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Combined use of extended-release niacin and atorvastatin: safety and effects on lipid modification
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作者 SANG Zhen-chi WANG Fei +4 位作者 ZHOU Qing LI Yue-hua LI Yi-gang WANG Hong-ping CHEN Shu-yan 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2009年第14期1615-1620,共6页
Background Cholesterol-lowering therapy with statins has been reported to reduce the morbidity and mortality of cardiovascular diseases. This study aimed to investigate the effects of combined application of extended-... Background Cholesterol-lowering therapy with statins has been reported to reduce the morbidity and mortality of cardiovascular diseases. This study aimed to investigate the effects of combined application of extended-release niacin and atorvastatin on lipid profile modification and the risks of adverse events in patients with coronary artery disease. Methods Consecutive 108 patients with coronary artery disease and serum total cholesterol (TC) 〉 3.5 mmol/L were randomized into two groups: group A using atorvastatin and group B using extended-release niacin (niacin ER) and atorvastatin. Plasma lipid profile, glucose, and adverse events were assessed at the hospitalization, and 6 and 12 months after treatment. In addition, clinical cardiovascular events were evaluated after 12 months of treatment. Results The levels of TC, low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) were significantly decreased (P 〈0.05) in groups A and B, but the levels of high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and ApoA increased by 29.36% and 40.81% respectively after 12 months of treatment in group B (P 〈0.01). The medications were generally well tolerated in the two groups. No significant difference of adverse events was found between the two groups (group A: 3.2% vs group B 5.1%, P 〉0.05). Conclusions Combined use of extended-release niacin with atorvastatin was superior to atorvastatin monotherapy alone in lipid profile regulation. Combination therapy with niacin ER and atorvastatin was well tolerated and safe in patients with coronary artery disease. 展开更多
关键词 extended-release niacin ATORVASTATIN lipid modification adverse events
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缓释烟酸对老年血脂异常患者的临床对比研究
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作者 翟文慧 司全金 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期740-742,共3页
