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1058例急性非淋巴细胞白血病的细胞遗传学分析 被引量：46
1
作者 薛永权 过宇 +3 位作者 吴亚芳 潘金兰 李建勇 陆定伟 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2001年第4期247-250,共4页
目的　评估我国大系列急性非淋巴细胞白血病 (acute nonlymphocytic leukemia,ANL L)的核型状况。方法　采用直接法和短期培养法制备骨髓细胞染色体 ,并以 R显带为主、G显带为辅对 10 5 8例初治的 ANL L患者进行染色体核型分析。结果　... 目的　评估我国大系列急性非淋巴细胞白血病 (acute nonlymphocytic leukemia,ANL L)的核型状况。方法　采用直接法和短期培养法制备骨髓细胞染色体 ,并以 R显带为主、G显带为辅对 10 5 8例初治的 ANL L患者进行染色体核型分析。结果　本组中 6 30例 (6 0 % )有克隆性染色体异常。主要异常核型共有 2 5种 ,其中 11种为特异性染色体重排 ,见于 481例 ,占核型异常患者总数的 76 %。单纯 +8(2 1例 )为常见的数目异常。t(15 ;17) (2 11例 )和 t(8;2 1) (2 0 0例 )为最常见的结构异常。1.1%的 M2 、72 %的 M3、71%的 M4E0 、5 0 %的 M2 、6 %的 M5 和 1.4%的 M2 分别有 t(7;11)、t(15 ;17)、inv(16 )、t(8;2 1)、t/ del(11q2 3)和t/ del(12 p)异常 ,而 10 0 %的 t(7;11)、10 0 %的 t(15 ;17)、10 0 %的 inv(16 )、88.5 %的 t(8;2 1)、83%的 t/ del(11q2 3)和 6 2 %的 t/ del(12 p)分别见于 M2 、M3、M4E0 、M2 、M5 和 M2 亚型患者。结论　联合应用 R带和 G带两种常规显带技术 ,6 0 %的 ANL L患者可检出克隆性染色体异常且主要为特异性染色体重排。它们和特定的 FAB亚型相关 ,因而核型是 ANL L 展开更多
关键词 急性非淋巴细胞白血病 fab分型 细胞遗传学 核型 特异性染色体重排
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282例原发性骨髓增生异常综合征诊断和分型的前瞻性临床研究 被引量：34
2
作者 王小钦 林果为 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期546-549,共4页
目的总结原发性骨髓增生异常综合征(MDS)诊断和分型的临床经验,提高诊断效率。方法采用前瞻性方法收集连续性样本,对上海市中美联合白血病协作组282例 MDS 患者进行综合诊断,同时采用 FAB 和 WHO 分型进行诊断。结果 MDS 中位发病年龄... 目的总结原发性骨髓增生异常综合征(MDS)诊断和分型的临床经验,提高诊断效率。方法采用前瞻性方法收集连续性样本,对上海市中美联合白血病协作组282例 MDS 患者进行综合诊断,同时采用 FAB 和 WHO 分型进行诊断。结果 MDS 中位发病年龄为56岁,50～59岁和70～79岁病例最多,分别占20%和25%。67%的患者外剧血中出现幼稚粒细胞,48%出现幼稚红细胞。FAB-RA 和 WHO-RCMD 患者比例较高,约占68%,高于欧美国家。染色体异常率为31.2%,低于欧美国家,但与日本相近。根据临床资料结合外周血和骨髓涂片细胞形态学检查诊断 MDS 的符合率为89%;将上述方法联合骨髓活检(平行试验)诊断 MDS 符合率可达94%;如将临床资料、细胞形态学、骨髓病理和细胞遗传学四者联合,其诊断符合率达97%。结论该组 MDS 患者在分型、发病年龄、全血细胞减少比例、染色体异常率等方面与日本报道相近,与欧美国家有不同。骨髓涂片细胞形态学、骨髓病理检查、细胞遗传学检查相结合可以极大提高 MDS 的诊断率。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 诊断 fab分型 WHO分型
