目的观察甜梦口服液联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年12月在天津市滨海新区塘沽安定医院就诊的抑郁症患者126例,随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组患者口服草酸艾司西酞普兰片,10～20 mg/...目的观察甜梦口服液联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年12月在天津市滨海新区塘沽安定医院就诊的抑郁症患者126例,随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组患者口服草酸艾司西酞普兰片,10～20 mg/d。治疗组在对照组的基础上口服甜梦口服液,40 m L/d。两组患者均连续治疗8周。比较两组患者治疗前后临床疗效、HAMD评分和睡眠质量变化。结果治疗后,对照组和治疗组痊愈率分别为55.5%和68.2%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗2、4、8周后,两组患者HAMD评分均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。且治疗2周后治疗组HAMD评分比对照组明显降低,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,对照组睡眠质量改善总有效率为87.3%,显著低于治疗组的93.6%,两组睡眠质量改善总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论甜梦口服液联合草酸艾司西酞普兰能够改善抑郁症患者的睡眠质量,降低不良反应,提高患者的生活质量。展开更多
目的：探讨草酸艾司西酞普兰片联合养心汤加减治疗抑郁症的疗效。方法选取我院2014年1～12月收治的抑郁症患者，H A M D总分均≥18分。共入组68例，随机分为研究组和对照组，每组34例。研究组采用草酸艾司西酞普兰片联合养心汤加减治疗...目的：探讨草酸艾司西酞普兰片联合养心汤加减治疗抑郁症的疗效。方法选取我院2014年1～12月收治的抑郁症患者，H A M D总分均≥18分。共入组68例，随机分为研究组和对照组，每组34例。研究组采用草酸艾司西酞普兰片联合养心汤加减治疗，对照组单用草酸艾司西酞普兰片治疗，疗程8周。于治疗前及治疗后第1，2，4，6，8周末采用 HAMD进行临床疗效评定，使用药物治疗不良反应量表（TESS）进行不良反应评定。结果两组患者治疗后 HAMD总分均较治疗前显著下降，治疗8周末研究组较对照组HAMD得分更低，差异均有统计学意义（P＜0．05）。研究组治疗总有效率为100．0％，明显高于对照组的82．3％，同时，研究组未出现一例不良反应，明显低于对照组的不良反应发生率14．7％，差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论采取草酸艾司西酞普兰片联合养心汤加减治疗抑郁症的效果较单用草酸艾司西酞普兰片为佳，起效快，不良反应少。展开更多
文摘目的观察甜梦口服液联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年12月在天津市滨海新区塘沽安定医院就诊的抑郁症患者126例,随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组患者口服草酸艾司西酞普兰片,10～20 mg/d。治疗组在对照组的基础上口服甜梦口服液,40 m L/d。两组患者均连续治疗8周。比较两组患者治疗前后临床疗效、HAMD评分和睡眠质量变化。结果治疗后,对照组和治疗组痊愈率分别为55.5%和68.2%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗2、4、8周后,两组患者HAMD评分均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。且治疗2周后治疗组HAMD评分比对照组明显降低,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,对照组睡眠质量改善总有效率为87.3%,显著低于治疗组的93.6%,两组睡眠质量改善总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论甜梦口服液联合草酸艾司西酞普兰能够改善抑郁症患者的睡眠质量,降低不良反应,提高患者的生活质量。
文摘目的：探讨草酸艾司西酞普兰片联合养心汤加减治疗抑郁症的疗效。方法选取我院2014年1～12月收治的抑郁症患者，H A M D总分均≥18分。共入组68例，随机分为研究组和对照组，每组34例。研究组采用草酸艾司西酞普兰片联合养心汤加减治疗，对照组单用草酸艾司西酞普兰片治疗，疗程8周。于治疗前及治疗后第1，2，4，6，8周末采用 HAMD进行临床疗效评定，使用药物治疗不良反应量表（TESS）进行不良反应评定。结果两组患者治疗后 HAMD总分均较治疗前显著下降，治疗8周末研究组较对照组HAMD得分更低，差异均有统计学意义（P＜0．05）。研究组治疗总有效率为100．0％，明显高于对照组的82．3％，同时，研究组未出现一例不良反应，明显低于对照组的不良反应发生率14．7％，差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论采取草酸艾司西酞普兰片联合养心汤加减治疗抑郁症的效果较单用草酸艾司西酞普兰片为佳，起效快，不良反应少。
