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IPTG诱导浓度、时间及温度对重组促性腺激素释放激素基因表达的影响 被引量:7
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作者 金元昌 刘利 +3 位作者 苏晓艳 李景鹏 李会东 周建红 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2006年第8期17-19,共3页
以人工合成的促性腺激素释放激素(gonadotropinreleasinghormone,GnRH)/转运肽(TRS)基因与表达载体pGEX-6p-1相连的重组子(pGE-G)作为研究对象,转化大肠杆菌BL21(ED3)plyS。利用IPTG作为诱导剂,分析比较不同IPTG诱导条件对于表达产物的... 以人工合成的促性腺激素释放激素(gonadotropinreleasinghormone,GnRH)/转运肽(TRS)基因与表达载体pGEX-6p-1相连的重组子(pGE-G)作为研究对象,转化大肠杆菌BL21(ED3)plyS。利用IPTG作为诱导剂,分析比较不同IPTG诱导条件对于表达产物的影响,以确定最佳IPTG诱导条件。结果表明:融合蛋白大部分以包涵体的形式存在,诱导温度为30℃;IPTG浓度为0.2mmol/L时,可溶性融合蛋白GST-GnRH/TRS表达量最大。光密度扫描对表达产物进行初步定量,表明表达产物约占菌体总蛋白的33.3%。 展开更多
关键词 促性腺激素释放激素 诱导浓度 外源蛋白 表达
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IPTG诱导浓度对重组人肝再生增强因子基因表达的影响 被引量:11
2
作者 赵春丽 范秀军 +3 位作者 赵冰 于洋 李庆章 郝艳红 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第4期441-445,共5页
以人肝再生增强因子(humanaugmenterofliverregeneration,hALR)基因与含有T7启动子的融合表达载体pET28a(+)相连的重组子(pET-A)作为研究对象,转化大肠杆菌BL21(DE3),利用IPTG作为诱导剂,分析比较不同IPTG诱导浓度对于表达产物的影响,... 以人肝再生增强因子(humanaugmenterofliverregeneration,hALR)基因与含有T7启动子的融合表达载体pET28a(+)相连的重组子(pET-A)作为研究对象,转化大肠杆菌BL21(DE3),利用IPTG作为诱导剂,分析比较不同IPTG诱导浓度对于表达产物的影响,以确定最佳的IPTG诱导浓度。结果表明,当IPTG终浓度为1.0mmol·L-1时,hALR表达量最大。这为IPTG作为诱导剂最终应用于重组基因工程药物的工业化生产提供了可靠的实验依据。 展开更多
关键词 人肝再生增强因子 诱导浓度 外源蛋白 表达
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乳酸杆菌基因表达系统的研究进展 被引量:8
3
作者 徐义刚 崔丽春 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2007年第3期87-91,共5页
乳酸杆菌是人及动物肠道中重要的益生菌,被公认为安全级(generally recognized as safe,GRAS)微生物。乳酸杆菌表达系统是近几年发展起来的一种表达系统,随着乳酸杆菌分子生物学的发展、各类表达调控元件的分离,相继发展了乳酸杆菌的克... 乳酸杆菌是人及动物肠道中重要的益生菌,被公认为安全级(generally recognized as safe,GRAS)微生物。乳酸杆菌表达系统是近几年发展起来的一种表达系统,随着乳酸杆菌分子生物学的发展、各类表达调控元件的分离,相继发展了乳酸杆菌的克隆载体、表达载体和整合载体。乳酸杆菌具有免疫佐剂、吸附黏膜、抗胆汁酸能力,以乳酸杆菌为载体,作为外源基因的传递和表达系统,研制口服疫苗,刺激黏膜免疫系统产生有效的免疫应答,具有重要开发前景。 展开更多
