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FK409对大鼠肝脏移植缺血再灌注损伤后JAK2/STAT3信号通路的影响 被引量：3
1
作者 蓝柳根 彭民浩 +1 位作者 卢景宁 陈滨 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期390-394,共5页
目的探讨FK409对大鼠肝脏移植缺血再灌注损伤后细胞凋亡及JAK2,STAT3表达的影响。方法雄性SD大鼠60只,随机分为假手术组、生理盐水干预组、FK409干预组,采用Kamada's袖套法建立大鼠原位肝移植模型。干预组于新肝开放前分别鼠尾静脉... 目的探讨FK409对大鼠肝脏移植缺血再灌注损伤后细胞凋亡及JAK2,STAT3表达的影响。方法雄性SD大鼠60只,随机分为假手术组、生理盐水干预组、FK409干预组,采用Kamada's袖套法建立大鼠原位肝移植模型。干预组于新肝开放前分别鼠尾静脉注射FK4092mg/kg或等量生理盐水,于24h后RT-PCR及免疫组织化学方法检测JAK2,STAT3表达水平的变化;利用原位缺口末端标记法(TUNEL法)研究肝细胞凋亡的变化。结果与生理盐水干预组相比,FK409干预组JAK2,STAT3表达明显减少(P<0.05);凋亡细胞也减少(P<0.05)。结论FK409尚能通过抑制与炎性细胞因子及氧化应激有密切关系的JAK2/STAT3信号转导通路显著减轻大鼠肝移植缺血再灌注损伤。 展开更多
关键词 缺血再灌注 JAK2 STAT3 fk409 凋亡 肝脏移植
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FK409对大鼠肝脏移植缺血再灌注损伤后JAK2/STAT3信号通路的影响 被引量：1
2
作者 蓝柳根 彭民浩 +1 位作者 卢景宁 陈滨 《肝胆外科杂志》 2008年第5期386-389,共4页
目的探讨FK409对大鼠肝脏移植缺血再灌注损伤后细胞凋亡及JAK2,STAT3表达的影响。方法雄性SD大鼠60只,随机分为假手术组、生理盐水干预组、FK409干预组,采用Kamada’s袖套法建立大鼠原位肝移植模型。干预组于新肝开放前分别鼠尾静脉注射... 目的探讨FK409对大鼠肝脏移植缺血再灌注损伤后细胞凋亡及JAK2,STAT3表达的影响。方法雄性SD大鼠60只,随机分为假手术组、生理盐水干预组、FK409干预组,采用Kamada’s袖套法建立大鼠原位肝移植模型。干预组于新肝开放前分别鼠尾静脉注射FK4092mg/kg或等量生理盐水,于24h后RT-PCR及免疫组织化学方法检测JAK2,STAT3表达水平的变化;利用原位缺口末端标记法(TUNEL法)研究肝细胞凋亡的变化。结果与生理盐水干预组相比,FK409干预组JAK2,STAT3表达明显减少(P<0.05);凋亡细胞也减少(P<0.05)。结论FK409尚能通过抑制与炎性细胞因子及氧化应激有密切关系的JAK2/STAT3信号转导通路显著减轻大鼠肝移植缺血再灌注损伤后组织损伤。 展开更多
关键词 缺血再灌注 fk409 JAK2 STAT3 凋亡 肝脏移植
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FK409类NO供体型他汀衍生物合成及活性评价
3
作者 陈宇瑛 薛雨 +1 位作者 艾林 曾其炀 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2019年第12期1377-1385,共9页
目的合成系列FK409类NO供体型他汀衍生物并进行体外活性评价。方法本文选用FK409类NO供体与阿托伐他汀、匹伐他汀及瑞舒伐他汀3种他汀药物分别通过酯化进行偶联。结果设计合成了2个FK409类NO供体和6个该类NO供体型他汀衍生物。结论通过... 目的合成系列FK409类NO供体型他汀衍生物并进行体外活性评价。方法本文选用FK409类NO供体与阿托伐他汀、匹伐他汀及瑞舒伐他汀3种他汀药物分别通过酯化进行偶联。结果设计合成了2个FK409类NO供体和6个该类NO供体型他汀衍生物。结论通过体外活性测定,目标化合物具有良好的NO释放活性。 展开更多
关键词 他汀 fk409 合成 NO释放
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一氧化氮促释放剂在保护大鼠减体积肝移植后缺血再灌注损伤中的作用 被引量：5
4
作者 游伟 李相成 +2 位作者 马跃锋 姚爱华 王学浩 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期526-529,共4页
目的:探讨一氧化氮促释放剂(FK409)在保护减体积肝移植大鼠移植肝脏缺血再灌注损伤中的作用。方法:将56对(112只)SD大鼠分为两组,分别为FK409处理组和对照组。其中各组的8对大鼠用于观察存活率,20对用于观察移植后血中肝脏天冬氨酸转氨... 目的:探讨一氧化氮促释放剂(FK409)在保护减体积肝移植大鼠移植肝脏缺血再灌注损伤中的作用。方法:将56对(112只)SD大鼠分为两组,分别为FK409处理组和对照组。其中各组的8对大鼠用于观察存活率,20对用于观察移植后血中肝脏天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素、NO水平及移植物内早期生长反应因子-1(EGR-1)蛋白水平的变化。结果:FK409处理组的1周存活率、血清NO水平均高于对照组(P<0.05),ALT、AST及肝组织中的EGR-1蛋白含量则低于对照组(P<0.05)。结论:一氧化氮促释放剂(FK409)能够通过增加NO的合成,来减轻原位减体积肝移植大鼠的再灌注损伤,改善微循环,提高移植肝脏的功能。 展开更多