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468例急性白血病患者FLT3基因突变及其预后价值分析 被引量：23
3
《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期1-5,共5页
目的了解以WHO分型诊断的上海地区急性白血病（AL）患者中fms样酪氨酸激酶-3（FLT3）基因突变的发生率，以及其对AL的完全缓解（CR）率、无病生存（DFS）时间和总体生存（OS）时间等预后的影响。方法采用PCR方法检测468例AL患者初诊时F... 目的了解以WHO分型诊断的上海地区急性白血病（AL）患者中fms样酪氨酸激酶-3（FLT3）基因突变的发生率，以及其对AL的完全缓解（CR）率、无病生存（DFS）时间和总体生存（OS）时间等预后的影响。方法采用PCR方法检测468例AL患者初诊时FLT3基因内部串联复制（ITD）突变和D835点突变；随访病例，用Kaplan—Meier和Log—rank等生存率分析方法分析AL患者的预后。结果468例AL患者中急性髓系白血病（AML）374例（79．9％），其中FLT3-ITD突变59例（15．9％），FLT3-D835点突变15例（4．0％）；急性淋巴细胞白血病（ALL）83例（17．7％），ALL中未检测到FLT3-ITD突变，检出FLT3-D835点突变2例（2．4％）。FLT3-ITD突变对AML[去除急性早幼粒细胞白血病（APL）]患者的CR率、DFS和OS时间均有不良影响，FLT3-ITD突变阳性和阴性组CR率分别为52．3％和71．2％，中位生存时间分别为9个月和18个月。FLT3-ITD突变对APL的CR率无明显影响，但对DFS和0S时间有不良影响。FLT3-D835点突变对AML患者的预后无明显影响。结论FLT3基因突变在AML中较常发生，其中FLT3-ITD突变对于AML的CR率及OS时间均有明显影响；而FLT3-D835点突变预后意义不大。 展开更多
关键词 白血病 基因 FLT3 WHO分型 fab分型
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急性髓细胞白血病免疫表型特点及与预后的关系 被引量：21
4
作者 秘营昌 卞寿庚 +5 位作者 薛艳萍 赵耀中 孟庆祥 郭亚林 李睿 秦铁军 《白血病》 1997年第4期194-198,共5页
对１１１例原发、初治的急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）患者进行了免疫表型及ｐ１７０检测。同时对可判断疗效的８０例患者（不含Ｍ３）进行了免疫表型与预后关系分析，结果显示：Ｍ３患者ＣＤ１３、ＣＤ３３高表达、ＣＤ３４、ＨＬＡ－Ｄ... 对１１１例原发、初治的急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）患者进行了免疫表型及ｐ１７０检测。同时对可判断疗效的８０例患者（不含Ｍ３）进行了免疫表型与预后关系分析，结果显示：Ｍ３患者ＣＤ１３、ＣＤ３３高表达、ＣＤ３４、ＨＬＡ－ＤＰ、ｐ１７０均为阴性，Ｍ２ａ患者ＣＤ７高表达而ＣＤ１４、ｐ１７０阳性率较低；Ｍ２ｂ患者ＣＤ７为阴性，Ｍ４、Ｍ５的特点相似，ＣＤ１４、ＣＤ１５、ＣＤ３８、ＣＤ３３、ＨＬＡ－ＤＰ均高表达，ＣＤ７弱表达，ｐ１７０阳性率较高。免疫表型与ＡＭＬ预后关系分析结果显示ＣＤ３４、ＣＤ１５与治疗反应显著相关。而ＣＤ１４、ＣＤ７、淋系相关抗原与预后的关系不明显。 展开更多
关键词 免疫分型 白血病 fab分型 预后
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397例急性白血病细胞遗传学与FAB分型相关性研究 被引量：16
5
作者 霍菲菲 刘欣 +4 位作者 孙自敏 朱薇波 郑昌成 汪健 邬志伟 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2011年第1期6-10,共5页
