理及家系特点。方法:先证者的皮肤活检行组织病理和透射电镜检查,并对其家系进行实地调查。结果:家系1中8例患病,其中6例主要在小腿出现丘疹、结节,1例仅有甲营养不良,1例儿童在小腿发生水疱、糜烂、瘢痕。家系2中除先证者发生头皮毛囊炎、躯干白色丘疹样损害和小腿丘疹、结节外,3个姐姐仅有躯干白色丘疹样损害。小腿结节的组织病理检查显示表皮角化过度,棘层肥厚,表皮下裂隙形成,真皮浅层纤维组织增生、血管扩张,血管周围少数单个核细胞浸润。透射电镜检查发现水疱位于致密板下层,锚原纤维数量减少。结论:不同家族或家族内不同DEBP病例的临床表现差异较大,免疫荧光、透射电镜检查和突变分析可明确诊断。 展开更多
关键词 大疱性表皮松解症 家系调查 电镜检查
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人工智能在家事案件诉前调解中的应用研究 被引量:1
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作者 史艳红 《河北软件职业技术学院学报》 2022年第3期77-80,共4页
基于家事纠纷自身的特殊性,应用人工智能技术搭建在线纠纷处理平台,可以打破时空局限,提高纠纷处理效率。但是当前仍然面临缺乏单独的家事案件线上调解规则、不利于心理学技术发挥作用、缺乏调解前的家事调查以及中高年龄段当事人无法... 基于家事纠纷自身的特殊性,应用人工智能技术搭建在线纠纷处理平台,可以打破时空局限,提高纠纷处理效率。但是当前仍然面临缺乏单独的家事案件线上调解规则、不利于心理学技术发挥作用、缺乏调解前的家事调查以及中高年龄段当事人无法适应新技术等困境,需要制定单独的家事案件线上调解规则,优化线上家事调解系统的体验感,完善家事调解前的调查和评估工作,并尽量简化平台的使用功能。 展开更多
关键词 人工智能 家事调解 家事调查
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B(A)亚型一家系的血清学及分子遗传学分析 被引量:1
18
作者 刘爱萍 宋婕 +2 位作者 王书亚 孔永奎 吕先萍 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2022年第5期717-721,共5页
目的:分析罕见的B(A)亚型一家系的血清学及分子遗传学特征,探讨其发生机制及输血策略。方法:通过标准血清学方法对先证者及其家庭成员进行ABO血型血清学检测,通过PCR技术对先证者及其家庭成员的ABO基因第6、7外显子进行测序分析,同时对B... 目的:分析罕见的B(A)亚型一家系的血清学及分子遗传学特征,探讨其发生机制及输血策略。方法:通过标准血清学方法对先证者及其家庭成员进行ABO血型血清学检测,通过PCR技术对先证者及其家庭成员的ABO基因第6、7外显子进行测序分析,同时对BA.02等位基因携带者进行单倍型分析,通过家系分析调查其遗传方式。结果:血型血清学显示先证者正反定型不符,正定型与AwB或者B(A)亚型血清学正定型表现相符,反定型为B型。ABO基因测序结果显示,先证者第7外显子在B.01基因的基础上发生c.700C>G杂合突变,符合BA.02等位基因特征,单倍型分析确认先证者基因型为BA.02/O.01.02。家系分析显示BA.02等位基因从父亲遗传至先证者再到女儿而非自然突变。结论:该B(A)亚型家系中共发现5例BA.02等位基因携带者,其血清学表现存在一定差异,BA.02等位基因的分子遗传基础来源于ABO基因第7外显子c.700C>G突变,在该家系中表现为稳定的顺式遗传。 展开更多
关键词 ABO血型 B(A)亚型 基因型 测序分析 家系分析
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三峡库区两个遗传性白内障家系的发现与遗传学研究 被引量:1
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作者 李练兵 崔蓉 +8 位作者 王典 吕静 张丹妍 丁裕斌 李新生 杨皓 赵乐天 王应雄 马明福 《预防医学情报杂志》 CAS 2009年第10期797-799,共3页
目的对两个遗传性白内障家系进行遗传学调查,分析其遗传规律。方法对三峡库区病残儿进行医学鉴定,筛查遗传性白内障患儿,寻找具有家族史的先证者进行家系成员发病情况调查,确认他们的表型,绘制遗传系谱图,进行遗传学分析。结果发现2例... 目的对两个遗传性白内障家系进行遗传学调查,分析其遗传规律。方法对三峡库区病残儿进行医学鉴定,筛查遗传性白内障患儿,寻找具有家族史的先证者进行家系成员发病情况调查,确认他们的表型,绘制遗传系谱图,进行遗传学分析。结果发现2例遗传性白内障。家系共有3个患者,包括2男1女,呈3代连续遗传;家系共有4个患者,包括2男2女,呈4代连续遗传。结论发现了2个遗传性白内障家系,其遗传方式均为常染色体显性遗传。 展开更多
关键词 遗传性白内障 家系调查 常染色体显性遗传
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AendB亚型鉴定与家系调查及输血治疗对策 被引量:1
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作者 滑世轩 张福明 +2 位作者 孙长义 许泼实 岑东 《临床血液学杂志(输血与检验)》 CAS 2016年第6期980-982,共3页
目的:探讨AendB亚型的血清学特点,并分析患者如何应用血制品进行输血治疗并观察疗效。方法:通过血清学检测、吸收放散试验、唾液试验等血清学实验方法鉴定ABO正反定型不符的患者并进行家系调查。结果:通过该流程可以从血清学角度鉴定Ae... 目的:探讨AendB亚型的血清学特点,并分析患者如何应用血制品进行输血治疗并观察疗效。方法:通过血清学检测、吸收放散试验、唾液试验等血清学实验方法鉴定ABO正反定型不符的患者并进行家系调查。结果:通过该流程可以从血清学角度鉴定AendB亚型,家系分析可以从遗传学角度进一步支持AendB亚型。结论:对于AendB亚型患者输血治疗,为避免出现输血反应可以考虑给患者输注非亲的O型洗涤红细胞、AB型血浆。 展开更多
关键词 AendB亚型 家系调查 输血治疗
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