决明子水提物对猫肾细胞(F81)的影响研究

1

作者 彭鼎 陈融 +4 位作者 陈凯 许久 刘博 王米 郭利伟 《中兽医医药杂志》 CAS 2021年第4期87-90,共4页

为了探讨决明子水提物对猫肾细胞(F81)的安全性,以MTT法检测细胞毒性,观察细胞形态改变,流式细胞仪检测细胞周期、凋亡率。结果表明,决明子水提物对F81细胞增殖无抑制作用,对细胞形态无影响,对细胞周期、凋亡均无影响。说明决明子水提物... 为了探讨决明子水提物对猫肾细胞(F81)的安全性,以MTT法检测细胞毒性,观察细胞形态改变,流式细胞仪检测细胞周期、凋亡率。结果表明,决明子水提物对F81细胞增殖无抑制作用,对细胞形态无影响,对细胞周期、凋亡均无影响。说明决明子水提物对F81细胞是安全的,可以在宠物食品中添加。 展开更多

关键词 决明子水提物 f81 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡

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F81细胞在感染水貂肠炎病毒(MEV)后MicroRNA表达谱的改变及作用于病毒的MicroRNAs的筛选鉴定

2

作者 孙佳增 王吉贵 +5 位作者 袁道莉 王爽 毛亚萍 侯蔷 李智丽 刘维全 《畜牧与兽医》 北大核心 2012年第S1期373-374,共2页

水貂肠炎病毒(Mink enteritis virus,MEV)是细小病毒科的一种。由于MEV有强大的抵抗力并且传播速度很快,所有该病毒在水貂饲养殖场流行能够造成养貂业的巨大损失。MEV是一种单链DNA病毒,属于细小病毒科,普遍认为是猫细小病毒的一个变种... 水貂肠炎病毒(Mink enteritis virus,MEV)是细小病毒科的一种。由于MEV有强大的抵抗力并且传播速度很快,所有该病毒在水貂饲养殖场流行能够造成养貂业的巨大损失。MEV是一种单链DNA病毒,属于细小病毒科,普遍认为是猫细小病毒的一个变种,它的基因组长度为5000nt左右,在线性基因组DNA分子的两端均存在发卡结构。3’端的发卡结构长115~116 nt。 展开更多

关键词 貂肠炎病毒 f81 MEV MICRORNAS MICRORNA表达谱 细小病毒科 线性基因组 ENTERITIS 发卡结构 衣壳蛋白

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猫肾F_(81)传代细胞中犬细小病毒原位PCR检测方法 被引量：8

3

作者 刘雪燕 黄韧 +1 位作者 刘忠华 程树军 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2001年第3期146-149,共4页

目的　建立在猫肾F81 细胞中犬细小病毒原位PCR的检测方法。方法　在猫肾F81 细胞上感染犬细小病毒 ,设计特异性引物 ,用直接原位PCR法在染毒 12h ,2 4h ,48h细胞片上检测出犬细小病毒 ,并与常规免疫组化的方法进行了比较。结果　在染毒... 目的　建立在猫肾F81 细胞中犬细小病毒原位PCR的检测方法。方法　在猫肾F81 细胞上感染犬细小病毒 ,设计特异性引物 ,用直接原位PCR法在染毒 12h ,2 4h ,48h细胞片上检测出犬细小病毒 ,并与常规免疫组化的方法进行了比较。结果　在染毒 48h的细胞片上 ,用阳性记分法将两种检测方法得到的阳性细胞进行统计比较 ,差异极显著 (P <0 .0 0 1) ,用原位PCR法所得出的阳性率高。 展开更多

关键词 原位PCR 阳性细胞 染毒 上感 检测方法 常规免疫 感染 犬细小病毒 特异性引物 传代细胞

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F81细胞无血清悬浮驯化后培养猫泛白细胞减少症病毒的研究 被引量：2

