阿霉素上调肿瘤细胞Fas基因表达并诱导凋亡的实验研究 被引量：10

1

作者 郑世营 张晓膺 +2 位作者 赵军 葛锦峰 王志刚 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期219-221,共3页

目的　研究化疗药物阿霉素 (ADM )对肿瘤细胞Fas凋亡基因的调控 ,并探讨其致凋亡机制。方法　逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)比较经ADM处理前后肿瘤细胞胃癌ADM细胞系SGC 790 1、MGC 80 3和肺癌细胞系A 5 49的FasmRNA的表达水平 ,同时... 目的　研究化疗药物阿霉素 (ADM )对肿瘤细胞Fas凋亡基因的调控 ,并探讨其致凋亡机制。方法　逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)比较经ADM处理前后肿瘤细胞胃癌ADM细胞系SGC 790 1、MGC 80 3和肺癌细胞系A 5 49的FasmRNA的表达水平 ,同时观察其对抗Fas抗体的敏感性 ,并用流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡率。结果　所有 3种肿瘤细胞在ADM作用下Fas表达水平显著增强 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,同时肿瘤细胞凋亡率明显增加 (凋亡率分别为40 .3 %、43 .6%、5 4.4% )。ADM能增加肿瘤细胞对Fas抗体的敏感性。结论　ADM上调肿瘤细胞Fas的表达 ,ADM与Fas抗体联合应用将增强肿瘤细胞的凋亡率 ,有一定的抗肿瘤临床应用前景。 展开更多

关键词 ADM 肿瘤细胞 fas抗体 阿霉素 表达水平 凋亡率 上调 RNA 逆转录一聚合酶链反应 调控

原文传递

肾癌Fas和FasL蛋白表达异常对其免疫逃避机制的影响 被引量：3

2

作者 姜福金 周齐军 +4 位作者 蒋家骏 马松 刘贤平 郑骏年 孙晓青 《中国医师杂志》 CAS 2005年第6期724-727,共4页

目的探讨肾癌系统表达异常对其免疫逃避机制的影响。方法采用免疫组化方法分析44例肾癌组织及相邻正常肾组织Fas、FasL表达情况;用TUNEL法检测44例肾癌标本中浸润性T淋巴细胞的凋亡。体外培养786-0肾癌细胞株,流式细胞仪(FCM)分析肾癌... 目的探讨肾癌系统表达异常对其免疫逃避机制的影响。方法采用免疫组化方法分析44例肾癌组织及相邻正常肾组织Fas、FasL表达情况;用TUNEL法检测44例肾癌标本中浸润性T淋巴细胞的凋亡。体外培养786-0肾癌细胞株,流式细胞仪(FCM)分析肾癌细胞株Fas、FasL的表达及肿瘤细胞的凋亡;体外培养Fas+的Jurkat细胞,FCM检测其凋亡情况。结果肾癌细胞Fas表达率为22.8%,显著低于其在正常肾组织中表达率(53.8%,P<0.01)。而FasL表达率(46.5%)显著高于其在相邻正常肾组织在的表达(23.2%)。肾癌组织Fas、FasL表达呈负相关(r=-0.46,P<0.05);肾癌浸润性T淋巴细胞凋亡率(33.1%)与肾癌FasL表达呈正相关(r=0.96,P<0.01)。化疗药物5-Fu能上调肾癌细胞株786-0Fas的表达,并增强肾癌细胞对Fas抗体的细胞毒效应,通过抑制肾癌细胞株786-0FasL表达而降低其攻击JurkatT淋巴细胞的能力。讨论肾癌细胞免疫逃避机制包括两方面:一方面通过Fas低表达,能逃避Fas单克隆抗体介导的凋亡;另一方面通过FasL高表达,具有主动攻击免疫淋巴细胞的能力。临床化疗药物5-Fu就Fas系统而言通过上调Fas、抑制FasL的表达发挥一定的疗效。 展开更多

关键词 免疫逃避机制 蛋白表达异常 fasL表达 肾癌细胞株 Jurkat细胞 淋巴细胞凋亡率 fasL高表达 T淋巴细胞 TUNEL法 免疫淋巴细胞 肾癌组织 体外培养 5-Fu 化疗药物 流式细胞仪 FCM检测 细胞毒效应 fas抗体 fas系统 肾组织 方法分析