关键词 乳酸杆菌 外源基因 表达系统
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苋菜amaARF6基因克隆及其外源激素处理下在幼苗中响应分析 被引量:7
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作者 潘君飞 彭丽云 +5 位作者 赵春丽 王晓 张梓浩 陈裕坤 赖钟雄 刘生财 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期24-32,共9页
以‘大红’苋菜(Amaranthus tricolor L.‘Dahong’)为材料,根据实验室构建的苋菜转录组数据库(SRA:SSR924089~SSR924092),采用RT-PCR结合RACE技术克隆获得1条生长素响应因子ARF6基因c DNA全长序列,命名为amaARF6(登录号为MG581459)。苋... 以‘大红’苋菜(Amaranthus tricolor L.‘Dahong’)为材料,根据实验室构建的苋菜转录组数据库(SRA:SSR924089~SSR924092),采用RT-PCR结合RACE技术克隆获得1条生长素响应因子ARF6基因c DNA全长序列,命名为amaARF6(登录号为MG581459)。苋菜amaARF6基因c DNA全长3 758 bp,含一个2 697 bp开放阅读框,编码898个氨基酸。生物信息学分析表明,amaARF6包括生长素响应因子结构域和生长素功能位点,有ARF基因家族特有序列特征;系统进化树分析发现,amaARF6蛋白与同为石竹目甜菜Bv ARF6蛋白进化距离最近,相似度高达100%。荧光定量PCR分析表明,苋菜幼苗在不同浓度2,4-D、IAA、IBA等生长素及不同浓度GA3和PP333处理下,amaARF6基因均受调控,且在2,4-D、IAA、IBA等生长素处理后表达上调,经GA3和PP333处理后表达下调。研究还发现,苋菜中甜菜红素累积受GA3和2,4-D抑制,PP333促进甜菜红素合成,amaARF6基因表达量在GA3和PP333处理下呈相反变化趋势。研究结果表明,amaARF6基因可能具备ARF家族正调控因子表达特征和功能,可能参与调控苋菜幼苗生长和甜菜红素合成。研究结果为揭示amaARF6基因在苋菜幼苗生长中作用奠定基础,为苋菜育种提供线索。 展开更多
关键词 苋菜 amaARF6 生物信息学分析 外源激素 表达分析
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外源生长素对番茄果实蔗糖代谢关键酶活性及基因表达的影响 被引量:7
5
作者 崔娜 李天来 +2 位作者 赵聚勇 林凤 白丽萍 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2009年第3期99-101,共3页
以普通栽培型番茄辽园多丽为试验材料,研究了花期施用PCPA对发育过程中的番茄果实糖含量变化、蔗糖代谢关键酶活性及可溶性酸性转化酶基因表达的影响。结果表明,随着番茄果实的发育,可溶性酸性转化酶的活性和酶基因的表达均增强,果糖和... 以普通栽培型番茄辽园多丽为试验材料,研究了花期施用PCPA对发育过程中的番茄果实糖含量变化、蔗糖代谢关键酶活性及可溶性酸性转化酶基因表达的影响。结果表明,随着番茄果实的发育,可溶性酸性转化酶的活性和酶基因的表达均增强,果糖和葡萄糖的含量也呈递增的趋势,成熟时含量最高。PCPA处理在果实发育的成熟期提高了酸性转化酶的活性,促进了可溶性酸性转化酶基因的表达,增加了果糖和葡萄糖的含量。 展开更多
关键词 番茄 外源生长素 蔗糖代谢 酸性转化酶 基因表达
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酵母表达系统研究概述 被引量:6
6
作者 田晓娟 《陇东学院学报》 2018年第1期72-76,共5页
