太湖秀丽白虾形态性状对体重影响的通径分析 被引量：31

1

作者 张敏莹 刘凯 +2 位作者 段金荣 徐东坡 施炜纲 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2010年第21期417-421,共5页

随机选取了521尾太湖秀丽白虾,分别测定腹部长(X1)、腹部宽(X2)、体长(X3)、头胸甲长(X4)、头胸甲宽(X5)、尾扇长(X6)、额剑长(X7)、尾扇宽(X8)和体重(Y)9个指标。采用相关分析和通径分析的方法,计算了秀丽白虾以形态性状为自变量对体重... 随机选取了521尾太湖秀丽白虾,分别测定腹部长(X1)、腹部宽(X2)、体长(X3)、头胸甲长(X4)、头胸甲宽(X5)、尾扇长(X6)、额剑长(X7)、尾扇宽(X8)和体重(Y)9个指标。采用相关分析和通径分析的方法,计算了秀丽白虾以形态性状为自变量对体重(Y)的相关系数、通径系数和决策系数,进而对各性状对体重影响进行分析。结果表明,太湖秀丽白虾各形态性状与体重的相关性均达到极显著(P<0.01)水平。秀丽白虾的腹部长(X1)、体长(X3)和额剑长(X7)的通径系数达到了极显著的水平(P<0.01);除体长(X3)外,各形态性状对体重(Y)的间接影响均大于直接影响。体长(X3)对体重(Y)的直接影响最大,其次为腹部长(X1)和额剑长(X7),其他形态性状对体重(Y)的直接影响很小,主要通过体长(X3)和腹部长(X1)间接影响体重;决策系数分析结果表明,体长(X3)、腹部长(X1)和额剑长(X7)的决策程度最大。决策系数分析结果与通径分析的结果一致。剔除与体重多元相关不显著的形态性状,建立了腹部长(X1)、体长(X3)、额剑长(X7)与体重(Y)的多元回归方程Y=-2.768+0.046X1+0.066X3+0.025X7。 展开更多

关键词 秀丽白虾 形态性状 体重 相关分析 通径分析 多元回归方程

下载PDF 职称材料

溯河洄游长江刀鲚(Coilia nasus)摄食虾类的调查 被引量：24

2

作者 姜涛 刘洪波 +1 位作者 李孟孟 杨健 《湖泊科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期458-463,共6页

刀鲚(Coilia nasus)是长江的名贵经济鱼类.虽然传统上认为其溯河生殖洄游全过程不会摄食,但该问题一直尚未完全弄清.作为有效解明这一问题的第一步,本研究在前期长江流域干流和湖泊刀鲚资源调查的基础上,先利用耳石微化学技术筛选出长... 刀鲚(Coilia nasus)是长江的名贵经济鱼类.虽然传统上认为其溯河生殖洄游全过程不会摄食,但该问题一直尚未完全弄清.作为有效解明这一问题的第一步,本研究在前期长江流域干流和湖泊刀鲚资源调查的基础上,先利用耳石微化学技术筛选出长江河口区、江苏江段、安徽江段和鄱阳湖水域溯河洄游型的刀鲚个体,再对其胃、肠容物的大型游泳动物(鱼、虾类)进行调查分析.结果发现,在河口区、江苏和安徽江段所有刀鲚个体胃充塞度为0级,均未发现摄食有游泳动物;而鄱阳湖水域刀鲚个体的胃充塞度达4~5级,均发现有摄食淡水虾类的日本沼虾(Macrobrachium nipponense)和秀丽白虾(Exopalaemon modestus)的情况.其中29%和71%的刀鲚胃中分别含有1只和2只虾.所有刀鲚个体肠内均未发现有内容物.鉴于鄱阳湖已被确定为溯河洄游型刀鲚的产卵场之一,结果表明长江刀鲚在经河口,通过长江江苏和安徽江段干流到达鄱阳湖产卵场的过程中应该不会摄食大型游泳动物;而进入鄱阳湖产卵场后会开始摄食日本沼虾和秀丽白虾.这种两阶段的现象可能反映出了刀鲚的一种在洄游通道上节约能量,以利长距离溯河;而在产卵场补充能量,以利于性腺最终成熟的生存策略. 展开更多

