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猪a1-岩藻糖转移酶基因(FUT1)在26个中外猪种中的遗传变异研究(英文) 被引量：34
1
作者 晏学明 任军 +7 位作者 郭源梅 丁能水 陈克飞 高军 艾华水 陈从英 麻骏武 黄路生 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期830-834,共5页
肠毒素大肠杆菌F18(ECF18)是引起仔猪断奶后水肿和腹泻病的主要病原菌 ,a1 岩藻糖转移酶基因(FUT1)是ECF18侵染猪小肠的受体蛋白候选基因。通过采用PCR RFLP方法检测了 5个西方商业猪种以及 2 1个中国地方猪种 (群 ) 14 5 8个个体在FUT... 肠毒素大肠杆菌F18(ECF18)是引起仔猪断奶后水肿和腹泻病的主要病原菌 ,a1 岩藻糖转移酶基因(FUT1)是ECF18侵染猪小肠的受体蛋白候选基因。通过采用PCR RFLP方法检测了 5个西方商业猪种以及 2 1个中国地方猪种 (群 ) 14 5 8个个体在FUT1基因开放阅读框架的 30 7核苷酸位点的G A点突变 (M30 7G A)遗传变异。结果表明 :5个外来猪种以及中国地方猪种中的临高猪在该FUT1基因位点存在多态性 ,其他中国地方猪种均表现为极端的单态分布 ,只有易感的GG基因型 ,没有多态性。由此提示 :1)如果猪FUT1M30 7G A 点突变是决定猪小肠上ECF18受体表达与否的关键因素 ,则绝大部分中国地方猪种均不具备抵抗ECF18的遗传基础 ,这除了表明ECF18抗性基因有可能起源于西方猪种外 ,同时也表明对中国地方猪种中在这个位点惟一存在多态性的海南临高猪的品种资源保存具有非常重要的意义。 2 )一般而言 ,在中国的养猪生产实践中 ,中国地方猪种的仔猪抗水肿与腹泻病能力普遍强于外来猪种 ,研究的结果提示有必要对中国地方猪种所具备的上述遗传抗性做更深入的研究 ,寻找、定位其相应的QTL或 和抗性基因。 展开更多
关键词 猪 大肠杆菌F18 fut1基因 遗传变异
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猪FUT1基因对肉质和胴体性状的影响 被引量：31
2
作者 姜勋平 刘永刚 +1 位作者 熊远著 邓昌彦 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期566-570,共5页
测定139头杂交猪(大白猪和梅山猪)的14个肉质性状和8个胴体性状,用PCRRFLP方法检测FUT1基因型。分析猪FUT1基因型间肉质和胴体性状差异,发现AA基因型猪3个部位肌肉pH值均比AG基因型的高,其中pH(LD)达到显著水平(P<0.05)。AA基因型猪... 测定139头杂交猪(大白猪和梅山猪)的14个肉质性状和8个胴体性状,用PCRRFLP方法检测FUT1基因型。分析猪FUT1基因型间肉质和胴体性状差异,发现AA基因型猪3个部位肌肉pH值均比AG基因型的高,其中pH(LD)达到显著水平(P<0.05)。AA基因型猪肌肉系水力显著高于AG猪的系水力(91.02%vs86.70%,P<0.05)。AA基因型猪的肉色值显著高于AG猪的(P<0.05)。AA基因型猪3个部位肌肉膘厚值均较低,其中最后肋骨膘厚和倒数三四肋骨膘厚分别比AG基因型猪的低4.26mm和3.96mm(P<0.05)。AA基因型猪瘦肉率比AG基因型猪的高3.31%(53.46%vs50.15%,P<0.05)。以上结果表明,FUT1基因的AA基因型对肉质和胴体性状具有显著的正遗传效应,这对于在抗病育种中应用该基因十分有利。 展开更多
关键词 fut1基因 肉质 胴体 抗病 猪
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FUT1基因多态性及其与产仔性状的关联性研究 被引量：24
3
作者 张引红 周忠孝 曹果清 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期52-56,共5页
