期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
草莓FaSKP1-1基因的克隆与表达分析
被引量:
4
1
作者
殷姗姗
李茂福
+4 位作者
王华
李洋
张秋雷
金万梅
李天忠
《中国农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期28-34,共7页
为研究草莓中SCF复合体的功能,以栽培草莓品种‘74’为试材,采用同源克隆的方法分离出2个SKP1基因。这2个基因核苷酸序列全长均为519bp,核苷酸序列相似性为98.46%,氨基酸序列相似性为98.84%,并具有特殊的‘GVDED’尾巴结构,分别命名为Fa...
为研究草莓中SCF复合体的功能,以栽培草莓品种‘74’为试材,采用同源克隆的方法分离出2个SKP1基因。这2个基因核苷酸序列全长均为519bp,核苷酸序列相似性为98.46%,氨基酸序列相似性为98.84%,并具有特殊的‘GVDED’尾巴结构,分别命名为FaSKP1-1a和FaSKP1-1b(基因登录号分别为KU975057和KU975058)。RT-PCR和dCAPS分析发现FaSKP1-1a和FaSKP1-1b在草莓根、茎、叶、花托、花粉、花柱、果实中均高表达,在花瓣中表达量低。上述结果表明FaSKP1-1可能在草莓SCF复合体的形成过程中发挥重要作用。
展开更多
关键词
草莓
faskp
1
-
1
基因克隆
表达分析
原文传递
题名
草莓FaSKP1-1基因的克隆与表达分析
被引量:
4
1
作者
殷姗姗
李茂福
王华
李洋
张秋雷
金万梅
李天忠
机构
中国农业大学园艺学院
北京市农林科学院林业果树研究所
北京市落叶果树工程技术研究中心
农业部华北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室
出处
《中国农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期28-34,共7页
基金
国家自然科学基金青年基金(31201606)
北京市农林科学院科技创新能力建设专项(KJCX20140110
+2 种基金
KJCX20140202)
北京市农林科学院青年基金(QNJJ201507)
北京市科委重大项目(D131100000113001)
文摘
为研究草莓中SCF复合体的功能,以栽培草莓品种‘74’为试材,采用同源克隆的方法分离出2个SKP1基因。这2个基因核苷酸序列全长均为519bp,核苷酸序列相似性为98.46%,氨基酸序列相似性为98.84%,并具有特殊的‘GVDED’尾巴结构,分别命名为FaSKP1-1a和FaSKP1-1b(基因登录号分别为KU975057和KU975058)。RT-PCR和dCAPS分析发现FaSKP1-1a和FaSKP1-1b在草莓根、茎、叶、花托、花粉、花柱、果实中均高表达,在花瓣中表达量低。上述结果表明FaSKP1-1可能在草莓SCF复合体的形成过程中发挥重要作用。
关键词
草莓
faskp
1
-
1
基因克隆
表达分析
Keywords
strawberry
faskp
1
-
1
cloning gene
expression analysis
分类号
S668.4 [农业科学—果树学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
草莓FaSKP1-1基因的克隆与表达分析
殷姗姗
李茂福
王华
李洋
张秋雷
金万梅
李天忠
《中国农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
4
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部