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新型免疫抑制剂FK520的功能研究
被引量:
5
1
作者
郑秀娟
任学芳
+3 位作者
陈刚
陶黎明
熊思东
王缨
《现代免疫学》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期7-11,共5页
探讨新型药物FK520的免疫抑制功能。以ConA非特异性多克隆活化淋巴细胞,研究FK520对该增殖的免疫抑制效应;用尼龙毛柱分离OVA(卵清蛋白)TCR转基因小鼠T淋巴细胞后,以OVA323-339肽致敏的抗原提呈细胞刺激该T淋巴细胞增殖,研究FK520对抗...
探讨新型药物FK520的免疫抑制功能。以ConA非特异性多克隆活化淋巴细胞,研究FK520对该增殖的免疫抑制效应;用尼龙毛柱分离OVA(卵清蛋白)TCR转基因小鼠T淋巴细胞后,以OVA323-339肽致敏的抗原提呈细胞刺激该T淋巴细胞增殖,研究FK520对抗原特异性T淋巴细胞增殖的免疫抑制效应;将20只5周龄NOD小鼠随机分为两组,每周分别给NOD小鼠肌肉注射FK520或溶剂2次,每次给予FK520药物10 mg/kg或相同体积溶剂,观察FK520对NOD小鼠体重、血糖及胰岛炎的影响。结果显示,FK520体外不仅能显著抑制淋巴细胞非特异性多克隆活化增殖,而且能抑制抗原特异性T淋巴细胞增殖,该免疫抑制效应具有量效依赖关系。体内注射FK520能显著降低NOD小鼠IDDM发病率(P<0.05),推迟小鼠IDDM的发生。上述结果表明,FK520具有显著的免疫抑制效应和潜在对自身免疫性疾病的治疗作用。
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关键词
fk
520
免疫抑制
IDDM
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职称材料
以FK506结合蛋白52为靶点的高通量药物筛选模型的建立及应用
被引量:
2
2
作者
栗若兰
赵峰
+7 位作者
徐岩
王欣荣
郑海州
苟小军
路新华
张雪霞
褚以文
郑智慧
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
2018年第1期22-27,共6页
目的发现新的FKBP52抑制剂类药物,建立以人FKBP52为靶点的高通量药物筛选模型。方法通过大肠埃希菌表达系统重组表达FKBP52蛋白,并进行纯化。基于FKBP52的肽基-脯氨酰顺反异构酶(peptidyl-prolyl cis-trans isomerase,PPIase)的活性特性...
目的发现新的FKBP52抑制剂类药物,建立以人FKBP52为靶点的高通量药物筛选模型。方法通过大肠埃希菌表达系统重组表达FKBP52蛋白,并进行纯化。基于FKBP52的肽基-脯氨酰顺反异构酶(peptidyl-prolyl cis-trans isomerase,PPIase)的活性特性,建立FKBP52高通量药物筛选体系。对本公司化合物库中的31558个放线菌及真菌次级代谢产物粗提物进行筛选。结果成功构建重组表达菌株BL21(rosetta)/pET-30a/FKBP52。纯化后的重组表达人FKBP52蛋白纯度大于90%,并具有很好的PPIase活性。阳性药FK506能剂量依赖地抑制FKBP52活性,IC50为12.035ng/m L。筛选得到121个抑制率大于80%的样品,其中11株放线菌的次级代谢产物中含FK506,6株放线菌的次级代谢产物中含FK520,7株放线菌的次级代谢产物中含雷帕霉素。对随机抽取的100块96孔板筛选数据进行统计,模型的信号/本底比平均值为2.35±0.26,Z'因子平均值为0.78±0.1。结论本研究成功建立了人FKBP52抑制剂高通量药物筛选模型,该方法具有快捷、灵敏度高、稳定性好的特点,不仅可以快速进行新FKBP52抑制剂的筛选,还可以实现对FKBP52已知抑制剂如FK506、FK520和雷帕霉素等产生菌的定向筛选。
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关键词
fk
506结合蛋白52
fk
506
fk
520
雷帕霉素
高通量筛选
抑制剂
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职称材料
含氮大环内酯类免疫抑制剂的生物合成
被引量:
2
3
作者
孙丽娟
黄捷
《海峡药学》
2007年第6期11-15,共5页
目的FK506,FK520,西罗莫司是一类结构类似的含氮大环内酯类免疫抑制剂,它们由PKS/NRPS多酶体系合成。本文综述了FK506,FK520,西罗莫司生物合成的一些研究结果。
关键词
fk
S06
fk
520
西罗莫司
生物合成
PKS
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职称材料
FK-520分离纯化工艺的研究
4
作者
孔鹏
冷凤
+4 位作者
谢新宇
邓佩佩
倪会敏
李敏
赵静
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期33-35,共3页
目的开发出一种FK-520分离纯化方法。方法本研究主要采用薄层层析-硅胶柱层析法考察了不同展开剂的层析效果,以洗脱液的平均含量和收率作为评价指标,考察了流速和进样量对层析分离的影响。结果实验结果表明,硅胶柱层析方法,结合以萃取...