原文传递

锤头状核酶抑制CTLL-2细胞凋亡而增强其对Yac-1细胞杀伤活性的实验研究 被引量：3

3

作者 张敏 刘芳 +5 位作者 游泳 何伟 邹萍 陈智超 刘仲萍 刘陵波 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期705-708,共4页

目的　研究抗fas的锤头状核酶对小鼠细胞毒性T淋巴细胞 (CTL)系CTLL 2细胞fas基因的表达及其介导的细胞凋亡抑制作用 ,探索供者淋巴细胞输注 (DLI)时增强T细胞抗白血病的新途径。方法设计并合成抗fas的锤头状核酶基因 ,将其导入CTLL 2细... 目的　研究抗fas的锤头状核酶对小鼠细胞毒性T淋巴细胞 (CTL)系CTLL 2细胞fas基因的表达及其介导的细胞凋亡抑制作用 ,探索供者淋巴细胞输注 (DLI)时增强T细胞抗白血病的新途径。方法设计并合成抗fas的锤头状核酶基因 ,将其导入CTLL 2细胞 ,通过RT PCR、Westernblot和流式细胞仪分别检测核酶对CTLL 2细胞fasmRNA和Fas蛋白表达的抑制 ,以MTT法检测CTLL 2细胞与Fas抗体结合后的增殖活性 ,以半胱天冬酶 3(caspase 3)活性检测试剂盒检测细胞caspase 3蛋白酶活性 ,以流式细胞仪检测细胞凋亡 ,以乳酸脱氢酶法检测CTLL 2细胞的体外杀伤活性。结果锤头状核酶基因导入CTLL 2细胞后 ,可使其表面的Fas表达降低达 5 0 % ,细胞经Fas抗体 (JO2 )处理后 ,与空白对照、转染空载体的细胞相比 ,转染核酶的细胞增殖活性增加了 1倍 ,caspase 3活性降低近 5 0 % ,而细胞的凋亡率显著降低 ,只有 37% ,且CTLL 2细胞的体外杀伤活性为对照组的 2倍。结论该核酶具有切割fas基因的良好活性 ,并可抑制Fas介导的CTLL 2细胞凋亡 ,增加该细胞存活率 ,从而增强对Yac 1细胞的杀伤活性。 展开更多

关键词 锤头状核酶 细胞凋亡 fas抗体 细胞杀伤活性 fas基因 抑制 转染 体外杀伤活性 酶基因 RNA

原文传递

FAS/ActD通过线粒体途径引起细胞阻滞诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡 被引量：4

4

作者 王一伊 夏春辉 +3 位作者 陈宇航 刘威 吕艳欣 王玉 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期597-603,共7页

为了探讨FAS抗体与放线菌素D(actinomycin D,ActD)联合作用诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡的分子机制,通过MTT法检测细胞活力,利用流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期,从而研究FAS/ActD抑制细胞增殖的作用.结果表明,FAS/ActD能明显降低HeLa细... 为了探讨FAS抗体与放线菌素D(actinomycin D,ActD)联合作用诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡的分子机制,通过MTT法检测细胞活力,利用流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期,从而研究FAS/ActD抑制细胞增殖的作用.结果表明,FAS/ActD能明显降低HeLa细胞的活力,并且通过G1/G0期阻滞和S期阻滞诱导HeLa细胞凋亡.此外,Western印迹分析进一步显示,FAS/ActD还能引起Bcl-2蛋白表达降低,Bax蛋白表达增加,Bid蛋白发生断裂激活,导致细胞质中Cyto-c释放的增加,并激活在细胞凋亡的执行过程中起着关键作用的caspase-9和caspase-3.以上结果提示,FAS抗体与ActD的联合作用可能经线粒体途径引起细胞周期阻滞,从而诱导HeLa细胞凋亡.该研究为宫颈癌的免疫治疗提供了新的思路. 展开更多