本研究探讨急性白血病的细胞遗传学改变,了解染色体核型异常与急性白血病FAB分型的关系及其对预后因素的影响。397例急性白血病患者于治疗前抽取骨髓标本,采用短期细胞培养法制备染色体标本,应用G显带技术进行染色体核型分析。结果显示,... 本研究探讨急性白血病的细胞遗传学改变,了解染色体核型异常与急性白血病FAB分型的关系及其对预后因素的影响。397例急性白血病患者于治疗前抽取骨髓标本,采用短期细胞培养法制备染色体标本,应用G显带技术进行染色体核型分析。结果显示,397例急性白血病中78例无分裂相,319例可供染色体核型分析的患者中染色体核型异常175例(占54.9%)。在急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性髓系白血病(AML)和急性混合细胞白血病(AMLL)3种类型的白血病患者中,染色体核型异常分别为33/120例(占27.5%)、129/252例(占51.2%)和13/25例(占52.0%)。超二倍体41例(占23.4%),亚二倍体22例(占12.5%),正常二倍体112例(占64.0%)。AML染色体核型异常中与FAB分型相关的特异性染色体重排74/129例(占57.4%)。结论:大约55%左右的急性白血病存在克隆性染色体异常,一些特异性染色体异常改变是急性白血病的细胞遗传学特征,与急性白血病的FAB分型有明显相关性,染色体检查和分子遗传学方法相结合,对于白血病的诊断、分型、治疗和预后都具有重要意义。 展开更多
关键词 急性白血病 染色体 fab分型
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t(8;21)急性髓性白血病72例的特征分析 被引量：13
6
作者 赖悦云 邱镜滢 +7 位作者 江滨 卢锡京 黄晓军 刘艳荣 师岩 党辉 何琦 陆道培 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期245-248,共4页
目的:探讨伴有t(8;21)染色体异常的急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)的实验室及临床特性,比较伴有附加染色体异常与单纯t(8;21)AML的差异.方法:回顾性分析72例t(8;21)AML患者,包括细胞形态学、血象、细胞遗传学G显带核型、... 目的:探讨伴有t(8;21)染色体异常的急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)的实验室及临床特性,比较伴有附加染色体异常与单纯t(8;21)AML的差异.方法:回顾性分析72例t(8;21)AML患者,包括细胞形态学、血象、细胞遗传学G显带核型、免疫表型、AML1/ETO融合基因及临床特征,并按染色体核型分为单纯组(A组)及伴有附加异常组(B组)进行比较.结果:72例t(8;21)AML按FAB分型M2占65例(90%),M4占5例,2例为M5.单纯易位27例,伴附加染色体异常45例(62.5%),主要的附加异常类型为-Y,+4,del(9q).A,B两组在年龄分布、骨髓幼稚细胞数、骨髓Auer小体检出率、骨髓嗜酸细胞数、免疫表型分布、髓外白血病发生率及化疗诱导缓解率上差异无统计学意义,但B组初诊时外周血白细胞数略低,且男性患者比例明显高于A组.随访1～96月,A组3年预期生存率为(63.9±11.2)%,中位生存时间为65个月;而B组3年预期生存率为(20.9±9.2)%,中位生存时间12个月(P＜0.05),但B组各种主要附加异常之间生存时间差别无统计学意义.结论:附加染色体异常是t(8;21)AML预后不良的重要因素之一,伴有附加异常的t(8;21)AML生存时间明显短于单纯t(8;21)者. 展开更多
关键词 急性髓性白血病 t(8 特征分析 附加染色体异常 AML1/ETO 外周血白细胞数 生存时间 AUER小体 回顾性分析 细胞形态学 G显带核型 细胞遗传学 染色体核型 fab分型 嗜酸细胞数 髓外白血病 临床特性 免疫表型 临床特征 融合基因
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骨髓增生异常综合征世界卫生组织新分型的临床评价 被引量：10
7
作者 朱平 冯茹 +2 位作者 曹香红 董玉君 岑溪南 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期362-364,共3页
关键词 骨髓增生异常综合征 世界卫生组织 临床分型 MDS 急性髓系白血病 AML fab分型
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常见白血病融合基因筛查在白血病诊断与分型中的意义 被引量：11
