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大鼠睾丸纤维化模型的建立 被引量：11
1
作者 王涛 马毓梅 +4 位作者 修贺明 赵区生 孙辉臣 徐铮 贲长恩 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期266-269,共4页
目的 :建立大鼠睾丸纤维化模型 ,为进一步研究睾丸纤维化的发病机制打下良好基础。　方法 :将Wistar大鼠分为正常组 (12只 )和模型组 (40只 ) ,采用制造自身免疫性睾丸炎的经典方法结合单侧睾丸内注射卡介苗 ,建立睾丸纤维化模型。　结... 目的 :建立大鼠睾丸纤维化模型 ,为进一步研究睾丸纤维化的发病机制打下良好基础。　方法 :将Wistar大鼠分为正常组 (12只 )和模型组 (40只 ) ,采用制造自身免疫性睾丸炎的经典方法结合单侧睾丸内注射卡介苗 ,建立睾丸纤维化模型。　结果 :距第 1次免疫 80d时 ,自身免疫性睾丸炎的发生率为 10 0 % ,睾丸纤维化的发生率为11.1% ;距第 1次免疫 14 0d时 ,自身免疫性睾丸炎的发生率为 10 0 % ,睾丸纤维化的发生率为 81.5 %。　结论 展开更多
关键词 睾丸 纤维化 自身免疫性睾丸炎 动物模型 卡介苗
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人类趋化素样因子超家族2在自身免疫性睾丸炎模型下参与调控小鼠睾丸中精子生成
2
作者 徐俊泰 马红斌 +1 位作者 王德克 田振方 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2024年第12期1110-1116,共7页
目的:构建实验性自身免疫性睾丸炎(EAO)小鼠模型,探究人类趋化素样因子超家族2(CMTM2)在调控小鼠睾丸精子生成过程中的作用。方法:在CMTM2基因敲除小鼠及野生型小鼠中采用EAO模型,评价CMTM2基因敲除小鼠的免疫学生殖表型,统计分析基因... 目的:构建实验性自身免疫性睾丸炎(EAO)小鼠模型,探究人类趋化素样因子超家族2(CMTM2)在调控小鼠睾丸精子生成过程中的作用。方法:在CMTM2基因敲除小鼠及野生型小鼠中采用EAO模型,评价CMTM2基因敲除小鼠的免疫学生殖表型,统计分析基因敲除组的精子生成数量、形态及活性,分析睾丸组织切片、睾丸间质中巨噬细胞及淋巴细胞浸润程度;利用RT-PCR及Western、Northern印迹技术检测CMTM2基因敲除型纯合子、杂合子及野生型小鼠的CMTM2表达水平。结果:CMTM2基因敲除纯合子小鼠与野生型小鼠成年后,两组睾丸长轴及精子生成数量比较,差异具有统计学意义(P<0.05);CMTM2敲除小鼠EAO模型睾丸中巨噬细胞及淋巴细胞总数较野生型小鼠EAO模型上升,精子活性及正常形态比例下降。结论:CMTM2基因作为生精调控基因,在成年雄性小鼠中高度表达,在维持精子发生的过程中呈重要作用,且在慢性炎症状态下CMTM2基因表达产物减少导致精子发生减弱。 展开更多
关键词 人类趋化素样因子超家族2 精子发生 男性不育 自身免疫性睾丸炎 小鼠
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抗氧化剂与钙离子拮抗剂合用防治大鼠免疫性睾丸炎的实验研究
3
作者 郭洪胜 甘子明 +3 位作者 安长新 买尔江.艾合买提 邢绥光 张立 《新疆医科大学学报》 CAS 2004年第4期346-348,共3页
目的 :研究抗氧化剂与钙离子拮抗剂联合应用对大鼠免疫性睾丸炎的防治作用及其作用机制。 方法 :Wistar大鼠随机分为正常对照组、预防免疫性睾丸炎症组 (预防组 )和免疫性睾丸炎症模型组 (模型组 ) ,从第一次免疫的次日起 ,预防组每天给... 目的 :研究抗氧化剂与钙离子拮抗剂联合应用对大鼠免疫性睾丸炎的防治作用及其作用机制。 方法 :Wistar大鼠随机分为正常对照组、预防免疫性睾丸炎症组 (预防组 )和免疫性睾丸炎症模型组 (模型组 ) ,从第一次免疫的次日起 ,预防组每天给予 90 m g/kg维生素 E、C合剂 (Vit C∶ Vit E=2∶ 1)和 5 0 m g/kg维拉帕米灌胃 ,共80 d,模型组未给予干预措施 ,正常对照组未加任何处理。检测 3组的精子计数、精子畸形率、睾丸重量、曲细精管直径 ,光镜观察睾丸间质及曲细精管生精细胞的变化。 结果 :预防组与正常对照组的精子计数、精子畸形率、睾丸重量和曲细精管直径差异均无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,镜下表现接近于正常对照组。模型组与正常对照组相比 ,精子计数、睾丸重量和曲细精管内径均有明显减少 (P <0 .0 5～ 0 .0 1) ,精子畸形率明显增加 (P <0 .0 1)。光镜下睾丸间质明显充血 ,生精细胞脱落 ,生精上皮空泡变 ,多核巨精细胞形成 ,不同程度的炎性细胞浸润。 结论 :维生素 E、维生素 C、维拉帕米联合应用可明显减轻大鼠免疫性炎症损伤。 展开更多