关键词 fas抗体 放线菌素D 线粒体 细胞周期 凋亡

下载PDF 职称材料

胸腺内注射Fas抗体对心脏移植大鼠Fas/FasL表达的影响 被引量：1

5

作者 王秋艳 满迎春 +1 位作者 张国春 张晶敏 《华南国防医学杂志》 CAS 2009年第6期21-24,共4页

目的研究受体胸腺内注射Fas抗体对心脏移植大鼠Fas/FasL表达的影响。方法应用大鼠同种异位腹腔心脏移植模型,将24只模型动物随机均分为三组,A组移植前后不给处置,B组给环孢素A,按每日8mg/kg的剂量于术前一天开始口服,C组胸腺注射Fas抗... 目的研究受体胸腺内注射Fas抗体对心脏移植大鼠Fas/FasL表达的影响。方法应用大鼠同种异位腹腔心脏移植模型,将24只模型动物随机均分为三组,A组移植前后不给处置,B组给环孢素A,按每日8mg/kg的剂量于术前一天开始口服,C组胸腺注射Fas抗体。观察术后移植心脏局部的Fas及FasL的表达情况(免疫组化法和RT-PCR法)。结果与A组相比,C组移植心脏局部的Fas/FasL基因表达(RT-PCR法半定量结果P<0.05)和蛋白表达减少(免疫组化法P<0.05)。结论受体胸腺内注射Fas抗体是一种有效的抑制心脏移植急性排斥反应的方法,引起移植心肌局部Fas/FasL表达下调。 展开更多

关键词 fas抗体 心脏移植 急性排斥反应 fas/fasL

下载PDF 职称材料

鼠特异性Fas抗体对人鼠嵌合肝中人肝细胞增殖的促进作用 被引量：3

6

作者 蒋黎 李俊刚 +2 位作者 兰林 王宇明 刘国栋 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2008年第16期1734-1740,共7页

目的:探讨人胎肝细胞移植联合使用JO2抗体的策略,促进人胎肝细胞在小鼠肝内存活和增殖.方法:裸鼠经脾移植1×106人胎肝细胞,移植后第1天ipJO2抗体,剂量为0.2mg/kg,1次/wk,持续12wk为实验组,裸鼠经人胎肝细胞移植后未给予JO2抗体为... 目的:探讨人胎肝细胞移植联合使用JO2抗体的策略,促进人胎肝细胞在小鼠肝内存活和增殖.方法:裸鼠经脾移植1×106人胎肝细胞,移植后第1天ipJO2抗体,剂量为0.2mg/kg,1次/wk,持续12wk为实验组,裸鼠经人胎肝细胞移植后未给予JO2抗体为对照组,建立人鼠嵌合肝动物模型.采用HE染色、原位末端标记方法(TUNEL染色)观察未经人胎肝细胞移植而给予JO2抗体24h后处死的裸鼠肝脏组织.免疫组化、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测不同时相点实验组和对照组嵌合肝中肝组织人白蛋白、特异人增殖细胞核抗原(PCNA)和人白蛋白mRNA表达.结果:未经人胎肝细胞移植而给予JO2抗体的裸鼠病理组织切片发现肝组织出血、坏死和细胞凋亡.实验组和对照组裸鼠均能存活至24wk.移植后嵌合鼠肝组织表达人白蛋白和人PCNA阳性细胞的时间:实验组2-20wk,对照组2-12wk;白蛋白mRNA表达:实验组4-16wk,对照组4-8wk;实验组与对照组移植后8、12wkPCNA表达差异有显著性(25.7%±8.5%vs13.4%±7.8%,29.4%±5.0%vs8.5%±2.3%,均P<0.05).结论:人肝细胞异种移植于裸鼠体内能够存活,经小剂量JO2抗体ip裸鼠,使人鼠嵌合肝中人肝细胞得以增殖,存活时间延长. 展开更多

关键词 fas抗体 人肝细胞 移植 人鼠嵌合肝 增殖

下载PDF 职称材料

Fas抗体诱导的膀胱癌细胞凋亡 被引量：1

7

作者 李宏军 王起恩 +3 位作者 俞莉章 丁义 刘漓波 郭应禄 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期45-49,共5页