4

作者 张久鑫 邵宝顺 +6 位作者 朱辉 贾浩苒 梁琳 汤新明 崔尚金 梁瑞英 王龙涛 《动物医学进展》 北大核心 2023年第1期48-53,共6页

为解决国内猫泛白细胞减少症生物制品短缺的问题,筛选出适用于猫泛白细胞减少症病毒增殖的猫肾细胞系(F81),通过对贴壁F81进行降血清悬浮驯化培养,得到了无血清全悬浮培养F81细胞系。研究建立的F81细胞系在初始传代细胞密度为1×10^... 为解决国内猫泛白细胞减少症生物制品短缺的问题,筛选出适用于猫泛白细胞减少症病毒增殖的猫肾细胞系(F81),通过对贴壁F81进行降血清悬浮驯化培养,得到了无血清全悬浮培养F81细胞系。研究建立的F81细胞系在初始传代细胞密度为1×10^(6)cells/mL时,培养48 h后细胞密度可达到7.02×10^(6)cells/mL。对培养猫泛白细胞减少症病毒工艺进行摸索,确定最佳接毒工艺为同步接毒法,初始接毒细胞密度为1×10^(6)cells/mL、MOI为3.5×10^(-2),培养72 h后收毒,病毒滴度可达到10^(7.25)TCID_(50)/0.1 mL。该方法使用同源细胞系且未添加动物血清,为猫泛白细胞减少症生物制品生产降低了下游生产纯化难度,同时降低了生产成本,可显著提高产品核心竞争力。研究结果可为其他猫用生物制品相关研究提供参考。 展开更多

关键词 f81细胞 细胞驯化 无血清悬浮培养 猫泛白细胞减少症病毒

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F81细胞外囊泡介导IFN-ω上调抗病毒细胞因子表达的研究

5

作者 梁超 徐国伟 +7 位作者 孙研 茹毅 李亚军 杨明星 张世栋 李建喜² 王学智 周雨霞 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1027-1034,共8页

对猫肾细胞(F81)外囊泡(extracellular vesicles,EVs)介导猫omega干扰素(interferon omega,IFN-ω)调控抗病毒细胞因子变化的功能研究,为EVs介导的干扰素抗病毒机制研究提供理论基础。提取IFN-ω刺激F81细胞分泌的IFN-ω-EVs,通过Wester... 对猫肾细胞(F81)外囊泡(extracellular vesicles,EVs)介导猫omega干扰素(interferon omega,IFN-ω)调控抗病毒细胞因子变化的功能研究,为EVs介导的干扰素抗病毒机制研究提供理论基础。提取IFN-ω刺激F81细胞分泌的IFN-ω-EVs,通过Western-blotting、透射电镜、纳米粒径技术分别对IFN-ω-EVs的标志蛋白、形态、粒径进行鉴定;将携带IFN-ω的IFN-ω-EVs孵育到F81细胞,以激光共聚焦显微镜进行荧光共定位观察分析IFN-ω-EVs是否进入F81细胞,通过RT-q PCR检测ISG15、ISG56、IFN-ω细胞因子的表达水平,与IFN-ω、空白对照进行对比,以此研究IFN-ω-EVs是否对水疱性口炎病毒(VSV)具有抗病毒效应。经鉴定IFN-ω-EVs主要为杯状囊结构,携带特异性标记蛋白CD63、CD81,其粒径在50~100、250~600 nm之间;荧光共定位分析发现IFN-ω-EVs能够进入F81细胞;RT-q PCR结果表明,IFN-ω-EVs同IFN-ω一样能显著上调ISG15、ISG56、IFN-ω等抗病毒细胞因子的表达水平。重要的是VSV感染后,IFN-ω-EVs的抗VSV作用显著高于IFN-ω(P<0.05)。上述结果表明,F81提取得到的IFN-ω-EVs能够介导IFN-ω进入F81细胞中,并显著上调ISG15、ISG56、IFN-ω等抗病毒细胞因子的表达,抑制VSV增殖。 展开更多

关键词 细胞外囊泡 f81细胞 ω干扰素 水疱性口炎病毒

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猪细小病毒在F81细胞和PK15细胞增殖的研究 被引量：4

6

作者 张磊 程磊 +2 位作者 丁静静 杨琴 李巧云 《畜牧与兽医》 北大核心 2012年第3期59-61,共3页

将猪细小病毒(PPV)接种于F81和PK15细胞,研究不同的培养基、pH值、血清含量、细胞密度对病毒在细胞里增殖的影响,细胞毒液冻融3次后测半数组织细胞感染量(TCID50)。试验结果表明,接毒24 h后F81和PK15细胞都有病变产生,在细胞病变达到75... 将猪细小病毒(PPV)接种于F81和PK15细胞,研究不同的培养基、pH值、血清含量、细胞密度对病毒在细胞里增殖的影响,细胞毒液冻融3次后测半数组织细胞感染量(TCID50)。试验结果表明,接毒24 h后F81和PK15细胞都有病变产生,在细胞病变达到75%以上时收获细胞毒液,发现PPV在F81细胞和PK15细胞中均能增殖且病毒滴度比较高。测得F81细胞接种PPV最高滴度为108.71TCID50/mL;PK15细胞接种PPV最高滴度为108.73TCID50/mL。 展开更多

