LncRNAFEZF1-AS1通过miR-130a-5p/CCND1轴促进非小细胞肺癌发展的分子机制研究

1

作者 李菲凡 向俊馨 +2 位作者 刘佳慧 王效静 江浩 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期841-850,共10页

目的探讨FEZF1-AS1通过miR-130a-5p/CCND1轴促进非小细胞肺癌(NSCLC)发展的分子机制。方法利用TCGA数据库分析FEZF1-AS1在NSCLC中的表达,qRT-PCR检测其在NSCLC癌组织与癌旁组织以及NSCLC细胞系中的表达,并分析其与临床特征的关系。利用... 目的探讨FEZF1-AS1通过miR-130a-5p/CCND1轴促进非小细胞肺癌(NSCLC)发展的分子机制。方法利用TCGA数据库分析FEZF1-AS1在NSCLC中的表达,qRT-PCR检测其在NSCLC癌组织与癌旁组织以及NSCLC细胞系中的表达,并分析其与临床特征的关系。利用数据库预测FEZF1-AS1与hsa-miR-130a-5p的结合位点以及hsa-miR-130a-5p与CCND1的结合位点;应用CCK8、克隆形成实验、划痕实验、Transwell实验检测FEZF1-AS1、hsa-miR-130a-5p对肺癌细胞系增殖、侵袭、迁移能力的影响;双荧光素酶报告实验验证FEZF1-AS1与hsa-miR-130a-5p以及hsa-miR-130a-5p与CCND1存在结合;将H1299、H358分别分为si-NC组、si-FEZF1-AS1组、si-FEZF1-AS1+NC inhibitor组、si-FEZF1-AS1+hsa-miR-130a-5p inhibitor组,应用Western blot检测CCND1的蛋白表达水平,明确FEZF1-AS1/hsa-miR-130a-5p是否通过ceRNA机制调控了CCND1的表达。结果FEZF1-AS1在NSCLC中呈高表达,且在NSCLC癌组织中的表达量明显增高(P<0.05),高表达与NSCLC的淋巴结转移有关,在H1299、H358细胞系中的表达量也显著增高(P<0.05);敲减FEZF1-AS1降低了NSCLC细胞的增殖、迁移、侵袭能力(P<0.05);hsa-miR-130a-5p与FEZF1-AS1、CCND1之间存在结合(P<0.05);hsa-miR-130a-5p影响NSCLC细胞的增殖、迁移、侵袭能力(P<0.05);si-FEZF1-AS1降低了CCND1蛋白表达,hsa-miR-130a-5p inhibitor逆转了si-FEZF1-AS对CCND1的敲减作用(P<0.05)。结论FEZF1-AS1在NSCLC组织中高表达,且与淋巴结转移有关,促进了NSCLC细胞的增殖、迁移、侵袭,并通过miR-130a-5p/CCND1轴促进了非小细胞肺癌的发展。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 长链非编码RNA fezf1-as1 miR-130a-5p CCND1

下载PDF 职称材料

LncRNA FEZF1-AS1通过调控EZH2对肺间质细胞增殖、迁移及侵袭的作用

2

作者 王春燕 王萍 +2 位作者 宋龙飞 刘永全 满君 《基础医学与临床》 2024年第1期43-50,共8页

目的研究长链非编码RNA FEZ家族锌指1-反义RNA 1(lncRNA FEZF1-AS1)调控zeste同源物增强子2(EZH2)对肺间质细胞增殖、迁移、侵袭能力及上皮细胞-间质转化(EMT)的影响及其作用机制。方法将人肺腺癌细胞系A549分为对照组(control)和模型组... 目的研究长链非编码RNA FEZ家族锌指1-反义RNA 1(lncRNA FEZF1-AS1)调控zeste同源物增强子2(EZH2)对肺间质细胞增殖、迁移、侵袭能力及上皮细胞-间质转化(EMT)的影响及其作用机制。方法将人肺腺癌细胞系A549分为对照组(control)和模型组[model,用转化生长因子β1(TGF-β1)20 ng/mL作用48 h,诱导成为肺间质细胞]。用Western blot检测细胞中E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)及波形蛋白(vimentin)的蛋白表达。RT-qPCR检测细胞中lncRNA FEZF1-AS1和EZH2基因表达。转染组细胞分为转染si NC组、si lncRNA FEZF1-AS1+OE vector组和si lncRNA FEZF1-AS1+OE EZH2组。CCK-8法检测细胞增殖、细胞划痕检测细胞迁移、Transwell小室法检测细胞侵袭;用Western blot检测细胞中E-cadherin、N-cadherin、vimentin及EZH2的蛋白表达,用RNA免疫沉淀(RIP)测定FEZF1-AS1与EZH2的直接结合作用。结果与对照组比较,模型组E-cadherin的蛋白表达水平减少(P<0.05);N-cadherin及vimentin的蛋白表达水平升高(P<0.05);与对照组比较,模型组lncRNA FEZF1-AS1与EZH2基因的表达水平明显升高(P<0.05);与si NC组相比,si lncRNA FEZF1-AS1+OE vector组细胞增殖、迁移、侵袭能力降低,E-cadherin蛋白表达升高,N-cadherin、vimentin、EZH2蛋白表达降低(P<0.05);与si lncRNA FEZF1-AS1+OE vector组比较,si lncRNA FEZF1-AS1+OE EZHZ组细胞增殖、侵袭、迁移能力升高,E-cadherin蛋白表达降低,N-cadherin、vimentin、EZH2蛋白表达升高(P<0.05);RIP实验进一步证实了lncRNA FEZF1-AS1与EZH2具有结合作用。结论LncRNA FEZF1-AS1通过调控EZH2促进肺间质细胞增殖、侵袭、转移和EMT过程。 展开更多