8
作者 祝毓琳 张英 +3 位作者 朱平 杨英 杜金伟 刘静 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期236-239,共4页
目的: 分析病人白血病细胞染色体畸变涉及的86种融合基因和临床白血病类型的相关性,探讨常见融合基因筛查法在临床诊断和分型中的应用价值。方法: 收集161例初发或者复发的白血病患者及8例骨髓增生异常综合征(MDS)患者的骨髓细胞,提取R... 目的: 分析病人白血病细胞染色体畸变涉及的86种融合基因和临床白血病类型的相关性,探讨常见融合基因筛查法在临床诊断和分型中的应用价值。方法: 收集161例初发或者复发的白血病患者及8例骨髓增生异常综合征(MDS)患者的骨髓细胞,提取RNA,用32条特异性引物逆转录为cDNA,利用白血病29种染色体畸变形成的融合基因的86种mRNA剪接变异体引物,分8管进行多重RT PCR,筛查白血病融合基因。结合临床状态和形态学观察了解融合基因与白血病类型的关系。结果: 白血病中115例(71% )分别检测出10种白血病常见融合基因,包括AML1 /ETO、PML/RARα、PLZF/RARα、dupMLL、MLL/AF6、MLL/AF10、CBFβ/MYH11、BCR/ABL、Hox11、Evi1。其中52例慢性粒细胞白血病(CML)100%检出BCR/ABL; 25例急性早幼粒细胞白血病(APL)中88%检出融合基因,其中21例APL检测出PML/RARα, 1例APL检测出PLZF/RARα; AML1 /ETO阳性的17例急性白血病(AL)16例为FAB M2亚型, 1例为混合型白血病; CBFβ/MYH11阳性的4例AL3例为FAB分型的M4, 1例为M5,属于向粒单细胞系统分化的白血病。16例AL检测出MLL基因异常,其中MLL/AF6白血病均为FAB分型的M5,具有典型的原始单核细胞白血病的特征。17例急性淋巴细胞白血病(ALL) 5例检测出BCR/ABL。8例MDS病人中2例检测出融? 展开更多
关键词 白血病诊断 骨髓增生异常综合征(MDS) PML/RARΑ BCR/ABL 急性早幼粒细胞白血病 急性淋巴细胞白血病 慢性粒细胞白血病 融合基因 单核细胞白血病 基因筛查法 fab分型 人白血病细胞 RT-PCR PLZF 染色体畸变 白血病患者
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MDM2mRNA过度表达与儿童急性淋巴细胞白血病免疫分型、FAB分型及高白细胞的关系 被引量：3
9
作者 蒋莎义 陈力军 +3 位作者 高飞 刘廷亮 李桂梅 尹洪臣 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期331-332,354,共3页
为了研究癌基因MDM2mRNA过度表达与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的免疫分型、FAB分型及临床高白细胞性的关系,用RT-PCR法检测了32例急性淋巴细胞白血病患儿外周血单个核细胞内MDM2mRNA表达水平,并分析MDM2mRNA过度表达与不同型别的关系... 为了研究癌基因MDM2mRNA过度表达与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的免疫分型、FAB分型及临床高白细胞性的关系,用RT-PCR法检测了32例急性淋巴细胞白血病患儿外周血单个核细胞内MDM2mRNA表达水平,并分析MDM2mRNA过度表达与不同型别的关系。高白细胞性白血病(HAL)MDM2表达明显高于非高白细胞性白血病(NHAL)组(P=0.0099);T淋巴细胞白血病(T-ALL)与非T淋巴细胞白血病(Non-T-ALL)间(P=0.7345),L_1型急性淋巴细胞白血病与L_2型间(P=0.8923)的MDM2mRNA表达水平无差异。提示MDM2mRNA过度表达与儿童急性淋巴细胞白血病的高白细胞性相关。 展开更多
关键词 MDM2 mRNA 急性白血病 ALL 免疫分型 fab分型
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急性白血病患者骨髓细胞CD_(44)的表达 被引量：3
10
