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负载型Ni B非晶态合金催化剂的表征及催化性能 被引量:35
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作者 马爱增 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期603-607,共5页
采用ICP,XRD,DSC,BET,SEM 和TEM 等技术对负载型NiB非晶态合金催化剂进行了表征,研究了这类催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢性能. 结果表明,在负载型非晶态合金催化剂中, NiB以超细微粒的形式分散在... 采用ICP,XRD,DSC,BET,SEM 和TEM 等技术对负载型NiB非晶态合金催化剂进行了表征,研究了这类催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢性能. 结果表明,在负载型非晶态合金催化剂中, NiB以超细微粒的形式分散在载体上,但在不同载体上的分散度不同. 通过载体的引入,提高了非晶态合金的热稳定性,阻止了超细NiB的聚集. 负载型非晶态合金催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢表现出优良的催化性能. 展开更多
关键词 乙炔 选择加氢 乙烯 镍硼合金 非晶态合金
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ZSM-5分子筛上C_4烯烃催化裂解制丙烯和乙烯 被引量:34
2
作者 朱向学 刘盛林 +3 位作者 牛雄雷 孙新德 白杰 徐龙伢 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期320-324,共5页
通过计算丁烯裂解反应的热力学数据可知,为提高丙烯和乙烯的收率,反应宜在高温低压下进行。由丁烯在ZSM-5分子筛上的实际产物分布可以看出,ZSM-5分子筛较强的酸性有利于氢转移反应及芳构化反应的进行,产物中生成较多的芳烃和低碳烷烃,... 通过计算丁烯裂解反应的热力学数据可知,为提高丙烯和乙烯的收率,反应宜在高温低压下进行。由丁烯在ZSM-5分子筛上的实际产物分布可以看出,ZSM-5分子筛较强的酸性有利于氢转移反应及芳构化反应的进行,产物中生成较多的芳烃和低碳烷烃,对其进行改性,降低其酸性可以提高目的产物丙烯与乙烯的选择性和收率。选择合适的反应条件可以有效抑制氢转移等副反应的进行,从而提高丙烯和乙烯的选择性。实验结果为丁烯催化裂解制丙烯和乙烯反应催化剂的筛选及反应条件的优化提供了参考依据。 展开更多
关键词 ZSM-5分子筛 热力学计算 丁烯 催化裂解 丙烯 乙烯
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催化干气制乙苯技术工艺进展 被引量:51
3
作者 陈福存 朱向学 +6 位作者 谢素娟 曾蓬 郭志军 安杰 王清遐 刘盛林 徐龙伢 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期817-824,共8页
催化干气制乙苯是利用石化副产干气中的乙烯与苯反应生产乙苯的过程,经过20多年的发展与创新,我们相继开发了具有自主知识产权的干气制乙苯第一代至第五代技术,并在石化行业得到了广泛应用.本文从工艺角度综述了催化干气制乙苯的技术发... 催化干气制乙苯是利用石化副产干气中的乙烯与苯反应生产乙苯的过程,经过20多年的发展与创新,我们相继开发了具有自主知识产权的干气制乙苯第一代至第五代技术,并在石化行业得到了广泛应用.本文从工艺角度综述了催化干气制乙苯的技术发展历程. 展开更多
关键词 催化干气 乙烯 乙苯 乙苯生产工艺 烷基化 烷基转移
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丁烯催化裂解制丙烯/乙烯反应的热力学研究 被引量:36
4
作者 朱向学 宋月芹 +3 位作者 李宏冰 刘盛林 孙新德 徐龙伢 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期111-117,共7页
通过对丁烯催化裂解反应网络中各反应步骤进行热力学分析计算 ,结合实际反应的产物分布 ,探讨了各产物的形成机理及影响因素 .热力学计算结果表明 ,升高温度有利于丁烯裂解为丙烯和乙烯 ,选择合适的反应温度和压力可有效提高产物中的丙... 通过对丁烯催化裂解反应网络中各反应步骤进行热力学分析计算 ,结合实际反应的产物分布 ,探讨了各产物的形成机理及影响因素 .热力学计算结果表明 ,升高温度有利于丁烯裂解为丙烯和乙烯 ,选择合适的反应温度和压力可有效提高产物中的丙烯 /乙烯比 .低碳烯烃在热力学上有很强的芳构化倾向 ,升高温度可抑制氢转移反应 ,可以通过优化反应条件和开发高选择性催化剂的方法来提高丙烯和乙烯的选择性 ,抑制芳烃和烷烃的生成 .在催化裂解反应条件下 ,C5+ 烃的生成量较少 .热力学计算结果在进行催化剂筛选和反应条件优化过程中得到了验证和补充 . 展开更多
关键词 丁烯 催化裂解 丙烯 乙烯 热力学 ZSM-5
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含金属添加剂的负载型NiB非晶态合金催化剂的结构及催化性能 被引量:31