采用PCR-RFLP技术6个中外品种共245头猪的FUT1基因进行了研究,结果表明,Hin6Ⅰ位点上,大白猪、长白猪和杜洛克猪3个外来猪种均存在多态,且以敏感型(GG型和AG型)居多;山西黑猪、太原花猪和马身猪3个本地猪种的所有检测样品都表现为GG型... 采用PCR-RFLP技术6个中外品种共245头猪的FUT1基因进行了研究,结果表明,Hin6Ⅰ位点上,大白猪、长白猪和杜洛克猪3个外来猪种均存在多态,且以敏感型(GG型和AG型)居多;山西黑猪、太原花猪和马身猪3个本地猪种的所有检测样品都表现为GG型。用方差分析方法分析FUT1基因型、品种和胎次与产仔性状之间的关系,基因型和品种对猪的总产仔数的影响显著,胎次对总产仔数影响不显著。而基因型、品种和胎次对产活仔数影响均不显著。 展开更多
关键词 猪 fut1基因 PCR-RFLP 产仔性状
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2例类孟买表型的分子机理研究 被引量：18
4
作者 和艳敏 许先国 +1 位作者 朱发明 严力行 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第3期626-629,共4页
本研究探讨2例类孟买血型表型的分子机理。先证者样本通过血清学方法鉴定为类孟买血型,采用PCR扩增先证者的FUT1和FUT2基因编码区序列,并对PCR产物进行直接测序分析。同时FUT1基因PCR产物经TOPOTA转染克隆到质粒上分离后,对其进行测序分... 本研究探讨2例类孟买血型表型的分子机理。先证者样本通过血清学方法鉴定为类孟买血型,采用PCR扩增先证者的FUT1和FUT2基因编码区序列,并对PCR产物进行直接测序分析。同时FUT1基因PCR产物经TOPOTA转染克隆到质粒上分离后,对其进行测序分析,以证实突变在染色体上的位置。结果表明:直接测序发现2例先证者FUT1基因第547-552位AG两碱基缺失杂合(CAGAGAG→CAGAG)和第658位C→T杂合。克隆后证实一条染色体上FUT1基因第547-552位中的两碱基AG缺失,可导致阅读框架发生移码,提前形成终止密码;另一条染色体上FUT1基因第658位C→T错义突变,导致第220位精氨酸(Arg)→半胱氨酸(Cys)。2例先证者FUT2基因均为357C→T同义突变。结论:2例先证者FUT1基因突变为不同染色体的复合性突变,均为h1h3。 展开更多
关键词 类孟买型 α1 2岩藻糖基转移酶 fut1基因 fut2基因
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苏太仔猪FUT1基因M307位点多态性与F18大肠杆菌抗病相关性的体外鉴定 被引量：16
5
作者 吴圣龙 原志伟 +8 位作者 鞠慧萍 黄雪根 华金弟 沈家林 周冠月 王建业 谢恺舟 陈国宏 朱国强 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期783-787,共5页
采用PCR-RFLP方法检测了江苏苏太断奶仔猪FUT1基因M307位点等位基因多态性分布,在所检的49头仔猪中,GG基因型个体16头,AG基因型19头,AA基因型14头。在此基础上,制备上述不同基因型个体仔猪小肠上皮细胞,分别与表达F18ab菌毛的野生型大... 采用PCR-RFLP方法检测了江苏苏太断奶仔猪FUT1基因M307位点等位基因多态性分布,在所检的49头仔猪中,GG基因型个体16头,AG基因型19头,AA基因型14头。在此基础上,制备上述不同基因型个体仔猪小肠上皮细胞,分别与表达F18ab菌毛的野生型大肠杆菌、表达F18ac菌毛含fed操纵子全基因的重组大肠杆菌和V型系统表面分泌表达F18abFedF亚单位的重组大肠杆菌进行体外黏附试验和黏附抑制试验。研究结果表明:FUT1基因M307位点中GG型和AG型仔猪小肠上皮细胞均能黏附上述3种大肠杆菌,而AA型个体小肠上皮细胞则不能黏附。将上述3种大肠杆菌分别与抗F18ab菌毛高免血清、F18ac菌毛高免血清及抗F18abFedF亚单位单因子血清作用后,则失去黏附仔猪肠上皮细胞能力。上述结果对苏太猪从体外试验上证明了FUT1基因M307位点多态性与断奶仔猪腹泻和水肿病存在着直接的相关性。 展开更多