背景与目的:Fas是死亡因子,可以诱导细胞的凋亡性死亡,但许多表达Fas的恶性肿瘤细胞却不能进行凋亡性死亡,可能与其表达水平低下有关,为此我们研究了细胞Fas表达水平与抗Fas治疗生物学效应之间的相互关系。方法:分别将低表达Fas的膀胱... 背景与目的:Fas是死亡因子,可以诱导细胞的凋亡性死亡,但许多表达Fas的恶性肿瘤细胞却不能进行凋亡性死亡,可能与其表达水平低下有关,为此我们研究了细胞Fas表达水平与抗Fas治疗生物学效应之间的相互关系。方法:分别将低表达Fas的膀胱癌细胞系EJ细胞进行脂质体介导的方法转染Fas基因和肿瘤坏死因子α(TNFα)处理,并用流式细胞直接免疫荧光术检测Fas的表达;单细胞电泳和流式细胞技术检测鼠抗人Fas单克隆抗体DX2IgG1κ诱导转染Fas基因的、经TNFα处理的和未转染未处理的EJ细胞的细胞DNA损伤和凋亡。结果:流式细胞直接免疫荧光术检测EJ细胞Fas表达阳性率19.18%,经TNFα处理后的EJ细胞Fas表达阳性率28.03%,转染Fas基因后的EJ细胞Fas分子表达阳性率68.69%。鼠抗人Fas单克隆抗体DX2IgG1κ诱导的EJ细胞组细胞电泳后所产生的拖尾现象轻微;DX2IgG1κ对TNFα处理组的拖尾现象明显,而对转Fas基因组可引起最强的细胞拖尾现象,经统计学分析后表明,3组细胞的尾长与总长的比值之间差异均有显著统计学意义,P<0.01;流式细胞技术检测EJ细胞和转Fas基因组EJ细胞中的凋亡细胞分别为7.4%和66.3%。结论:EJ细胞系对Fas抗体触发细胞凋亡的敏感性依赖于细胞表面Fas的表达水平。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤 单细胞电泳 流式细胞术 细胞凋亡 fas抗体

下载PDF 职称材料

细胞色素P450 2E1在酒精性肝损伤中的作用及研究进展 被引量：2

8

作者 王晓东 Arthur I.Cederbaum 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第14期1585-1592,共8页

酒精性肝病（alcoholic liver disease,ALD）是由各种肝脏细胞和损伤因子（包括氧化应激、亚硝化应激、凋亡诱导因子、内毒素和细胞因子等）相互作用导致的病理生理学病征。肝脏是药物、毒素、合成化合物及氧化产物进行解毒的重要目标器... 酒精性肝病（alcoholic liver disease,ALD）是由各种肝脏细胞和损伤因子（包括氧化应激、亚硝化应激、凋亡诱导因子、内毒素和细胞因子等）相互作用导致的病理生理学病征。肝脏是药物、毒素、合成化合物及氧化产物进行解毒的重要目标器官[1]。 展开更多

关键词 细胞色素P450 CYP2E1 氧化应激 酒精性肝损伤 fas抗体 脂多糖

下载PDF 职称材料

Fas抗体对小鼠膀胱癌的体内免疫治疗作用

9

作者 李宏军 邢念增 +1 位作者 俞莉章 郭应禄 《临床泌尿外科杂志》 2002年第4期176-178,共3页

目的 :研究Fas抗体对小鼠膀胱癌的体内免疫治疗作用。方法 :采用仓鼠抗小鼠Fas单克隆抗体RK8对小鼠可移植性膀胱移行细胞癌模型BST73 9进行体内免疫治疗。结果 :免疫组织化学方法证明小鼠可移植性膀胱移行细胞癌模型BST73 9表达Fas;将... 目的 :研究Fas抗体对小鼠膀胱癌的体内免疫治疗作用。方法 :采用仓鼠抗小鼠Fas单克隆抗体RK8对小鼠可移植性膀胱移行细胞癌模型BST73 9进行体内免疫治疗。结果 :免疫组织化学方法证明小鼠可移植性膀胱移行细胞癌模型BST73 9表达Fas;将仓鼠抗小鼠Fas单克隆抗体RK82 5 μg直接注射于 1只荷瘤小鼠尾静脉内 ,导致小鼠在 13～ 15h内死亡 ,DNAladder方法证明小鼠肝脏具有明显的凋亡性特征 ;对 6只荷瘤小鼠肿瘤局部多点分别注入仓鼠抗小鼠Fas单克隆抗体RK82 0 μg后 ,荷瘤小鼠平均生存时间为 12d ,明显长于对照组的6 .33d(P <0 .0 5 )。结论 :直接局部注射Fas单克隆抗体对表达Fas的小鼠膀胱实体肿瘤具有治疗作用 ,可明显延长荷瘤小鼠的存活期 ,且无明显的全身毒副作用。 展开更多