关键词 猪细小病毒 f81细胞 PK15细胞 增殖

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犬细小病毒(CPV)内蒙古分离株的体外培养特性研究 被引量：3

7

作者 赵世华 宋爱军 +5 位作者 陈伟 王凤武 刘晓松 常建华 高娃 凤英 《畜牧与饲料科学》 2010年第9期168-170,共3页

采用F81细胞系作为传代细胞,对分离的CPV流行毒株进行培养,考察其培养特性及传代细胞毒的特性。结果表明,按1%同步接毒,CPV组织提纯毒在F81传代细胞株连续盲传6代后开始适应;以该细胞毒按2%同步接毒,继代8～14代,病毒能够得到稳定增殖扩... 采用F81细胞系作为传代细胞,对分离的CPV流行毒株进行培养,考察其培养特性及传代细胞毒的特性。结果表明,按1%同步接毒,CPV组织提纯毒在F81传代细胞株连续盲传6代后开始适应;以该细胞毒按2%同步接毒,继代8～14代,病毒能够得到稳定增殖扩繁,HA血凝效价可达到(1:256)～(1:1024),TCID50在103.8～104.30.1/mL,而且细胞毒与CPV抗体有良好的血清学特异性;将不同较高代次细胞毒灭活后制备灭活抗原,以5mL/只剂量对犬免疫,21d后血清抗体效价可达到(1:16)～(1:32),表明制备的细胞毒免疫原性良好。从不同代次细胞毒的HA血凝效价和免疫抗体HI效价测定结果看,病毒传代扩繁以8～14代为宜。 展开更多

关键词 犬细小病毒 f81细胞系 培养特性

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5株猫杯状病毒中国分离株的细胞适应性及遗传进化分析 被引量：2

8

作者 应瑛 王一鸣 +5 位作者 马剑钢 曹东梅 李响 高玉伟 杨松涛 胡桂学 《经济动物学报》 CAS 2016年第1期8-12,共5页

将CH-JL1、CH-JL2、CH-JL3、CH-JL4、CH-SH 5株猫杯状病毒中国分离株分别在F81细胞上连续传至15代。细胞传代前,测定病毒的细胞半数感染量(TCID_(50)),再以0.1 MOI的感染复数接种细胞。采用RTPCR方法扩增FCV各代次的ORF2基因片段并测序,... 将CH-JL1、CH-JL2、CH-JL3、CH-JL4、CH-SH 5株猫杯状病毒中国分离株分别在F81细胞上连续传至15代。细胞传代前,测定病毒的细胞半数感染量(TCID_(50)),再以0.1 MOI的感染复数接种细胞。采用RTPCR方法扩增FCV各代次的ORF2基因片段并测序,用DNASTAR和MEGA软件分析其氨基酸变异和遗传进化特点。试验结果显示,细胞适应传代后,FCV各代次毒株滴度逐渐稳定,均位于10^(-9)TCID_(50)/mL^10^(-10)。TCID_(50)/mL之间。ORF2基因测序表明,FCV传代后氨基酸变异位点包括CH—JL1的P57S和G494R、CH-JL3的S440L和N519D、CH—JL4的V614I、CH—SH的K448R。遗传进化分析表明CH—JL2和CH-JL3处于同一进化分支上,同源性为95.9%;CH-JL1和国内FB-NJ-13株、CH-SH和国内GD株分别在一个进化分支,CH-JL4和国外F65株遗传关系较近。5株猫杯状病毒在F81细胞传代后滴度较高,稳定性良好,为将来FCV疫苗株的研发奠定了基础。 展开更多

关键词 猫杯状病毒 f81细胞 适应性传代

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一株猫杯状病毒FCV-LH的分离、纯化及鉴定 被引量：1