关键词 刀鲚 溯河洄游 摄食 日本沼虾 秀丽白虾 长江 鄱阳湖

下载PDF 职称材料

日本沼虾与秀丽白虾的营养生态位 被引量：22

3

作者 张欢 谢平 +3 位作者 吴功果 张欢 张培育 徐军 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期22-26,共5页

为科学评估虾类的营养关系及资源的保护,利用稳定同位素技术研究了2种淡水虾类在大型通江湖泊——洞庭湖和鄱阳湖中的营养生态位和生态宽幅大小.结果表明,日本沼虾与秀丽白虾的δ13C值呈显著差异,而δ15N值无明显差异.同时,由于营养状... 为科学评估虾类的营养关系及资源的保护,利用稳定同位素技术研究了2种淡水虾类在大型通江湖泊——洞庭湖和鄱阳湖中的营养生态位和生态宽幅大小.结果表明,日本沼虾与秀丽白虾的δ13C值呈显著差异,而δ15N值无明显差异.同时,由于营养状况及水文的差异,虾类同位素值的差异在2个湖泊中表现不同.日本沼虾的δ13C值范围比秀丽白虾大,频率分布相对集中在-25.0‰～-23.0‰区间,表明其摄食的食物来源更广,对某些饵料生物有所偏好.另外,日本沼虾与秀丽白虾的营养生态位重叠程度较大,表明二者的主要食物来源相同,在食物网中占据的营养级相近,存在着激烈的种间竞争.在鄱阳湖中,日本沼虾占有的营养生态位和生态宽幅大于秀丽白虾;而在洞庭湖的研究结果则相反,主要是由于采样区域生境的差异及人类活动干扰的程度不同所致. 展开更多

关键词 日本沼虾 秀丽白虾 稳定同位素 营养生态位 生态宽幅

下载PDF 职称材料

日本沼虾和秀丽白虾耗氧率的比较 被引量：13

4

作者 姜叶琴 韩志萍 杨万喜 《水产科学》 CAS 北大核心 2003年第2期15-17,共3页

在水温20 0～22 0℃时,对秀丽白虾(平均1 58g/尾)和日本沼虾(平均1 98g/尾)的耗氧率和窒息点进行了测定和比较。结果表明:两种虾的耗氧率均具有昼夜节律性,耗氧高峰在中午12:00,低谷约在凌晨2:00;同一时刻日本沼虾的耗氧率略高于秀丽白... 在水温20 0～22 0℃时,对秀丽白虾(平均1 58g/尾)和日本沼虾(平均1 98g/尾)的耗氧率和窒息点进行了测定和比较。结果表明:两种虾的耗氧率均具有昼夜节律性,耗氧高峰在中午12:00,低谷约在凌晨2:00;同一时刻日本沼虾的耗氧率略高于秀丽白虾,但秀丽白虾的窒息点(2 36mg/L)高于日本沼虾(2 05mg/L)。 展开更多

关键词 日本沼虾 秀丽白虾 耗氧率 窒息点

下载PDF 职称材料

体质量和水温对太湖秀丽白虾人工驯养子代耗氧率和排氨率的影响 被引量：14

5

作者 刘凯 徐东坡 +2 位作者 段金荣 张敏莹 施炜纲 《生态学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期957-962,共6页

以太湖秀丽白虾(Exopalaemon modestus)人工驯养子代为实验样本,实验共设置6个体质量梯度及7个温度梯度,样本体质量范围为(0.12±0.01)～(1.93±0.05)g,实验温度范围为12℃～30℃,研究了体质量及水温对耗氧率和排氨率的影响。... 以太湖秀丽白虾(Exopalaemon modestus)人工驯养子代为实验样本,实验共设置6个体质量梯度及7个温度梯度,样本体质量范围为(0.12±0.01)～(1.93±0.05)g,实验温度范围为12℃～30℃,研究了体质量及水温对耗氧率和排氨率的影响。结果表明:秀丽白虾耗氧率变幅为0.1497～0.9053mg·g-1·h-1,均值为0.3901mg·g-1·h-1;排氨率变幅为0.0165～0.0866mg·g-1·h-1,均值为0.0379mg·g-1·h-1。体质量、水温及两者的交互效应均对耗氧率和排氨率具有极显著的影响(P<0.01)。体质量与耗氧率和排氨率之间的回归关系分别符合幂函数方程Ro=0.3114W-0.2414(r=-0.436)和Rn=0.0307W-0.3007(r=-0.653);水温与耗氧率和排氨率之间的回归关系分别符合指数方程Ro=0.0711e0.0749t(r=0.877)和Rn=0.0113e0.0530t(r=0.747);体质量、水温与耗氧率及排氨率的二元回归方程分别为Ro=0.028T-0.147W-0.053(r=0.948)和Rn=0.002T-0.017W+0.013(r=0.922)。耗氧率和排氨率Q10变幅分别为1.17～4.20和1.15～2.29,均值分别为2.10和1.64。在实验温度范围内,氧氮比均随着水温的上升而增大,变幅为7.42～13.62,均值为10.04。秀丽白虾在低温阶段(12℃～18℃)主要以蛋白质为供能物质,在高温阶段(21℃～30℃)对脂肪的利用有所增加,中等规格个体的脂肪代谢率最高。 展开更多