关键词 fas抗体 小鼠 膀胱癌 体内免疫治疗

下载PDF 职称材料

重组可溶型Fas的表达及抗体制备 被引量：1

10

作者 刘彦信 赵芳萍 +6 位作者 祖淑玉 刘士廉 刘复强 翟艳苓 杨敏 赵相印 郑德先 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期914-915,共2页

关键词 重组可溶型fas 表达 fas抗体 制备

原文传递

Fas抗体对人胃癌SCG—7901细胞系生长的影响及可能的作用机制 被引量：1

11

作者 王炜 吕坤聚 +1 位作者 王晨霞 张金山 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期440-442,共3页

探讨 Fas抗体对人胃癌细胞系 SCG— 790 1生长的影响及其可能的作用机制。采用免疫组织化学技术结合细胞计数法观察 Fas抗体作用 48h后 ,人胃癌细胞中 p5 3、 PCNA的表达率的变化 ,以 PCNA阳性表达率作为细胞的增殖指数 ;用流式细胞技... 探讨 Fas抗体对人胃癌细胞系 SCG— 790 1生长的影响及其可能的作用机制。采用免疫组织化学技术结合细胞计数法观察 Fas抗体作用 48h后 ,人胃癌细胞中 p5 3、 PCNA的表达率的变化 ,以 PCNA阳性表达率作为细胞的增殖指数 ;用流式细胞技术观测 Fas抗体作用 48h后细胞周期的改变 ,并与未用 Fas抗体的对照组进行对比。所得数据分别用 χ2或 μ检验进行统计学处理。结果显示 :实验组人胃癌细胞 PCNA增殖指数 (6 5 .5 % )明显低于对照组 (89.35 % ) ,二者相比较差异显著 (P<0 .0 1) ;而 p5 3的阳性表达率实验组 (10 .0 % )较对照组 (0 .9% )明显增加 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。流式细胞仪检测结果显示 :实验组 G1期细胞 (6 4.5 % )较对照组 (5 7.4% )明显增加 (P<0 .0 1,μ=5 .384) ,而 S期细胞 (2 7.4% )较对照组 (36 .1% )明显减少 (P<0 .0 1,μ=6 .95 6 6 ) ,两组间比较 G2期细胞无明显差异 (实验组 8.1% ,对照组为 6 .6 % ;P>0 .0 5 )。结果表明 Fas抗体具有显著的抑制人胃癌 SCG— 790 1细胞系生长的作用 ,此作用由 Fas抗原 / Fas抗体系统介导 ,且抑癌基因 p5 展开更多

关键词 fas抗体 人胃癌 SCG-7901细胞系 生长 作用机制

下载PDF 职称材料

阿霉素与Fas抗体对提高肺癌细胞凋亡的实验研究

12

作者 王强 张泉 +3 位作者 童善庆 张国弛 方立德 杜建伟 《临床肺科杂志》 2003年第2期111-112,共2页

目的　研究阿霉素 (ADM)与 Fas抗体在肺癌细胞的细胞毒作用中是否具有协同作用。方法　 MTT法检测细胞毒作用 ,荧光染色法测定癌细胞凋亡效应。结果　 NCL 4 4 6人类肺癌细胞株及 12例手术新鲜肺癌标本与ADM及 Fas抗体共同培养显示有显... 目的　研究阿霉素 (ADM)与 Fas抗体在肺癌细胞的细胞毒作用中是否具有协同作用。方法　 MTT法检测细胞毒作用 ,荧光染色法测定癌细胞凋亡效应。结果　 NCL 4 4 6人类肺癌细胞株及 12例手术新鲜肺癌标本与ADM及 Fas抗体共同培养显示有显著的细胞毒协同效应。 Fas抗体与 ADM亦有协同的诱导凋亡效应。 Fas抗体可以提高 NCL 4 4 6细胞内 ADM的聚集量。 ADM可以增强 NCL 4 4 6细胞表面的 Fas表达。结论　实验结果表明 ,Fas抗体与 ADM共培养可以克服肺癌细胞的耐药性。协同效应不仅在肺癌细胞株中发现 ,而且存在于手术切除的肺癌标本中。说明 ADM与 Fas相关免疫制剂联合有潜在的临床应用前景。 展开更多

