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贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效观察 被引量:27
1
作者 焦婉 肖菊香 +2 位作者 锁爱莉 赵晓艾 朱娇 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期108-112,共5页
目的 观察贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的近期疗效、安全性及远期生存期。方法 回顾性分析2008年6月~2013年12月应用贝伐珠单抗联合以奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶及其衍生物为基础的化疗方案,治疗51例晚期结直肠癌的临床疗效... 目的 观察贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的近期疗效、安全性及远期生存期。方法 回顾性分析2008年6月~2013年12月应用贝伐珠单抗联合以奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶及其衍生物为基础的化疗方案,治疗51例晚期结直肠癌的临床疗效、生存分析以及贝伐珠单抗的不良反应。结果 完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)13例,疾病稳定(SD)15例,疾病进展(PD)19例,有效率(ER)为33.33%,疾病控制率(DCR)为62.75%。一线治疗32例,ER为40.63%,DCR为75%;二线治疗19例,ER为21.05%,DCR为42.11%。贝伐珠单抗联合一线、二线化疗患者的ER差异无统计学意义(P〉0.05),但DCR差异有统计学意义(P=0.019),贝伐珠单抗联合不同化疗方案及分别治疗结、直肠癌患者的ER和DCR差异均无统计学意义(P〉0.05)。贝伐珠单抗联合一线化疗的无进展生存时间(PFS)明显优于联合二线化疗(P〈0.001),但总生存期(OS)差异无统计学意义(P=0.08);贝伐珠单抗联合FOLFIRI、FOLFOX、XELOX及XELIRI方案的中位PFS及OS差异有统计学意义(P〈0.001),且以贝伐珠单抗联合以伊立替康为基础的化疗方案疗效更佳。贝伐珠单抗的不良反应主要有高血压7例(13.73%)、皮疹6例(11.76%)、蛋白尿2例(3.92%)、出血2例(3.92%),绝大多数是可控制的。结论 贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌患者的疗效是肯定的,贝伐珠单抗一线治疗的DCR及PFS均优于二线,且以贝伐珠单抗联合伊立替康为基础的化疗方案疗效更佳。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 FOLFOX folfiri XELOX XELIRI 转移性结直肠癌 化疗
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鸦胆子油乳联合化疗方案治疗晚期结直肠癌临床疗效观察 被引量:19
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作者 闫晓红 刘尧 +1 位作者 汪华 耿熠 《当代医学》 2013年第3期9-11,共3页
目的观察鸦胆子油乳联合FOLFIRI方案化疗与单纯FOLFIRI方案化疗对晚期结直肠癌患者的疗效以及对生活质量的影响。方法将109例患有晚期结直肠癌患者随机分为两组:治疗组,在FOLFIRI化疗方案基础上加用鸦胆子油乳治疗;对照组,单纯接受FOLF... 目的观察鸦胆子油乳联合FOLFIRI方案化疗与单纯FOLFIRI方案化疗对晚期结直肠癌患者的疗效以及对生活质量的影响。方法将109例患有晚期结直肠癌患者随机分为两组:治疗组,在FOLFIRI化疗方案基础上加用鸦胆子油乳治疗;对照组,单纯接受FOLFIRI方案化疗。对109例患者追踪2个月,观察并比较患者的疗效、体力状况、生活质量、不良反应等方面的差异。结果在FOLFIRI方案化疗基础上加用鸦胆子油乳治疗后,患者经中医症候评定疗效与单纯FOLFIRI方案化疗相比差异具有统计学意义(P<0.05);在改善患者体力状况、生活质量方面均优于单纯FOLFIRI方案化疗(P<0.05);在化疗所引发的白细胞、血红蛋白和血小板降低等不良反应发生率方面低于单纯FOLFIRI方案化疗组(P<0.05)。结论鸦胆子油乳联合FOLFIRI方案化疗治疗晚期结直肠癌不仅可以起到化疗增效的作用,而且能够明显提高患者生活质量和体力状况,降低化疗引发的不良反应,这一联合治疗方案可以在临床治疗中推广。 展开更多
关键词 鸦胆子油乳 folfiri 晚期结直肠癌 化学治疗 中医治疗
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西妥昔单抗与FOLFIRI化疗方案在晚期结肠癌治疗中的临床价值分析 被引量:10
3
作者 李晓惠 《中国继续医学教育》 2015年第23期137-138,共2页