关键词 秀丽白虾 体质量 水温 耗氧率 排氨率

原文传递

秀丽白虾精子发生的研究 被引量：9

6

作者 黄海霞 谈奇坤 郭延平 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期2-6,F003,F004,共7页

利用透射电镜观察秀丽白虾的精子发生 ,并根据染色质及细胞形态的变化将精子发生的全过程划分为五个时期 ,即精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞和精子。在精子发生过程中 ,细胞器经历了由少到多 ,到最后解体特化的过程。晚... 利用透射电镜观察秀丽白虾的精子发生 ,并根据染色质及细胞形态的变化将精子发生的全过程划分为五个时期 ,即精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞和精子。在精子发生过程中 ,细胞器经历了由少到多 ,到最后解体特化的过程。晚期精细胞中出现单个中心粒 ,但在成熟精子中消失。棘突由片层复合体衍生物汇集并延伸而成。染色质在精原细胞中为部分异固缩 ,在精母细胞中高度凝聚为染色体 ,在精细胞及精子中为均匀非致密态。减数分裂同步率较高。成熟精子中帽状体和棘突构成顶体复合体。 展开更多

关键词 秀丽白虾 精子发生 超微结构

下载PDF 职称材料

太湖日本沼虾与秀丽白虾的食性与食物碳源分析 被引量：9

7

作者 温周瑞 谢平 《长江大学学报（自科版）（中旬）》 CAS 2013年第10期36-42,7-8,共7页

2005年1月至11月对太湖梅梁湾和贡湖湾的日本沼虾(Macrobrachium nipponense)与秀丽白虾(Exopalaemon modestus)的食性与食物碳源进行了采样分析。经胃含物显微观察,太湖梅梁湾、贡湖湾日本沼虾与秀丽白虾主要食物种类有有机碎屑、浮游... 2005年1月至11月对太湖梅梁湾和贡湖湾的日本沼虾(Macrobrachium nipponense)与秀丽白虾(Exopalaemon modestus)的食性与食物碳源进行了采样分析。经胃含物显微观察,太湖梅梁湾、贡湖湾日本沼虾与秀丽白虾主要食物种类有有机碎屑、浮游植物、水生植物、原生动物、轮虫、枝角类、桡足类、底栖动物、鱼类等。出现频率较高的主要是有机碎屑、水生植物、枝角类、浮游植物、轮虫等。食物出现频率的高低表现出时空变化,与水体中食物的丰富度有关。稳定性同位素分析结果表明,日本沼虾和秀丽白虾δ13 C值表现出空间差异,同位素混合模型分析表明,日本沼虾比秀丽白虾更偏向于底栖食物性,沿岸带的虾类比敞水区更偏向于底栖食性,与胃含物分析结果相符。 展开更多

关键词 日本沼虾 (Macrobrachium nipponense) 秀丽白虾 (exopalaemon modestus) 食性 太湖

下载PDF 职称材料

秀丽白虾繁殖生物学研究Ⅰ.雄性生殖系统的结构与发育 被引量：8

8

作者 黄海霞 谈奇坤 郭延平 《安徽师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1999年第3期231-235,共5页