目的:对比研究烟酸缓释片对老年脂代谢异常患者的临床疗效及安全性,同时观察缓释烟酸较非诺贝特在老年调脂治疗中的优越性。方法:对61例TG升高为主的老年血脂异常患者(≥70岁)随机分为研究组和对照组。研究组31例,于1~4周每晚口服烟酸... 目的:对比研究烟酸缓释片对老年脂代谢异常患者的临床疗效及安全性,同时观察缓释烟酸较非诺贝特在老年调脂治疗中的优越性。方法:对61例TG升高为主的老年血脂异常患者(≥70岁)随机分为研究组和对照组。研究组31例,于1~4周每晚口服烟酸缓释片0.5 g,以后每晚口服烟酸缓释片1.0 g;对照组30例,每晚口服非诺贝特0.2 g,均服药12周。结果:与治疗前相比,研究组降低TC、TG、Lp(a)、TC/HDL及升高HDL-C,且差异具有统计学意义;同对照组相比,研究组更能降低Lp(a)及升高HDL,差异具有统计学意义,且不会导致不良反应的增加(P>0.05)。结论:在升高HDL-C、降低Lp(a)方面,缓释烟酸显著优于非诺贝特。缓释剂型的烟酸可显著减少传统烟酸治疗脂代谢异常过程中的常出现的面色潮红、肝功能损伤等不良反应的发生率,在老年人中的应用是安全的。 展开更多
关键词 缓释烟酸 非诺贝特 老年人 血脂 安全 临床研究
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缓释烟酸与阿托伐他汀联合治疗颈动脉粥样硬化的疗效观察 被引量:1
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作者 袁夏英 曹志凌 何玉兰 《中外医疗》 2008年第32期16-18,共3页
目的研究烟酸缓释片联合阿托伐他汀对颈动脉粥样硬化的治疗效果。方法76例颈动脉粥样硬化患者随机分为两组:(1)对照组(38例),给予阿托伐他汀10mg/d;(2)治疗组(38例),给予阿托伐他汀10mg/d和烟酸缓释片1000mg/d。比较治疗前后两组血清总... 目的研究烟酸缓释片联合阿托伐他汀对颈动脉粥样硬化的治疗效果。方法76例颈动脉粥样硬化患者随机分为两组:(1)对照组(38例),给予阿托伐他汀10mg/d;(2)治疗组(38例),给予阿托伐他汀10mg/d和烟酸缓释片1000mg/d。比较治疗前后两组血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、血清低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)水平的改变;颈总动脉内膜-中层厚度(IMT)、颈动脉斑块厚度(Tmax)、颈动脉斑块面积(Smax)变化。结果(1)经过6个月治疗,两组TC、TG、LDL-C均有明显下降(P<0.05),但治疗组较对照组下降更显著(P<0.001)。治疗组血清高密度脂蛋白(HDL-C)升高20.7%,对照组无明显变化。(2)治疗后,治疗组的IMT、Tmax、Smax较治疗前明显下降,而对照组较治疗前无明显变化(P>0.05)。结论烟酸缓释片联合阿托伐他汀治疗颈动脉粥样疗效较单独使用阿托伐他汀好,且具有良好的安全性和耐受性。 展开更多
关键词 缓释烟酸 阿托伐他汀 动脉粥样硬化
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烟酸缓释片对患者血脂及C-反应蛋白水平的影响
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作者 孙敦毅 刘学威 《海南医学》 CAS 2010年第7期35-37,共3页
目的观察烟酸缓释片对患者血脂及血清C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法采用前后对照方法,对56名血脂异常患者予口服烟酸缓释片单药治疗,前4周每日睡前服用1次,每次1片(0.5g);4周后所有患者调整剂量,增加为每日睡前服用1次,每次2片(1.0g... 目的观察烟酸缓释片对患者血脂及血清C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法采用前后对照方法,对56名血脂异常患者予口服烟酸缓释片单药治疗,前4周每日睡前服用1次,每次1片(0.5g);4周后所有患者调整剂量,增加为每日睡前服用1次,每次2片(1.0g)。分别于治疗前、治疗后4周及8周检查患者血脂及CRP并评估疗效及不良反应。结果56例患者应用烟酸缓释片治疗4周后,甘油三酯(TG)降低10.2%,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高12.2%,CRP降低19.6%;8周后,TG降低27.1%,HDL-C升高16.7%(均P<0.05)。CRP降低27.3%(P<0.05)。不良反应以潮红(12.5%)和消化道症状(21.1%)较常见,对肝肾功能影响无统计学意义。结论烟酸缓释片能有效地调节血脂,尤以降低TG和升高HDL-C效果明显,能较好的降低CRP,耐受性好、安全性高,是控制冠心病高危因素较好的药物,且医药费用低。 展开更多
关键词 血脂异常 烟酸缓释片 C-反应蛋白
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评价烟酸缓释片治疗混合性高脂血症的疗效及安全性
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作者 张铭 方臻飞 +2 位作者 邱双发 刘振江 周胜华 《中国临床药学杂志》 CAS 2007年第1期13-15,共3页
