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酚磺乙胺联合奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血的临床研究 被引量:9
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作者 曹世堂 黄敏捷 +2 位作者 刘克祥 杨立宇 冯子坛 《现代药物与临床》 CAS 2017年第9期1679-1682,共4页
目的探究酚磺乙胺注射液联合醋酸奥曲肽注射液治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效。方法选取2011年3月—2016年6月中国人民解放军白求恩国际和平医院二五六临床部消化内科收治的肝硬化上消化道出血患者64例作为研究对象,在随机分组的原... 目的探究酚磺乙胺注射液联合醋酸奥曲肽注射液治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效。方法选取2011年3月—2016年6月中国人民解放军白求恩国际和平医院二五六临床部消化内科收治的肝硬化上消化道出血患者64例作为研究对象,在随机分组的原则下将所有患者分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组静脉滴注醋酸奥曲肽注射液,0.1 mg加入到0.9%氯化钠溶液250 m L中,滴注速度0.025 mg/h,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注酚磺乙胺注射液,0.5 g加入5%葡萄糖注射液250 m L中,2次/d。两组患者均连续治疗4 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床指标、肝纤维化指标和门静脉血流量(PVF)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、96.88%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组止血时间、住院时间和输血量均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组人Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘连蛋白(LN)、PVF均显著性降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论酚磺乙胺注射液联合醋酸奥曲肽注射液治疗肝硬化上消化道出血具有较好的临床疗效,可改善肝纤维化,缩短止血时间和住院时间,减少输血量,降低门静脉压力,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 酚磺乙胺注射液 醋酸奥曲肽注射液 肝硬化上消化道出血 止血时间 肝纤维化指标 门静脉血流量
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盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药的配伍稳定性考察 被引量:6
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作者 沈静萍 张丽梅 罗朝利 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期123-125,共3页
目的:考察盐酸莫西沙星氯化钠注射液与酚磺乙胺注射液、氨甲苯酸注射液、维生素K1注射液、氨基己酸注射液配伍后的稳定性。方法:分别采用紫外分光光度法及等吸收双波长消去法测定盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后在25℃、37... 目的:考察盐酸莫西沙星氯化钠注射液与酚磺乙胺注射液、氨甲苯酸注射液、维生素K1注射液、氨基己酸注射液配伍后的稳定性。方法:分别采用紫外分光光度法及等吸收双波长消去法测定盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后在25℃、37℃条件下,8h内莫西沙星的含量;并考察混合液的pH值及外观的变化。结果:盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后,其含量及混合液pH值、外观均无显著变化。结论:盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后8h内,莫西沙星的含量和混合液的性质保持稳定,但对4种止血药的含量是否有影响还需进一步探讨。 展开更多
关键词 盐酸莫西沙星氯化钠注射液 酚磺乙胺注射液 氨甲苯酸注射液 维生素K1注射液 氨基己酸注射液 配伍 稳定性
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注射用加替沙星与酚磺乙胺注射液的配伍稳定性考察 被引量:7
3