关键词 仔猪 F18大肠杆菌 受体 fut1基因 基因多态性
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血清学鉴定与基因检测互补验证ABO疑难血型的应用探讨 被引量：13
6
作者 陈萍 张水木 +4 位作者 雷航 王钰箐 陈宇 王学锋 蔡晓红 《诊断学理论与实践》 2020年第1期69-73,共5页
目的:探讨血型基因检测结合血清学方法在ABO疑难血型鉴定中的应用。方法:对7例ABO疑难血型标本进行血清学正反定型(必要时增加唾液ABH血型物质测定或吸收放散试验),采用PCR扩增、直接测序法进行ABO、H、SE基因检测。结果:7例ABO疑难血... 目的:探讨血型基因检测结合血清学方法在ABO疑难血型鉴定中的应用。方法:对7例ABO疑难血型标本进行血清学正反定型(必要时增加唾液ABH血型物质测定或吸收放散试验),采用PCR扩增、直接测序法进行ABO、H、SE基因检测。结果:7例ABO疑难血型标本的血清学表型为,类孟买血型3例,B(A)2例,Bw 2例。基因检测发现,3例类孟买血型均存在H基因突变的等位基因,分别为1例FUT1*01N.13/01N.13,2例FUT1*01N.06/01N.06;3例ABO血型亚型存在相应亚型等位基因,分别为1例BA.04/O.01.02,1例BA.04/O.01.01,1例B3.03/O.01.01;还有1例ABO亚型未检出ABO基因突变。结论:H基因与ABO基因第6、7外显子直接测序对类孟买血型和包括B(A)亚型在内的部分ABO亚型具有明确的鉴定意义,应在各级医院输血科建立及推广。 展开更多
关键词 ABO亚型 类孟买血型 ABO基因 fut1基因
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10例类孟买表型α1,2岩藻糖基转移酶基因序列分析 被引量：13
7
作者 洪小珍 马开荣 +5 位作者 蓝小飞 刘瑛 许先国 朱发明 吕杭军 严力行 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第3期604-606,共3页
目的:分析10例类孟买血型表型的α1,2岩藻糖基转移酶基因序列情况。方法:ABO、H抗原检测采用血清学方法,利用PCR技术扩增FUT1编码区序列,PCR产物双酶切后直接测序分析。杂合子突变标本采用TOPO TA技术分离得到单链。结果:类孟买血型表... 目的:分析10例类孟买血型表型的α1,2岩藻糖基转移酶基因序列情况。方法:ABO、H抗原检测采用血清学方法,利用PCR技术扩增FUT1编码区序列,PCR产物双酶切后直接测序分析。杂合子突变标本采用TOPO TA技术分离得到单链。结果:类孟买血型表型红细胞缺乏H抗原,与抗H试剂不凝集。10例标本直接测定FUT1基因编码区序列,3例为第547-552位AG两碱基缺失(CAGAGAG→CAGAG)纯合子,其它7例为有不同突变点的杂合子。单体型分析显示存在235C、293T、547-552delAG、658T、35T+682G、880-882delTT等6种单体型。结论:类孟买血型存在多种分子遗传机制,最常见单体型为547-552delAG。 展开更多
关键词 类孟买型 α1 2岩藻糖基转移酶 fut1基因
原文传递
一例类孟买血型的家系分析和分子机制研究 被引量：12
8
作者 林甲进 黄颖 朱碎永 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期165-167,共3页