目的探讨烟酸缓释片治疗混合性高脂血症的临床疗效及安全性。方法85例高脂血症患者,随机分为阿伐他汀组(n=42,10 mg·d-1)和烟酸缓释片组(n=43,500 mg·d-1),疗程均为4 wk,观察治疗前后主要血脂参数(TC、TC、LDL-C、HDL- C、α... 目的探讨烟酸缓释片治疗混合性高脂血症的临床疗效及安全性。方法85例高脂血症患者,随机分为阿伐他汀组(n=42,10 mg·d-1)和烟酸缓释片组(n=43,500 mg·d-1),疗程均为4 wk,观察治疗前后主要血脂参数(TC、TC、LDL-C、HDL- C、α-脂蛋白)的变化率、达标率及不良反应。结果在降低TG、α-脂蛋白,升高HDL-C方面,烟酸缓释片优于他汀类药物。在不良反应和安全性方面,烟酸缓释片组有较高比例患者出现皮肤潮红和瘙痒,但对肝、肾功能影响无统计学意义。结论烟酸缓释片(500 mg·d-1)可以更全面地改善混合性高脂血症患者的血脂异常,尤其是升高HDL-C、降低TG和α-脂蛋白方面,安全性好,但其耐受性和依从性方面较阿伐他汀差。 展开更多
关键词 阿伐他汀 烟酸缓释片 高脂血症
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洛伐他汀烟酸缓释片健康人体药动学研究 被引量:2
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作者 王玉 宋敏 +4 位作者 杭太俊 阙小亭 王珵 文爱东 杨林 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期433-439,共7页
目的:研究洛伐他汀烟酸缓释片在健康人体内的药动学。方法:采用低脂早餐后剂量递增实验设计,清洗期为1周。健康受试者12名,男女各半,分别单剂量口服低剂量(烟酸500 mg/洛伐他汀20mg);连续7 d,qd,多次口服低剂量(烟酸500 mg/洛伐他汀20 m... 目的:研究洛伐他汀烟酸缓释片在健康人体内的药动学。方法:采用低脂早餐后剂量递增实验设计,清洗期为1周。健康受试者12名,男女各半,分别单剂量口服低剂量(烟酸500 mg/洛伐他汀20mg);连续7 d,qd,多次口服低剂量(烟酸500 mg/洛伐他汀20 mg);单剂量口服中剂量(烟酸750 mg/洛伐他汀20 mg);单剂量口服高剂量(烟酸1 000 mg/洛伐他汀20 mg)的洛伐他汀烟酸缓释片。采集服药前及服药后0.5,1,1.5,2,2.5,3,3.5,4,5,6,8,10,12,14,24 h血样,分离血浆。采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)分别测定血浆中烟酸及其代谢物烟酰胺和烟脲酸浓度以及洛伐他汀浓度,并计算相应药动学参数。结果:健康受试者单次口服洛伐他汀烟酸缓释片后,烟酸剂量在500~1 000 mg范围内,烟酸、烟酰胺和烟脲酸的AUC0~24 h和Cmax均与剂量呈线性关系,且不存在性别差异。连续多次服用洛伐他汀烟酸缓释片(烟酸500 mg/洛伐他汀20 mg)7 d后,烟酸、烟酰胺和烟脲酸的蓄积常数分别为(8.6±8.6)(,3.2±1.2)和(5.6±3.3)。洛伐他汀的主要药动学参数不随烟酸剂量变化而改变,多剂量的蓄积常数为(1.6±0.6)。结论:口服烟酸剂量在500~1 000 mg范围内,烟酸及其代谢物烟酰胺和烟脲酸在中国人体内均呈线性药动学特征,多次给药后在体内有明显蓄积。烟酸和洛伐他汀之间不存在药物相互作用。 展开更多
关键词 洛伐他汀烟酸缓释片 烟酸 烟酰胺 烟脲酸 洛伐他汀 药动学 液相色谱-串联质谱法
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阿托伐他汀联用烟酸对冠状动脉粥样硬化斑块的影响 被引量:7
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作者 任芳 《现代中西医结合杂志》 CAS 2012年第10期1038-1039,1042,共3页
目的评价阿托伐他汀不同剂量及联合烟酸缓释片对冠状动脉粥样硬化斑块的影响。方法将冠状动脉造影确诊冠心病并经彩超检查发现颈动脉斑块的患者123例随机分为3组,A组给予阿托伐他汀10 mg口服,B组给予阿托伐他汀80 mg口服,C组给予阿托伐... 目的评价阿托伐他汀不同剂量及联合烟酸缓释片对冠状动脉粥样硬化斑块的影响。方法将冠状动脉造影确诊冠心病并经彩超检查发现颈动脉斑块的患者123例随机分为3组,A组给予阿托伐他汀10 mg口服,B组给予阿托伐他汀80 mg口服,C组给予阿托伐他汀10 mg联合烟酸缓释片1.0 g口服。疗程均为12个月,治疗前后分别测定TC、LDL-C、TG、HDL-C、ALT、CPK及肌酐;治疗后再用彩超测定颈动脉内膜中层厚度(IMT),并计算斑块积分。结果 3组TC、LDL-C、TG均明显降低,B组和C组降低幅度明显大于A组。C组HDL-C升高幅度明显大于A组和B组。A组颈动脉IMT及斑块积分下降不明显,B组及C组则下降明显。结论在他汀治疗基础上加用烟酸可以达到全面调脂,明显缩小粥样硬化斑块的目的,不良反应较小,有良好应用前景。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 烟酸缓释片 粥样硬化斑块 颈动脉超声
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