5
作者 马爱增 陆婉珍 闵恩泽 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期179-183,共5页
采用ICP、XRD、DSC、BET、SEM、TEM、IR对负载型Ni-M -B(M为Zn、Ag、Cu、Co、Mn、Mo、W、Fe)非晶态合金催化剂进行了表征 ,研究了这类催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢性能。结果表明 ,非晶态合金以超细微粒的形式分散到载体上 ,分散... 采用ICP、XRD、DSC、BET、SEM、TEM、IR对负载型Ni-M -B(M为Zn、Ag、Cu、Co、Mn、Mo、W、Fe)非晶态合金催化剂进行了表征 ,研究了这类催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢性能。结果表明 ,非晶态合金以超细微粒的形式分散到载体上 ,分散度与载体有关。除Ag以多晶的形式存在外 ,其余添加金属与Ni和B形成了Ni-M -B非晶态合金。通过金属添加剂的引入 ,可以调控非晶态合金的热稳定性及催化性能。Ni54 Cu2 6 B2 0 /Al2 O3具有较高的初活性 ,积炭覆盖活性中心是催化剂失活的主要原因。 展开更多
关键词 选择加氢 催化剂 非晶态合金 负载型 硼化镍
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γ-Mo_2N催化剂上的乙炔选择加氢 被引量:18
6
作者 郝志显 魏昭彬 +4 位作者 王来军 李晓红 李灿 辛勤 闵恩泽 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期217-220,共4页
采用固定床连续流动反应器对γ Mo2 N催化剂上的乙炔加氢反应进行了研究 .在 15 0℃的反应温度下 ,乙炔的转化率为 95 % ,乙烯的选择性达到 80 % ,乙烷和丁烯的选择性分别为 4%和 10 % .反应温度和空速的变化对反应产物的选择性没有明... 采用固定床连续流动反应器对γ Mo2 N催化剂上的乙炔加氢反应进行了研究 .在 15 0℃的反应温度下 ,乙炔的转化率为 95 % ,乙烯的选择性达到 80 % ,乙烷和丁烯的选择性分别为 4%和 10 % .反应温度和空速的变化对反应产物的选择性没有明显的影响 .在同样的反应条件下 ,钯催化剂上乙炔加氢反应的主要产物是乙烷 ,产物组成随反应温度和空速的变化而变化 .对γ Mo2 N上的乙炔选择加氢生成乙烯的机制进行了解释 ,认为γ Mo2 N表面上滞留的强吸附的碳氢物种可能有利于乙炔高选择性地生成乙烯 . 展开更多
关键词 氮化钼 乙炔 乙烯 催化加氢 催化剂
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非晶态合金催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢 被引量:18
7
作者 马爱增 陆婉珍 闵恩泽 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第2期29-37,共9页
研究了猝冷法镍磷合金和化学还原法非晶态合金催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢性能。结果表明,催化剂的制备方法、载体及催化剂的成分对其催化性能均有很大影响,化学还原法获得的负载型非晶态合金催化剂具有优良的催化加氢性能;猝... 研究了猝冷法镍磷合金和化学还原法非晶态合金催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢性能。结果表明,催化剂的制备方法、载体及催化剂的成分对其催化性能均有很大影响,化学还原法获得的负载型非晶态合金催化剂具有优良的催化加氢性能;猝冷法镍磷合金催化剂的稳定性较差,在较高温度下失活速度加快,对其失活原因进行了研究。还研究了猝冷法和化学还原法非晶态合金催化剂对乙炔加氢为乙烯的动力学。 展开更多
关键词 催化剂 乙烯 乙炔 非晶态合金 加氢
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NiP非晶态合金的负载方法及催化剂的结构与催化性能 被引量:14
8
作者 马爱增 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期345-350,共6页
采用NiB作为引导剂, 使NiP完全定向沉积到载体上. 用ICP、XRD、DSC、BET、TEM对制备的负载型NiP(B)催化剂进行表征, 研究了这类催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢性能.结果表明, NiP(B)以超细颗... 采用NiB作为引导剂, 使NiP完全定向沉积到载体上. 用ICP、XRD、DSC、BET、TEM对制备的负载型NiP(B)催化剂进行表征, 研究了这类催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢性能.结果表明, NiP(B)以超细颗粒分散到载体上, 由于少量B的存在, 使其比相应的NiP或NiB具有更高的热稳定性. 非晶态NiP(B)合金催化剂具有比相应的晶态合金更好的催化性能. 低温氢气处理可以除去表面镍的氧化物, 从而提高其活性. 部分晶化样品比完全非晶样品具有更高的催化活性. 展开更多