利用组织学方法对秀丽白虾（ Ｅｘｏｐａｌａｅｍ ｏｎ ｍ ｏｄｅｓｔｕｓ） 雄性生殖系统的结构及发育进行研究，结果表明：秀丽白虾雄性生殖系统由精巢、输精管和雄性生殖孔组成．精巢由许多生精小管组成，生发区位于小管一侧，不同... 利用组织学方法对秀丽白虾（ Ｅｘｏｐａｌａｅｍ ｏｎ ｍ ｏｄｅｓｔｕｓ） 雄性生殖系统的结构及发育进行研究，结果表明：秀丽白虾雄性生殖系统由精巢、输精管和雄性生殖孔组成．精巢由许多生精小管组成，生发区位于小管一侧，不同区段的生精小管内精子发生不同步．精巢的发育有季节性：１２ 月～次年２月为精原细胞增殖期，３月～４ 月为精母细胞形成期，５月～８月为精子形成期，９月～１１月精巢退化，越年虾死亡．输精管可分为前、中、后、末四部分，各部管壁上皮构成有所不同，繁殖季节后，上皮细胞分泌活动明显减弱。 展开更多

关键词 秀丽白虾 雄性生殖系统 繁殖生物学 发育

下载PDF 职称材料

太湖秀丽白虾遗传多样性的RAPD分析 被引量：11

9

作者 张敏莹 徐东坡 +2 位作者 段金荣 刘凯 施炜纲 《中国农学通报》 CSCD 2008年第3期459-462,共4页

用随机扩增多态DNA（RAPD）技术对取自4个湖区（东太湖、南太湖、西太湖、北太湖）的各20尾太湖秀丽白虾进行了遗传多样性分析。筛选的17个随机引物共检测到85个位点（200-1500bp）。各群体的多态位点比例为32.94%-38.82%,遗传多态度为0... 用随机扩增多态DNA（RAPD）技术对取自4个湖区（东太湖、南太湖、西太湖、北太湖）的各20尾太湖秀丽白虾进行了遗传多样性分析。筛选的17个随机引物共检测到85个位点（200-1500bp）。各群体的多态位点比例为32.94%-38.82%,遗传多态度为0.2134-0.2518,群体间最大遗传距离为0.0545,最小遗传距离为0.0094。用UPGMA对4个群体进行聚类分析,构建聚类分析图。结果表明,太湖秀丽白虾的遗传多样性较丰富,不同湖区的群体没有明显的遗传分化。 展开更多

关键词 太湖 秀丽白虾 不同群体 RAPD 遗传多样性

下载PDF 职称材料

巢湖秀丽白虾肌肉营养成分分析及营养评价 被引量：11

10

作者 杨立 张波涛 +1 位作者 许瑞红 黄志华 《肉类工业》 2017年第5期36-39,共4页

对巢湖秀丽白虾(Exopalaemon modestus)肌肉的营养成分(水分、灰分、粗蛋白、粗脂肪、氨基酸)进行分析并对其营养价值进行评价。结果表明:秀丽白虾肌肉中的水分、灰分、粗蛋白、粗脂肪含量分别为77.58%、1.12%、18.34%和1.87%。秀丽白... 对巢湖秀丽白虾(Exopalaemon modestus)肌肉的营养成分(水分、灰分、粗蛋白、粗脂肪、氨基酸)进行分析并对其营养价值进行评价。结果表明:秀丽白虾肌肉中的水分、灰分、粗蛋白、粗脂肪含量分别为77.58%、1.12%、18.34%和1.87%。秀丽白虾肌肉蛋白质中共检测出氨基酸17种,占新鲜肌肉样品质量分数16.94%;必需氨基酸(EAA)、鲜味氨基酸(DAA)分别占氨基酸总量的41.67%和43.57%;必需氨基酸和非必需氨基酸之比(EAA/NEAA)为86.95%;必需氨基酸指数(essential amino acid index,EAAI)按WHO/FAO和全鸡蛋蛋白模式计算分别为102.05和81.22,其氨基酸组成比例符合FAO/WHO标准。巢湖秀丽白虾肌肉氨基酸评分(amino acid score,AAS)均大于0.83,化学评分(chemical sore,CS)皆大于0.48。巢湖秀丽白虾肌肉中含有丰富的矿物元素。 展开更多