目的探讨西妥昔单抗与FOLFIRI化疗方案在晚期结肠癌患者治疗过程中的临床应用价值。方法回顾性分析我院收治的40例晚期结肠癌患者的临床资料。结果治疗组DCR与RR均高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;治疗组皮疹不良反应率较对照... 目的探讨西妥昔单抗与FOLFIRI化疗方案在晚期结肠癌患者治疗过程中的临床应用价值。方法回顾性分析我院收治的40例晚期结肠癌患者的临床资料。结果治疗组DCR与RR均高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;治疗组皮疹不良反应率较对照组高,P<0.05,差异具有统计学意义。结论治疗晚期结肠癌患者应用西妥昔单抗与FOLFIRT化疗方案,能够取得显著疗效。 展开更多
关键词 西妥昔单抗 folfiri化疗 晚期结肠癌 不良反应
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贝伐珠单抗联合FOLFOX或FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的临床研究 被引量:10
4
作者 吴倩 石燕 +2 位作者 陈丽 肖小意 戴广海 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第3期224-228,共5页
目的观察贝伐珠单抗联合FOLFOX或FOLFIRI方案用于转移性结直肠癌一线及二线治疗的临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析2005年11月至2012年8月接受贝伐珠单抗联合FOLFOX或FOLFIRI方案作为一线及二线治疗的57例转移性结直肠癌患者的临床... 目的观察贝伐珠单抗联合FOLFOX或FOLFIRI方案用于转移性结直肠癌一线及二线治疗的临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析2005年11月至2012年8月接受贝伐珠单抗联合FOLFOX或FOLFIRI方案作为一线及二线治疗的57例转移性结直肠癌患者的临床资料。采用RECIST1.1版评价疗效,用NCI-CTC3.0版评价不良反应,用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 57例结直肠癌患者中,19例(33.3%)获PR,28例(49.2%)获SD,有效率(RR)为33.3%,疾病控制率(DCR)为82.5%。贝伐珠单抗联合化疗用于一线与二线治疗患者的RR或DCR差异均无统计学意义(P>0.05);贝伐珠单抗联合FOLFOX方案与FOLFIRI方案的RR或DCR差异均无统计学意义(P>0.05)。57例患者的无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)分别为8.83个月及14.80个月。一线与二线治疗及贝伐珠单抗联合FOLFOX方案与FOLFIRI方案的中位PFS或OS差异均无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应包括白细胞减少、血小板减少及恶心呕吐。贝伐珠单抗相关的不良反应主要包括高血压3例,蛋白尿1例,鼻衄2例,均为1~2级,药物可以控制。结论贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌能够提高治疗疗效,不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 转移性结直肠癌 FOLFOX方案 folfiri方案 化学治疗
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西妥昔单抗联合FOLFIRI与单用FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌近期疗效的对照研究 被引量:8
5
作者 茅慧 石燕 +2 位作者 王治宽 吴志勇 戴广海 《现代生物医学进展》 CAS 2012年第10期1893-1896,共4页
目的:比较西妥昔单抗(爱必妥)联合FOLFIRI化疗方案与单用FOLFIRI化疗方案治疗转移性结直肠癌患者的临床疗效和毒副反应。方法:回顾性分析2008年1月至2011年11月解放军总医院经组织病理学证实的46例转移性结直肠癌患者临床资料,其中西妥... 目的:比较西妥昔单抗(爱必妥)联合FOLFIRI化疗方案与单用FOLFIRI化疗方案治疗转移性结直肠癌患者的临床疗效和毒副反应。方法:回顾性分析2008年1月至2011年11月解放军总医院经组织病理学证实的46例转移性结直肠癌患者临床资料,其中西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案组22例,单用FOLFIRI方案组24例,观察比较两组方案的近期疗效和不良反应。结果:两组方案治疗转移性结直肠癌的客观缓解率(CR+PR)分别为41.6%和12.5%,其中联合治疗方案治疗效果明显优于单用FOLFIRI化疗方案,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。患者出现的不良反应有痤疮样皮疹、腹泻、骨髓抑制、恶心呕吐、脱发等。除痤疮样皮疹和腹泻外,两组患者毒副反应无显著性差异。结论:西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗K-Ras基因野生型转移性结直肠癌近期疗效显著,毒副反应较单用FOLFIRI方案无明显增加,患者可以耐受。 展开更多
关键词 西妥昔单抗 folfiri 化疗 毒副反应 转移性结直肠癌