作者 杨继章 赵增仁 +1 位作者 刘瑞琴 杨树民 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期116-118,共3页
目的:考察注射用加替沙星与酚磺乙胺注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温((20±1)℃)下,观察8h内配伍液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的外观,测定pH值及考察紫外光谱的变化,并用紫外双波... 目的:考察注射用加替沙星与酚磺乙胺注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温((20±1)℃)下,观察8h内配伍液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的外观,测定pH值及考察紫外光谱的变化,并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星和酚磺乙胺的含量。结果:2药配伍后,8h内的pH值及外观均无明显变化,在0.9%氯化钠注射液中8h内以及在5%葡萄糖注射液中6h内,配伍液的含量无明显变化。结论:加替沙星与酚磺乙胺注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍稳定。 展开更多
关键词 注射用加替沙星 酚磺乙胺注射液 配伍 稳定性 紫外分光光度法
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FeCl_3-铁氰化钾体系分光光度法测定酚磺乙胺 被引量:7
4
作者 潘自红 马丹丹 +1 位作者 李子贺 张丹华 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期111-113,共3页
采用铁氰化钾-FeCl3体系分光光度法测定酚磺乙胺。研究表明,酚磺乙胺可使Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),还原生成的Fe(Ⅱ)可以与K3[Fe(CN)6]反应生成可溶性普鲁士蓝KFe[Fe(CN)6],其最大吸收波长位于710 nm处。酚磺乙胺的质量浓度在0.064~9.6 mg/... 采用铁氰化钾-FeCl3体系分光光度法测定酚磺乙胺。研究表明,酚磺乙胺可使Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),还原生成的Fe(Ⅱ)可以与K3[Fe(CN)6]反应生成可溶性普鲁士蓝KFe[Fe(CN)6],其最大吸收波长位于710 nm处。酚磺乙胺的质量浓度在0.064~9.6 mg/L范围内与吸光度呈现良好线性关系,线性回归方程A=0.03242+0.08244ρ(mg/L),相关系数r=0.9994,摩尔吸光系数ε=2.17×104L/(mol·cm),检出限0.047 mg/L;相对标准偏差(3.20 mg/L,n=11)为2.4%。方法用于测定药物注射液中酚磺乙胺含量,回收率为98.3%~102.9%。 展开更多
关键词 酚磺乙胺 氯化铁 铁氰化钾 分光光度法
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酚磺乙胺注射液与白眉蛇毒血凝酶、维生素K_(1)联合在新生儿便血治疗中的价值
5
作者 马娟 《中外医学研究》 2024年第22期51-54,共4页
目的:分析酚磺乙胺注射液与白眉蛇毒血凝酶、维生素K_(1)联合在新生儿便血治疗中的价值。方法:选取2019年10月—2022年12月江南大学附属儿童医院收治的90例新生儿便血患儿作为研究对象,按随机数表法分成两组,对照组实施酚磺乙胺注射液治... 目的:分析酚磺乙胺注射液与白眉蛇毒血凝酶、维生素K_(1)联合在新生儿便血治疗中的价值。方法:选取2019年10月—2022年12月江南大学附属儿童医院收治的90例新生儿便血患儿作为研究对象,按随机数表法分成两组,对照组实施酚磺乙胺注射液治疗,观察组实施酚磺乙胺注射液与白眉蛇毒血凝酶及维生素K_(1)治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率、炎症因子水平。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)低于对照组,白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酚磺乙胺注射液与白眉蛇毒血凝酶、维生素K_(1)联合在新生儿便血治疗中可行性较高,可以改善炎症状态,提升治疗效果和安全性。 展开更多
关键词 新生儿便血 酚磺乙胺注射液 白眉蛇毒血凝酶 维生素 K_(1)
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拉曼光谱快速检测酚磺乙胺注射液 被引量:5
6
作者 贺艰 张雁 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第1期49-54,共6页