目前常用的外源基因表达系统主要分为两类:原核表达系统和真核表达系统。前者主要包括大肠杆菌表达系统和枯草杆菌表达系统,后者一般包括酵母表达系统、昆虫/杆状病毒表达系统、哺乳动物细胞表达系统以及新兴的转基因植物表达系统等。... 目前常用的外源基因表达系统主要分为两类:原核表达系统和真核表达系统。前者主要包括大肠杆菌表达系统和枯草杆菌表达系统,后者一般包括酵母表达系统、昆虫/杆状病毒表达系统、哺乳动物细胞表达系统以及新兴的转基因植物表达系统等。在这众多的表达系统中酵母表达系统因其培养比较方便、简单、价格低廉、外源蛋白表达量高、表达的蛋白活性好、能进行翻译后修饰等诸多优点脱颖而出,成为目前最主要的外源基因表达系统。概述了常见的几种酵母表达系统的特点,并对发酵过程中影响外源蛋白表达量的因素做了探讨,以期为人们表达重组蛋白时选择合适的表达系统和获得高效的表达产物提供帮助。 展开更多
关键词 酵母表达系统 外源基因 蛋白表达
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外源SOD和APX基因在转基因烟草中的表达与遗传 被引量:5
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作者 刘飞虎 梁雪妮 +1 位作者 周玮 刘明求 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2006年第5期877-881,共5页
分析转超氧化物歧化酶基因(SOD)或抗坏血酸过氧化物酶基因(APX)烟草及其自交和杂交后代的叶片中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性的结果表明:转基因烟草的SOD和POD活性在终花期最强,不同叶位叶中SOD活性差异不明显,POD活性以... 分析转超氧化物歧化酶基因(SOD)或抗坏血酸过氧化物酶基因(APX)烟草及其自交和杂交后代的叶片中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性的结果表明:转基因烟草的SOD和POD活性在终花期最强,不同叶位叶中SOD活性差异不明显,POD活性以下部叶为最高;转基因烟草的SOD或POD活性显著高于近等基因的非转基因品系。杂交后代(F1、F2)的SOD活性能保持稳定,略高于亲本;自交后代(S1~S3)与自交亲本的SOD和POD活性相当。 展开更多
关键词 转基因烟草 超氧化物歧化酶 抗坏血酸过氧化物酶 外源基因 基因表达
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谷子CPP基因家族鉴定及外源硒响应分析
8
作者 杨馥熔 杜冰 +3 位作者 郭浩杰 王成 张富厚 孟超敏 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1250-1260,共11页
【目的】探究谷子CPP基因家族成员特征及在外源硒处理下的响应模式,为谷子富硒高叶酸新品种选育提供遗传材料。【方法】借助生物信息学工具鉴定谷子CPP家族成员,用qRT-PCR技术对CPP基因在不同组织及外源硒处理下的表达水平进行检测。【... 【目的】探究谷子CPP基因家族成员特征及在外源硒处理下的响应模式,为谷子富硒高叶酸新品种选育提供遗传材料。【方法】借助生物信息学工具鉴定谷子CPP家族成员,用qRT-PCR技术对CPP基因在不同组织及外源硒处理下的表达水平进行检测。【结果】(1)谷子基因组中包含9个CPP基因,定位于6条染色体上,分别命名为SiCPP1-SiCPP9,所有成员均定位在细胞核,蛋白质二级结构中无规则卷曲占比最重。(2)谷子CPP蛋白可分为4个亚家族,相同亚家族之间保守基序和结构域的数目及分布相似。(3)启动子分析发现谷子CPP家族中存在大量光、生长发育、激素及胁迫响应元件。(4)谷子CPP家族成员在根、茎、叶和穗中差异表达,SiCPP5、SiCPP6、SiCPP7和SiCPP8对外源硒响应最强烈。【结论】谷子CPP家族成员具有组织表达特异性,且对外源硒存在不同程度响应。 展开更多
关键词 谷子 CPP基因家族 外源硒 生物信息学分析 表达模式
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乳链菌表达系统的构建及其鉴定 被引量:5
9
作者 杨晓强 彭春秀 +3 位作者 姜泊 邢锐 张绍荣 陈学清 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第10期1232-1235,1239,共5页