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脾多肽联合FOLFIRI方案对直肠癌患者免疫功能的影响及疗效 被引量:7
6
作者 姜慧员 刘海义 +4 位作者 白文启 王文渊 梁艳杰 王艳 江波 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第18期2933-2936,共4页
目的评价脾多肽联合FOLFIRI方案对Ⅱ、Ⅲ期直肠癌临床治疗效果,免疫功能的影响和不良反应。方法选取2017年6月至2018年6月山西省肿瘤医院直肠癌患者148例,所有患者均行FOLFIRI方案新辅助化疗,根据患者及家属是否愿意行脾多肽注射液治疗... 目的评价脾多肽联合FOLFIRI方案对Ⅱ、Ⅲ期直肠癌临床治疗效果,免疫功能的影响和不良反应。方法选取2017年6月至2018年6月山西省肿瘤医院直肠癌患者148例,所有患者均行FOLFIRI方案新辅助化疗,根据患者及家属是否愿意行脾多肽注射液治疗分为治疗组和对照组各74例。比较两组患者疗效、免疫功能及不良反应。结果治疗组有效率77.03%(57/74),疾病控制率94.59%(70/74);对照组有效率52.70%(39/74),疾病控制率82.43%(61/74),两组治疗疗效差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患者的免疫功能指标CD3^+、CD4^+及自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)水平均高于治疗前,且治疗组明显高于对照组;CD8+水平则明显低于治疗前,且治疗组CD8+水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。两组患者在白细胞、血红蛋白、血小板减少、恶心、呕吐、腹泻、肝功能损伤、肾功能损伤、食欲减退等不良反应比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论直肠癌患者行脾多肽联合FOLFIRI方案,可以显著提升患者的治疗效果,提高免疫功能,有效控制不良反应的发生。 展开更多
关键词 脾多肽 folfiri方案 直肠癌 疗效 免疫功能
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西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌疗效观察 被引量:6
7
作者 杜丽坤 王霄鹏 陈克富 《中外医疗》 2016年第22期117-118,共2页
目的探析西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌的临床效果。方法整群选取该院2011—2015年期间收治的65例晚期结肠癌患者,按照不同治疗方法分成两组,即单一组(n=32,给予FOLFIRI化疗)、联合组(n=33,给予西妥昔单抗联合FOLFIRI化... 目的探析西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌的临床效果。方法整群选取该院2011—2015年期间收治的65例晚期结肠癌患者,按照不同治疗方法分成两组,即单一组(n=32,给予FOLFIRI化疗)、联合组(n=33,给予西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗),对2组患者的临床疗效及不良反应情况进行评比。结果联合组患者的临床疗效为69.7%,相较于单一组患者的43.7%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。在恶心呕吐、血小板减少、白细胞减少、肝功能受损方面,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);但联合组皮疹发生率明显高于单一组(P<0.05)。结论在晚期结肠癌治疗中,给予西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗,临床效果非常确切,值得临床广泛应用与普及。 展开更多
关键词 西妥昔单抗 folfiri化疗 晚期结肠癌 临床疗效
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参附注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结肠癌的临床观察 被引量:5
8
作者 卞华慧 陈蕾 +1 位作者 蒲汪旸 庄志祥 《临床和实验医学杂志》 2015年第12期1007-1010,共4页
目的:探讨参附注射液联合FOLFIRI(伊立替康、氟尿嘧啶和亚叶酸钙)化疗方案治疗晚期结肠癌的临床疗效和对患者的生活质量影响。方法将78例患者随机分为治疗组和对照组,每组各39例。治疗组采用参附注射液50 ml加入5%葡萄糖注射液250 m... 目的:探讨参附注射液联合FOLFIRI(伊立替康、氟尿嘧啶和亚叶酸钙)化疗方案治疗晚期结肠癌的临床疗效和对患者的生活质量影响。方法将78例患者随机分为治疗组和对照组,每组各39例。治疗组采用参附注射液50 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,第1~7天,联合FOLFIRI方案治疗。对照组单用FOLFIRI化疗方案治疗,2周期为1个疗程,共6个疗程。比较两组的临床疗效、毒副作用和生活质量。结果治疗后,治疗组和对照组的临床有效率分别为48.7%和35.9%(χ2=1.313,P 〉0.05),临床获益率分别为84.6%和64.1%(χ2=4.303,P 〈0.05);治疗组和对照组生活质量提高分别为56.4%和28.2%(χ2=6.355,P 〈0.05);治疗组的骨髓抑制发生率低于对照组(χ2=6.369,P 〈0.05);两组延迟性腹泻发生率无显著差异(χ2=0.106,P 〉0.05)。结论参附注射液联合FOLFIRI方案化疗能提高晚期结肠癌的临床获益,并改善患者的生活质量,降低化疗所致骨髓抑制的发生率,起到减毒增效的作用。 展开更多