关键词 阿霉素 fas抗体 肺癌 细胞凋亡 实验研究 阿霉素 治疗

下载PDF 职称材料

Fas抗体对气道上皮细胞凋亡的影响

13

作者 吴世满 刘志宏 杜永成 《中华哮喘杂志（电子版）》 CAS 2009年第3期38-40,共3页

目的观察Fas抗体、白介素1β(IL-1β)对体外培养的气道上皮细胞凋亡的影响。方法分离培养兔的气道上皮细胞(AEC),加入IL-1β与不同浓度的Fas抗体共同孵育,以流式细胞术和TUNEL法检测AEC凋亡的变化。结果以流式细胞术和TUNEL法检测,Fas... 目的观察Fas抗体、白介素1β(IL-1β)对体外培养的气道上皮细胞凋亡的影响。方法分离培养兔的气道上皮细胞(AEC),加入IL-1β与不同浓度的Fas抗体共同孵育,以流式细胞术和TUNEL法检测AEC凋亡的变化。结果以流式细胞术和TUNEL法检测,Fas抗体对AEC凋亡呈剂量、时间-效应依赖性作用;IL-1β对Fas抗体诱导AEC的凋亡没有明显影响。结论Fas抗体能够有效的诱导正常和炎症状态下原代AEC发生凋亡,可能对抑制气道炎症和气道重塑有积极作用。 展开更多

关键词 气道上皮细胞 凋亡 fas抗体 白介素1Β

原文传递

受体胸腺内注射Fas抗体对急性移植排异的作用及机制

14

作者 李天发 张丽丽 +3 位作者 王吉佳 满迎春 苑可心 于波 《心肺血管病杂志》 CAS 2008年第2期113-116,共4页

目的:探讨胸腺内注射死亡受体(Fas)抗体对心脏移植急性排异、半胱氨酸基天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase-3)表达及心肌细胞凋亡的影响。方法:应用大鼠腹腔心脏移植模型(供体:Wistar大鼠,受体:SD大鼠),随机分为实验组、环孢素组和对照组。... 目的:探讨胸腺内注射死亡受体(Fas)抗体对心脏移植急性排异、半胱氨酸基天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase-3)表达及心肌细胞凋亡的影响。方法:应用大鼠腹腔心脏移植模型(供体:Wistar大鼠,受体:SD大鼠),随机分为实验组、环孢素组和对照组。心脏移植前24h,向实验组受体胸腺内注射Fas抗体(0.1mg/kg)1次,腹腔注射生理盐水2mL1次/d;向环孢素组受体胸腺内注射磷酸缓冲液(PBS)(1mL)1次,腹腔注射环孢素(8mg/kg)1次/d;向对照组受体胸腺内注射PBS(1mL)1次,腹腔注射生理盐水(2mL)1次/d。术后5d取移植心脏,进行病理学检查,排斥分级;半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测移植心脏Caspase-3 mRNA表达;免疫组化检测Caspase-3蛋白表达;原位末端标记法(TUNEL)检测凋亡细胞。结果:1.排斥级别:实验组2.13±0.64低于对照组3.75±0.46高于环饱素组1.25±0.68(P<0.05);2.Caspase-3 mRNA水平:实验组0.62±0.05低于对照组0.87±0.12,高于环孢素组0.59±0.08(P<0.05);3.Caspase-3蛋白阳性细胞数:实验组113±12.5低于对照组223±4.80高于环孢素组95±4.50(P<0.05);4.凋亡指数:实验组7.32±0.58低于对照组11.07±1.18高于环孢素组5.67±0.43(P<0.05)。结论:受体胸腺内注射Fas抗体减轻心脏移植急性排异程度。机理是下调移植心脏Caspase-3基因mRNA及蛋白表达、减少心肌细胞凋亡。 展开更多

关键词 心脏移植 fas抗体 CASPASE-3 细胞凋亡 动物实验 大鼠

下载PDF 职称材料

Bel-7402细胞通过自噬逃避FAS/ActD诱导的凋亡

15

作者 伦志强 吕艳欣 +2 位作者 夏春辉 陈雪 王玉 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1179-1184,共6页