目的对1例类孟买血型个体及其家系进行表型鉴定和分子机制研究。方法应用血清学方法检测ABO、H抗原；应用PCR技术扩增FUT1编码区序列。PCR产物经双酶切后进行直接测序分析。结果先证者红细胞与抗H血清不凝集，血清学鉴定为Bm“。直接测... 目的对1例类孟买血型个体及其家系进行表型鉴定和分子机制研究。方法应用血清学方法检测ABO、H抗原；应用PCR技术扩增FUT1编码区序列。PCR产物经双酶切后进行直接测序分析。结果先证者红细胞与抗H血清不凝集，血清学鉴定为Bm“。直接测序显示其FUT1基因编码区序列第547552位A、G两碱基为纯合型缺失（CAGAGAG→CAGAG），第814位为A／G杂合，因此推测其单倍型分别为547—552delAG、547—552delAG和814A〉G复合突变。先证者母亲、姐姐、妹妹血型均为B型，母亲、姐姐的FUTl基因分别为814A／G杂合和547—552del／AG杂合，而妹妹为FUT1547—552del／AG杂合。先证者的FUT1547—552AG缺失和814A〉G复合突变均遗传自母亲。结论在类孟买血型个体中首次发现FUT1547—552delAO和814A〉G复合突变。 展开更多
关键词 类孟买型表型 fut1基因 α1 2岩藻糖基转移酶
原文传递
一例类孟买型表型的分子机理研究 被引量：9
9
作者 洪小珍 邵小淳 +5 位作者 许先国 胡青法 吴俊杰 朱发明 傅启华 严力行 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第6期1120-1124,共5页
为了研究1例类孟买型的分子机理,在血清学方法初步鉴定先证者为A类孟买型的基础上,用PCR扩增先证者ABO基因第6、7外显子、FUT1基因(H)和FUT2基因(Se)的编码区序列,PCR产物经割胶纯化后直接测序分析,并应用PCRSSP和基因扫描方法证实测序... 为了研究1例类孟买型的分子机理,在血清学方法初步鉴定先证者为A类孟买型的基础上,用PCR扩增先证者ABO基因第6、7外显子、FUT1基因(H)和FUT2基因(Se)的编码区序列,PCR产物经割胶纯化后直接测序分析,并应用PCRSSP和基因扫描方法证实测序所发现的突变。FUT1基因突变通过克隆到质粒载体后测序分析。结果表明:直接测序发现先证者ABO血型基因型为A102A102,FUT1基因第682位A→G错义突变、第547-552位两碱基AG缺失(CAGAGAG→CAGAG)突变。克隆证实1条染色体上FUT1基因为A682G突变,导致M228V氨基酸突变;另一条染色体上第547-552位两碱基AG缺失,导致阅读框架发生移码,提前形成终止密码。FUT2基因为分泌基因Se357和弱分泌基因Se357,385杂合(第357位为T/T纯合,385位为A/T杂合)。结论:FUT1基因A682G和547-552delAG双杂合突变是引起该例先证者表现为类孟买型的分子机理,A682G是一个新的引起类孟买型的FUT1基因突变。 展开更多
关键词 类孟买型表型 fut1基因 fut2基因 α1 2岩藻糖基转移酶
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FUT1基因新cSNPs的鉴别及其对仔猪抗大肠杆菌F18侵染的影响 被引量：11
10
作者 周利华 舒青龙 +2 位作者 彭秋玲 郭源梅 晏学明 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1720-1726,共7页
【目的】鉴别影响中国地方猪种仔猪抗水肿与腹泻病的关键基因位点。【方法】采用比较测序法对位置候选基因a1-岩藻糖转移酶基因(FUT1)进行cSNPs搜寻、鉴别,使用PCR-SSCP在10个中、西方猪种共计539个样本中开展SNPs遗传多态性检测;采用... 【目的】鉴别影响中国地方猪种仔猪抗水肿与腹泻病的关键基因位点。【方法】采用比较测序法对位置候选基因a1-岩藻糖转移酶基因(FUT1)进行cSNPs搜寻、鉴别,使用PCR-SSCP在10个中、西方猪种共计539个样本中开展SNPs遗传多态性检测;采用小肠上皮细胞体外显微黏附实验在白色杜洛克×二花脸资源家系的479个F2代个体中开展大肠杆菌F18ab黏附表型测定;使用SAS软件包分析SNPs基因型与黏附表型间的相关性。【结果】在FUT1基因中鉴别到两个新的cSNPs位点(M229C/T和M714T/C),其中M714T/C为同义突变,M229C/T引起亮氨酸转变为苯丙氨酸;遗传多态性分析表明FUT1 M229C/T等位基因频率在中国地方猪群与西方商业猪群间差异显著而在中国地方猪群间差异不显著;在白色杜洛克×二花脸资源群体中,进一步对FUT1 M229C/T位点分析其与黏附表型的相关性,结果显示FUT1 M229C/T基因型与黏附表型之间呈显著相关(P<0.05)。【结论】FUT1 M229C/T位点可能是决定中国地方猪水肿与腹泻病的变异位点,该位点在中国地方猪抗水肿与腹泻病选育中具有重要潜在的应用价值。 展开更多