关键词 结肠癌 化疗 folfiri方案 参附注射液 生活质量
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雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌疗效与安全性的Meta分析
9
作者 马中骏 孙颢琳 +2 位作者 王婧 苏强 曹邦伟 《中国医院用药评价与分析》 2024年第2期218-221,共4页
目的:评价雷替曲塞联合伊立替康方案对比5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+伊立替康(FOLFIRI)方案二线治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法:计算机检索建库至2023年7月的PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、中国生物医学文献服务系... 目的:评价雷替曲塞联合伊立替康方案对比5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+伊立替康(FOLFIRI)方案二线治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法:计算机检索建库至2023年7月的PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、中国生物医学文献服务系统、万方数据库、维普数据库,查找雷替曲塞联合伊立替康方案对比FOLFIRI方案二线治疗晚期结直肠癌的临床随机对照试验,按纳入与排除标准筛选文献、评价文献质量、提取数据,应用RevMan 5.4软件进行Meta分析,应用Stata 13.1 MP软件分析发表偏倚。结果:共纳入7篇文献,涉及449例患者。在客观缓解率(OR=3.06,95%CI=1.96~4.80,P<0.000 01)和疾病控制率(OR=2.19,95%CI=1.42~3.38,P=0.000 4)方面,雷替曲塞联合伊立替康组均高于FOLFIRI组,差异均有统计学意义。Ⅰ—Ⅳ级不良反应中,在中性粒细胞减少发生率(OR=0.22,95%CI=0.05~0.89,P=0.03)及黏膜炎发生率(OR=0.30,95%CI=0.17~0.54,P<0.000 1)方面,雷替曲塞联合伊立替康组均低于FOLFIRI组,而在肝功能损伤发生率(OR=2.81,95%CI=1.45~5.43,P=0.002)方面,雷替曲塞联合伊立替康组高于FOLFIRI组,上述差异均有统计学意义。在其余Ⅰ—Ⅳ级不良反应发生率及Ⅲ/Ⅳ级不良反应发生率方面,两组的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:雷替曲塞联合伊立替康方案在二线治疗晚期结直肠癌的应用中,客观缓解率、疾病控制率均优于FOLFIRI方案,不良反应方面仅肝功能异常发生率高于FOLFIRI方案,雷替曲塞联合伊立替康方案有望成为晚期结直肠癌二线治疗的理想方案。 展开更多
关键词 雷替曲塞 伊立替康 folfiri方案 结直肠癌 化疗 META分析
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参芪扶正注射液配合FOLFIRI化疗方案治疗晚期胃癌疗效观察 被引量:4
10
作者 汤朝辉 《中国社区医师》 2020年第7期120-121,共2页
目的:研究参芪扶正注射液+FOLFIRI化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:2017年1月-2018年4月收治晚期胃癌患者122例,随机分为两组,各61例。对照组使用FOLFIRI化疗方案,观察组使用参芪扶正注射液+FOLFIRI化疗方案。比较两组治疗效果。... 目的:研究参芪扶正注射液+FOLFIRI化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:2017年1月-2018年4月收治晚期胃癌患者122例,随机分为两组,各61例。对照组使用FOLFIRI化疗方案,观察组使用参芪扶正注射液+FOLFIRI化疗方案。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗后血清CEA及CA199水平、生存质量评分、总有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期胃癌患者选择参芪扶正注射液+FOLFIRI化疗方案效果显著,可降低血清CEA、CA199水平,提升患者生存质量。 展开更多
关键词 参芪扶正注射液 folfiri化疗方案 晚期胃癌