关键词 特发性肺间质纤维化 FEZ家族锌指1-反义RNA 1(fezf1-as1) 上皮细胞-间充质转化(EMT) zeste基因增强子同源物2(EZH2) 人非小细胞肺癌细胞系A549

下载PDF 职称材料

膀胱癌组织LncRNA FEZF1-AS1、miR-610表达变化及临床意义 被引量：6

3

作者 杨丰硕 李黎明 +6 位作者 杨青松 胡月鹏 吕秀敏 王桂莲 陈茹 岳宏强 郭美荣 《山东医药》 CAS 2020年第4期22-25,共4页

目的探讨膀胱癌组织中长链非编码RNA(LncRNA)FEZF1-AS1、微小RNA(miR)-610表达变化及意义。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测79例膀胱癌组织和40例正常膀胱黏膜组织LncRNA FEZF1-AS1及miR-610表达,分析LncRNA FEZF1-AS1、miR-61... 目的探讨膀胱癌组织中长链非编码RNA(LncRNA)FEZF1-AS1、微小RNA(miR)-610表达变化及意义。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测79例膀胱癌组织和40例正常膀胱黏膜组织LncRNA FEZF1-AS1及miR-610表达,分析LncRNA FEZF1-AS1、miR-610表达差异及两者与临床病理特征间的关系。结果与正常膀胱黏膜组织相比,膀胱癌组织LncRNA FEZF1-AS1相对表达量较高,而miR-610相对表达量较低(P均<0.05)。膀胱癌组织中LncRNA FEZF1-AS1、miR-610表达与肿瘤分期、组织分化程度有关(P均<0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤大小、浸润深度及是否存在淋巴结转移无关(P均>0.05)。膀胱癌组织中LncRNA FEZF1-AS1表达与miR-610呈负相关(r=-0.611,P=0.000)。结论膀胱癌组织中LncRNA FEZF1-AS1表达升高,miR-610表达降低;检测两者表达有助于膀胱癌患者病情判断。 展开更多

关键词 膀胱癌 长链非编码RNA fezf1-as1 微小RNA-610

下载PDF 职称材料

不同浓度的依托咪酯通过调控FEZF1-AS1的表达对结直肠癌细胞生物学功能的影响

4

作者 钟茂林 卓明 +3 位作者 李盈 郭锐 刘金龙 张倩 《中国医药科学》 2024年第11期17-20,50,共5页

目的探讨不同浓度依托咪酯对结直肠癌细胞生物学功能的影响,并分析其潜在机制。方法使用0、4、16、64μmol/L依托咪酯分别处理结直肠癌细胞(LS513细胞)48 h,测定细胞存活率、凋亡率、迁移侵袭能力,并检测Bcl-2、BAX、Cleaved caspase-3... 目的探讨不同浓度依托咪酯对结直肠癌细胞生物学功能的影响,并分析其潜在机制。方法使用0、4、16、64μmol/L依托咪酯分别处理结直肠癌细胞(LS513细胞)48 h,测定细胞存活率、凋亡率、迁移侵袭能力,并检测Bcl-2、BAX、Cleaved caspase-3及LncRNA FEZF1-AS1和miR-363-3p的表达水平。培养LS513细胞,分为三组:空白组、依托咪酯64μmol/L组、pcDNA-FEZF1-AS1组。比较三组细胞生物学功能。结果4、16、64μmol/L依托咪酯处理LS513细胞后,细胞存活率、迁移细胞数、侵袭细胞数均降低,凋亡率增加,且凋亡相关蛋白Cleaved caspase-3、Bax表达升高,Bcl-2表达降低(P<0.05);过表达LncRNA FEZF1-AS1后,LS513细胞LncRNA FEZF1-AS1表达升高,miR-363-3p表达降低,且过表达LncRNA FEZF1-AS1后LS513细胞存活率、迁移细胞数及侵袭细胞数升高,凋亡率降低(P<0.05)。结论依托咪酯可抑制结直肠癌细胞迁移、侵袭,并促进其凋亡,且可能通过调控LncRNA FEZF1-AS1/miR-363-3p信号轴发挥作用。 展开更多

关键词 依托咪酯 结直肠癌 LncRNA fezf1-as1 miR-363-3p 凋亡

下载PDF 职称材料

HR-HPV阳性宫颈癌血浆中miRNA-10b、miRNA-664、FEZF1-AS1的表达及其对预后的评估价值 被引量：2

5

作者 周传亚 陈东英 满晓丽 《实用癌症杂志》 2023年第11期1817-1822,共6页

目的 探究高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)阳性宫颈癌患者血浆中微小RNA-10b(miR-10b)、微小RNA-664(miR-664)、FEZ家族的锌指蛋白1反义RNA1(FEZF1-AS1)的表达水平及其对预后的评估价值。方法 选取HR-HPV阳性宫颈癌患者49例作为肿瘤组,另选H... 目的 探究高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)阳性宫颈癌患者血浆中微小RNA-10b(miR-10b)、微小RNA-664(miR-664)、FEZ家族的锌指蛋白1反义RNA1(FEZF1-AS1)的表达水平及其对预后的评估价值。方法 选取HR-HPV阳性宫颈癌患者49例作为肿瘤组,另选HR-HPV阳性子宫良性病变患者49例作为对照组,检测2组血浆miR-10b、miR-664、FEZF1-AS1表达,并分析其与患者临床病理、治疗效果及预后关系。结果 宫颈癌组miR-10b、miR-664、FEZF1-AS1均高于对照组,差异明显(P<0.05)。血浆miR-10b、FEZF1-AS1、miR-664的表达情况和宫颈癌淋巴结转移、临床分期、病理分级以及分化程度存在一定的相关性(P<0.05)。治疗后miR-10b、FEZF1-AS1、miR-664浓度水平均出现下降,其中相较于治疗无效患者,miR-10b、FEZF1-AS1、miR-664水平在治疗有效的患者中更低,差异明显(P<0.05)。生存曲线显示,miR-10b、miR-664、FEZF1-AS1高表达患者2年生存率、无进展的生存期(PFS)和总体生存时间(OS)均低于其低表达患者,差异明显(P<0.05);Pearson相关性分析显示,miRNA-10b、miRNA-664与FEZF1-AS1表达为正相关关系(γ=0.321、0.293,P<0.05)。结论 在HR-HPV阳性宫颈癌患者的血浆内miR-10b、FEZF1-AS1、miR-664表达的水平升高更为明显,且与患者临床病理方面存在一定的相关性,可用于宫颈癌诊断和预后评估。 展开更多