作者 刘延方 李国玲 王锦绣 《河南医科大学学报》 北大核心 2001年第5期593-595,共3页
目的 :了解细胞表面粘附分子CD4 4在急性白血病骨髓细胞表面表达的情况。方法 :采集初治急性白血病患者骨髓细胞 ,用免疫荧光标记法检测识别CD4 4分子的两种单克隆抗体 (IM7和S5)结合的阳性率 ;并结合临床分析其意义。结果 :急性白血病... 目的 :了解细胞表面粘附分子CD4 4在急性白血病骨髓细胞表面表达的情况。方法 :采集初治急性白血病患者骨髓细胞 ,用免疫荧光标记法检测识别CD4 4分子的两种单克隆抗体 (IM7和S5)结合的阳性率 ;并结合临床分析其意义。结果 :急性白血病患者骨髓细胞表达CD4 4分子的多寡存在极大差异 (0 %～ 10 0 % ) ,不同FAB分型之间也存在差别 ,以M3 及M5型表达率最高。同时 ,两种单克隆抗体识别CD4 4分子的阳性率亦不同。结论 :CD4 4分子在急性白血病骨髓细胞的表达存在异常 ,其构型可能发生改变 ,这可能是某些类型急性白血病易于发生髓外侵润的机制之一。 展开更多
关键词 CD44 急性白血病 fab分型 骨髓细胞
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急性早幼粒白血病的细胞形态学与免疫表型研究 被引量：4
11
作者 张关亭 王保蜂 《江苏预防医学》 CAS 2017年第2期156-158,共3页
目的研究急性早幼粒白血病细胞(Acute promyelocytic leukemia,APL)形态学和免疫表型的相关性,为进一步提高APL患者诊断率和优化分型提供依据。方法选取2015年8月至2016年8月某医院收治的首次确诊为APL的80例患者为研究对象。采用骨髓... 目的研究急性早幼粒白血病细胞(Acute promyelocytic leukemia,APL)形态学和免疫表型的相关性,为进一步提高APL患者诊断率和优化分型提供依据。方法选取2015年8月至2016年8月某医院收治的首次确诊为APL的80例患者为研究对象。采用骨髓细胞涂片镜检进行FAB分型,以及流式细胞术(Flow cytometery,FCM)对患者骨髓细胞进行免疫表型分析。结果 80例APL患者经FAB分型,确诊为M3a型47例,M3b型33例。两种亚型患者的Hb、RBC均值均低于正常;M3a型患者的Hb、RBC、BPC、WBC均显著低于M3b型,早幼粒细胞占比显著高于M3b型,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。CD13、CD33、CD117、CD9、CD34抗原在APL患者中表型均为阳性高表达,M3a型患者中CD9阳性率(68.08%)明显低于M3b型患者(90.09%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 APL患者骨髓细胞免疫表型有一定的特征性,值得进一步深入研究。其中CD9与APL患者FAB分型相关。 展开更多
关键词 急性早幼粒白血病 细胞形态 免疫表型 fab分型
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CD34^＋急性早幼粒细胞白血病的临床特点及预后 被引量：5
12
作者 顾伟英 胡绍燕 +5 位作者 陈子兴 岑建农 曹祥山 何海龙 谢晓宝 邱国强 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期432-433,共2页
急性早幼粒细胞白血病（APL）的主要特点为染色体t（15；17）（q22；q12）易位形成PML／RARα融合基因，早期常伴有严重的凝血功能障碍而危及生命。FAB分型将APL分为2个亚型：典型粗颗粒型M3和细颗粒型M3v。
关键词 急性早幼粒细胞白血病 CD34^+ 临床特点 PML/RARΑ融合基因 预后 凝血功能障碍 fab分型 颗粒型
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112例骨髓增生异常综合征FAB和WHO分型细胞形态学观察 被引量：3
13
作者 伍柏青 陈世林 张水生 《检验医学》 CAS 北大核心 2010年第8期612-614,共3页