关键词 一氧化氮促释放剂(fk409) 早期生长反应因子-1 减体积肝脏移植 再灌注损伤
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特利加压素联合FK-409在大鼠减体积肝移植模型中对移植肝的保护作用 被引量：1
5
作者 莽源祎 李立 +5 位作者 冉江华 张升宁 刘静 刘剑 高杨 李来邦 《昆明医科大学学报》 CAS 2018年第4期16-20,共5页
目的在大鼠减体积肝移植模型中联合应用特利加压素和FK-409探究其对受体移植肝的保护作用.方法使用30%体积供肝行SD大鼠同系肝移植,监测术后门静脉压力、血谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素水平和术后生存时间,构建有效的减体积肝移植模型.利... 目的在大鼠减体积肝移植模型中联合应用特利加压素和FK-409探究其对受体移植肝的保护作用.方法使用30%体积供肝行SD大鼠同系肝移植,监测术后门静脉压力、血谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素水平和术后生存时间,构建有效的减体积肝移植模型.利用减体积肝移植模型作为载体,根据不同的干预手段将受体大鼠分为特利加压素处理组、FK-409处理组、特利加压素处理联合FK-409处理组和对照组,监测术后各组门静脉压力、血谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素水平和术后生存时间,统计并分析特利加压素处理联合FK-409处理对减体积肝移植移植肝的保护作用.结果在减体积肝移植模型中,特利加压素联合FK-409处理组与对照组比较,术后门静脉压力显著小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),术后血清ALT、总胆红素显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),术后生存时间较对照组明显延长,差异有统计学意义(P<0.05),在减体积肝移植模型中联合使用特利加压素、FK-409可有效保护移植肝脏.结论特利加压素联合FK-409可有效保护大鼠减体积肝移植中移植肝,特利加压素联合FK-409方案可能成为减体积肝移植术后小肝综合症防治的潜在药物处理方案. 展开更多
关键词 特利加压素 fk-409 减体积肝移植
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特利加压素联合FK-409通过减少IL-10和TNF-α释放保护移植肝的机制
6
作者 莽源祎 李立 +5 位作者 冉江华 升宁 刘静 刘剑 高杨 李来邦 《昆明医科大学学报》 CAS 2019年第1期14-19,共6页
目的在大鼠减体积肝移植模型中联合应用特利加压素和FK-409,检测术后移植肝组织中IL-10和TNF-α浓度及相关调控基因表达,了解联合应用特利加压素和FK-409对移植肝保护作用的相关机制。方法使用30%体积供肝行SD大鼠同系肝移植,根据不同... 目的在大鼠减体积肝移植模型中联合应用特利加压素和FK-409,检测术后移植肝组织中IL-10和TNF-α浓度及相关调控基因表达,了解联合应用特利加压素和FK-409对移植肝保护作用的相关机制。方法使用30%体积供肝行SD大鼠同系肝移植,根据不同的干预手段将受体大鼠分为特利加压素处理组、FK-409处理组、特利加压素处理联合FK-409处理组和对照组,术后第10天取移植肝组织,使用酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)试剂盒检测IL-10和TNF-α,使用逆转录定量PCR (reverse transcription-quantitative Polymerase Chain Reaction,RT-qPCR)和Westernblot检测炎性因子相关基因Bax,Egr-1,ET-1,NF-κB表达水平,统计各处理组炎性因子及相关基因水平。结果在减体积肝移植模型中,特利加压素联合FK-409处理组与对照组比较,移植肝组织中IL-10和TNF-α浓度降低(P <0.05),炎性因子相关基因Bax,Egr-1,ET-1,NF-κB在转录水平和蛋白表达水平较对照组降低(P <0.05)。结论特利加压素联合FK-409可有效降低炎性因子相关通路基因表达并减少移植肝组织中IL-10和TNF-α含量。 展开更多
关键词 特利加压素 fk-409 减体积肝移植 IL-10 TNF-Α
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