为了探究FAS抗体与放线菌素D(actinomycin D,Act D)诱导肝癌细胞Bel-7402凋亡的作用机制,通过自噬阻断剂3-MA的作用,来探讨自噬与凋亡的关系.利用电子显微镜和流式细胞仪观察细胞自噬及凋亡.结果表明,FAS/Act D在诱导细胞凋亡的同时伴... 为了探究FAS抗体与放线菌素D(actinomycin D,Act D)诱导肝癌细胞Bel-7402凋亡的作用机制,通过自噬阻断剂3-MA的作用,来探讨自噬与凋亡的关系.利用电子显微镜和流式细胞仪观察细胞自噬及凋亡.结果表明,FAS/Act D在诱导细胞凋亡的同时伴有细胞自噬现象,在3-MA作用下,FAS/Act D所诱导的细胞自噬体减少,而凋亡现象严重.并且通过流式细胞仪分析表明,3-MA明显增高FAS/Act D所诱导的细胞凋亡率.Western印迹分析进一步显示,FAS/Act D能引起caspase-3激活产生断裂,同时刺激LC3和BECN1表达,而3-MA作用后自噬体减少,同时LC3和BECN1表达降低,但是caspase-3断裂带表达明显增加.以上结果提示,FAS/Act D诱导的Bel-7402细胞凋亡的同时伴有细胞自噬,Bel-7402细胞通过自噬逃避FAS/Act D诱导的凋亡. 展开更多

关键词 fas抗体 放线菌素D 自噬 凋亡

下载PDF 职称材料

Fas/APO-1基因途径治疗胶质瘤的实验研究

16

作者 张荣 周良辅 +3 位作者 周范民 王晨 王宇倩 顾建新 《中国临床神经科学》 2000年第4期285-287,共3页

目的：研究Ｆａｓ抗原在ＳＨＧ－４４ 胶质瘤细胞株中的表达及Ｆａｓ抗体促进其凋亡的情况，并观察转ＴＮＰ－α基因对Ｆａｓ表达的影响．方法：用逆转录病毒载体将 ＴＮＦ－α基因导入 ＳＨＧ－４４胶质瘤细胞。在细胞培养液中加入 Ｆ... 目的：研究Ｆａｓ抗原在ＳＨＧ－４４ 胶质瘤细胞株中的表达及Ｆａｓ抗体促进其凋亡的情况，并观察转ＴＮＰ－α基因对Ｆａｓ表达的影响．方法：用逆转录病毒载体将 ＴＮＦ－α基因导入 ＳＨＧ－４４胶质瘤细胞。在细胞培养液中加入 Ｆａｓ抗体后，检测 Ｆａｓ对转基因前后ＳＨＧ－４４细胞的杀伤性，并用流式细胞仪检测细胞凋亡。结果：Ｆａｓ抗原在ＳＨＧ－４４ 胶质瘤细胞株内没有明显表达。转ＴＮＦ－α 基因后，ＳＨＧ－４４细胞内的Ｆａｓ表达并不能显著增加。Ｆａｓ抗体对转基因前后的ＳＨＧ－４４细胞均不敏感，不能明显诱导细胞凋亡．结论：ＴＮＦ－α基因的转染对Ｆａｓ阴性的胶质瘤细胞无明显促进Ｆａｓ抗体诱导的凋亡作用。 展开更多

关键词 胶质瘤 fas抗体 TNF-Α基因 治疗 基因治疗 APO-1

原文传递

自噬介导FAS/AD抑制Bel-7402细胞的增殖

17

作者 王玉 吕艳欣 +3 位作者 刘军 夏春辉 孙东升 谢立平 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2017年第8期1847-1849,共3页

目的探讨在FAS/AD抑制Bel-7402细胞增殖过程中自噬的作用。方法通过MTT法检测3-甲基腺嘌呤(3-MA)对细胞增殖的影响,通过免疫荧光法检测LC3及Beclin 1的表达变化,通过Western印迹检测Atg12-5和Atg7的表达,以揭示FAS/AD对Bel-7402细胞的... 目的探讨在FAS/AD抑制Bel-7402细胞增殖过程中自噬的作用。方法通过MTT法检测3-甲基腺嘌呤(3-MA)对细胞增殖的影响,通过免疫荧光法检测LC3及Beclin 1的表达变化,通过Western印迹检测Atg12-5和Atg7的表达,以揭示FAS/AD对Bel-7402细胞的自噬作用。结果与对照组相比,FAS/AD组的细胞的自噬现象明显,LC3及Beclin 1高表达,同时Atg12-5和Atg7也高表达,而FAS/AD/MA组的活力明显降低,自噬现象较弱,同时LC3、Beclin 1及Atg12-5和Atg7的表达降低。结论 3-MA能明显减弱FAS/AD诱导的细胞自噬作用,且自噬介导FAS/AD抑制BEL-7402细胞增殖。 展开更多

