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苯并环庚并吡啶类法呢基蛋白转移酶抑制剂的三维定量构效关系的研究
1
作者
万升标
易翔
郭宗儒
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期257-262,共6页
目的 建立苯并环庚并吡啶类法呢基蛋白转移酶 (FPTase)抑制剂三维定量构效关系模型。方法和结果利用比较分子力场分析方法对 69个苯并环庚并吡啶类FPTase抑制剂建立了三维定量构效模型 ,模型的交叉验证系数R2 =0 5 81,非交叉验证系数R...
目的 建立苯并环庚并吡啶类法呢基蛋白转移酶 (FPTase)抑制剂三维定量构效关系模型。方法和结果利用比较分子力场分析方法对 69个苯并环庚并吡啶类FPTase抑制剂建立了三维定量构效模型 ,模型的交叉验证系数R2 =0 5 81,非交叉验证系数R2 =0 968,SE =0 14 8,F =198 7。结论 利用所获得CoMFA模型对 10个FPTase抑制剂进行了活性预测 ,预测值与实测值相近 ,说明利用该模型进行新苯并环庚并吡啶类FPTase抑制剂分子设计有较好的可信度。
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关键词
法呢基蛋白转移酶
fptase
比较分子场分析
COMFA
吡啶并苯
环庚烯
抗癌药
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职称材料
题名
苯并环庚并吡啶类法呢基蛋白转移酶抑制剂的三维定量构效关系的研究
1
作者
万升标
易翔
郭宗儒
机构
中国医学科学院
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期257-262,共6页
基金
国家重点基础研究发展规划 973项目 (G19980 5 110 2 ) .
文摘
目的 建立苯并环庚并吡啶类法呢基蛋白转移酶 (FPTase)抑制剂三维定量构效关系模型。方法和结果利用比较分子力场分析方法对 69个苯并环庚并吡啶类FPTase抑制剂建立了三维定量构效模型 ,模型的交叉验证系数R2 =0 5 81,非交叉验证系数R2 =0 968,SE =0 14 8,F =198 7。结论 利用所获得CoMFA模型对 10个FPTase抑制剂进行了活性预测 ,预测值与实测值相近 ,说明利用该模型进行新苯并环庚并吡啶类FPTase抑制剂分子设计有较好的可信度。
关键词
法呢基蛋白转移酶
fptase
比较分子场分析
COMFA
吡啶并苯
环庚烯
抗癌药
Keywords
Farnesyl protein transferase (
fptase
)
comparative molecular field analysis (CoMFA)
benzocycloheptapyridine
分类号
R977.3 [医药卫生—药品]
R979.1 [医药卫生—药学]
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作者
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1
苯并环庚并吡啶类法呢基蛋白转移酶抑制剂的三维定量构效关系的研究
万升标
易翔
郭宗儒
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
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