目的构建可以在乳链菌表达外源性基因的系统。方法采用基因拼接方法拼装含有P59启动子、USP45蛋白信号肽及多克隆位点的基因序列,并将其连入质粒pBluescriptIISK(+)以形成重组质粒pBS-PU,PCR扩增USP45终止子并连接至质粒pBS-PU构建可将... 目的构建可以在乳链菌表达外源性基因的系统。方法采用基因拼接方法拼装含有P59启动子、USP45蛋白信号肽及多克隆位点的基因序列,并将其连入质粒pBluescriptIISK(+)以形成重组质粒pBS-PU,PCR扩增USP45终止子并连接至质粒pBS-PU构建可将外源性基因分泌表达于菌体外的质粒pNBC1000,PCR扩增M6基因随后连接至pNBC1000构建可将外源性基因分泌表达于菌体外及锚定表达于细胞壁的质粒pNBC2000。通过将增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因连接至质粒pNBC2000,激光共聚焦显微镜下观察含有pNBC2000-EGFP质粒及对照质粒的细菌,验证EGFP定位表达情况。结果所构建的表达系统可以表达EGFP基因。结论通过基因拼接方法成功构建了乳链菌表达系统,其可将外源性基因分泌表达于菌体外。 展开更多
关键词 基因拼接 乳链菌 外源性基因 表达系统
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产褐藻胶裂解酶交替单胞菌的发酵优化及alg2951的外源表达 被引量:5
10
作者 李双 王碧盈 +4 位作者 鲍时翔 刘敏 胡永华 孙冬梅 黄惠琴 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期2088-2095,共8页
褐藻胶裂解酶是制备生物活性寡糖的重要功能酶,在食品、农业、工业等行业中具有重要应用价值。本研究以交替单胞菌属新种HB161718为出发菌株,在单因素实验基础上,通过Box-Behnken设计及响应面法优化获得该菌的最佳产酶培养基:海藻酸钠7.... 褐藻胶裂解酶是制备生物活性寡糖的重要功能酶,在食品、农业、工业等行业中具有重要应用价值。本研究以交替单胞菌属新种HB161718为出发菌株,在单因素实验基础上,通过Box-Behnken设计及响应面法优化获得该菌的最佳产酶培养基:海藻酸钠7.23 g/L,蛋白胨7 g/L,NaCl 23.11 g/L,K2HPO40.1 g/L,MgSO40.1 g/L,优化条件下酶活力为(54.28±3.47)U/mL,达到优化前的1.59倍。为进一步提高酶活性,通过分子生物学方法实现了褐藻胶裂解酶alg2951在大肠杆菌中的外源表达,纯化后的酶活性为636 U/mL,达到原始菌株酶活的18.6倍。本研究为褐藻胶裂解酶的工业生产提供了新的来源。 展开更多
关键词 交替单胞菌 褐藻胶裂解酶 发酵优化 响应面法 外源表达
原文传递
提高大肠杆菌重组蛋白可溶性表达方法研究进展 被引量:5
11
作者 张真 汪燕 马振刚 《广东蚕业》 2019年第7期37-40,共4页
大肠杆菌表达系统与其他外源表达系统相比具有重组蛋白产量高、易操作、生长速度快和成本低等特点.通过大肠杆菌表达重组蛋白是一种既高效又经济的途径.然而,外源蛋白在大肠杆菌中表达时往往处于还原性环境的胞质中,而在胞质中外源蛋白... 大肠杆菌表达系统与其他外源表达系统相比具有重组蛋白产量高、易操作、生长速度快和成本低等特点.通过大肠杆菌表达重组蛋白是一种既高效又经济的途径.然而,外源蛋白在大肠杆菌中表达时往往处于还原性环境的胞质中,而在胞质中外源蛋白不易形成二硫键,出现外源蛋白无法正确折叠的现象,从而形成不可溶的包涵体.文章在近年提高大肠杆菌重组蛋白可溶性表达研究的基础上,从选择适当的载体和宿主、外源蛋白与其他辅助蛋白共表达、降低蛋白合成速率、提高周质蛋白表达、融合标签表达、肽标签表达、替换蛋白质中的氨基酸、改变培养基的条件等方面进行了综述,为研究者根据外源蛋白自身特点,优化外源蛋白可溶性表达方法提供了参考. 展开更多
关键词 外源蛋白 可溶性表达 大肠杆菌 包涵体
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IPTG诱导浓度对重组李氏溶血素表达的影响 被引量:4
12