关键词 巢湖 秀丽白虾 营养成分 分析 评价

下载PDF 职称材料

秀丽白虾卵母细胞不同发育阶段线粒体的变化 被引量：8

11

作者 姜叶琴 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期10-13,共4页

采用透射电镜技术观察秀丽白虾(Exopalaemonmodestus)卵巢不同发育阶段卵母细胞线粒体的变化及其与卵黄发生的关系,结果显示,随着卵母细胞的发育,线粒体经历了数目以及结构上的系列变化。卵黄发生早期,卵母细胞内的线粒体数量急剧增多,... 采用透射电镜技术观察秀丽白虾(Exopalaemonmodestus)卵巢不同发育阶段卵母细胞线粒体的变化及其与卵黄发生的关系,结果显示,随着卵母细胞的发育,线粒体经历了数目以及结构上的系列变化。卵黄发生早期,卵母细胞内的线粒体数量急剧增多,形态各异,有椭圆形、圆球形等,线粒体嵴稀少;随后,细胞质中出现较多近椭圆形的线粒体群,嵴丰富,外膜光滑。连续切片观察表明,该时期线粒体尚未明显参与卵黄颗粒的形成。卵黄发生中期,卵母细胞内的线粒体的结构出现两大类群:一类线粒体呈长杆状或椭圆形,体积小,嵴丰富,内部基质暗,外膜光滑,主要功能是为卵母细胞发育提供能量;另一类线粒体体积大,呈圆球型,嵴逐渐退化,内部基质呈现电子透明状,外膜出现大小不一的波浪状。后一类线粒体膜内陷,出现明显的类似细胞内吞作用,参与卵黄颗粒的形成。被吞饮物主要为有膜性泡,包括波浪状膜的高尔基体分泌泡、光滑外膜的内质网囊泡以及小型线粒体。与此同时,卵母细胞质膜形成众多胞饮小泡,外来物质逐渐进入卵母细胞,通过高尔基体的加工,以分泌泡相互融合形式参与卵黄颗粒的形成,内吞作用所累积的卵黄颗粒占主要部分,因此在该时期卵母细胞卵黄颗粒的形成以外源性为主。在卵子发育后期,皮层区域出现具典型结构的线粒体,当这些线粒体参? 展开更多

关键词 秀丽白虾 卵母细胞 线粒体 卵黄发生

下载PDF 职称材料

秀丽白虾早期生精细胞结构特征的研究 被引量：9

12

作者 姜叶琴 杨万喜 《海洋湖沼通报》 CSCD 2003年第2期48-53,共6页

用透射电镜技术研究了秀丽白虾精子发生过程中早期生精细胞的结构特征。结果表明 :精原细胞可分为原始型和发育型两种。原始型精原细胞体积较小 ,形状不规则 ,整个细胞呈现极高的电子密度 ,胞质中线粒体多。早期发育型精原细胞度过非繁... 用透射电镜技术研究了秀丽白虾精子发生过程中早期生精细胞的结构特征。结果表明 :精原细胞可分为原始型和发育型两种。原始型精原细胞体积较小 ,形状不规则 ,整个细胞呈现极高的电子密度 ,胞质中线粒体多。早期发育型精原细胞度过非繁殖期后开始生长 ,内质网、线粒体增多。初级精母细胞胞质中细胞器结构典型 ,数量达到最多。次级精母细胞期 ,线粒体开始解体并相互融合 ;高尔基体、内质网形态不典型 ,胞质中充满了不规则的囊泡。 展开更多

关键词 秀丽白虾 透射电镜技术 精子 早期生精细胞 线粒体 十足类甲壳动物

下载PDF 职称材料

太湖秀丽白虾繁殖生物学研究 被引量：6

13

作者 温周瑞 谢平 徐军 《长江大学学报（自科版）（中旬）》 CAS 2012年第4期23-27,40,共6页

于2004年11月～2005年11月每月采用虾拖网采样对太湖梅梁湾和贡湖湾秀丽白虾(Exopalaemonmodestus)的繁殖生物学进行了研究。结果表明,4月下旬至9月下旬为太湖秀丽白虾的繁殖期,这期间太湖水温变化范围为18.7～32.0℃。6月中旬的繁殖最... 于2004年11月～2005年11月每月采用虾拖网采样对太湖梅梁湾和贡湖湾秀丽白虾(Exopalaemonmodestus)的繁殖生物学进行了研究。结果表明,4月下旬至9月下旬为太湖秀丽白虾的繁殖期,这期间太湖水温变化范围为18.7～32.0℃。6月中旬的繁殖最高峰是由前一年出生的个体产生,而8月的繁殖最高峰则主要是由当年出生的个体所产生。梅梁湾和贡湖湾秀丽白虾性比分别变动在0.76～2.76和0.73～3.47,年平均性比分别为1.38和1.41,卡方检验性比不等于1:1(P<0.01),雌虾多于雄虾。梅梁湾抱卵秀丽白虾生物学最小型体长为26.7mm、体重为0.23g,抱卵量22粒,贡湖湾秀丽白虾生物学最小型体长22.1mm、体重0.13g,抱卵量10粒。梅梁湾、贡湖湾秀丽白虾绝对繁殖力F(卵粒数)与体长、体重之间基本上都有正相关关系。除7月份以外,5月、6月、8月梅梁湾秀丽白虾抱卵虾平均体长、平均体重、绝对繁殖力和相对繁殖力均明显大于贡湖湾秀丽白虾。5月份、8月份梅梁湾秀丽白虾性腺成熟系数分别为(12.2±5.3)%(n=33)、(10.9±4.1)%(n=70),两者没有显著性差异(P>0.05)。发现该结果比1980年太湖秀丽白虾的抱卵量小,大规格虾数量较少,抱卵虾整体偏小,可能与太湖污染加剧及捕捞强度过大有关。 展开更多