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老年结直肠癌肝转移患者FOLFIRI化疗后肠道黏膜功能的变化 被引量:4
11
作者 金赟 武建毅 +2 位作者 姚晓祥 黄晓东 冯煜 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2575-2576,共2页
目的观察老年结直肠癌术后肝转移患者FOLFIRI化疗后肠道黏膜功能变化。方法30例结直肠癌术后肝转移老年患者进行FOLFIRI方案化疗,化疗前1d、化疗结束后第3、5天留取静脉血样品,通过聚合酶链反应(PCR)法检测前化疗前后患者肠道易位... 目的观察老年结直肠癌术后肝转移患者FOLFIRI化疗后肠道黏膜功能变化。方法30例结直肠癌术后肝转移老年患者进行FOLFIRI方案化疗,化疗前1d、化疗结束后第3、5天留取静脉血样品,通过聚合酶链反应(PCR)法检测前化疗前后患者肠道易位细菌的DNA,并作血细菌培养,同时通过化疗前后血浆D哥L酸的水平检测肠道通透性变化。结果化疗前30例患者血细菌培养均为阴性,所有病例血中均未检测到细菌DNA。化疗后第3天易位细菌DNA的阳性患者为5例,阳性率为16.7%;到化疗后第5天,阳性患者达13例,阳性率为43.3%。较化疗前差异均有统计学意义(P〈0.01)。化疗后第5天血培养2例阳性,为大肠杆菌。化疗后患者血浆D-乳酸含量明显升高,化疗后第3天达(7.28±2.09)mg/L,第5天达(13.72±1.57)mg/L,较化疗前差异有统计学意义(P〈0.01)。结论FOLFIRI化疗引起肠道黏膜屏障功能障碍,肠道通透性增加,肠道细菌易位至血液中,这很可能是FOLFIRI引起不良反应的重要原因。 展开更多
关键词 结肠直肠肿瘤 folfiri 化疗 肠屏障功能
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XELOX与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及治疗成本观察 被引量:3
12
作者 牛鹏云 王博 +3 位作者 李晚露 刘清存 王峰 樊青霞 《河南医学研究》 CAS 2016年第5期792-794,共3页
目的观察奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)与伊立替康+氟尿嘧啶+亚叶酸钙(FOLFIRI)方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效、不良反应及治疗成本。方法回顾性分析2012年6月至2014年6月郑州大学第一附属医院肿瘤科一病区收治的晚期结直肠患者50... 目的观察奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)与伊立替康+氟尿嘧啶+亚叶酸钙(FOLFIRI)方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效、不良反应及治疗成本。方法回顾性分析2012年6月至2014年6月郑州大学第一附属医院肿瘤科一病区收治的晚期结直肠患者50例,分为两组。A组26例应用XELOX方案,B组24例应用FOLFIRI方案。采用统计学软件分析两种方案的临床疗效、不良反应及治疗成本。结果 A组客观有效率为23.10%,B组为20.80%,差异无统计学意义(P=0.85〉0.05);A组疾病控制率为65.40%,B组为58.30%,差异无统计学意义(P=0.61〉0.05);A组无进展生存期为6.50个月(95%CI为5.63-7.37个月),B组为5.30个月(95%CI为4.95-5.65个月),差异有统计学意义(χ-2=22.66,P=0.00〈0.05)。A组手足综合征较B组高(P=0.02〈0.05),B组腹泻发生率较A组高(P=0.03〈0.05);B组平均每周期花费及治疗总费用较A组高(P〈0.05)。结论 XELOX方案治疗晚期结直肠癌疗效好,骨髓抑制、脱发、肝脏损害、恶心、呕吐的发生率与FOLFIRI方案相当,花费少,可优先选用。 展开更多
关键词 XELOX方案 folfiri方案 结直肠癌 化疗
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Primary site resection is superior for incurable metastatic colorectal cancer 被引量:2
13
作者 Yusuke Tanoue Nobutaka Tanaka Yukihiro Nomura 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2010年第28期3561-3566,共6页
