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转录因子FOXM1剪接异构体在乳腺癌EMT过程中的初步研究 被引量:6
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作者 谭拥军 陈含笑 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期100-106,共7页
探究转录因子FOXM1不同的剪接异构体对乳腺癌EMT过程中的影响.采用基因工程方法分别构建了表达FOXM1B-EGFP和FOXM1C-EGFP两种FOXM1剪接异构体真核表达质粒,并将其转染进乳腺癌细胞,采用RT-PCR和Western印迹检测细胞样本中FOXM1剪接异构... 探究转录因子FOXM1不同的剪接异构体对乳腺癌EMT过程中的影响.采用基因工程方法分别构建了表达FOXM1B-EGFP和FOXM1C-EGFP两种FOXM1剪接异构体真核表达质粒,并将其转染进乳腺癌细胞,采用RT-PCR和Western印迹检测细胞样本中FOXM1剪接异构体的表达和EMT相关基因表达,同时采用transwell检测高表达不同FOXM1剪接异构体细胞的侵袭和迁移能力.成功构建了FOXM1B-EGFP和FOXM1CEGFP真核表达质粒.外源FOXM1B在乳腺癌间质型细胞的表达高于上皮型细胞,并主要存在于细胞核内,且高表达FOXM1B能够显著促进乳腺癌细胞的侵袭和EMT过程.外源FOXM1C在乳腺癌上皮型细胞中的表达高于间质型细胞,并且在细胞核和细胞质中均有表达,高表达FOXM1C能够显著抑制细胞的侵袭和EMT过程.实验结果表明,在乳腺癌细胞中,FOXM1B主要存在于细胞核内,FOXM1C在细胞核和细胞质中均有表达.本研究预示FOXM1B和FOXM1C对乳腺癌细胞EMT过程发挥不同的影响. 展开更多
关键词 细胞粘附 foxm1B foxm1c 乳腺癌 EMT
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FOXM1c调控选择性自噬接头蛋白p62启动子活性的研究
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作者 顾超 杨家龙 +1 位作者 舒超 徐芳 《塔里木大学学报》 2024年第4期98-104,共7页
为研究转录因子FOXM1c对自噬相关蛋白p62启动子活性的影响。通过生物信息学软件预测转录因子FOXM1c和p 62基因启动子的结合位点,合成p 62基因野生型的启动子片段和突变型p 62基因DNA片段,并分别构建含有p 62野生型和突变型启动子片段的... 为研究转录因子FOXM1c对自噬相关蛋白p62启动子活性的影响。通过生物信息学软件预测转录因子FOXM1c和p 62基因启动子的结合位点,合成p 62基因野生型的启动子片段和突变型p 62基因DNA片段,并分别构建含有p 62野生型和突变型启动子片段的荧光素酶报告基因载体;构建pcDNA3.1-FOXM1c-EGFP表达载体;用双荧光素酶报告基因检测系统分析FOXM1c对野生型和突变型p 62基因启动子转录活性的影响。结果表明,构建的野生型和突变型的p 62启动子均具有转录活性,转录因子FOXM1c与野生型的p 62基因启动子存在负调控作用,突变后这种相互作用消失。 展开更多
关键词 foxm1c P62 启动子 细胞自噬
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