关键词 维生素E 维生素C 维拉帕米 自身免疫性睾丸炎 大鼠
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不同品种小鼠实验性自身免疫性睾丸炎模型的建立
4
作者 吴盼红 吕晓倩 +2 位作者 裴雪静 孙子龙 王俊东 《山西农业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2018年第6期13-16,21,共5页
[目的]研究ICR、BALB/C以及C57三种品系的雄性小鼠对实验性自身免疫性睾丸炎(EAO)的易感性。[方法]将每种品系的12只健康雄性小鼠随机分为对照组与EAO组,每组6只。对小鼠进行皮下注射,每次0.2mL,注射3次,两次间隔2周。对照组小鼠皮下注... [目的]研究ICR、BALB/C以及C57三种品系的雄性小鼠对实验性自身免疫性睾丸炎(EAO)的易感性。[方法]将每种品系的12只健康雄性小鼠随机分为对照组与EAO组,每组6只。对小鼠进行皮下注射,每次0.2mL,注射3次,两次间隔2周。对照组小鼠皮下注射完全弗氏佐剂(CFA)乳化的PBS;EAO组小鼠皮下注射完全弗氏佐剂乳化的同系睾丸匀浆。在第一次免疫注射50d后,取小鼠附睾尾与输精管检测精液品质;取小鼠睾丸制作切片,HE染色后用于组织病理学观察。[结果]结果显示,与对照组相比,BALB/C小鼠EAO组的精子密度显著降低,ICR与C57小鼠EAO组的精子密度无显著变化;3种品系小鼠EAO组的精子活力和活率都显著降低;BALB/C小鼠EAO组的睾丸损伤严重,ICR与C57小鼠EAO组的睾丸损伤不太明显。[结论]由此表明,BALB/C品系的小鼠比ICR与C57小鼠更易诱导EAO。 展开更多
关键词 实验性自身免疫性睾丸炎 精液品质 睾丸 组织病理学
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BALB/c鼠自身免疫性睾丸炎动物模型的制作 被引量：8
5
作者 王文军 陈系古 +3 位作者 杨冬梓 谷保霞 张清学 洪顺家 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期148-152,共5页
【目的】探讨BALB/c鼠睾丸炎动物模型的建立方法,观察睾丸炎形成后到生殖功能恢复的时间间隔,以及该动物模型的稳定性。【方法】BALB/c小鼠(10周)背脊皮下注射睾丸混悬液0.1mL,浓度2×107/mL,1次/周,共4次。同种睾丸混悬液(组1)、... 【目的】探讨BALB/c鼠睾丸炎动物模型的建立方法,观察睾丸炎形成后到生殖功能恢复的时间间隔,以及该动物模型的稳定性。【方法】BALB/c小鼠(10周)背脊皮下注射睾丸混悬液0.1mL,浓度2×107/mL,1次/周,共4次。同种睾丸混悬液(组1)、同种睾丸混悬液加完全免疫佐剂(组2)、异种睾丸混悬液(组3)、异种睾丸混悬液加完全免疫佐剂(组4)、空白对照(组5)。【结果】组3建模成功率80%,第5、8、11周按Johusen评分为5.2±1.44、6.2±0.79、8.1±0.87,组1、2、5评分均在9.0以上,组3生精功能明显降低(P<0.05)。组4小鼠于第2次注射后3～5d,全部死亡。组3第5周生精上皮细胞减少至2￣3层,曲细精管管腔中有稀疏的精子,间质出现水肿,淋巴细胞浸润约10%￣25%。第5周组3附睾尾精子浓度为(11.0±6.2)×106,精子存活率(10.73±8.14)%,精子活动率(7.3±6.1)%,明显低于组1、2、5(P<0.05),于第11周组3恢复至正常水平。睾丸炎生精障碍持续21￣28d。【结论】异种小鼠生殖细胞可诱导建立BALB/c小鼠的EAO模型,模型有一定的持续稳定性,可用于精子发育生物学研究。 展开更多
关键词 自身免疫性睾丸炎 动物模型 精子发生 病理 精液分析
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