目的建立一种用拉曼光谱技术快速鉴别和测定酚磺乙胺注射液的方法。方法以酚磺乙胺注射液为研究对象,运用拉曼光谱技术对酚磺乙胺注射液进行快速鉴别和含量测定,测定条件:显微拉曼光谱仪,激发光波长为785 nm,物镜为50×,激光功率为3... 目的建立一种用拉曼光谱技术快速鉴别和测定酚磺乙胺注射液的方法。方法以酚磺乙胺注射液为研究对象,运用拉曼光谱技术对酚磺乙胺注射液进行快速鉴别和含量测定,测定条件:显微拉曼光谱仪,激发光波长为785 nm,物镜为50×,激光功率为3 m W,信号采集时间为60 s。结果拉曼光谱法可以鉴别酚磺乙胺注射液。此类注射液中酚磺乙胺含量分别为98.29%,97.56%,100.21%(规格:2 m L∶0.5 g)和98.75%,94.98%,96.25%(规格:2 m L∶0.25 g),测定结果与HPLC测定的结果无显著性差异。结论本方法操作简便、快速无损,可作为酚磺乙胺注射液快速检测的分析方法。 展开更多
关键词 拉曼光谱 快速检测 酚磺乙胺注射液
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基于加权TOPSIS法的酚磺乙胺药物利用评价
7
作者 胡海锦 李美娟 +1 位作者 邢彤 张进华 《药物流行病学杂志》 CAS 2023年第12期1347-1353,共7页
目的建立酚磺乙胺药物利用评价标准,并采用加权优劣解距离(TOPSIS)法对酚磺乙胺的使用情况进行评价,为促进其临床合理用药提供依据。方法以注射用酚磺乙胺说明书为基础,参照国内外止血相关指南、循证文献,并通过专家咨询法,建立酚磺乙... 目的建立酚磺乙胺药物利用评价标准,并采用加权优劣解距离(TOPSIS)法对酚磺乙胺的使用情况进行评价,为促进其临床合理用药提供依据。方法以注射用酚磺乙胺说明书为基础,参照国内外止血相关指南、循证文献,并通过专家咨询法,建立酚磺乙胺药物利用评价标准细则,采用基于属性层次模型的加权TOPSIS法对北京北亚骨科医院2022年3—6月使用酚磺乙胺的住院患者病历进行用药合理性评价。结果共纳入119份病历,用药方案与最优方案接近程度(C_(i))≥0.8判定为合理,有2例(1.68%);0.6≤C_(i)<0.8为基本合理,有70例(58.82%);C_(i)<0.6为不合理,有47例(39.50%)。不合理率居前3位的是给药剂量及频次(66.39%)、配置方法(49.58%)、药物相互作用(24.37%)。结论基于加权TOPSIS法的酚磺乙胺药物利用评价方法可综合多个评价指标,可操作性强,评价方法简便灵活。该院酚磺乙胺使用合理率偏低,尤其在配置方法、给药剂量及频次、药物相互作用、疗程等方面存在问题,仍需加强管理。 展开更多
关键词 注射用酚磺乙胺 加权优劣解距离法 属性层次模型 药物利用评价
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酚磺乙胺注射液与常用制酸药物的配伍稳定性 被引量:4
8
作者 罗玉萍 李作东 《今日药学》 CAS 2011年第3期165-166,共2页
目的研究酚磺乙胺注射液与注射制酸药物的配伍情况,指导临床合理用药。方法参照有关酚磺乙胺注射液与临床常用制酸药物配伍的文献资料,对酚磺乙胺注射液与5种注射制酸药物配伍的理化性质稳定性进行模拟实验。结论酚磺乙胺注射液与泮托... 目的研究酚磺乙胺注射液与注射制酸药物的配伍情况,指导临床合理用药。方法参照有关酚磺乙胺注射液与临床常用制酸药物配伍的文献资料,对酚磺乙胺注射液与5种注射制酸药物配伍的理化性质稳定性进行模拟实验。结论酚磺乙胺注射液与泮托拉唑、奥美拉唑制酸药物配伍不稳定,不宜在同一输液器内接触,更不宜混合静脉滴注。酚磺乙胺注射液与雷尼替丁、法莫替丁、西米替丁配伍稳定。 展开更多
关键词 酚磺乙胺 制酸药物 配伍稳定性
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氟尿嘧啶与酚磺乙胺、辅酶A注射液的配伍稳定性 被引量:2
9
作者 赵凤荣 高炜炜 王涛 《新疆医科大学学报》 CAS 2007年第7期725-726,共2页
目的:考察在不同温度条件下,氟尿嘧啶与辅酶A、酚磺乙胺的配伍稳定性。方法:用辅酶A、酚磺乙胺注射液与氟尿嘧啶注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍,分别于25℃、37℃条件下,采用紫外分光光度法测定配伍后氟尿嘧啶的含量,同时观察外观变化... 目的:考察在不同温度条件下,氟尿嘧啶与辅酶A、酚磺乙胺的配伍稳定性。方法:用辅酶A、酚磺乙胺注射液与氟尿嘧啶注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍,分别于25℃、37℃条件下,采用紫外分光光度法测定配伍后氟尿嘧啶的含量,同时观察外观变化及pH值。结果:不同温度条件下,氟尿嘧啶与酚磺乙胺注射液配伍液在12 h内颜色发生明显的变化,pH值和氟尿嘧啶的含量无明显变化;氟尿嘧啶与辅酶A注射液配伍液在12 h内性状、pH值和氟尿嘧啶含量均无明显变化。结论:氟尿嘧啶注射液可以与辅酶A配伍应用,但不能与酚磺乙胺配伍应用。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 酚磺乙胺 辅酶A 配伍稳定性
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血府逐瘀汤联合西药治疗眼底出血随机平行对照研究 被引量:3