关键词 秀丽白虾(exopalaemon modestus) 繁殖生物学 太湖

下载PDF 职称材料

三峡水库秀丽白虾生长与繁殖生物学特征研究 被引量：8

14

作者 陈思宝 廖传松 +4 位作者 赵修江 叶少文 李钟杰 张堂林 刘家寿 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期989-996,共8页

2012年11月至2013年10月逐月对三峡水库木洞江段秀丽白虾的生长和繁殖生物学特征进行了研究。结果显示秀丽白虾是一年生的虾类,寿命为12—14个月。雌性个体的平均体长(37.72±7.92)mm显著大于雄性(37.08±6.59)mm,具有明显的雌... 2012年11月至2013年10月逐月对三峡水库木洞江段秀丽白虾的生长和繁殖生物学特征进行了研究。结果显示秀丽白虾是一年生的虾类,寿命为12—14个月。雌性个体的平均体长(37.72±7.92)mm显著大于雄性(37.08±6.59)mm,具有明显的雌雄异形现象。秀丽白虾的渐近体长(L∞)为59.33 mm,生长系数(K)是1.6/年,生长方程为:Lt=59.33[–e–1.6(t+0.081)]。雌虾繁殖季节从4月上旬持续至9月下旬,繁殖高峰期为4月中旬至6月中旬,由越冬虾和当年虾两个世代的繁殖群体组成。抱卵雌虾的体长为27.07—53.71 mm,平均体长(L50)为37.06 mm。雌雄性比月变化为1.11—2.36,平均为1.46,群体中雌性个体数量显著多于雄性(P<0.001)。绝对繁殖力(FA)为31—294粒,相对繁殖力(FR)为(115±22)粒/g。绝对繁殖力与体长呈幂函数关系(FA=0.0031L2.8632,r=0.72,n=106),而与体重呈直线关系(FA=104.63W+9.9534,r=0.79,n=106)。卵径(D)平均值为(1215±102)μm。为合理保护和利用三峡水库秀丽白虾种群资源,建议加强虾类捕捞管理,繁殖期间(4—9月)禁止捕捞虾类或限制捕捞强度。 展开更多

关键词 三峡水库 秀丽白虾 生长 繁殖生物学

下载PDF 职称材料

呼伦湖秀丽白虾的营养成分分析及营养评价 被引量：5

15

作者 王亮 任海芳 +1 位作者 李树国 高庆全 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2012年第5期54-57,共4页

对内蒙古呼伦湖秀丽白虾(Exopalaemon modestus)营养成分进行了分析。结果显示,呼伦湖秀丽白虾鲜样水分含量为76.74%,蛋白质含量为18.84%,脂肪含量为1.95%,总糖含量为1.30%,灰分含量为1.18%。氨基酸(AA)总量为16.25%,其中必需氨基酸(EAA... 对内蒙古呼伦湖秀丽白虾(Exopalaemon modestus)营养成分进行了分析。结果显示,呼伦湖秀丽白虾鲜样水分含量为76.74%,蛋白质含量为18.84%,脂肪含量为1.95%,总糖含量为1.30%,灰分含量为1.18%。氨基酸(AA)总量为16.25%,其中必需氨基酸(EAA)总量为7.33%,鲜味氨基酸(FTAA)总量为5.76%。呼伦湖秀丽白虾肌肉中共有25种脂肪酸(FA),其中EPA和DHA的含量均比较高,分别为15.66%和7.79%。脂肪酸中饱和脂肪酸(SFA)为27.15%,单不饱和脂肪酸(MUFA)为30.76%,多不饱和脂肪酸(PUFA)为36.49%。脂类分析结果显示甘油二酯(DG)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、胆固醇(Cho)和磷脂(PL)占总脂的比例分别为12.65%、3.51%、28.47%、0.18%和55.19%。 展开更多