关键词 催化剂 非晶态合金 负载方法 活性 结构 磷化镍
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乙烷与CO_2制乙烯反应的热力学和动力学研究 被引量:13
9
作者 徐龙伢 王昌东 +5 位作者 贾继飞 杨力 王德宝 刘伟成 王清遐 林励吾 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第6期506-509,共4页
乙烷与CO2的主要反应及其热力学研究表明,乙烷与CO2反应很复杂,提高CO2氧化乙烷脱氢生成乙烯的选择性,关键在于催化剂的开发;CO2不但可提高乙烷脱氢制乙烯的热力学平衡转化率,而且可与催化剂表面的积碳发生反应,延长... 乙烷与CO2的主要反应及其热力学研究表明,乙烷与CO2反应很复杂,提高CO2氧化乙烷脱氢生成乙烯的选择性,关键在于催化剂的开发;CO2不但可提高乙烷脱氢制乙烯的热力学平衡转化率,而且可与催化剂表面的积碳发生反应,延长催化剂的使用寿命.研究了催化剂上乙烷与CO2制乙烯反应的动力学,确定了CO2氧化乙烷脱氢反应的动力学方程及参数,表明乙烷与CO2制乙烯的反应速度比乙烷热裂解制乙烯的反应速度要大得多. 展开更多
关键词 乙烷 二氧化碳 氧化 脱氢 乙烯 热力学 动力学
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ZSM-5分子筛的磷改性及其碳四烯烃催化裂解性能 被引量:15
10
作者 薛扬 袁桂梅 +2 位作者 陈胜利 李淑娟 袁锐 《工业催化》 CAS 2014年第5期357-362,共6页
为了提高丙烯和乙烯产率,增强催化剂的稳定性,采用等体积浸渍法对硅铝物质的量比为38的ZSM-5分子筛进行磷改性,对制备的催化剂进行SEM、XRD、N2吸附-脱附和NH3-TPD表征,考察不同磷含量ZSM-5分子筛对C4烯烃催化裂解反应性能的影响。表征... 为了提高丙烯和乙烯产率,增强催化剂的稳定性,采用等体积浸渍法对硅铝物质的量比为38的ZSM-5分子筛进行磷改性,对制备的催化剂进行SEM、XRD、N2吸附-脱附和NH3-TPD表征,考察不同磷含量ZSM-5分子筛对C4烯烃催化裂解反应性能的影响。表征结果表明,随着磷含量的升高,磷改性后的ZSM-5分子筛晶体结构变化不大,比表面积和孔容逐渐减小,结晶度降低,酸强度减弱,酸量减小。性能评价结果表明,随着磷含量的升高,丁烯转化率逐渐下降,丙烯和乙烯选择性、收率先升后降,磷质量分数为2%时,ZSM-5分子筛催化性能较好,相对结晶度为84.66%,平均孔径2.334 nm,孔容0.154 cm3·g-1,微孔孔容0.082 8 cm3·g-1,比表面积264.1 m2·g-1,总酸量0.559 mmol-NH3·g-1,丙烯选择性约40%,乙烯和丙烯总收率约57%。 展开更多
关键词 催化剂工程 碳四烯烃 催化裂解 丙烯 乙烯 ZSM-5分子筛 磷改性
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CO_2氧化乙烷脱氢制乙烯膜催化反应的研究 被引量:10
11
作者 李青 钟顺和 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期183-185,共3页
Supported Pd/VSiO catalyst and Ag/SiO 2 TiO 2/K M composite ceramic membrane tube have been prepared. Membrane catalytic reaction of C 2H 6 oxydehydrogenation to ethene by carbon dioxide has been investigated, and the... Supported Pd/VSiO catalyst and Ag/SiO 2 TiO 2/K M composite ceramic membrane tube have been prepared. Membrane catalytic reaction of C 2H 6 oxydehydrogenation to ethene by carbon dioxide has been investigated, and thermodynamic property and kinetic regulation of the inorganic membrane catalytic reaction have been discussed to supply some experimental bases to optimize the membrane reactor design and the operation of the inorganic membrane reaction. 展开更多
关键词 膜催化反应 二氧化碳 乙烷 氧化脱氢 乙烯
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西双版纳橡胶小蠹虫优势种类和为害规律调查 被引量:13
12
作者 阿红昌 黄雅志 杨雄飞 《云南热作科技》 2002年第3期9-11,共3页