9

作者 李加凤 王兴武 +4 位作者 王京群 李蕴慧 金忠元 陈玉霞 张慧慧 《今日畜牧兽医》 2022年第12期7-8,共2页

从青岛崂山区一家宠物医院中疑似感染猫杯状病毒的猫鼻咽喉拭子中,利用F81细胞分离到一株FCV后,进行RT-PCR检测,测定TCID_(50)及其理化性质,并用蚀斑克隆对其进行纯化、RT-PCR复检,测定效价。结果显示,FCVLH的TCID_(50)为1×10^(-8)... 从青岛崂山区一家宠物医院中疑似感染猫杯状病毒的猫鼻咽喉拭子中,利用F81细胞分离到一株FCV后,进行RT-PCR检测,测定TCID_(50)及其理化性质,并用蚀斑克隆对其进行纯化、RT-PCR复检,测定效价。结果显示,FCVLH的TCID_(50)为1×10^(-8)/0.1mL,蚀斑克隆纯化三代后,病变稳定,RT-PCR进行复检为阳性。将纯化后的病毒液按Reed-Muench法计算TCID_(50)后稀释到10^(-5.0)TCID_(50)/0.1mL以滴鼻+点眼的方式进行攻毒,攻毒后发病率为80%,出现眼鼻分泌物增多、流涎、口腔溃疡等典型临床症状,证明该毒株致病性较强。 展开更多

关键词 猫杯状病毒 f81细胞 分离 纯化 鉴定

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利巴韦林对猫细小病毒诱导的细胞凋亡抑制作用

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作者 胡莲美 郑良焰 +4 位作者 余文兰 李英 潘家强 吴玄光 唐兆新 《黑龙江畜牧兽医（下半月）》 CAS 北大核心 2015年第8期122-125,217,218,共6页

为了研究利巴韦林对感染猫细小病毒(FPV)细胞的影响,试验将猫肾细胞(F81细胞)随机分为对照组、病毒组、药物组,采用MTT法检测细胞的生长曲线,Hochest 33258染色观察细胞的细胞核形态,流式细胞仪检测细胞周期。结果表明:Hochest 33258染... 为了研究利巴韦林对感染猫细小病毒(FPV)细胞的影响,试验将猫肾细胞(F81细胞)随机分为对照组、病毒组、药物组,采用MTT法检测细胞的生长曲线,Hochest 33258染色观察细胞的细胞核形态,流式细胞仪检测细胞周期。结果表明:Hochest 33258染色试验中药物组与病毒组差异不显著(P>0.05);药物组细胞的增殖活性始终高于病毒组,但低于对照组;流式细胞仪检测利巴韦林治疗后48小时G0/G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞变化不大;72小时G2/M期细胞增多;药物组与病毒组细胞的流式检测在G1峰的左侧均出现典型的亚G1峰,但各时间点药物组细胞的凋亡指数均明显低于病毒组。说明利巴韦林能抑制FPV诱导的细胞凋亡,具有一定的治疗指导意义。 展开更多

关键词 猫细小病毒 利巴韦林 细胞凋亡 细胞周期 f81细胞

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利巴韦林对感染猫细小病毒细胞的治疗作用研究

11

作者 胡莲美 郑良焰 +1 位作者 余文兰 唐兆新 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第4期43-46,51,共5页

为了研究利巴韦林对感染猫细小病毒(FPV)细胞的作用,试验采用F81猫肾细胞,在猫细小病毒感染后不同时间点收集细胞,应用MTT法检测细胞的增殖活性;利用利巴韦林毒性试验,摸索出药物对细胞的安全浓度;利用不同浓度利巴韦林处理已攻毒细胞,... 为了研究利巴韦林对感染猫细小病毒(FPV)细胞的作用,试验采用F81猫肾细胞,在猫细小病毒感染后不同时间点收集细胞,应用MTT法检测细胞的增殖活性;利用利巴韦林毒性试验,摸索出药物对细胞的安全浓度;利用不同浓度利巴韦林处理已攻毒细胞,MTT法检测细胞的增殖活性,酶标法检测细胞氧化损伤情况。结果表明:利巴韦林能明显抑制FPV引起的细胞死亡率,病毒组过氧化氢(H2O2)含量和细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性在各个采样时间点均显著高于对照组,显示细胞氧化损伤严重,致使LDH从细胞内渗出。病毒组细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性和还原型谷胱甘肽(GSH)含量均明显低于对照组,揭示病毒所引起的细胞氧化损伤进一步激发了细胞自体保护性ROS清除机制,最终导致了细胞内SOD活性和GSH含量的下降。利巴韦林药物组LDH活性和H2O2含量都呈现升高趋势,但其增长幅度明显低于病毒组;在各采样时间点,药物组细胞内SOD活性和GSH含量均明显(P<0.05)高于病毒组,低于对照组。说明利巴韦林对感染猫细小病毒细胞具有一定的修复治疗效果。 展开更多

关键词 利巴韦林 猫细小病毒(fPV) 抗氧化 f81细胞 治疗

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复方苦芩总生物碱保护F81细胞免受犬细小病毒损伤作用的探究 被引量：1