关键词 HR-HPV MIR-10B miR-664 fezf1-as1 宫颈癌

下载PDF 职称材料

LncRNA FEZF1-AS1调控特发性肺间质纤维化的机制研究

6

作者 满君 宋龙飞 刘永全 《中国现代医学杂志》 CAS 2024年第9期22-29,共8页

目的 探讨FEZ家族锌指1-反义RNA 1(LncRNA FEZF1-AS1)对肺间质纤维化细胞增殖、迁移、侵袭能力及上皮-间充质相互作用(EMT)的影响及其作用机制。方法 将转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))作用于A549细胞,诱导肺间质纤维化细胞模型,将其... 目的 探讨FEZ家族锌指1-反义RNA 1(LncRNA FEZF1-AS1)对肺间质纤维化细胞增殖、迁移、侵袭能力及上皮-间充质相互作用(EMT)的影响及其作用机制。方法 将转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))作用于A549细胞,诱导肺间质纤维化细胞模型,将其分为空白对照组(A549细胞组)和模型组。Western blotting检测细胞E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)及波形蛋白(Vimentin)表达,观察模型复制是否成功;实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测细胞LncRNA FEZF1-AS1和miR-200c-3p基因表达。根据实验目的和转染质粒不同,将A549细胞分为空白对照组(Blank组)、TGF-β_(1)+Si LncRNA FEZF1-AS1 NC组、TGF-β_(1)+Si LncRNA FEZF1-AS1组。CCK-8法检测细胞增殖能力;细胞划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell检测细胞侵袭能力。Western blotting检测细胞E-cadherin、N-cadherin及Vimentin蛋白表达;qRT-PCR检测细胞LncRNA FEZF1-AS1和miR-200c-3p基因表达。结果 模型组E-cadherin蛋白相对表达量较空白对照组降低(P <0.05),N-cadherin及Vimentin蛋白相对表达量较空白对照组升高(P <0.05);模型组LncRNA FEZF1-AS1基因相对表达量较空白对照组升高(P <0.05),miR-200c-3p基因相对表达量较空白对照组降低(P <0.05)。与Blank组比较,TGF-β_(1)+Si LncRNA FEZF1-AS1 NC组细胞增殖、迁移、侵袭能力升高(P <0.05);与TGF-β_(1)+Si LncRNA FEZF1-AS1 NC组比较,TGF-β_(1)+Si LncRNA FEZF1-AS1组细胞增殖、迁移、侵袭能力降低(P<0.05)。与TGF-β_(1)+SiLncRNAFEZF1-AS1NC组比较,TGF-β_(1)+Si LncRNA FEZF1-AS1组LncRNA FEZF1-AS1基因相对表达量及N-cadherin、Vimentin蛋白相对表达量降低(P <0.05),E-cadherin蛋白相对表达量升高(P <0.05);与TGF-β_(1)+Si LncRNA FEZF1-AS1 NC组比较,TGF-β_(1)+SiLncRNAFEZF1-AS1组和Blank组miR-200c-3p基因相对表达量升高(P<0.05)。结论LncRNA FEZF1-AS1通过抑制miR-200c-3p促进肺间质纤维化细胞增殖、迁移、侵袭及EMT过程。 展开更多

关键词 特发性肺间质纤维化 LncRNA fezf1-as1 miR-200c-3p 上皮-间充质相互作用

下载PDF 职称材料

lncRNA FEZF1-AS1促进黑色素瘤细胞增殖和侵袭的实验研究

7

作者 刘冰雪 王润芊 +2 位作者 薛林怡 彭辉勇 朱栋炜 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第19期3631-3635,共5页

目的:观察lncRNA FEZF1-AS1对黑色素瘤细胞增殖和侵袭的影响。方法:对黑色素瘤病人的肿瘤组织和癌旁组织进行lncRNA测序分析,以肿瘤组织表达增加最明显的lncRNA FEZF1-AS1作为研究对象。通过转染慢病毒载体沉默黑色素瘤细胞A375中lncRNA... 目的:观察lncRNA FEZF1-AS1对黑色素瘤细胞增殖和侵袭的影响。方法:对黑色素瘤病人的肿瘤组织和癌旁组织进行lncRNA测序分析,以肿瘤组织表达增加最明显的lncRNA FEZF1-AS1作为研究对象。通过转染慢病毒载体沉默黑色素瘤细胞A375中lncRNA FEZF1-AS1的表达。利用流式细胞术和qRT-PCR验证转染效果。通过CCK-8和Transwell实验检测A375细胞的增殖水平和侵袭能力。将敲减lncRNA FEZF1-AS1前后的A375细胞皮下注射到小鼠体内,检测移植瘤体积、质量以及生存时间。Western blot检测敲减lncRNA FEZF1-AS1前后A375细胞中Notch1的表达水平。结果:相比癌旁组织,黑色素瘤组织中lncRNA FEZF1-AS1的表达显著增高。通过转染慢病毒敲减,A375细胞中lncRNA FEZF1-AS1的表达明显降低。沉默lncRNA FEZF1-AS1后,A375细胞的增殖率降低,侵袭能力下降。敲减lncRNA FEZF1-AS1后,黑色素瘤模型小鼠肿瘤体积减小,质量降低,生存时间明显延长。沉默lncRNA FEZF1-AS1后细胞中Notch1蛋白表达降低。结论:lncRNA FEZF1-AS1能够增强黑色素瘤细胞A375的增殖和侵袭,这种作用与lncRNA FEZF1-AS1增强Notch1信号通路相关。 展开更多