作者 邹运明 马武龙 +2 位作者 高慎阳 任艳红 李一经 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2006年第2期199-201,共3页
单核增生性李斯特杆菌(L.monocytogenes)的主要毒力基因hly与融合表达载体pGEX-6P-1相连,转化大肠杆菌BL-21。在摇床条件下,利用异丙基硫代-βD-半乳糖苷(IPTG)为诱导剂,分析比较不同IPTG浓度对表达产物的影响,以确定最佳的IPTG浓度。... 单核增生性李斯特杆菌(L.monocytogenes)的主要毒力基因hly与融合表达载体pGEX-6P-1相连,转化大肠杆菌BL-21。在摇床条件下,利用异丙基硫代-βD-半乳糖苷(IPTG)为诱导剂,分析比较不同IPTG浓度对表达产物的影响,以确定最佳的IPTG浓度。结果表明,在装有LB培养基的三角瓶中,在37℃情况下,当IPTG终浓度为0.6mmol.L-1时,hly基因的表达量最大。当再增加IPTG的浓度时,抑制重组蛋白的表达。Western-blot分析,所表达的蛋白具有抗原特异性。实验为重组李氏溶血素的工业化生产提供依据。 展开更多
关键词 单核增生性李斯特杆菌 李氏溶血素 诱导浓度 IPTG 外源蛋白 表达
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外源激素对水稻籽粒碳氮代谢相关酶基因表达影响 被引量:5
13
作者 金正勋 王思宇 +4 位作者 王珊 王剑 张忠臣 李钢夑 朴钟泽 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1-9,26,共10页
试验选用寒地穗重型超级稻品种松粳9号和穗数型优质品种龙稻18号,通过盆栽试验在灌浆初期喷施外源激素6-苄基腺嘌呤(6-BA)和脱落酸(ABA),齐穗期增施氮肥及喷清水对照处理,系统比较分析外源激素对水稻籽粒淀粉和蛋白质合成相关酶基因及Os... 试验选用寒地穗重型超级稻品种松粳9号和穗数型优质品种龙稻18号,通过盆栽试验在灌浆初期喷施外源激素6-苄基腺嘌呤(6-BA)和脱落酸(ABA),齐穗期增施氮肥及喷清水对照处理,系统比较分析外源激素对水稻籽粒淀粉和蛋白质合成相关酶基因及OsRSR1基因转录表达量的影响,旨在阐明外源激素对水稻籽粒碳氮代谢相关酶基因转录表达的影响并为建立优质高产水稻栽培技术提供理论依据。结果表明,水稻籽粒OsGBSS1、OsSSSI、OsISA1、OsAGPL2、OsSBEIIb和OsGS1;3基因mRNA表达量随灌浆进程呈先升后降单峰曲线变化趋势,在灌浆中期表达量最高;转录因子OsRSR1基因mRNA表达量随灌浆进程呈先降后升V字形变化趋势,在灌浆中期表达量最低;喷施6-BA、ABA和增施氮肥均显著上调OsGBSS1、OsSSSI、OsISA1、OsAGPL2和OsSBEIIb基因mRNA表达量,上调幅度达22.35%~525.97%,显著下调转录因子OsRSR1基因mRNA表达量,下调幅度达3.45%~27.93%;喷施6-BA和增施氮肥显著上调籽粒OsGS1;3基因mRNA表达量,上调幅度达241.79%~457.24%,喷施ABA显著下调籽粒OsGS1;3基因mRNA表达量,下调幅度达13.12%~29.55%,基因转录表达量调控是外源激素和氮素营养等对生物性状调控作用的分子基础,外源激素或氮素营养对稻米蒸煮食味品质的影响通过籽粒碳氮代谢相关酶基因转录表达量调控实现。 展开更多
关键词 水稻 外源激素 灌浆成熟期 碳氮代谢相关酶基因 转录表达量
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水稻冷胁迫响应蛋白OsCML16的外源表达、纯化及质谱验证 被引量:1
14
作者 卿冬进 邓国富 +7 位作者 戴高兴 潘英华 陆春菊 李经成 周维永 陈韦韦 梁海福 陈荣林 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2023年第6期1150-1156,共7页