关键词 呼伦湖 秀丽白虾(exopalaemon modestus) 营养成分 分析 评价

下载PDF 职称材料

淀山湖秀丽白虾形态特征对体质量的影响效果 被引量：7

16

作者 刘仕鑫 高春霞 +1 位作者 田思泉 吴峰 《上海海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期926-933,共8页

秀丽白虾是淡水湖泊中的重要经济种类。作为渔民的主要经济来源之一,研究其表型性状有助于提高人工养殖的存活率,利于野生资源的可持续发展。随机均匀选取淀山湖秀丽白虾140尾,体质量为0.6~3.1 g。利用电子游标卡尺测定体长（X1）、额... 秀丽白虾是淡水湖泊中的重要经济种类。作为渔民的主要经济来源之一,研究其表型性状有助于提高人工养殖的存活率,利于野生资源的可持续发展。随机均匀选取淀山湖秀丽白虾140尾,体质量为0.6~3.1 g。利用电子游标卡尺测定体长（X1）、额剑长（X2）、头胸甲长（X3）、头胸甲宽（X4）、腹部长（X5）、腹部宽（X6）、尾扇长（X7）及体质量（Y）8个形态性状。以个体形态性状为自变量,体质量为因变量,采用相关分析、通径分析和多元回归分析等研究方法分析形态性状对体质量的影响效应。结果显示,秀丽白虾的7个形态性状与体质量间的相关系数均达到极显著水平（P〈0.01）;经通径分析显示,体长、额剑长和腹部长对体质量的通径系数达到显著水平（P〈0.05）,其中体长对体质量的直接影响最大,是影响体质量的最主要性状;所选形态性状与体质量的复相关指数为0.855,表明所选形态性状的确是影响体质量的关键形态性状;逐步回归分析建立以体质量（Y,g）为因变量,体长（X1）、额剑长（X2）和腹部长（X5,mm）为自变量的多元回归方程：Y=-3.195＋0.060X1＋0.038X2＋0.041X5。因此,以上形态性状为秀丽白虾选育提供了测度指标。 展开更多

关键词 秀丽白虾 形态性状 体质量 相关分析 通径分析 多元回归分析

原文传递

江苏3个秀丽白虾野生群体遗传多样性的AFLP分析 被引量：7

17

作者 许志强 葛家春 +2 位作者 曹廷 李跃华 潘建林 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2009年第1期160-164,共5页

采用AFLP分子标记技术对江苏省内3个秀丽白虾野生群体的遗传多样性水平及遗传结构进行了分析。采用3个引物组合（E-AAC／M-CAA、E-AAC／M-CAG、E-AAC／M-CAT），共扩增出102个清晰位点，其中93个为多态性位点。结果显示，3个秀丽白虾野... 采用AFLP分子标记技术对江苏省内3个秀丽白虾野生群体的遗传多样性水平及遗传结构进行了分析。采用3个引物组合（E-AAC／M-CAA、E-AAC／M-CAG、E-AAC／M-CAT），共扩增出102个清晰位点，其中93个为多态性位点。结果显示，3个秀丽白虾野生群体在物种水平和群体水平上均蕴含着较为丰富的遗传多样性。在物种水平上，秀丽白虾多态性位点百分率（PPL）为91．18％，Nei’s基因多样性指数（h）为0．391，Shannon信息指数（I）为0．562。群体水平上的PPL为58．82％-70．59％，平均为65．4％，其中骆马湖群体最高，为70．6％；长江群体最低，为58．8％。群体间Nei’S多样性指数为0．268-0．320，平均为0．292；Shannon信息指数为0．381-0．454，平均为0．417。长江南京段群体与太湖群体间的分化系数较低（0．141），长江南京段群体与骆马湖群体间的遗传分化系数较高（0．234）。建议加强秀丽白虾引种、育种工作中的管理力度，建立详实的引育种档案，推动秀丽白虾养殖工作的发展。 展开更多