AIM:To investigate survival in patients treated with FOLFOX followed by primary site resection or palliative surgery for incurable metastatic colorectal cancer. METHODS:Between 2001 and 2009,a total of 98 patients wit... AIM:To investigate survival in patients treated with FOLFOX followed by primary site resection or palliative surgery for incurable metastatic colorectal cancer. METHODS:Between 2001 and 2009,a total of 98 patients with colorectal adenocarcinoma and non-resectable metastases were diagnosed and treated with the new systemic agent chemotherapy regimen FOLFOX. Primary site resection was carried out in 38 patients, creation of a colostomy or bypass without resection was carried out in 36 patients,and 23 were not operated on because of advanced disease.The survival times of patients in different groups were analyzed. RESULTS:There were no differences between the patients regarding their general condition,concurrent disease,or tumor stage according to AJCC classification.The median survivals of the three groups were 30.6,20.8,and 12.7 mo(log-rank P value<0.05),respectively.The postoperative complication rate was higher in the primary site resection group than in the palliative surgery group. CONCLUSION:The results indicate that there are benefits from primary site resection for incurable metastatic colorectal cancer with systemic chemotherapy. 展开更多
关键词 Colorectal cancer chemotherapy Primary resection Palliative surgery FOLFOX folfiri
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FOLFIRI方案的时辰化疗在复发转移性结直肠癌的临床研究 被引量:2
14
作者 肖毅频 钟晓华 +3 位作者 熊璐琪 陈超 凌旭坤 胡琛 《医学理论与实践》 2018年第13期10-13,共4页
目的:探讨FOLFIRI方案的时辰化疗对比常规化疗治疗复发转移性结直肠癌患者的近期疗效及不良反应。方法:收集我院2015年9月—2017年9月收治的80例复发转移性结直肠癌患者,均采用FOLFIRI方案化疗,随机分成时辰化疗组(40例)和常规化疗组(40... 目的:探讨FOLFIRI方案的时辰化疗对比常规化疗治疗复发转移性结直肠癌患者的近期疗效及不良反应。方法:收集我院2015年9月—2017年9月收治的80例复发转移性结直肠癌患者,均采用FOLFIRI方案化疗,随机分成时辰化疗组(40例)和常规化疗组(40例),化疗2个周期后评估患者的有效率、疾病控制率及主要不良反应的发生率。结果:对比普通化疗组,时辰化疗组的有效率及疾病控制率更高,但结果无显著差异。时辰化疗组的白细胞及中性粒细胞减少发生率、贫血发生率、恶心呕吐发生率显著低于普通化疗组,两组的其他毒副作用发生率无显著差异。结论:FOLFIRI方案的时辰化疗近期疗效更好,且毒副作用发生率显著降低,患者耐受性更好,可作为复发转移性结直肠癌治疗的优选方案。 展开更多
关键词 时辰化疗 结直肠癌 folfiri 近期疗效 不良反应
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高频热疗联合FOLFIRI化疗在晚期直肠癌患者中的应用观察 被引量:2
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作者 杨锭洪 林长裕 +2 位作者 苏伟民 黄育鑫 张利东 《临床医学工程》 2020年第11期1439-1440,共2页
目的探讨高频热疗联合FOLFIRI化疗在晚期直肠癌患者中的应用效果。方法选取2017年6月至2018年6月我院收治的80例晚期直肠癌患者,随机分为联合组与对照组各40例。对照组给予FOLFIRI化疗,联合组给予高频热疗联合FOLFIRI化疗。比较两组患... 目的探讨高频热疗联合FOLFIRI化疗在晚期直肠癌患者中的应用效果。方法选取2017年6月至2018年6月我院收治的80例晚期直肠癌患者,随机分为联合组与对照组各40例。对照组给予FOLFIRI化疗,联合组给予高频热疗联合FOLFIRI化疗。比较两组患者的疗效、不良反应情况及肿瘤标志物(CEA、CA199、CA125)水平。结果治疗3个月后,联合组的疾病缓解率高于对照组(P<0.05);联合组的白细胞减少、腹泻、恶心呕吐、中性粒细胞减少发生率低于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,两组的CEA、CA199、CA125水平均低于治疗前,且联合组的CEA、CA199、CA125水平低于对照组(P<0.05)。结论高频热疗联合FOLFIRI化疗对晚期直肠癌患者有良好的治疗效果,可显著抑制肿瘤发展,毒副作用较小。 展开更多