关键词 fut1基因 M229C/T突变位点 大肠杆菌F18 cSNPs
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大白猪NCOA1和FUT1基因多态性与繁殖性能的关联分析 被引量：11
11
作者 李涛 黄涛 +5 位作者 胡九英 汪德明 鲁慧文 孙敬礼 李卫忠 来红霞 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2017年第6期58-63,共6页
本研究利用PCR-RFLP技术检测685头大白母猪NCOA1和FUT1基因多态性并对其分型,同时分析了单个基因型以及合并基因型与母猪繁殖性能的关联性。结果表明:2个基因都检测到了3种基因型;经产母猪NCOA1基因中AB型个体的总产仔数、总活仔数、死... 本研究利用PCR-RFLP技术检测685头大白母猪NCOA1和FUT1基因多态性并对其分型,同时分析了单个基因型以及合并基因型与母猪繁殖性能的关联性。结果表明:2个基因都检测到了3种基因型;经产母猪NCOA1基因中AB型个体的总产仔数、总活仔数、死胎显著高于AA型个体(P<0.05);经产母猪FUT1基因中AA型个体的总产仔数、总活仔数、健仔数以及初生窝重显著高于AG型和GG型个体(P<0.05);经产母猪合并基因AAAA型和ABAG型个体的总产仔数、总活仔数、健仔数显著高于AAAG型个体(P<0.05),ABAG型个体的死胎显著高于AAAG型个体(P<0.05),AAAA型个体的初生窝重显著高于AAAG和AAGG型个体(P<0.05)。由此可见,NCOA1和FUT1单基因型以及合并基因型对繁殖性能具有一定的影响,可以用其作为遗传标记辅助选择。 展开更多
关键词 猪 NCOA1基因 fut1基因 合并基因型 繁殖性能
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两例类孟买型血型的FUT1基因突变分析 被引量：11
12
作者 许德义 邓刚 +1 位作者 黄丹丹 赵卫军 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期694-698,共5页
目的鉴定罕见的类孟买型Bm^h和Am^h，确定其临床输血对策。方法通过血清学方法检测ABO血型，应用聚合酶链反应-序列特异性引物（polymerasechainreaction—sequencespecificprimer，PCR—SSP）方法进行ABO基因分型的验证，结合测序技术... 目的鉴定罕见的类孟买型Bm^h和Am^h，确定其临床输血对策。方法通过血清学方法检测ABO血型，应用聚合酶链反应-序列特异性引物（polymerasechainreaction—sequencespecificprimer，PCR—SSP）方法进行ABO基因分型的验证，结合测序技术分析a-1，2-岩藻糖基转移酶基因（a-1，2-fucosyltransferasegene，FUT1）突变的分子遗传机制。结果发现2例血清学分型罕见的类孟买Bm^h和Am^h型，1例基因定型为BO1型，带有FUT1基因547—548位AG两碱基缺失（hlhl），另1例基因定型为A205O2型，带有FUT1基因547—548位AG两碱基缺失和FUT1基因658C〉T错义突变（hlh3）。结论FUT1基因547—548位AG两碱基缺失和658C〉T错义突变是产生类孟买血型的分子基础之一。由于类孟买型Bm^h和Am^h血清中含有抗-HI，在临床输血中应引起高度重视，以避免发生不良输血反应。 展开更多
关键词 类孟买血型 fut1基因 基因突变
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1例类孟买血型的鉴定及分子机制研究 被引量：10