10
作者 陈丽华 梁筠玉 《实用中医内科杂志》 2014年第2期129-130,共2页
[目的]观察血府逐瘀汤联合西药治疗眼底出血疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将262例门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组131例西药治疗。治疗组131例血府逐瘀汤(桃仁12g,红花、当归、生地、牛膝各10g,赤芍、甘草、枳壳各6g,川芎... [目的]观察血府逐瘀汤联合西药治疗眼底出血疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将262例门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组131例西药治疗。治疗组131例血府逐瘀汤(桃仁12g,红花、当归、生地、牛膝各10g,赤芍、甘草、枳壳各6g,川芎5g,桔梗、柴胡各3g),1剂/d,水煎400mL,早晚口服;伴有急性视神经炎,视网膜静脉周围炎及视网膜中央静脉阻塞加天麻,杜仲,钩藤,石决明;病情稳定加鳖甲,龟板,三棱,莪术,昆布;西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、眼底出血、视力、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈66例,显效20例,有效36例,无效9例,总有效率93.13%。对照组痊愈31例,显效34例,有效35例,无效31例,总有效率76.34%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。血府逐瘀汤对不同原发病引起眼底出血疗效无明显差异(P>0.05)。[结论]血府逐瘀汤联合西药治疗眼底出血效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 眼底出血 血府逐瘀汤 华法林钠片 酚磺乙胺注射液 随机平行对照研究
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注射用氨苄西林钠、酚磺乙胺的体外配伍稳定性考察 被引量:2
11
作者 于淑俊 梁卉 汤新强 《大连医科大学学报》 CAS 2010年第3期320-323,共4页
[目的]考察注射用氨苄西林钠、酚磺乙胺在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。[方法]用高效液相色谱法考察一定时间点配伍样品液中氨苄西林钠和酚磺乙胺的含量变化。[结果]两厂家4种交叉配伍溶液的酚磺乙胺峰面积,随时间延长呈上升趋势;... [目的]考察注射用氨苄西林钠、酚磺乙胺在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。[方法]用高效液相色谱法考察一定时间点配伍样品液中氨苄西林钠和酚磺乙胺的含量变化。[结果]两厂家4种交叉配伍溶液的酚磺乙胺峰面积,随时间延长呈上升趋势;而各样品液的氨苄西林钠峰面积亦随时间略减小,其中样品5峰形变化相对较小,0~4 h各时间点峰面积RSD为3.28%,样品6、7和8峰形有较大变化(出现氨苄西林的衍生物峰),峰面积变化亦较大。[结论]本实验结果表明,氨苄西林钠和酚磺乙胺在0.9%氯化钠注射液中配伍不稳定,临床不可配伍使用。 展开更多
关键词 氨苄西林钠 酚磺乙胺 配伍 稳定性
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比色法测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量 被引量:2
12
作者 兰文 朱迎军 王伟姣 《中南药学》 CAS 2012年第5期328-331,共4页
目的建立分光光度法测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量。方法在EDTA2-存在的酸性条件下,利用亚硫酸氢根与甲醛和碱性品红作用生成的紫红色复合物,在553nm处测定吸光度,以此测定亚硫酸氢钠含量。结果亚硫酸氢钠在8.645~51.873μg.mL-1... 目的建立分光光度法测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量。方法在EDTA2-存在的酸性条件下,利用亚硫酸氢根与甲醛和碱性品红作用生成的紫红色复合物,在553nm处测定吸光度,以此测定亚硫酸氢钠含量。结果亚硫酸氢钠在8.645~51.873μg.mL-1吸光度与浓度呈良好的线性关系(r2=0.999 7),平均回收率为97.5%(n=6),RSD为1.4%。结论本法简便、快速、准确,专属性好,可用于测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量。 展开更多
关键词 酚磺乙胺注射液 抗氧剂 比色法 含量测定
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酚磺乙胺预防子宫切除术后出血120例及最佳下床活动时间观察 被引量:2