关键词 lncRNA fezf1-as1 黑色素瘤 增殖 侵袭

下载PDF 职称材料

上调LncRNA FEZF1-AS1通过miR-363-3p/Sphk2信号轴促进宫颈癌细胞的机制 被引量：1

8

作者 刘俊丽 张竣 +3 位作者 贺清波 张秀珍 孙萍 胡晓君 《河北医药》 CAS 2023年第13期1946-1950,共5页

目的探讨LncRNA FEZF1-AS1对宫颈癌细胞增殖、侵袭及上皮间充质转化(EMT)的影响及作用机制。方法实时荧光定量PCR分析宫颈癌组织、癌旁正常组织、Hela、H8细胞中LncRNA FEZF1-AS1、miR-363-3p和Sphk2的表达;siRNA FEZF1-AS1转染Hela细胞... 目的探讨LncRNA FEZF1-AS1对宫颈癌细胞增殖、侵袭及上皮间充质转化(EMT)的影响及作用机制。方法实时荧光定量PCR分析宫颈癌组织、癌旁正常组织、Hela、H8细胞中LncRNA FEZF1-AS1、miR-363-3p和Sphk2的表达;siRNA FEZF1-AS1转染Hela细胞,MTT、细胞侵袭实验及Western blot检测下调FEZF1-AS1对Hela细胞增殖、侵袭和EMT的影响。miRanda软件分析LncRNA FEZF1-AS1和miR-363-3p之间的靶向关系,双荧光素酶报告基因实验检测二者的相关性。下调miR-363-3p表达,分析Hela细胞增殖、侵袭和EMT。同时上调LncRNA FEZF1-AS1和miR-363-3p表达,检测LncRNA FEZF1-AS1通过miR-363-3p对Hela细胞增殖、侵袭和EMT的影响。TargetScan分析miR-363-3p和Sphk2之间的靶向关系,双荧光素酶报告基因实验检测miR-363-3p和Sphk2相关性。siRNA Sphk2转染Hela细胞,检测Hela细胞增殖、侵袭和EMT能力。结果与H8细胞相比,Hela细胞中LncRNA FEZF1-AS1、Sphk2表达上调(P<0.01),miR-363-3p表达下调(P<0.01)。下调LncRNA FEZF1-AS1表达明显抑制了Hela细胞增殖、侵袭与EMT;LncRNA FEZF1-AS1靶向miR-363-3p;下调miR-363-3p促进Hela细胞增殖、侵袭与EMT;上调LncRNA FEZF1-AS1通过miR-363-3p促进Hela细胞增殖、侵袭与EMT。miR-363-3p与Sphk2具有靶向关系。下调Sphk2表达抑制了Hela细胞增殖、侵袭与EMT。结论上调LncRNA FEZF1-AS1通过miR-363-3p/Sphk2轴促进Hela细胞增殖、侵袭及其EMT。 展开更多

关键词 LncRNA fezf1-as1 miR-363-3p Sphk2 HELA细胞 增殖

下载PDF 职称材料

长链非编码RNA FEZF1-AS1靶向miR-4443促进非黑色素瘤皮肤癌转移 被引量：5

9

作者 周英丽 张少君 +4 位作者 王渭玲 秦瑛 穆欣 张键 刘文丽 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2019年第6期562-566,共5页

目的探索FEZF1-AS1在非黑色素瘤皮肤癌(Nonmelanoma skin carcinoma,NMSC)中与miR-4443的靶向调节关系。方法通过实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测NMSC组织和癌旁正常组织的相对表达量;通过卡方检验分析FEZF1-AS1的表达量与临床... 目的探索FEZF1-AS1在非黑色素瘤皮肤癌(Nonmelanoma skin carcinoma,NMSC)中与miR-4443的靶向调节关系。方法通过实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测NMSC组织和癌旁正常组织的相对表达量;通过卡方检验分析FEZF1-AS1的表达量与临床特征之间的关系;通过MTT实验检测FEZF1-AS1异常表达对NMSC细胞增殖能力的影响;通过TRANSWELL实验检测FEZF1-AS1异常表达对NMSC细胞迁移和侵袭能力的影响;通过荧光素酶报告基因实验验证FEZF1-AS1与miR-4443之间的靶向调节关系。结果FEZF1-AS1在NMSC组织中表达上调(P=0.046);且其高表达与性别(P=0.010)、肿瘤型别(P<0.01)、疾病史(P=0.005)相关;FEZF1-AS1过表达能够促进NMSC细胞增殖(P<0.01)、迁移(P<0.01)和侵袭(P<0.01);FEZF1-AS1与miR-4443存在靶向结合关系(P<0.01)。结论FEZF1-AS1靶向miR-4443促进NMSC细胞迁移、侵袭和增殖。 展开更多

关键词 非黑色素瘤皮肤癌 fezf1-as1 miR-4443

下载PDF 职称材料

长链非编码RNA Fez家族锌指蛋白1反义RNA1对肝癌细胞生物学功能的影响 被引量：6

10

作者 姚敬 王新平 +3 位作者 张正筠 杨俊 杨喆 钱海鑫 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期667-674,共8页