13
作者 赵倩 王振雷 +2 位作者 苏蔓 郭霞 何路军 《临床血液学杂志（输血与检验）》 2019年第1期159-161,共3页
H抗原缺乏表现型是指红细胞上完全或部分缺乏H抗原的稀有表现型。H可以出现或不出现在分泌液中。其中,H缺乏的非分泌型被称为孟买型,其个体红细胞和分泌液中均检测不到ABH抗原,而H缺乏的和H部分缺乏的分泌型被称为类孟买型,红细胞表面缺... H抗原缺乏表现型是指红细胞上完全或部分缺乏H抗原的稀有表现型。H可以出现或不出现在分泌液中。其中,H缺乏的非分泌型被称为孟买型,其个体红细胞和分泌液中均检测不到ABH抗原,而H缺乏的和H部分缺乏的分泌型被称为类孟买型,红细胞表面缺乏ABH抗原。 展开更多
关键词 类孟买血型 基因测序 fut1基因
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一个类孟买血型家系的α1,2岩藻糖基转移酶基因突变分析 被引量：10
14
作者 许先国 洪小珍 +6 位作者 刘瑛 应燕玲 陶苏丹 和艳敏 朱发明 吕杭军 严力行 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期250-254,共5页
目的 研究1个中国人类孟买型血型家系的分子遗传背景.方法 以血型血清学方法鉴定先证者及其家系的红细胞ABO和H表型,应用聚合酶链反应扩增类孟买表型家系的ABO基因第6、7外显子和α1,2岩藻糖基转移酶基因（α-1,2-fucosyltransferase,F... 目的 研究1个中国人类孟买型血型家系的分子遗传背景.方法 以血型血清学方法鉴定先证者及其家系的红细胞ABO和H表型,应用聚合酶链反应扩增类孟买表型家系的ABO基因第6、7外显子和α1,2岩藻糖基转移酶基因（α-1,2-fucosyltransferase,FUT1）编码区,PCR产物直接测序分析,并通过克隆测序法对存在FUT1基因复合杂合的样本进行单倍体序列分析.结果 通过血清学技术在9个家系成员中鉴定了3个类孟买型,直接测序发现先证者FUT1基因存在35C/T、235G/C和682A/G复合杂合.单倍体序列分析表明先证者的FUT1基因型为h235c/h35T＋628G.其中h235C等位基因引起α1,2岩藻糖基转移酶G79R替换,h35＋628G等位基因引起α1,2岩藻糖基转移酶A12V和M228V替换.结论 在中国人群中发现一种新的类孟买表型相关的FUT1基因突变235G〉C. 展开更多
关键词 类孟买型 α1 2岩藻糖基转移酶 fut1基因 H血型系统
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类孟买血型的分子机制研究——附2例家系报告 被引量：8
15
作者 廖湘成 焦伟 +3 位作者 黎海澜 朱春丽 莫柱宁 阳子骥 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第12期1475-1478,共4页
目的对2例类孟买血型个体及其家系进行表型鉴定和分子机制研究。方法应用血清学方法检测ABO、H抗原;应用PCR技术扩增FUT1、FUT2编码区序列,并对PCR产物进行直接测序分析。结果发现2名先证者红细胞与抗H血清均不凝集,为血清学分型罕见的... 目的对2例类孟买血型个体及其家系进行表型鉴定和分子机制研究。方法应用血清学方法检测ABO、H抗原;应用PCR技术扩增FUT1、FUT2编码区序列,并对PCR产物进行直接测序分析。结果发现2名先证者红细胞与抗H血清均不凝集,为血清学分型罕见的类孟买型Ahm和Bhm。直接测序发现2名先证者FUT1基因均存在658位C→T的纯合突变。先证者1父母、姑姑、弟弟和儿子FUT1基因均存在658位C→T杂合突变;先证者2父母、弟弟和2个胞姐FUT1基因也均存在658位C→T杂合突变。另外,所有被研究标本都是分泌型,其FUT2基因都具有357位C→T的同义突变。其中先证者1和2都为Se357等位基因纯合子。结论先证者1为Ahm型,先证者2为Bhm型,2例基因型均为h3/h3且均为分泌型。2名先证者的父母FUT1基因都是658位C→T杂合子,并都把突变的FUT1遗传给先证者,使其携带658位C→T的纯合突变,造成类孟买型的表型。 展开更多