关键词 高频热疗 folfiri化疗 晚期直肠癌 治疗效果
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康莱特注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期胃肠道肿瘤的临床观察 被引量:2
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作者 周喜 沈丽琴 +1 位作者 庄志祥 徐立本 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第4期758-760,共3页
目的:探讨康莱特注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效及毒副反应。方法:采用数字表法将94例晚期胃肠道肿瘤患者随机分成治疗组和对照组,治疗组采用康莱特注射液100ml,静滴,第1-7天,联合FOLFIRI方案治疗。对照组单用FOLFIRI... 目的:探讨康莱特注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效及毒副反应。方法:采用数字表法将94例晚期胃肠道肿瘤患者随机分成治疗组和对照组,治疗组采用康莱特注射液100ml,静滴,第1-7天,联合FOLFIRI方案治疗。对照组单用FOLFIRI方案化疗,2次为1个疗程,共6个疗程。观察临床有效率,毒副反应和生活质量。结果:治疗组和对照组化疗后临床有效率分别为34.1%和16.0%(P<0.05);治疗组和对照组生活质量提高分别为56.8%和12.0%(P<0.05);治疗组的骨髓抑制低于对照组(P<0.05),两组重度延迟性腹泻的发生率无显著差异(P>0.05)。结论:康莱特注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期胃肠道肿瘤能提高化疗疗效,改善患者的生活质量,降低骨髓抑制的发生率,起到减毒增效作用。 展开更多
关键词 康莱特注射液 folfiri方案 晚期胃肠道肿瘤 化疗治疗
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晚期结肠癌行西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗的临床效果观察 被引量:3
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作者 刘顺顺 《新疆医学》 2019年第8期813-815,共3页
目的分析西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗治疗晚期结肠癌的临床效果。方法在本院2017年2月至2018年4月实施的晚期结肠癌患者中选取60例作为研究对象,分成两组,其中A组患者单纯行FOLFIRI方案治疗,B组患者采用西妥昔单抗联合FOLFIRI方案化疗,... 目的分析西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗治疗晚期结肠癌的临床效果。方法在本院2017年2月至2018年4月实施的晚期结肠癌患者中选取60例作为研究对象,分成两组,其中A组患者单纯行FOLFIRI方案治疗,B组患者采用西妥昔单抗联合FOLFIRI方案化疗,对比两组患者临床效果、毒副反应发生率以及生活质量。结果和A组患者相比,B组患者的临床治疗总有效率偏高,差异对比P<0.05;治疗后,B组患者的生存质量改善效果明显优于A组,差异对比P<0.05;两组患者的毒副作用发生率差异对比不明显P>0.05;A组患者的中位无进展生存时间为(6.5±1.2)个月,中位总生存期为(18.6±2.3)个月,B组患者分别为(11.3±1.6)个月,(21.6±1.8)个月,差异对比显著P<0.05。结论在晚期结肠癌患者治疗中,对患者实施西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗治疗,有助于显著提升患者的治疗总有效率,改善患者生存质量,效果显著。 展开更多
关键词 晚期结肠癌 西妥昔单抗 FOLFIR 化疗
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晚期结肠癌行西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗的临床分析 被引量:1
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作者 王彦艳 《中外医疗》 2019年第5期135-137,共3页