目的探讨长链非编码RNA Fez家族锌指蛋白1反义RNA1(lncRNA FEZF1-AS1)的表达对肝癌细胞生物学功能的影响。方法以sh-FEZF1-AS1和OE-FEZF1-AS1转染肝癌SMMC771和BEL-7402细胞,采用实时荧光定量PCR法检测下调或上调lncRNA FEZF1-AS1后肝... 目的探讨长链非编码RNA Fez家族锌指蛋白1反义RNA1(lncRNA FEZF1-AS1)的表达对肝癌细胞生物学功能的影响。方法以sh-FEZF1-AS1和OE-FEZF1-AS1转染肝癌SMMC771和BEL-7402细胞,采用实时荧光定量PCR法检测下调或上调lncRNA FEZF1-AS1后肝癌细胞中lncRNA FEZF1-AS1的表达变化。以细胞计数盒8(CCK-8)法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡。采用Transwell法和划痕实验检测lncRNA FEZF1-AS1对肝癌细胞侵袭和迁移能力的影响,采用Western blot法检测肝癌细胞内黏附分子的表达水平。裸鼠移植瘤实验验证lncRNA FEZF1-AS1对肝癌生长的影响。结果lncRNA FEZF1-AS1在肝癌细胞中的下调或上调表达能够抑制或促进肝癌细胞的增殖。CCK-8法检测结果显示,sh-FEZF1-AS1转染组SMMC7721和BEL-7402细胞的增殖能力明显减弱。第5天时,SMMC7721和BEL-7402细胞的增殖活性分别为(35.43±4.06)%和(34.68±3.97)%,与sh-NC组[分别为(52.21±8.46)%和(53.76±7.64)%]比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。OE-FEZF1-AS1转染组SMMC7721和BEL-7402细胞的增殖能力明显升高。第5天时,SMMC7721和BEL-7402细胞的增殖活性分别为(83.49±6.92)%和(80.31±3.13)%,与OE-NC组[分别为(53.03±8.84)%和(55.11±7.09)%]比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。流式细胞术检测结果显示,sh-FEZF1-AS1转染组SMMC7721细胞的凋亡率为(13.02±1.38)%,明显高于sh-NC组[(5.57±1.46)%, P<0.05]。sh-FEZF1-AS1转染组BEL-7402细胞的凋亡率为(11.88±1.29)%,明显高于sh-NC组[(8.06±1.42)%,P<0.05]。OE-FEZF1-AS1转染组SMMC7721细胞的凋亡率为(3.01±0.39)%,明显低于OE-NC组[(6.68±0.96)%,P<0.05]。OE-FEZF1-AS1转染组BEL-7402细胞的凋亡率为(3.22±0.43)%,明显低于OE-NC组(6.63±0.45)%,P<0.05]。在肝癌细胞内下调或上调lncRNA FEZF1-AS1的表达能够减弱或增强肝癌细胞的迁移和侵袭能力。抑制或增强lncRNA FEZF1-AS1的表达水平可抑制或增强肝癌细胞中黏附分子的表达。经过30 d同等条件喂养� 展开更多

关键词 长链非编码RNA Fez家族锌指蛋白1反义RNA1 肝肿瘤 增殖 迁移 侵袭

原文传递

FEZF1-AS1靶向miR-610对膀胱癌细胞生长、迁移和侵袭的调节作用 被引量：4

11

作者 刘双宁 翟晓强 +4 位作者 李颖毅 张辉 毕航 卞少华 李正义 《临床泌尿外科杂志》 2019年第8期602-608,共7页

目的:探讨长链非编码RNA FEZF1-AS1对膀胱癌细胞生长、迁移和侵袭的调节作用及其机制。方法:通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测FEZF1-AS1和miR-610在膀胱癌组织中的相对表达量;通过在膀胱癌细胞中干扰FEZF1-AS1后,采用CCK-8实验检测膀... 目的:探讨长链非编码RNA FEZF1-AS1对膀胱癌细胞生长、迁移和侵袭的调节作用及其机制。方法:通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测FEZF1-AS1和miR-610在膀胱癌组织中的相对表达量;通过在膀胱癌细胞中干扰FEZF1-AS1后,采用CCK-8实验检测膀胱癌细胞增殖能力的变化;采用Transwell迁移和侵袭实验检测膀胱癌细胞迁移和侵袭能力的变化,通过蛋白免疫沉淀(RIP)实验检测FEZF1-AS1与miR-610的靶向结合,通过荧光素酶实验验证FEZF1-AS1和miR-610的靶向关系;通过细胞周期实验验证FEZF1-AS1对细胞周期的影响;通过细胞凋亡实验验证FEZF1-AS1对细胞凋亡的影响;通过裸鼠荷瘤实验验证FEZF1-AS1在体内对肿瘤细胞增殖的影响;通过以上实验推测FEZF1-AS1在膀胱癌中的作用。结果:FEZF1-AS1在膀胱癌组织中高表达(P<0.01),miR-610在膀胱癌组织中低表达(P <0.01),二者呈负相关(r=-0.572 6,P=0.000 3);shFEZF1-AS1能显著抑制FEZF1-AS1表达并促进miR-610表达(P<0.05),miR-610inhibitor可减弱sh-FEZF1-AS1对miR-610表达的促进作用(P<0.05),FEZF1-AS1能明显抑制miR-610表达(P<0.05),miR-610mimic可减弱FEZF1-AS1对miR-610表达的抑制作用(P<0.05)。RIP实验显示FEZF1-AS1能够靶向结合miR-610;荧光素酶报告实验表明FEZF1-AS1序列上有miR-610的结合位点。sh-FEZF1-AS1能显著抑制T24细胞增殖、侵袭和迁移、抑制细胞分化、促进细胞凋亡(均P<0.05);miR-610 inhibitor能显著减弱sh-FEZF1-AS1对T24细胞的增殖、侵袭、迁移、促进细胞分化、抑制细胞凋亡(P<0.05)。结论:FEZF1-AS1可通过靶向miR-610促进膀胱癌细胞T24的增殖、侵袭和迁移,其作用机制与FEZF1-AS1对miR-610的吸附有关。 展开更多