【目的】在大肠杆菌中过表达、纯化水稻冷胁迫响应蛋白OsCML16,同时制备OsCML16蛋白抗体提供抗原,为采用该抗体研究水稻OsCML16蛋白的生物学功能提供参考依据。【方法】采用TMHMM 2.0在线分析软件对目的蛋白OsCML16进行跨膜区分析,利用... 【目的】在大肠杆菌中过表达、纯化水稻冷胁迫响应蛋白OsCML16,同时制备OsCML16蛋白抗体提供抗原,为采用该抗体研究水稻OsCML16蛋白的生物学功能提供参考依据。【方法】采用TMHMM 2.0在线分析软件对目的蛋白OsCML16进行跨膜区分析,利用高保真PCR扩增目的基因片段,以基因重组方法构建原核表达载体pET30a-OsCML16,并将重组质粒转入大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)中;通过IPTG诱导OsCML16蛋白表达,然后采用亲和层析方法纯化获得目的蛋白,最后运用质谱验证法分析验证蛋白序列的真实性。【结果】通过对OsCML16蛋白跨膜区分析,发现该蛋白不包含跨膜结构,适合外源表达全长蛋白。将OsCML16基因链接至pET30a载体能成功构建原核表达载体pET30a-OsCML16,目的基因序列无突变位点,可用于表达目标蛋白。外源表达的OsCML16蛋白经过SDS-PAGE电泳分析,结果表明,OsCML16蛋白在28℃下可诱导表达,采用亲和层析方法纯化融合蛋白His6-OsCML16-His6,能成功获得分子量约30 kD的目的蛋白。对纯化的蛋白进行质谱验证分析,结果鉴定到3条多肽属于OsCML16蛋白,表明外源表达的蛋白即为OsCML16蛋白。【结论】采用原核表达方法将水稻冷胁迫响应基因OsCML16在大肠杆菌中表达,运用亲和层析技术根据融合蛋白携带组氨酸标签纯化获得融合表达蛋白His6-OsCML16-His6,并以蛋白质谱技术验证该蛋白的序列完全正确,后续可将水稻OsCML16蛋白用于抗体制备及蛋白功能研究。 展开更多
关键词 水稻 冷胁迫 OsCML16蛋白 外源表达 纯化
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外源生长素浓度及处理时间对烟苗根系生长发育的影响 被引量:5
15
作者 向鹏华 单雪华 +3 位作者 胡文玮 颜成生 彭金良 张振华 《湖南农业科学》 2014年第5期39-42,46,共5页
研究了外源生长素浓度和时间梯度对烟苗侧根发育和根系生长的影响。结果表明,不同的外源生长素浓度和处理时间长短均会影响烟苗根系生长,其中以120μmol/L的生长素浓度处理12 h能最好地促进烟苗侧根数、侧根长、总根长的增加,主根长受... 研究了外源生长素浓度和时间梯度对烟苗侧根发育和根系生长的影响。结果表明,不同的外源生长素浓度和处理时间长短均会影响烟苗根系生长,其中以120μmol/L的生长素浓度处理12 h能最好地促进烟苗侧根数、侧根长、总根长的增加,主根长受生长素浓度和处理时间长短的影响不明显。120μmol/L的生长素浓度处理12 h有利于两个品种的烟苗地上部的生物量累积,其中K326的生物累积量更大。120μmol/L的生长素浓度处理5 h时,K326的地下部生物累积量最高,对湘烟4号地下部生物累积量无明显影响。两个品种的烟苗根冠比随生长素处理时间的延长呈上升趋势。120μmol/L的生长素浓度分别处理5 h和12 h时,侧根发育关键基因RSI-1的相对表达量处于较高水平。 展开更多
关键词 烟草根系 外源生长素 侧根发育 根系生长 RSI-1基因 基因表达
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微生物阿魏酸酯酶性质及应用研究进展 被引量:5
16
作者 李双双 赵辉 《食品与发酵科技》 CAS 2020年第5期75-80,共6页
阿魏酸具有抗氧化、降血脂、抑菌消炎等生理功能,阿魏酸酯酶可以使阿魏酸甲酯、低聚糖阿魏酸酯等以酯键结合的阿魏酸游离出来,同时将香豆酸等抗氧化活性物质水解释放,在食品及医药等行业具有很大的应用价值。本文对微生物发酵产阿魏酸... 阿魏酸具有抗氧化、降血脂、抑菌消炎等生理功能,阿魏酸酯酶可以使阿魏酸甲酯、低聚糖阿魏酸酯等以酯键结合的阿魏酸游离出来,同时将香豆酸等抗氧化活性物质水解释放,在食品及医药等行业具有很大的应用价值。本文对微生物发酵产阿魏酸酯酶及其理化性质、结构、分类进行了阐述,同时对不同来源的阿魏酸酯酶基因克隆及阿魏酸酯酶在食品和医药等行业的应用进行了综述。 展开更多
关键词 微生物 阿魏酸酯酶 外源表达