关键词 秀丽白虾 AFLP 遗传多样性

下载PDF 职称材料

秀丽白虾染色体核型的初步分析 被引量：6

18

作者 姜叶琴 谢树海 +1 位作者 周琴 蓝伟侦 《水产科学》 CAS 北大核心 2008年第9期470-472,共3页

以抱卵雌虾的受精卵、眼点明显可见的胚胎以及雄虾精巢为材料,空气干燥法制备染色体,进行秀丽白虾的细胞遗传学研究。结果显示,秀丽白虾胚胎细胞染色体数目2N=90,核型组成是2N=56M+8SM+12ST+14T,染色体总臂数NF=154,染色体数略少于长臂... 以抱卵雌虾的受精卵、眼点明显可见的胚胎以及雄虾精巢为材料,空气干燥法制备染色体,进行秀丽白虾的细胞遗传学研究。结果显示,秀丽白虾胚胎细胞染色体数目2N=90,核型组成是2N=56M+8SM+12ST+14T,染色体总臂数NF=154,染色体数略少于长臂虾属和沼虾属,但核型组成相似。 展开更多

关键词 秀丽白虾 二倍体 染色体 核型

下载PDF 职称材料

秀丽白虾卵母细胞不同发育阶段滤泡细胞的超微结构 被引量：5

19

作者 姜叶琴 姚健萍 杨万喜 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期287-292,共6页

用透射电镜技术观察了秀丽白虾 (Exopalaemonmodestus)不同发育阶段卵巢滤泡细胞的超微结构及其与卵母细胞的联系。随着卵母细胞的发育进程 ,滤泡细胞经历了发育和退化过程。在卵黄大量发生期 ,卵母细胞被多层滤泡细胞包绕 ,血窦伸入层... 用透射电镜技术观察了秀丽白虾 (Exopalaemonmodestus)不同发育阶段卵巢滤泡细胞的超微结构及其与卵母细胞的联系。随着卵母细胞的发育进程 ,滤泡细胞经历了发育和退化过程。在卵黄大量发生期 ,卵母细胞被多层滤泡细胞包绕 ,血窦伸入层间 ;滤泡细胞内含有丰富的内质网、高尔基体、线粒体、核糖体及原始卵黄颗粒。在卵子成熟期 ,滤泡细胞由内向外依次解体 ,血窦萎缩。这些形态变化支持滤泡细胞具有吸收血液营养、合成并向卵母细胞输送原始卵黄物质的功能的观点。与锯缘青蟹。 展开更多

关键词 秀丽白虾 滤泡细胞 超微结构 卵母细胞

下载PDF 职称材料

太湖日本沼虾、秀丽白虾现存量的周年动态研究--以梅梁湾、贡湖湾为例 被引量：6

20

作者 温周瑞 张大文 +1 位作者 谢平 徐军 《长江流域资源与环境》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 2011年第9期1035-1039,共5页

太湖日本沼虾与秀丽白虾资源较为丰富,在太湖渔业中占有非常重要的地位,但对两种虾类资源动态的研究较少。对梅梁湾和贡湖日本沼虾、秀丽白虾现存量进行了周年调查,结果表明,梅梁湾和贡湖湾日本沼虾丰度和现存量一年内出现波动,冬季较低... 太湖日本沼虾与秀丽白虾资源较为丰富,在太湖渔业中占有非常重要的地位,但对两种虾类资源动态的研究较少。对梅梁湾和贡湖日本沼虾、秀丽白虾现存量进行了周年调查,结果表明,梅梁湾和贡湖湾日本沼虾丰度和现存量一年内出现波动,冬季较低,春季开始增加,夏季达到高峰,9月后丰度和现存量大幅下降,随后随着个体的生长又有所上升,说明其资源量在短期内受繁殖和捕捞的影响会大幅震荡。不同湖区日本沼虾丰度和现存量存在差异,夏季沿岸带的丰度和现存量明显比敞水区大,主要是6～9月沿岸带分布量增多,说明日本沼虾繁殖季节的亲虾及当年繁殖的幼虾大量栖息于沿岸带,而非敞水区。贡湖秀丽白虾水草区丰度和现存量最高,说明秀丽白虾喜栖息于有沉水植物分布的水域。为合理利用太湖虾类资源提供依据。 展开更多

关键词 秀丽白虾 日本沼虾 季节变化 密度 生物量 太湖

原文传递