关键词 类孟买血型 fut1基因 fut2基因
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猪GPX5基因、FUT1基因和NCOA1基因的多态性分析 被引量：9
16
作者 赵金凤 张冬杰 +2 位作者 谷溪 谢雨彤 刘娣 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2008年第4期69-71,共3页
采用PCR-RFLP法对大白猪、杜洛克、长白猪、民猪和野家杂交猪的谷胱甘肽过氧化物酶5(Glutathion-Peroxi-dase 5,GPX5)基因、岩藻糖转移酶1(Fucosyltransferase1,FUT1)基因和核受体辅激活蛋白1(Nuclear receptor co-activator 1,NCOA1)... 采用PCR-RFLP法对大白猪、杜洛克、长白猪、民猪和野家杂交猪的谷胱甘肽过氧化物酶5(Glutathion-Peroxi-dase 5,GPX5)基因、岩藻糖转移酶1(Fucosyltransferase1,FUT1)基因和核受体辅激活蛋白1(Nuclear receptor co-activator 1,NCOA1)基因进行多态性检测,结果表明:GPX5基因用HinfⅠ酶切可获得3种基因型,FUT1基因用HhaⅠ酶切可获得3种基因型,NCOA1基因用RsaⅠ酶切可获得3种基因型。同时对不同基因的基因型频率和基因频率进行计算,并分析相应基因的遗传效应。 展开更多
关键词 猪 GPX5基因 fut1基因 NCOA1基因 PCR-RFLP
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杜洛克FUT1基因多态性及其与产仔性能的关联分析 被引量：9
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作者 包文斌 吴圣龙 +2 位作者 曹晶晶 黄小国 陈国宏 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2009年第3期5-7,共3页
采用PCR-RFLP方法对杜洛克FUT1基因多态性进行分析。结果发现:杜洛克FUT1基因开放阅读框307位点经Hin6Ⅰ酶切后,检测到AA、AG和GG3种基因型,AA基因型的频率为0.157,A基因的频率为0.353。分析这3种基因型与杜洛克产仔性能间的关联性。结... 采用PCR-RFLP方法对杜洛克FUT1基因多态性进行分析。结果发现:杜洛克FUT1基因开放阅读框307位点经Hin6Ⅰ酶切后,检测到AA、AG和GG3种基因型,AA基因型的频率为0.157,A基因的频率为0.353。分析这3种基因型与杜洛克产仔性能间的关联性。结果表明:抗性纯合子AA基因型的个体1～5胎每个胎次的产仔数均值均高于AG和GG基因型,且第1胎和第4胎的产仔数均值显著高于AG和GG基因型(P<0.05),AA基因型对产仔性能而言是有益基因型。 展开更多
关键词 fut1基因 产仔性能 猪
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苏太猪FUT1基因多态性及其与生产性能的关联分析 被引量：8
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作者 孙鹏翔 吴圣龙 +2 位作者 包文斌 李碧春 陈国宏 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2007年第5期4-6,共3页
采用PCR-RFLP方法对苏太猪FUT1基因多态性进行分析。结果表明:苏太猪FUT1基因开放阅读框307位点经Hin6Ⅰ酶切后,产生GG型和AG型,不存在抗性纯合子AA型。分析这两种基因型与苏太猪生产性能间的相关性,结果表明:AG型个体平均生产性能均高... 采用PCR-RFLP方法对苏太猪FUT1基因多态性进行分析。结果表明:苏太猪FUT1基因开放阅读框307位点经Hin6Ⅰ酶切后,产生GG型和AG型,不存在抗性纯合子AA型。分析这两种基因型与苏太猪生产性能间的相关性,结果表明:AG型个体平均生产性能均高于GG型个体,且AG型个体的1胎断奶窝重、2胎断奶窝重、3胎总产仔数和6胎断奶窝重显著(P<0.05)高于GG型个体,对一些生产性状而言,AG型是有益基因型。 展开更多