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作者 郭臻 《中国药业》 CAS 2015年第17期79-81,共3页
目的:探讨酚磺乙胺注射液用于子宫切除术减少术后出血的疗效及最佳下床活动时间。方法选取医院收治的子宫肌瘤患者120例,均行腹腔镜辅助阴式子宫切除术(LAVH)治疗,术前给予酚磺乙胺注射液(术前15~30 min静脉滴注0.25~0.5 g)。... 目的:探讨酚磺乙胺注射液用于子宫切除术减少术后出血的疗效及最佳下床活动时间。方法选取医院收治的子宫肌瘤患者120例,均行腹腔镜辅助阴式子宫切除术(LAVH)治疗,术前给予酚磺乙胺注射液(术前15~30 min静脉滴注0.25~0.5 g)。并根据下床活动时间的不同,随机分为A组、B组、C组,各40例。A组术后24 h内下床活动,B组术后25~48 h下床活动,C组术后48~72 h下床活动。结果120例患者手术用时(102.2±17.5)min;术中出血量为(102.63±11.54)mL,术后2 h出血量为(55.32±10.32)mL,术后2~24 h出血量为(67.56±18.67)mL,术后24 h总出血量(109.36±19.84)mL。所有患者术中血压平稳,无不良事件发生;术后均无血管栓塞发生。与B组及C组相比,A组术后肛门排气时间提前( P<0.05),发热天数、住院天数均缩短( P<0.05)。3组术后阴道断端出血情况与疼痛程度比较无显著性差异( P>0.05)。结论对于行LAVH的子宫肌瘤患者,术前应用酚磺乙胺药物,可有效缩短手术时间,控制术中、术后出血量,减少不良事件发生率。子宫切除术后24 h内下床活动可有效促进肛门排气,缩短术后发热及住院天数。 展开更多
关键词 酚磺乙胺 子宫肌瘤 子宫切除术 临床疗效
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酚磺乙胺注射液细菌内毒素检查方法的建立 被引量:2
14
作者 钮晓淑 《中国药品标准》 CAS 2020年第3期202-205,共4页
目的:建立酚磺乙胺注射液细菌内毒素检查质量标准。方法:依据《中国药典》2015年版四部通则中细菌内毒素检查法,拟定细菌内毒素检查限值,采用2个不同厂家的鲎试剂进行干扰试验,确认是否存在抑制因素的影响。结果:确定酚磺乙胺注射液细... 目的:建立酚磺乙胺注射液细菌内毒素检查质量标准。方法:依据《中国药典》2015年版四部通则中细菌内毒素检查法,拟定细菌内毒素检查限值,采用2个不同厂家的鲎试剂进行干扰试验,确认是否存在抑制因素的影响。结果:确定酚磺乙胺注射液细菌内毒素限值L为0.3 EU·mg^-1;在规定实验条件下,将酚磺乙胺注射液稀释至5 mg·mL^-1时,对灵敏度为0.25 EU·mL^-1的鲎试剂无干扰作用。结论:本文建立的酚磺乙胺注射液的细菌内毒素检查方法合理有效,可对该注射剂中细菌内毒素进行质量控制。 展开更多
关键词 酚磺乙胺注射液 细菌内毒素 干扰试验
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葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液的配伍稳定性考察 被引量:1
15
作者 徐慧 朱华 许建国 《吉林医学》 CAS 2008年第21期1848-1849,共2页
目的:探讨葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在25℃下,模拟临床常用浓度,将葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍,观察6h内配伍液的外观,测定pH值,扫描紫外吸收图... 目的:探讨葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在25℃下,模拟临床常用浓度,将葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍,观察6h内配伍液的外观,测定pH值,扫描紫外吸收图谱,用紫外分光光度法测定依诺沙星和酚磺乙胺的吸收度,计算依诺沙星和酚磺乙胺含量。结果:6h内配伍液的外观、pH值和紫外吸收图谱均无明显变化,依诺沙星和酚磺乙胺含量无明显变化。结论:在25℃下,葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍稳定,可配伍使用。 展开更多
关键词 葡萄糖酸依诺沙星注射液 酚磺乙胺注射液 配伍 稳定性 紫外分光光度法
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酚磺乙胺注射液细菌内毒素检查法的探讨 被引量:1
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作者 张国庆 杜建红 +3 位作者 祝辉 蒲志强 刘徽 方晨 《解放军药学学报》 CAS 2014年第5期452-453,474,共3页