1999~2001年,对云南西双版纳国营和民营胶园的调查结果,角面长小蠹和小杯长小蠹是为害橡胶的小蠹虫优势种,分别占调查总数的41.8%和57.6%;小蠹虫主要在割线上、下方各50cm范围内入蛀;小蠹虫发生率与橡胶树品种和使用乙烯利刺激剂... 1999~2001年,对云南西双版纳国营和民营胶园的调查结果,角面长小蠹和小杯长小蠹是为害橡胶的小蠹虫优势种,分别占调查总数的41.8%和57.6%;小蠹虫主要在割线上、下方各50cm范围内入蛀;小蠹虫发生率与橡胶树品种和使用乙烯利刺激剂有关。 展开更多
关键词 橡胶小蠹虫 优势种类 为害规律 角面长小蠹 小杯长小蠹 乙烯利
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氧化亚氮基单元复合推进剂技术研究述评 被引量:13
13
作者 朱成财 韩伟 +2 位作者 于忻立 单世群 史雪梅 《火箭推进》 CAS 2016年第2期79-85,共7页
氧化亚氮基单元复合推进剂具有无毒、高比冲、使用系统简单等诸多优异性能,有望替代传统肼类推进剂用于多种航天器。本文综述了国内外在氧化亚氮基单元复合推进剂的配方体系、发动机设计、燃烧过程及安全性等方面的研究进展,结合我国液... 氧化亚氮基单元复合推进剂具有无毒、高比冲、使用系统简单等诸多优异性能,有望替代传统肼类推进剂用于多种航天器。本文综述了国内外在氧化亚氮基单元复合推进剂的配方体系、发动机设计、燃烧过程及安全性等方面的研究进展,结合我国液体推进剂实际现状,提出了开展氧化亚氮基单元复合推进剂的研究思路。 展开更多
关键词 氧化亚氮 复合推进剂 NOFBX 乙烯 乙炔氨
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负载型Co-Cr氧化物催化剂上CO_2氧化乙烷脱氢制乙烯反应的研究 被引量:7
14
作者 郭晓红 李亚男 +3 位作者 周广栋 刘杰 程铁欣 甄开吉 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期457-461,共5页
制备了一系列不同Co/Cr比例的Co-Cr/S iO2和Co-Cr/-γA l2O3催化剂,并应用XRD等技术对所制样品进行了表征.在常压连续流动固定床石英反应器中考察了它们对CO2乙烷氧化脱氢反应的催化性能.实验结果表明,Co-Cr/S iO2和Co-Cr/-γA l2O3对CO... 制备了一系列不同Co/Cr比例的Co-Cr/S iO2和Co-Cr/-γA l2O3催化剂,并应用XRD等技术对所制样品进行了表征.在常压连续流动固定床石英反应器中考察了它们对CO2乙烷氧化脱氢反应的催化性能.实验结果表明,Co-Cr/S iO2和Co-Cr/-γA l2O3对CO2乙烷脱氢制乙烯都有较高的催化活性,其活性都明显高于负载单一组分的催化剂.以-γA l2O3为载体的催化剂活性明显比以S iO2为载体的催化剂活性高.1%Co-5%Cr/-γA l2O3活性最高,973K乙烷的转化率达25.57%,乙烯的选择性和收率分别达94.28%、24.10%. 展开更多
关键词 Co-Cr/SiO2 Co-Cr/Al2O3 乙烷 CO2 乙烯 氧化脱氢
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煤化工工艺技术评述与展望Ⅱ.合成乙烯和二甲醚 被引量:8
15
作者 唐宏青 相宏伟 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期97-103,共7页
评述了由合成气合成乙烯和二甲醚的研究进展和工业开发状态 ,比较和讨论了合成乙烯和二甲醚的各种工艺路线 ,提出我国合成乙烯和二甲醚的工业开发方向。
关键词 煤化工 合成气 乙烯 二甲醚 合成工艺 三步法 一步法
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SAPO-34催化剂上反应条件对乙烯转化制丙烯的影响 被引量:7
16
作者 李金哲 齐越 +2 位作者 刘中民 刘广宇 常福祥 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期660-664,共5页
系统研究了反应条件对SAPO-34上乙烯转化制丙烯的影响.结果表明,提高空速或加大He/C2H4稀释比有利于抑制丙烯二次反应的发生,提高丙烯的选择性.升高温度导致乙烯转化率下降,甲烷和乙烷的选择性增加;在相同转化率下,丙烯选择性随温度上... 系统研究了反应条件对SAPO-34上乙烯转化制丙烯的影响.结果表明,提高空速或加大He/C2H4稀释比有利于抑制丙烯二次反应的发生,提高丙烯的选择性.升高温度导致乙烯转化率下降,甲烷和乙烷的选择性增加;在相同转化率下,丙烯选择性随温度上升而下降.乙烯在SAPO-34上的转化反应表现出明显的诱导期,且反应条件对诱导期的长短有较大影响. 展开更多
关键词 SAPO-34分子筛 乙烯 丙烯 积炭 诱导期
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乙烯在丝光沸石和改性丝光沸石孔道内的吸附行为 被引量:10
17
作者 李菲菲 桂兴华 +2 位作者 刘道胜 宋丽娟 孙兆林 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期659-664,共6页