目的了解骨髓增生异常综合征（MDS）患者按法国、美国和英国协作组（FAB）和世界卫生组织（WHO）标准分型后的三系病态造血情况,对MDS的诊断和分型有进一步的认识。方法通过对112例MDS患者分别按照FAB和WHO分型后进行细胞形态学观察,重... 目的了解骨髓增生异常综合征（MDS）患者按法国、美国和英国协作组（FAB）和世界卫生组织（WHO）标准分型后的三系病态造血情况,对MDS的诊断和分型有进一步的认识。方法通过对112例MDS患者分别按照FAB和WHO分型后进行细胞形态学观察,重点观察粒系、红系以及巨核细胞有无病态造血情况存在。结果通过对112例MDS的病态造血观察,认为多核幼红细胞（奇数核）、环形铁粒幼红细胞、粒细胞Pelger-Hut畸形、淋巴样小巨核细胞存在有确诊意义,WHO的MDS分型和FAB的病态造血标准相同。结论 MDS无论是FAB标准还是WHO新的分型方案,其诊断和分型对骨髓病态造血情况的观察都十分重要。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 fab分型 WHO分型
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急性髓细胞白血病免疫分型和FAB分型的关系 被引量：3
14
作者 艾克拜尔.阿布都热衣木 迪丽娜孜.阿布来提 哈力达.亚森 《新疆医科大学学报》 CAS 2008年第4期451-453,共3页
目的:探讨急性髓细胞白血病(AML)免疫分型和FAB分型的关系。方法:对93例初治AML进行细胞形态学检查和免疫分型检查,免疫分型采用流式细胞术(FCM),并对2种检查结果进行分析。结果:93例AML中M1亚型1例,M2亚型68例,M3亚型13例,M4亚型3例,M... 目的:探讨急性髓细胞白血病(AML)免疫分型和FAB分型的关系。方法:对93例初治AML进行细胞形态学检查和免疫分型检查,免疫分型采用流式细胞术(FCM),并对2种检查结果进行分析。结果:93例AML中M1亚型1例,M2亚型68例,M3亚型13例,M4亚型3例,M5亚型4例,未分类4例;单表型74例,伴淋系抗原表达12例,双表型5例,未表型2例;细胞形态学确诊AML72例,诊断准确率为77.4%;免疫分型确诊AML91例,FAB分型结合免疫分型使诊断的准确率达到97.8%。结论:免疫分型在鉴别AML各亚型和杂合性白血病(HAL)方面具有重要作用,细胞形态学结合免疫分型可提高诊断准确率,弥补FAB分型的不足之处。 展开更多
关键词 急性髓细胞白血病 免疫分型 fab分型
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初发急性白血病难治的相关因素分析 被引量：3
15
作者 居小萍 许小平 +4 位作者 侯军 许晓巍 龚胜蓝 倪雄 王健民 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期952-954,共3页
目的 :研究初发急性白血病 (AL)难治的相关因素 ,提高初发 AL 的早期完全缓解 (CR)率。方法 :对初发难治 AL 患者从 FAB分型、外周血常规、骨髓白血病细胞和治疗方案等方面进行回顾性对比分析。 结果 :135例初发 AL 中 36例经 2个疗程... 目的 :研究初发急性白血病 (AL)难治的相关因素 ,提高初发 AL 的早期完全缓解 (CR)率。方法 :对初发难治 AL 患者从 FAB分型、外周血常规、骨髓白血病细胞和治疗方案等方面进行回顾性对比分析。 结果 :135例初发 AL 中 36例经 2个疗程化疗未达 CR,难治率为 2 6 .7%。从 FAB分型来看 ,M4和 M5转化为难治性 AL 比率较高 ,分别为 47.1%、41.6 %。外周血常规中白细胞计数和白血病细胞百分率对疗效的影响较大 ,而血红蛋白、血小板和骨髓白血病细胞百分率在难治组和非难治组之间比较 ,差异无显著性。第 1疗程后外周血白细胞计数难治组显著高于非难治组 ,而 33.3%患者诱导缓解的化疗剂量低于标准剂量。结论 :M4和 M5型白血病、外周血白细胞计数和白血病细胞百分率增高以及化疗剂量不足是造成初发 AL 难治的重要因素。 展开更多
关键词 急性白血病 初发 难治 fab分型 外周血 骨髓白血病细胞 治疗方案
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急性髓细胞白血病的细胞遗传学特征分析及其诊断预后价值 被引量：2
16