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限饲与外源刺激对肉鸡血糖浓度及抗氧化基因应激诱导蛋白1表达的影响
17
作者 李慧红 罗朋娜 +3 位作者 焦静娅 张怀勇 陈文 黄艳群 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期2606-2615,共10页
本试验旨在研究限饲与外源刺激对肉鸡血糖浓度及抗氧化基因应激诱导蛋白1(SESN1)表达的影响,并分析二者的相关性。试验1:分别选取不同生长发育阶段(10、19胚龄和21、49日龄,n=4)爱拔益加(AA)肉鸡各个组织样,检测SESN1的时空表达特性;试... 本试验旨在研究限饲与外源刺激对肉鸡血糖浓度及抗氧化基因应激诱导蛋白1(SESN1)表达的影响,并分析二者的相关性。试验1:分别选取不同生长发育阶段(10、19胚龄和21、49日龄,n=4)爱拔益加(AA)肉鸡各个组织样,检测SESN1的时空表达特性;试验2:选取7日龄肉鸡60只,分为对照组(n=20)、15%能量限饲组(n=20)和15%蛋白质限饲组(n=20),饲喂至21日龄,分别随机选取10只,采集胸肌组织,探究不同限饲处理对SESN1表达的影响;试验3:选取16日龄肉鸡20只,分为喂食组(正常饲喂,n=10)和禁食组(禁食24 h,n=10),测定血糖浓度后采集胸肌组织,检测SESN1的表达变化;试验4:分别对鸡只进行外源腹腔注射葡萄糖(18日龄,2 g/kg体重,n=20)、丙酮酸钠(21日龄,2 g/kg体重,n=20)和胰岛素(24日龄,5 IU/kg体重,n=30),测定血糖浓度后采集胸肌组织,检测SESN1的表达变化。最后进行SESN1相对表达量与血糖浓度相关性分析。结果表明:1)在10胚龄,SESN1在肝脏中相对表达量最高,显著高于其他组织(P<0.05);在19胚龄和21日龄时,SESN1在胸肌中相对表达量最高,显著高于其他组织(P<0.05);在49日龄时,SESN1在胰腺中相对表达量最高,显著高于其他组织(P<0.05)。2)15%能量限饲组的胸肌中SESN1相对表达量高于对照组(P>0.05),15%蛋白质限饲组的胸肌中SESN1相对表达量极显著低于对照组(P<0.01)。禁食组的血糖浓度极显著低于喂食组(P<0.01),胸肌中SESN1相对表达量极显著高于喂食组(P<0.01)。3)胰岛素处理极显著降低了120 min时血糖浓度(P<0.01),同时极显著上调了120 min时胸肌中SESN1相对表达量(P<0.01);丙酮酸钠处理极显著降低了60 min时血糖浓度(P<0.01),同时极显著上调了60 min时胸肌中SESN1相对表达量(P<0.01)。4)胸肌中SESN1相对表达量与血糖浓度呈极显著负相关(R 2=0.3708,P<0.0001)。由此可见,SESN1具有明显的时空表达特性,限饲和外源刺激可不同程度影响胸肌中SESN1的表达 展开更多
关键词 外源刺激 限饲 SESN1 基因表达 胸肌 血糖
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羊口疮病毒B2L基因密码子偏好性分析 被引量:4
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作者 张静 陈翠英 +1 位作者 李静静 张七斤 《中国动物检疫》 CAS 2019年第8期100-103,共4页
B2L蛋白是羊口疮病毒(ORFV)的主要囊膜蛋白,为重要保护性抗原之一,可刺激机体产生强烈的抗体反应。本研究对B2L基因运用Visual Gene Developer生物信息学软件,分析其在大肠杆菌、毕赤酵母、昆虫杆状病毒表达系统中的密码子使用偏好性,... B2L蛋白是羊口疮病毒(ORFV)的主要囊膜蛋白,为重要保护性抗原之一,可刺激机体产生强烈的抗体反应。本研究对B2L基因运用Visual Gene Developer生物信息学软件,分析其在大肠杆菌、毕赤酵母、昆虫杆状病毒表达系统中的密码子使用偏好性,从而选择一个最适表达系统,以增加B2L蛋白的表达量。分析表明,B2L基因在昆虫杆状病毒表达系统中会得到更好的表达,这为B2L基因表达系统的选择提供了参考。 展开更多
关键词 羊口疮病毒 B2L基因 密码子 外源表达 偏好性