采用频率响应(FR)法研究乙烯在丝光沸石和经CuO和Cs+离子改性的丝光沸石上的吸附机理.分别测得和解析了252和273K、压力在26.6-3990Pa范围内的FR谱图,发现乙烯在丝光沸石上吸附的速控步骤是传质过程,同时存在两个不同的吸附过程.这两个... 采用频率响应(FR)法研究乙烯在丝光沸石和经CuO和Cs+离子改性的丝光沸石上的吸附机理.分别测得和解析了252和273K、压力在26.6-3990Pa范围内的FR谱图,发现乙烯在丝光沸石上吸附的速控步骤是传质过程,同时存在两个不同的吸附过程.这两个过程分别归属于乙烯在质子酸吸附中心上的吸附(低频吸附)和Na+吸附位上的吸附(高频吸附),252K时两个吸附位的吸附值分别是0.692和0.828mmol·g-1.CuO分子进入分子筛孔道后,位于质子酸吸附位之间不但使得低频吸附位值增加而且还覆盖了Na+吸附位,体系中以化学吸附过程为主;Cs+离子的引入使得高频吸附位值增加但中和了质子酸吸附位,体系中以物理吸附过程为主.CuO的最佳用量是5%.将FR法与吸附等温线及Langmuir模型相结合能够深入研究乙烯在分子筛上的平行吸附过程. 展开更多
关键词 频率响应 乙烯 丝光沸石 驰豫时间 吸附位值
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乙烯在ZSM-5催化剂上低聚反应规律的研究 被引量:10
18
作者 丁雪 耿姗 +3 位作者 刘富余 李春义 杨朝合 王国辉 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期560-566,共7页
在固定床微反装置上,采用ZSM-5分子筛催化剂,考察了不同条件下乙烯的低聚反应。结果表明,适宜的条件可以抑制副反应,提高产物中丙烯与丁烯的选择性。随反应时间的延长,催化剂因积炭而失活,乙烯转化率由初始的96.2%降至6 h后的41.1%,丙... 在固定床微反装置上,采用ZSM-5分子筛催化剂,考察了不同条件下乙烯的低聚反应。结果表明,适宜的条件可以抑制副反应,提高产物中丙烯与丁烯的选择性。随反应时间的延长,催化剂因积炭而失活,乙烯转化率由初始的96.2%降至6 h后的41.1%,丙烯和丁烯选择性增加。提高乙烯空速可有效抑制氢转移反应从而提高烯烃选择性,根据不同转化率对应的产物分布,得到了ZSM-5催化剂上乙烯低聚的反应路径。乙烯转化率随反应温度的升高先增加后降低,500℃时达到最大值为88.0%,主要产物LPG组分中烷烃居多。提高反应压力有利于低聚反应进行,可以显著提高乙烯转化率,但不利于生成丙烯和丁烯。 展开更多
关键词 乙烯 丙烯 干气 低聚 ZSM-5
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Plasma-catalytic Selective Reduction of NO with C_(2)H_(4)in the Presence of Excess Oxygen 被引量:7
19
作者 QiSUN AiMinZHU +4 位作者 XueFengYANG JinHaiNIU YongXU ZhiMinSONG JingLIU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第6期839-842,共4页
This paper reports observations of significant synergistic effects between dielectric barrier discharge (DBD) plasmas and Cu-ZSM-5 catalysts for C2H4 selective reduction of NOx at 250 °C in the presence of excess... This paper reports observations of significant synergistic effects between dielectric barrier discharge (DBD) plasmas and Cu-ZSM-5 catalysts for C2H4 selective reduction of NOx at 250 °C in the presence of excess oxygen by using a one-stage plasma-over-catalyst (POC) reactor. With the reactant gas mixture of 530 ppm NO, 650 ppm C2H4, 5.8% O2 in N2 and GHSV = 12000 h-1, the pure catalytic, pure plasma-induced (discharges over fused silica pellets) and plasma- catalytic (in the POC reactor) NOx conversion are 39%, 1.5% and 79%, respectively. The in-situ optical emission spectra of the reactive systems imply some short-lived active species formed from plasma-induced and plasma-catalytic processes may be responsible to the observed synergistic effects in this one-stage POC system. 展开更多