关键词 fut1基因 生产性能 猪
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类孟买血型基因分析及1种FUT1新无效等位基因的发现 被引量：6
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作者 池泉 张爱 +1 位作者 任本春 郭永建 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1152-1155,共4页
目的分析类孟买血型基因及H抗原缺乏血型的分子机制,了解FUT1与FUT2基因间的连锁遗传关系。方法用血清学方法鉴定H抗原缺乏的12名献血者及4名患者的类孟买血型,采用直接测序和克隆测序的方法分析类孟买血型个体的FUT1和FUT2基因。结果... 目的分析类孟买血型基因及H抗原缺乏血型的分子机制,了解FUT1与FUT2基因间的连锁遗传关系。方法用血清学方法鉴定H抗原缺乏的12名献血者及4名患者的类孟买血型,采用直接测序和克隆测序的方法分析类孟买血型个体的FUT1和FUT2基因。结果在16名类孟买血型个体者中检出3种已知的FUT1无效等位基因(h1,nt547-552△ag;h2,nt880-882△tt;h3,nt658c→t)和1种新的FUT1无效等位基因(h9,nt424c→t)。FUT1基因型分别为h1/h1 9例,h1/h2 4例,h3/h2、h2/h2及h1/h9各1例。在检出的FUT1无效等位基因中,h1和h2等位基因分别为68.75%(23/32)和21.87%(7/32)。所有FUT2等位基因均存在纯合的nt357c→t同义突变,在具有h2等位基因的个体中,都检出nt716g→a突变(Se357,716);未发现FUT2无效等位基因。结论发现1种引起H抗原缺乏血型的新FUT1无效等位基因;证实h1和h2为福建地区类孟买血型个体的主要流行基因,支持FUT1和FUT2基因存在连锁遗传的观点。 展开更多
关键词 H抗原 类孟买血型 fut1基因 fut2基因 无效等位基因 基因连锁
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东北荷包猪FUT1基因多态性及其与产仔性能的关联分析 被引量：8
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作者 朱弘焱 赵颂 +1 位作者 赵微 苏玉虹 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第1期88-90,共3页
[目的]分析荷包猪Fun基因多态性及其与产仔性能的关系，为荷包猪资源保存、品种选育和开发利用提供参考依据。[方法]提取猪耳组织DNA，采用PCR-RFLP技术分析荷包猪FE们的基因多态性，并分析其基因型与产仔数的相关关系。[结果]用胁丽I... [目的]分析荷包猪Fun基因多态性及其与产仔性能的关系，为荷包猪资源保存、品种选育和开发利用提供参考依据。[方法]提取猪耳组织DNA，采用PCR-RFLP技术分析荷包猪FE们的基因多态性，并分析其基因型与产仔数的相关关系。[结果]用胁丽I限制性内切酶对扩增片段进行酶切，检测到GG、AG和AA3种基因型。抗性纯合子AA型个体1～5各胎次产仔数均值均高于AG和GG型个体，且第3胎和第4胎的产仔数均值显著高于AG型和GG型个体。[结论]荷包猪Fun基因具有多态性，其基因频率与国外杜洛克基本一致，与国外长白、大白和两者杂交猪差别较大。AA基因型对产仔性能而言是有益基因型。 展开更多
关键词 荷包猪 fut1基因 多态性 产仔性能
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