目的研究在晚期结肠癌患者的治疗过程中运用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗的治疗方式对患者所起到的影响作用。方法方便选取该院在2015年9月—2018年9月收治的88例晚期结肠癌患者,将其随机分为A组与B组,各为44例,A组患者采用单纯的FOLFIRI... 目的研究在晚期结肠癌患者的治疗过程中运用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗的治疗方式对患者所起到的影响作用。方法方便选取该院在2015年9月—2018年9月收治的88例晚期结肠癌患者,将其随机分为A组与B组,各为44例,A组患者采用单纯的FOLFIRI化疗,B组患者综合采用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗,从治疗总有效率、毒副反应发生率、生存质量的差异等方面对于不同治疗效果进行数据的收集整理与对比分析。结果对全部的试验对象采用不同的治疗方式之后,A组患者治疗效果中完全缓解2例,部分缓解20例,稳定14例,进展8例,治疗总有效率50.00%;B组患者治疗效果中完全缓解5例,部分缓解24例,稳定13例,进展2例,治疗总有效率65.91%。在治疗总有效率方面B组患者比A组患者要高,A组B组差异有统计学意义(χ~2=4.950,P<0.05)。在治疗之前两组患者的生存质量差异无统计学意义(P>0.05),经过治疗之后,B组患者的生存质量得到了显著的改善与提升,差异有统计学意义(P<0.05)。在不良作用的发生上,A组患者血小板减少12例,白细胞减少14例,肝功能受损15例,恶心呕吐32例;B组患者血小板减少11例,白细胞减少14例,肝功能受损13例,恶心呕吐33例。在不良反应发生率方面两组患者,差异无统计学意义(P>0.05)。结论把西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗运用于晚期结肠癌的治疗过程中能够有效促进患者临床症状的改善,具有重要的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 晚期结肠癌 西妥昔单抗 folfiri化疗 临床分析
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西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌疗效分析 被引量:1
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作者 黄山齐 《中国卫生标准管理》 2017年第17期62-64,共3页
目的分析对晚期结肠癌予以西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案的治疗效果。方法选取本院在2013年3月—2016年3月所收治的晚期结肠癌患者48例,以治疗方法的不同进行分组,24例予以FOLFIRI化疗患者作为对照组,24例予以西妥昔单抗联合FOLFIRI化... 目的分析对晚期结肠癌予以西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案的治疗效果。方法选取本院在2013年3月—2016年3月所收治的晚期结肠癌患者48例,以治疗方法的不同进行分组,24例予以FOLFIRI化疗患者作为对照组,24例予以西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗患者作为观察组,对比两组患者的治疗效果。结果观察组的疗效与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);对比两组不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论予以西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗治疗晚期结肠癌患者效果显著。 展开更多
关键词 西妥昔单抗 folfiri化疗 晚期结肠癌 疗效
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FOLFIRI化疗前后口腔粘膜细胞凋亡率和营养状况及肠道通透性的相关性研究 被引量:1
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作者 金赟 武建毅 +2 位作者 姚晓祥 黄晓东 冯煜 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第16期3123-3126,共4页
目的:探讨化疗前后口腔粘膜细胞凋亡率和患者营养状况及肠道通透性的相关性。方法:观察30例老年结直肠癌术后肝转移患者,采用FOLFIRI方案化疗,流式细胞仪检测化疗前后患者口腔粘膜细胞率,同时检测血清白蛋白、前白蛋白及血浆D-乳酸,并... 目的:探讨化疗前后口腔粘膜细胞凋亡率和患者营养状况及肠道通透性的相关性。方法:观察30例老年结直肠癌术后肝转移患者,采用FOLFIRI方案化疗,流式细胞仪检测化疗前后患者口腔粘膜细胞率,同时检测血清白蛋白、前白蛋白及血浆D-乳酸,并对口腔黏膜细胞凋亡率与血清白蛋白、前白蛋白、血浆D-乳酸水平的变化作相关分析。结果:化疗后d1、d3、d5、d7口腔黏膜细胞凋亡率较化疗前均有所上升,较化疗前比较有高度统计学意义(P<0.01),该变化与同步测量的血白蛋白、前白蛋白以及D-乳酸含量的变化显著相关(r=0.641,P<0.01)。结论:本研究发现FOLFIRI化疗前后口腔粘膜细胞凋亡率和患者营养状况及肠道通透性密切相关。口腔黏膜细胞凋亡率的变化很有希望成为化疗后患者营养状况及肠道粘膜通透性的简易、快速评估指标之一。 展开更多
关键词 folfiri 化疗 口腔黏膜细胞凋亡率 营养状况 肠道通透性
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