关键词 NOx removal selective catalytic reduction non-thermal plasma CuZSM-5 ethene optical emission spectroscopy.
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Ethylene†and fruit softening 被引量:9
20
作者 Greg Tucker Xueren Yin +6 位作者 Aidi Zhang MiaoMiao Wang Qinggang Zhu Xiaofen Liu Xiulan Xie Kunsong Chen Don Grierson 《Food Quality and Safety》 SCIE 2017年第4期253-267,共15页
This review is concerned with the mechanisms controlling fruit softening.Master genetic regulators switch on the ripening programme and the regulatory pathway branches downstream,with separate controls for distinct qu... This review is concerned with the mechanisms controlling fruit softening.Master genetic regulators switch on the ripening programme and the regulatory pathway branches downstream,with separate controls for distinct quality attributes such as colour,flavour,texture,and aroma.Ethylene plays a critical role as a ripening hormone and is implicated in controlling different facets of ripening,including texture change,acting through a range of transcriptional regulators,and this signalling can be blocked using 1-methylcyclopropene.A battery of at least seven cell-wall-modifying enzymes,most of which are synthesized de novo during ripening,cause major alterations in the structure and composition of the cell wall components and contribute to the softening process.Significant differences between fruits may be related to the precise structure and composition of their cell walls and the enzymes recruited to the ripening programme during evolution.Attempts to slow texture change and reduce fruit spoilage by delaying the entire ripening process can often affect negatively other aspects of quality,and low temperatures,in particular,can have deleterious effects on texture change.Gene silencing has been used to probe the function of individual genes involved in different aspects of ripening,including colour,flavour,ethylene synthesis,and particularly texture change.The picture that emerges is that softening is a multi-genic trait,with some genes making a more important contribution than others.In future,it may be possible to control texture genetically to produce fruits more suitable for our needs. 展开更多
关键词 Cell walls ethene Pectate lyase POLYGALACTURONASE Tomato.
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