关键词 fezf1-as1 miR-610 膀胱癌

原文传递

lncRNA FEZF1-AS1在胶质瘤中的表达水平及其生物学功能 被引量：4

12

作者 赵玉红 高阳 +2 位作者 赵洪卫 李勐 邵伟 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第5期767-771,共5页

目的研究长链非编码RNA FEZ家族锌指1反义RNA 1(lncRNA FEZF1-AS1)在胶质瘤组织中的表达及其临床意义,并探讨FEZF1-AS1在胶质瘤中发挥的生物学功能。方法qRT-PCR检测FEZF1-AS1在40例胶质瘤组织和40例正常脑组织中的表达,并分析胶质瘤组... 目的研究长链非编码RNA FEZ家族锌指1反义RNA 1(lncRNA FEZF1-AS1)在胶质瘤组织中的表达及其临床意义,并探讨FEZF1-AS1在胶质瘤中发挥的生物学功能。方法qRT-PCR检测FEZF1-AS1在40例胶质瘤组织和40例正常脑组织中的表达,并分析胶质瘤组织中FEZF1-AS1的表达与患者临床病理参数的关系;Kaplan-Meier生存曲线分析FEZF1-AS1表达对患者预后的影响。FEZF1-AS1敲减质粒转染胶质瘤细胞系U87抑制FEZF1-AS1的表达后,MTS实验检测细胞的增殖能力;Boyden实验检测细胞的侵袭能力;TOP/FOP报告基因检测Wnt/β-catenin信号通路;Western blot检测细胞中β-catenin蛋白的表达。结果qRT-PCR结果显示FEZF1-AS1在胶质瘤组织中的表达高于正常脑组织,其高表达与WHO临床分级相关,FEZF1-AS1表达高的胶质瘤患者生存期较短。干扰U87细胞中FEZF1-AS1的表达后,细胞增殖和侵袭能力均下降,TOP/FOP报告基因荧光素酶活性降低,细胞中β-catenin的蛋白表达减少。结论FEZF1-AS1在胶质瘤组织中表达上调,且其表达与WHO临床分级及不良预后相关。干扰胶质瘤细胞中FEZF1-AS1的表达可能通过调控Wnt/β-catenin信号通路抑制细胞增殖和侵袭能力。 展开更多

关键词 胶质瘤 lncRNA fezf1-as1 增殖 侵袭 WNT/Β-CATENIN

下载PDF 职称材料

敲减FEZF1-AS1通过阻断JAK2/STAT3通路抑制食管鳞状细胞癌细胞的侵袭和迁移 被引量：3

13

作者 曹一通 王小文 陈力 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期317-324,共8页

目的探讨长链非编码RNA Fez家族锌指蛋白1反义核糖核酸1(FEZF1-AS1)与食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞侵袭、迁移以及与Janus激酶2/信号转导子和转录激活子3(JAK2/STAT3)信号通路的关系。方法用实时定量PCR检测ESCC的癌组织和ESCC细胞系中FEZF... 目的探讨长链非编码RNA Fez家族锌指蛋白1反义核糖核酸1(FEZF1-AS1)与食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞侵袭、迁移以及与Janus激酶2/信号转导子和转录激活子3(JAK2/STAT3)信号通路的关系。方法用实时定量PCR检测ESCC的癌组织和ESCC细胞系中FEZF1-AS1的表达;构建敲减FEZF1-AS1的慢病毒表达载体,敲减KYSE150、KYSE510细胞的FEZF1-AS1后,流式细胞术检测细胞周期的变化,集落形成实验检测细胞增殖能力,TranswellTM侵袭实验检测细胞侵袭能力,TranswellTM迁移和划痕实验检测细胞迁移能力,Western blot法检测JAK2和磷酸化的STAT3(p-STAT3)蛋白水平。结果在ESCC的癌组织FEZF1-AS1高表达;与正常食管鳞状上皮细胞相比,KYSE150、KYSE510细胞FEZF1-AS1表达高;敲减FEZF1-AS1表达后,ESCC癌细胞的细胞周期和增殖无明显变化,但明显抑制细胞的侵袭和迁移,且JAK2蛋白水平降低,p-STAT3蛋白水平增加。结论敲减FEZF1-AS1阻断JAK2/STAT3通路抑制ESCC细胞的侵袭和迁移。 展开更多

关键词 食管鳞状细胞癌(ESCC) 长链非编码RNA(lncRNA) Fez家族锌指蛋白1反义核糖核酸1(fezf1-as1) Janus激酶2/信号转导子和转录激活子3(JAK2/STAT3) 侵袭 迁移

下载PDF 职称材料

粉防己碱通过FEZF1-AS1影响结直肠癌细胞化疗耐药的作用机制 被引量：1

14

作者 王晨宇 李兴旺 +3 位作者 张军杰 姚坤厚 华龙 胡军红 《西北药学杂志》 CAS 2022年第5期29-33,共5页

目的探讨粉防己碱(tetrandrine,Tet)通过长链非编码RNA(LncRNA)FEZF1-AS1对结直肠癌细胞化疗耐药的作用机制。方法用浓度梯度实验筛选无毒剂量的Tet,建立人结直肠癌耐奥沙利铂(L-OHP)细胞株,设置空白组、Tet组、FEZF1-AS1组和FEZF1-AS1+... 目的探讨粉防己碱(tetrandrine,Tet)通过长链非编码RNA(LncRNA)FEZF1-AS1对结直肠癌细胞化疗耐药的作用机制。方法用浓度梯度实验筛选无毒剂量的Tet,建立人结直肠癌耐奥沙利铂(L-OHP)细胞株,设置空白组、Tet组、FEZF1-AS1组和FEZF1-AS1+Tet组。用MTT法检测各组细胞活力;用流式细胞术检测各组细胞凋亡率;用qRT-PCR检测各组细胞中化疗耐药相关基因ABCC1、MDR1、P-gp mRNA的表达水平;用Western blot检测各组细胞中ABCC1、MDR1、P-gp的表达水平。结果FEZF1-AS1组、空白组、FEZF1-AS1+Tet组和Tet组,HCT116/L-OHP细胞A_(490)值逐渐降低,凋亡率逐渐升高(P<0.05),ABCC1、MDR1、P-gp mRNA和蛋白的表达水平逐渐降低(P<0.05)。结论Tet可能通过下调LncRNA FEZF1-AS1降低结直肠癌细胞对化疗药物的耐药性。 展开更多