目的建立酚磺乙胺注射液细菌内毒素检查方法。方法依据《中国药典》2010年版附录中细菌内毒素检查法,以稀释法进行干扰试验预试验研究,确定其最小不干扰稀释倍数,通过正式干扰试验确认是否存在抑制因素的影响。结果将酚磺乙胺稀释至1.25... 目的建立酚磺乙胺注射液细菌内毒素检查方法。方法依据《中国药典》2010年版附录中细菌内毒素检查法,以稀释法进行干扰试验预试验研究,确定其最小不干扰稀释倍数,通过正式干扰试验确认是否存在抑制因素的影响。结果将酚磺乙胺稀释至1.25 mg·ml-1时,对灵敏度为0.5 EU·ml-1的鲎试剂无干扰作用。结论所建立的酚磺乙胺注射液的细菌内毒素检查方法合理有效,可对该注射剂中细菌内毒素进行质量控制。 展开更多
关键词 酚磺乙胺注射液 细菌内毒素 鲎试剂 干扰试验
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酚磺乙胺注射液引发呼吸困难等过敏反应的案例分析 被引量:1
17
作者 郑芸颖 崔向丽 刘丽宏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期348-349,共2页
目的分析1例酚磺乙胺注射液引发呼吸困难等的过敏反应。方法用回顾性分析方法收集该例患者药物不良反应的相关临床信息,对其发生原因进行探讨。结果与结论酚磺乙胺注射液导致的呼吸困难等药物不良反应在临床少见,但医师、药师及护士应... 目的分析1例酚磺乙胺注射液引发呼吸困难等的过敏反应。方法用回顾性分析方法收集该例患者药物不良反应的相关临床信息,对其发生原因进行探讨。结果与结论酚磺乙胺注射液导致的呼吸困难等药物不良反应在临床少见,但医师、药师及护士应予以高度重视,同时做好药物不良反应监测。 展开更多
关键词 酚磺乙胺注射液 呼吸困难 过敏反应
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氨甲苯酸与酚磺乙胺在木糖醇注射液中配伍稳定性考察 被引量:1
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作者 徐可嘉 熊建华 章敏 《海峡药学》 2008年第9期16-17,共2页
目的在4℃、25℃和37℃下考察氨甲苯酸与酚磺乙胺在木糖醇注射液中配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定氨甲苯酸与酚磺乙胺的含量,同时观察外观变化及测定pH值。结果两药在木糖醇注射液中配伍后,0~8h内其外观、pH值及含量均无明... 目的在4℃、25℃和37℃下考察氨甲苯酸与酚磺乙胺在木糖醇注射液中配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定氨甲苯酸与酚磺乙胺的含量,同时观察外观变化及测定pH值。结果两药在木糖醇注射液中配伍后,0~8h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论两药配伍后在8h内稳定,可配伍使用。 展开更多
关键词 氨甲苯酸 酚磺乙胺 木糖醇注射液 稳定性
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酚磺乙胺注射液细菌内毒素检查法的研究
19
作者 陈邦树 吴怀恩 刘哲炜 《海峡药学》 2000年第2期103-105,共3页
通过计算确定 Etams的细菌内毒素限值 ,并以稀释的方法排除 Etams对细菌内毒素试验的干扰。确定其最大非抑制浓度及宜选用的鲎试剂灵敏度。结果示 Etams的细菌内毒素限值为 10 EU.m l- 1 ,最大无抑制浓度为 12 .5 mg.m l- 1 ,宜选用小... 通过计算确定 Etams的细菌内毒素限值 ,并以稀释的方法排除 Etams对细菌内毒素试验的干扰。确定其最大非抑制浓度及宜选用的鲎试剂灵敏度。结果示 Etams的细菌内毒素限值为 10 EU.m l- 1 ,最大无抑制浓度为 12 .5 mg.m l- 1 ,宜选用小于或等于 0 .5 EU .m l- 1 灵敏度的鲎试剂。说明 展开更多
关键词 酚磺乙胺注射液 细菌内毒素 干扰试验
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注射用酚磺乙胺制备工艺研究
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作者 卢苇 邹意琼 《中国药师》 CAS 2013年第11期1676-1678,共3页
目的:制备优良的注射用酚磺乙胺。方法:采用正交设计试验对处方工艺进行研究,通过对甘露醇的量,活性炭用量和抗氧剂三因素的考察,以酚磺乙胺含量作为考察指标,按照确定的处方工艺中试三批样品,并将样品进行影响因素考察。结果:最佳甘露... 目的:制备优良的注射用酚磺乙胺。方法:采用正交设计试验对处方工艺进行研究,通过对甘露醇的量,活性炭用量和抗氧剂三因素的考察,以酚磺乙胺含量作为考察指标,按照确定的处方工艺中试三批样品,并将样品进行影响因素考察。结果:最佳甘露醇的量,活性炭的加入量和抗氧剂分别为10%,0.05%,0.02%亚硫酸氢钠,在光照和高温条件下考察10 d,各项指标均符合质量标准规定。结论:按该方法制备的注射用酚磺乙胺,完全符合质量标准。 展开更多
关键词 注射用酚磺乙胺 赋形剂 抗氧剂 有关物质 含量 处方
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