作者 徐淑芬 白海 +2 位作者 王存邦 路继红 陆井之 《西北国防医学杂志》 CAS 2006年第6期432-434,共3页
目的:探讨急性髓细胞白血病(AML)患者的细胞遗传学异常特征及其与诊断、治疗、预后的关系。方法:采用短期培养法制备骨髓细胞染色体,并以R带显带技术对76例初诊AML患者进行染色体核型分析。结果:本组76例中有47例(61.8%)出现染色体异常... 目的:探讨急性髓细胞白血病(AML)患者的细胞遗传学异常特征及其与诊断、治疗、预后的关系。方法:采用短期培养法制备骨髓细胞染色体,并以R带显带技术对76例初诊AML患者进行染色体核型分析。结果:本组76例中有47例(61.8%)出现染色体异常。共有9种主要的染色体异常核型,t(15;17)及t(8;21)为最常见的染色体结构异常,且t(15;17)及t(8;21)分别只见于急性早幼粒细胞白血病(M3)及急性髓细胞白血病(M2)患者,核型异常与临床完全缓解率及完全缓解持续时间等预后因素高度相关。结论:61.8%的AML患者有染色体异常,特异性的核型异常与特定的FAB亚型相关,是AML诊断和分型的一个重要指标,并有重要的预后意义。 展开更多
关键词 急性髓细胞白血病 fab分型 细胞遗传学 核型 特异性染色体重排
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贵州地区急性白血病的发病情况和分型特征 被引量：4
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作者 黄凌 安邦权 +3 位作者 李斓 徐方明 付珮一 黄盛文 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第18期2912-2914,共3页
目的探讨贵州地区急性白血病(AL)的发病情况和分型特征。方法收集1 098例AL初发病例临床资料,均按FAB分型标准进行分型,对分型结果进行统计分析。结果 (1)8年间AL初发病例共1 098例,男女比例为1.50∶1,年龄1个月至85岁。其中,急性髓系... 目的探讨贵州地区急性白血病(AL)的发病情况和分型特征。方法收集1 098例AL初发病例临床资料,均按FAB分型标准进行分型,对分型结果进行统计分析。结果 (1)8年间AL初发病例共1 098例,男女比例为1.50∶1,年龄1个月至85岁。其中,急性髓系白血病(AML)577例(52.55%),急性淋巴细胞白血病(ALL)328例(29.87%),无法分型186例(16.94%),其他少见类型7例(0.64%);(2)AL发病例数呈逐年上升趋势,平均年增长速度为9.0%;(3)发病例数最多的年龄段是<15岁,占25.14%(276/1 098),<15岁年龄段以ALL为主,占61.23%(169/276),其他年龄段均以AML为主;(4)在577例AML中,M4和M5所占比例最高,分别为30.16%(174/577)和29.46%(170/577),M2所占比例随年龄的增加呈上升趋势,M3在≥61岁年龄段所占比例(5.61%)在各年龄段中最低;(5)在328例ALL中,L2所占比例最高,为55.18%(181/328),并且随年龄的增加呈下降趋势,L3所占比例随年龄的增加呈上升趋势。结论贵州地区AL发病情况与其他地区类似,但类型分布具有一定的特殊性;本研究初步了解了贵州地区AL呈动态上升趋势及不同年龄、不同性别AL类型以AML为主,儿童发病率高这一规律。 展开更多
关键词 急性白血病 骨髓涂片 fab分型 流行病学
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FAB与WHO对骨髓增生异常综合征的分型比较与分析 被引量：2
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作者 张静 熊树民 陈冰 《中国医师进修杂志》 2006年第1期6-8,共3页