关键词 粉防己碱 结直肠癌细胞 长链非编码RNA fezf1-as1 化疗 耐药 作用机制

下载PDF 职称材料

肿瘤相关长链非编码RNA FEZF1-AS1的调控作用研究进展 被引量：2

15

作者 刘帅臣 李玉明 《肿瘤学杂志》 CAS 2020年第12期1075-1079,共5页

长链非编码RNAs(1ong non-coding RNAs,lncRNAs)已被证实是人类癌症相关的重要调节因子,对肿瘤的增殖、侵袭、耐药等病理生理过程具有重要意义。FEZ家族锌指1反义RNA 1(FEZ family zinc finger 1 antisense RNA 1,FEZF1-AS1)作为lncRNA... 长链非编码RNAs(1ong non-coding RNAs,lncRNAs)已被证实是人类癌症相关的重要调节因子,对肿瘤的增殖、侵袭、耐药等病理生理过程具有重要意义。FEZ家族锌指1反义RNA 1(FEZ family zinc finger 1 antisense RNA 1,FEZF1-AS1)作为lncRNAs家族中的重要成员之一,在多种肿瘤中异常表达,通过多种方式发挥其独特的功能及生物学作用,在未来有望成为新兴肿瘤诊断、预后标志物及治疗新靶点。全文就FEZF1-AS1在消化道肿瘤、鼻咽癌、肺癌、乳腺癌等恶性肿瘤发生发展中的作用作一综述。 展开更多

关键词 肿瘤 长链非编码RNas fezf1-as1

原文传递

lncRNA FEZF1-AS1 调控miR-363-3p影响LPS诱导的血管内皮细胞活力及凋亡 被引量：2

16

作者 张思敏 杜文辉 +2 位作者 王敏 陈芬 蔡小芳 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1945-1951,共7页

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)FEZF1-AS1调控微小RNA-363-3p(miR-363-3p)影响脂多糖(LPS)诱导的血管内皮细胞活力及凋亡的作用机制。方法:体外培养人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs),分别将pcDNA-NC、pcDNA-FEZF1-AS1、anti-miR-NC、anti-... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)FEZF1-AS1调控微小RNA-363-3p(miR-363-3p)影响脂多糖(LPS)诱导的血管内皮细胞活力及凋亡的作用机制。方法:体外培养人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs),分别将pcDNA-NC、pcDNA-FEZF1-AS1、anti-miR-NC、anti-miR-363-3p、miR-NC及miR-363-3p mimics转染至HUVECs,并给予LPS刺激24 h;采用RT-qPCR检测FEZF1-AS1和miR-363-3p的表达量;MTT法检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡率;双萤光素酶报告基因实验验证FEZF1-AS1与miR-363-3p的靶向调控作用;Western blot法检测细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、cleaved caspase-3和Ki67的表达量。结果:与control组比较,LPS组FEZF1-AS1的表达水平显著降低(P<0.05),miR-363-3p的表达水平显著升高(P<0.05);与pcDNA-NC+LPS组比较,pcDNA-FEZF1-AS1+LPS组细胞存活率显著升高(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.05),cyclin D1和Ki67蛋白水平显著升高(P<0.05),cleaved caspase-3蛋白水平显著降低(P<0.05);与anti-miR-NC+LPS组比较,anti-miR-363-3p+LPS组细胞存活率显著升高(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.05),cyclin D1和Ki67蛋白水平显著升高(P<0.05),cleaved caspase-3蛋白水平显著降低(P<0.05);双萤光素酶报告基因实验证实FEZF1-AS1可靶向结合miR-363-3p;与miR-NC+pcD⁃NA-FEZF1-AS1+LPS组比较,miR-363-3p+pcDNA-FEZF1-AS1+LPS组细胞存活率显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05),cyclin D1和Ki67蛋白水平显著降低(P<0.05),cleaved caspase-3蛋白水平显著升高(P<0.05)。结论:过表达FEZF1-AS1可抑制miR-363-3p表达从而降低LPS诱导的血管内皮细胞凋亡率,增加其细胞活力。 展开更多