目的开发出一种FK-520分离纯化方法。方法本研究主要采用薄层层析-硅胶柱层析法考察了不同展开剂的层析效果,以洗脱液的平均含量和收率作为评价指标,考察了流速和进样量对层析分离的影响。结果实验结果表明,硅胶柱层析方法,结合以萃取和结晶工艺,可以从FK-520发酵液中分离纯化出高纯度的FK-520。硅胶柱层析分离FK-520的最佳操作条件为:洗脱剂乙酸乙酯-石油醚(80:20),洗脱剂流速300m L/h,上样量10mg/m L柱体积。洗脱液脱色结晶后,FK-520纯度达到95%以上,收率超过80%。结论建立了一种新的FK-520分离纯化方法,该方法简单、易行,为该品种工业化生产提供一定的技术参考。
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关键词
fk
-
520
硅胶柱层析
分离纯化
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职称材料
免疫抑制剂I2190B的分离与鉴别
5
作者
金莲舫
姚军
+2 位作者
赵春燕
高萍
李嗣英
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第5期323-327,共5页
在筛选免疫抑制剂的过程中,找到了一株吸水类链霉菌I2190,属于FK-506类化合物的产生菌,从其发酵产物中已分离出A、B二个组份,基于光谱数据和理化特性的分析,证实12190B和免疫抑制剂FK-520及LD-683...
在筛选免疫抑制剂的过程中,找到了一株吸水类链霉菌I2190,属于FK-506类化合物的产生菌,从其发酵产物中已分离出A、B二个组份,基于光谱数据和理化特性的分析,证实12190B和免疫抑制剂FK-520及LD-683590(Immunomycin)均为同一物质。
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关键词
免疫抑制剂
分离
鉴别
I2190B
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职称材料
题名
新型免疫抑制剂FK520的功能研究
被引量:
5
1
作者
郑秀娟
任学芳
陈刚
陶黎明
熊思东
王缨
机构
复旦大学免疫生物学研究所复旦大学上海医学院免疫学系
上海市农药研究所
出处
《现代免疫学》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期7-11,共5页
文摘
探讨新型药物FK520的免疫抑制功能。以ConA非特异性多克隆活化淋巴细胞,研究FK520对该增殖的免疫抑制效应;用尼龙毛柱分离OVA(卵清蛋白)TCR转基因小鼠T淋巴细胞后,以OVA323-339肽致敏的抗原提呈细胞刺激该T淋巴细胞增殖,研究FK520对抗原特异性T淋巴细胞增殖的免疫抑制效应;将20只5周龄NOD小鼠随机分为两组,每周分别给NOD小鼠肌肉注射FK520或溶剂2次,每次给予FK520药物10 mg/kg或相同体积溶剂,观察FK520对NOD小鼠体重、血糖及胰岛炎的影响。结果显示,FK520体外不仅能显著抑制淋巴细胞非特异性多克隆活化增殖,而且能抑制抗原特异性T淋巴细胞增殖,该免疫抑制效应具有量效依赖关系。体内注射FK520能显著降低NOD小鼠IDDM发病率(P<0.05),推迟小鼠IDDM的发生。上述结果表明,FK520具有显著的免疫抑制效应和潜在对自身免疫性疾病的治疗作用。
关键词
fk
520
免疫抑制
IDDM
Keywords
fk
520
immunosuppression
IDDM
分类号
R392.1 [医药卫生—免疫学]
R587.1 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
以FK506结合蛋白52为靶点的高通量药物筛选模型的建立及应用
被引量:
2
2
作者
栗若兰
赵峰
徐岩
王欣荣
郑海州
苟小军
路新华
张雪霞
褚以文
郑智慧
机构
华北制药集团新药研究开发有限责任公司微生物药物国家工程研究中心河北省工业微生物代谢工程技术研究中心石家庄市新药筛选技术工程实验室
抗生素研究与再评价四川省重点实验室四川抗菌素工业研究所成都大学
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
2018年第1期22-27,共6页
基金
中央引导地方科技创新专项(No.169676404G)
石发改高技[2011]999号项目
文摘
目的发现新的FKBP52抑制剂类药物,建立以人FKBP52为靶点的高通量药物筛选模型。方法通过大肠埃希菌表达系统重组表达FKBP52蛋白,并进行纯化。基于FKBP52的肽基-脯氨酰顺反异构酶(peptidyl-prolyl cis-trans isomerase,PPIase)的活性特性,建立FKBP52高通量药物筛选体系。对本公司化合物库中的31558个放线菌及真菌次级代谢产物粗提物进行筛选。结果成功构建重组表达菌株BL21(rosetta)/pET-30a/FKBP52。纯化后的重组表达人FKBP52蛋白纯度大于90%,并具有很好的PPIase活性。阳性药FK506能剂量依赖地抑制FKBP52活性,IC50为12.035ng/m L。筛选得到121个抑制率大于80%的样品,其中11株放线菌的次级代谢产物中含FK506,6株放线菌的次级代谢产物中含FK520,7株放线菌的次级代谢产物中含雷帕霉素。对随机抽取的100块96孔板筛选数据进行统计,模型的信号/本底比平均值为2.35±0.26,Z'因子平均值为0.78±0.1。结论本研究成功建立了人FKBP52抑制剂高通量药物筛选模型,该方法具有快捷、灵敏度高、稳定性好的特点,不仅可以快速进行新FKBP52抑制剂的筛选,还可以实现对FKBP52已知抑制剂如FK506、FK520和雷帕霉素等产生菌的定向筛选。