12

作者 邵秋红 朱买勋 +3 位作者 朱兆荣 罗艺晨 刘娟 薛新芳 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期11-18,共8页

为了探讨中药复方苦芩总生物碱(Total Alkaloids in Kuqin Compound,TAKC)保护F81细胞免受犬细小病毒(Canine Parvovirus,CPV)损伤的作用机理,用CPV感染F81细胞,选择不同浓度的TAKC进行体外抗CPV感染F81细胞试验,采用琥珀酸脱氢酶活力... 为了探讨中药复方苦芩总生物碱(Total Alkaloids in Kuqin Compound,TAKC)保护F81细胞免受犬细小病毒(Canine Parvovirus,CPV)损伤的作用机理,用CPV感染F81细胞,选择不同浓度的TAKC进行体外抗CPV感染F81细胞试验,采用琥珀酸脱氢酶活力测定法检测TAKC对F81细胞的保护率,用RT-PCR法检测TAKC处理对感染CPV的F81细胞中caspase-3基因mRNA表达水平的影响.结果显示,TAKC对F81细胞有保护作用,其在整个病毒复制过程中(直接灭活作用、阻滞作用、吸附抑制作用、穿入抑制作用和复制抑制作用)均有明显的影响,其中阻滞作用、穿入抑制作用和复制抑制作用效果最明显,对细胞的保护率分别能达到31.19%,20.54%,32.28%.同时使感染CPV的F81细胞的caspase-3基因表达水平显著降低(p<0.01),表达水平与模型组的比值为1∶1.818.因此,推测TAKC可通过阻滞抑制、穿入抑制和DNA复制抑制CPV感染F81细胞和降低F81细胞中caspase-3基因表达水平,起到保护F81细胞免受CPV损伤的作用. 展开更多

关键词 复方苦芩总生物碱 犬细小病毒 f81细胞 抗损伤

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利巴韦林对猫细小病毒感染诱导F81猫肾细胞中凋亡相关基因表达的影响

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作者 胡莲美 郑良焰 +2 位作者 余文兰 李亚枫 唐兆新 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第2期309-316,共8页

试验将F81猫肾细胞随机分为对照组、药物组(猫细小病毒(FPV)+利巴韦林)、病毒组(FPV感染),采用实时荧光定量PCR的方法,检测Bcl-2、Bcl-xl、Bax和Caspase 3等凋亡相关基因的相对表达量。结果显示,与对照组相比,病毒组细胞凋亡增加,抗凋... 试验将F81猫肾细胞随机分为对照组、药物组(猫细小病毒(FPV)+利巴韦林)、病毒组(FPV感染),采用实时荧光定量PCR的方法,检测Bcl-2、Bcl-xl、Bax和Caspase 3等凋亡相关基因的相对表达量。结果显示,与对照组相比,病毒组细胞凋亡增加,抗凋亡基因Bcl-2mRNA表达受到抑制,Bax mRNA和Caspase 3mRNA的相对表达量均有不同程度的上调。药物组细胞的抗凋亡基因Bcl-2和Bcl-xl的表达水平显著高于病毒组(P<0.05),且总体呈上调状态,但72h时Bcl-xl表达量减少;而药物组的促凋亡基因Bax和Caspase 3的表达量显著低于病毒组(P<0.05),48h前,Bax的表达量呈递减状态,72h时检测结果显示药物组Bax表达量相比对照组显著上调(P<0.05),但仍显著低于病毒组(P<0.05);与对照组相比,病毒组和药物组Caspase 3的表达量在72h时显著上调(P<0.05)。综上所述,利巴韦林可在基因水平通过上调抗凋亡基因Bcl-2和Bcl-xl和下调促凋亡基因Bax和Caspase 3的表达来抑制FPV感染诱导的F81猫肾细胞凋亡发生。 展开更多

关键词 利巴韦林 f81猫肾细胞 基因表达 细胞凋亡

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猫肾细胞系F81传代细胞染色体遗传变异率分析

14

作者 丁晓麟 温海 +2 位作者 秦海斌 陈杨 张汇东 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2010年第6期68-69,共2页