目的通过对骨髓增生异常综合征(MDS)的FAB与WHO分型比较,认识与掌握MDS新分型的应用。方法对78例已确诊的MDS患者的骨髓细胞形态及染色体进行回顾性分析与重新评价。结果(1)按FAB标准将MDS患者分为5种亚型:难治性贫血(RA)、难治性贫血... 目的通过对骨髓增生异常综合征(MDS)的FAB与WHO分型比较,认识与掌握MDS新分型的应用。方法对78例已确诊的MDS患者的骨髓细胞形态及染色体进行回顾性分析与重新评价。结果(1)按FAB标准将MDS患者分为5种亚型:难治性贫血(RA)、难治性贫血伴环形铁幼粒细胞(RARS)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、慢性粒细胞白血病(CMML)、难治性贫血伴原始细胞增多转化型(RAEB-t)。(2)按WHO新标准对MDS患者重新分型,分为RA、RARS、难治性血细胞减少伴多系增生异常(RCMD)、RAEB-Ⅰ、RAEB-Ⅱ、5q-综合征。(3)28例接受染色体检查的MDS患者中9例有染色体异常改变。结论WHO对骨髓增生异常综合征的新分型方法对MDS的早期诊治具有临床指导意义,同时加强从事骨髓细胞形态学的工作人员对新的分型方法的认识及应用。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 fab分型 WHO分型
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462例白血病分型回顾性分析 被引量：2
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作者 刘文 李君安 +2 位作者 郭斌 李英 姚丽华 《国际检验医学杂志》 CAS 2015年第12期1708-1709,1712,共3页
目的探讨白血病FAB分型与免疫分型的关系,以指导临床分析与治疗。方法回顾性分析2011~2013年该院收治462例初诊为各种类型白血病患者的临床资料,统计FAB分型及组化染色结果,部分患者进行流式细胞术(FCM)免疫分型,并对两种检查结果进行... 目的探讨白血病FAB分型与免疫分型的关系,以指导临床分析与治疗。方法回顾性分析2011~2013年该院收治462例初诊为各种类型白血病患者的临床资料,统计FAB分型及组化染色结果,部分患者进行流式细胞术(FCM)免疫分型,并对两种检查结果进行分析比较。结果 462例白血病患者中FAB初诊急性髓细胞白血病(AML)171例,急性淋巴细胞白血病(ALL)50例,慢性白血病76例,少见类型3例,分型不明确56例,分型不符27例。FAB分型与临床诊断符合率82.03%;34例白血病行免疫分型,单表型29例,双表型4例,未表型1例,免疫分型与临床诊断符合率达到97.06%。髓系抗原CD13,CD33阳性表达率高;CD34及HLA-DR在M3中未表达;CD7为髓系常伴随的淋巴系统表面抗原。结论免疫分型诊断准确率高于FAB分型,二者结合可提高诊断准确率,免疫分型在鉴别AML各亚型具有重要作用。 展开更多
关键词 fab分型 免疫分型 白血病
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急性淋巴细胞白血病24例形态学与免疫学分型分析 被引量：2
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作者 程松 郭婧澜 +1 位作者 魏兰 赵华 《临床合理用药杂志》 2014年第5期19-20,共2页
目的探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)形态学与免疫学分型的关系,以提高白血病的诊断水平。方法针对24例ALL患者行骨髓细胞形态学、骨髓细胞化学染色及免疫分型检测,比较2者在ALL分型上的异同。结果24例ALL患者中,FAB分型L1 15例、L2 7例、L... 目的探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)形态学与免疫学分型的关系,以提高白血病的诊断水平。方法针对24例ALL患者行骨髓细胞形态学、骨髓细胞化学染色及免疫分型检测,比较2者在ALL分型上的异同。结果24例ALL患者中,FAB分型L1 15例、L2 7例、L3 2例;WHO免疫分型T-ALL 7例、B-ALL 17例。结论免疫学分型是诊断ALL的重要手段,是对形态学分型的补充和修正,它对ALL患者的诊断、治疗和判断预后具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 fab分型 免疫学分型
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