关键词 长链非编码RNA fezf1-as1 微小RNA-363-3p 脓毒症 血管内皮细胞 细胞活力 细胞凋亡

下载PDF 职称材料

LncRNA FEZF1-AS1靶向miR-1254调控肝癌细胞的生物学行为 被引量：2

17

作者 田贵金 刘军红 +2 位作者 陈晶 张小龙 杨志森 《胃肠病学》 2020年第5期288-294,共7页

背景:肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,严重威胁人们生命健康。目前,越来越多研究证实长链非编码RNA(LncRNA)在癌症发生、进展中的作用。目的:探讨LncRNA FEZF1-AS1靶向miR-1254调控肝癌细胞生物学行为的分子机制。方法:采用qRT-PCR法检... 背景:肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,严重威胁人们生命健康。目前,越来越多研究证实长链非编码RNA(LncRNA)在癌症发生、进展中的作用。目的:探讨LncRNA FEZF1-AS1靶向miR-1254调控肝癌细胞生物学行为的分子机制。方法:采用qRT-PCR法检测肝癌组织和细胞株中FEZF1-AS1和miR-1254表达。将肝癌Hep3B细胞分为NC组、si-Lnc FEZF1-AS1组、si-con组、miR-1254组、miR-con组、si-Lnc FEZF1-AS1+anti-miR-con组、si-Lnc FEZF1-AS1+anti-miR-1254组。MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,双萤光素酶报告基因实验验证FEZF1-AS1与miR-1254的靶向调控关系,蛋白质印迹法检测相关蛋白的表达。结果:肝癌组织和3种肝癌细胞株中FEZF1-AS1表达显著高于相应癌旁组织和正常细胞,miR-1254表达显著降低。转染si-Lnc FEZF1-AS1或miR-1254 mimics均可显著抑制Hep3B细胞Ki-67、N-cadherin和Vimentin表达,促进cleaved caspase-3和E-cadherin蛋白表达,抑制细胞增殖、迁移和侵袭能力,抑制EMT发生,促进细胞凋亡。FEZF1-AS1靶向负调控miR-1254表达。转染si-Lnc FEZF1-AS1可抑制PI3K/AKT信号通路活化。转染anti-miR-1254可逆转转染si-Lnc FEZF1-AS1对Hep3B细胞增殖、迁移、侵袭、EMT、凋亡以及PI3K/AKT信号通路的影响。结论:LncRNA FEZF1-AS1在肝癌患者中的表达上调。沉默LncRNA FEZF1-AS1通过靶向miR-1254抑制肝癌细胞增殖、迁移、侵袭以及EMT发生,促进细胞凋亡,其机制与抑制PI3K/AKT信号通路活化有关。 展开更多

关键词 fezf1-as1 MiR-1254 肝肿瘤 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭 细胞凋亡 上皮-间质转化

下载PDF 职称材料

FEZF1-AS1在子宫内膜癌中的表达及其与患者临床特征的相关性 被引量：3

18

作者 李功娟 张治洋 樊阳阳 《现代检验医学杂志》 CAS 2021年第1期77-80,共4页

目的探讨FEZ家族锌指1反义RNA 1(FEZF1-AS1)在子宫内膜癌(endometrial cancer,EC)中的表达及其与临床病理的相关性。方法选取2010年1月~2018年1月安康市人民医院收治的172例EC患者为研究对象,通过实时荧光定量PCR(quantitative real-tim... 目的探讨FEZ家族锌指1反义RNA 1(FEZF1-AS1)在子宫内膜癌(endometrial cancer,EC)中的表达及其与临床病理的相关性。方法选取2010年1月~2018年1月安康市人民医院收治的172例EC患者为研究对象,通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)分别检测患者的EC组织和癌旁正常组织中FEZF1-AS1的相对表达量,并且分析FEZF1-AS1表达水平与EC患者临床特征之间的关系。结果FEZF1-AS1在EC组织中的相对表达量显著高于癌旁正常组织(P=0.007),其表达水平与EC患者家族肿瘤史(χ^2=6.891,P=0.016)、病理分级(χ^2=7.142,P=0.028)、肿瘤分期(χ^2=10.426,P=0.002)、T分期(χ^2=8.248,P=0.007)和M分期(χ^2=10.405,P=0.002)显著相关。结论FEZF1-AS1在EC中高表达,且其与患者的家族肿瘤史、病理分级和肿瘤分期等相关。 展开更多

关键词 FEZ家族锌指1反义RNA 1 子宫内膜癌 临床特征 相关性

下载PDF 职称材料

FEZF1-AS1在结肠癌中的功能与机制研究进展

19

作者 杨小萍 马雪妮 +4 位作者 苏晓路 吴志平 张尚弟 韩悌云 张德奎 《国际外科学杂志》 2022年第5期347-351,共5页

结肠癌是世界上常见的恶性肿瘤,但是其发病机制仍然需要进一步研究。FEZF1-AS1在结肠癌等多种恶性肿瘤中高表达,且与结肠癌患者的临床病理特征及预后相关。此外,FEZF1-AS1通过多种分子机制促进结肠癌细胞的增殖、侵袭迁移,调节细胞周期... 结肠癌是世界上常见的恶性肿瘤,但是其发病机制仍然需要进一步研究。FEZF1-AS1在结肠癌等多种恶性肿瘤中高表达,且与结肠癌患者的临床病理特征及预后相关。此外,FEZF1-AS1通过多种分子机制促进结肠癌细胞的增殖、侵袭迁移,调节细胞周期,抑制凋亡等过程,表明FEZF1-AS1可能是一种新的重要的分子生物标志物和潜在的结肠癌治疗靶点。现就FEZF1-AS1在结肠癌中的功能与机制研究进展进行综述。 展开更多

关键词 结肠肿瘤 基因表达 综述 长链非编码RNA fezf1-as1 竞争性内源性RNA网络 生物学标记物

原文传递

FEZF1-AS1在非小细胞肺癌中的研究进展

20

作者 陈槿 尹荣 刘歆茵 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期294-298,共5页

现如今越来越多的证据表明,长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在肿瘤发生及发展中起着重要的作用。作为一种新发现的lncRNA,FEZ家族锌指1反义RNA1(FEZ family zinc finger 1-antisense RNA 1,FEZF1-AS1)在非小细胞肺癌(non-small... 现如今越来越多的证据表明,长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在肿瘤发生及发展中起着重要的作用。作为一种新发现的lncRNA,FEZ家族锌指1反义RNA1(FEZ family zinc finger 1-antisense RNA 1,FEZF1-AS1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)等恶性肿瘤中表达上调,且FEZF1-AS1的异常表达与NSCLC患者的临床特征及预后有关。此外,FEZF1-AS1可以通过多种机制调节肺癌细胞增殖、迁移和侵袭等生物学过程,可能是潜在的NSCLC治疗新靶点。本文就FEZF1-AS1在NSCLC中的最新研究进展进行阐述。 展开更多

关键词 fezf1-as1 长非编码RNA 肺肿瘤

下载PDF 职称材料