期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
MBP-gldABC融合蛋白基因的原核表达载体的构建
被引量：
2
1
作者
邵敬伟
刘长江
+1 位作者
陈永胜
叶秀秀
《生物技术》
CAS
CSCD
2003年第6期1-3,共3页
目的 :构建可高效生产甘油脱水酶的大肠杆菌工程菌。方法 :将编码甘油脱水酶的三个基因gldA、gldB、gldC ,分别克隆至克隆载体pMD18-T和pSIM -T中 ,经测序正确后 ,再亚克隆至表达融合蛋白的高效表达载体pMAL -c2X上 ,构建成表达质粒pMAL...
目的 :构建可高效生产甘油脱水酶的大肠杆菌工程菌。方法 :将编码甘油脱水酶的三个基因gldA、gldB、gldC ,分别克隆至克隆载体pMD18-T和pSIM -T中 ,经测序正确后 ,再亚克隆至表达融合蛋白的高效表达载体pMAL -c2X上 ,构建成表达质粒pMAL -gldABC ,并转化大肠杆菌E .coliDH5α。结果 :成功地将甘油脱水酶基因gldABC以同向串联方式克隆到大肠杆菌融合表达载体pMAL -c2X中。结论 :得到了含gldABC基因的MBP融合蛋白表达载体 ,为研究甘油脱水酶基因 (gldABC)的在原核表达载体中的串联表达奠定了基础。
展开更多
关键词
融合蛋白基因
原核表达
表达载体
基因表达
甘油脱水酶
下载PDF
职称材料
题名
MBP-gldABC融合蛋白基因的原核表达载体的构建
被引量：
2
1
作者
邵敬伟
刘长江
陈永胜
叶秀秀
机构
沈阳农业大学食品学院
浙江大学生命科学学院
出处
《生物技术》
CAS
CSCD
2003年第6期1-3,共3页
文摘
目的 :构建可高效生产甘油脱水酶的大肠杆菌工程菌。方法 :将编码甘油脱水酶的三个基因gldA、gldB、gldC ,分别克隆至克隆载体pMD18-T和pSIM -T中 ,经测序正确后 ,再亚克隆至表达融合蛋白的高效表达载体pMAL -c2X上 ,构建成表达质粒pMAL -gldABC ,并转化大肠杆菌E .coliDH5α。结果 :成功地将甘油脱水酶基因gldABC以同向串联方式克隆到大肠杆菌融合表达载体pMAL -c2X中。结论 :得到了含gldABC基因的MBP融合蛋白表达载体 ,为研究甘油脱水酶基因 (gldABC)的在原核表达载体中的串联表达奠定了基础。
关键词
融合蛋白基因
原核表达
表达载体
基因表达
甘油脱水酶
Keywords
Glycerol
dehydratase
expression
with
gene
tandem
in
the
same
direction
Fusion
protein
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
Q936
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
MBP-gldABC融合蛋白基因的原核表达载体的构建
邵敬伟
刘长江
陈永胜
叶秀秀
《生物技术》
CAS
CSCD
2003
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