运用空气干燥法制备猫肾细胞系F81传代细胞染色体标本,常规Giemsa染色,计数F81细胞基础细胞库细胞(10代)、工作细胞库细胞(20代)、最高限制代次细胞(40代)及高于最高代次10代细胞(50代)中期分裂相染色体数目,计算染色体数目变异率,并进... 运用空气干燥法制备猫肾细胞系F81传代细胞染色体标本,常规Giemsa染色,计数F81细胞基础细胞库细胞(10代)、工作细胞库细胞(20代)、最高限制代次细胞(40代)及高于最高代次10代细胞(50代)中期分裂相染色体数目,计算染色体数目变异率,并进行核型分析。结果表明,F81为亚二倍体细胞系,染色体众数为30,染色体各代次结构畸变率为0。F81细胞系遗传学特性相对稳定,在基础细胞库中存在的染色体标志,在最高代次细胞中也存在,并且核型相同,可候选为制苗用细胞。 展开更多

关键词 f81细胞 染色体 核型 变异率

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水貂病毒性肠炎病毒在猫肾细胞上培养过程中补增细胞对病毒滴度的影响

15

作者 糜飞 赵益超 +3 位作者 沈晓东 张伟 殷健 李婷婷 《当代畜牧》 2017年第4期43-45,共3页

笔者在F81-KL细胞培养MEV过程中,通过比较在不同时间(72 h^96 h)添加不同细胞数对MEV滴度的影响,探讨添加细胞的实际效果和经济价值。结果表明:MEV在培养过程中,72 h^96 h按8×104个/cm^2添加新鲜细胞可提高病毒滴度,添加的细胞数... 笔者在F81-KL细胞培养MEV过程中,通过比较在不同时间(72 h^96 h)添加不同细胞数对MEV滴度的影响,探讨添加细胞的实际效果和经济价值。结果表明:MEV在培养过程中,72 h^96 h按8×104个/cm^2添加新鲜细胞可提高病毒滴度,添加的细胞数对产量影响不明显。说明在MEV培养过程中人为添加敏感细胞在到一定程度上可提高病毒滴度并可稳定收获。 展开更多

关键词 水貂肠炎病毒(MEv) 猫.肾细胞(f81-KL) 培养 滴度

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动物细胞系的染色体组型与遗传变异率分析 被引量：10

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作者 张德礼 李六金 +21 位作者 夏耕田 何旭玉 高步先 白晓鸿 黄高升 刘尚高 阎隆飞 方福德 胡春雷 王黎军 姜焕宏 冯阿曼 张广民 安社刚 任远强 郭建民 胡淑贤 樊军喜 牛永利 宋占军 李迎 樊胜军 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期327-344,T001,T002,共20页

在建立国内首家犬、猫、猴、鼠传代细胞库，即７种动物肾细胞系（Ｆ－８１、ＣＲＦＫ、ＭＤＣＫ、Ｖｅｒｏ、Ｖｅｒｏ－２、ＭＡ－１０４、ＢＨＫ－２１）的种子库和工作库的基础上，通过细胞染色体组型、Ｇ带核型、染色体数目变异率、... 在建立国内首家犬、猫、猴、鼠传代细胞库，即７种动物肾细胞系（Ｆ－８１、ＣＲＦＫ、ＭＤＣＫ、Ｖｅｒｏ、Ｖｅｒｏ－２、ＭＡ－１０４、ＢＨＫ－２１）的种子库和工作库的基础上，通过细胞染色体组型、Ｇ带核型、染色体数目变异率、结构畸变率分析，了解７种细胞系传代培养不同代次的染色体变异情况。以相应的细胞株皮下接种裸鼠形成肿瘤实验、软琼脂细胞克隆形成率与植物凝集素作用下细胞凝集实验为对照，筛选出无致癌／致瘤性、符合细胞遗传学要求、无传染因子污染的细胞系（Ｆ－８１、ＣＲＦＫ、Ｖｅｒｏ、Ｖｅｒｏ－２）或极低致癌性的ＭＤＣＫ细胞系用于制苗，发现肿瘤细胞系高变异率株可在裸鼠体内快速选育成功。细胞系染色体遗传特征决定致瘤性质并具有种属特异性，得到一些１００％成瘤和１００％不成瘤的细胞株并探讨了与染色体组型的关系。对于肿瘤的发病机理及实验治疗，都是非常好的模型。一些细胞系不仅成瘤而且还可转移（致恶性横纹肌样瘤的ＢＨＫ－２１和Ｖｅｒｏ细胞株），其他致瘤细胞株只成瘤不转移或不明显转移。 展开更多

关键词 动物肾细胞系 人类子宫颈癌细胞系 猪肾原代细胞 染色体核型 G带核型 遗传变异率 数目变异 结构畸变

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