关键词
fk
506结合蛋白52
fk
506
fk
520
雷帕霉素
高通量筛选
抑制剂
Keywords
fk
506 Binding Protein 52
fk
506
fk
520
Rapamycin
High-throughput screening
Inhibitor
分类号
R979.5 [医药卫生—药品]
Q819 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
含氮大环内酯类免疫抑制剂的生物合成
被引量:
2
3
作者
孙丽娟
黄捷
机构
福建医科大学药学院
福建省微生物研究所
出处
《海峡药学》
2007年第6期11-15,共5页
文摘
目的FK506,FK520,西罗莫司是一类结构类似的含氮大环内酯类免疫抑制剂,它们由PKS/NRPS多酶体系合成。本文综述了FK506,FK520,西罗莫司生物合成的一些研究结果。
关键词
fk
S06
fk
520
西罗莫司
生物合成
PKS
分类号
R979.5 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
FK-520分离纯化工艺的研究
4
作者
孔鹏
冷凤
谢新宇
邓佩佩
倪会敏
李敏
赵静
机构
微生物药物国家工程研究中心
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期33-35,共3页
文摘
目的开发出一种FK-520分离纯化方法。方法本研究主要采用薄层层析-硅胶柱层析法考察了不同展开剂的层析效果,以洗脱液的平均含量和收率作为评价指标,考察了流速和进样量对层析分离的影响。结果实验结果表明,硅胶柱层析方法,结合以萃取和结晶工艺,可以从FK-520发酵液中分离纯化出高纯度的FK-520。硅胶柱层析分离FK-520的最佳操作条件为:洗脱剂乙酸乙酯-石油醚(80:20),洗脱剂流速300m L/h,上样量10mg/m L柱体积。洗脱液脱色结晶后,FK-520纯度达到95%以上,收率超过80%。结论建立了一种新的FK-520分离纯化方法,该方法简单、易行,为该品种工业化生产提供一定的技术参考。
关键词
fk
-
520
硅胶柱层析
分离纯化
Keywords
fk
-
520
Silica gel column chromatography
Separation and purification
分类号
R282.71 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
免疫抑制剂I2190B的分离与鉴别
5
作者
金莲舫
姚军
赵春燕
高萍
李嗣英
机构
中国医学科学院医药生物技术研究所
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第5期323-327,共5页
基金
卫生部和国家自然科学基金
文摘
在筛选免疫抑制剂的过程中,找到了一株吸水类链霉菌I2190,属于FK-506类化合物的产生菌,从其发酵产物中已分离出A、B二个组份,基于光谱数据和理化特性的分析,证实12190B和免疫抑制剂FK-520及LD-683590(Immunomycin)均为同一物质。
关键词
免疫抑制剂
分离
鉴别
I2190B
Keywords
Immunosuppressant
Isolation
IdeIltification
fk
-
520
L-683590
I2190B
分类号
R979.5 [医药卫生—药品]
R927 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新型免疫抑制剂FK520的功能研究
郑秀娟
任学芳
陈刚
陶黎明
熊思东
王缨
《现代免疫学》
CAS
CSCD
北大核心
2007
5
下载PDF
职称材料
2
以FK506结合蛋白52为靶点的高通量药物筛选模型的建立及应用
栗若兰
赵峰
徐岩
王欣荣
郑海州
苟小军
路新华
张雪霞
褚以文
郑智慧
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
2018
2
下载PDF
职称材料
3
含氮大环内酯类免疫抑制剂的生物合成
孙丽娟
黄捷
《海峡药学》
2007
2
下载PDF
职称材料
4
FK-520分离纯化工艺的研究
孔鹏
冷凤
谢新宇
邓佩佩
倪会敏
李敏
赵静
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
0
下载PDF
职称材料
5
免疫抑制剂I2190B的分离与鉴别
金莲舫
姚军
赵春燕
高萍
李嗣英
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
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