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基于逆转录病毒载体的外源基因表达系统的评价和应用 被引量:4
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作者 叶玲玲 许建 +4 位作者 李世崇 刘红 刘兴茂 王启伟 陈昭烈 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1225-1231,共7页
逆转录病毒表达系统是基因治疗研究和RNA干扰技术广泛采用的外源基因表达系统。文中以增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的表达水平和稳定性为指标,比较逆转录病毒表达载体pQCXIN和pcDNA3.1(+)表达质粒介导的外源基因在HEK293细胞和CHO... 逆转录病毒表达系统是基因治疗研究和RNA干扰技术广泛采用的外源基因表达系统。文中以增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的表达水平和稳定性为指标,比较逆转录病毒表达载体pQCXIN和pcDNA3.1(+)表达质粒介导的外源基因在HEK293细胞和CHO-K1细胞的表达效率。病毒感染HEK293细胞和CHO-K1细胞的相对荧光强度(Relative fluorescence intensity,RFI)均约为对应的质粒转染细胞的2倍。多轮反复感染逆转录病毒表达载体能有效提高HEK293细胞表达EGFP的效率。HEK293细胞经4轮病毒感染后的RFI值较1次病毒感染的RFI值约提高2倍。此外,逆转录病毒表达载体介导的外源基因表达的稳定性优于质粒转染的外源基因表达。采用携带人重组活性蛋白C(Recombinant human activated protein C,rhAPC)基因的pQCXIN和HEK293细胞进一步验证了逆转录病毒载体介导的外源基因表达效率,构建了rhAPC表达水平为10~15μg/(106 cells.d)的HEK293细胞系。研究结果表明,逆转录病毒表达系统是有应用价值的介导外源基因在哺乳动物细胞高效表达的技术途径。 展开更多
关键词 逆转录病毒 载体 外源基因 表达 生物技术药物
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黑曲霉外源表达系统对Dactylellina cionopaga基因PrD Ⅰ的表达 被引量:3
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作者 于寒颖 薛伟 段俊欣 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期38-43,共6页
目的:Dactylellina cionopaga是产生黏性分枝的捕食线虫真菌,进行其基因外源表达是鉴定该菌侵染相关因子的途径之一。方法:该文构建了含有组氨酸标签的黑曲霉表达载体pGT21M-HIS,对D.cionopaga中与侵染机制相关的丝氨酸蛋白酶基因PrD ... 目的:Dactylellina cionopaga是产生黏性分枝的捕食线虫真菌,进行其基因外源表达是鉴定该菌侵染相关因子的途径之一。方法:该文构建了含有组氨酸标签的黑曲霉表达载体pGT21M-HIS,对D.cionopaga中与侵染机制相关的丝氨酸蛋白酶基因PrD Ⅰ进行了外源表达。结果:RT-PCR鉴定结果显示,PrDⅠ在黑曲霉201中获得了转录。SDS-PAGE和酶活分析结果表明,经亲和层析纯化的重组蛋白分子量约为45kDa,在pH 5.0的条件下具有蛋白水解活性。纯酶液的蛋白浓度为30μg/ml。结论:构建的带有组氨酸标签的表达载体pGT21M-HIS能够用于基因在黑曲霉表达系统中的外源表达,并为目的蛋白的纯化和鉴定提供了极大便利。黑曲霉外源表达系统在表达丝状真菌基因方面相对其他表达系统具有优势。 展开更多
关键词 食线虫真菌 Dactylellina cionopaga 丝氨酸蛋白酶 外源表达 黑曲霉 表达载体
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