关键词 fas抗体 放线菌素D 自噬 凋亡

下载PDF 职称材料

Fas抗体抑制系膜细胞增殖

18

作者 刘晓惠 《川北医学院学报》 CAS 1998年第3期50-51,共2页

绝大多数肾小球疾病病理表现为肾脏固有细胞的增生及炎症细胞的侵润，特别是肾小球系膜细胞（ＭＣ）的增生，细胞外基质合成增加，分泌炎症介质，改变肾血流动力学，导致肾小球炎症反应的加重，最终肾小球硬化，肾功能丧失。近年来研究... 绝大多数肾小球疾病病理表现为肾脏固有细胞的增生及炎症细胞的侵润，特别是肾小球系膜细胞（ＭＣ）的增生，细胞外基质合成增加，分泌炎症介质，改变肾血流动力学，导致肾小球炎症反应的加重，最终肾小球硬化，肾功能丧失。近年来研究表明，组织器官自身细胞数稳定的维持... 展开更多

关键词 系膜细胞增殖 fas抗体 肾小球疾病

下载PDF 职称材料

Fas/FasL基因在退变腰椎间盘组织中的表达及诱导凋亡作用 被引量：21

19

作者 李小川 李雷 +2 位作者 王欢 崔少千 白伦浩 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第24期1718-1720,共3页

关键词 腰椎间盘组织 fas/fasL基因 诱导凋亡作用 表达及 腰椎间盘突出症 细胞凋亡 抗fas抗体 腰椎间盘退变 fas系统 研究发现 细胞减少 代谢障碍 免疫印记 PCR) 组织内 逆转录

原文传递

抗Fas的抗体在实验性病毒性心肌炎中作用机制的研究 被引量：3

20

作者 常红 韩波 韩秀珍 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期174-178,共5页

目的探讨中和型抗Fas的抗体对小鼠柯萨奇病毒性心肌炎的治疗作用及作用机制。方法60只BALB/c小鼠随机分为4组:1组空白对照组,2组病毒对照组、3组IgG对照组、4组抗Fas抗体治疗组。于接种后第10天每组随机处死小鼠8只,心肌组织切片HE染色... 目的探讨中和型抗Fas的抗体对小鼠柯萨奇病毒性心肌炎的治疗作用及作用机制。方法60只BALB/c小鼠随机分为4组:1组空白对照组,2组病毒对照组、3组IgG对照组、4组抗Fas抗体治疗组。于接种后第10天每组随机处死小鼠8只,心肌组织切片HE染色了解心肌损伤情况,电镜技术及原位末端标记法(TUNEL)检测心肌细胞凋亡情况,免疫组化方法检测caspase-3的表达,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测心肌组织中caspase-3的mRNA表达。实时定量PCR(RQ-PCR)定量心肌柯萨奇病毒B3(CVB3)mRNA拷贝数。结果(1)病毒对照组可见caspase-3表达和心肌细胞凋亡,且均与心肌病变积分成正相关(r=0.81,P<0.01;r=0.73,P<0.05)。(2)抗Fas抗体治疗组小鼠心肌组织病变积分、心肌细胞凋亡率、caspase-3蛋白和mRNA表达及心肌内CVB3mRNA拷贝数均明显低于病毒对照组(P<0.05)和IgG对照组(P<0.05)。结论Fas/FasL途径介导的心肌细胞凋亡参与了病毒性心肌炎的发病过程,凋亡是导致病毒性心肌炎心肌损伤的重要机制之一,抗Fas抗体可降低caspase-3活化和mRNA表达,减少心肌细胞凋亡,降低心肌细胞内病毒复制,使心肌损伤明显减轻。 展开更多

关键词 心肌炎 抗fas抗体 凋亡 CASPASE-3

原文传递